WSZ.DAT.2511.251.5/2015 Data: 31.07.2015r. dotyczy: postępowania przetargowego na dostawę materiałów opatrunkowych i wyrobów medycznych (BZP 192560-2015) Odpowiedzi na zadane pytania: 1. Pakiet 1, poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści rękawice lateksowe teksturowane, sterylne, grubość na dłoni 0,43 mm, palcu 0,48 mm mankiecie 0,24 mm, o długości 290-295 mm w zależności od rozmiaru, AQL=1,5 w rozmiarze 6,5 (S), 7,5 (M), 8,5 (L), 9 (XL), pozostałe parametry zgodne z SIWZ? Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody na wyżej zaproponowane rozwiązanie. Przedmiot zamówienia zgodnie z SIWZ. 2. Pakiet 1, poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne nitrylowe z teksturą tylko na palcach, o grubości na palcu 0,18 mm, dłoni 0,14 mm, mankiecie 0,11 mm, długość 296 298 mm w zależności od rozmiaru, pozostałe parametry zgodne z SIWZ? Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne nitrylowe z teksturą tylko na palcach, o grubości na palcu 0,18 mm, dłoni 0,14 mm, mankiecie 0,11 mm, długość 296 298 mm w zależności od rozmiaru, pozostałe parametry zgodne z SIWZ. 3. Dotyczy pakietu nr 4 - Czy zamawiający dopuści w pozycji nr 1 hemostatyk o wymiarach 5,1 x 10,2 cm z zachowaniem pozostałych parametrów. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza w Pakiecie 4 w pozycji nr 1 hemostatyk o wymiarach 5,1 x 10,2 cm z zachowaniem pozostałych parametrów. Prosimy o zaznaczenie poprzez pogrubiony druk wszelkich dopuszczonych zmian w formularzu cenowym. 1
WSZ.DAT.2511.251.6/2015 Data: 03.08.2015r. dotyczy: postępowania przetargowego na dostawę materiałów opatrunkowych i wyrobów medycznych (BZP 192560-2015) Odpowiedzi na zadane pytania: 1. Pakiet nr 1 poz. 1 - Prosimy o dopuszczenie do złożenia oferty na rękawice posiadające na opakowaniu informację o dacie ich produkcji (miesiąc, rok) zamiast daty sterylizacji. Informujemy jednocześnie, iż data sterylizacji od daty produkcji różni się o kilka dni, zatem praktycznie określenie daty produkcji wyrażonej w miesiącach i latach jest tożsame z datą ich sterylizacji. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza wyżej zaproponowane rozwiązanie. 2. Pakiet nr 1 poz. 1 Prosimy o wyrażenie zgody na przedstawienie raportu z badań potwierdzających poziom protein sporządzonego w roku 2011, aktualnego i obowiązującego w odniesieniu do złożonych próbek i aktualnie oferowanych rękawic. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza przedstawienie raportu z badań potwierdzających poziom protein sporządzonego w roku 2011, aktualnego i obowiązującego w odniesieniu do złożonych próbek i aktualnie oferowanych rękawic. 3. Pakiet 1 poz. 2 Prosimy o możliwość zaoferowania rękawic w rozmiarach S XL, testowanych na przenikanie większości najczęściej stosowanych cytostatyków w warunkach dynamicznych ACPP i zgodnie z EN 374 1-3. Norma ta jest tożsama z normą amerykańską ASTM D 6978-05. Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie rękawic zarejestrowanych jako środek ochrony osobistej. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza wyżej zaproponowane rozwiązanie ale nie odstępuje od wymogu aby rękawice były wyrobem medycznym i środkiem ochrony indywidualnej. 4. Pakiet 1 poz. 1 i 2 Czy można zaoferować rękawice zarejestrowane jako środki ochrony indywidualnej? Odpowiadamy: Zamawiający wymaga aby rękawice były wyrobem medycznym i środkiem 2
ochrony indywidualnej 5. Pakiet 1 poz. 1 i 2 - Prosimy o odstąpienie od wymogu, żeby dołączone do oferty raporty testowe potwierdzające wymagane parametry odnosiły się do dostarczonych próbek. Oferowane przez naszą firmę rękawice produkowane są z zachowaniem najwyższych standardów produkcyjnych, dopuszczone są do obrotu, posiadają wszelkie badania wymagane stosownymi europejskimi normami, z których to żadna nie obliguje producenta do prowadzenia badań dla każdej produkowanej serii. Z tego też powodu oferowane przez nas rękawice nie posiadają badań ani do każdej produkowanej serii ani tym bardziej do każdej dostarczonej serii. Takie badania są bardzo kosztowne i znacząco wpływają na koszt oferowanego wyrobu. Oferowane rękawice przebadane są zgodnie z obowiązująca na terenie naszego kraju normą PN-EN 455-1 (Rękawice medyczne do jednorazowego użytku, wymagania i badania na nieobecność dziur) i 455-2 (Rękawice medyczne jednorazowego użytku, wymagania i badania dotyczące właściwości fizycznych) i posiadają aktualne badania. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza badania aby dołączone do oferty raporty testowe potwierdzające wymagane parametry odnosiły się do dostarczonych próbek. 6. Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic sterylnych z lateksu, bezpudrowych, obustronnie polimeryzowanych, o min. długości 295 mm, z mankietem zakończonym rolowanym rantem (bez taśmy przylepnej), o nieznacznych różnicach w grubości pojedynczej ścianki rękawicy tzn. na palcach 0,22 0,24 mm, na dłoni 0,21 mm 0,22 mm, na mankiecie 0,17 mm 0,20 mm, przebadanych na przenikanie cytostatyków zgodnie z europejską normą EN 374-3, będących wyrobem medycznym Klasy IIa oraz środkiem ochrony osobistej Kategorii III, pakowanych po 50 par? Odpowiadamy: Zgodnie z SIWZ. 7. Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 1 - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawic chirurgicznych, sterylnych syntetycznych z neoprenu, bezpudrowych, pokrytych polimerem, będących wyrobem medycznym klasy IIa oraz środkiem ochrony indywidualnej kategorii III, o min. długości 295mm, z mankietem zakończonym rolowanym rantem (bez taśmy przylepnej), o grubości pojedynczej ścianki rękawicy na palcach 0,19 0,22mm, na dłoni 0,18mm 3
0,20mm, na mankiecie 0,15mm 0,18mm, przebadanych na przenikanie cytostatyków zgodnie z europejską normą ASTM D 6978-05, pakowanych po 50 par? Odpowiadamy: Zgodnie z SIWZ. 8. Dotyczy Pakietu nr 1 poz. 2 - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawiczek diagnostycznych nitrylowych, bezpudrowych, wysokiej jakości, odpornych na uszkodzenia, pasujących na obie dłonie, teksturowanych tylko na końcówkach palców, o medianie długości min. 289 mm, o nieznacznych różnicach w grubości pojedynczej ścianki rękawicy tzn. mediana grubości na palcach 0,14 0,16 mm, na dłoni 0,10 mm 0,11 mm, na mankiecie 0,07 mm 0,08 mm zgodnych z normami EN 455-1,2,3; EN 374-2, EN 374-3, przebadanych na przenikanie 12 cytostatyków (potwierdzone raportem z badań niezależnego akredytowanego laboratorium)? Odpowiadamy: Zgodnie z SIWZ. WSZ.DAT.2511.251.7/2015 Data: 04.08.2015r. dotyczy: postępowania przetargowego na dostawę materiałów opatrunkowych i wyrobów medycznych (BZP 192560-2015) Odpowiedzi na zadane pytania 1.Paragraf 2 niniejszym Wykonawca zwraca się z prośbą o dokonanie w 2 zapisu o następującej treści : Zamówienie jest ważne jeżeli posiada numer klienta i kody produktów. Prosimy o uwzględnienie w/w zapisu w treści umowy ponieważ nieczytelne zamówienia znacznie opóźniają dostawę produktów ważnych dla zdrowia i życia. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza wprowadzenie do wzoru umowy w paragrafie 2 w/w zapisu. 2. Paragraf 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z faktury elektronicznej? Odpowiadamy: Zamawiający nie wyraża zgody na rezygnację z faktury elektronicznej. 3.Paragraf 5 ust. 2-3 prosimy o uregulowanie kwestii reklamacji w następujący sposób: W przypadku stwierdzenia braków ilościowych lub wad jakościowych Zamawiający 4
niezwłocznie powiadomi o tym Dostawcę, który rozpatrzy reklamację dotyczącą : - braków ilościowych w ciągu 72 godzin - wad jakościowych w ciągu 14 dni. Odpowiadamy: Zamawiający dopuszcza wprowadzenie do wzoru umowy w paragrafie 5 ust 2-3 w/w zapisu dotyczącego kwestii reklamacji. Prosimy o zaznaczenie poprzez pogrubiony druk wszelkich dopuszczonych zmian w formularzu cenowym. 5
6
7
8
9
10