OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, FORMULARZ CENOWY APARAT RTG DLA BADAŃ STATYCZNYCH I DYNAMICZNYCH

Transkrypt

1 Załącznik 2 do SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, FORMULARZ CENOWY Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (podać): APARAT RTG DLA BADAŃ STATYCZNYCH I DYNAMICZNYCH Producent (podać): Rok produkcji: Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZNY 1. Aparat stacjonarny, w pełni cyfrowy 2. Zasilanie trójfazowe, 400 V ŚCIANKA ZDALNEGO STEROWANIA 3. Pochylanie ścianki w zakresie +90 do - 90, podać 4. Najniższe/najwyższe położenie blatu ścianki od podłogi (ścianka w, podać poziomej), umożliwiające wykonanie badania na blacie ścianki z wyłączeniem trybu serwisowego co najmniej cm 5. Wysokość blatu stołu płynnie regulowana pomiędzy krańcowymi, podać pozycjami 6. Zakres badania w pionie i poziomie co najmniej 190 cm, podać 7. Blat stołu płaski 8. Względny ruch lampy RTG - suma zakresów ruchu kolumny lampy z detektorem (dla promienia centralnego) i ruchu podłużnego blatu stołu (jeżeli występuje) 250 cm, podać Podać oba zakresy i sumę 9. Zakres ruchu poprzecznego blatu ścianki co najmniej 15 cm, podać 10. Obciążalność blatu ścianki z możliwością pochylania co najmniej, podać 220 kg 11. Wymiary blatu co najmniej 200 x 80 cm, w tym obszar przezierny, podać dla promieniowania co najmniej 180 x 50 cm 12. Swobodny i bezpośredni dostęp do blatu stołu pacjenta z czterech stron w poziomej ścianki i w każdej kolumny lampy Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca) 1

2 13. Ścianka nie może posiadać żadnego podparcia wzdłuż długiej krawędzi stołu, blokującego swobodny dostęp 14. Silnikowy ruch lampy w kierunku statywu 15. SID w granicach cm, ustawiane silnikowo, podać 16. Zakres kątów w projekcjach skośnych co najmniej ± 40 O, podać 17. Wyświetlanie położenia aparatu na pulpicie umieszczonym na, ściance (kąt pochylenia ścianki, kąt lampy) 18. Odległość blat stołu-detektor poniżej 75 mm, podać 19. Kratka przeciwrozproszeniowa z możliwością usuwania z wiązki, podać promieniowania bez użycia narzędzi; gęstość co najmniej 50 linii/cm 20. System AEC w ściance, czujnik co najmniej 3-polowy, podać 21. Zdalnie sterowane urządzenie uciskowe z pozycją parkującą poza wiązką RTG 22. Wyzwalanie promieniowania w sterowni przyciskiem ręcznym i nożnym. Przyciski nożne umożliwiające wykonywanie radiografii i fluoroskopii. GENERATOR 23. Generator wysokoczęstotliwościowy; moc co najmniej 60kW, podać 24. Maksymalny prąd radiografii 800 ma, podać 25. Minimalny czas eks 1 msek, podać 26. Techniki ustawiania parametrów eks minimum trzypunktowe, opisać ( ) 27. Zakres napięć fluoroskopii kv co najmniej od 60 do 100 kv 28. Liczba i wartości dostępnych częstotliwości pracy fluoroskopii pulsacyjnej ( 15 p/s) co najmniej Prąd maksymalny fluoroskopii pulsacyjnej 25 ma, podać 30. Wspólna konsola sterowania generatorem oraz ruchami ścianki 31. Automatyka zabezpieczenia przed przegrzaniem lampy 32. Maksymalne napięcie lampy 150 kv, podać 33. Wielkość małego ogniska (IEC 60336) 0,6, podać 34. Moc małego ogniska [kw] (IEC 60613) do 35 kw, podać 35. Wielkość dużego ogniska (IEC 60336) 1,0, podać 36. Moc dużego ogniska [kw] (IEC 60613) do 80 kw, podać 37. Całkowita filtracja co najmniej 2,5 mm Al, podać 38. Pojemność cieplna anody w granicach khu, podać 39. Szybkość chłodzenia anody khu/min co najmniej 100 khu/min, podać 40. Anoda wysokoobrotowa 41. Kolimator prostokątny o zakresie obrotu ± 45 O, możliwość, podać zablokowania w 0 O 42. Możliwość wprowadzenia dodatkowych filtrów w kolimatorze, podać 43. Świetlny symulator pola RTG (centrator) 44. Zintegrowany w kolimatorze miernik dawki DETEKTOR CYFROWY ZINTEGROWANY W ŚCIANCE DO PRZEŚWIETLEŃ 45. Materiał Podać 46. Wielkość detektora co najmniej 42x42 cm, podać 47. Rozdzielczość matrycy co najmniej 2840x2840 pikseli, podać 48. Głębia obrazu wychodzącego z detektora > 14 bitów, podać 49. Rozdzielczość co najmniej 3 pl/mm, podać 50. Rozdzielczość akwizycji w trybie radiografii cyfrowej, podać (z całego pola aktywnego detektora) co najmniej 2840x2840 pikseli 51. Automatyczne wykonywanie zdjęć kości długich na ściance Statyw do zdjęć odległościowych 52. Najwyższe położenie środka blatu statywu (dla promienia, podać centralnego) od podłogi co najmniej 160 cm 53. Odrębny detektor dla statywu wielkość co najmniej 42x35 cm, ciężar, podać dla < 3 kg obu 2

3 54. Możliwość wykonania zdjęć płuc na detektorze cyfrowym z, podać odległości co najmniej 150 cm 55. Pochłanialność przedniej płyty - ekwiwalent 0,7 mm Al., podać 56. Odległość przód płyty statywu - detektor maksimum 45 mm, podać 57. System AEC w statywie, czujnik co najmniej 3-polowy, podać 58. Kratka przeciwrozproszeniowa, gęstość co najmniej 50 linii/cm,, podać możliwość wykorzystania z SID co najmniej w granicach od 120 do 170 cm 59. Pilot przy statywie umożliwiający co najmniej włączenie i wyłączenie, podać centratora i trybu śledzenia funkcje 60. Możliwość śledzenia zmianie wysokości statywu przez lampę 61. Co najmniej 300 wykonanych eks na detektorze, podać bezprzewodowym bez ładowania baterii 62. Co najmniej jedna zakładana na detektor kratka, podać przeciwrozproszeniowa do użycia podczas eks pacjentów na wózkach i łóżkach WYPOSAŻENIE UZUPEŁNIAJĄCE 63. Pas do kompresji 64. Uchwyty dla pacjenta 65. Demontowalny podnóżek STACJA AKWIZYCYJNA 66. Pamięć ostatniego obrazu (funkcja LIH) 67. Pamięć obrazów co najmniej obrazów w matrycy min., podać 1024 x 1024 pikseli 68. Szybkość akwizycji podczas radiografii seryjnej co najmniej 5, podać obrazów/sek 69. Skala szarości w akwizycji radiografii i fluoroskopii co najmniej 10, podać bit 70. Co najmniej 500 dostępnych programów anatomicznych, podać 71. Przetwarzanie obrazu:, dla każdej Wyostrzanie krawędzi Regulacja kontrastu i jasności Kolimacja elektroniczna Odbicie lustrzane w pionie i poziomie Powiększenie elektroniczne (zoom) Negatyw obrazu Dodawanie znaczników na obrazie Dodawanie komentarzy 72. Pomiar odległości i kątów 73. Możliwość ustawiania przysłon kolimatora przy pomocy oznaczeń graficznych na obrazie LIH (bez użycie promieniowania) 74. Możliwość rejestracji na dysku sekwencji fluoroskopii 75. Funkcja cyfrowej optymalizacji gęstości obrazu 76. Obsługa stacji przy pomocy klawiatury i myszki 77. Napęd CD/DVD do nagrywania zdjęć 78. Funkcjonalność DICOM: co najmniej DICOM Send DICOM Storage Commitment DICOM Print DICOM Worklist DICOM Query/Retrieve 79. Co najmniej 1 monitor 19 w sterowni oraz jeden monitor w pokoju badań na wózku; kontrast co najmniej 600:1, dla wszystkich, podać 3

4 80. Dodatkowa konsola na wózku w pokoju badań, dublująca, opisać funkcjonalności konsoli w sterowni, co najmniej możliwość sterowania ruchami aparatu, i zmianę kolimacji, wyposażona w panel dotykowy umożliwiający sterowanie ustawieniami generatora i systemu obrazowego (m.in. wybór szybkości akwizycji podczas fluoroskopii i zdjęć seryjnych, zmianę parametrów eks, wybór powiększenia pola detektora, zmianę programu anatomicznego. 81. W pokoju badań przycisk nożny, umożliwiający wykonywanie radiografii i fluoroskopii 82. Interkom do komunikacji głosowej pomiędzy sterownią a salą badań STACJA LEKARSKA 83. System operacyjny Windows 7 Professional 64, wersja 64-bitowa, podać lub nowszy lub równoważny (wszystkie funkcjonalności) 84. Procesor Xeon E v3, 3.4GHz lub równorzędny, podać 85. Pamięć (standardowa) co najmniej 8 GB RAM, podać 86. Wewnętrzne wnęki na napędy 2x (3,5"); 1x 2,5 87. Dyski twarde min 2x SATA 1 TB 7200 obr./min, podać 88. Kontroler pamięci masowej w zintegrowanej technologii SATA (5, podać porty 6 Gb/s) z obsługą RAID 0, Napęd optyczny - nagrywarka DVD 90. Zasilanie - wielozakresowy, aktywny stabilizator PFC o sprawności, podać min 92%, 500 W 91. Wymiary (szer. x głęb. x wys.) w graniach 15 x 45 x 40 cm, podać 92. Gniazda rozszerzeń dla każdej 1 gniazdo PCIe Gen3 x16; 1 gniazdo PCIe Gen2 x4 (złącze x 16); 1 gniazdo PCIe Gen2 x1 (złącze x 4); 1 gniazdo PCIe Gen2 x1; 1 gniazdo PCI Dwa 13,3 cm (5,25"); 1 kieszeń na napęd optyczny typu slim MONITORY OBRAZOWE (sparowane fabrycznie) 93. Wielkość przekątnej ekranu co najmniej 21, podać 94. Typ ekranu - LCD, aktywna matryca TFT monochromatyczna potrafiąca wyświetlić odcienie szarości w 10 bitach z podświetleniem LED 95. Rozdzielczość co najmniej 1200x1600, podać 96. Wielkość plamki optymalna 0,270 mm, podać 97. Jasność maksymalna 1200 cd/m2;, podać 98. Układ stabilizacji jasności monitora po jego włączeniu lub wyjściu ze stanu czuwania 99. Kontrast panela co najmniej 1400:1, podać 100. Odcienie szarości minimum 1024 z tonów, podać 101. Kąty widzenia 176 /176 w pionie i poziomie, podać 102. Całkowity czas reakcji matrycy (white-black-white) nie więcej niż, podać 40 ms 103. Sprzętowa kalibracja monitora do standardu DICOM część 14 dla każdego trybu pracy 104. Wbudowany kalibrator nie ograniczający pola widzenia na monitorze. Możliwość samodzielnego samodzielne kalibrowania monitora oraz sprawdzania odcieni szarości bez systemu operacyjnego 105. Układ kontroli rzeczywistego czasu pracy monitora i jego podświetlenia 106. Pomiar czasu pracy definiowane tryby pracy monitora: standard DICOM, tryb, podać kalibracji oddzielny dla złącza DVI i DP, tryb hybrydowy dla obrazów DICOM i innych wyświetlanych jednocześnie. 4

5 108. Złącza1x DVI-D, 1x DisplayPort, 1x USB upstream, 2 x USB, podać downstream 109. Częstotliwości odświeżania w zakresie khz, Hz, podać 110. Komplet kabli zasilających i połączeniowych 111. Czujnik mierzący jasność otoczenia oraz układ wyrównujący jasność i odcienie szarości dla całej powierzchni matrycy LCD MONITOR OPISOWY 112. Wielkość przekątnej ekranu co najmniej Proporcje ekranu 5: Typ ekranu LCD, aktywna matryca TFT 115. Wielkość plamki optymalna 0,294 mm, podać 116. Rozdzielczość naturalna co najmniej 1280 x 1024, podać 117. Podświetlenie LED 118. Jasność co najmniej 250 cd/m 2, podać 119. Automatyczne ustawianie jasności monitora względem otoczenia 120. Kontrast panelu co najmniej 1000:1, podać 121. Układ kontroli rzeczywistego czasu pracy monitora 122. Całkowity czas reakcji matrycy (white-black-white) nie więcej niż 5, podać msek 123. Wbudowane głośniki OPCJA 124. Kąty widzenia ( przy kontraście 5:1) 170 /160 w pionie i poziomie, podać 125. Co najmniej 5 definiowanych trybów pracy monitora: ustawienia własne użytkownika,, dla każdej tryb tekstowy, tryb Papier, tryb Ochrona oka, standard srgb 126. Złącza 1x DVI-D, 1x D-sub 127. Częstotliwości odświeżania khz, Hz 128. Komplet kabli zasilających i połączeniowych OPROGRAMOWANIE STACJI LEKARSKIEJ 129. Możliwość importowania obrazów z płyty DICOM, z dowolnego folderu, z systemu PACS 130. Możliwość importowania obrazów w formacie.jpeg oraz.tiff 131. Możliwość zmiany jasności i kontrastu obrazu w czasie rzeczywistym (DICOM Window/Level) 132. Możliwość umieszczania na obrazie adnotacji tekstowych i graficznych w standardzie DICOM 133. Możliwość wyświetlenia jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań 134. Możliwość oznaczania istotnych obrazów w badaniu (DICOM Key Image) 135. Funkcje pomiarowe i statystyczne (pomiary kątów, odległości, gęstości, powierzchni) 136. Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 137. Funkcje filtrowania (wyostrzanie krawędzi, interpolacja) 138. Funkcja obrotu, odbicia lustrzanego, negatywu 139. Funkcja wyświetlania badania w formie filmu 140. Możliwość podziału ekranu w dowolnej konfiguracji w celu wyświetlania wielu obrazów 141. Możliwość konfiguracji Hanging protocols dla każdego użytkownika osobno i synchronicznego podglądu obrazów z wybranych badań 142. Funkcja bezstopniowego powiększenia oraz powiększenia wycinka obrazu, powiększenie 1: Funkcja kolimacji obrazu badania 144. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print, dla obu 5

6 145. Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku - konfigurowanie informacji zawartych na wydruku 146. Możliwość zapisania układów prezentacji badań dla każdego użytkownika 147. Zapisywanie wybranych zmian obrazu badania wprowadzonych przez użytkownika: - zapisywanie zmian geometrii obrazu (np. obrotu) - zapisywanie powiększenia obrazu - zapisywanie adnotacji wprowadzonych przez użytkownika (np. pomiary, kąty, strzałki) 148. Możliwość export obrazów (JPEG) oraz obsługi wydruków papierowych wysokiej jakości 149. Odrębna nagrywarka płyt CD o wysokiej wydajności 150. Funkcja rekonstrukcji MPR/MIP 151. Integracja z systemem informatycznym szpitala AGFA IMPAX/OPTIMED: Stacja lekarska wyposażona w moduł komunikacji pracujący w standardzie HL7 oraz DICOM 3.0 (Worklist, Storage, Send, Commitment, Query/Retrieve, Print) pozwalający na : - przyjmowanie danych pacjenta wprowadzonych w szpitalnym systemie informatycznym OPTIMED firmy Esaprojekt, - wyszukiwanie i wprowadzanie na stację lekarską obrazów z systemu PACS firmy AGFA posiadanym przez Zamawiającego, - przesyłanie do PACS uzyskanych w trakcie badań obrazów łącznie z opisem diagnostycznym. Koszty integracji dostarczonych urządzeń z systemami Zamawiającego należy ująć w cenie oferty. Zamawiający nie posiada wolnych licencji przyłączeniowych do systemu RIS/PACS Oprogramowanie w języku polskim wraz z pomocą kontekstową WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Gwarancja min. 36 miesięcy od daty podpisania protokołu odbioru końcowego Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, maksimum 7 dni Wsparcie serwisowe (możliwość diagnostyki) oferowanego aparatu RTG poprzez łącze zdalne. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 24 godziny od zgłoszenia konieczności naprawy Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy, podać, podać 159. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa Podać, podać, podać INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej konserwacji z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 6

7 163. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji papierowej i elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia 164. Wykonawca jest zobowiązany do wykonania projektu ochrony radiologicznej Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia urządzenia łącznie z 165. pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN Zakup wszystkich elementów niezbędnych do montażu i uruchomienia urządzenia leży po stronie Wykonawcy. Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC zgłoszony w Polsce w rejestrze wyrobów medycznych 167. Aparat nowy, nie używany do demonstracji, rok produkcji 2015, na rynku dostępny nie wcześniej niż w 2012 r., na wszystkie, podać.... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo. 7