OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I UśYTKOWYCH

Transkrypt

1 OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I UśYTKOWYCH Przedmiot zamówienia: Jednopłaszczyznowy aparat RTG do kardioangiografii cyfrowej Ilość sztuk: 1 Oferowany model / typ: Producent: Rok produkcji: 2011 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i I Statyw 1. Mocowanie statywu na podłodze 2. Silnikowe ustawianie statywu w połoŝeniach umoŝliwiających wykonywanie zabiegów w obszarze głowy, klatki piersiowej, brzucha oraz kończyn dolnych (statyw za głową pacjenta oraz statyw z boku pacjenta) bez zmiany ułoŝenia pacjenta 3. Obszar badania bez konieczności przesuwania 180cm, podać pacjenta na stole 4. Zakres projekcji LAO/RAO [ ] w pozycji 240, podać statywu za głową pacjenta 5. Zakres projekcji CRAN/CAUD [ ] w pozycji 95, podać statywu za głową pacjenta 6. Szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie 25 /s, podać LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta /s, podać Szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta 8. Silnikowe ustawianie statywu w pozycji do badań w obszarze jamy brzusznej i kończyn 9. Silnikowe ustawianie statywu w pozycji, opisać parkingowej (za głową lub z boku pacjenta) umoŝliwiającej nieograniczony dostęp do pacjenta na stole ze wszystkich stron 10. Prezentacja danych systemowych w sali badań (min. kąty projekcji, SID, status cieplny lampy, dawka promieniowania) 11. Pamięć pozycji statywu, min. 50 pozycji 12. Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali 13. System zabezpieczenia przed kolizją, opisać 1

2 14. Silnikowy, automatyczny (bez ingerencji obsługi) równoczesny obrót przysłony i detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie połoŝenia statywu do pozycji z boku stołu pacjenta II Stół pacjenta 1. Mocowanie stołu na podłodze 2. Zakres obrotu stołu wokół osi pionowej [ ] 240, podać 3. Przesuw płyty pacjenta w osi długiej [cm] 125cm, podać 4. Przesuw płyty pacjenta w osi krótkiej [cm] 35cm, podać 5. Silnikowa regulacja wysokości stołu [cm] 30cm, podać 6. ObciąŜenie statyczne stołu [kg] 200kg, podać 7. MoŜliwość wykonywania akcji reanimacyjnej na wysuniętym blacie stołu z dodatkowym obciąŝeniem min. 100kg 8. Pulpit sterowniczy ruchów stołu w sali 9. Akcesoria min.: materac, podkładka pod, wymienić ramię przy iniekcji (przepuszczalna dla promieniowania RTG), uchwyty na dłonie i podpórki pod ramiona za głową pacjenta, statyw na płyny infuzyjne III Generator rentgenowski 1. Moc [kw] 100kW, podać 2. Min. czas ekspozycji [ms] 1ms, podać 3. Maks. obciąŝenie generatora mocą ciągłą [W] 2500W, podać (dla min. 30 min.) 4. Przejście z prześwietlenia do rejestracji sceny bez wykonywania ekspozycji/serii kontrolnych 5. Wyłącznik ekspozycji (pedał) w sali (do prześwietleń i zdjęć) 6. Wyłącznik ekspozycji (do zdjęć) w sterowni IV Lampa RTG/przysłony 1. Lampa min. 2-ogniskowa, podać ilość ognisk 2. Wymiar najmniejszego ogniska [mm] 0.5mm, podać 3. Wymiar największego ogniska [mm] 0.8mm, podać 4. UłoŜyskowanie anody w łoŝysku płynnym tj. z płynnego metalu 5. Pojemność cieplna anody [MHU] 3.0 MHU, podać 6. Pojemność cieplna kołpaka [MHU] Podać 7. Maks. obciąŝenie lampy mocą ciągłą [W] (dla min. 30 min.) 2500W, podać (w przypadku, gdy maks. obciąŝenie generatora mocą ciągłą jest mniejsze niŝ maks. obciąŝenie lampy RTG naleŝy podać wartość 8. Maks. wartość prądu anodowego fluoroskopii pulsacyjnej [ma] 9. Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125kV, 2500W i w odległości min. 1m [mgy/godz.] 10. Przysłona prostokątna 11. Filtry półprzepuszczalne (klinowe) 12. Dodatkowa filtracja promieniowania (np. filtry miedziowe, tantalowe) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach 13. Ilość poziomów dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtry miedziowe, tantalowe) z wyłączeniem filtracji inherentnej lampy dla generatora) 200 ma, podać (w przypadku, gdy maks. wartość prądu anodowego fluoroskopii pulsacyjnej generatora jest mniejsza niŝ maks. wartość prądu anodowego fluoroskopii pulsacyjnej lampy RTG naleŝy podać wartość dla generatora) Podać wartość gwarantowaną, podać wartość [mm Cu] 3, podać 2

3 14. Automatyczny dobór i samoczynne wsuwanie (silnikowe, bez ingerencji obsługi) dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtr miedziowy, tantalowy) redukującej dawkę w zaleŝności od angulacji (uwzględniający zmieniającą się przepuszczalność pacjenta przy róŝnych angulacjach) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach 15. Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali. V Tor wizyjny, monitory 1. Płaski detektor cyfrowy o przekątnej min. 25cm 2. Wartość typowa DQE [%] płaskiego detektora cyfrowego przy 0 LP/mm 3. Graniczna rozdzielczość płaskiego panelu cyfrowego (tzw. częstotliwość Nyquista) [LP/mm] 4. Liczba pól obrazowych (FOV) detektora monitory obrazowe TFT/LCD (live i referencyjny) angiografu w sali o przekątnej min monitor obrazowy TFT/LCD angiografu w sterowni o przekątnej min Maks. luminacja monitorów obrazowych aparatu w sali i sterowni [Cd/m 2 ] 8. Automatyczne dopasowanie jasności monitorów obrazowych aparatu (live i referencyjnego) w zaleŝności od natęŝenia oświetlenia w pomieszczeniu sterowni i sali 9. 1 kolorowy monitor TFT/LCD w sali o przekątnej min. 19 do prezentacji obrazu z urządzeń zewnętrznych generujących zarówno analogowy (min. VGA, S-Video i composite) jak i cyfrowy (DVI-D) sygnał wizyjny 10. Zawieszenie sufitowe w sali dla min. 3 monitorów: live, referencyjnego oraz monitora z moŝliwością wyświetlania obrazu z urządzeń zewnętrznych VI System cyfrowy 1. Filtracja on-line danych obrazowych zbieranych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym, podać nazwę zaoferowanej opcji realizującej tę funkcję, podać Podać Podać, podać długość przekątnej, podać długość przekątnej 700Cd/m 2 2. Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie min pulsów/s 3. Pamięć ostatniego obrazu (last image hold) 4. Matryca akwizycyjna min. 1024x Matryca prezentacyjna min. 1024x1024, podać długość przekątnej, podać dla ilu monitorów, podać nazwę zaoferowanej opcji realizującej tę funkcję i opisać, podać 6. Głębokość przetwarzania i archiwizacji na HD 12 w systemie cyfrowym [bit] 7. Pamięć obrazów na HD Min obrazów w matrycy 1024x1024x12 bit bez kompresji stratnej, podać 8. Szybkość akwizycji obrazów w zakresie co najmniej od 7,5 do 30 obrazów/s 9. Ustawianie połoŝenia przysłon prostokątnych i półprzepuszczalnych znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 10. Ustawianie połoŝenia płyty stołu pacjenta znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 11. Roadmap lub funkcja ekwiwalentna 12. Zoom w postprocessing u Podać: /Nie 3

4 13. Oprogramowanie do analizy klinicznej stenoz w naczyniach wieńcowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja; pomiary odległości) 14. Oprogramowanie do analizy klinicznej lewej komory (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów, obliczanie frakcji wyrzutowej, analiza ruchów ścian, automatyczna i manualna kalibracja, pomiary odległości) 15. Oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów w naczyniach wieńcowych (IC Stent, StentBoost, StentViz, Stent Optimizer lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 16. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali 17. Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sali (łącznie z analizą stenoz) 18. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni 19. Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą stenoz) 20. Archiwizacja obrazów na płytach CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umoŝliwiającego odtwarzanie nagranych płyt na komputerach osobistych 21. Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM (wcześniej lub na innych aparatach) płyt CD-R i DVD przez system cyfrowy zaoferowanego aparatu wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sterowni i w sali 22. DICOM 3.0: 1. Dicom Send 2. Dicom Storage Commitment 3. Dicom Query/Retrieve VII WyposaŜenie dodatkowe 1. Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku do stołu pacjenta 2. Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej mocowanej na suficie 3. Lampa OP do oświetlenia pola cewnikowania zawieszona sufitowo 4. Interkom do dwukierunkowej komunikacji pomiędzy sterownią i salą zabiegową VIII Stacja badań hemodynamicznychpolifizjograf 1. Przesyłanie danych osobowych pacjentów rejestrowanych w stacji badań hemodynamicznych do systemu cyfrowego kardioangiografu 2. Przesyłanie wartości dawki promieniowania z /Nie, podać systemu cyfrowego kardioangiografu do systemu komputerowego stacji badań hemodynamicznych 3. Baza danych umoŝliwiająca przechowywanie wyników badań: danych osobowych min. 100 pacjentów wraz z zarejestrowanymi przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi parametrami oraz z wyliczonymi wskaźnikami 4

5 4. Konsola komputerowa z dwoma kolorowymi, podać monitorami TFT/LCD o przekątnej min. 19 : - min. 12-kanałowy monitor przebiegów do prezentacji mierzonych wartości - monitor dialogowy do komunikacji z systemem komputerowym stacji badań hemodynamicznych 5. Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 12, podać kanałów EKG, łącznie z 3 kompletami kabli EKG 6. Pomiar i prezentacja częstości akcji serca 7. Pomiar i prezentacja cardiac output (CO) metodą termodylucji (z wyłączeniem dostawy akcesoriów) 8. Pomiar i prezentacja SpO 2 za pomocą czujnika wielokrotnego uŝytku typu klips (2 komplety) 9. Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego za pomocą mankietów pomiarowych, łącznie z mankietami pomiarowymi dla dorosłych (2 komplety kabli i 4 mankiety dla dorosłych) 10. Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 4, podać róŝnych ciśnień inwazyjnych 11. MoŜliwość pomiaru ciśnienia inwazyjnego za pomocą czujników jednorazowego uŝytku ( 3 komplety kabli przyłączeniowych do czujników jednorazowego uŝytku, kompatybilnych z aparatem oraz 50 czujników jednorazowych) 12. Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych (lewe i prawe serce dla dorosłych i dzieci) m.in. gradienty ciśnień, powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki międzykomorowe 13. Prezentacja krzywych, parametrów, danych osobowych pacjentów i wyliczonych wskaźników na monitorze kontrolnym/monitorach kontrolnych w sali badań 14. Dokumentacja (przebiegi oraz wyliczone wskaźniki) na oferowanej sieciowej drukarce laserowej 15. Archiwizacja mierzonych przebiegów na CD lub DVD 16. UPS dla stacji badań hemodynamicznych umoŝliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie w pamięci zmierzonych krzywych/ wyliczonych parametrów hemodynamicznych. UPS zabezpieczający całą część komputerową aparatu przed utratą danych w przypadku zaniku napięcia. 17. Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe winny stanowić integralną całość oferowanej stacji badań hemodynamicznych jeden aparat jednego producenta IX Wymagania dodatkowe 1., podać Rok produkcji oferowanego sprzętu min. 2011r. 2. Szkolenie aplikacyjne u uŝytkownika min. 7 dni, podać roboczych 3. Dokumentacja: instrukcje obsługi w jęz. polskim, dokumentacja serwisowa 4. Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 5. Długość pełnej gwarancji na cały oferowany, podać system: 12 miesięcy 6. Bezpłatne przeglądy wg zaleceń producenta,, podać min. 1 przegląd w okresie 12 m-cy 7. Czas przystąpienia do naprawy maks. 24, podać godz. od zgłoszenia awarii z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy 8. Zdalna diagnostyka systemu z moŝliwością rejestracji i odczytu on-line rejestru błędów 9. Gwarancja na lampę rtg min 3 latnia 5

6 10. Umeblowanie pomieszczeń wchodzących w skład pracowni hemodynamiki: sala zabiegowa- 3 szafy na sprzęt medyczny, 2 szafki stojące z blatem z nierdzewki oraz półki magazyn sprzętu- półki sterownia -szafy na płyty CD i dokumentację myjnia sprzęt- 2 szafki stojące(w tym zabudowa zlewozmywaka i 2 szafki wiszące 11. Bezpłatny serwis w czasie objętym gwarancją 12. Fartuchy ołowiane typu garsonka (spódnica i Ŝakiet) 2 garsonki damskie, dwie męskie. Materiał lŝejszy od gumy ołowiowej o min 30%. Ekwiwalent ołowiu: przód 0,5mm : tył 0,25 mm 13. Osłona na tarczycę 4 sztuki 6