KALKULACJA CENY OFERTY Część I - testy lateksowe. Jednostka miary. szt. 2. szt. 2. zestaw 1

Transkrypt

1 AGZ Część I - testy lateksowe L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis brutto [zł] ANTYGEN KONTROLNY Shigella sonnei.. zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 4 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt. 2 ANTYGEN KONTROLNY Salmonella.. zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella grupy B-E i G; buteleczka o pojemności minimum 4 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt LATEKS EPEC opakowanie nr 2 Nazwa:.. LATEKS EPEC opakowanie nr 2 BIOMEX Sp. z o.o. lub równoważny zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń enteropatogennymi pałeczkami Escherichia coli; zestaw zawiera: - odczynniki jednoważne grup: x2 ml, x2 ml, 0 - x2 ml, x2 ml, x2 ml, - wieloważny antygen kontrolny A (dla 026, 055, 0, 027, 042) - x ml, - pałeczki z tworzywa sztucznego do mieszania; ilość odczynników w zestawie ma zapewnić wykonanie około 80 oznaczeń. zestaw

2 4. LATEKS EPEC opakowanie nr 3 Nazwa:.. LATEKS EPEC opakowanie nr 3 BIOMEX Sp. z o.o. lub równoważny zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń enteropatogennymi pałeczkami Escherichia coli; zestaw zawiera: - odczynniki jednoważne grup: x2 ml, 09 - x2 ml, x2 ml, x2 ml, x2 ml, x2 ml, - wieloważny antygen kontrolny B (dla 086, 09, 024, 025, 026, 028) - x ml, - pałeczki z tworzywa sztucznego do mieszania; ilość odczynników w zestawie ma zapewnić wykonanie około 80 oznzczeń. zestaw 5. LATEKS EPEC opakowanie nr 4 Nazwa:.. LATEKS EPEC opakowanie nr 4 BIOMEX Sp. z o.o. lub równoważny zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń enteropatogennymi pałeczkami Escherichia coli; zestaw zawiera: - odczynniki jednoważne grup: x2 ml, x2 ml, 04 - x2 ml, - wieloważny antygen kontrolny C (dla 025, 044, 04) - x ml, - pałeczki z tworzywa sztucznego do mieszania; ilość odczynników w zestawie ma zapewnić wykonanie około 80 oznzczeń. zestaw 6. LATEKS KONTROLNY Salmonella. zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella spp.; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt. 2

3 7. 8. LATEKS KONTROLNY Shigella sonnei. LATEKS Salmonella odczynnik wieloważny. zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella spp. zestaw zawiera: - odczynnik wieloważny grupy B-E i G w buteleczkach o pojemności 8 ml, - buteleczka z zakraplaczem, który daje kroplę mikrolitra; ilość odczynnika w buteleczce ma zapewnić wykonanie około 300 oznaczeń. szt. 2 szt LATEKS SHIGELLA SONNEI. zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra; ilość odczynnika w buteleczce ma zapewnić wykonanie około 300 oznaczeń. szt Odczynnik lateksowy Salmonella grupy B. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy B; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra szt 3 Odczynnik lateksowy Salmonella grupy C. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy C; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt 3 Odczynnik lateksowy Salmonella grupy C2. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy C2; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt 3

4 3. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy D. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy D; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt 3 4. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy E. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy E; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt 3 5. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy G. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy G; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt 3 Wykonawca oferujący test inny niż LATEKS EPEC firmy Biomex Sp. z o.o. zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w poz. 3, 4 i 5 w j. polskim lub angielskim a w poz. 3, 4 i 5 także nazwę oferowanego produktu zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp. Wymagania dodatkowe: Do oferty i dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktów w j. polskim lub angielskim. Wraz z dostawą wymagane instrukcje wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy. 4. Oferowane produkty muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 200 r. o wyrobach medycznych

5 AGZ Część II - Testy lateksowe do identyfikacji bakterii L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis brutto [zł] Test lateksowy do identyfikacji paciorkowców. zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń paciorkowcami grup: A,B,C,D,F oraz G; zestaw zawiera: - 6 buteleczek z kroplomierzami zawierającymi odczynnik lateksowy odpowiednio dla grup paciorkowców A,B,C,D,F oraz G, - poliwalentną kontrolę dodatnią, - liofilizowany enzym ekstrakcyjny, - kartoniki testowe; enzym po rozpuszczeniu zachowuje aktywność minimum przez 4 miesiące; ilość odczynników w zestawie ma zapewnić wykonanie od 40 do 50 oznaczeń. zestaw Test lateksowy do identyfikacji Staphylococcus aureus. zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń szczepami Staphylococcus aureus (w tym MRSA); w teście wykrywana jest obecność clumbing factor, białka A i innych swoistych antygenów Staphylococcus aureus; zestaw zawiera: - lateksowy odczynnik diagnostyczny, - lateksowy odczynnik kontrolny, - kartoniki testowe; ilość odczynników w zestawie ma zapewnić wykonanie od 80 do 00 oznaczeń. zestaw zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp.

6 Wymagania dodatkowe: Do oferty i dostawy wymagane certyfikaty jakości lub certyfikaty CE lub deklaracje zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do oferty i każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Oferowane produkty muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 200 r. o wyrobach medycznych

7 AGZ Część III - szybki test do wykrywania bakterii grupy coli i Eschericha coli na aparacie Quanti-Tray L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis Wzorzec zabarwienia dla testu. Zestaw gotowych do użycia kultur bakteryjnych. zastosowanie: do oceny wyników wykonanego testu Colilert-8 wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli. op. = szt. zastosowanie: do przeprowadzenia rutynowej kontroli jakości szybkiego testu Colilert -8. zestaw zawiera: - 3 fiolki z Eschericha coli - 3 fiolki z Klebsiella pneumoniae - 3 fiolki z Pseudomonas aeruginosa - 2 fiolek z płynem do rozpuszczenia kultur bakteryjnych - gąbkowy statyw op.= 2 fiolek + statyw brutto [zł] 3. Butelki z tworzywa sztucznego, przeźroczyste, nie wykazujace fluorescencji. zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; sterylne; jednorazowe, z nakrętką; pojemność 20 ml, miarowe. op.= 200 szt. 4. Jednorazowe tacki do aparatu Quanti-Tray. zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; każda tacka z 96 dołkami do zliczania bakterii; zakres zliczania: od do 249 cfu/00 ml. op.= 00 szt. 2

8 5. Pożywka Colilert - 8. zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; podłoże sypkie porcjowane w saszetkach; zawartość saszetki do rozpuszczenia w 00 ml badanej próbki; umożliwiające odczyt po 8 godzinach. op. = 200 szt. zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg stawki 8% dla poz. 2 i 5 oraz 23% dla poz., 3 i 4 oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp. Wymagania dodatkowe: Do dostawy wymagane certyfikaty jakości w j. polskim lub j. angielskim. Do dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim lub j. angielskim. 3. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania szybkiego testu (pozycje od do 5) muszą pochodzić od jednego producenta. 4. Dla poz., 2, 5 wymagany termin ważności: min. 0 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszyego niż 0 miesiące, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w certyfikacie jakości lub innm dokumencie do danej partii), o którym mowa w pkt.

9 AGZ Część IV - testy do kontroli czystości powierzchni L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis brutto [zł] Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; średnica płytki 55 mm; menisk wypukły agaru; skład: - peptoz z kazeiny - 5 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5 - g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. op. = 20 płytek 6 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp. Wymagania dodatkowe: Do oferty i dostawy wymagany certyfikat jakości / certyfikat CE /deklaracja zgodności CE lub inny dokument potwierdzający spełnienie wymagań w j. polskim lub angielskim. W/w dokument musi zawirać: nazwę produktu, nazwę producenta, skład pożywki, ogólna charakterystykę, charakterystykę mikrobiologiczną (w tym wyniki kontroli mikrobiologicznej szczepami odniesienia w kolekcji ATCC).

10 3. Okres ważności płytek min. 6 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszego niż 6 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w dokumencie do danej partii, o którym mowa w pkt. ) 4. Termin realizacji zamówienia: do 3 tygodni od daty złożenia zamówienia.

11 AGZ Część V - testy do diagnostyki wirusa Coxsackie L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis brutto [zł] Coxsackie B-B6 IgG zastosowanie: test do wykrywania przeciwciał przeciw wirusom Coxsackie (typ B do B6) metodą immunofluorescencji; zestaw zawierający szkiełka z biochipami, na których można zbadać przynajmniej trzy surowice badane; wszystkie odczynniki, z wyjątkiem buforu do płukania gotowe do użycia. zestaw = 30 ozn. Coxsackie B-B6 IgM zastosowanie: test do wykrywania przeciwciał przeciw wirusom Coxsackie (typ B do B6) metodą immunofluorescencji; zestaw zawierający szkiełka z biochipami, na których można zbadać przynajmniej trzy surowice badane; wszystkie odczynniki, z wyjątkiem buforu do płukania gotowe do użycia. zestaw = 30 ozn. zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp. Wymagania dodatkowe: Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Oferowane produkty muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 200 r. o wyrobach medycznych

12 AGZ Część VI - testy do diagnostyki zakażeń dróg oddechowych L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis brutto [zł] Adenovirus zastosowanie: wykrywanie antygenów wirusa Adeno w wymazach z nosa i/ lub gardła; testy do szybkiej diagnostyki wirusami pneumotropowymi, metodą immunofluorescencji bezpośredniej; odczynniki powinny zawierać przeciwciała monoklonalne znakowane izotiocjanem fluoresceiny (FITC); możliwość uzyskania wyniku badania w ciągu 2 godzin. zestaw = 50ozn. 3 RSV zastosowanie: wykrywanie antygenów wirusa RSV; testy przeznaczone do badań metodą immunofluorescencji bezpośredniej; odczynniki powinny zawierać przeciwciała monoklonalne znakowane izotiocjanem fluoresceiny (FITC); możliwość uzyskania wyniku badania w ciągu 2 godzin. zestaw = 50ozn Wirusy grypy A i B zastosowanie: wykrywanie antygenów wirusów grypy A i grypy B w wymazach z nosa i/lub gardła; testy do szybkiej diagnostyki wirusami pneumotropowymi, metodą immunofluorescencji bezpośredniej; odczynniki powinny zawierać przeciwciała monoklonale znakowane izotiocjanem fluoresceiny (FITC); możliwość uzyskania wyniku badania w ciągu 2 godzin. zestaw = 50ozn. 5

13 4. Wirusy paragrypy,2,3 zastosowanie: wykrywanie antygenów wirusów paragrypy,2,3 każdego osobno w wymazach z nosa i /lub gardła; testy do szybkiej diagnostyki wirusami pneumotropowymi, metodą immunofluorescencji bezpośredniej; odczynniki powinny zawierać przeciwciała monoklonalne znakowane izotiocjanem fluoresceiny (FITC); możliwość uzyskania wyniku badania w ciągu 2 godzin. zestaw = 50ozn. 5 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp. Wymagania dodatkowe: Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do dostawy wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Oferowane produkty muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 200 r. o wyrobach medycznych

14 AGZ Część VII - Mikropłytki MUG/EC L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis Mikropłytki MUG/EC do wykrywania bakterii Escherichia coli w kąpieliskach Rozcieńczalnik do prób wody DMS z solą zastosowanie: do wykrywania bakterii Escherichia coli w kąpieliskach, wodach powierzchniowych i ściekach; mikropłytki 96-dołkowe z podłożem MUG/EC; skałd podłoża: - trypton - 40,0 g/l, - salicyna -,0 g/l, - triton X 00 -,0 g/l, - MUG - 0, g/l; - ph = 6,9 ± 0,2; opakowamie zawiera 25 nieprzezroczystych płytek oraz 25 sterylnie zapakowanych taśm do zaklejania płytek. op.= 25 płytek 2 zastosowanie: do zastosowania wraz z mikropłytkami MUG/EC do wykrywania Escherichia coli w kąpieliskach. op.= 00g brutto [zł] zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp. Wymagania dodatkowe: 3. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Do dostawy należy dołączyć instrukcje w języku polskim. Okres ważności testów: min. 2 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszego niż 2 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w certyfikacie jakości lub innm dokumencie do danej partii), o którym mowa w pkt. 4. Termin realizacji zamówienia: do 3 tygodni od daty złożenia zamówienia.

15 L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis AGZ Odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach Część VIII - Testy do inkubacji zastosowanie: odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach do inkubacji 4 płytek Petriego; przeznaczone do woreczków na 4 płytki Petriego (Ø 9 cm); zestaw zawiera 25 kompletów (torebki + wkłady). zestaw 3 brutto [zł] Paski do kontroli warunków beztlenowych zastosowanie: paski do kontroli warunków beztlenowych; stosowany razem z odczynnikiem do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach do inkubacji 4 płytek Petriego (Ø 9 cm). op.= 50szt. 3. Odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w słojach 2,5 l zastosowanie: odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w słojach 2,5 l. op. = 0 wkładów 0 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp. Wymagania dodatkowe: Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Do dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy.w przypadku okresu ważności krótszego niż 2 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności 3. deklarowanego przez producenta (zapisanego w certyfikacie jakości lub innm dokumencie do danej partii, o którym mowa w pkt. )

16 L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis AGZ Test na oksydazę cytochromową Część IX - Test na oksydazę cytochromową paski testowe ze strefą reakcyjną do wykrywania oksydazy cytochromowej w mikroorganizmach; odczyt paska testowego minimalnie po 20 sekundach. op.= 50 szt. 2 brutto [zł] zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp. Wymagania dodatkowe: Do oferty i do dostawy wymagany certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Do oferty i do dostawy wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszego niż 2 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności 3. deklarowanego przez producenta (zapisanego w certyfikacie jakości lub innm dokumencie do danej partii, o którym mowa w pkt. )

17 AGZ L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis Część X - odczynniki do hodowli tkankowej wirusa grypy brutto [zł] D-MEM z Glutamaxem i pirogronianem sodu płyn do hodowli tkankowej wirusa grypy. op. = 500ml 20 Surowica płodowa cielęca surowica wykorzystywana do hodowli wirusa grypy. op. = 500ml zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp. Wymagania dodatkowe: Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do dostawy wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy. 4. Oferowane produkty muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 200 r. o wyrobach medycznych

18 AGZ Część XI - test do wykrywania toksyny Clostridium difficile A i B L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis brutto [zł] Clostridium difficile test do wykrywania toksyny A i B test immunoenzymatyczny ELISA do jakościowego wykrywania toksyny A i B Clostridium difficile bezpośrednio w próbkach kału; test oparty o przeciwciała monoklonalne dla toksyny A i poliklonalne dla toksyny B (użyte w koniugacie); w zestawie wymagana obecność kontroli dodatniej oraz kontroli ujemej (ilość minimalna kontroli dodatniej to 3,5 ml); w zestawie wymagana obecność plastikowych pipet z podziałką co 0, ml, jednorazowych patyczków do zaaplikowania próbki, wynik testu można odczytać wzrokowo (skala kolorystyczna) lub za pomocą spektrofotometru; granica wykrywalności: dla toksyny A od 0,8 ng/ml, dla toksyny B od 2,5 ng/ml; możliwość wykonania analizy maksymalnie do 2 godzin; procedura wykonania testu dopuszcza zamrożenie próbki kału przeznaczonej do badania w temperaturze 20 stopni Celcjusza; w metodyce wykonania jako pierwszego odczynnika do naczynek reakcyjnych dodaje się KONIUGATU w procedurze wykonania testu tylko jeden etap płukania zestaw = 96 oznaczeń zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp.

19 Wymagania dodatkowe: Do oferty i do dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Do oferty i do dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy. 4. Oferowany produkt musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 200 r. o wyrobach medycznych

20 L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis AGZ Część XII - test immunoenzymatyczny do jakościowej analizy Giardia lamblia w próbkach kału Test immunoenzymatyczny do jakościowej analizy Giardia lamblia w próbkach kału zastosowanie: wykrywanie specyficznego antygenu Giardia lamblia w kale metodą ELISA z wykorzystaniem przeciwciał monoklonalnych; możliwość łamania stripów; ocena wzrokowa lub możliwość użycia czytnika; kontrola dodatnia w zestawie; jeden (pięciokrotny) etap płukania buforem; wszystkie odczynniki w zamawianych zestawach testowych, z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. zestaw = 96 oznaczeń 2 brutto [zł] zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp. Wymagania dodatkowe: Do oferty i dostawy wymagany certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzajacy jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Do oferty i dostawy każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy. 4. Oferowany produkt musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 200 r. o wyrobach medycznych

21 L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis AGZ PBS z chlorkiem magnezu i chlorkiem wapnia Trypsyna :250 Część XIII - odczynniki do hodowli tkankowej płyn do przemywania tkanki służącej do hodowli wirusa grypy. odczynnik wykorzystywany w hodowli tkankowej. op. = 00ml op. = 500ml 20 2 brutto [zł] zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp. Wymagania dodatkowe: Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do dostawy wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy. 4. Oferowany produkt musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 200 r. o wyrobach medycznych

22 L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis AGZ Krążek diagnostyczny F Część XIV - testy diagnostyczne do identyfikacji zakażeń bakteryjnych zastosowanie: do diagnostyki in vitro - do różnicowania bakterii z rodzaju Staphylococcus od bakterii z rodzaju Micrococcus; krążek bibuły nasycony Furazolidonem 00 mikrogramów; średnica krążka od 6 do 9 mm; krążki w ilości zapewniającej wykonanie 50 oznaczeń zapakowane w fiolce - plastikowa rurka w blistrze z pochłaniaczem wilgoci lub fiolka szklana z ciemnego szkła. fiolka = 50 krążków brutto [zł] Krążek diagnostyczny N zastosowanie: do diagnostyki in vitro - do identyfikacji Staphylococcus saprophiticus; krążek bibuły nasycony Nowobiocyną 5 mikrogramów; średnica krążka od 6 do 9 mm; krążki w ilości zapewniającej wykonanie 50 oznaczeń zapakowane w fiolce - plastikowa rurka w blistrze z pochłaniaczem wilgoci lub fiolka szklana z ciemnego szkła. fiolka = 50 krążków 3. Krążek diagnostyczny BC zastosowanie: do diagnostyki in vitro - do różnicowania bakterii z rodzaju Moraxella od rodzaju Neisseria; krążek bibuły nasycony glukozą i błękitem bromotymolowym; średnica krążka od 6 do 9 mm; krążki w ilości zapewniającej wykonanie 50 oznaczeń zapakowane w fiolce - plastikowa rurka w blistrze z pochłaniaczem wilgoci lub fiolka szklana z ciemnego szkła. fiolka = 50 krążków

23 4. Krążek diagnostyczny BVX zastosowanie: do diagnostyki in vitro - do wykrywania i izolacji pałeczek z rodzaju Haemophilus; krążek bibuły nasycony czynnikiem B, czynnikiem V i czynnikiem X; średnica krążka od 6 do 9 mm; krążki w ilości zapewniającej wykonanie 50 oznaczeń zapakowane w fiolce - plastikowa rurka w blistrze z pochłaniaczem wilgoci lub fiolka szklana z ciemnego szkła. fiolka = 50 krążków 5. Krążek diagnostyczny X zastosowanie: do diagnostyki in vitro - do różnicowania pałeczek z rodzaju Haemophilus; krążek bibuły nasycony czynnikiem X; średnica krążka od 6 do 9 mm; krążki w ilości zapewniającej wykonanie 50 oznaczeń zapakowane w fiolce - plastikowa rurka w blistrze z pochłaniaczem wilgoci lub fiolka szklana z ciemnego szkła. fiolka = 50 krążków 6. Krążek diagnostyczny V zastosowanie: do diagnostyki in vitro - do różnicowania pałeczek z rodzaju Haemophilus; krążek bibuły nasycony czynnikiem V; średnica krążka od 6 do 9 mm; krążki w ilości zapewniającej wykonanie 50 oznaczeń zapakowane w fiolce - plastikowa rurka w blistrze z pochłaniaczem wilgoci lub fiolka szklana z ciemnego szkła. fiolka = 50 krążków 7. Krążek diagnostyczny EF zastosowanie: do diagnostyki in vitro - do różnicowania Enterococcus faecalis od Enterococcus faecium; krążek bibuły nasycony chlorkiem sodu i chlorkiem 2,3,4 trójfenylotetrazoliny; średnica krążka od 6 do 9 mm; krążki w ilości zapewniającej wykonanie 50 oznaczeń zapakowane w fiolce - plastikowa rurka w blistrze z pochłaniaczem wilgoci lub fiolka szklana z ciemnego szkła. fiolka = 50 krążków

24 8. Optochina test zastosowanie:do diagnostyki in vitro - do wykrywania Streptococcus pneumoniae; krążek bibuły nasycony chlorowodorkiem etylohydrokupreiny; średnica krążka od 6 do 9 mm; krążki w ilości zapewniającej wykonanie od 50 do 00 oznaczeń zapakowane w fiolce - plastikowa rurka w blistrze z pochłaniaczem wilgoci lub fiolka szklana z ciemnego szkła. fiolka = 50 krążków / 00 krążków 9. Cefinaza test zastosowanie: do diagnostyki in vitro - do szybkiego wykrywania produkcji betalaktamazy przez szczepy z rodzaju Moraxella, Haemophilus, Neisseria; krążek papierowy nasycony nitrocefiną w plastikowej fiolce ze środkiem odwadniającym; średnica krążka od 6 do 9 mm; fiolka zawiera ilość krążków zapewniając wykonanie 50 oznaczeń. fiolka = 50 krążków 0. Test na octan indoksylu zastosowanie: do diagnostyki in vitro - do wykrywania aktywności esterazy octanowej bakterii Campylobacter, Moraxella catarrhalis test w postaci pasków detekcyjnych umożliwiających przeprowadzenie 50 oznaczeń. op. = 50 pasków Test na hipuran sodu zastosowanie: do diagnostyki in vitro - do wykrywania zdolności hydrolizy hipuranu sodu; test zawiera paski detekcyjne oraz odczynnik ; mozliwość wykonania 50 oznaczeń. op. = 50 pasków + odczynnik zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg stawki 8% oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp.

25 Wymagania dodatkowe: Do oferty i dostawy wymagany certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający jakość oferowanych produktów. Do oferty i każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Oferowane produkty muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 200 r. o wyrobach medycznych

26 AGZ Część XV - wskaźniki biologiczne do kontroli procesu sterylizacji L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis brutto [zł] Sporal A - wskaźnik biologiczny Sporal S - wskaźnik biologiczny zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji parą wodną w autoklawie wg normy PN-EN ISO 38-,3; wskaźnik to pasek bibuły nasączony zawiesiną spor szczepu Geobacillus stearothermophilus ATCC 7953, opakowanie papierowo-foliowym, na brzegu opakowania wskaźnik chemiczny zmieniający barwę po procesie sterylizacji, wskaźnik wymaga posiewu do 24 godzin po zakończeniu sterylizacji, warunki inkubacji wskaźnika 7 dni w temperaturze C. zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji suchym gorącym powietrzem; wskaźnik to krążek bibuły nasycony zawiesiną niepatogennych, wysokoopornych przetrwalników szczepu Bacillus subtilis, opakowanie: papierowa koperta; warunki inkubacji: 7 dni w temperaturze 37 0 C. op.=0 wskaźników op.=40 wskaźników 23 9 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. transport, ubezpieczenie itp.

27 Wymagania dodatkowe: Do dostawy wymagany certyfikat jakości / świadectwo kontroli jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w języku polskim lub angielskim. Do oferty i dostawy wymagany certyfikat dopuszczenia do obrotu na rynku polskim zawierający termin ważności w języku polskim lub angielskim. Do oferty i do dostawy instrukcja obsługi w języku polskim oraz protokół badań wg specyfikacji, zawierający wyniki analizy serii wskaźników. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Termin realizacji zamówienia: do 3 tygodni od złożenia zamówienia.

28 AGZ Część XVI - wskaźniki chemiczne do kontroli procesu sterylizacji L.p. Przedmiot zamówienia szczegółowy opis brutto [zł] Test emulacyjny 7/20 - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji parowej w autoklawie; pozwala kontrolować procesy o parametrach: 34 0C przez 7 minut, 2 0C przez 20 minut; test klasy 6; nietoksyczny. op.=250 szt. 4 Test emulacyjny 5,3/5 - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji parowej w autoklawie; pozwala kontrolować procesy o parametrach: 34 0C przez 5,3 minut, 2 0C przez 5 minut; test klasy 6; nietoksyczny. op.=250 szt Visto Bueno Dry - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji suchym powietrzem; test wieloparametrowy klasy 4 wg PN-EN ISO 40-; nietoksyczny. op.=250 szt. 5 zawiera podatek od towarów i usług (VAT) wg obowiązującej stawki oraz koszty wszystkich świadczeń niezbędnych do wykonania zamówienia np. Wymagania dodatkowe: Do oferty i dostawy wymagany certyfikat dopuszczenia do obrotu na rynku europejskim zawierający nazwę producenta, termin ważności i numer serii w języku polskim lub angielskim. Do oferty i każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja używania w języku polskim. 3. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Termin realizacji zamówienia: do 3 tygodni od daty złożenia zamówienia.