Dalsze losy dzieci ze stwierdzonym prenatalnie poszerzeniem przezierności karkowej oraz prawidłowym kariotypem

Podobne dokumenty
Wyniki badań cytogenetycznych u płodów z poszerzeniem przezierności karkowej

Pomiar kąta twarzowo-szczękowego u płodów pomiędzy 11+0 a tygodniem ciąży. Zastosowanie w diagnostyce prenatalnej trisomii 21

Przezierność karku powyżej 3,5 mm u płodów z prawidłowym kariotypem analiza wyników ciąż

Ocena przezierności karkowej (NT) oraz spektrum przepływu w przewodzie żylnym (DV) w wykrywaniu wad serca płodu

Analiza biopsji trofoblastu przeprowadzonych w I Klinice Ginekologii i Położnictwa CMKP SPSK im. Prof. Orłowskiego w Warszawie doniesienie wstępne

NIPT Nieinwazyjny Test Prenatalny (ang. Non-Invasive Prenatal Test)

Zapytaj swojego lekarza.

Czy możliwe jest wykrywanie patologii układu krążenia płodu w pierwszym trymestrze ciąży?

Self-directed learning in high-quality antenatal screening

Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją

Załącznik nr 5 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program badań prenatalnych

Błądząca prawa tętnica podobojczykowa nowy marker aberracji chromosomowych w badaniu USG drugiego trymestru wstępne obserwacje na materiale własnym

Is there a relationship between age and side dominance of tubal ectopic pregnancies? A preliminary report

Wyniki badań dopplerowskich u płodów matek z wczesną i późną postacią stanu przedrzucawkowego

Kurs do Certyfikatu Sekcji USG PTG Spała, 2012

Analiza przebiegu ciąży i porodu po amniopunkcji genetycznej u kobiet po 35. roku życia

Is subtelomeric MLPA test (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) useful in prenatal diagnosis of congenital malformations?

3. Wykrywanie wad serca przed urodzeniem rola diagnostyki prenatalnej

Test PAPP-A prenatalne badanie skriningowe aneuploidii chromosmów 13, 18 i 21

Koszty leczenia nowotworów złośliwych szyjki macicy w Polsce w latach na przykładzie województwa śląskiego

PRISCA 5.0 Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna

II KONGRES ULTRASONOGRAFIA W GINEKOLOGII I POŁOŻNICTWIE PROGRAM Otwarcie kongresu

Szybka diagnostyka najczęstszych aneuploidii u płodu metodą QF-PCR analiza 100 przypadków

ZASADY REALIZACJI PROGRAMU BADAŃ PRENATALNYCH

Universitäts-Frauenklinik Essen. Medycyna prenatalna i medycyna płodowa Centrum perinatologiczne I. Stopnia

PreMediCare Sp. z o.o., ul. Szamotulska 100/1, Poznań tel./fax ; info@premedicare.pl

Mandryka-Stankewycz Sofija, Perenc Małgorzata, Dec Grażyna, Sieroszewski Piotr

dr hab n. med. Piotr Węgrzyn dr n. med. Robert Bartkowiak lek. Robert Brawura-Biskupski-Samaha I Katedra i Klinika Położnictwa i Ginekologii

Diagnostyka przepukliny mózgowej w pierwszym trymestrze ciąży opis dwóch przypadków i przegląd piśmiennictwa

Agenezja przewodu żylnego niegroźna nieprawidłowość rozwojowa czy poważny problem kliniczny?

LLU P/15/073 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

zachwianie proporcji ciała (stosunek górnej części do dolnej jest nieprawidłowo mały)

NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA

Lek. Ewelina Litwińska

Centrum Medyczne Krzysztof Sodowski zlokalizowane jest w Katowicach, w dzielnicy Ligocie, z bezpośrednią komunikacją do centrum Miasta.

The Role of Ductus Venosus Doppler Flow in the Diagnosis of Chromosomal Abnormalities During the First Trimester of Pregnancy *

Ultrasonograficzna ocena ryzyka aberracji chromosomowych w I trymestrze ciąż

Ultrasonograficzna ocena płodu w tygodniu ciąży

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna najczęstszych aneuploidii na podstawie płodowego DNA we krwi matki doniesienie wstępne

ZASADY REALIZACJI PROGRAMU BADAŃ PRENATALNYCH

Aberracje chromosomowe jako przyczyna poronień samoistnych

Terapia płodu ocena zastosowania shuntu komorowo-owodniowego w leczeniu wodogłowia

Błądząca prawa tętnica podobojczykowa nowy marker aberracji chromosomowych w badaniu USG drugiego trymestru wstępne obserwacje na materiale własnym

Ultrasonografia diagnostyczna i interwencyjna

LWA P/15/073 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

Nowa generacja nieinwazyjnych badań prenatalnych.

Ultrasonograficzna ocena wzrastania płodów w I i II trymestrze ciąży w populacyjnym programie badań prenatalnych wad wrodzonych w regionie lubelskim

Streszczenia badań klinicznych

Wstęp ARTYKUŁ REDAKCYJNY / LEADING ARTICLE

Charakterystyka kliniczna chorych na raka jelita grubego

Kalendarz badań USG w ciąży. Po co robić i jak dobrze zinterpretować wynik?

Test Prenatalny Harmony. przesiewowe badanie prenatalne nowej generacji w kierunku trisomii chromosomowych

informacje zawarte w tych podrozdziałach są szczególne cenne dla praktyki klinicznej z punktu widzenia diagnostyki różnicowej. Część wstępu dotycząca

REKOMENDACJE POLSKIEGO TOWARZYSTWA GINEKOLOGICZNEGO DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA W ZAKRESIE DIAGNOSTYKI PRENATALNEJ

Ultrasonograficzna ocena unaczynienia oraz objętości szyjki macicy u kobiet ciężarnych z użyciem techniki 3D Power Doppler oraz programu VOCAL

GinPolMedProject 3 (33) Artykuł oryginalny/original article

Analiza porównawcza wyników terapii wewnątrzmacicznej obustronnej i jednostronnej uropatii zaporowej

Czy i jak często aberracje chromosomowe zarodków powtarzają się w kolejnej ciąży?

Uniwersytet Medyczny w Łodzi. Wydział Lekarski. Jarosław Woźniak. Rozprawa doktorska

Informacje ogólne o kierunku studiów

Informacje ogólne o kierunku studiów

Płód pacjentem diagnostyka laboratoryjna wrodzonych wad rozwojowych

CURRICULUM VITAE ukończenie Wydziału Lekarskiego w Zabrzu Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach

Ultrasonografia prenatalna twarzoczaszki i aberracji chromosomowych

LKR P/15/073 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

Przydatność testu hiperoksygenacji w prognozowaniu hipoplazji płuc u płodów doniesienie wstępne

Do powikłań wczesnej ciąży klasycznie zaliczamy: poronienie, ciążę ekotopową, ciążę o nieznanej lokalizacji i guzy jajników współistniejące z ciążą.

Pęcherz moczowy olbrzymi u płodu opis 3 przypadków

LKR P/15/073 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LVIII, SUPPL. XIII, 271 SECTIO D 2003

Ocena przydatności stężenia rozpuszczalnej endogliny jako czynnika predykcyjnego

Przewinienie zawodowe w położnictwie i ginekologii w świetle orzecznictwa Naczelnego Sądu Lekarskiego z lat

Płocki Zakład Opieki Zdrowotnej, Oddział Ginekologiczno-Położniczy; ordydnator Oddziału: dr med. Romuald Juchnowicz-Bierbasz

Losy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik

LRZ P/15/073 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

Ocena wiedzy i opinii rodzących na temat komórek macierzystych krwi. 1. Zakład Pielęgniarstwa w Ginekologii i Położnictwie, Katedry Ginekologii i

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna trisomii 21,18 i 13 z wykorzystaniem wolnego pozakomórkowego DNA płodu

PLAN STUDIÓW. Semestr 1 Semestr 2. zaj. praktyczne. laboratoria. ćwiczenia

Standardy prowadzenia ciąży

Prof. dr hab. n. med. Grzegorz H. Bręborowicz Kierownik Kliniki Perinatologii i Ginekologii Katedra Perinatologii i Ginekologii

Badania dopplerowskie w I trymestrze ciąż

DOI: /gp/57851! "! #

Ciąża bliźniacza jako czynnik ryzyka wystąpienia krwawienia do komór bocznych mózgu u noworodków

dyscyplina naukowa - nauki o zdrowiu 100% 2. Forma studiów STACJONARNE/NIESTACJONARNE

Kamil Barański 1, Ewelina Szuba 2, Magdalena Olszanecka-Glinianowicz 3, Jerzy Chudek 1 STRESZCZENIE WPROWADZENIE

Informacje na temat badań prenatalnych

HemoRec in Poland. Summary of bleeding episodes of haemophilia patients with inhibitor recorded in the years 2008 and /2010

Hanna Moczulska, Katarzyna Janiak, Maciej Słodki, Maria Respondek-Liberska

Dr n. med. Roman Kluza. Dr n. med. Roman Kluza

Dziewiąty odcinek programu Łódzkiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ dla pacjentów ABC Pacjenta wyemitowanego na antenie TVP Łódź.

Salpingotomia vs salpingektomia porównanie płodności kobiet po operacyjnym leczeniu jajowodowej ciąży ektopowej, 24-miesięczne badanie obserwacyjne

Badanie autopsyjne serc zarodków i płodów w I trymestrze ciąży metodą stereomikroskopową

CURRICULUM VITAE ukończenie Wydziału Lekarskiego w Zabrzu Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach

Występowanie zespołu Downa w wybranych wskazaniach do wykonania amniopunkcji genetycznych w latach

Biopsja kosmówki i Amniopunkcja

Sylabus Część A - Opis przedmiotu kształcenia DIAGNOSTYKA. Kod grupy Nazwa grupy WEWNĄTRZMACICZNA

głównie do cytowania Rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Test podwójny jest omówiony pobieżnie i Autor poświęca mu znacznie mniej

Aleksandra Krukowska Motywacja kobiet do urodzenia dziecka po niekorzystnej diagnozie prenatalnej. Niepełnosprawność nr 2,

Standardy opieki okołoporodowej w przypadkach występowania określonych powikłań

EGZAMIN MAGISTERSKI kierunek POŁOŻNICTWO 2014/2015 OBSZAR WIEDZY HUMANISTYCZNEJ

Transkrypt:

Dalsze losy dzieci ze stwierdzonym prenatalnie poszerzeniem przezierności karkowej oraz prawidłowym kariotypem Long-term follow-up of children with prenatally found increased nuchal translucency and normal karyotype 1 2 3 1 1 Klinika Rozrodczości, Katedra Ginekologii, Położnictwa i Onkologii Ginekologicznej, Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, Polska 2 Centralne Laboratorium Pracownia Cytogenetyczna Ginekologiczno-Położniczego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, Polska 3 Studenckie Koło Naukowe Położnictwa i Ginekologii Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, Polska Streszczenie Cel pracy: Celem pracy była długoterminowa ocena dalszych losów dzieci, u których stwierdzono prenatalnie poszerzenie przezierności karkowej (NT) oraz prawidłowy kariotyp. Materiał i metody: Badaniami objęto pierwotnie 147 kobiet ciężarnych, u których wykonano amniopunkcję genetyczną z powodu poszerzenia przezierności karkowej u płodu współistniejącego lub nie z innymi nieprawidłowościami anatomicznymi. Ostateczna analiza dotyczyła dzieci ze stwierdzonym prenatalnie poszerzeniem przezierności karkowej, u których stwierdzono prawidłowy kariotyp i które ukończyły przynajmniej 2 rok życia. W celu oceny dalszego rozwoju dzieci do wszystkich pacjentek poddanych amniopunkcji genetycznej wysłano ankiety lub skontaktowano się z nimi telefonicznie. Wyniki: Prawidłowy kariotyp stwierdzono u 101 (68,7%) płodów z poszerzeniem NT. Pełne informacje na temat dalszego losu ciąży, płodów oraz zdrowia i rozwoju pourodzeniowego dzieci uzyskano od 70 pacjentek czyli od 69,3% badanych. Ostatecznie nieprawidłowy dalszy rozwój ciąży, wady płodu lub zaburzenie rozwoju dziecka po urodzeniu stwierdzono u 17,1% badanych. W przypadku prawidłowego obrazu usg płodu w 2. i 3. trymestrze ciąży, mimo wcześniej stwierdzanego poszerzenia NT, niezaburzony dalszy rozwój dziecka dotyczył ponad 93% badanych. Wnioski: 1. Dalszy rozwój dzieci ze stwierdzonym prenatalnie poszerzeniem NT i prawidłowym kariotypem jest najczęściej prawidłowy. 2. W poradnictwie prenatalnym, co do dalszego rokowania u płodów z poszerzeniem przezierności karkowej i prawidłowym kariotypem, kluczowymi wydają się stopień poszerzenia NT oraz wynik oceny ultrasonograficznej anatomii płodu. 3. Prawidłowy wynik badania cytogenetycznego u płodu z poszerzeniem NT nie wyklucza możliwości występowania u niego zespołu genetycznego. Słowa kluczowe: / / kariotyp / / / Address for correspondence: Jakub Kornacki Klinika Rozrodczości Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu Polska, 60-535 Poznań, ul. Polna 33 tel./fax: +48 61 8419 327 e-mail: kuba.kornacki@wp.pl Otrzymano: 30.01.2014 Zaakceptowano do druku: 17.04.2014 21

Abstract Objective: The aim of the study was a long-term follow-up of children with prenatally found increased nuchal translucency (NT) and normal karyotype. Material and methods: The study was conducted among 147 pregnant women who underwent amniocentesis due to increased fetal NT with or without other structural anomalies in the fetus. The final analysis concerned children with prenatally found increased NT and normal karyotype who were at least 2 years of age. A questionnaire was sent to all patients who underwent amniocentesis in order to assess the development of the children. Results: Normal karyotype was found in 101 (68.7%) fetuses with increased NT. Complete information on the outcome of pregnancy and further development of the children was submitted by 70 patients (69.3%). An abnormal outcome of pregnancy, congenital structural anomalies and abnormal development was found finally in 17.1% of the children. In case of normal result of the second-trimester fetal ultrasound scan, normal further development was found in 93% of the children. Conclusions: 1. Further development of the children with prenatally found increased NT and normal karyotype is usually normal. 2. The degree of NT increase and the result of the second-trimester fetal anatomy scan seem to play the key role in the prognosis of further, postnatal outcome of the fetuses with increased NT. 3. Normal karyotype in fetuses with increased NT does not exclude the possibility of an existing genetic syndrome. Key words: fetus / nuchal translucency / karyotype / congenital anomalies / / / Wstęp Cel pracy Materiał i metody Rycina 1. Ankieta dotycząca dalszego rozwoju płodów (dzieci) ze stwierdzonym poszerzeniem przezierności karkowej oraz prawidłowym kariotypem. ANKIETA 1. 4. 6. 7. 8. 11. 22 Polskie Towarzystwo Ginekologiczne Nr 1/2015

Rycina 2. Dalsze losy płodów (dzieci) z poszerzeniem przezierności karkowej oraz prawidłowym kariotypem. in situ Analiza statystyczna Wyniki 23

Tabela I. Charakterystyka kliniczna 12 ciąż zakończonych niepowodzeniem i/lub powikłanych wadą płodu i/lub wiążących się nieprawidłowym rozwojem dziecka po porodzie. NT 1 poronienie 4 6 7 7 8 4 11 HLHS NT przezierność karkowa, NB kość nosowa, DV przewód żylny, HLHS zespół hipoplazji lewego serca Dyskusja 24 Polskie Towarzystwo Ginekologiczne Nr 1/2015

Wnioski Oświadczenie autorów: 1. Jakub Kornacki autor koncepcji i założeń pracy, przygotowanie manuskryptu i piśmiennictwa - autor zgłaszający i odpowiedzialny za manuskrypt. 2. Katarzyna Ziółkowska analiza statystyczna wyników, przygotowanie manuskryptu, wykonanie badań laboratoryjnych. 3. Natalia Ignaszak współautor tekstu pracy, współautor protokołu, korekta i aktualizacja piśmiennictwa. 4. Jana Skrzypczak ostateczna weryfikacja i akceptacja manuskryptu. Źródło finansowania: Praca nie była finansowana przez żadną instytucję naukowo-badawczą, stowarzyszenie ani inny podmiot, autorzy nie otrzymali żadnego grantu. Konflikt interesów: Autorzy nie zgłaszają konfliktu interesów i nie otrzymali żadnego wynagrodzenia związanego z powstawaniem pracy. Piśmiennictwo 1. Kornacki J, Ziółkowska K, Goździewicz T, Skrzypczak J. Wyniki badań cytogenetycznych u płodów z poszerzeniem przezierności karkowej. Ginekol Pol. 2012, 83, 189-193. 2. Bilardo CM, Mueller MA, Pajkrt E, [et al.]. Increased nuchal translucency thickness and normal karyotype: time for parental reassurance. Ultrasound Obstet Gynecol. 2007,30, 11-18. 3. Souka AP, von Kaisenberg CS, Hyett JA, [et al.]. Increased nuchal translucency with normal karyotype. Am J Obstet Gynecol. 2005, 192, 1005-1021. 4. Nicolaides KH, Węgrzyn P. Diagnostyka zaburzeń chromosomowych w 1. trymestrze ciąży. W: Badanie ultrasonograficzne między 11-13+6 tygodniem ciąży. Red. Nicolaides KH, Węgrzyn P. Londyn: Fetal Medicine Foundation. 2004, 9-50. 5. Yoshida S, Miura K, Yamasaki K, [et al.]. Does increased nuchal translucency indicate a fetal abnormality? A retrospective study to clarify the clinical significance of nuchal translucency in Japan. J Hum Genet. 2008, 53, 688-693. 6. Senat MV, Bussieres L, Couderc S, [et al.]. Long-term outcome of children born after a firsttrimester measurement of nuchal translucency at the 99th percentile or greater with normal karyotype: a prospective study. Am J Obstet Gynecol. 2007, 196, 531-536. 7. Schou KV, Kirchhoff M, Nygaard U, [et al.]. Increased nuchal translucency with normal karyotype: a follow-up study of 100 cases supplemented with CGH and MLPA analyses. Ultrasound Obstet Gynecol. 2009, 34, 618-622. 8. Pergament E, Alamillo C, Sak K, Fiddler M. Genetic assessment following increased nuchal translucency and normal karyotype. Prenat Diagn. 2011, 31, 307-310. 9. Scott F, Evans J, McLennan A. Perinatal Outcome in fetuses with extremely large nuchal translucency measurement. Aust NZJ Obstet Gynaecol. 2009, 49, 254-257. 10. Bijok J, Ziora-Jakutowicz K, Ilnicka A, [et al.]. Przezierność karku powyżej 3,5 mm u płodów z prawidłowym kariotypem analiza wyników ciąż. Ginekol Pol. 2013, 84, 172-179. 25