W CZASIE WYKŁADU TELEFONY KOMÓRKOWE POWINNY BYĆ WYŁĄCZONE LUB WYCISZONE

Podobne dokumenty
Allele wielokrotne POLIMORFIZM. Chr.19- gen H/h Chr.19- gen Se/se. Chr. 9- geny D/d; C/c; E/e. Układy grupowe krwi

POLIMORFIZM Allele wielokrotne. Chr.19- gen H/h Chr.19- gen Se/se. Układy grupowe krwi

Genetyczne podstawy umaszczenia

Allele wielokrotne. 3 lub większa liczba alleli danego genu. seria / szereg alleli wielokrotnych

DZIEDZICZENIE UMASZCZENIA U PINCZERÓW ŚREDNICH. Marta Gotowiecka (hodowla Casarius)

bb1 gen czekoladowy i gen cynamonowy (widoczny kolor sierści czekoladowy), Bb1 gen czarny i gen cynamonowy (widoczny kolor sierści cynamonowy).

Patrząc na kota, widzimy najpierw jego kolor. Poprzez to, co widzimy, możemy jednak wyciągnąć znacznie więcej wniosków:

lek.wet. Agnieszka Dereczeniuk

Dziedziczenie umaszczeń

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT 1. RÓWNOWAGA GENETYCZNA POPULACJI. Prowadzący: dr Wioleta Drobik Katedra Genetyki i Ogólnej Hodowli Zwierząt

Podstawy genetyki. ESPZiWP 2010

Czarny EEBB, EeBB, EEBb, EeBb Żółty z czarnym nosem eebb, eebb Żółty z cielistym nosem (NBP) Czekoladowy EEbb, Eebb

a) Zapisz genotyp tego mężczyzny... oraz zaznacz poniżej (A, B, C lub D), jaki procent gamet tego mężczyzny będzie miało genotyp ax b.

Genetyka Rasowych Świnek Morskich

PRAWO CZYSTOŚCI GAMET (I Prawo Mendla) RELACJE MIĘDZY ALLELAMI TEGO SAMEGO GENU

PODSTAWY GENETYKI. Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk

GENETYKA POPULACJI. Fot. W. Wołkow

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

BLISKIE SPOTKANIA Z BIOLOGIĄ

SPADEK BIORÓŻNORODNOŚCI POPULACJI KOTÓW WOLNOŻYJĄCYCH NA TERENIE TRÓJMIASTA

Metabolizm i biochemia

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

Dziedziczenie ubarwienia okrywy włosowej u królików

SZCZURÓW EWA FRĄCZEK

Napisz, który z przedstawionych schematycznie rodzajów replikacji (A, B czy C) ilustruje replikację semikonserwatywną. Wyjaśnij, na czym polega ten

Temat 6: Genetyczne uwarunkowania płci. Cechy sprzężone z płcią.

[ IMIĘ I NAZWISKO:. KLASA NR.. ] Zadania genetyczne

GENETYKA. Genetyka. Dziedziczność przekazywanie cech rodziców potomstwu Zmienność występowanie różnic pomiędzy różnymi osobnikami tego samego gatunku

Sposoby determinacji płci

Geny, a funkcjonowanie organizmu

Współdziałanie alleliczne

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 4 Biologia I MGR

Sposoby determinacji płci

GIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 1 Biologia I MGR /

GENETYKA ZWIERZĄT STUDIA NIESTACJONARNE KIERUNEK: ZOOTECHNIKA SPECJALNOŚĆ: AGROTURYSTYKA ĆWICZENIE NR: 3 DATA:

Dziedziczenie cech sprzężonych, crossing-over i mapy chromosomów

Ćwiczenie 3/4. Prawa Mendla: zadania, analiza rodowodów Sprzężenia i odległość genetyczna. Kariotypy i chromosomopatie. Prof. dr hab.

Plan prezentacji: Podstawowe definicje Wykaz stosowanych skrótów

Genetyka populacyjna. Populacja

Imię i nazwisko...kl...

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

o cechach dziedziczonych decyduje środowisko, a gatunki mogą łatwo i spontanicznie przechodzić jedne w drugie

Regulacja melanogenezy: rola camp i MITF Regulation of melanogenesis: the role of camp and MITF

REPLIKACJA DNA REPLIKACJA DNA CYKL ŻYCIOWY KOMÓRKI

HOLOCEŃSKIE DZIEDZICTWO

Jeden zestaw 14 pasków reprezentuje chromosomy od mamy smoka (samica). Drugi zestaw, o innym kolorze, reprezentuje chromosomy taty smoka (samiec).

Składniki jądrowego genomu człowieka

Białka układu immunologicznego. Układ immunologiczny

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

2. CZYNNIKI ZABURZAJĄCE RÓWNOWAGĘ GENETYCZNĄ

Prawdopodobeństwo, test χ 2

Sposoby determinacji płci

1 Podstawowe pojęcia z zakresu genetyki. 2 Podstawowy model dziedziczenia

Dorota Marczyńska, Małgorzata Przybyło

Zadania do cz. I. ggoralski.com. Autor: Grzegorz Góralski. środa, 9 listopada 11

1. Na podanej sekwencji przeprowadź proces replikacji, oraz do obu nici proces transkrypcji i translacji, podaj zapis antykodonów.

Selekcja, dobór hodowlany. ESPZiWP

Zadania z genetyki. Jacek Grzebyta. 21.XII.2005 version Powered by Λ. L A TEX 4 Unicode

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia

MODELE KOLORÓW. Przygotował: Robert Bednarz

Większość genów E. coli ma w promotorach zgodne sekwencje -10 i -35 rozpoznawane przez σ 70 (o m.cz. 70 kda).

Streszczenie. Summary. Review. Postepy Hig Med Dosw (online), 2016; 70: e-issn

Mechanizmy pigmentacji skóry

2. CZYNNIKI ZABURZAJĄCE RÓWNOWAGĘ GENETYCZNĄ

Różnorodność genetyczna człowieka

Charakterystyka umaszczenia koni rasy huculskiej z uwzględnieniem aspektów genetycznych

GENETYKA ZWIERZĄT STUDIA NIESTACJONARNE KIERUNEK: ZOOTECHNIKA SPECJALNOŚĆ: AGROTURYSTYKA ĆWICZENIE: 4 DATA:

Biologia molekularna z genetyką

Biologia medyczna, lekarski Ćwiczenie ; Ćwiczenie 19

Konkurs szkolny Mistrz genetyki etap II

Dziedziczenie wieloczynnikowe. Problem przewidywalności

GENETYCZNE PODSTAWY ZMIENNOŚCI ORGANIZMÓW ZASADY DZIEDZICZENIA CECH PODSTAWY GENETYKI POPULACYJNEJ

Różnorodność genetyczna człowieka. Ewolucja i eugenika

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

Bliskie Spotkanie z Biologią. Genetyka populacji

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Udział melanocytów w ochronie przed stresem fotooksydacyjnym

Ćwiczenie 16/17. Szacowanie częstości mutacji punktowych. Mutacje chromosomowe strukturalne. Mutacje chromosomowe liczbowe.

Do opisu kolorów używanych w grafice cyfrowej śluzą modele barw.

Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

Ryc. 1. Dorosły osobnik gekona lamparciego.

Zadania maturalne z biologii - 7

6. Uzupełnij zdanie, wstawiajac w odpowiednie miejsce wyrażenie ujawni się lub nie ujawni się :

MAŁY ZBIÓR ZADAŃ Z GENETYKI

Tajemnice koloru, część 1

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

Farba Renee Blanche Haute Coiffure 100 ml

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Jeden z narządów zmysłów. Umożliwia rozpoznawanie kształtów, barw i ruchów. Odczytuje moc i kąt padania światła. Bardziej wyspecjalizowanie oczy

Biomedyczne podstawy rozwoju i wychowania człowieka ćwiczenia I rok pedagogika ogólna

Teoria światła i barwy

CECHY ILOŚCIOWE PARAMETRY GENETYCZNE

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Podstawy genetyki 3. Dziedziczenie jednogenowe i wieloczynnikowe na przykładzie człowieka

Nukleotydy w układach biologicznych

Transkrypt:

W CZASIE WYKŁADU TELEFONY KOMÓRKOWE POWINNY BYĆ WYŁĄCZONE LUB WYCISZONE

Allele wielokrotne

Wytwarzanie melanin u ssaków jest kontrolowane przez geny oddziałujące na różnych poziomach: tkankowym, regulują ilość i rozmieszczenie melanocytów w tkankach komórkowym, oddziaływują na strukturę i/ lub funkcję melanocytów (ilość, rozmieszczenie barwnika w komórkach)

MELANOCYTY Dendryty melanocytów wnikają pomiędzy keratynocyty, budujące łodygę włosa Pigment barwi korę włosa nadając mu odpowiedni kolor Melanocyt- to jądrzasta komórka, znajdująca się w warstwie podstawnej naskórka W melanocycie zachodzi synteza pigmentu w organellachmelanosomach Kształt melanocytu jest nieregularny, posiada wypustki, którymi odbywa się transport melanosomów

Czym jest pigment? Pigment jest polimerem z grupy melanin We włosie wyróżnia się dwa rodzaje pigmentu: brązowy do czarnego- eumelaninę oraz żółty do czerwonego feomelaninę Eumelanina- (z greckiego: prawdziwie ciemny) to pigment o dużych cząsteczkach, cykliczny polimer nierozpuszczalny, jego odcień może być brązowy, brunatny, aż do czarnego Feomelanina- (z greckiego: śniady; przydymiony) to pigment o znacznie mniejszych cząsteczkach, oligomer, jego odcień może być żółty, czerwony lub pomarańczowy

L-DOPA 3,4-dihydroksy-Lfenyloalanina MITF czynnik transkrypcyjny związany z mikroftalmią DCT tautomeraza DOPAchromu MC1R receptor melanokortynowy typu 1 PAH hydroksylaza fenyloalaninowa THI izoforma I hydroksylazy tyrozynowej TRP1 białko pokrewne tyrozynazie 1 Rzepka i in. 2016. Od tyrozyny do melaniny: ścieżki sygnalizacyjne i czynniki regulujące melanogenezę

Jak powstaje pigment? Pigment powstaje na drodze przemian biochemicznych: E E A A L-TYROZYNA hydroksylaza tyrozynowa DOPA oksydaza fenyloalaninowa DOPAchinon glutation/ cysteina cysteinylodopa E A Enzym Aminokwas Składnik krytyczny feomelanina

TYRP1 Jak powstaje pigment? Pigment powstaje na drodze przemian biochemicznych: MC1R TYRP2 E E E A hydroksylaza tyrozynowa oksydaza fenyloalaninowa L-TYROZYNA DOPA DOPAchinon receptor P melanokortyny leukodopachrom tautomeraza E dopachromowa DOPAchrom oksydaza DHICA oksydaza DHI E A P E Enzym Aminokwas Peptyd Składnik krytyczny eumelanina (gęsta) eumelanina (rzadsza)

E Punkty zwrotne w syntezie melanin hydroksylaza tyrozynowa L-TYROZYNA DOPA Gen C? allel dziki (aktywny) jest dominujący i koduje enzym hydroksylazę tyrozynową allel zmutowany (nieaktywny) jest recesywny, w układzie homozygotycznym powoduje albinizm? NIE! Hydroksylaza tyrozynowa nie ma związku z albinizmem u psów Za albinizm odpowiedzialny jest gen SLC45A2, który odpowiada za kształt (deformację) i ilość melanosomów.

Punkty zwrotne w syntezie melanin TYRP1 E oksydaza DHICA DOPAchrom oksydaza DHI E eumelanina (gęsta) eumelanina (rzadsza) Tyrosinase-Relatet Protein 1 TYRP1 oksydaza DHCIA kodowana jest przez gen B jego zmutowane allele b d ; b c ; b s ; są aktywne ale powodują powstanie oksydazy DHI. Genotypy: BB; Bb d ;Bb c ; Bb s - to kolor czarny Genotypy: b d b d ; b c b c ; b s b s ; b d b c ; b d b s ; b c b s - to kolor czekoladowy Gen B allel dziki (aktywny) jest dominujący i koduje TYRP1- umaszczenie czarne allele zmutowane (aktywne) są recesywne powodują umaszczenie czekoladowe

Punkty zwrotne w syntezie melanin P receptor melanokortyny DOPAchinon glutation/ cysteina A leukodopachrom cysteinylodopa DOPAchrom eumelanina (gęsta) eumelanina (rzadsza) feomelanina

Punkty zwrotne w syntezie melanin receptor melanokortyny ligandy E E m e Hormon stymulujący melanocyty Melanocite Stimulating Hormone- α-msh Białko sygnałowe Agouti (blokuje syntezę eumelaniny) Agouti SIgnaling Peptide -ASIP Receptor Melanokortyny MC1R kodowany jest przez gen E jego allele dominujące E oraz E m pozwalają na przyłączenie dwóch rodzajów ligandów (małych cząsteczek wywołujących sygnał do dalszej syntezy lub jej braku) Allel recesywny e, upośledza receptor, sprawiając, że może on połączyć się tylko z jednym rodzajem ligandu Genotypy: EE; Ee- to kolor czarny lub czarny agouti Genotypy: EE m ; E m E m lub E m e- to kolor żółty lub czerwony ale z czarną maską Genotyp: ee- to kolor żółty lub czerwony

Punkty zwrotne w syntezie melanin receptor melanokortyny Hormon stymulujący melanocyty Melanocite Stimulating Hormone- α-msh Obecność dwóch ligandów przyłączających się do receptora na zmianę sprawia, że do kory włosa w czasie jego wzrostu dochodzi raz eumelanina, raz feomelanina Osobniki, u których receptor nie może wiązać się z MSH, nie wytworzą eumelaniny Białko sygnałowe Agouti (blokuje syntezę eumelaniny) Agouti SIgnaling Peptide -ASIP

Białko sygnałowe Agouti Geny A wykazują największą liczbę wariantów spośród dotychczas poznanych genów odpowiedzialnych za umaszczenie Ligandy łączą się z receptorami i oddziałują na POJEDYNCZE włosy W zależności od wariantu genu, ligand wykazuje różne powinowactwo do receptora Wśród wariantów istnieje hierarchia: a y > a w >a t >a a y - bardzo duże powinowactwo- maść żółta a w - allel, który reprezentowany jest u niewielu ras współczesnych (owczarki niemieckie)- umaszczenie wilczaste a t (a s )?- najbardziej rozprzestrzeniony w różnych rasach-odpowiada za podpalanie a-allel (nieaktywny) odpowiada za brak ligandu, czyli wyklucza umaszczenie feomelanistyczne (żółte-czerwone)

Czerń Allele z locus K odpowiedzialne za kodowanie białka β-defensyny 103 (CBD 103), która upośledza łączenie ligandu ASIP z receptorem melanokortyny (MC1R). K B - dominujący powoduje powstanie jednolitej maści eumelanistycznej k br -blokuje ASIP tylko w wybranych komórkach- powstają pręgi k- allel nieaktywny, nie wpływa na przyłączenie ligandu ASIP

Rozjaśnienie Optycznie, rozjaśnienie pigmentu jest wywołane jego upośledzoną dystrybucją pigmentu we włosie a nie zmianą jego ilości! Gen D koduje białko- melanofilinę (MLPH), która bierze udział w transporcie ziaren pigmentu Allel recesywny d (niekatywny) upośledza transport pigmentu, w ten sposób pigment gromadzi się tylko w podstawie włosa i odbite światło zmienia właściwą barwę.

Genetyczne podłoże umaszczenia u myszy Locus A A aguti A y yellow (homozygoty giną) A w aguti z białym brzuchem a t tan (podpalanie) a kolor włosa jednolity na całej długości, nie aguti Locus B B pigment czarny b pigment brązowy

Locus C C normalna synteza c ch chinchila c h himalayan c brak pigmentu, albinos Locus D D kolor normalny d rozjaśnienie Locus P P czarne oczy p czerwone/różowe oczy (wpływa również na rozjaśnienie włosa)

Black aab.c.d.p. Blue tan - a t.b.c.ddp. Chocolate tan a t.bbc.d.p.

Agouti AAB.C.D.P. lub AaB.C.D.P. Cinnamon - AAbbC.D.P. lub AabbC.D.P.

Siamese seal point satin aa B. c h c h D. P. sasa Siamese seal point (osobnik młody) - aa B. c h c h D. P. Himalayan - aa B. c h c D. P.

Genetyczne podłoże umaszczenia u koni Powstanie maści podstawowych zależy przede wszystkim od loci E i A Locus E Extension, warunkuje powstanie określonego typu melaniny E pozwala na wytworzenie czarnej eumelaniny e umożliwia feomelanogenezę Homozygota ee działa epistatycznie względem locus A Locus A Agouti A ogranicza syntezę eumelaniny do grzywy, ogona i dolnych partii kończyn a nie ogranicza syntezy eumelaniny

Maść kasztanowata:.. CC ee dd gg ww

Maść kara: aa CC E. dd gg ww

Maść gniada: A. CC E. dd gg ww

Maści rozjaśnione Locus D Dun (bułany), kontroluje intensywność wytwarzania eumelaniny i feomelaniny D ogranicza syntezę melanin w sierści, w mniejszym stopniu we włosiu Maść karą rozjaśnia do myszatej, maść gniadą do bułanej, a maść kasztanowatą do czerwonobuładnej.

Locus C Allel C cr powoduje zmniejszenie syntezy feomelaniny W układzie heterozygotycznym CC cr rozjaśnia maść gniadą do jeleniej, a maść kasztanowatą do izabelowatej (palomino) W układzie homozygotycznym C cr C cr na podłożu maści gniadej powstaje perlino, a maści kasztanowatej - cremello

Wzory białej sierści Locus G siwy, wraz z wiekiem konia hamuje wytwarzanie pigmentu we włosach epistatyczny względem pozostałych.

KIT- maść biała (dominująca)

MITF- białe plamy, (EDNRB- letalny w układzie homozygotycznym)

overo tobiano

Lp (Ap) tarantowaty (appaloosa) Rn dereszowaty

Umaszczenie kotów Locus A Agouti A - decyduje o ujawnieniu się wzoru pręgowania a umaszczenie jednolite Locus B rodzaj wytwarzanej melaniny B czarny b czekoladowe herbukadar.pl

MC1R- maść rdzawa/ bursztynowa (norweskie leśne)

Locus C C normalna pigmentacja c b burmańskie c s syjamskie Locus D D normalna pigmentacja d wpływa na ułożenie grudek pigmentu powodując rozjaśnienie sierści (np. kolor czarny do niebieskiego)

MLPH- rozjaśnienie: błękitne, lila (beż), płowe, kremowe

Locus I srebrzysty / dymny I ograniczenie występowania melaniny od nasady włosa i normalne umaszczenie Gen I w obecności allelu A z locus Agouti daje odmianę zwaną srebrzystą, z kolei w obecności homozygoty recesywnej aa powstaje odmiana dymna syberyjskie.za.pl

Locus O gen sprzężony z płcią, jego locus znajduje się na chromosomie X O powstanie koloru rudego O kolor podstawowy Kocur (XY) może być rudy bądź w kolorze podstawowym Kotki (XX) mogą być rude, w kolorze podstawowym lub szylkretowe

Locus S biały wzór, występuje niepełna dominacja SS duża ilość białej sierści Ss niewielka białego ss brak białych plam

MITF (microphthalmia associated transcription factor -czynnik transkrypcyjny związany z mikroftalmią)

Locus T - wzór pręgowania T - pręgowanie tygrysie T a - wzór abisyński, tiked tabby t b - klasyczny wzór pręgowania Locus W - biały dominujący, epistatyczny względem pozostałych loci warunkujących umaszczenie

KIT- maść biała (dominująca)

ASIP- maść wilczasta, maść podpalana, rozjaśnienie, czaprak, maska

ASIP- pręgi

ASIP- maść gniada (podpalanie)

ASIP- pręgi

TYR- ten gen NIE wywołuje albinizmu u psów!; gen SLC45A2- ten sam, który odpowiada za albinizm u człowieka

TYR- albinizm

MLPH- rozjaśnienie: srebrne, czerwone, żółte

MC1R- maść czarna/ czerwona- jednolita

MC1R- maść czarna/ czerwona/ czerwona dominująca HF (gen COPA)

KIT- maść biała (dominująca)

KIT- kolorowe plamy na dystalnych częściach ciała

MITF- białe plamy (s p ; s i ; s w )

MITF- białe plamy

Gen T- kolorowe cętki na białym tle

Gen R- dereszowatość

SILVER (Merle)- umaszczenie marmurkowe (zwyrodnienia gałki ocznej, lub/i letalny układ homozygotyczny)

Gen H- umaszczenie typu arlekin; gen SILV jest powiązany z umaszczeniem typu arlekin

Chromatofory np. u ryb żółte - ksantofory, czerwone - erytrofory, odbijające światło - irydofory, białe - leukofory, czarne lub brązowe - melanofory niebieskie - cyjanofory