SYNTEZA I WŁASNOŚCI SPEKTRALNE F LUOROFOSFONIANOWYCH ANALOGÓW KWASU GAMMA-AMINOMASŁOWEGO (GABA)



Podobne dokumenty
SYNTEZA FLUOROMETYLENOWYCH POCHODNYCH ESTRU KWASU FOSFONOWEGO JAKO ACYKLICZNYCH ANALOGÓW NUKLEOTYDÓW

CF 3. Praca ma charakter eksperymentalny, powstałe produkty będą analizowane głównie metodami NMR (1D, 2D).

OTRZYMYWANIE IZOKSAZOLINOWYCH ANALOGÓW ZASAD KWASÓW NUKLEINOWYCH POSIADAJĄCYCH FLUOR W CZĘŚCI PSEUDOCUKROWEJ

EWA PIĘTA. Streszczenie pracy doktorskiej

Zestaw pytań egzaminu inŝynierskiego przeprowadzanego w Katedrze Fizykochemii i Technologii Polimerów dla kierunku CHEMIA

Właściwości chemiczne nukleozydów pirymidynowych i purynowych

STABILNOŚĆ TERMICZNA TWORZYW SZTUCZNYCH

1. REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI POSIADAJĄCYMI KWASOWY ATOM WODORU:

Nukleozydy, Nukleotydy i Kwasy Nukleinowe

Spis treści. Wstęp 11

Enancjoselektywne reakcje addycje do imin katalizowane kompleksami cynku

Poli(estro-węglany) i poliuretany otrzymywane z surowców odnawialnych - pochodnych kwasu węglowego

Wymagania na poszczególne oceny z chemii w klasie III VII. Węgiel i jego związki z wodorem

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

INADEQUATE-ID I DYNAMICZNY NMR MEZOJONOWYCH. 3-FENYLO-l-TIO-2,3,4-TRIAZOLO-5-METYUDÓW. Wojciech Bocian, Lech Stefaniak

LNA i metody jego syntezy

Aminy. - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin

1 Węgle brunatny, kamienny i antracyt podstawowe kopaliny organiczne... 13

Efekty kształcenia dla kierunku studiów CHEMIA studia drugiego stopnia profil ogólnoakademicki

TECHNOLOGIE ŚRODOWISKA I GOSPODARKA ODPADAMI

1. 2. Alkohole i fenole powtórzenie wiadomości

I. Węgiel i jego związki z wodorem

ARKUSZ 1 POWTÓRZENIE DO EGZAMINU Z CHEMII

Nukleozydy o znaczeniu terapeutycznym

Technologia Chemiczna II st. od roku akad. 2015/2016

CHARAKTERYSTYKA KARBOKSYLANÓW

Tematy prac dyplomowych magisterskich proponowane do realizacji w roku akademickim 2017/2018

Sposób wytwarzania żywic epoksydowych na bazie sacharydów i ich pochodnych acetalowych

P L A N S T U D I Ó W Kierunek : TECHNOLOGIA CHEMICZNA Politechnika Poznańska

Plan wynikowy z chemii do klasy III gimnazjum w roku szkolnym 2017/2018. Liczba godzin tygodniowo: 1.

prof. dr hab. inż. Krystyna Czaja Opole, luty 2019 r. Katedra Technologii Chemicznej i Chemii Polimerów

Chemia ogólna i nieorganiczna

PLAN STUDIÓW NR II PROFIL OGÓLNOAKADEMICKI POZIOM STUDIÓW: STUDIA DRUGIEGO STOPNIA (1,5-roczne magisterskie) FORMA STUDIÓW:

Chemiczne składniki komórek

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

Kryteria oceniania z chemii kl VII

MATERIAŁOZNAWSTWO. dr hab. inż. Joanna Hucińska Katedra Inżynierii Materiałowej Pok. 128 (budynek Żelbetu )

Analiza zasadności uruchomienia przez NCBiR agendy badawczej w obszarze substytucji surowców nieenergetycznych istotnych dla polskiej gospodarki.

PLAN STUDIÓW NR IV PROFIL OGÓLNOAKADEMICKI POZIOM STUDIÓW: STUDIA DRUGIEGO STOPNIA (1,5-roczne magisterskie) FORMA STUDIÓW:

Laboratorium. Podstawowe procesy jednostkowe w technologii chemicznej

Badanie oddziaływań związków biologicznie aktywnych z modelowymi membranami lipidowymi

CHEMIA klasa 3 Wymagania programowe na poszczególne oceny do Programu nauczania chemii w gimnazjum. Chemia Nowej Ery.

Program studiów II stopnia dla studentów kierunku chemia od roku akademickiego 2015/16

Kierunek Międzywydziałowy - Inżynieria Biomedyczna. Politechnika Gdańska, Inżynieria Biomedyczna. Specjalność:

ZWIĄZKI FOSFOROORGANICZNE

Formularz opisu przedmiotu (formularz sylabusa) dotyczy studiów I i II stopnia. Kinetyka i Mechanizmy polireakcji

Informacja do zadań 1. i 2. Zadanie 1. (2 pkt) Zadanie 2. (2 pkt)

RJC E + E H. Slides 1 to 41

1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.) O 2

Spis treści. Budowa i nazewnictwo fenoli

Beata Mendak fakultety z chemii II tura PYTANIA Z KLASY PIERWSZEJ

1.8. Funkcje biologiczne wody wynikają z jej właściwości fizycznych i chemicznych. Oceń

1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.)

Ocenę niedostateczną otrzymuje uczeń, który: Ocenę dopuszczającą otrzymuje uczeń, który: Ocenę dostateczną otrzymuje uczeń, który:

Najbardziej rozpowszechniony pierwiastek we Wszechświecie, Stanowi główny składnik budujący gwiazdy,

CHEMIA. Wymagania szczegółowe. Wymagania ogólne

Metody fosforylacji. Schemat 1. Powstawanie trifosforanu nukleozydu

TWORZYWA SZTUCZNE. Tworzywa sztuczne - co to takiego?

WYMAGANIA EDUKACYJNE z chemii dla klasy trzeciej

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

Zadanie: 1 (3 pkt) Metanoamina (metyloamina) rozpuszcza się w wodzie, a także reaguje z nią.

KARTA KURSU. Chemia fizyczna I. Physical Chemistry I

I. Przebieg kariery zawodowej. II. Ocena dorobku naukowego II a. Ocena merytoryczna dorobku naukowego uzyskanego przed habilitacją

Substancje o Znaczeniu Biologicznym

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Karoliny Grabowskiej zatytułowanej Cykliczne peptydy o aktywności antyangiogennej

RECENZJA ROZPRAWY DOKTORSKIEJ. zatytułowanej

SYNTEZA 2,4,6-TRIARYLOPIRYDYNY (wprowadzenie teoretyczne)

WĘGLOWODORY. Uczeń: Przykłady wymagań nadobowiązkowych Uczeń:

Karty pracy dla uczniów, plansze ze wzorami kwasów, sprzęt i odczynniki niezbędne do wykonania doświadczeń.

prof. dr hab. Zbigniew Czarnocki Warszawa, 3 lipca 2015 Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PLAN STUDIÓW NR V PROFIL OGÓLNOAKADEMICKI POZIOM STUDIÓW: STUDIA DRUGIEGO STOPNIA (1,5-roczne magisterskie) FORMA STUDIÓW:

Lek od pomysłu do wdrożenia

UNIWERSYTET O P O L S K I

Woda. Najpospolitsza czy najbardziej niezwykła substancja Świata?

OTRZYMYWANIE KARBOKSYMETYLOCELULOZY

WYMAGANIA EDUKACYJNE Z CHEMII 2013/2014

PRÓBNY EGZAMIN MATURALNY Z CHEMII

Alkeny. Wzór ogólny alkenów C n H 2n. (Uwaga identyczny wzór ogólny mają cykloakany!!!)

PLAN STUDIÓW. efekty kształcenia K6_W01 K6_U02 K6_W01 K6_U02 K6_U05 K6_K02 K6_K03 K6_W05 K6_K02 K6_K01 K6_W02 K6_U03 K6_K01 K6_W03 K6_U05 K6_K02

Jak analizować widmo IR?

PLAN STUDIÓW NR VI. STUDIA PIERWSZEGO STOPNIA (3,5-letnie inżynierskie)

Wymagania edukacyjne niezbędne do uzyskania poszczególnych śródrocznych i rocznych ocen klasyfikacyjnych CHEMIA klasa III Oceny śródroczne:

UDA-POKL /09-00

Moduły kształcenia. Efekty kształcenia dla programu kształcenia (kierunku) MK_06 Krystalochemia. MK_01 Chemia fizyczna i jądrowa

ZB6: Materiały kompozytowe o zwiększonej wytrzymałości i odporności termicznej z wykorzystaniem żywic polimerowych do zastosowao w lotnictwie

Tynki cienkowarstwowe

WYMAGANIA EDUKACYJNE w klasie III

We wstępie autorka pracy zaprezentowała cel pracy opracowanie syntezy trzech optycznie czynnych kwasów aminofosfonowych, zawierających w swojej

KIERUNKOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA Efekty przewidziane do realizacji od semestru zimowego roku akademickiego

Scenariusz lekcji chemii w klasie III gimnazjum. Temat lekcji: Białka skład pierwiastkowy, budowa, właściwości i reakcje charakterystyczne

Technologia organiczna

Zanieczyszczenia organiczne takie jak WWA czy pestycydy są dużym zagrożeniem zarówno dla środowiska jak i zdrowia i życia człowieka.

WYZNACZANIE ROZMIARÓW

Opis modułu kształcenia Podstawy chemii ropy naftowej i produktów naftowych

Prodziekan ds. Studentów str. 1

Kombinatoryczna analiza widm 2D-NOESY w spektroskopii Magnetycznego Rezonansu Jądrowego cząsteczek RNA. Marta Szachniuk

FIZYKOCHEMICZNE METODY USTALANIA BUDOWY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH. Witold Danikiewicz

Kompatybilność materiałowa. Jędrzej Gromadecki

Transkrypt:

Tematy prac magisterskich 2016/2017 Prof. zw. dr hab. Henryk Koroniak SYNTEZA I WŁASNOŚCI SPEKTRALNE F LUOROFOSFONIANOWYCH ANALOGÓW KWASU GAMMA-AMINOMASŁOWEGO (GABA) Aminofosfoniany stanowią grupę analogów aminokwasów o coraz szerszym zastosowaniu. Dodatkowo, podstawienie atomu wodoru lub grupy hydroksylowej atomem fluoru pozwala na uzyskanie związków organicznych charakteryzujących się często zaskakującymi właściwościami. Pochodne fosfonianowe, posiadające grupę monofluorometylenową, charakteryzują się znaczną stabilnością hydrolityczną, szczególnie w porównaniu z naturalnie występującymi fosforanami. Znalazły one już wiele zastosowań m.in. jako inhibitory różnego typów kinaz oraz fosfataz oraz jako analogi aminokwasów w hamowaniu peptydaz. Kwas gamma-aminomasłowy (GABA) pełni w organizmie ssaków funkcje głównego neuroprzekaźnika o działaniu hamującym w układzie nerwowym, co wykorzystywano w terapii z zespołem nadpobudliwości z deficytem uwagi (ADHD) oraz w leczeniu autyzmu (ASD). Kwas gamma-aminomasłowy Celem pracy magisterskiej jest otrzymanie fluorofosfonianowych analogów kwasu γ-aminomasłowego, zbadanie ich reaktywności, a także wykonanie pełnej charakterystyki spektralnej.

SYNTEZA FLUOROMETYLENOWYCH POCHODNYCH ESTRU KWASU FOSFONOWEGO JAKO ANALOGÓW ACYKLOWIRU Wprowadzenie atomu fluoru do cząsteczki w olbrzymim stopniu zmienia zarówno właściwości fizyczne, jak i chemiczne związków organicznych. Liczne fluorowane pochodne organiczne wykorzystywane są w terapii antynowotworowej, posiadają także właściwości przeciwbakteryjne oraz przeciwwirusowe. Grupa monofluorometylenowa wykorzystywana jest jako izoelektronowy i izosteryczny substytut tlenu w analogach fosforanów wykorzystywanych głównie jako inhibitory różnego rodzaju enzymów. Acyklowir będący analogiem guanozyny, w którym pierścień rybozy został zastąpiony innym ugrupowaniem jest handlowo dostępnym, mało toksycznym dla człowieka składnikiem leków hamujących replikację takich wirusów jak wirusów opryszczki HSV-1 oraz HSV-2 oraz wirusa ospy wietrznej i półpaśca VZV. Dodatkowo wykorzystywany jest także w walce z zakażeniami cytomegalowirusem (CMV) oraz wirusem Epsteina-Barra (EBV). Celem pracy jest synteza fluorowanych analogów fosfonianowych, otrzymanych w wyniku otwarcia pierścienia oksiranu, które mogą stanowić interesujący przykład wpływu atomu fluoru na właściwości fizyczne, chemiczne oraz potencjalnie na aktywność biologiczną, a także stanowić interesującą alternatywę skutecznej walki z zakażeniami wirusami.

Tematy prac magisterskich 2016/2017 Prof. zw. dr hab. Henryk Koroniak Nanotransportery organiczne na bazie cyklodekstryn do zastosowań biomedycznych Celem prezentowanej pracy jest wykorzystanie pochodnych cyklodekstryn jako nanotransporterów związków organicznych w procesie budowy układów molekularnych na powierzchniach stałych. Samoorganizujące się układy, w tym także monowarstwy (Selfassembled monolayer, w skrócie SAM) powstają na skutek spontanicznej adsorpcji cząsteczek organicznych z roztworu. Nanotransportery dzięki swojej hydrofobowej wnęce są wstanie przetransportować cząsteczki nierozpuszczalne w środowisku adsorpcji, co umożliwia selektywną modyfikację powstającego układu już podczas jego tworzenia.

ZASTOSOWANIE MONOFLUOROWANYCH POCHODNYCH STYRENOWYCH W SYNTEZIE NOWYCH MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH Fluoropolimery to niezwykle interesujące substancje charakteryzujące się unikalnym połączeniem pożądanych cech - na przykład wysokiej stabilności termicznej i odporności chemicznej (na kwasy, zasady, rozpuszczalniki czy benzynę), niskiego współczynnika załamania i współczynnika tarcia, niskimi stałymi dielektrycznymi i współczynnikami rozpraszania, niską absorpcyjnością wody, wyjątkową odpornością na niekorzystne warunki atmosferyczne czy niezwykle interesującymi właściwościami powierzchniowymi. Wśród fluoropolimerów charakteryzujących się pożądanymi właściwościami i mających potencjalne zastosowanie w chemii materiałowej pojawiła się nowa, niezwykle interesująca grupa związków - fluorowane polimery aromatyczne. Na razie jest niewiele opisanych przypadków kopolimeryzacji fluoroolefin z monomerami aromatycznymi posiadającymi grupy funkcyjne. Celem prowadzonych badań będzie opracowanie nowych, ekonomicznych metod, umożliwiających syntezę na skalę przemysłową, monofluorowanych pochodnych α- metylostyrenu posiadających grupy fosfonianowe w pozycji para do podstawnika monofluoropropenylowego oraz zbadanie ich reaktywności w reakcjach polimeryzacji rodnikowej (Rys. 1). Prace prowadzone w naszym zespole ukazują złożoność problematyki oraz szerokie perspektywy zastosowania związków fluoroorganiczych między innymi do syntezy związków o bardziej złożonej budowie jakimi są fluoropolimery. Rys. 1 WYBRANE POZYCJE LITERATUROWE: [1] Ameduri, B.; Boutevin, B. Well-architectured fluoropolymers: Synthesis, properties and applications. Elsevier, 2004, Amsterdam. [2] Walkowiak, J.; Martinez del Campo, T.; Ameduri, B.; Gouverneur, V. Synthesis, 2010, 11, 1883-1890. [3] Walkowiak-Kulikowska, J.; Szwajca, A.; Boschet, F.; Gouverneur, V.; Ameduri, B. Macromolecules, 2014, 47, 8634-8644. [4] Walkowiak-Kulikowska, J.; Kanigowska, J.; Koroniak, H. J. Fluorine Chem., 2015, 179, 175-178.

ZASTOSOWANIE TRIFLUOROWANYCH POCHODNYCH STYRENOWYCH W SYNTEZIE NOWYCH MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH Fluoropolimery to niezwykle interesujące substancje charakteryzujące się unikalnym połączeniem pożądanych cech - na przykład wysokiej stabilności termicznej i odporności chemicznej (na kwasy, zasady, rozpuszczalniki czy benzynę), niskiego współczynnika załamania i współczynnika tarcia, niskimi stałymi dielektrycznymi i współczynnikami rozpraszania, niską absorpcyjnością wody, wyjątkową odpornością na niekorzystne warunki atmosferyczne czy niezwykle interesującymi właściwościami powierzchniowymi. Wśród fluoropolimerów charakteryzujących się pożądanymi właściwościami i mających potencjalne zastosowanie w chemii materiałowej pojawiła się nowa, niezwykle interesująca grupa związków - fluorowane polimery aromatyczne. Na razie jest niewiele opisanych przypadków kopolimeryzacji fluoroolefin z monomerami aromatycznymi posiadającymi grupy funkcyjne. Celem prowadzonych badań będzie opracowanie nowych, ekonomicznych metod, umożliwiających syntezę na skalę przemysłową, trifluorowanych pochodnych α- metylostyrenu posiadających grupy fosfonianowe w pozycji para do podstawnika fluoropropenylowego oraz zbadanie ich reaktywności w reakcjach polimeryzacji rodnikowej (Rys. 1). Prace prowadzone w naszym zespole ukazują złożoność problematyki oraz szerokie perspektywy zastosowania związków fluoroorganiczych między innymi do syntezy związków o bardziej złożonej budowie jakimi są fluoropolimery. Rys. 1 WYBRANE POZYCJE LITERATUROWE: [1] Ameduri, B.; Boutevin, B. Well-architectured fluoropolymers: Synthesis, properties and applications. Elsevier, 2004, Amsterdam. [2] Walkowiak, J.; Martinez del Campo, T.; Ameduri, B.; Gouverneur, V. Synthesis, 2010, 11, 1883-1890. [3] Walkowiak-Kulikowska, J.; Szwajca, A.; Boschet, F.; Gouverneur, V.; Ameduri, B. Macromolecules, 2014, 47, 8634-8644. [4] Walkowiak-Kulikowska, J.; Kanigowska, J.; Koroniak, H. J. Fluorine Chem., 2015, 179, 175-178.

SYNTEZA FLUOROWANYCH ETERÓW WINYLOWO ALKILOFOSFONIANOWYCH I BADANIA ICH REAKTYWNOŚCI W REAKCJACH POLIMERYZACJI RODNIKOWEJ Fluoropolimery to niezwykle interesujące substancje charakteryzujące się unikalnym połączeniem pożądanych cech - na przykład wysokiej stabilności termicznej i odporności chemicznej (na kwasy, zasady, rozpuszczalniki czy benzynę), niskiego współczynnika załamania i współczynnika tarcia, niskimi stałymi dielektrycznymi i współczynnikami rozpraszania, niską absorpcyjnością wody, wyjątkową odpornością na niekorzystne warunki atmosferyczne czy niezwykle interesującymi właściwościami powierzchniowymi. Celem pracy będzie opracowanie nowych, ekonomicznych metod, umożliwiających syntezę na skalę przemysłową, fluorowanych eterów winylowo alkilowych posiadających grupy fosfonianowe. Równie ważnym obszarem prowadzonych badań będzie sprawdzenie ich reaktywności w reakcjach polimeryzacji rodnikowej (Rys. 1). Prace prowadzone w naszym zespole ukazują złożoność problematyki oraz szerokie perspektywy zastosowania związków fluoroorganiczych między innymi do syntezy związków o bardziej złożonej budowie jakimi są fluoropolimery. Rys. 1 WYBRANE POZYCJE LITERATUROWE: [1] Ameduri, B.; Boutevin, B. Well-architectured fluoropolymers: Synthesis, properties and applications. Elsevier, 2004, Amsterdam. [2] Walkowiak, J.; Martinez del Campo, T.; Ameduri, B.; Gouverneur, V. Synthesis, 2010, 11, 1883-1890. [3] Walkowiak-Kulikowska, J.; Szwajca, A.; Boschet, F.; Gouverneur, V.; Ameduri, B. Macromolecules, 2014, 47, 8634-8644. [4] Walkowiak-Kulikowska, J.; Kanigowska, J.; Koroniak, H. J. Fluorine Chem., 2015, 179, 175-178.

SYNTEZA DIFLUOROWANYCH POCHODNYCH α-metylostyrenowych ORAZ BADANIA ICH REAKTYWNOŚCI W REAKCJACH POLIMERYZACJI RODNIKOWEJ. W ciągu ostatnich kilkudziesięciu lat obserwowany jest gwałtowny rozwój chemii polimerów. Zdaniem wielu chemików tworzywa sztuczne to przykład globalnego sukcesu. Synteza nowych materiałów jest związana z postępem technologicznym, ponieważ trudno wyobrazić sobie rozwój przemysłu militarnego, komunikacyjnego bądź energetycznego bez syntezy nowatorskich makrocząsteczek. Do grupy polimerów charakteryzujących się połączeniem unikalnych cech należą polimery fluoroorganiczne. Z powodzeniem znajdują one zastosowanie w różnych dziedzinach przemysłu np. w inżynierii, lotnictwie, aeronautyce, optyce czy elektronice. Jedną z interesujących grup tego typu związków są fluorowane polimery aromatyczne (FPA). Zastosowanie monomerów zawierających w strukturze pierścień aromatyczny przyczynia się do zwiększenia wytrzymałości mechanicznej, natomiast wbudowanie fluorowanego fragmentu w aromatyczny łańcuch polimerowy powoduje poprawę właściwości termicznych otrzymywanych materiałów. Celem projektu jest szeroko zakrojona praca nad syntezą difluorowanych monomerów α-metylostyrenowych (Rys. 1) z niepodstawionym pierścieniem aromatycznym A oraz posiadających grupy fosfonianowe w pozycji para do difluorowanego podstawnika propylenowego B. Ponadto, za cel przyjęto zbadanie ich reaktywności w reakcjach polimeryzacji rodnikowej z innymi olefinami oraz wykonanie pełnej analizy fizykochemicznej materiałów. Rys. 1 WYBRANE POZYCJE LITERATUROWE: [1] B. Ameduri, B. Boutevin, Well-architectured fluoropolymers: Synthesis, properties and applications. Elsevier, 2004, Amsterdam. [2] R. Souzy, B. Ameduri, Progress In Polymer Science, 2005, 30, 644-687. [3] J. Walkowiak, T. Martinez del Campo, B. Ameduri, V. Gouverneur, Synthesis, 2010, 11, 1883-1890. [4] J. Walkowiak-Kulikowska, J. Kanigowska, H. Koroniak, J. Fluorine Chem., 2015, 179, 175-178.

Tematy prac magisterskich 2016/2017 Prof. zw. dr hab. Henryk Koroniak i Bioorganicznej Synteza i badanie reaktywności analogów fosfomycyny. Fosfomycyna, lek o działaniu bakteriobójczym, zawiera w swej strukturze niezwykle reaktywny pierścień oksiranowy oraz grupę fosfonianową mogącą specyficznie koordynować atomy metali znajdujące się w miejscach aktywnych enzymów (np. katepsyny K) (Rysunek 1). Związki należące do oksiranofosfonianów mogą być użytecznymi blokami budulcowymi w syntezie odpornych na działanie fosfataz dalszych pochodnych fosfonianowych. Dodatkowo wprowadzenie atomu fluoru lub grupy fluoroalkilowej do cząsteczki aktywnej biologicznie wpływa na jej reaktywność, dlatego zabieg ten jest często stosowany w syntezie leków. O OH Me P OH H H O Rysunek 1 Celem pracy magisterskiej jest otrzymanie fluorowanych analogów fosfomycyny zawierających dodatkowo podstawniki alkilowe i arylowe przy pierścieniu oksiranowym, zbadanie ich reaktywności, a także wykonanie pełnej charakterystyki spektralnej.

Tematy prac magisterskich 2016/2017 1. Synteza i właściwości fosfonianowych pochodnych trifluorometylowanych -laktamów Ze względu na interesujące chemiczne i biologiczne właściwości -laktamy zaliczne są do bardzo ważnej klasy czteropierścieniowych związków azaheterocyklicznych. Wiele z nich wykazuje znaczące działanie biologiczne: jako środki antybakteryjne, proteasy wirusa HIV-1, związki antynowotworowe czy środki stosowane przeciwko malarii. Ponadto, obecność grupy CF 3 w pierścieniu laktamowym, często prowadzi do chemicznych, fizycznych i biologicznych zmian właściwości związków wyjściowych. R O CF 3 N Bn R (EtO) 2 (O)P HO N Bn Literatura 1 J.-P. Begue, D. Bonnet-Delpon, Bioorganic and Medicinal Chemistry of Fluorine, John Wiley & Sons, New Jersey, 2008 2 K. Mollet, M. D hooghe, N. De Kimpe, Mini-Rev. Org. Chem. 2013, 10, 1 3 V. Petrik, G.-V. Roschenthaler, D. Cahard, Tetrahedron 2011, 67, 3254 CF 3 (EtO) 2 (O)P OH O CF 3 N Bn