Definicja. Stała, dawkowana postać leku, przeznaczona głównie do stosowania. doustnego. Zawiera ściśle określoną ilość substancji aktywnej (API Active

Podobne dokumenty
Rozdział 7. Małgorzata Sznitowska. 1. Znaczenie postaci leku dla farmakokinetyki podania doustnego Roztwory, emulsje i zawiesiny 111

Sposoby zapisywania leków gotowych

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Specyficzne metody otrzymywania leków i ich różnych form

Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki są stałą dozowaną postacią leku zawierającą w swym składzie jedną lub kilka substancji leczniczych

Spis treści. Autorzy... Przedmowa Wprowadzenie. Historia i idea biofarmacji... 1 Małgorzata Sznitowska, Roman Kaliszan

Farmakopealne metody badań stałych doustnych postaci leku

Spis treści. Przedmowa. 1. Wprowadzenie. Historia i idea biofarmacji 1 Małgorzata Sznitowska, Roman Kaliszan

Dot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę leków,

TABLETKI. Po wykładzie student powinien: TPL2; Wykład 7, 2018/ Janina Lulek, UMP 1. Janina Lulek

NOWOCZESNE METODY POWLEKANIA NA SUCHO. opracował GRZEGORZ BUOKO

(imię i nazwisko) GRANULACJA 1) GRANULACJA NA MOKRO - PRZYGOTOWANIE GRANULATU PROSTEGO. Ilość substancji na 100 g granulatu [g]

TABLETKI. Po wykładzie student powinien:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Uczestnicy postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych Numer sprawy: 11/ZP/2014

Lewoskrętna witamina C o przedłużonym uwalnianiu 500 mg MSE matrix 90 tab. dr Enzmann

Nawóz Barenbrug BERFERTILE Premium Start 20kg

Żary dnia r. 105 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Żarach. Do wiadomości wykonawców

Nowe technologie w produkcji płynnych mieszanek paszowych uzupełniających

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

COATING AND TASTE MASKING WITH SHELLAC

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Znak: P-M/Z/ /16 Data: r.

SUPLEMENTY DIETY A TWOJE ZDROWIE

Wykonawcy uczestniczący w postępowaniu. Dotyczy: Dostawy leków ZP/01/2018

Co to jest 5-ASA? 5-ASA to: kwas 5-aminosalicylowy (mesalazyna, mesalamima) aktywna podjednostka sulfasalazyny. lek przeciwzapalny

Nawóz Barenbrug BERFERTILE Premium Late 20kg

Mikrokapsułki CS. Prof. dr hab. Stanisław Ignatowicz Konsultacje Entomologiczne Warszawa

O D P O W I E D Z I na pytania w sprawie SIWZ

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

NOWE PRODUKTY. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Peletki cukrowe: produkcji doustnych stałych postaci leku o modyfikowanej szybkości uwalniania substancji leczniczej.

UCZELNIA GOSPODARKA WSPÓŁPRACA DLA ROZWOJU INNOWACJI

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Farmakologia Wykład 2

ĆWICZENIE 1. Farmakokinetyka podania dożylnego i pozanaczyniowego leku w modelu jednokompartmentowym

... Znak: AE/ZP /11 Tarnów,

2

Postacie leku o modyfikowanym uwalnianiu cz. II

Producent: Barenbrug 208,00 zł Cena brutto: 170,00 zł Cena netto: 157,41 zł. Kod QR:

Nauczycielski plan dydaktyczny. Produkcja zwierzęca. Klasa I TRA w roku szkolnym 2011/2012. Numer programu 321(05)T4,TU,SPIMENiS

Cena jednostko wa netto [zł] Ilość JEDNOST EK. Wartość VAT [zł] Wartość netto [zł] Vat [%] 0 opakowanie 250 ml x 160 0,00 0,00 0,00 0,00

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Znak: AE/ZP-27-83/13 Tarnów,

poprawienia zapisu tego postanowienia poprzez wskazanie prawidłowej delegacji (do pkt.5 wzoru, a nie do 4)?

TECHNOLOGIA POSTACI LEKU II

03) Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe zapalenie oskrzeli

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 czerwca 2006r.

Najnowsze perspektywy w reformulacji Naloksonu z zastosowaniem liofilizacji

TECHNOLOGIA POSTACI LEKU II

Znak: AE/ZP /15 Tarnów,

Cele farmakologii klinicznej

WYJAŚNIENIA ORAZ ZMIANA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Cele kształcenia i treści nauczania

Przewodnik dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Substancje pomocnicze w technologii tabletek

Mefelor 50/5 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu. Metoprololtartrat/Felodipi n AbZ 50 mg/5 mg Retardtabletten

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Czy dieta ma wpływ na działanie leków kardiologicznych? mgr Hanna Wilska

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Suplementy diety - kontrowersyjne preparaty w polskich aptekach. dr n. farm. Mikołaj KONSTANTY

Suplementy. Wilkasy Krzysztof Gawin

WYJAŚNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Zadanie nr 1. Odczynniki i środki kontrastowe. CPV L.p. Opis przedmiotu zamówienia Ilość [op.

Karty pracy dla grup Przykładowe odpowiedzi

Jak definiujemy leki generyczne?

MISJA HASCO-LEK. " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów "

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancje pomocnicze: sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian.

Postacie leku o modyfikowanym uwalnianiu I

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. NYSTATYNA TEVA, j.m./5 g, granulat do sporządzenia zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej

Nowe doustne formy leków

DLACZEGO JESTEŚMY SZCZĘŚLIWE?

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Infofarm dla apteki. Luty 2017 (ver )

Układ pokarmowy. Układ pokarmowy

Choroby Serca i Naczyń 2011, tom 8, nr 4, F A R M A K O T E R A P I A C H O R Ó B U K Ł A D U K R Ą Ż E N I A

Rejestr produktów podlegających zgłoszeniu do Głównego Inspektora Sanitarnego

Rodzaje substancji leczniczych

Kłodzko, r. Wykonawcy według rozdzielnika

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. ALUMAG, 200 mg mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

... Specjalistyczny Szpital im. E. Szczeklika Tarnów ul.szpitalna 13 -

Układ pokarmowy człowieka

2. Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywcze oligofruktozę:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Wpływ warunków przechowywania na fizyczną stabilność tabletek. Barbara Mikolaszek

NEO-PANCREATINUM FORTE, j.ph.eur. lipazy, kapsułki dojelitowe Pancreatinum

- Ból i gorączka, zmory, które nas gnębią. Specjalna technologia produkcji RHONALU zapewnia lepsze tolerowanie go przez organizm

Pismo dot. : nr spr. 43/2011/1 Otwock, dnia r. Dot.: zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na:

Metody poprawy jakości nasion buraka cukrowego

OBLICZANIA DAWEK LEKÓW

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ADEKSA, 50 mg, tabletki ADEKSA, 100 mg, tabletki Acarbosum

Technologia postaci leku III - Przemysłowa technologia postaci leku

OFERTA ASORTYMENTOWO - CENOWA dla produktów oferowanych do sprzedaży bezpośredniej do aptek 01/07/2018 leki nierefundowane

Rośliny lecznicze występujące na Kaszubach. Zapraszamy na seans!!!

Maków Mazowiecki r

Odpowiedź na pytanie nr 1.:

Vigantol j.m./ml krople 10 ml

Transkrypt:

TABLETKI

Definicja Stała, dawkowana postać leku, przeznaczona głównie do stosowania doustnego Zawiera ściśle określoną ilość substancji aktywnej (API Active Pharmaceutical Ingredient) Może mieć róże kształty, kolor, posiadać nadruki, wytłoczenia itp.

Definicja Z technologicznego punktu widzenia tabletki są pojedynczymi dawkami stałych form leków, produkowanymi sprasowanie poprzez substancji sproszkowanych (DC) lub granulatów w różnych formach (WG).

Pojęcie tabletka pochodzi od łacińskiego tabuletta tabliczka. Według farmakopei używa się wyrażenia compressi wyprasowania. Jest to układ dyspersyjny utworzony przez fazę gazową i stałą.

Tabletka wielowarstwowa

TABLETKI DOUSTNE 1. Tabletki uwalniające substancję aktywną w jamie ustnej 2. Tabletki do połykania

Tabletki do ssania Zawierają głównie substancje o działaniu miejscowym Miejscem działania jest jama ustna i gardło

Tabletki podjezykowe Zawierają głównie substancje o działaniu ogólnym Charakteryzują się szybkim działaniem Stosowane np. w obniżaniu ciśnienia krwi (nitrogliceryna, nifedypina)

Tabletki podpoliczkowe (dopoliczkowe) Wykazują z reguły działanie ogólne Mają zastosowanie dla substancji nie wchłaniających się z przewodu pokarmowego lub ulegających efektowi pierwszego przejścia Zawierają biopolimery bioadhezyjne Mogą wykazywać przedłużone działanie

Tabletki odt Tabletki rozpadające się w jamie ustnej (Orally Disintegrating Tablets) charakteryzują się bardzo krótkim czasem rozpadu. Tabletki wykonane w technologii Zydis rozpadają się w jamie ustnej po około trzech sekundach. Zastosowanie dla leków przeciwwymiotnych (ondansetron), przeciwbiegunkowych (loperamid) itp.

Tabletki do rozgryzania i zucia

Wchłanianie substancji aktywnej następuje częściowo w jamie ustnej, a częściowo w jelicie. Rozgryzienie tabletki zwiększa szybkość wchłaniania API (o ile substancja aktywna się wchłania) Zastosowanie w preparatach alkalizujących treść żołądkową, w pediatrii do preparatów witaminowych, przeciwrobaczych itp.

tabletki rozpuszczalne Tabletki służące do przygotowania roztworu do użytku zewnętrznego lub wewnętrznego Tabletki musujące Zastosowanie m. in. dla preparatów witaminowo-mineralnych, acetylocysteina, kwas acetylosalicylowy itp.

Tabletki do połykania

tabletki o szybkim uwalnianiu Tabletki uwalniające substancję aktywną w żołądku Mają krótki i niemodyfikowany czas rozpadu Substancja aktywna wchłania się głównie w żołądku Mogą być niepowlekane, powlekane otoczką rozpuszczalną w wodzie, lub drażowane (powlekane powłoczka cukrową)

Tabletki powlekane powłoką cukrową Drażetki rdzenie powlekane otoczką cukrową, rozpuszczalną w wodzie Zastosowanie do preparatów witaminowych, suplementów diety itp.

Tabletki dojelitowe Tabletki powlekane dojelitowo tzw. otoczką enteryczną (enteric coated) Substancja aktywna uwalniana jest głównie w jelicie cienkim Otoczka może chronić żołądek lub substancję aktywną

Tabletki o modyfikowanym uwalnianiu Mogą zawierać jedną lub kilka substancji aktywnych Uwalnianie substancji aktywnej może następować w różnych odcinkach przewodu pokarmowego i z różna szybkością Systemy terapeutyczne (ZOK, OROS, OCAS, SODAS, MUPS) Tabletki szkieletowe Tabletki matrycowe

Tabletki inne Tabletki do celów diagnostycznych (substancja kontrastowa nie wchłania się) Tabletki do wprowadzania do jam ciała (dopochwowe, doodbytnicze i do zębodołów) Tabletki do stosowania pozajelitowego do implantacji Tabletki do przygotowania roztworu do wstrzykiwań (niektóre antybiotyki)

Skład tabletki API Substancje wypełniające Substancje wiążące Substancje rozsadzające Substancje poślizgowe Substancje smarujące

Dziękuję za uwagę!