... (nazwa, adres Użyczającego)

Transkrypt

1 UMOWA UŻYCZENIA Zawarta w dniu... w Katowicach pomiędzy: Załącznik nr 1b do SIWZ... (nazwa, adres Użyczającego)... (nazwa, adres Użyczającego) KRS :.. REGON:... NIP:. reprezentowanym przez: zwanym dalej Użyczającym a: Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Medycznym im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, Katowice KRS: REGON: NIP PL: reprezentowanym przez:.. po wstępnej kontroli, o której mowa w art. 54 ust. 1 pkt 3) i ust. 3 ustawy z dnia 27 sierpnia 2009r. o finansach publicznych (Dz. U. z 2009r.; nr 157, poz z poźn. zm.) dokonanej przez. zwanym dalej Biorącym do używania 1 Przedmiotem umowy jest oddanie przez Użyczającego w bezpłatne używanie przez Biorącego do używania: Stołu angiograficznego umożliwiającego prawidłowe stosowanie wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych, których dostawa jest przedmiotem umowy nr DZ/3323/12/15, zgodnego z załącznikiem nr 1 (określającego nazwę, typ i wartość) oraz załącznikiem nr 2 (w zakresie parametrów technicznych i funkcjonalnych) do umowy użyczenia, dalej zwanego przedmiotem użyczenia Użyczający dostarczy przedmiot użyczenia do wskazanego pomieszczenia w Zakładzie Kardiologii Inwazyjnej Biorącego do Używania (czynnego od poniedziałku do piątku w godzinach od 8 00 do ). Użyczający zobowiązuje się do: a) dostarczenia, zainstalowania i uruchomienia przedmiotu użyczenia we wskazanym przez Biorącego do Używania miejscu; b) przeprowadzenia szkolenia wskazanych przez Biorącego do Używania pracowników personelu medycznego Biorącego do używania w zakresie eksploatacji i obsługi przedmiotu użyczenia c) przeprowadzenia szkolenia nie więcej niż 2 pracowników Działu Elektroniki Medycznej w zakresie budowy przedmiotu użyczenia, obsługi oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów specjalistycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa oraz aktami wykonawczymi w dniu zainstalowania i uruchomienia przedmiotu użyczenia.

2 3. Użyczający jest zobowiązany dostarczyć Biorącemu do używania wraz z przedmiotem użyczenia odpowiednie atesty, certyfikaty, jeżeli odrębne przepisy wymagają posiadania atestów, certyfikatów, a także pisemną instrukcję obsługi w języku polskim. Użyczający zobowiązuje się: a) dostarczyć przedmiot użyczenia, o którym mowa w 1 w terminie do 2 tygodni od dnia zawarcia umowy, b) zainstalować przedmiot użyczenia w terminie do 2 tygodni od dnia dostawy. c) przeprowadzić szkolenie, o którym mowa w 2 ust. 2 pkt b) i c) według harmonogramu ustalonego przez Strony, jednak nie później niż do 2 tygodni od dnia zainstalowania i uruchomienia przedmiotu użyczenia. 5. W dniu szkolenia, o którym mowa w 2 ust. 2 pkt. b) i c) Użyczający dostarczy Biorącemu do Używania dokumentację serwisową przedmiotu użyczenia. 6. Po przeprowadzeniu szkoleń, o których mowa w 2 ust. 2 pkt. c) i d) Użyczający zobowiązany jest wydać wszystkim uczestnikom zaświadczenia potwierdzające odbycie szkolenia i jego zakres. 7. Z dostawy, instalacji i uruchomienia urządzenia oraz przeprowadzenia szkoleń, o których mowa w 2 ust. 2 pkt. b) i c) strony sporządzą protokoły potwierdzające należyte wykonanie tych czynności Użyczający oświadcza, że jest właścicielem przedmiotu użyczenia i że nie jest on obciążony prawami osób trzecich. Użyczający oświadcza, że przedmiot użyczenia jest sprawny technicznie, spełnia wszystkie wymogi określone przepisami prawa i posiada odpowiednie zgody i certyfikaty w zakresie dopuszczającym do umówionego użytku Biorący do używania ponosi zwykłe koszty utrzymania rzeczy użyczonej zgodnie z przepisem art. 713 K.c. Jeżeli poczynił inne wydatki lub nakłady na rzecz, stosuje się odpowiednio przepisy o prowadzeniu cudzych spraw bez zlecenia. Biorący do używania jest odpowiedzialny za przypadkową utratę lub uszkodzenie rzeczy, jeżeli jej używa w sposób sprzeczny z umową albo z właściwościami lub z przeznaczeniem rzeczy, albo gdy nie będąc do tego upoważniony przez umowę ani zmuszony przez okoliczności powierza rzecz innej osobie, a rzecz nie byłaby uległa utracie lub uszkodzeniu, gdyby jej używał w sposób właściwy albo gdyby ją zachował u siebie (art. 714 K.c.) 3. Użyczający zobowiązany jest zapewnić gwarancję jakości i serwis gwarancyjny obejmujący obowiązkowe przeglądy gwarancyjne i kontrolne przedmiotu użyczenia przez cały okres obowiązywania umowy użyczenia. Biorący do używania ponosi koszt napraw na skutek korzystania z przedmiotu użyczenia w sposób nieodpowiadający jego przeznaczeniu i właściwościom lub niezgodnie z instrukcją obsługi podczas trwania umowy. 5. Biorący do używania nie odpowiada za uszkodzenie lub zniszczenia przedmiotu użyczenia powstałe na skutek okoliczności, za które nie ponosi odpowiedzialności albo powstałe w wyniku siły wyższej. Użyczający zobowiązany jest zapewnić ubezpieczenie w powyższym zakresie Biorący do używania zobowiązuje się używać przedmiotu użyczenia zgodnie z jego właściwościami i przeznaczeniem. Biorący do używania nie może oddać przedmiotu użyczenia osobie trzeciej bez zgody Użyczającego. 3. Po zakończeniu umowy Użyczający odbierze na własny koszt przedmiot użyczenia w stanie nie pogorszonym, jednakże Biorący do używania nie ponosi odpowiedzialności za zużycie będące następstwem prawidłowego używania. 6 Użyczający może żądać zwrotu przedmiotu użyczenia: 1) jeżeli Biorący do używania używa przedmiotu użyczenia w sposób sprzeczny z jego właściwościami lub z przeznaczeniem lub w sposób sprzeczny z umową,

3 2) jeżeli Biorący do używania przekaże przedmioty użyczenia osobie trzeciej do używania bez zgody Użyczającego, 7 Wszelkie koszty ubezpieczenia przedmiotu użyczenia leżą po stronie Użyczającego 8 Niniejszą umowę Użyczenia zawiera się na czas obowiązywania umowy DZ / 3323 / 12 / W sprawach nieuregulowanych niniejszą umową zastosowanie mają przepisy Kodeksu Cywilnego. 10 Wszelkie zmiany lub uzupełnienia mogą nastąpić tylko w postaci pisemnego aneksu do niniejszej umowy. 11 Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla każdej ze stron. 12 Wszelkie spory jakie mogą powstać w związku z realizacją niniejszej umowy Strony zobowiązują się rozstrzygać polubownie, a w przypadku gdy takie rozstrzygnięcie nie będzie możliwe, spory rozstrzygane będą przez sąd miejscowo właściwy ze względu na siedzibę Biorącego do używania. Załączniki do Umowy : 1. Zestawienie Zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych UŻYCZAJĄCY: BIORĄCY DO UŻYWANIA

4 Załącznik nr 1 do Umowy użyczenia ZESTAWIENIE Nazwa przedmiotu użyczenia: Stół angiograficzny Rodzaj:... Typ: Model:... Rok produkcji:... Wartość brutto:... zł (słownie:... ) Wartość netto:... zł (słownie:... ) UŻYCZAJĄCY: BIORĄCY DO UŻYWANIA

5 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I FUNKCJONALNYCH 1. Stół Angiograficzny Załącznik nr 2 do Umowy użyczenia Nazwa: Typ: Model: Producent:... Kraj produkcji:. Rok produkcji (nie wcześniej niż 2014):. Fabrycznie nowy: TAK l. p Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametry oferowane*) I STATYW 1. Mocowanie statywu na podłodze lub suficie Położenie statywu umożliwiające wykonanie zabiegów kardiologicznych (statyw za głową pacjenta) oraz w obrębie jamy brzusznej i kończyn, opisać dolnych (statyw z boku stołu pacjenta) bez konieczności przekładania pacjenta 3. Obszar badania pacjenta bez konieczności przekładania/przesuwania go na stole min. 180cm Zakres projekcji LAO/RAO [º] w pozycji statywu za głową pacjenta Zakres projekcji CRAN/CAUD [º] w pozycji statywu za głową pacjenta Zakres ruchu wzdłuż osi stołu pacjenta realizowany wyłącznie ruchem statywu (w cm) lub zakres ruchu wzdłuż osi realizowany ruchem stołu Zakres ruchu w kierunku poprzecznym do osi stołu w położeniu statywu za głowa pacjenta realizowany wyłącznie ruchem statywu (w cm) lub zakres ruchu w kierunku poprzecznym do osi stołu realizowany ruchem stołu Maksymalna szybkość ruchów statywu [º/s] w płaszczyźnie LAO/RAO w pozycji statywu za głową pacjenta Maksymalna szybkość ruchów statywu [º/s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD w pozycji statywu za głową pacjenta Pozycja parkingowa realizowana ruchem statywu lub stołu (obrót stołu lub odjazd statywu w bok lub do tyłu do pozycji umożliwiającej nieograniczony dostęp do pacjenta na stole ze wszystkich stron) 220 (podać zakres i wartości w obu kierunkach) 90 (podać zakres i wartości w obu kierunkach), Podać, Podać 20 /s 18 /s, opisać 11. Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej. 1 Pamięć pozycji statywu, innych niż parkingowa min. 50 pozycji

6 Automatyczny, zmotoryzowany lub elektroniczny,, Podać 13. jednoczesny obrót detektora i kolimatora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie położenia Automatyczne ustawianie statywu (angulacje 1 statywu, pozycje przysłon i odległość cyfrowego detektora od lampy rtg) w pozycji odpowiadającej wybranemu obrazowi referencyjnemu 2D 15. Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej 16. System zabezpieczenia przed kolizją (opisać) 17. Prezentacja danych systemowych w sali badań (min.: kąty projekcji, SID, tryb pracy, status cieplny lampy, (opisać) dawka promieniowania) II STÓŁ PACJENTA 1. Mocowanie stołu na podłodze. Zakres obrotu wokół osi pionowej [ ] min. +/-120 Płyta pacjenta przezierna dla promieniowania RTG, z 3. anatomicznym wcięciem w obszarze klatki piersiowej i głowy Występ blatu stołu bez zawartości metalu 125 cm, podać 5. Przesuw wzdłużny płyty pacjenta [cm] min. 120 cm 6. Przesuw poprzeczny płyty pacjenta [cm] min. +/- 14 cm 7. Regulacja wysokości stołu [cm] min. 30 cm 8. Maksymalny ciężar pacjenta [kg] min. 200kg 9. Dodatkowe obciążenie płyty stołu dla akcji reanimacyjnej [kg] min. 100 kg 10. Pulpit sterowniczy ruchów stołu w sali badań Akcesoria: Minimum: materac, podkładka (przepuszczalna dla promieniowania rtg) pod ramię przy iniekcji i nakłucia tętnicy promieniowej, podkładki pod ramiona 11. zabezpieczające przed spadnięciem ramion z płyty,, wymienić statyw na płyny infuzyjne, szyny na akcesoria z 3 stron stołu, podkładki pod ramiona za głową pacjenta + uchwyty na dłonie pacjenta dla badań kardiologicznych. III GENERATOR WYSOKICH CZĘSTOTLIOWŚCI 1. Maksymalna moc wyjściowa [kw] min.100kw Minimalny czas ekspozycji [ms] 1ms 3. Prześwietlenie (fluoroskopia) ciągła, Podać Maksymalne obciążenie generatora mocą ciągłą w 2500 W, podać trakcie prześwietlenia [W] (dla min. 30 minut) 5. Przejście z prześwietlenia do rejestracji sceny bez wykonywania ekspozycji / serii kontrolnych 6. Włącznik ekspozycji (pedał) w sali badań (do prześwietleń i zdjęć) 7. Wyzwalanie ekspozycji (zdjęcia) oraz prześwietlenia ze sterowni 8. Generator z zapasowym (fizycznie wbudowanym) inwerterem podejmującym prace automatycznie, bez, Podać przerwy w przypadku awarii inwertera podstawowego 9. Pomiar dawki rtg IV LAMPA RTG/PRZESŁONY typ: 10. Lampa min. 2-ogniskowa

7 11. Rozmiar najmniejszego ogniska (IEC/EN 60336) 0,5 mm, podać; 1 Rozmiar ogniska kolejnego po najmniejszym (IEC/EN 1,0 mm, podać 60336) 13. Pojemność cieplna anody [khu] 2400 khu, podać 1 Pojemność cieplna kołpaka [khu] 4500 khu, podać min. 2500W w przypadku, gdy maks. obciążenie generatora mocą 15. Maksymalne obciążenie lampy mocą ciągłą w trakcie ciągłą w trakcie prześwietlenia [W] (dla min. 30 min) prześwietlenia jest mniejsze niż. maks. obciążenie lampy należy podać wartość dla generatora 16. Maksymalny prąd fluroskopii pulsacyjnej (z wykorzystaniem małego ogniska) [ma] Podać (w przypadku, gdy maks. wartość prądu anodowego fluoroskopii pulsacyjnej generatora jest mniejsza niż maks. wartość prądu anodowego fluoroskopii pulsacyjnej lampy RTG należy podać wartość dla generatora) 17. Lampa sterowana siatką grid switch lub sterowana z generatora 18. Przysłona prostokątna 19. Filtr półprzepuszczalny dla aplikacji kardiologicznych 20. Automatyczny silnikowy lub elektroniczny (bez ingerencji obsługi) obrót przysłony i detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie położenia statywu do pozycji z boku stołu pacjenta /Nie, podać Dodatkowa filtracja promieniowania (np. filtry miedziowe) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach Automatyczny dobór i automatyczne wsuwanie dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtr miedziowy) redukującej dawkę w zależności od projekcji (uwzględniający zmieniającą się przepuszczalność pacjenta przy różnych projekcjach) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych/scenach realizowany poprzez monitorowanie przepuszczalności pacjenta przez automatykę naświetlania Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG umożliwiający wyznaczenie dawki na skórę pacjenta (pomiar parametru DAP) lub pomiar dawki na skórę pacjenta wraz z informacją o dawce sumarycznej na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej min. odpowiednik 0,5 mm Cu (podać wartości) Podać TAK/NIE, jeżeli TAK - podać nazwę zaoferowanej opcji V RENTGENOWSKI TOR OBRAZOWANIA Z DETEKTOREM PŁASKIM 1. Płaski panel cyfrowy o wymiarach pola aktywnego min. 18x18 cm, Podać Przyciski na obudowie detektora umożliwiające /Nie, podać zmianę angulacji ramienia C w trakcie zabiegu 3. Wartość typowa DQE [%] 73% Głębia bitowa detektora 14 bit

8 5. Wielkość pixela [μm] 200μm 6. Graniczna rozdzielczość płaskiego panelu cyfrowego 2,5 pl/mm, podać (tzw. częstotliwość Nyquista) [pl/mm] 7. Liczba pól obrazowych detektora monitory obrazowe Flat (TFT/LCD) w sali zabiegowej (live + obraz referencyjny) 9. Dodatkowy monitor kolorowy do badań uzupełniających (IVUS, Doppler, itp.) z możliwością podłączenia zarówno sygnału DVI-D jak i VGA 10. Przekątna monitorów opisanych w pkt. 8 i 9 powyżej Min Maksymalna luminacja monitorów obrazowych w sali zabiegowej Min. 500 cd/m2 1 Automatyczne dopasowanie jasności monitorów obrazowych w sali zabiegowej w zależności od / Nie natężenia oświetlenia w sali zabiegowej 13. Zawieszenie sufitowe dla min. 4 monitorów TFT/LCD w sali zabiegowej (2monitory obrazowe angiografu, 1 monitor przebiegów systemu pomiarów hemodynamicznych, 1 dodatkowy) 1 2 monitory obrazowe angiografu w sterowni typu Flat (TFT/LCD) (live + obraz referencyjny) 15. Przekątna monitora obrazowego w sterowni Min Maksymalna luminacja monitora obrazowego w sterowni Min. 500cd/m2 17. Automatyczne odpasowanie jasności monitorów obrazowych w sterowni w zależności od natężenia oświetlenia w sterowni / Nie VI SYSTEM CYFROWY / POSTPROCESSING / ARCHIWIZACJA Dodatkowy pakiet specjalizowanych algorytmów, podać nazwę 1. działających w czasie rzeczywistym, zaoferowanego poprawiających jakość uzyskiwanego obrazu i rozwiązania umożliwiających obrazowanie z obniżoną dawką 3. Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne Minimalny wymagany zakres od 4 obrazów/ s do 30 obrazów/s. (podać wartości) (opisać) Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie min. /Nie, podać pulsów/s 5. Pamięć ostatniego obrazu (LIH) 6. Zapis ostatnich obrazów fluoroskopii na HD, min. 450 obrazów 7. Ustawianie położenia przysłon (prostokątnej znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania Ustawianie położenia płyty pacjenta znacznikami Podać: /Nie 8. graficznymi na obrazie zatrzymanym bez Jeżeli TAK podać nazwę promieniowania zaoferowanej Akwizycja i zapis na HD serii angiograficznych DR (radiografia cyfrowa) i DSA w matrycy min x 1024 w zakresie min od 0,5 do 6 obrazów/s Akwizycja i zapis na HD scen kardioangiograficznych w matrycy min x funkcjonalności/opcji, podać wartości, podać wartości

9 1024 w zakresie min od 10 do 30 obrazów/s Rzeczywista głębokość przetwarzania systemu, Podać wartość 11. cyfrowego [bit] w matrycy 1024x1024 dla obrazów DR, DSA i scen kardiologicznych min 12 bit Pamięć obrazów na HD min obrazów w, Podać wartość 1 matrycy 1024 x 1024 x min 12 bit bez kompresji stratnej 13. Zoom w postprocessingu 1 Roadmapping, Podać 15. DSA online i offline 16. Oprogramowanie do analizy stenoz w naczyniach wieńcowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja, pomiary odległości) 17. Oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów w naczyniach wieńcowych, podać nazwę zaoferowanej funkcjonalności i miejsce dostępu (z poziomu systemu komputerowego angiografu lub z poziomu dodatkowej stacji diagnostycznej) 18. Sterowanie funkcjami systemu cyfrowego z pulpitu, Podać sterowniczego systemu cyfrowego w sali badań Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu, Podać 19. cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sali badań (łącznie z analizą stenoz) 20. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni Realizacja funkcji ewaluacyjnych systemu 21. cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą stenoz) 2 Archiwizacja obrazów na CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem programu przeglądarki DICOM umożliwiającego odtwarzanie nagranych CD-R i DVD na komputerach osobistych 23. Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM (wcześniej lub na innych aparatach) płyt CD-R i DVD wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sali badań oraz w sterowni 2 Akwizycja przebiegu EKG, prezentacja synchronicznie ze sceną kardioangiograficzną na monitorach obrazowych w sali zabiegowej i w sterowni oraz zapis na HD 25. Archiwizacja przebiegu EKG na CD-R i DVD razem ze sceną kardioangiograficzną (z możliwością odtworzenia przebiegu EKG i sceny) 26. Interfejs sieciowy DICOM 3.0 z funkcjami: DICOM Send DICOM Storage Commitment DICOM Query / Retrieve 27. Funkcja wykonywania automatycznej, odbywającej się w tle, archiwizacji danych obrazowych w standardzie DICOM (na płytach CD-R i DVD oraz, Podać

10 VII zdefiniowanym węźle sieciowym) w miarę akwizycji kolejnych serii / scen funkcja auto-send. Czas uzyskania obrazu fluoroskopii po restarcie, Podać systemu komputerowego przy zachowaniu wszelkich ruchów stołu i ramienia C. Dla rozwiązań, w których do przeprowadzenia restartu systemu komputerowego wymagany jest równoległy restart generatora, należy podać wspólny czas restartu systemu komputerowego i generatora. [s] Możliwość pracy równoległej i wielozadaniowej, w, Podać szczególności możliwość wykonywania obliczeń, pomiarów odległości, przesyłania obrazów na serwer, archiwizowania na CD/DVD podczas akwizycji obrazu i fluoroskopii STACJA BADAŃ HEMODYNAMICZNYCH (typu Cathlab) oferowany typ: Transfer danych demograficznych pacjentów, rejestrowanych w stacji badań hemodynamicznych, / Nie do systemu cyfrowego angiokardiografu Transfer wartości dawki promieniowania z systemu cyfrowego angiokardiografu do systemu / Nie komputerowego typu cathlab Baza danych umożliwiająca przechowywanie wyników badań: danych demograficznych pacjentów wraz z zarejestrowanymi przynależnymi przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi parametrami oraz z wyliczonymi wskaźnikami Konsola komputerowa z dwoma kolorowymi monitorami o przekątnej ekranu min. 19 : -min. 12 kanałowy monitor przebiegów do prezentacji mierzonych wartości -monitor dialogowy do komunikacji z systemem komputerowym stacji badań hemodynamicznych dla min. 100 pacjentów z rejestracją krzywych i protokołów 5. Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 12 kanałów EKG w zestawie kable EKG (1 komplet) 6. Pomiar i prezentacja częstości akcji serca 7. Pomiar i prezentacja cardiac output (CO) metodą termodylucji i Ficka 8. Pomiar i prezentacja SpO2 9. Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 2 różnych ciśnień inwazyjnych Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych (lewe i prawe serce dla dorosłych) m.in. gradienty ciśnień, powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki międzyjamowe, opory, łącznie z czujnikiem wielokrotnego użytku typu klips, łącznie z mankietem pomiarowym, Podać, łącznie z 50 szt. czujników jednorazowych kompatybilnych z systemem pomiaru ciśnień stosowanym przez Zamawiającego

11 VIII IX 1. naczyniowe Kolorowy monitor kontrolny w Sali badań typu flat (TFT/LCD) mocowany w zawieszeniu sufitowym Prezentacja krzywych, parametrów, danych demograficznych pacjentów i wyliczonych wskaźników na monitorze kontrolnym w sali badań Drukarka laserowa umożliwiająca drukowanie dokumentacji medycznej Archiwizacja mierzonych przebiegów za pomocą nagrywarki CD lub DVD lub kart SD UPS dla stacji badań hemodynamicznych umożliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie w pamięci zmierzonych krzywych/wyliczonych parametrów hemodynamicznych Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe winny stanowić integralną całość oferowanego systemu typu cathlab (stacji badań hemodynamicznych) jeden aparat jednego producenta WYPOSAŻENIE DODATKOWE Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku stołu pacjenta Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej mocowanej na suficie Lampa OP w technologii LED do oświetlania pola cewnikowania Intercom do komunikacji głosowej sterowania sala zabiegowa Współpraca ze strzykawką automatyczną z głowicą montowaną do stołu, pulpitem sterowniczym w sterowni Automatyczna strzykawka do podawania kontrastu sterowana EKG sprzężonym z angiografem. WYMAGANIA DODATKOWE Instrukcje obsługi w języku polskim do dostarczonych urządzeń (dostarczone wraz ze sprzętem) Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem (dostarczone wraz ze sprzętem) Min Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia awarii w dni robocze Zdalna diagnostyka systemu z możliwością rejestracji i odczytu on-line rejestru błędów UPS podtrzymujący ruchy statywu, ruchy stołu 5. pacjenta i prześwietlenie przez okres min. 10 minut, o mocy min. 20 kva *) Wykonawca wpisuje odpowiednio 1. Oświadczam, że oferowane powyżej urządzenia są kompletne i po zmontowaniu, podłączeniu i uruchomieniu będą gotowe do podjęcia pracy, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami zużywalnymi). Oświadczam, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie powyższe wymagania Zamawiającego. UŻYCZAJĄCY: BIORĄCY DO UŻYWANIA: