Zakup, dostawa montaż i uruchomienie systemu do angiografii dla Pracowni Hemodynamiki

Transkrypt

1 Zakup, dostawa montaż i uruchomienie systemu do angiografii dla Pracowni Hemodynamiki Pełna nazwa urządzenia... Producent... Kraj... Rok produkcji 2016 L.p. Parametry wymagane aparatu Warunek graniczny 1. System angiografii fabrycznie nowy, nieużywany, nie rekondycjonowany, 2. Pakiet aplikacji redukujących dawkę i specjalizowanych algorytmów działających w czasie rzeczywistym, poprawiających obraz i umożliwiających obrazowanie z obniżoną dawką (CARE+CLEAR, ClarityIQ, DoseRite zależnie od nomenklatury producenta ) 3. Demontaż i utylizacja dotychczasowego systemu potwierdzona odpowiednim protokołem. 4. System angiografii zawieszony sufitowo (ramię C zamontowane na suficie) 5. System angiografii umożliwiający prowadzenie badań i zabiegów w zakresie kardiologii interwencyjnej 6. Obszar badania pacjenta bez konieczności przekładania/przesuwania go na stole [cm] 7. Głębokość ramienia C lub G rozumiana, jako odległość od linii łączącej ognisko ze środkową częścią detektora do ramienia C lub G Min.200cm 8. Zakres projekcji LAO/RAO [º] >= Zakres projekcji CRAN/CAUD [º] 90 º 10. Szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) 11. Szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) 12. Szybkość ruchów statywu przy wykonywaniu angiografii rotacyjnej [ /s] 13. Pozycja parkingowa statywu (odjazd statywu do pozycji umożliwiającej nieograniczony dostęp do pacjenta na stole ze wszystkich stron) 14. Elektryczne (silnikowe) ustawienia statywu do pozycji parkingowej 15. Ręczne (bez używania silników) ustawianie statywu w pozycji parkingowej z wbudowanym uruchamianym ręcznie hamulcem zamocowanym na uchwycie statywu 16. Możliwość wykonania badań ze statywem ustawionym pod kątem większym niż 125st. dla wszystkich ustawień detektora. Funkcja realizowana wyłącznie ruchem statywu 18 /s 18 /s 40 /s /Nie /Nie Wartość oferowana Punktacja - Po obu stronach statywu - 10 pkt. - Po jednej stronie statywu 5 pkt. - NIE - 0 pkt. - 5 pkt Nie - 0 pkt - 1 -

2 bez obrotu lub przesuwu stołu. 17. Pamięć pozycji statywu Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej 19. System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją i opisać 20. Automatyczna zmiana orientacji obrazu przy zmianie położenia statywu realizowana poprzez elektroniczny obrót obrazu lub mechaniczny obrót detektora 21. Regulowana odległość pomiędzy powierzchnią detektora a ogniskiem lampy SID [cm] 22. Stół 23. Stół zabiegowy kolumnowy zamocowany na podłodze z możliwością obrotu stołu wokół osi (min. 180 ) pionowej dedykowany do badań kardiologicznych, obwodowych i neurologicznych z wycięciem profilowym na głowę pacjenta. 24. Elektryczna, przy pomocy silnika regulacja wysokości stołu [cm] System pojemnościowy 20 pkt, Elektromechaniczny 10 pkt. - inny w tym również programowy 0 pkt. Elektroniczny obrót 0 pkt. Mechaniczy obrót detektora 5pkt 25. Przesuw wzdłużny płyty pacjenta [cm] 26. Przesuw poprzeczny płyty pacjenta (w każdym z dwóch kierunków niezależnie) [cm], 27. Długość płyty pacjenta [cm] Min. 300 cm 28. Szerokość płyty pacjenta [cm] Min. 45cm 29. Pochłanialność płyty pacjenta na całej długości obszaru badania pacjenta [mmal] <=1.5mmAl 30. Dopuszczalne obciążenie stołu [kg] Min. 250kg 31. Resuscytacja pacjenta dozwolona w przy maksymalnym/dowolnym wysunięciu płyty pacjenta bez ograniczeń 32. Wymagane akcesoria - materac, - podkładka (przepuszczalna dla promieniowania rtg) pod ramię przy iniekcji, - podpórki pod ramiona wzdłuż stołu (przepuszczalne dla promieniowania rtg), - stabilizator głowy szt. 2, - podkładka do badań od strony promieniowej - statyw na płyny infuzyjne - uchwyt na ręce pacjenta usytuowany za głową. - pasy stabilizujące pacjenta 2klp. - kable EKG i SpO2 3 kpl. /Nie 1.5mmAl 0pkt; 0,99mmAl- 0.9mmAl 5 pkt; Poniżej 0.9mmAl 10pkt 5pkt, Nie - 0pkt. 33. Okablowanie umożliwiające wyświetlanie obrazów IVUS na monitorze zawieszonym sufitowo w Sali badań. 34. Lampa rentgenowska - 2 -

3 35. Lampa rtg minimum dwu ogniskowa: małe ognisko max.0.6mm, duże ognisko max. 1.0mm 36. Lampa z funkcją włączenia i wyłączenia fluoroskopii siatką 37. Ułożyskowanie anody w łożysku,,płynnym tj. z płynnego metalu 38. Pojemność cieplna lub równoważnik pojemności cieplnej anody [khu] 39. Pojemność cieplna lub równoważnik pojemności cieplnej kołpaka [khu] podać /Nie /Nie 2000 khu 2850 khu 40. Automatyka zabezpieczę przed przegrzaniem 41. Kolimator 42. Kolimator prostokątny z dwoma listkami równoległymi 2 ogniska 0 pkt >2 ogniska 10pkt. 10 pkt 10 pkt 2000kHU 0pkt. >2000kHU 10pkt 5000kHU 0pkt. >5000kHU 10pkt 43. Kolimator irysowy /Nie 10pkt Nie - 0 pkt 44. Możliwość rozbudowy w chwili złożenia oferty o funkcjonalność w obszarze nie będącym centrum detektora (kolimator asymetryczny) /Nie 45. Filtry klinowe 46. Funkcja pozwalająca na ustawienie i prezentację na monitorze położenia kolimatorów bez użycia promieniowania 47. Automatyczny dobór filtracji promieniowania w zależności od napięcia na lampie 48. Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG wraz z prezentacją sumarycznej dawki z fluoroskopii i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/wyświetlaczu w sali zabiegowej i sterowni, umożliwiający określenie dawki na skórę pacjenta. Wynik stale widoczny dla operatora. 5pkt Nie - 0 pkt 49. Prezentacja mapy rozkładu dawki w czasie rzeczywistym na bieżąco podczas ekspozycji na trójwymiarowym modelu pacjenta a postaci kolorowych obszarów miejsc naświetlanych. Obraz zapisywany do pliku DICOM jako sekwencja. 50. Możliwość uzyskania informacji o każdej ekspozycji w postaci raportu (plik. *.txt lub *.xls lub *.csv ) zawierającego: napięcie, dawkę DAP, odległość SID, położenie kolimatorów (pole otwarcia kolimatorów), położenia lampy (kąt obrotu), prędkość ruchu ramienia, położenia stołu (wysokość, przesuniecie przód-tył, prawolewo), ilość pulsów/s, czas ekspozycji. W przypadku konieczności korzystania z plików DICOM należy dostarczyć w języku polskim opisy TAGów wraz z ich numerami. 51. Generator /Nie 52. Moc generatora [kw] 100 kw 53. Zakres napięć [kv] kv 54. Maksymalny prąd dla fluoroskopii pulsacyjnej [ma] 100 ma 55. Maksymalna częstość impulsów [imp/s] 25 imp/s - 5 pkt Nie 0pkt - 3 -

4 56. Możliwość ustawienia częstości impulsów na sek.: min. 1, 3, 7.5, 15, 30, 57. Maksymalne obciążenie generatora mocą ciągłą w trakcie prześwietlenia [W] (dla obciążenia trwającego 10 minut) 58. Włączniki ekspozycji (do fluoroskopii i zdjęć) w sali badań i w sterowni 59. Przejście z prześwietlenia do rejestracji sceny bez wykonywania ekspozycji/serii kontrolnych 60. Czas uzyskania obrazu fluoroskopia po restarcie systemu komputerowego i generatora przy zachowaniu wszelkich ruchów geometrii stołu i ramienia C maksymalnie 60 s, +- 10%. Restart systemu rozumiany jest, jako restart po np.: zaniku napięcia zasilania i konieczność całkowitego od podstaw załadowania systemu W 61. System AEC dla aparatu - pełny 62. Detektor 60s - 0pkt; 59-50s - 5 pkt; pkt; Poniżej 40 20pkt. 63. Detektor matrycowy o przekątnej [cm] Min. 24cm,+-10% 24cm 0pkt, >24cm i <= 26cm 5pkt >26cm 20 pkt 64. Wartość współczynnika DQE [%] Min. 60% 60%-0pkt; 61%-70% 5pkt; Powyżej 70 10pkt. 65. Rozmiar elementarnego piksela detektora [µm] 200 µm 184 µm 20 pkt > 184 µm 0 pkt 66. Rozdzielczość akwizycji danych obrazowych z detektora Min. 14 bitów 14 bitów 0pkt, 15 bitów 2 pkt. >=16 bitów 5 pkt monitor medyczny w sali badań na zawieszeniu sufitowym, LCD o przekątnej minimum 56", umożliwiający swobodne pozycjonowanie monitora wokół stołu. Pozycjonowanie monitora za pomocą sterownika lub ręcznie. Możliwość jednoczesnej prezentacji: - obrazu live - obrazu referencyjnego - obrazów wzmacniania krawędzi stentów wieńcowych - parametrów hemodynamiki - obrazów z urządzeń zewnętrznych generujących zarówno analogowy (min. VGA, S-Video i composite) - wraz z zapewnieniem odpowiedniej separacji galwanicznej - analogowy jak i cyfrowy (DVI-D) sygnał wizyjny wraz z dedykowanym panelem umożliwiającym podłączanie sygnałów zewnętrznych - możliwość podziału monitora w sali badań na min. 8 pól, - sterowanie sposobem prezentacji sygnałów wizyjnych monitora w sali badań z pulpitu przy stole pacjenta, - predefiniowanie podziału monitora w sali badań (layout)- min. 10 podziałów, - możliwość wyświetlania obrazów innych modality takich jak MR, KT, RTG pobieranych z płyty CD lub systemu RIS/ PACS, - możliwość wyświetlania obrazów z obecnego przy zabiegu aparatu USG lub innych systemów będących na wyposażaniu Zamawiającego - możliwość wyświetlania obrazów z systemów (konfiguracja + okablowanie ułożone w kortach podłogowych i sufitowych systemu): 3DEnSite prod. St. Jude Medical Sp. z o. o.; kompatybilność z systemem elektroanatomicznym 3D CARTO 3 oraz modułem UNIVU, kompatybilność stołu pacjenta z obejmą panelu - 4 -

5 lokalizacyjnego oraz samym panelem lokalizacyjnym (LP) systemu CARTO 3 prod. Johnson & Johnson; 68. W sterowni monitory medyczne typu flat (TFT/LCD): - min. 1 monitor medyczne obrazowy ( 18 ) live, - min. 1 monitor medyczne parametrów rekonstrukcji narzędzi interwencyjnych ( 18 ) - min. 1 monitor medyczne parametrów hemodynamiki ( 18 ) Matryca akwizycyjna zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu Matryca prezentacyjna Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym 1024 x 1024 pikseli z tolerancją +/- 10% w obu rozmiarach 1024 x 1024 pikseli z tolerancją +/- 10% w obu rozmiarach, nazwę zaoferowanej opcji realizującej tę funkcję i opisać. 72. Akwizycja i archiwizacja obrazów na HD z fluoroskopii Szybkość zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu w matrycy > 1024 na 1024 pikseli [obrazów/s] Szybkość zapisywania obrazów DSA na dysk twardy aparatu w matrycy > 1024 na 1024 pikseli [obrazów/s] Głębokość przetwarzania i zapisywania na dysku [bit] 76. Pamięć obrazów na HD aparatu (bez uwzględnienia dodatkowych konsol, dysków, pamięci zewnętrznych typu USB, nośników typu CD/DVD) w zakresie 0,5 30 obrazów/s. w zakresie 1 6 obrazów/s. 12 bit obrazów w matrycy > 1024 na 1024 pikseli i głębokości min 10 bit bez kompresji stratnej. 77. Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne, minimum 3 wartości: 30; 15 i 7,5 obrazów/s ilość wartości częstotliwości 78. Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie 1-3 kl./s 79. Ustawianie położenia przysłon prostokątnych znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 80. Ustawianie położenia przysłon półprzepuszczalnych znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 81. Automatyczny pixelshift w czasie rzeczywistym podczas roadmappingu /Nie /Nie 82. Roadmaping 2D i 3D 83. Angiografia rotacyjna i 3D 84. Obrazowanie struktur serca w 3Dz możliwością nałożenia mapy 3D na obraz rzeczywisty 5 pkt. 20 pkt

6 85. Oprogramowanie do rekonstrukcji wysokokontrastowej 3D z danych uzyskanych z akwizycji w szybkiej angiografii rotacyjnej w trybie DR i DSA 86. Pomiar objętości z zrekonstruowanym obrazie 3D 87. Analiza stenom z obiekcie 3D 88. Pulpit obsługi stacji rekonstrukcji 3D w sterowni i sali zabiegowej 89. Oprogramowanie pozwalające na import przy roadmapingu 3D obrazów KT i MR i ich wspólną rejestrację 90. Wykonanie rekonstrukcji 3D naczyń wieńcowych na podstawie scen 2D zebranych z dwóch lub więcej projekcji 91. Możliwość pracy równoległej i wielozadaniowej (obliczenia, korzystanie z oprogramowania do analizy lewej komory serca, stenoz, pomiarów) w czasie fluoroskopii i akwizycji /Nie Zoom w postprocessing u 94. Pamięć ostatniego obrazu LIH (last image hold) 95. Oprogramowanie do analizy klinicznej naczyń wieńcowych (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy: automatyczna i manualna kalibracja, obliczanie rezerwy wieńcowej, pomiary odległości i kątów) 96. Specjalistyczne oprogramowanie do wizualizacji stentów w tętnicach wieńcowych podczas procedur inwazyjnych z możliwością obsługi oprogramowania z panela sterowniczego w Sali badań i wyświetlanie obrazów na monitorze w sali badań 97. Automatyczne wyszukiwanie znacznika wprowadzonego stentu. 98. Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sali badań (łącznie z analizą stenoz naczyń na obrazach 2D) 99. Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni 100. Realizacja funkcji systemu cyfrowego z pulpitu sterowniczego w sterowni (łącznie z analizą stenoz naczyń wieńcowych) 101. Akwizycja przebiegu EKG z prezentacją graficzną zsynchronizowaną ze sceną kardioangiograficzną na monitorach obrazowych w sali badań i w sterowni 102. Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM (wcześniej lub na innych aparatach) płyt CD-R przez system cyfrowy zaoferowanego aparatu wraz z prezentacją odtworzonych obrazów i scen na monitorach obrazowych w sterowni i sali zabiegowej 103. Zapis obrazów na napędzie CD/DVD/R/RW w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera 104. DICOM 3.0 z min.: - Dicom Send - Dicom Receive - Dicom Query/Retrieve - Dicom Worklist - Dicom Storage Comitment 105. Stacja badań hemodynamicznych 5 pkt

7 106. Baza danych umożliwiająca archiwizację: - danych demograficznych pacjentów; - przebiegi zarejestrowanych krzywych EKG; - przebiegi zarejestrowanych krzywych ciśnień; - wartości innych mierzonych parametrów oraz wyliczonych wskaźników 107. Konsola komputerowa z kolorowym monitorem LCD o przekątnej minimum Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 12 kanałów EKG 109. Pomiar FFR 110. Pomiar i prezentacja częstości akcji serca w zakresach odpowiednich dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych Pomiar i prezentacja rzutu serca metodą termodylucji Pomiar i prezentacja saturacji krwi 113. Pomiar i jednoczesna prezentacja minimum 2 ciśnień inwazyjnych z uwzględnieniem ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i ciśnienia średniego dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych 114. Oprogramowanie do obliczania następujących parametrów hemodynamicznych dla serca "lewego" i "prawego" w zakresach odpowiednich dla noworodków, niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych: - gradienty ciśnień; - powierzchnia otwarcia zastawek; - wielkości przecieków pomiędzy jamami serca; - wielkości przepływów krążenia systemowego i płucnego 115. Wyświetlanie parametrów stacji badań hemodynamicznych na monitorze zawieszonym sufitowo w sali badań 116. Archiwizacja mierzonych parametrów zarejestrowanych krzywych na nośnikach CD i/lub DVD i/lub MOD Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe winny stanowić integralną całość oferowanej stacji badań hemodynamicznych i pochodzić od jednego producenta /Nie 118. Możliwość wydruku pomiaru ciśnień i zapisu EKG 119. Wymagania instalacyjne 120. Wymagane warunki pracy aparatu (wilgotność, temperatura, inne) % / C Opisać 121. Napięcie zasilania i dopuszczalne wahania napięcia sieci V / % Dopuszczalna oporność sieci zasilającej Maksymalna moc pobierana z sieci Ciepło emitowane przez cały zestaw Ω kva kj / godz., 125. Ciężar części aparatu zawieszonej na suficie 126. Wyposażenie dodatkowe 127. Strzykawka automatyczna kompletna, dwugłowicowa zintegrowana z aparatem 20 pkt

8 128. Możliwość współpracy systemu z posiadanym przez Zamawiającego wstrzykiwaczem MARK V PROVIS. Konfiguracja systemu angiografii umożliwiająca jego łatwe przyłączenie, bez narzędzi oraz bez udziału personelu technicznego i pracę w przypadku usterki dostarczonego wstrzykiwacza 129. Duplikator/nagrywarka pozwalające na automatyczne nagrywanie badań na płyty CD/DVD. Dwa oddzielna magazynki na płyty CD i DVD, dwie nagrywarki, drukarka pozwalająca na automatyczne znakowanie płyt danymi demograficznymi pacjenta, praca sieciowa i USB. Zapis badań w standardzie DICOM3.0 oraz dogrywanie oprogramowania pozwalającego na odtwarzanie badań w dowolnym komputerze niewyposażonym w specjalistyczne oprogramowanie Drukarka sieciowa laserowa czarno-biała do wydruków hemodynamicznych (pomiar ciśnień i zapisu EKG) 131. Sprzęt ochrony osobistej: - fartuchy ochronne dwustronne dwuczęściowe (typu garsonka + spódnica), wykonane z tworzywa bezołowiowego ekwiwalencie minimum 0,5 mm Pb w całości fartucha, różne rozmiary i kolorystyka uzgodnione z Zamawiającym 6 kompletów - osłony na tarczycę wykonane z tworzywa bezołowiowego o ekwiwalencie minimum 0,5 mm Pb 6 szt. - okulary ochronne 1 mm Pb 6 szt Dodatkowa ochrona personelu: - osłony sufitowe przed promieniowaniem na górne części ciała w postaci szyby ołowiowej 2 sztuki zamontowane na suficie po obu stronach stołu rtg - osłony przed promieniowaniem na dolne partie ciała w postaci fartucha z gumy ołowiowej przy stole 2 komplety montowane po obu stronach stołu - osłona ruchoma o typu kiosk - szt Wymagany i zalecany przez producenta systemu sprzęt do kontroli, jakości min.: - fantom/fantomy do pomiaru, jakości obrazu (min. rozdzielczość wysoko i nisko kontrastowa, geometria wiązki, osiowość, zniekształcenia obrazu) - blenda z otworem 10 x 10 cm do pomiaru dawki powierzchniowej mocowana na kolimatorze lub statywie - płyty pomiarowe do AEC W przypadku innego/dodatkowego sprzętu zalecanego lub wymaganego przez Producenta jest on również wymagany Interkom do dwukierunkowej komunikacji pomiędzy sterownią a salą zabiegową 135. System podtrzymania napięcia zasilania UPS dla wszystkich niezbędnych elementów systemu - na czas konieczny do bezpiecznego zakończenia zabiegu pozwalający na używanie promieniowania fluoroskopii min. czas podtrzymania 20min. Sygnalizacja świetlna informująca o pracy na systemie podtrzymania zasilania (UPS) Wykonanie i dostarczenie na koszt Wykonawcy testów odbiorczych (akceptacyjnych) i specjalistycznych 137. Wykonywanie testów specjalistycznych w okresie gwarancji na koszt Dostawcy 138. Wykonanie i dostarczenie projektu osłon stałych zatwierdzonego przez WSSE w Rzeszowie - 8 -

9 139. Wymagania dodatkowe 140. Konfiguracja i podłączenie aparatu do posiadanego systemu PACS/RIS firmy PIXEL w celu archiwizacji badań oraz otrzymywania listy zleconych badań z systemu RIS, przeglądanie archiwalnych badań z systemu PACS 141. Możliwość podłączenia dodatkowych urządzeń np. posiadanego przez Zamawiającego aparatu USG typ EPIQ prod. PHILIPS do monitora w Sali badań w celu wyświetlenie na nim obrazu (łącznie z 3D) z podłączonego urządzenia. W przypadku konieczności doposażenie USG w odpowiednie funkcjonalności z tym związane Automatyczne przełączanie w przypadku zaniku zasilania głównego na pracę w trybie UPS i na odwrót w przypadku powrotu zasilania 143. Pełna dane techniczne dot. systemów takie jak: dane techniczno-eksploatacyjne, schematy elektryczne, instrukcja serwisowe, klucze i hasła serwisowe umożliwiające pełny dostęp do dostarczonych systemów dla podmiotów innych niż Wykonawca do prowadzenia prac serwisowych, oprogramowanie serwisowe itd. w okresie eksploatacji systemu 144. Funkcjonalność zdalnego serwisu 145. Szkolenie personelu w liczbie 12 osób. Dodatkowe szkolenie personelu w liczbie 3 osób w ośrodkach wybranych przez Wykonawcy w kraju lub zagranicą dla pracowników Oddziału Kardiologii i 1 osoby KZRiDO Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 147. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. W okresie gwarancyjnym nie rzadziej, niż co roku 148. Czas reakcji serwisu rozumiany, jako rozpoczęcie naprawy nie dłuższy niż 48 godzin: Czas naprawy nie dłuższy niż : - 3 dni w przypadku braku konieczności zamawiania części zamiennych, - 5 dni w przypadku konieczności zamawiania części zamiennych z poza granic kraju, 149. Szkolenie osób będących pracownikami Sekcji Aparatury Medycznej w zakresie obsługi systemu 150. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu. Dokumenty potwierdzające autoryzację podanych wykonawców dołączyć do oferty przetargowej Gwarancja min. 60 miesięcy Gwarancja obejmuje wszystkie elementy i akcesoria (wraz z lampą i detektorem) dostarczona w ramach umowy przetargowej. Gwarancja nie jest uwarunkowana czynnikami związanymi z normalną pracą aparatu takim jak np.: długość czasu emisji promieniowania przez lampę RTG czy tym podobne., liczbę miesięcy 60mies.-0pkt Za każdy pełne 3 miesiące dodatkowej gwarancji 1pkt ; max. liczba punktów 10pkt. W przypadku użycia nazw własnych bądź opisu funkcjonalności wskazującej na jednego producenta Zamawiający wymaga dostarczenia rozwiązania równoważnego pod względem funkcji i działania