Znak sprawy: ZP/04/2019 Lipsko, dnia 25.03.2019 r. WYKONAWCY UBIEGAJĄCY SIĘ O UDZIELENIE ZAMOWIENIA Dotyczy wyjaśnienia / modyfikacji do SIWZ - 1 I. W związku z pytaniami wykonawców, działając na podstawie art. 38 ust.2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2018 r., poz. 1986 z późn. zm.), przekazujemy wyjaśnienia treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zwanej dalej SIWZ, w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na dostawy produktów farmaceutycznych, opublikowanym w Suplemencie do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej pod numerem 2019/S 047 107128 z dnia 07.03.2019 r. DOTYCZY PAKIETU NR 1 Pytanie nr 21: Czy zamawiający, w pakiecie 1 pozycja 8, wymaga aby zgodnie z ChPL istniała możliwość podania leku w dawce 1,5 g drogą domięśniową, dożylnie i infuzji? Odpowiedź nr 21: Zamawiający wymaga. Pytanie nr 22: Czy zamawiający wymaga, aby cefuroksym sodowy 750 i 1500 w pakiecie 1 pozycja 7, 8 zgodnie ChPL wykazywał zgodność z wymienionymi niżej płynami infuzyjnymi, z którymi działanie jest zachowane do 24 godzin w temperaturze pokojowej: -0,9% w/v roztwór chlorku sodu -5% roztwór glukozy do wstrzykiwań -0,18% w/v roztwór chlorku sodu z 4% roztworem glukozy do wstrzykiwań -5% roztwór glukozy i 0,9% roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań -5% roztwór glukozy i 0,45% roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań -5% roztwór glukozy i 0,225% roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań -10% roztwór glukozy do wstrzykiwań -10% roztwór cukru inwertowanego w wodzie do wstrzykiwań -roztwór Ringera do wstrzykiwań -mleczanowy roztwór Ringera do wstrzykiwań -mleczan sodu do wstrzykiwań (M/6) -wieloskładnikowy roztwór mleczanu sodu do wstrzykiwań (roztwór Hartmanna). Odpowiedź nr 22: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pytanie nr 23: Czy Zamawiający wymaga, w pakiecie 1 pozycja 5, aby zaoferowany Ceftazydym 1g był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji? Odpowiedź nr 23:Zamawiajacy wymaga. Pytanie nr 24: Czy Zamawiający wymaga, w pakiecie 1 pozycja 5, aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8 C? Odpowiedź nr 24: Zamawiający wymaga. 1
DOTYCZY PAKIETU NR 5 Pytanie nr 19: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 5 poz. 1 leku w opakowaniu x 20 tabl., wraz z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań? Odpowiedź nr 19:Zamawiajaćy dopuszcza. Pytanie nr 20: Czy Zamawiający wykreśli pozycję 14 z Pakietu 5? Odpowiedź nr 20:Zamawiajaćy wykreśla pozycję 14 z pakietu nr 5. Pytanie nr 42: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu pozycji nr 7 do 10 i utworzy pakiet 5A umożliwiając tym samym przystąpienie do postępowania większej liczby Wykonawców i uzyskanie jak najlepszej ceny za produkt? Odpowiedź nr 42: Zamawiający wydziela i tworzy dodatkowe zadanie 5a. DOTYCZY PAKIETU NR 6 Pytanie nr 8: Dotyczy pozycji nr 8: Zwracam się z uprzejmą prośbą o wydzielenie z pakietu nr 6 poniższej pozycji i utworzenie nowego pakietu - Dobutaminum 250 mg (pozycja nr 8) Odpowiedź nr 8: Zamawiający nie wydziela pozycji do oddzielnego pakietu. Prosimy o podanie ostatnio znanej ceny wraz z informacją o braku dostępności na ww. produkt zamieszczonej pod formularzem asortymentowo cenowym. DOTYCZY PAKIETU NR 10 Pytanie nr 35: Czy zamawiający wymaga w pakiecie nr 10 pozycji nr 4 aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo? Odpowiedź nr 35: Zamawiający wymaga. DOTYCZY PAKIETU NR 11 Pytanie nr 15: Pakiet nr 11 - leki różne poz. 110: Czy Zamawiający zaakceptuje preparat typu Rectanal 150 ml wlewka doodbytnicza?sodu diwodorofosforan jednowodny (Natrii dihydrophosphas monohydricus) 14 g; disodu fosforan dwunastowodny (Dinatrii phosphas dodecahydricus) 5 g / 100 ml Opakowania zbiorcze karton x 20 butelek LZ w przeliczeniu na opakowania jednostkowe. Odpowiedź nr 15: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 16: Czy zamawiający dopuści w pakiecie 11 poz. 276 wycenę Trilacu produktu leczniczego OTC spełniającego te same cele, w skład którego wchodzą wyselekcjonowane szczepy żywych kultur bakterii probiotycznych z rodzaju Lactobacillus acidophilus (La-5), Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27), Bifidobacterium lactis (Bb-12) przeznaczonego do stosowania u dzieci (brak dolnej granicy wieku) i dorosłych, opakowanie zawiera 20 kapsułek, po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań? Odpowiedź nr 16: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pytanie nr 26: Czy zamawiający wymaga aby, Midazolam w pakiecie 11 pozycja 211 i 212 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów 2
spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, co wpływa na stabilność i jakość Midazolamu? Odpowiedź nr 26: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pytanie nr 27: Czy zamawiający, w pakiecie 11 pozycja 211 i 212 wymaga aby Midazolamy zgodnie z ChPl miały możliwość mieszania w jednej strzykawce z morfiną i wykazywały stabilności przez 24h w temp. 25 0 C? Odpowiedź nr 27: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pytanie nr 43: Pakiet nr 11 poz. 324 i 325: Czy z uwagi na możliwość ujednolicenia oferty przez wykonawcę oraz systemu do monitorowania glikemii przez Zamawiającego, zamawiający dopuści zaoferowanie testu paskowego GlucoDr. auto w obu w/w pozycjach? Odpowiedź nr 43: Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 44: Pakiet nr 11 poz. 324 i 325: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych ze standardowym zakresem hematokrytu, wynoszącym 20-60%, obejmującym m. in. prawidłowe wartości tego wskaźnika u dzieci do 6. roku życia i kobiety w ciąży? Odpowiedź nr 44: Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 50: Czy Zamawiający w pakiecie 11 poz. 299 (SEVORANE - płyn wziewny 250 ml 15 butelek) w celu zapewnienia bezpieczeństwa na bloku operacyjnym wymaga produktu Sewofluran w butelce przeziernej umożliwiającej ocenę ilości i jakości płynu oraz zawierającej jednoczęściowy fabrycznie zamontowany system napełniania quik fil bez elementów łączących butelkę z parownikiem (adapterów), który jest kompatybilny z parownikami obecnie używanymi na bloku operacyjnym? Odpowiedź nr 50: Zamawiający wymaga. Pytanie nr 55: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie 11 pozycji 143 glukozy 75g. o smaku cytrynowym, będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania krzywej cukrowej? Oferowany preparat, ze względu na walory smakowe zmniejsza uczucie nudności, znacznie ułatwiając wykonanie testu. Odpowiedź nr 55: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pytanie nr 56: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w pakiecie 11 pozycji 143 glukozy 75 g. będącej dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego do postępowania dietetycznego w celu wykonania testu krzywej cukrowej? Odpowiedź nr 56: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pytanie nr 57: Czy z uwagi na zamieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy produktu będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego wytwórcy, zamawiający dopuści w pakiecie 11 pozycji 202 nakłuwacze igłowe 21 G, konfekcjonowane w opakowaniu 200 szt.? Odpowiedź nr 57: Zamawiający dopuszcza jednorazowe lancety bezpieczne. Pytanie nr 58: Czy z uwagi na zamieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy produktu będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego wytwórcy, zamawiający dopuści w pakiecie 11 pozycji 301 Zino Dr. A, konfekcjonowane w opakowaniu 250 g? Odpowiedź nr 58: Jeżeli Wykonawca ma na myśli produkt z pozycji 311 to odpowiedź brzmi: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. 3
DOTYCZY PAKIETU NR 14 Pytanie nr 1: Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 14 w pozycji nr 7,9,10 przyrządów z końcówką ENFit? Odpowiedź nr 1: Zamawiający wyraża zgodę: DOTYCZY PAKIETU NR 15 Pytanie nr 51: Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości produktów Zamawiający w pakecie 15 w pozycji 1,2,3,4,5,6,10, wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów w opakowaniu typu worki Viaflo, które w przeciwieństwie do butelek zmiejszają ryzyko wystąpienia zakażeń odcewnikowych o ponad 60%, gdyż dzięki swojej konstrukcji umożliwiają podawanie wlewu kroplowego w systemie zamkniętym? Co więcej koszt utylizacji opróżnionych worków jest o 50% niższy niż w przypadku butelek. Odpowiedź nr 51: Zgodnie z SIWZ. DOTYCZY PAKIETU NR 18 Pytanie nr 9: Poniższe pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 18 poz. 2 w przedmiotowym postępowaniu: Czy z uwagi na podanie w SIWZ nazwy własnej suplementu diety, Zamawiający dopuści zaoferowanie spełniającego te same cele produktu LactoDr krople, zawierającego żywe, liofilizowane kultury bakterii probiotycznych tego samego szczepu Lactobacillus rhamnosus GG w stężeniu 1 mld CFU/ kroplę; oferowany produkt jest konfekcjonowany w opakowaniach 5 ml prosimy o możliwość przeliczenia całkowitej objętości na odpowiednią liczbę opakowań? Odpowiedź nr 9: Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 10: Poniższe pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 18 poz. 52 w przedmiotowym postępowaniu: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr, zawierającego żywe, liofilizowane kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Produkt jest przeznaczony do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i osób dorosłych; konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 30 kapsułek z możliwością otwierania kapsułek i rozpuszczania ich zawartości w celu sporządzenia zawiesiny (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę). Odpowiedź nr 10: Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie nr 11: Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Odpowiedź nr 11: Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie nr 12: Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Odpowiedź nr 12: Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie nr 25: Czy zamawiający w pakiecie 18 pozycje 26 ma na myśli ciprofloksacynę w postaci monowodzianu co zapewni lepszą tolerancję terapii zakażeń (mniej reakcji uczuleniowych, wysypek i odczynów skórnych)? 4
Odpowiedź nr 25: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pytanie nr 28: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie, w pakiecie 18 pozycja 87 preparatu Plofed 1% emulsja do wstrzykiwań dożylnych 10 mg/ml 5 fiolek x 20 ml? Odpowiedź nr 28: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga Pytanie nr 29: Czy Zamawiający wymaga aby Propofol po rozcieńczeniu wykazywał stabilność przez 12 godzin w temperaturze do 25 stopni Celsjusza. Odpowiedź nr 29: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga Pytanie nr 30: Czy Zamawiający wymaga aby produkt w pakiecie 18 pozycja 87 (Propofol inj 1% 20 ml x 5), posiadał wymóg wskazania w celu wywołania uspokojenia z zachowaniem świadomości u pacjentów poddawanym zabiegom diagnostycznym i chirurgicznym w monoterapii lub w skojarzeniu ze znieczuleniem miejscowym lub regionalnym, u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca? Odpowiedź nr 30: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga Pytanie nr 31: Czy zamawiający w pakiecie 18 pozycja 87 ma na myśli, Propofol pakowany we fiolki, który ma możliwość rozcieńczania w 0,9%NaCl lub 5% glukozie oraz mieszaninie 0,18%NaCl z 4% glukozą i zachowuje stabilność w.w. mieszaniny przez 12h co zapewni przewidywalne (bez nadmiernego zużycia) podawanie Propofolu wg potrzeb pacjenta? Odpowiedź nr 31: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga Pytanie nr 32: Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 18 pozycja 23, Bupivacaine Spinal HEAVY była roztworem hiperbarycznym? Odpowiedź nr 32: Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 33: Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 18 pozycja 89 i 90 (Metamizolum natricum inj.1 g / 2 ml x 5 amp..) można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Poltram, Tramadol hydrochloricum, roztwór do wstrzykiwań 0,5g/ml, przed podaniem pacjentowi, zgodnie z ChPl produktu? Odpowiedź nr 33: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga Pytanie nr 34: Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z ChPl produktu, Poltram w pakiecie 18 pozycja 82 i 84 można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Pyralgina inj., przed podaniem pacjentowi? Odpowiedź nr 34: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga Pytanie nr 36: Czy zamawiający wymaga w pakiecie nr 18 pozycji nr 55 i 56 i 57 aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej? Odpowiedź nr 36: Zamawiający wymaga. Pytanie nr 45: PAKIET NR 18, POZYCJA 44 CZY ZAMAWIAJACY DOPUSCI PRODUKT CITRAFLOW ( CYTRYNIAN SODU ) W STEZENIU 4% W POSTACI AMPUŁKO- STRZYKAWKI 3ML X 2 TWINPACK (OBJETOSC ŁACZNA CYTRYNIANU SODU 6ML) STOSOWANY W CELU UTRZYMANIAPRAWIDŁOWEJ DROZNOSCI DOSTEPU NACZYNIOWEGO O WYSOKIEJ CZYSTOSCI CHEMICZNEJ IWYSOKIM PROFILU BEZPIECZENSTWA DLA PACJENTA. PRODUKT POSIADA UDOKUMENTOWANE KLINICZNIE DZIAŁANIE PRZECIWZAKRZEPOWE ORAZ PRZECIWBAKTERYJNE. 5
SPECJALNA BUDOWA AMPUŁKO-STRZYKAWKI CITRAFLOW TYPU LUER LOCK CHRONI CEWNIK DIALIZACYJNY I PORT DOZYLNY PRZED USZKODZENIEM GDYZ MAKSYMALNE CISNIENIE WYTWARZANE PODCZAS WPROWADZANIA PRODUKTU DO KANAŁU CEWNIKA WYNOSI 1,37 BARA. CISNIENIE INFUZJI NIE POWINNO NIGDY PRZEKRACZAC 25 PSI (1,7 BARA) CO W PRZYPADKU ZWYKŁYCH STRZYKAWEK MOZE NIE SPEŁNIAC TEGO WARUNKU I DOPROWADZIC DO USZKODZENIA ZYŁY LUB CEWNIKA. CITRAFLOW PAKOWANY W FABRYCZNIE NAPEŁNIONE AMPUŁKO- STRZYKAWKI CHRONI PRZED UTRATA PRODUKTU PODCZAS NABIERANIA NP.: Z FIOLKI BRAK ZACHOWANEGOSTERYLNEGO POLA. NIE WYMAGA KONIECZNOSCI POSIADANIA DODATKOWYCH STRZYKAWEK ORAZ IGIEŁ KTÓRE W KONSEKWENCJI PODNOSZA KOSZTY LECZENIA PACJENTA I WYDŁUZAJA CZAS PRACY PERSONELU MEDYCZNEGO. SPECJALNIE ZAPROJEKTOWANA BUDOWA AMPUŁKOSTRZYKAWKI CITRAFLOW NIE POWODUJE REFLUKSU KRWI CHRONIAC PRZED DZIAŁANIEM NIEPOZADANYM JAK ( METALICZNY POSMAK, MROWIENIE DŁONI ) ZABEZPIECZA PRZED TWORZENIEM SKRZEPU I NIE OGRANICZA PRZEPŁYWU KRWI. OPAKOWANIE TYPU TWIN PACK ZAWIERA DWIE AMPUŁKO-STRZYKAWKI ASEPTYCZNIE ZAMKNIETE BRAK CZASTEK PODCZAS OTWIERANIA OPAKOWANIA ( ZACHOWANE STERYLNE POLE ) W ILOSCI 100 SZTUK W OPAKOWANIU ZBIORCZYM. Odpowiedź nr 45: Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 46: CZY ZAMAWIAJACY WYRAZI ZGODE NA WYDZIELENIE POZYCJI 44 Z PAKIETU NR 18 I STWORZY OSOBNY PAKIET? WYDZIELENIE POZYCJI STWORZY ZAMAWIAJACEMU MOZLIWOSCI NA SKŁADANIA OFERT KONKURENCYJNYCH CO PRZEŁOZY SIĘ NA EFEKTYWNE ZARZADZANIE SRODKAMI PUBLICZNYMI. Odpowiedź nr 46: Zamawiający nie wydziela. DOTYCZY PAKIETU NR 19 Pytanie nr 37: PAKIET NR 19 : Czy Zamawiający dopuści ŻEL, którego pojemność wyrażona jest w mililitrach, a nie w gramach tj. 6 ml, co odpowiada ~ 8,5g? Odpowiedź nr 37: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pytanie nr 38: PAKIET NR 19. Czy Zamawiający dopuści ŻEL, o właściwościach znieczulających i antybakteryjnych? Odpowiedź nr 38: Zamawiający wymaga. Pytanie nr 39: Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy żel cewnikowy, tak jak obecnie stosowane, ma być w aplikatorze harmonijkowym, który zapewnia precyzyjne wprowadzenia, łatwe otwarcie przy użyciu jednej ręki oraz zapewnia niskie ciśnienie wyrzutu dla komfortu pacjenta? Odpowiedź nr 39: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pytanie nr 40: Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy żel do cewnikowania, tak jak obecnie stosowany, ma być sterylizowany parą wodną? Pragniemy nadmienić iż zalecana przez EU skuteczna dawka sterylizacji radiacyjnej powoduje zaburzenia struktury łańcuchów i zwiększenie lepkości produktu, natomiast niższa dawka sterylizacji nie zapewnia sterylności produktu i nie jest zgodna z rekomendacją EU. Proces sterylizacji parowej pozwala na zapewnienie 3 letniego terminu przydatności do użycia, nie są stosowane dodatkowe substancje konserwujące. Odpowiedź nr 39: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Pytanie nr 41: Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy Zamawiający dopuszcza żel do cewnikowania posiadający w swoim składzie szkodliwe substancje konserwujące takie jak parabeny, które są substancjami wnikającymi przez skórę oraz błony śluzowe akumulując się w organizmie i powodując objawy alergiczne, są też rozważane jako czynnik mutagenny? 6
Odpowiedź nr 39: Zamawiający akceptuje produkty ze składem dopuszczonym do obrotu na terytorium RP. Pytanie nr 54: dotyczy pakietu 19 żel cewnikowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w postaci sterylnego, rozpuszczalnego w wodzie żelu, używanego do ułatwiania wprowadzana cewników oraz innych urządzeń medycznych podczas zabiegów dotyczących cewki moczowej jak np. cewnikowanie, endoskopia czy cystoskopia oraz do zabiegów odbytniczych i okrężniczych jako żel lubrykacyjny. Produkt zawiera 2g lidokainy i 0,25g chlorhexydyny / 100g produktu, pakowany w bezlateksowych i wygodnych ampułkostrzykawkach z podziałką o pojemności 6 ml lub pojemności 11 ml? (opakowanie x25 sztuk). Odpowiedź nr 54: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. DOTYCZY PAKIETU NR 25 Pytanie nr 2: Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 25 w pozycji 1 produktu Piperacilin + Tazobactam 4g + 0,5 g w opakowaniu 10 fiolek? Odpowiedź nr 2: Zamawiający wyraża zgodę: Pytanie nr 3: Czy Zamawiający w Pakiecie 25 w pozycji 2 ma na myśli 100 opakowań po 10 fiolek? Odpowiedź nr 3: Zamawiający ma na myśli 100 opakowań po 10 fiolek. DOTYCZY PAKIETU NR 29 Pytanie nr 52: Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? Odpowiedź nr 52: Zamawiający wymaga. Pytanie nr 53: Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich? Odpowiedź nr 53: Zamawiający wymaga. DOTYCZY PAKIETU NR 30 Pytanie nr 6: Czy w trosce o dobro i zdrowie pacjenta Zamawiający wymaga, aby gąbki hemostatyczne posiadały w instrukcji użytkowania wskazanie do stosowania w neurochirurgii? Odpowiedź nr 6: Zamawiający wymaga. Pytanie nr 7: Czy Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą instrukcji użytkowania produktu w celu potwierdzenia, że zaoferowany asortyment spełnia wymogi Zamawiającego? Odpowiedź nr 7: Zamawiający będzie wymagał w drodze wezwania instrukcji użytkowania produktu od Wykonawcy który złożył najkorzystniejszą ofertę w celu potwierdzenia, że zaoferowany asortyment spełnia wymóg dopuszczenia stosowania w neurochirurgii. Pytanie nr 13: pozycje 1, 2 : Czy Zamawiający dopuści do postępowania opatrunek hemostatyczny Woundclot o wymiarach 5 cm x 5 cm wykonany z nieoksydowanej celulozy, wzmocniony na poziomie molekularnym, przeznaczony do tamowania krwawień, nie wymagający mocnego ucisku, zdolność do absorpcji płynów w kontakcie z krwią wynosi 2500% jego własnej wagi? Odpowiedź nr 13: Jeżeli Wykonawca miał na myśli pakiet nr 30 pozycje 1 i 2 to Zamawiający nie dopuszcza. 7
Pytanie nr 14: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany po 2 szt. w saszetce z przeliczeniem zamawianej ilości? Odpowiedź nr 13: Jeżeli Wykonawca miał na myśli pakiet nr 30 pozycje 1 i 2 to Zamawiający nie dopuszcza. DOTYCZY PAKIETU NR 34 Pytanie nr 4: Czy w celu zachowania uczciwej konkurencji i dopuszczenia do przetargu szerszego grona Wykonawców, Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z pakietu nr 34 poz. 6-7 i wycenę w nowo utworzonym pakiecie (Dexamethasone sod.phosph amp.). Odpowiedź nr 4: Zamawiający nie wydziela pozycji do oddzielnego pakietu. DOTYCZY PAKIETU NR 37 Pytanie nr 5: Dotyczy Pakietu 37, poz.1: Czy Zamawiający miał na myśli Microdacyn60 Wound Care 990ml? Obecnie nie jest dostępny wyrób o pojemności 1000ml. Odpowiedź nr 5: Zamawiający miał na myśli Microdacyn60 Wound Care 990ml. DOTYCZY ZAŁACZNIKA NR 3 DO SIWZ WZÓR UMOWY Pytanie nr 17: Czy Zamawiający wydłuży termin wskazany w par. 4.4 z 48 godzin do 3 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki bądź zbadania jakościowo wadliwego towaru, a następnie (przy uwzględnieniu reklamacji) dostarczenia towaru. Wykonanie tego w krótszym czasie jest niemożliwe. Odpowiedź nr 17: Zamawiający wydłuża termin wskazany w par. 4.4 z 48 godzin do 3 dni roboczych. Pytanie nr 18: Czy Zamawiający dopisze w par. 8.2.1.b) na końcu frazę: Korekta cen w przypadku obniżenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej? Odpowiedź nr 18: Zamawiający dopisuje we wzorze do umowy w par. 8.2.1.b) na końcu frazę: Korekta cen w przypadku obniżenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej. Pytanie nr 47: Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust. 1-1b, 1d, 1e Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z 1 ust.3 umowy. Czy w związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Odpowiedź nr 47: Zamawiający określa, że wykona umowę ( zamówi oczekiwany asortyment ) w zakresie co najmniej 40 % wartości umowy. Stosowną informację dodano w 1 ust.3 wzoru umowy. Pytanie nr 48: Do treści 3 ust.8 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odpowiedź nr 48: Zamawiający pozostawia zapisy umowy bez zmian w tym zakresie. Pytanie nr 49: Prosimy o dopisanie do 6 ust.4 projektu umowy:"...zgodnie z art.4 pkt 3 Ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych". Odpowiedź nr 49: Zamawiający pozostawia zapisy umowy bez zmian w tym zakresie. 8
Otrzymują: Wykonawcy, którzy pobrali/otrzymali SIWZ wg wykazu i strona internetowa Uwaga: Zamawiajacy przedłuża termin składania ofert w powyższym postępowaniu do dnia 11.04.2019 r. Uprasza się wykonawców o zapoznanie się z nowym brzmieniem dokumentów postępowania.... /sporządził/... /zatwierdziła/ 9