AGZ.276.2013 CampyGen saszetki generatory warunków mikroaerofilnych Część I - Generatory warunków mikroaerofilnych Producent OXOID lub równoważny zastosowanie: do hodowli Campylobacter spp.; przeznaczone do plastikowych torebek na maksymalnie 2 płytki Petriego (Ø 9 cm); składnik aktywny kwas askorbinowy; generator gazowy umożliwia wytworzenie atmosfery o składzie: 5% O 2, 10% CO 2, 85% N 2 ; reakcja z użyciem tego typu generatora nie wymaga katalizatora, obecności wody, a podczas reakcji nie wydziela się wodór. op. = 20 saszetek 4 brutto [zł] CampyGen saszetki generatory warunków mikroaerofilnych Producent OXOID lub równoważny zastosowanie: do hodowli Campylobacter spp.; przeznaczone do słoi o pojemności 2,5 l; składnik aktywny kwas askorbinowy; generator gazowy umożliwia wytworzenie atmosfery o składzie: 5% O 2, 10% CO 2, 85% N 2 ; reakcja z użyciem tego typu generatora nie wymaga katalizatora, obecności wody, a podczas reakcji nie wydziela się wodór. op. = 10 saszetek 1 Wykonawca oferujący produkt innego producenta niż wskazany w tabeli, zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do oferty i dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Okres ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy. 3. Produkty wymienione w tabeli muszą spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych.
Część II - Szybki test do wykrywania bakterii grupy coli i Escherichia coli na aparacie Quanti-Tray 3. 4. 5. Wzorzec zabarwienia dla testu Zestaw gotowych do użycia kultur bakteryjnych Butelki z tworzywa sztucznego, przeźroczyste, nie wykazujace fluorescencji Jednorazowe tacki do aparatu Quanti-Tray Pożywka Colilert - 18 zastosowanie: do oceny wyników wykonanego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Escherichia coli. op. = 1szt. 1 zastosowanie: do przeprowadzenia rutynowej kontroli jakości szybkiego testu zestaw zawiera: - 3 fiolki z Escherichia coli - 3 fiolki z Klebsiella pneumonice - 3 fiolki z Pseudomonas aeruginosa - 12 fiolek z płynem do rozpuszczenia kultur bakteryjnych - 1 gąbkowy statyw zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Escherichia coli; sterylne; jednorazowe, z nakrętką; pojemność 120 ml, miarowe. zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Escherichia coli; każda tacka z 96 dołkami do zliczania bakterii; zakres zliczania: od 1 do 2419 cfu/100 ml. zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; podłoże sypkie porcjowane w saszetkach; zawartość saszetki do rozpuszczenia w 100 ml badanej próbki; umożliwiające odczyt po 18 godzinach. op.= 21 fiolek + statyw op.= 200 szt. op.= 100 szt. 1 1 2 op. = 200 szt. 1 brutto [zł]
zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 23% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Dla poz. 1, 2, 5 do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktów w j. polskim lub j. angielskim. Do dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim lub j. angielskim. 3. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania szybkiego testu (pozycje od 1-5 ) muszą pochodzić od jednego producenta. 4. Dla poz. 2, 5 wymagany termin ważności: min. 8 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszyego niż 8 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w certyfikacie jakości lub innym dokumencie do danej partii, o którym mowa w pkt. 1). 5. 6. Dla poz. 1 wymagany termin ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. Dla poz. 3, 4 wymagany termin ważności: min. 18 miesięcy od daty dostawy.
AGZ.276.2013 Test na oksydazę cytochromową.. Część III - Test do wykrywania oksydazy cytochromowej paski testowe ze strefą reakcyjną do wykrywania oksydazy cytochromowej w mikroorganizmach; odczyt paska testowego minimalnie po 20 sekundach. op.= 50szt. 9 brutto [zł] zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do oferty i każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszyego niż 12 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w certyfikacie jakości lub innm dokumencie do danej partii), o którym mowa w pkt. 4. Produkt wymieniony w tabeli musi spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych.
Część IV - Test do wykrywania toksyny Clostridium difficile A i B brutto [zł] Clostridium difficile test do wykrywania toksyny A i B.. test immunoenzymatyczny ELISA do jakościowego wykrywania toksyny A i B Clostridium difficile bezpośrednio w próbkach kału; test oparty o przeciwciała monoklonalne dla toksyny A i poliklonalne dla toksyny B (użyte w koniugacie); w zestawie wymagana obecność kontroli dodatniej oraz kontroli ujemej (ilość minimalna kontroli dodatniej to 3,5 ml); w zestawie wymagana obecność plastikowych pipet z podziałką co 0,1 ml, jednorazowych patyczków do zaaplikowania próbki, wynik testu można odczytać wzrokowo (skala kolorystyczna) lub za pomocą spektrofotometru; granica wykrywalności: dla toksyny A od 0,8 ng/ml, dla toksyny B od 2,5 ng/ml; możliwość wykonania analizy maksymalnie do 2 godzin; procedura wykonania testu dopuszcza zamrożenie próbki kału przeznaczonej do badania w temperaturze 20 stopni Celcjusza; w metodyce wykonania jako pierwszego odczynnika do naczynek reakcyjnych dodaje się KONIUGATU w procedurze wykonania testu tylko jeden etap płukania zestaw = 96 oznaczeń 1 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np.
Do oferty i do dostawy wymagany certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Do oferty i do dostawy wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy. 4. Produkt wymieniony w tabeli musi spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych.
Część V - Testy diagnostyczne do aparatu MINI API brutto [zł] Zestaw do automatycznej identyfikacji pałeczek Gramujemnych producent BioMérieux lub równoważny zastosowanie: dla pałeczek Gram ujemnych; zestaw zawiera: - 25 pasków ID 32 GN; - 25 pokrywek inkubacyjnych; - 25 ampułek API AUX Medium. zestaw 1 Zestaw do identyfikacji API Listeria producent BioMérieux lub równoważny zastosowanie: dla pałeczek Listeria; zestaw zawiera: - 10 pasków API Listeria; - 10 ampułek API Suspension Medium, 2 ml; - 1 ampułka odczynnika ZYM B; - 10 komór inkubacyjnych; - 10 kart wyników. zestaw 1 Wykonawca oferujący produkt innego producenta niż wskazany w tabeli, zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub certyfikaty CE lub deklaracje zgodności CE w j. polskim lub angielskim. 3. Do dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim oraz certyfikaty jakości w j. polskim lub angielskim. Okres ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszego niż 12 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w certyfikacie jakości lub innm dokumencie do danej partii), o którym mowa w pkt. 4. Produkty wymienione w tabeli muszą spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych.
Część VI - Testy diagnostyczne do aparatu VIDAS brutto [zł] 3. 4. 5. 6. Anti HBs Tquick Vidas do aparatu Vidas Vidas E. coli O157 do aparatu VIDAS Vidas Measles IgG do aparatu Vidas Vidas Rubella IgG do aparatu Vidas Vidas Rubella IgM do aparatu Vidas. Vidas Staph enterotoxin II do aparatu Vidas.. producent BioMérieux lub równoważny zastosowanie: test do wykrywania i ilościowego określania poziomu przeciwciał przeciwko wirusowi HBV. producent BioMérieux lub równoważny zastosowanie: Escherichia coli O157 opakowanie zawiera 30 pasków producent BioMérieux lub równoważny zastosowanie: test do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi odry (Measles). producent BioMérieux lub równoważny zastosowanie: test do wykrywania i ilościowego określania poziomu przeciwciał przeciwko wirusowi różyczki (Rubella). zestaw = 60 ozn. zestaw = 30 ozn. zestaw = 60 ozn. zestaw = 60 ozn. producent BioMérieux lub równoważny zastosowanie: test do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi różyczki (Rubella). zestaw = 30 ozn. 1 producent BioMérieux lub równoważny zastosowanie: enterotoksyny gronkowcowe opakowanie zawiera 30 pasków zestaw = 30 ozn. 1 6 1 1 4 Wykonawca oferujący produkt innego producenta niż wskazany w tabeli, zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np.
Do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub certyfikaty CE lub deklaracje zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszyego niż 6 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w certyfikacie jakości lub innm dokumencie do danej partii), o którym mowa w pkt. 4. Produkty wymienione w tabeli muszą spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych.
Część VII - Testy do diagnostyki wirusa Coxackie brutto [zł] Coxackie B1-B6 IgG.. zastosowanie: test do wykrywania przeciwciał przeciw wirusom Coxackie (typ B1 do B6) metodą immunofluorescencji; inkubacja nie bezposrednio naszkiełku mikroskopowm; zestaw zawierający szkiełka z biochipami, na których można zbadać przynajmniej trzy surowice badane; wszystkie odczynniki, z wyjątkiem buforu do płukania gotowe do użycia. zestaw = 30 ozn. 3 Coxackie B1-B6 IgM.. zastosowanie: test do wykrywania przeciwciał przeciw wirusom Coxackie (typ B1 do B6) metodą immunofluorescencji; inkubacja nie bezposrednio naszkiełku mikroskopowm; zestaw zawierający szkiełka z biochipami, na których można zbadać przynajmniej trzy surowice badane; wszystkie odczynniki, z wyjątkiem buforu do płukania gotowe do użycia. zestaw = 30 ozn. 3 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub certyfikaty CE lub deklaracje zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Produkty wymienone w tabeli muszą spełniać wymagania ustawy z dn. 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Część VIII - Testy do diagnostyki zakażeń bakteryjnych i wirusowych metodą ELISA brutto [zł] Bordetella pertussis IgG/IgA zastosowanie: badanie zakażeń krztuścem metodą ELISA; wyniki ilościowe w obydwu klasach; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). test wspólny dla klasy IgG i IgA umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klas IgG i IgA. zestaw = 96 oznaczeń 3 Enterovirus IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Enterowirusom metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością łamania ; możliwość badania surowic i osocza; odczynniki w zamawianych zestawach testowych z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. zestaw = 96 oznaczeń 2 3. Enterovirus IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Enterowirusom metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością łamania ; możliwość badania surowic i osocza; odczynniki w zamawianych zestawach testowych z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia; test w klasie IgM składa się płytki opłaszczonej antygenami właściwymi (płytka testowa) oraz płytki opłaszczonej koantygenami (płytka referencyjna). zestaw = 96 oznaczeń 2
4. Mycoplasma pneumoniae IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Mycoplasma pneumoniae metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością łamania ; możliwość badania surowic i osocza; odczynniki w zamawianych zeststawach z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. zestaw = 96 oznaczeń 3 5. Mycoplasma pneumoniae IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Mycoplasma pneumoniae metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością łamania ; możliwość badania surowic i osocza; odczynniki w zamawianych zeststawach z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. zestaw = 96 oznaczeń 3 6. Paragrypa 1-3 IgG/IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał skierowanych przeciwko wirusowi Paragrypy typ 1-3 metodą ELISA; test wspólny dla klasy IgG i IgM umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla dla klasy IgG i IgM; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). zestaw = 96 oznaczeń 2 7. Parwowirus B19 IgG.... zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Parwowirusowi B19 metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością "łamania"; możliwość badania surowic i osocza. zestaw = 96 oznaczeń 1 8. Parvowirus B 19 IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Parwowirusowi B19 metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością "łamania"; możliwość badania surowic. zestaw = 96 oznaczeń 2
zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub certyfikaty CE lub deklaracje zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Produkty wymienone w tabeli muszą spełniać wymagania ustawy z dn. 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
Część IX - Testy do diagnostyki zakażeń dróg oddechowych brutto [zł] Adenovirus zastosowanie: wykrywanie antygenów wirusa Adeno w wymazach z nosa i/ lub gardła; testy do szybkiej diagnostyki wirusami pneumotropowymi, metodą immunofluorescencji bezpośredniej; odczynniki powinny zawierać przeciwciała monoklonalne znakowane izotiocjanem fluoresceiny (FITC); możliwość uzyskania wyniku badania w ciągu 2 godzin. zestaw = 50 ozn. 2 Wirusy grypy A i B zastosowanie: wykrywanie antygenów wirusów grypy A i grypy B w wymazach z nosa i/lub gardła; testy do szybkiej diagnostyki wirusami pneumotropowymi, metodą immunofluorescencji bezpośredniej; odczynniki powinny zawierać przeciwciała monoklonale znakowane izotiocjanem fluoresceiny (FITC); możliwość uzyskania wyniku badania w ciągu 2 godzin. zestaw = 50 ozn. 2 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub certyfikaty CE lub deklaracje zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Produkty wymienione w tabeli muszą spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych.
Część X - Testy do diagnostyki zakażeń wywołanych przez wirusy brutto [zł] Anty - EBV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi EBV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. zestaw = 96 oznaczeń 1 Anty - EBV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi EBV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. zestaw = 96 oznaczeń 2 3. Anty - VZV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi VZV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. zestaw = 96 oznaczeń 1 4. Uzupełniający zestaw odczynników do diagnostyki VZV, HSV, EBV, CMV metodą Elisa zastosowanie: zestaw uzupełniający do testów służących do wykrywania przeciwciał przeciwko VZV, HSV, EBV, CMV met. Elisa; zestaw zawiera: - bufor płuczący, - bufor do chromogenu, - właściwy chromogen, - bufor stopujący. zestaw = 96 oznaczeń 3
5. Anty - CMV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi CMV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. zestaw = 96 oznaczeń 1 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub certyfikaty CE lub deklaracje zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Produkty wymienione w tabeli muszą spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych.
Część XI - Testy do inkubacji brutto [zł] Odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach zastosowanie: odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach do inkubacji 4 płytek Petriego; przeznaczone do woreczków na 4 płytki Petriego (Ø 9 cm); zestaw zawiera 25 kompletów (torebki + wkłady). zestaw 5 Paski do kontroli warunków beztlenowych zastosowanie: paski do kontroli warunków beztlenowych; stosowany razem z odczynnikiem do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach do inkubacji 4 płytek Petriego (Ø 9 cm). op.= 50szt. 2 3. Odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej zastosowanie: odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w słojach do inkubacji; op. = 10 wkładów 15 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 23% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktów w j. polskim lub j. angielskim. Do dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszego niż 12 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w dokumencie do danej partii, o którym mowa w pkt. )
Część XII - Testy do kontroli czystości powierzchni brutto [zł] Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; powierzchnia kontrolna płytki: 25 cm 2 ± 1 cm 2 ; menisk wypukły agaru; skład: - peptoz z kazeiny - 15 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar - 15-18 g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5-1 g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. op. = 20 płytek 26 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 23% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. 3. Do oferty i dostawy wymagany certyfikat jakości / certyfikat CE /deklaracja zgodności CE i/ lub inny dokument potwierdzający spełnienie wymagań w j. polskim lub angielskim. W/w dokument musi zawirać: nazwę produktu, nazwę producenta, skład pożywki, ogólna charakterystykę, charakterystykę mikrobiologiczną (w tym wyniki kontroli mikrobiologicznej szczepami odniesienia w kolekcji ATCC), udokumentowaną powierzchnię płytki: 25 cm 2 ± 1 cm 2 Okres ważności płytek min. 6 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszego niż 6 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w dokumencie do danej partii, o którym mowa w pkt. )
Część XIII - Testy do oznaczania lekowrażliwości brutto [zł] Cefoksytyna FOX 30 zastosowanie: krążki diagnostyczne do określania lekowrażliwości drobnoustrojów; średnica krążka 6 mm; krążek zawiera 30 mikrogramów cefoksytyny. op.= 50 krążków 1 Amoksycylina/kwas klawulanowy AMC 20/10 zastosowanie: krążki diagnostyczne do określania lekowrażliwości drobnoustrojów; średnica krążka 6 mm; krążek zawiera 20 mikrogramów amoksycyliny i 10 mikrogramów kwasu klawulanowego. op.= 50 krążków 1 3. Cefotaksym CTX 30 zastosowanie: krążki diagnostyczne do określania lekowrażliwości drobnoustrojów; średnica krążka 6 mm; krążek zawiera 30 mikrogramów cefotaksymu. op.= 50 krążków 1 4. Kotrimoksazol SXT 1,25/23,75 zastosowanie: krążki diagnostyczne do określania lekowrażliwości drobnoustrojów; średnica krążka 6 mm; krążek zawiera 1,25 trimetoprimu i 23,75 sulfametoksazolu. op.= 50 krążków 1 5. Trimetoprim TMP 5 zastosowanie: krążki diagnostyczne do określania lekowrażliwości drobnoustrojów; średnica krążka 6 mm; krążek zawiera trimetoprim w ilości 5 mikrogramów. op.= 50 krążków 1 6. Ceftazydym 10 zastosowanie: krążki diagnostyczne do określania lekowrażliwości drobnoustrojów; średnica krążka 6 mm; krążek zawiera 10 mikrogramów Ceftazydymu. op.= 50 krążków 1 7. Ceftazydym 30 zastosowanie: krążki diagnostyczne do określania lekowrażliwości drobnoustrojów; średnica krążka 6 mm; krążek zawiera 30 mikrogramów Ceftazydymu. op.= 50 krążków 1
zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do oferty i do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Okres ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy. 3. Produkty wymienione w tabeli muszą spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych.
Część XIV - Testy do różnicowania bakterii brutto [zł] Test ONPG zastosowanie: do diagnostyki mikrobiologicznej - do wykrywania u pałeczek Enterobacteriaceae enzymu betagalaktozydazy; test w postaci paska lub krążka identyfikacyjnego; ilość testu w opakowaniu umożliwi wykonanie minimum 50 oznaczeń. op. 1 Test na hipuran sodu zastosowanie: do diagnostyki mikrobiologicznej - do wykrywania zdolności szczepów bakteryjnych do hydrolizy hipuranu sodu; test w postaci pasków lub krążków identyfikacyjnych wraz z odczynnikiem do wywoływania reakcji; opakowanie zapewni wykonanie minimum 50 oznaczeń. op. 1 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do oferty i dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy. 4. Do oferty i dostawy wymagane certyfikaty jakości lub certyfikaty CE lub deklaracje zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Produkty wymienione w tabeli muszą spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych.
Część XV - Testy immunoenzymatyczne do badań parazytologicznych brutto [zł] Test immunoenzymatyczny do jakościowej analizy Giardia lamblia w próbkach kału zastosowanie: wykrywanie specyficznego antygenu Giardia lamblia w kale metodą ELISA z wykorzystaniem przeciwciał monoklonalnych; możliwość łamania stripów; ocena wzrokowa lub możliwość użycia czytnika; kontrola dodatnia w zestawie; jeden (pięciokrotny) etap płukania buforem; wszystkie odczynniki w zamawianych zestawach testowych, z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. zestaw = 96 oznaczeń 3 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do oferty i dostawy wymagany certyfikat jakości w j. polskim lub j. angielskim. Do oferty i każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy. 4. Produkty wymienione w tabeli muszą spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych.
Część XVI - Testy lateksowe brutto [zł] ANTYGEN KONTROLNY Shigella sonnei... zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 4 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 1 ANTYGEN KONTROLNY Salmonella. zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella grupy B-E i G; buteleczka o pojemności minimum 4 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 1 3. LATEKS EPEC opakowanie nr 1... producent BIOMEX Sp. z o.o. lub równoważny zastosowanie: do badań z użyciem materiału pochodzenia ludzkiego (klinicznego) - do diagnostyki enteropatogennych pałeczek Escherichia coli; zestaw zawiera: - odczynnik wieloważny A (dla 026, 055, 0111, 0127, 0142) - 3 buteleczki po 5 ml, - odczynnik wieloważny B (dla 086, 0119, 0124, 0125, 0126, 0128) - 3 buteleczki po 5 ml, - odczynnik wieloważny C (dla 025, 044, 0114) - 3 buteleczki po 5 ml, - lateks kontrolny - 3 buteleczki po 5 ml, - płytki szklane z wyznaczonymi polami badań - 4 sztuki, - pałeczki z tworzywa sztucznego do mieszania; ilość odczynników w zestawie ma zapewnić wykonanie około 500 oznaczeń. zestaw 1
4. LATEKS EPEC opakowanie nr 4. producent BIOMEX Sp. z o.o. lub równoważny zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń enteropatogennymi pałeczkami Escherichia coli; zestaw zawiera: - odczynniki jednoważne grup: 025-1x2 ml, 044-1x2 ml, 0114-1x2 ml, - wieloważny antygen kontrolny C (dla 025, 044, 0114) - 1x1 ml, - pałeczki z tworzywa sztucznego do mieszania; ilość odczynników w zestawie ma zapewnić wykonanie około 80 oznzczeń. zestaw 1 5. LATEKS KONTROLNY Salmonella.. zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella spp.; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 1 6. LATEKS KONTROLNY Shigella sonnei.. zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 1 7. LATEKS Salmonella odczynnik wieloważny.. zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella spp. zestaw zawiera: - odczynnik wieloważny grupy B-E i G w buteleczkach o pojemności 8 ml, - buteleczka z zakraplaczem, który daje kroplę 25-27 mikrolitra; ilość odczynnika w buteleczce ma zapewnić wykonanie około 300 oznaczeń. szt. 60 8. LATEKS SHIGELLA SONNEI.. zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra; ilość odczynnika w buteleczce ma zapewnić wykonanie około 300 oznazczeń. szt. 60
9. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy B.. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy B; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra szt 1 10. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy C1.. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy C1; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt 1 1 Odczynnik lateksowy Salmonella grupy C2.. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy C2; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt 1 1 Odczynnik lateksowy Salmonella grupy D.. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy D; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt 1 13. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy E.. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy E; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt 1 14. Test lateksowy VTEC.. zastosowanie: do diagnostyki mikrobiologicznej - do wykrywania i identyfikacji somatycznego antygenu pałeczek Escherichia coli O26, O103, O104, O111, O121, O145 i O157; skład zestawu: - siedem odczynników lateksowych: O26, O103, O104, O111, O121, O145 i O157 oraz lateks kontrolny - w buteleczkach o pojemności minimum 2 ml z zakraplaczem, umożliwiającym dozowanie kropli 26-27 mikrolitra, - wieloważny antygen kontrolny w buteleczce o pojemności minimum 1 ml, z zakraplaczem umożliwiającym dozowanie kropli o objętości 26-27 mikrolitra; - płytki szklane do badań minimum 2 sztuki - pałeczki-mieszadełka minimum 3 opakowania po 50 szt. zestaw 1
Wykonawca oferujący produkt innego producenta niż wskazany w tabeli poz. 3 i 4, zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim. zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do oferty i dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Do oferty i dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy. 4. Produkty wymienione w tabeli muszą spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych.
Część XVII - Wskaźniki biologiczne do kontroli procesu sterylizacji brutto [zł] Sporal A - wskaźnik biologiczny zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji parą wodną w autoklawie wg normy PN-EN ISO 11138-1,3; wskaźnik to pasek bibuły nasączony zawiesiną spor szczepu Geobacillus stearothermophilus ATCC 7953, opakowanie papierowo-foliowym, na brzegu opakowania wskaźnik chemiczny zmieniający barwę po procesie sterylizacji, wskaźnik wymaga posiewu do 24 godzin po zakończeniu sterylizacji, warunki inkubacji wskaźnika 7 dni w op. = 10 wsk. 21 temperaturze 55-60 0 C. Sporal S - wskaźnik biologiczny zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji suchym gorącym powietrzem; wskaźnik to krążek bibuły nasycony zawiesiną niepatogennych, wysokoopornych przetrwalników szczepu Bacillus subtilis, opakowanie: papierowa koperta; op. = 40 wsk. 3 warunki inkubacji: 7 dni w temperaturze 37 0 C zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 23% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do dostawy wymagane certyfikaty jakości / świadectwa kontroli jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktów w języku polskim lub angielskim. Do oferty i do dostawy instrukcja obsługi w języku polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy.
Część XVIII - Wskaźniki chemiczne do kontroli procesu sterylizacji brutto [zł] Test emulacyjny 7/20 - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji parowej w autoklawie; pozwala kontrolować procesy o parametrach: 134 0 C przez 7 minut, 121 0 C przez 20 minut; test klasy 6; nietoksyczny. op. = 250szt. 6 Test emulacyjny 5,3/15 - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji parowej w autoklawie; pozwala kontrolować procesy o parametrach: 134 0 C przez 5,3 minut, 121 0 C przez 15 minut; test klasy 6; nietoksyczny. op. = 250szt. 1 3. Visto Bueno Dry - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji suchym powietrzem; test wieloparametrowy klasy 4 wg PN-EN ISO 11140-1; nietoksyczny. op. = 250szt. 3 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do oferty i dostawy wymagane certyfikaty dopuszczenia do obrotu CE w języku polskim lub angielskim. Do oferty i dostawy dostawy wymagane instrukcje używania w języku polskim. 3. Okres ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy lub 3/4 okresu ważności deklarowanego przez producenta. 4. Produkty wymienione w tabeli muszą spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dn. 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych.
Część XIX - Test lateksowy do potwierdzenia Legionella sp. brutto [zł] Test lateksowy do potwierdzenia Legionella sp. lateksowy test pozwalający na rozróżnienie Legionella pneumophila serogrupy 1 i serogrup 2-14 oraz innych gatunków Legionella. zestaw 1 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 23% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Do dostawy wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszego niż 12 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w dokumencie do danej partii, o którym mowa w pkt. )
Część XX - Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli brutto [zł] Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli. zestaw zawiera: - 50 pasków testowych, - 50 pojemników z tworzywa sztucznego, - statyw, - odczynnik Kovacs'a - 5 ml; odczyt przy użyciu lampy UV. zestaw 1 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 23% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Do dostawy wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 12 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszego niż 12 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w dokumencie do danej partii, o którym mowa w pkt. )