Kalendarz Maturzysty 2010/11 Chemia

Kalendarz Maturzysty 2010/11 Chemia

Kalendarz Maturzysty 2010/11 Chemia Sylwia Rygielska Drogi Maturzysto, Oddajemy Ci do rąk profesjonalny Kalendarz Maturzysty z chemii stworzony przez naszego eksperta. Ma Ci pomóc w systematycznej powtórce materiału przed najważniejszym egzaminem w życiu, przepustką na wymarzone studia. Materiał zgodny z wymogami Centralnej Komisji Egzaminacyjnej podzielono na każdy dzień tygodnia. Dzięki temu oszczędzisz czas na planowanie i skutecznie powtórzysz cały materiał. Jeżeli będziesz potrzebować pomocy - zapraszamy na nasze zajęcia w ramach kursów Akademii Brainers lub konsultacje z naszymi wykładowcami. Akademia działa dla Ciebie. Nasza wspólna praca Twój sukces. Życzymy miłej lektury i wytrwałości w dążeniu do celu, Zespół Akademii Brainers. O autorce Absolwentka Wydziału Chemicznego Politechniki Gdańskiej z uprawnieniami pedagogicznymi. Pracę magisterską napisała na temat zawartości substancji intensywnie słodzących w wyrobach cukierniczych, wykorzystując technikę Wysokosprawnej chromatografii cieczowej oraz technikę Ekstrakcji do fazy stałej. Posiada wieloletnie doświadczenie w udzielaniu korepetycji oraz przygotowywaniu młodzieży do matury, potwierdzone sukcesami. Jest osobą otwartą, komunikatywną, cierpliwą, potrafiącą w ciekawy sposób przekazać swoją wiedzę chemiczną. O Kalendarzu Maturzysty Skład i projekt okładki: Szymon Graczyk www.brainers.pl Brainers - dr Aleksandra Rutkowska 83-000 Pruszcz Gdański, ul. W Rzewuskiego 4B/5 NIP: 588-20-91-704, REGON: 220842869 Telefon: 784-342-128 mail: kontakt@brainers.pl

Tydzień 1. Substancje chemiczne i mieszaniny. 4.10. (Pon.) Podział substancji chemicznych. 5.10. (Wt. ) Mieszaniny substancji. Październik 2010 Substancja chemiczna o wzorze empirycznym As 2 O 3 tlenek arsenu (III), potocznie nazywany arszenikiem stosowany jest jako trucizna na szczury. 6.10. (Śr.) Właściwości fizyczne substancji czystych. 7.10. (Czw. ) Metody rozdzielania mieszanin. 8.10. (Pt.) Nazewnictwo związków chemicznych. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 2. Budowa atomu. 11.10. (Pon.) Koncepcje dotyczące budowy materii. Model atomu Bohra. 12.10. (Wt.) Elementy mechaniki kwantowej. 13.10. (Śr.) Cząstki tworzące atom. Izotopy. Obliczanie średnich mas atomowych. 14.10. (Czw.) Promieniotwórczość naturalna. 15.10. (Pt.) Promieniotwórczość sztuczna. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 3. Budowa atomu. Układ okresowy pierwiastków. 18.10. (Pon.) Wzbudzenie atomu. Jonizacja atomu. 19.10. (Wt.) Orbitale atomowe. Konfiguracja elektronowa atomów 20.10. (Śr.) Budowa układu okresowego pierwiastków. 21.10. (Czw.) pierwiastka a jego położenie w układzie okresowym. 22.10. (Pt.) Elektroujemność pierwiastków. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 4. Wiązania chemiczne. 25.10. (Pon.) Reguła dubletu i oktetu elektronowego. Wiązanie jonowe. 26.10. (Wt.) Wiązanie kowalencyjne spolaryzowane i niespolaryzowane. Wiązanie koordynacyjne. 27.10. (Śr.) Wiązanie metaliczne. Oddziaływania międzycząsteczkowe. 28.10. (Czw.) Wiązania δ i π. 29.10. (Pt.) Określanie kształtu cząsteczek. Rozwiązywanie zadań.

Tydzień 5. Geometria cząsteczki. Listopad 2010 Nazwa zwyczajowa siarczku rtęci (II) HgS to cynober, związek trujący o charakterystycznej pomarańczowo czerwonej barwie. W starożytnym Egipcie kobiety malowały usta cynoberem podtruwając się nieświadomie. 2.11. (Wt. ) Hybrydyzacja orbitali atomowych (sp 3, sp 2, sp). 3.11. (Śr.) Hybrydyzacja a kształt cząsteczki. 4.11. (Czw. ) Przewidywanie własności związku na podstawie budowy jego cząsteczek. 5.11. (Pt.) Metoda VSEPR. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 6. Systematyka związków nieorganicznych. 8.11. (Pon.) Nazewnictwo tlenków. Metody otrzymywania tlenków. 9.11. (Wt.) Właściwości fizyczne i chemiczne tlenków prostych. 10.11. (Śr.) Wodorotlenki i zasady. Podział wodorotlenków. 11.11. (Czw.) Nazewnictwo i otrzymywanie wodorotlenków. 12.11. (Pt.) Reakcje wodorotlenków. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 7. Systematyka związków nieorganicznych. 15.11. (Pon.) Nazewnictwo kwasów nieorganicznych. Otrzymywanie kwasów 16.11. (Wt.) Właściwości fizyczne i chemiczne kwasów. 17.11. (Śr.) Nazewnictwo soli. Metody otrzymywania soli. 18.11. (Czw.) Reakcje soli. 19.11. (Pt.) Inne związki nieorganiczne. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 8. Równania reakcji chemicznych. 22.11. (Pon.) Reakcje chemiczne a zjawiska fizyczne. Typy reakcji chemicznych. 23.11. (Wt.) Stopnie utlenienia pierwiastków. 24.11. (Śr.) Reakcje utleniania redukcji (redoks). 25.11. (Czw.) Bilansowanie równań reakcji redoks. 26.11. (Pt.) Rozwiązywanie zadań.

Tydzień 9. Równania reakcji chemicznych. Grudzień 2010 Związek o nazwie taxol, występujący w małych ilościach w korze cisa amerykańskiego jest stosowany w leczeniu raka jajnika oraz raka piersi. 29.11. (Pon.) Masa atomowa i masa cząsteczkowa. 30.11. (Wt.) Mol i masa molowa. 1.12. (Śr.) Objętość molowa gazów Prawo Avogadra. 2.12. (Czw.) Równanie Clapeyrona. 3.12. (Pt.) Ilościowa interpretacja równań reakcji chemicznych. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 10. Efekty energetyczne reakcji chemicznych. 6.12. (Pon.) Reakcje egzo- i endoenergetyczne. 7.12. (Wt.) Entalpia reakcji. Prawo Hessa. 8.12. (Śr.) Entalpia tworzenia i entalpia spalania. 9.12. (Czw.) Energia wiązań. 10.12. (Pt.) Entropia. Entalpia swobodna. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 11. Kinetyka chemiczna. 13.12. (Pon.) Czynniki wpływające na szybkość reakcji. 14.12. (Wt.) Rodzaje mechanizmów reakcji. 15.12. (Śr.) Rząd reakcji (I, II, II). 16.12. (Czw.) Reakcje katalityczne. 17.12. (Pt.) Rozwiązywanie zadań.

Tydzień 12. Roztwory. 3.01. (Pon.) Typy roztworów. 4.01. (Wt.) Rozpuszczalność substancji. 5.01. (Śr.) Rozcieńczanie roztworów. Styczeń 2011 Feromony to mieszaniny wielu substancji chemicznych przeważnie z jednym dominującym składnikiem. Są produkowane przez zwierzęta i rośliny w celu wywołania określonych reakcji u osobników płci przeciwnej. 6.01. (Czw.) Sposoby wyrażania stężeń roztworów. 7.01. (Pt.) Przeliczanie stężeń. Hydraty. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 13. Reakcje w roztworach wodnych. 10.01. (Pon.) Elektrolity i nieelektrolity. Dysocjacja jonowa (elektrolityczna). 11.01. (Wt.) Równowaga chemiczna. Reguła przekory. 12.01. (Śr.) Stała i stopień dysocjacji. 13.01. (Czw.) Prawo rozcieńczeń Ostwalda. 14.01. (Pt.) Teorie kwasowo zasadowe. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 14. Reakcje w roztworach wodnych. 17.01. (Pon.) Reakcje zobojętniania i reakcje wytracania osadów. 18.01. (Wt.) Iloczyn jonowy wody. Odczyn ph. 19.01. (Śr.) Hydroliza soli. 20.01. (Czw.) Iloczyn rozpuszczalności. Roztwory buforowe. 21.01. (Pt.) Rozwiązywanie zadań. Tydzień 15. Charakterystyka pierwiastków układu okresowego i ich związków. 24.01. (Pon.) Pierwiastki bloku s. 25.01. (Wt.) Pierwiastki bloku p. 26.01. (Śr.) Pierwiastki bloku d. 27.01. (Czw.) Pierwiastki bloku f. 28.01. (Pt.) Rozwiązywanie zadań.

Tydzień 16. Elektrochemia. 31.01. (Pon.) Ogniwa galwaniczne. 1.02. (Wt.) Siła elektromotoryczna ogniwa. Luty 2011 Organiczny związek chemiczny o nazwie indygo, jest to ciemnobłękitny barwnik nadający kolor jeansom. Można go otrzymać naturalne z liści indygowców bądź sztucznie. 2.02. (Śr.) Równanie Nernsta. Rodzaje półogniw. 3.02. (Czw.) Ogniwa stężeniowe i ogniwa mające zastosowanie praktyczne. 4.02. (Pt.) Korozja metali. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 17. Elektrochemia. 7.02. (Pon.) Elektroliza wodnych roztworów elektrolitów. 8.02. (Wt.) Elektroliza stopionych soli. Prawa elektrolizy. 9.02. (Śr.) Potencjał redukcji i potencjał utleniania. 10.02. (Czw.) Zastosowanie elektrolizy. 11.02. (Pt.) Rozwiązywanie zadań. Tydzień 18. Węglowodory alkany, alkeny. 14.02. (Pon.) Budowa i nazewnictwo alkanów. 15.02. (Wt.) Izomeria alkanów. Reakcje i właściwości fizyczne alkanów. 16.02. (Śr.) Mechanizm reakcji chlorowania. Metody otrzymywania alkanów. 17.02. (Czw.) Cykloalkany. 18.02. (Pt.) Budowa i nazewnictwo alkenów. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 19. Węglowodory alkeny, alkiny. 21.02. (Pon.) Izomeria alkenów. Metody otrzymywania alkenów. 22.02. (Wt.) Reakcje i właściwości alkenów. 23.02. (Śr.) Alkadieny. 24.02. (Czw.) Budowa i nazewnictwo alkinów. Metody otrzymywania alkinów. 25.02. (Pt.) Reakcje alkinów. Zastosowanie alkinów. Rozwiązywanie zadań.

Marzec 2011 Metyloamina, związek o wzorze chemicznym CH3NH2 nadaje charakterystyczną woń rybiemu mięsu. Tydzień 20. Węglowodory aromatyczne. Izomeria geometryczna. 28.02. (Pon.) Budowa cząsteczki benzenu. Nazewnictwo związków aromatycznych. 1.03. (Wt.) Reakcje węglowodorów aromatycznych. 2.03. (Śr.) Areny wielopierścieniowe. 3.03. (Czw.) Izomeria geometryczna węglowodorów. 4.03. (Pt.) Źródła węglowodorów w przyrodzie. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 21. Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów alkohole i fenole. 7.03. (Pon.) Chlorowcopochodne węglowodorów. 8.03. (Wt.) Budowa i nazewnictwo alkoholi monohydroksylowych. Izomeria alkoholi. 9.03. (Śr.) Otrzymywanie i właściwości alkoholi monohydroksylowych. 10.03. (Czw.) Alkohole polihydroksylowe. 11.03. (Pt.) Budowa, nazewnictwo, otrzymywanie i reakcje fenoli. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 22. Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów aldehydy, ketony, kwasy karboksylowe. 14.03. (Pon.) Budowa i nazewnictwo aldehydów i ketonów. 15.03. (Wt.) Otrzymywanie i reakcje aldehydów i ketonów. 16.03. (Śr.) Otrzymywanie i nazewnictwo kwasów karboksylowych. 17.03. (Czw.) Właściwości fizyczne i chemiczne kwasów karboksylowych. 18.03. (Pt.) Wyższe kwasy karboksylowe. Mydła. Rozwiązywanie zadań. Tydzień 23. Jednofunkcyjne pochodne węglowodorów estry, tłuszcze, aminy, amidy. 21.03. (Pon.) Otrzymywanie i nazewnictwo estrów. Właściwości estrów. 22.03. (Wt.) Tłuszcze. 23.03. (Śr.) Budowa i nazewnictwo amin. Otrzymywanie i reakcje amin. 24.03. (Czw.) Amidy. 25.03. (Pt.) Rozwiązywanie zadań. Tydzień 24. Wielofunkcyjne pochodne węglowodorów. 28.03. (Pon.) Budowa i właściwości cukrów prostych. 29.03. (Wt.) Dwucukry. Polisacharydy. 30.03. (Śr.) Budowa i właściwości białek. 31.03. (Czw.) Budowa i właściwości aminokwasów. Aminokwasy biogenne. 1.04. (Pt.) Rozwiązywanie zadań.

Tydzień 25. Wielofunkcyjne pochodne węglowodorów. 4.04. (Pon.) Związki heterocykliczne. 5.04. (Wt.) Nukleozydy i nukleotydy. 6.04. (Śr.) Kwasy nukleinowe. 7.04. (Czw.) Budowa i rola ATP i NAF +. 8.04. (Pt.) Rozwiązywanie zadań. Kwiecień 2011 Silnie toksyczny związek o nazwie sarin (fluorometylofosfonian izopropylu) jest bezbarwną, bezwonną cieczą stosowaną jako bojowy środek trujący. W 1995 roku rozpylony w tokijskim metrze spowodował śmierć wielu ludzi. Tydzień 26. Izomeria optyczna. 11.04. (Pon.) Polaryzacja światła. 12.04. (Wt.) Chiralność. Enancjomery. 13.04. (Śr.) Diastereoizomery. 14.04. (Czw.) Wzory Fishera. 15.04. (Pt.) Rozwiązywanie zadań. Tydzień 27. Tworzywa sztuczne. Chemia w ochronie środowiska i życiu społecznym. 18.04. (Pon.) Rodzaje i przykłady tworzyw sztucznych. 19.04. (Wt.) Polimery. 20.04. (Śr.) Wpływa substancji chemicznych na organizm człowieka. 21.04. (Czw.) Zanieczyszczenia środowiska. Rozwiązywanie zadań.