Załącznik nr 6 do SIWZ ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Oznaczenie sprawy: DZ / 3321 / 199 / 12 ZAMAWIAJĄCY: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40 635 Katowice Ochojec NAZWA ZAMÓWIENIA: Dostawa aparatu RTG do elektrofizjologii w ramach realizacji programu zdrowotnego pn.: Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo Naczyniowego na lata 2010 2012 POLKARD WYKONAWCA: l.p. Nazwa(y) Wykonawcy(ów)*) Adres(y) Wykonawcy(ów)*) 1. Aparat RTG do elektrofizjologii: nazwa: typ: model: producent: kraj produkcji: 1
Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oceniane Parametry oferowane*) I. Wymagania ogólne 1. Pełny system AEC oferowanego aparatu 2. System kontroli dawki 3. Wydruk raportu dotyczącego dawki promieniowania wraz z danymi pacjenta II. Wymagania szczegółowe 1. Mocowanie statywu na suficie 2. Położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów w obrębie głowy jamy brzusznej i kończyn dolnych bez konieczności przekładania pacjenta. 3. Obszar badania pacjenta bez konieczności przekładania/przesuwania go na stole min. 180 cm 4. Zakres projekcji LAO/RAO [ ] min. 220 Wartość największa 10 5. Zakres projekcji CRAN/CAUD [ ] min. 90 o Wartość największa 10 6. Szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) min. 18 /s Wartość największa 10 7. Szybkość ruchów statywu przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej min. 50 /s Wartość największa 10 8. Pozycja parkingowa statywu 9. Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej 10. Ręczne (bez używania silników) ustawianie statywu w pozycji parkingowej z wbudowanym uruchamianym ręcznie hamulcem 11. Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej oraz sterowni Podać Tak Tak 10 pkt Nie 0 pkt Warunek, bez punktacji 12. System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją Podać Pojemnościowy 10 pkt. Elektromechaniczny 10 2
13. Głębokość ram C lub G- - promień centralny do wewnętrznej krawędzi ramienia "G" lub C pkt. Software`owy 5 pkt. inny 1 pkt., brak - 0 pkt. min. 90 cm Wartość największa 10 14. Zakres odległość SID min. 90cm do 115 cm Wartość największa 10 III. Stół pacjenta 1. Mocowanie stołu na podłodze 2. Przesuw wzdłużny płyty pacjenta [cm] min 100 cm Wartość największa 10 3. Przesuw poprzeczny płyty pacjenta [w cm w każdym z dwóch kierunków niezależnie] min14 cm Wartość największa 5 pkt za każdy kierunek, pozostałe proporcjonalnie mniej 4. Szerokość płyty pacjenta min 46 cm Warunek, bez punktacji 5. Silnikowa regulacja wysokości stołu [cm] min 25 cm Wartość największa 15 6. Długość płyty pacjenta min 280 cm Wartość największa 10 7. Pochłanialność blatu stołu na całej długości obszaru badania pacjenta ekwiwalent 1,4 mmal Wartość najmniejsza 10 8. Max ciężar pacjenta [kg] min 200 kg 9. Resuscytacja pacjenta dozwolona przy maksymalnym wysunięciu płyty pacjenta. 10. Stół zabiegowy kolumnowy zakotwiczony w podłodze dedykowany do badań kardiologicznych, EP Tak Warunek bez punktacji 3
11. Akcesoria: minimum materac, podkładka (przepuszczalna dla promieniowania rtg) pod ramię przy iniekcji, podpórki pod ramiona wzdłuż stołu (przepuszczalne dla promieniowania rtg), stabilizator głowy, podkładka do badań od strony promieniowej, IV. Generator 1. Moc 100 kw 2. Min czas ekspozycji 1 ms 3. Max obciążenie generatora mocą ciągłą w trakcie prześwietlenia [W] (dla obciążenia trwającego 10 minut) 4. Przejście z prześwietlenia do rejestracji sceny bez wykonywania ekspozycji/serii kontrolnych 5. Maksymalny prąd przy prześwietleniu pulsacyjnym [ma] 100 ma 6. Włączniki ekspozycji (do prześwietleń i zdjęć) w sali badań i w sterowni 7. Czas uzyskania obrazu fluoro po restarcie generatora i systemu komputerowego max 300 s Wartość najmniejsza 10 V. Lampa RTG / przysłony Podać typ lampy 1. Ilość ognisk min 2 Tak, podać ilość i wymiary ognisk > 2 ogniska 6 pkt. = 2 ogniska 5 pkt 2. Wielkość najmniejszego ogniska wg PN EN 60336 0.4, podać Warunek, bez punktacji 3. Wielkość największego ogniska wg PN EN 60336 1.0, podać Warunek, bez punktacji 4. Pojemność cieplna anody 2000 khu Wartość największa 10 5. Pojemność cieplna kołpaka 2200 khu Wartość największa 10 4
6. Maks. rozproszenie ciepła kołpaka lampy 2000 W Wartość największa 10 7. Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kv, 2000 W i w odległości 1 m [mgy/godz.] wg IEC 60601-1-3, Podać wartość gwarantowaną Wartość najmniejsza 10 8. Przysłona prostokątna 9. Filtry półprzepuszczalne (klinowe) 10. Dodatkowa filtracja promieniowania (np. filtry miedziowe) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach [mm Cu] 11. Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej i sterowni VI. Detektor matrycowy / monitory 0,9 mm Cu, podać wartość w mm Cu Wartość największa 5 proporcjonalnie mniej 1. Rozmiar piksela detektora 200 µm Wartość najmniejsza 10 2. Detektor matrycowy o przekątnej 24 cm Wartość największa 10 3. DQE 65% 4. Rozdzielczość detektora min 14 bit > 1024 na 1024 pikseli 5. Min. 2 monitory obrazowye flat (TFT/LCD) w sali zabiegowej. Przeznaczenie monitorów (minimalna przekątna ekranu): 2 szt. angiografia (live i review) ( 18 ) 6. Zawieszenie dla min. 6 monitorów obrazowych w Sali zabiegowej: Przeznaczenie zawieszenia monitorów (minimalna przekątna ekranu): 5
min. 2 szt. angiografia (live i review) ( 18 ) określone w pkt. 5 powyżej 2 szt. elektrofizjologia (live i review) ( 21 ) Zamawiającego 1-2 szt. elektrofizjologia 3D (24 ) Zamawiającego 7. Luminacja monitorów obrazowych w sali zabiegowej i sterowni 8. Min. 2 monitory obrazowe w sterowni typu flat (TFT/LCD): Przeznaczenie monitorów (minimalna przekątna ekranu): 2 szt. angiografia (live i review) ( 18 ) 9. Integracja angiografu z systemami elektrofizjologii Lab System Pro, Carto 3D i Ensite Velocity polegająca na przechwytywaniu obrazu z angio przez system EP, bezkolizyjnym montażu okablowania w szynach i kanałach 10. Integracja istniejącego systemu Lab System Pro do elektrofizjologii z oferowanym systemem angiograficznym: Integracja monitorów w Sali zabiegowej na zwieszeniu sufitowym VII. System cyfrowy / postprocessing / archiwizacja 450 Cd/m2 Wartość największa 3 1. Zapis obrazów na HD w matrycy min. 1024x1024 2. Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym 3. Matryca prezentacyjna 1024 na 1024 pikseli 4. Głębokość przetwarzania > 10 bit 5. DQE 70 % 6. Akwizycja i archiwizacja na HD obrazów z fluoroskopii 6
7. Szybkość zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu w matrycy > 1024 na 1024 pikseli w zakresie 0,5 30 obrazów/s 8. Pamięć obrazów na HD aparatu (bez uwzględnienia dodatkowych konsol, dysków, pamięci zewnętrznych typu USB, nośników typu CD/DVD) 50 000 obrazów w matrycy > 1024 na 1024 pikseli i głębokości min 10 bit bez kompresji stratnej 9. Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne Podać Warunek bez punktacji Minimalny wymagany zakres 7,5 obrazów/ s do 30 obrazów/s. Dopuszcza się rozszerzenie parametrów w obie strony. (podać wartości) 10. Ustawianie położenia przysłon (prostokątnych i półprzepuszczalnych) znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 11. Zoom w postprocessing u 12. Angiografia rotacyjna 13. skan rotacyjny EP w zakresie >154 umożliwiający rekonstrukcje trójwymiarowa anatomii lewego przedsionka oraz żył płucnych 14.1 Możliwość wykonania skanu zarówno w pozycji ramienia z boku jak i przy głowie pacjenta 14.2 Możliwość nałożenia zrekonstruowanej anatomii na obraz fluoroskopii w sposób umożliwiający nawigacje cewników 14.3 Automatyczna korekta położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany położenia statywu, stołu, powiększenia i odległości SID) 14.4 Oprogramowanie umożliwiające automatyczną segmentację naczyń i jam serca z danych uzyskanych w szybkiej angiografii rotacyjnej wraz z zastosowaniem Tak, podać Warunek, bez punktacji 7
takiego obrazu jako maski 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany położenia statywu, stołu, powiększenia i odległości SID), jak również eksport takiego obiektu 3D do systemów mapowania elektroanatomicznego (Carto, EnSite Velocity) 14.5 Prezentacja konturów/obrysu obiektu 3D uzyskanego z rekonstrukcji danych z niskokontrastowej angiografii rotacyjnej wraz z zastosowaniem takiego obrazu jako maski 3D z automatyczną korektą położenia obiektu 3D względem nałożonego obrazu 2D z prześwietlenia (uwzględniającą zmiany położenia statywu, stołu, powiększenia i odległości SID) Tak, podać nazwę zaoferowanego rozwiązania Warunek, bez punktacji 14.6 Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D w sterowni 14.7 Automatyczny obrót obiektu 3D do położenia odpowiadającego widokowi obiektu 3D po zmianie położenia statywu 14.8 Tworzenie przekrojów i wizualizacji anatomii wewnątrz lewego przedsionka 14.9 Pomiar średnicy ujścia żył płucnych 14.10 Nałożenie na obraz fluoroskopowy rekonstrukcji 3D anatomii z badań CT i MR 14. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni 15. Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni 16. DICOM 3.0: Dicom Send Dicom Query/Retrieve Dicom Print Worklist VIII. Wyposażenie dodatkowe 8
1. Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej przy stole - 1 szt. 2. Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej - 1 szt. 3. Interkom do komunikacji sterownia sala zabiegowa IX. Wymagania dodatkowe 1. Rok produkcji oferowanego sprzętu Nie wcześniej niż 2012 Warunek, bez punktacji 2. Aparat nowy, nieużywany 3. Gwarancja 12 miesięcy świadczona przez autoryzowany serwis producenta 4. UPS do zasilania części komputerowej oferowanego angiografu (podtrzymanie działania przez minimum 20 minut) 5. Zdalna diagnostyka systemu z możliwością rejestracji i odczytu on-line rejestru błędów w oparciu o rozwiązanie RSS VPN i certyfikat (klucz) wygenerowany przez Zamawiającego 6. Dokumentacja: -instrukcje obsługi w języku polskim -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń wraz z wersjami instalacyjnymi (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) 7. Aktualne świadectwa kalibracji systemu mierzącego dawkę 8. Dokumentacja techniczna systemu mierzącego dawkę 9. Wyświetlanie na wszystkich monitorach obrazowych standardowych obrazów testowych (typu SMPTE lub TG18) oraz obrazów jednorodnych 10. Oprogramowanie umożliwiające kalibrację parametrów monitora w standardzie DICOM i dostęp do procesu kalibracji monitorów dla użytkownika 9
1. Wszystkie parametry liczbowe lub wymagane funkcje podane jako funkcja lub parametr graniczny w powyższych tabelach stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. 2. Brak odpowiedzi w rubryce Parametry oferowane traktowany będzie jako pominięcie pozycji określającej daną funkcję lub parametr w Zestawieniu parametrów technicznych.. 3. Wykonawca oświadcza, że oferowane powyżej urządzenia są kompletne i po zmontowaniu, podłączeniu i uruchomieniu będą gotowe do podjęcia pracy, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami zużywalnymi). Nazwisko i imię osoby (osób) upoważnionej(ych) do podpisania niniejszej oferty w imieniu Wykonawcy(ów) Podpis(y) osoby(osób) upoważnionej(ych) do podpisania niniejszej oferty w imieniu Wykonawcy(ów) Data *) Wykonawca wpisuje odpowiednio 10