Pakiet nr 1 Odczynniki hematologiczne i materiały zużywalne wraz z dzierżawą analizatora.

Pakiet nr 1 Odczynniki hematologiczne i materiały zużywalne wraz z dzierżawą analizatora. Analizator formularz parametry techniczne wymagane L.p. Warunki wymagane Potwierdzenie, że oferowany system spełnia wymagany warunek 1 Analizator automatyczny min. 26 parametrowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 2 Automatyczny, zintegrowany podajnik próbek na min. 50 próbek 3 Wydajność minimum 70 ozn./ godzinę 4 Objętość próbki badanej maksimum 150 µl w systemie pracy z podajnikiem. 5 Ilość odczynników roboczych koniecznych do wykonania pełnego badania w trybie Diff nie może przekroczyć 5. 6 Odczynniki robocze nie zawierające cyjanków i innych substancji niebezpiecznych 7 Archiwizacja wyników: min. 10 000 wraz z grafiką. 8 Obowiązujące i wymagane certyfikaty jakości analizatora, akcesoriów i odczynników. 9 Instrukcja obsługi w języku polskim. 10 Aparat daje możliwość łatwego wyboru trybu pracy CBC lub CBC + Diff. 11 Możliwość automatycznego rozcieńczania próbki po przekroczeniu liniowości pomiaru. 12 Opcja ponownego automatycznego wykonania przez analizator oznaczeń wyników patologicznych reflex test 13 Możliwość oznaczania niedojrzałych komórek oraz ich prezentacja na wyniku. 14 Rozbudowany system kontroli jakości z opcją statystyczną i graficzną. 15 Zabezpieczenie w UPS, klawiaturę, mysz. 16 Gwarancja na analizator: 12 miesięcy 17 Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu 2 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w tym terminie bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych (wraz z częściami wymienianymi ) pokrywa oferent. 18 Znak CE na odczynniki i aparat (dołączyć do oferty). Karty charakterystyki odczynników w formie papierowej z wyszczególnieniem postępowania ze zużytymi mi po odczynnikach dołączyć do oferty 19 Czytnik kodów kreskowych czytający kody Code 128 20 Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem 21 Trzypoziomowa kontrola wewnątrzlaboratoryjna 5 DIFF metrykowana, dedykowana dla oferowanego analizatora, tego samego producenta 22 Bezpłatna kontrola zewnątrzlaboratoryjna przez cały okres obowiązywania umowy (międzynarodowy program kontroli jakości laboratoryjnej parametrów hematologicznych 5 DIFF minimum 2 razy w roku ), potwierdzona certyfikatem 23 Wszystkie odczynniki, krew kontrolna pochodzą od producenta aparatu 24 Wykonawca kalkuluje cenę pojedynczego badania wraz z ilością kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych wraz z terminem ważności poszczególnych produktów. 25 Dwukierunkowa komunikacja z laboratoryjnym systemem informatycznym - podłączenie analizatora do systemu na koszt wykonawcy. Niespełnienie któregokolwiek z powyższych parametrów spowoduje odrzucenie oferty.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

I. Odczynniki hematologiczne (potrzebne do wykonania 37 000 morfologii, w tym: 20 000 CBC + 17 000 CBC+DIFF) Lp. Nazwa oznaczenia Nr katalogowy Ilość testów na rok Ilość opak. na rok oraz podać wielkość netto jedn. za 1op. pozycji netto (poz. 5 x 6) (poz. 7 x 8) jedn. za 1 op. pozycji (poz. 7 + 9) Nr pozw., producent 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 jedn.za 1 badanie W tabeli należy podać wszystkie odczynniki, materiały kontrolne oraz inne niezbędne akcesoria potrzebne do wykonania 37 000 oznaczeń. Krew kontrolna należy uwzględnić ważność krwi po otwarciu. II. Wysokość czynszu dzierżawnego miesięczny netto roczny netto Podatek miesięczny roczny............... Razem wartość oferty dla Pakietu nr 1 = SUMA( I+II):... Słownie:.../ 100. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Pakiet nr 2 Testy i odczynniki do serologii transfuzjologicznej w technice kolumnowej wraz z dzierżawą sprzętu i wyposażenia. I. Testy i odczynniki. Lp. Przedmiot zamówienia Roczna ilość badań (w szt.) Ilość opakowań na rok oraz wielkość jedn. za 1 op. netto pozycji netto (kol. 4 x 5) (kol. 6 x 7) jedn. (kol. 10 : 4) pozycji (kol. 6 + 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 l. Testy kolumnowe do wykrywania antygenów z układu ABO i Rh (D) oraz przeciwciał grupowych, bez krwinek wzorcowych 2. Testy kolumnowe do wykrywania antygenów z układu ABO i RHD drugim klonem (o innej swoistości antygenowej) 200 Szt. 100 Szt. 3. Testy kolumnowe do wykrywania przeciwciał screening dla 3-ch 4500 Szt. fenotypów krwinek wzorcowych w pośrednim teście antyglobulinowym, wykrywających wszystkie klinicznie istotne p/ciała, wg wytycznych Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, w tym 250 kontroli dodatnich i ujemnych, wraz z krwinkami wzorcowymi gotowymi do użycia 4. Testy kolumnowe do wykonania próby zgodności w pośrednim teście 600 Szt. antyglobulinowym dla 1 jednostki preparatu krwi 5. Badanie BTA odpowiednie surowice monowalentne na jednej karcie IgG, 12 Szt. IgA, IgM, C3c, C3d, Ctl 6. Badanie BTA odpowiednie surowice monowalentne IgG, C3d, Ctl 12 Szt. 7. Niezbędne odczynniki wymagane ze względu na specyfikę oferowanej metody kolumnowej do wykonywania badań w ilości według punktu 1 i 2. 8. Krwinki panelowe do skryningu p/c muszą zawierać antygen Cw i muszą być gotowe do użycia (zawieszone w odczynniku LISS) 9. Bezpłatna kontrola zewnątrzlaboratoryjna przez cały okres obowiązywania umowy (międzynarodowy program kontroli jakości parametrów serologii grup krwi minimum 4 razy w roku program podstawowy ), potwierdzona certyfikatem 10 Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów, z kołnierzem zabezpieczającym przed niekontrolowanym wypływem krwi. Odpowiednio do ilości z poz. 3 500 Szt. Producent oraz nr katalogowy. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

II. Dzierżawa sprzętu i wyposażenia niezbędnego i wymagane wg instrukcji producenta do wykonywania badań metodą kolumnową wg punktu I. Aparat miesięczny netto roczny netto Podatek miesięczny Wirówka na 12 lub 24 karty Marka., Model., Rok produkcji Pipeta automatyczna nastawna do objętości wymaganych w systemie Marka., Model., Rok produkcji Inkubator na karty Marka., Model., Rok produkcji Dozownik do diluentu Marka., Model., Rok produkcji Statyw na dozownik Marka., Model., Rok produkcji Statyw na karty Marka., Model., Rok produkcji roczny Wymagania: Metoda pomiaru oparta na technologii aglutynacji krwinek czerwonych na kolumnach wypełnionych żelowym podłożem separującym, Mikrokolumny wypełnione odpowiednimi odczynnikami gotowymi do użycia, Dla pozycji 1 i 2 formularza podać nazwy klonów ABD. W pierwszej serii klon anty DVI- w drugiej anty DVI+, oraz inne klony anty A i anty B w obu seriach, Inkubator mieszczący min. 12 kaset, z ustawnym czasem inkubacji, z możliwością inkubacji głowicy wirówki i probówek serologicznych, Maksymalny czas inkubacji dla testu PTA 15 minut, Automatyczna pipeta wieloczynnościowa, multidozująca, Wirówka serologiczna o pojemności min. 12 kaset z wyświetlaczem czasu i prędkości wirowania, Świadczenia usług serwisowych związanych z bieżącą konserwacją zestawu (w okresach czasowych wskazanych w karcie gwarancyjnej) na koszt Wykonawcy - koszty naprawy, przeglądów okresowych sprzętu i materiałów zużywalnych ponosi Wykonawca, Wstawienie urządzenia zastępczego na okres czasu niezbędny do naprawy (w sytuacji przedłużającej się jego naprawy), Walidacja metody i urządzeń na koszt Wykonawcy, Szkolenie w zakresie obsługi sprzętu do wykonywania badań metodą kolumnową potwierdzone certyfikatem na koszt Wykonawcy, Instrukcje obsługi sprzętu w języku polskim, Karty charakterystyki substancji chemicznych niebezpiecznych z ich kolejnymi aktualizacjami w formie pisemnej Wykonawca dostarczy po zawarciu umowy, Towary muszą posiadać znak CE oraz akceptację Instytuty Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie (załączyć do oferty), Transport towarów zgodny z warunkami wymaganymi dla danego odczynnika. Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych, Oferowany asortyment pochodzi od jednego producenta (odczynniki, kontrole, sprzęt). Niespełnienie wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Razem wartość oferty dla Pakietu nr 2: SUMA (I + II)... SŁOWNIE :... / 100.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Pakiet nr 3 Pozostałe odczynniki do oznaczeń serologicznych. Lp. Przedmiot zamówienia J.m. Ilość na rok jedn. netto pozycji netto (kol. 4x5) (kol. 6x7) jedn. (kol. 10:4) pozycji (kol. 6+8) Nr pozw. producent 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1. Standard anty D (10 x 2 ml) Op. 8 2. Surowica monoklonalna anty D (1 x 10 ml) Rum I. Op. 60 3. Surowica monoklonalna anty D (1 x 10 ml) Blend. Op. 60 4. Surowica monoklonalna anty A (1 x 10 ml) Klon I. Op. 60 5. Surowica monoklonalna anty A (1 x 10 ml) Klon II. Op. 60 6. Surowica monoklonalna anty B (1 x 10 ml) Klon I. Op. 60 7. Surowica monoklonalna anty B (1 x 10 ml) Klon II. Op. 60 8. Dolichotest (2 ml) Szt. 6 9. Próbki krwi kontrolnej (krwinki z osoczem) grup Op. 6 0RhD+, AB RhD- lub 0 RhD-, AB RhD+ (3 x 4 ml) 10. Konserwowane krwinki wzorcowe do układu AB0 25-30 (3 x 4 ml) Op. 50 11. Surowica AB (5 ml) Op. 8 12. Jednorazowe przezroczyste płyty stosowane do oznaczeń grup krwi z 5 Op. 14 wgłębieniami w poziomie (op. a 100 szt.) Do oferty należy dołączyć opinię Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie dotyczącą oferowanych odczynników oraz Deklarację zgodności CE na zaoferowane wyroby. Razem wartość oferty dla Pakietu nr 3:... SŁOWNIE :.../ 100.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Pakiet nr 4 Odczynniki do oznaczania parametrów krzepnięcia wraz z dzierżawą analizatora koagulologicznego. Analizator formularz parametry techniczne wymagane Lp. Parametr wymagany Potwierdzenie spełniania wymaganego parametru 1. Aparat będący na gwarancji, rok produkcji nie wcześniej niż 2013. 2. Pełna automatyzacja procesu oznaczenia wraz z rozcieńczaniem próbek i możliwością oznaczania próbek CITO. 3. Wydajność aparatu co najmniej 110 ozn./h (dla PT) 4. Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi, chromogennymi i immunologicznymi. 5. Analizator musi wykonywać wszystkie badania żądane przez zamawiającego łącznie z ilościowym oznaczeniem D-dimerów, przy liniowości pomiaru D-dimerów min. 7000 ng/ml FEU w pierwszym badaniu. 6. Możliwość szerokiego panelu oznaczeń (PT, APTT, Fibrynogen met. Claussa, TT, czynniki krzepnięcia, białko C, białko S, D-dimery ilościowo). 7. Możliwość załadunku kuwet, odczynników, próbek bez konieczności przerywania pracy aparatu 8. Oddzielne systemy pipetujące dla odczynników i prób badanych (brak możliwości kontaminacji) 9. Możliwość oznaczania poziomu fibrynogenu zarówno na podstawie pomiaru czasu protrombinowego jak i klasyczną metodą Claussa 10. Możliwość automatycznego wykonania powtórnych oznaczeń wg reguł ustalonych przez użytkownika 11. Aparat wyposażony w przebijak korków zamkniętego systemu pobierania krwi 12. Aparat wyposażony w czujnik pomiaru próbki badanej oraz odczynnika 13. Technologia pomiaru umożliwiająca wykonanie pomiaru w próbkach lipemicznych, żółtaczkowych i z hemolizą 14. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów paskowych 15. Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości wykonywanych badań wraz z wykresami Levey-Jenningsa 16. Oprogramowanie analizatora wyposażone w wewnętrzną bazę danych wyników pacjentów i danych kalibracyjnych (zapamiętywanie kalibracji) 17. Analizator przystosowany do podłączenia do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS) - komunikacja dwukierunkowa, podłączenie na koszt Wykonawcy 18. Wewnątrzlaboratoryjna kontrola obejmująca oznaczenia PT, APTT, FIBRYNOGEN, D-DIMERY w poziomie normalnym i patologicznym 19. Bezpłatna międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości Labqality (uczestnictwo potwierdzone certyfikatem) dla oznaczanych parametrów 20. Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych oraz koszt pojedynczego badania wraz z terminem ważności poszczególnych produktów. 21. Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem 22. Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu 2 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w tym terminie bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych (wraz z częściami wymienianymi) pokrywa oferent. 23. Zabezpieczenie w UPS (do analizatora i komputera), komputer zewnętrzny, monitor LCD, klawiaturę, mysz, drukarkę laserową, czytnik kodów czytający kody Code 128 24. Znak CE na odczynniki i aparat (dołączyć do oferty) oraz aktualne karty charakterystyk odczynników (dołączyć do oferty). dołączyć do oferty 25. Instrukcja w języku polskim. Niespełnienie wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Niezbędne wymagania dotyczące oferowanych odczynników: 1. Odczynnik do PT w oparciu o tromboplastynę rekombinowaną ludzką (ISI 1 + /- 0,05). 2. Odczynnik do PT, APTT trwałość na pokładzie aparatu co najmniej 5 dni. 3. Kalibracja fibrynogenu w oparciu o uniwersalny kalibrator używany również do PT. 4. Odczynnik do D-dimerów zapewniający trwałość na pokładzie min. 7 dni. 5. Wymagany certyfikat FDA potwierdzający użyteczność testów do D-Dimerów w wykluczaniu chorób: zatorowość płucna, zakrzepica żył głębokich. Certyfikat należy dołączyć do oferty. 6. Materiał kontrolny do metod krzepnięcia trwały na pokładzie analizatora min. 24 godziny. - Niespełnienie wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty. I. Odczynniki do oznaczeń koagulologicznych. Lp. Przedmiot zamówienia FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY Ilość oznaczeń Wielkość opakowań Ilość opakowań jedn. za 1 opak. netto poz. netto (kol. 5x6) (kol. 7x8) poz. (kol. 7+9) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1. Czas protrombinowy PT 9 000 2. Czas kaolinowo-kefalinowy APTT 6 500 3. Fibrynogen Clauss 200 4 D-dimery 6 000 5. Materiały kalibracyjne i kontrole wg wykonawcy 6. Pozostałe materiały niezbędne do eksploatacji aparatu w ilościach odpowiadających w/w ilości odczynników (wymienić). II. Wysokość czynszu dzierżawnego Aparat Marka. Model. Rok prod. miesięczny netto wg wykonawcy roczny netto Podatek miesięczny roczny............... słownie / 100. Razem wartość oferty dla Pakietu nr 4 = SUMA( I+II):... Słownie:... / 100. Producent... Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Pakiet nr 5 Testy latexowe i immunoenzymatyczne do oznaczeń manualnych, odczynniki i barwniki laboratoryjne. Formularz asortymentowo cenowy Lp. Nazwa artykułu Ilość opak. netto za 1op. poz. netto (kol. 3x4) (kol.5x6) za 1 op. (kol. 9:3) (kol.5+7) Nr pozwolenia i producent, nr katalogowy 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1. Odczynnik do oznaczania USR kardiolipinowy lub zastępczy +kontrola (+) i (-). Termin ważności odczynnika roboczego: do podanej daty ważności na opakowaniu. Opakowanie a250 testów. 4 2. Immunochromatograficzny test paskowy lub kasetkowy na obecność przeciwciał anty Borrelia burgdorferi klasy IgG i IgM. Op. a20 testów 3. Test na krew utajoną w kale. FOB (czułość 10 ng/ml). Test chromatograficzny nie wymaga diety bezmięsnej. Termin ważności: do podanej daty ważności na opakowaniu. Op. a20 testów. 4. Immunochromatograficzny test paskowy lub kasetkowy na obecność przeciwciał 2 IgM anty Mononukleoza. Opakowanie a25 testów 5. Odczynnik Nonne Apelta, Op. 100 ml 4 6. Odczynniki Pandy ego. Op. 100 ml 4 7. Odczynnik rozcieńczający krwinki białe (odczynnik Türka). Op. 100ml 3 8. Hemacolour jednostopniowy barwnik do rozmazów krwi lub zestaw odczynników 3 gotowych do użycia. Op. 300 ml 9. Barwnik do retiklocytów, Op. 100 ml 2 10. Odczynniki do barwienia preparatów cytologicznych: Isoclear, op. 500ml Hematoksylina, op. 500ml Barwnik Polichromatyczny, op. 500ml Propanol-2, op. 500ml 2 2 2 2 11. Odczynnik Ehrlicha, op. 20 ml 2 12. Sudan III, op. 100 ml 1 13. Lugol, op. 100 ml 1 14. Balsam kanadyjski do mikroskopii, op. 250 ml 1 15. Dezoksycholan sodu, op. 25 ml 2 WYMAGANIA DODATKOWE: 1. Wyroby muszą bezwzględnie spełniać wszystkie wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 r. (Dz.U. z 2004 r. Nr 93 poz. 896). 2. Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w rozp. Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. (Dz.U. z 2004 r. Nr 251 poz. 2515) oraz w załącznikach do wymienionego rozporządzenia. 3. Bezwzględny wymóg dołączenia do oferty zgłoszeń do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzanie do obrotu i używania lub powiadomień wynikających z art. 105 wym. wyżej ustawy. 6 4

4. Wymóg dołączenia do oferty ulotek / instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust., 8.7 cz. II Załącznika nr 1 do w/w rozporządzenia. 5. Wymóg dołączenia do oferty deklaracji zgodności EC na zaoferowane wyroby. 6. Do oferty dołączyć karty charakterystyki odczynników. Niespełnienie któregokolwiek z powyższych wymagań granicznych spowoduje odrzucenie oferty. Razem wartość oferty dla Pakietu nr 5 :... Słownie :... / 100......... podpis i pieczątka imienna przedstawiciela Wykonawcy upoważnionego do jego reprezentowania

Pakiet nr 6 Różne laboratoryjne materiały zużywalne. Formularz asortymentowo cenowy. Lp. Przedmiot zamówienia j.m. Ilość Wielkość op. oraz ilość op. jedn. netto za op. poz. netto (kol. 5x6) (kol. 7x8) jedn. (kol. 11:5) poz. (kol. 7+9) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1. Probówki okrągłodenne plastikowe a 4ml (12x75mm) probówki z tworzyw sztucznych PS ogólnego zastosowania bez granulatu do wykrzepiania krwi. Szt. 30 000 2. Probówki do osadu moczu o poj. 10-12 ml (16x100, 120mm) z wgłębieniem na 0,5 ml osadu bez znaczników i bez kielichowego wlotu Szt. 25 000 3. Końcówki plastikowe a 1000 mikrolitra Szt. 3 000 4. Końcówki plastikowe a 200 mikrolitra Szt. 20 000 5. Pipety Pasteura plastikowe z polietylenu o dług. 150mm i Szt. 6 000 pojemności 3ml 6. Szkiełka nakrywkowe 22x22 a 1000 szt. w opakowaniu. Szt. 15 7. Szkiełka podstawowe o grubości 1mm, cięte, bez Szt. 3 000 matowego pola do opisu. 8. Końcówki do pipet a5000 mikrolitra Szt. 1 000 9. Końcówki typ Eppendorf poj. 200mikrolitra (żółte) Szt. 1 000 10 Końcówki do pipet typu Cristal o poj. 0,5 10 µl Szt. 2 000 11 Pipeta na 500 μl Szt. 1 12 Pipeta na 200 μl Szt. 1 13 Pipeta na 1000 μl Szt. 1 14 Kamery do osadu moczu Szt. 1 200 15 Automatyczne, jednorazowe nakłuwacze do pobierania Szt. 30 000 krwi z palca 16 Pojemniki z PS poj. 60ml z zakrętką sterylne Szt. 1 000 17 Pojemniki z PS na mocz niesterylne poj. 120 ml Szt. 5 000 18 Wymazówki jednorazowe sterylne z probówkami (150x16mm), materiał PP. Pakowane papier folia, na pojedynczym opakowaniu musi znajdować się data ważności. Szt. 2 000 19 Wymazówki jednorazowe sterylne bez probówek - pojedynczo pakowane. Dopuszczalna różna długość, drewniane. 20 Sterylne pojemniki do posiewu moczu o pojemności 120 ml z podziałką, polem do opisu, z zakrętką, materiał - polietylen. 21 Sterylne probówki z korkiem 100x16mm o poj. 11 ml, materiał przeźroczysty. Szt. 2 500 Szt. 2 000 Szt. 100 Produce nt, nr kat.

22 Sterylne pipety jednorazowego użytku Pasteura z Szt. 500 polietylenu o poj. 3 ml z podziałką z wąziutkim zakończeniem. 23 Wymazówki jednorazowe do wymazów z oka w Szt. 50 probówkach o wymiarach 150x12mm (dopuszczalna inna wielkość). 24 Wymazówki jednorazowe sterylne z probówkami i Szt. 1 200 podłożem transportowym do hodowli bakterii tlenowych. 25 Wymazówki jednorazowe sterylne z probówkami i Szt. 500 podłożem transportowym do hodowli bakterii beztlenowych. 26 Ezy jednorazowe sterylne o przekroju 10 μl, pakowane Szt. 2 500 pojedynczo. 27 Statywy plastikowe na probówki o średnicy 17mm Szt. 8 28 Statywy plastikowe na probówki o średnicy 12-13 mm Szt. 5 29 Probówki okrągłodenne plastikowe przeźroczyste a 11ml Szt. 500 (16x100mm) - probówki z PS ogólnego zastosowania bez granulatu do wykrzepiania krwi Razem wartość oferty dla Pakietu nr 6:... Słownie:... / 100.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Pakiet nr 7 Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do oznaczania parametrów krytycznych RKZ. Parametry techniczne wymaganie analizatora. Lp Warunki wymagane Potwierdzenie, że oferowany system spełnia wymagany warunek 1 Fabrycznie nowy aparat automatyczny - rok produkcji nie wcześniej niż 2013. 2 Automatyczny analizator parametrów krytycznych dokonujący pomiaru: ph, pco2, po2, Hct. 3 Parametry wyliczane: HCO3 (P), HCO3(P.st), cbase(b), cbase(ecf), ctco2(b), ctco2(p), cto2, so2, cthb, po2(a), po2(a/a), po2(a-a). 4 Korekcja temperaturowa parametrów mierzonych i wyliczanych. 5 Pomiar wszystkich parametrów w jednym torze pomiarowym. 6 Objętość próbki max 150 µl. Możliwość oznaczania we krwi tętniczej i włośniczkowej. 7 System pracujący na wielotestowych kasetach sensorycznych zawierających odczynniki, kalibratory, czujniki pomiarowe oraz zbiornik na odpadki. 8 Trwałość kaset pomiarowych liczona od dnia zainstalowania w aparacie, nie mniejsza niż 21 dni. 9 Liczba testów w kasecie pomiarowej nie mniejsza niż 50. 10 Możliwość wyłączania aparatu bez utraty pozostałych w kasecie testów. 11 Automatyczna kalibracja bez użycia gazów kalibracyjnych. 12 Możliwość odczytu kodów kreskowych do wprowadzania danych. 13 Podanie próbki do aparatu bezpośrednio ze strzykawki lub kapilary. 14 Możliwość rozszerzenia oznaczanych parametrów o elektrolity, glukozę, mleczany, w ramach pracy na danym analizatorze. 15 Obsługa analizatora za pośrednictwem ekranu dotykowego. 16 Interface USB, czytnik kodów czytający kody Code 128 oraz wbudowana drukarka 17 Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu 2 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w tym terminie bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych ( wraz z częściami wymienianymi ) pokrywa oferent 18 Znak CE na odczynniki i aparat oraz karty charakterystyk substancji niebezpiecznych należy załączyć do oferty. dołączyć do oferty 19 Oprogramowanie i instrukcja obsługi w języku polskim, gwarancja na analizator 12 miesięcy. 20 Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem. 21 Możliwość włączenia aparatu do laboratoryjnego systemu komp. (komunikacja dwukierunkowa). Koszt podłączenia ponosi Wykonawca. 22 Trzypoziomowa kontrola wewnątrz laboratoryjna 23 Bezpłatna kontrola zewnątrz laboratoryjna przez cały okres obowiązywania umowy (międzynarodowy program kontroli jakości laboratoryjnej parametrów gazometrycznych Labqality - minimum 2 razy w roku) 24 Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych oraz koszt pojedynczego badania. Niespełnienie któregoś z warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

I. Odczynniki do oznaczania parametrów krytycznych RKZ W tabeli należy podać wszystkie odczynniki, materiały kontrolne oraz inne niezbędne akcesoria potrzebne do wykonania 900 (dziewięćset) oznaczeń gazometrii rocznie. Lp. Przedmiot zamówienia J.m. Wielkość Ilość op. na rok jedn. za op. netto pozycji netto (kol. 5x6) (kol.7x8) pozycji (kol. 7+9) Producent jedn. za 1 badanie 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1. 2. słownie. / 100. II. Materiały kontrolne niezbędne do wykonania ilości oznaczeń podanej w pkt. I. Kontrola oznaczeń gazometrycznych 2 (dwa) razy na miesiąc. Lp. Przedmiot zamówienia J. m. Wielkość Ilość opakowań na rok jedn. op. netto pozycji netto (kol. 5x6) (kol.7x8) pozycji (kol. 7+9) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1. 2. słownie / 100. III. Materiały zużywalne oraz inne materiały eksploatacyjne niezbędne do wykonania ilości oznaczeń podanej w pkt. I Lp. Przedmiot zamówienia J. m. Wielkość Ilość op. na rok 1 op. netto pozycji netto (kol. 5x6) (kol.7x8) 1 szt. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1. 2. słownie. / 100. pozycji (kol. 7+9)

IV. Wysokość czynszu dzierżawnego Aparat miesięczny netto roczny netto Marka. Model. Rok prod. słownie / 100. Podatek miesięczny roczny............... Razem wartość oferty dla Pakietu nr 7 = SUMA( I+II+III+IV) :... Słownie:... / 100.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Pakiet nr 8 Paski do analizatora moczu wraz z dzierżawą analizatora. Parametry techniczne wymaganie analizatora. L.p. Warunki wymagane. Parametr wymagany Potwierdzenie, że oferowany system spełnia wymagany warunek 1 Automatyczny analizator będący na gwarancji, rok produkcji nie wcześniej niż 2012 Tak Podać rok prod. 2 Nazwa urządzenia, Producent, model, Tak Podać 4 Wydajność analizatora min. 500 ozn./godz. Tak 5 Pamięć wyników pacjenta, min. 500 wyników Tak 6 Pamięć wyników kontroli jakości, min. 200 wyników Tak 7 Paski 10-cio parametrowe do badania ogólnego moczu o poniżej podanej czułości pól testowych: - białko 0,15-0,3 g/l albumin - krew 0,015-0,062 mg/dl hemoglobiny - leukocyty 5-15 komórek wpw w powiększeniu standardowym w nie odwirowanej próbce moczu - azotyny 0,06-0,1 mg/dl jonów azotowych - glukoza 75-125 mg/dl glukozy - ciała ketonowe 5-10 mg/dl kwasu acetylooctowego - bilirubina 0,4-0,8 mg/dl - ph 5-9 - ciężar właściwy 1,000-1,030 - urobilinogen 0,2-2,0 mg/dl 8 Możliwość wydruku w wybranych jednostkach Tak 9 Automatyczna kalibracja bez użycia pasków i wpisywania kodów Tak 10 Praca aparatu bez użycia dodatkowych pasków kalibracyjnych lub standaryzujących Tak 11 Flagowanie wyników patologicznych Tak 12 Kompensacja własnego zabarwienia moczu Tak 13 Automatyczne usuwanie zużytych pasków Tak 14 Ekran dotykowy Tak Podać: 15 Praca z wykorzystaniem pasków charakteryzujących się eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wynik pomiaru (podać nazwę Tak Podać: substancji użytej do tego celu) 16 Czytnik kodów kreskowych, czytający kody Code 128 Tak 17 Dostarczenie programu umożliwiającego wpisywanie wyników osadów moczu oraz zarządzanie posiadaną bazą danych Tak Opisać 18 Materiały do przeprowadzania kontroli wewnątrzlaboratoryjnej (jeden raz w tygodniu) i zewnątrzlaboratoryjnej max. 4 razy w roku (poziom fizjologiczny i patologiczny) jednego producenta kompatybilne z analizatorem i oznaczeniami wykonywanymi na analizatorze (parametry analizy ogólnej i mikroalbuminurii) Tak 19 Analizator przystosowany do laboratoryjnego systemu informatycznego, koszt podłączenia do systemu ponosi Wykonawca Tak Opisać 20 Czas potrzebny na codzienne czynności konserwacyjne Tak Podać (w min.) 21 Sposób autokontroli analizatora Tak Opisać 22 Gwarancja na analizator: 12 miesięcy Tak 23 Posiadane świadectwa i certyfikaty Tak Wymienić Tak

24 Zabezpieczenie w UPS. Tak 25 Bezpłatna kontrola zewnątrzlaboratoryjna przez cały okres obowiązywania umowy (międzynarodowy program kontroli jakości Tak potwierdzony certyfikatem) max. 4 razy w roku. 26 Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu 2 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w Tak tym terminie bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych (wraz z częściami wymienianymi ) pokrywa oferent 27 Znak CE na odczynniki i aparaty oraz karty charakterystyk substancji niebezpiecznych (dołączyć do oferty) Tak 28 Oprogramowanie osadowe i instrukcja obsługi w języku polskim Tak 29 Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem Tak 30 Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych oraz koszt Tak pojedynczego badania 31 Aparat rozróżnia niezhemolizowane krwinki czerwone jako świeże i wyługowane Tak 32 Odczyt testów paskowych w kierunku mikroalbuminurii z podaniem wskaźników albuminowo-kreatyninowego i białkowokreatyninowego Tak Niespełnienie któregoś z warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty. I. Paski do analizatora moczu Lp. Przedmiot umowy J.m. Ilość na rok jedn. za op. netto poz. netto (kol. 4x5) (kol. 6x7) jedn. za 1 opak. (kol. 10:4) pozycji (kol. 6+8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1. Paski do moczu 10-parametrowe, op. a100 pasków Op. 180 2. Mocz kontrolny (poziom fizjologiczny i Op. 3 patologiczny) op. a 25+25 pasków 3. Paski do moczu w kierunku albuminurii Ozn. 200 słownie. / 100. II. Wysokość czynszu dzierżawnego Aparat miesięczny netto roczny netto Podatek miesięczny Nr pozw. prod. jadn za 1 badanie roczny Marka, model. Rok prod............. słownie / 100. Razem wartość oferty dla Pakietu nr 8 = SUMA( I+II):... Słownie:... / 100.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Pakiet nr 9 Odczynniki i materiały zużywalne do badań immunologicznych wraz z dzierżawą analizatora. Formularz parametry techniczne wymagane. Analizator L.p. Warunki wymagane Potwierdzenie, że oferowany system spełnia wymagany warunek 1 Automatyczny analizator będący na gwarancji, rok produkcji nie wcześniej niż 2013 2 Analizator w pełni automatyczny pracujący w systemie Random Access. 3 Minimum 25 pozycji odczynnikowych w chłodzonej komorze. Minimalna wydajność aparatu 100 ozn. / h. 5 Szybkość otrzymania pierwszego wyniku do 30 minut. 6 Możliwość wykonania 14 lub więcej oznaczeń z jednej próbki. 7 Jednorazowe końcówki do pipetowania materiału badanego i odczynników. 8 Detektor wykrywania mikroskrzepów w materiale badanym. 9 Pełna krzywa kalibracyjna wczytywana automatycznie do analizatora. 10 Automatyczne monitorowanie stanu odczynników. Możliwość oznaczeń próbek pilnych. 11 Metoda badań: elektrochemiluminescencja. Odczynniki gotowe do użycia. 12 Zredukowanie interferencji ze strony przeciwciał HAMA na wyniki oznaczeń markerów nowotworowych. 13 Obowiązujące i wymagane certyfikaty jakości analizatora, akcesoriów i odczynników. Aktualne karty charakterystyki Dołączyć do oferty. substancji niebezpiecznych dołączyć do oferty. 14 Komputerowe opracowywanie danych z możliwością współpracy z zewnętrznym oprogramowaniem lub systemem. 15 Bezpłatna kontrola zewnątrzlaboratoryjna międzynarodowa Labquality (uczestnictwo potwierdzone certyfikatem) max. 4 razy w roku, obejmująca wszystkie zamawiane paramerty. 16 Możliwość oznaczeń: TSH 3 gen., FT3, FT4, HbsAg, LH, FSH, Prolaktyna, Estradiol, Progesteron, Testosteron, βhcg, Troponina ultraczuła, PSA, HIV, Ca -125, Mioglobina, Witamina B 12, anty TPO, SHBG, przeciwciała anty HCV, probnp, CKMB mass, He4, Ca 15,3, Ca 19,9, CEA, wolne PSA 17 Zabezpieczenie w UPS (do analizatora i komputera), komputer zewnętrzny, monitor LCD, klawiatura, mysz, drukarka laserowa, czytnik kodów czytający kody Code 128, stacja uzdatniania wody wraz z materiałami eksploatacyjnymi 18 Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu 2 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w tym terminie bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych ( wraz z częściami wymienianymi ) pokrywa oferent 19 Oprogramowanie i instrukcja w języku polskim 20 Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem 21 Możliwość włączenia aparatu do laboratoryjnego systemu komputerowego. Koszt podłączenia ponosi Wykonawca. 22 Dwupoziomowa kontrola wewnątrzlaboratoryjna. Surowice kontrolne o jednym numerze serii przez okres trwania umowy. 23 Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych oraz koszt pojedynczego badania wraz z terminem ważności poszczególnych produktów. Niespełnienie któregoś z warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Pakiet nr 9 Formularz asortymentowo cenowy I. Odczynniki do badań immunologicznych Lp Przedmiot umowy: J.m. Ilość oznaczeń na 1 rok Ilość opakowań na 1 rok oraz wielkość jedn. za 1 op. netto pozycji netto (kol. 5 x 6) (kol. 7 x 8) jedn za 1 op. (kol. 11 : 5) pozycji (kol. 7 + 9) Nr pozw., producent jedn. za 1 badanie (z uwzględnieniem kalibratorów i kontroli) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 l. TSH Ozn. 9000 2. FT4 Ozn. 2800 3. FT3 Ozn. 2400 4. FSH Ozn. 200 5. LH Ozn. 200 6. Estradiol Ozn. 300 7. Prolaktyna Ozn. 300 8. Progesteron Ozn. 300 9. Testosteron Ozn. 300 10. βhcg Ozn. 800 11. HbsAg Ozn. 4000 12. Troponina T hs Op. 12000 a 100 szt. 13. PSA Ozn. 1600 14. HIV Ozn. 1200 15. Ca-125 Ozn. 600 16. Witamina B 12 Ozn. 500 17. SHBG Ozn. 200 18. Anty TPO Ozn. 400 19. Anty HCV Ozn. 900 (odczynnik gotowy do użycia) 20. CEA Ozn. 800 21. CA 19-9 Ozn. 800

22. CA 15-3 Ozn. 500 23. CKMB mass Ozn. 3200 24. He4 Ozn. 300 25. Mioglobina Ozn. 100 26. NT Pro BNP Ozn. 2000 27. Prokalcytonina Ozn. 800 28. Wolne PSA Ozn. 800 słownie:. / 100.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy II. Kalibratory potrzebne do wykonania ilości oznaczeń podanej w formularzu asortymentowo cenowym I. Lp. Przedmiot zamówienia Jednostka miary Ilość opakowań na 1 rok 1 netto pozycji netto (kol. 4 x 5) (kol. 6 x 7) 1 (kol. 10 : 4) pozycji (kol. 6 + 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 słownie:. / 100. III. Materiały kontrolne niezbędne do wykonania ilości oznaczeń podanej w formularzu asortymentowo cenowym I. Lp. Przedmiot zamówienia Jednostka miary Ilość opakowań na 1 rok 1 netto pozycji netto (kol. 4 x 5) (kol. 6 x 7) 1 (kol. 10 : 4) pozycji (kol. 6 + 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 słownie:. / 100.

IV. Materiały zużywalne oraz inne materiały eksploatacyjne niezbędne do wykonania ilości oznaczeń podanej w formularzu asortymentowo cenowym I. Lp. Przedmiot zamówienia Jednostka miary Ilość opakowań na 1 rok 1 netto (kol. 6 x 7) pozycji netto (kol. 4 x 5) 1 (kol. 10 : 4) pozycji (kol. 6 + 8) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 słownie:. / 100. V. Wysokość czynszu dzierżawnego Aparat Marka. Model. Rok prod. miesięczny netto roczny netto Podatek miesięczny roczny słownie:. / 100. Razem wartość oferty dla Pakietu nr 9 = SUMA( I+II+III+IV+V) : Słownie:.../100.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Pakiet nr 10 - Odczynniki biochemiczne i materiały zużywalne wraz z dzierżawą analizatora. Zestawienie parametrów technicznych wymaganych L.p. Parametr Potwierdzenie, że oferowany system spełnia wymagany parametr 1 Fabrycznie nowy, w pełni automatyczny, wieloparametrowy analizator typu random access (swobodnego dostępu) rok produkcji nie wcześniej niż 2013 2 Zamknięty system odczynnikowy. Wydajność minimum 330 testów / h bez ISE 3 System ciągłego ładowania próbek. Kuwety pomiarowe jednorazowego użytku. 4 System detekcji skrzepów i pęcherzyków powietrza w próbce. Odczynniki gotowe do użycia. 5 Możliwości analityczne: enzymy, substraty, ISE, białka specyficzne. 6 Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, hemolizacie, moczu, PMR. 7 Priorytetowe badanie próbek CITO. Minimum 50 pozycji na próbki badane. Możliwość tworzenia profili diagnostycznych. 8 Możliwość dostawiania lub wymiany odczynników dostępnych na pokładzie bez przerywania pracy analizatora. 9 Chłodzenie odczynników. Możliwość jednoczesnego wykonywania nie mniej niż 32 rodzajów oznaczeń. 10 Możliwość ciągłego podawania próbek bez przerywania pracy analizatora. 11 Aparat kompaktowy o niewielkich wymiarach, umożliwiający instalację i pracę na stole laboratoryjnym. 12 Możliwość prowadzenia kontroli jakości bieżącej, skumulowanej w analizatorze. Archiwum wyników pacjentów. 13 Możliwość połączenia analizatora z zewnętrznym systemem komputerowym pełne dwustronne sterowanie aparatem. 14 Surowice kalibracyjne wieloparametrowe. Automatyczny proces kalibracji. 15 Eliminacja kontaminacji próbek zastosowanie jednorazowych końcówek do dozowania materiału badanego lub inny sposób zapobiegania kontaminacji próbek. 16 Wbudowany system kontroli jakości badań, reguły Westgarda, Levey-Jenningsa (możliwość przedstawienia graficznego). 17 Obowiązujące i wymagane certyfikaty jakości analizatora, akcesoriów i odczynników. 18 Bezpłatna międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości Labqality (uczestnictwo potwierdzone certyfikatem) max. 4 razy w roku obejmująca wszystkie oznaczane parametry. 19 Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych oraz koszt pojedynczego badania wraz z terminem ważności poszczególnych produktów. 20 Możliwość włączenia aparatu do laboratoryjnego systemu komputerowego. Koszt podłączenia ponosi Wykonawca. 21 Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem, stacje uzdatniania wody podłączoną do aparatu wraz z materiałami eksploatacyjnymi. 22 Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu 2 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w tym terminie bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych (wraz z częściami wymienianymi ) pokrywa oferent 23 Zabezpieczenie w UPS (do analizatora i komputera), komputer zewnętrzny, monitor LCD, klawiatura, mysz, drukarka laserowa, czytnik kodów czytający kody Code 128 24 Znak CE na odczynniki i aparat. Oprogramowanie i instrukcja w języku polskim. Dołączyć do oferty Niespełnienie któregoś z warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty.. podpis i pieczątka imienna przedstawiciela Wykonawcy upoważnionego do jego reprezentowania

I. Formularz Asortymentowo Cenowy Lp. Artykuł j.m./ ilość na rok Ilość szt. w op. Ilość op. jednego op. netto poz. netto (kol. 5x6) (kol. 7x8) jednego op. (kol. 11:5) poz. (kol. 7+9) Producent / nr pozwolenia Ważność odczynnika na pokładzie aparatu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1. Amylaza ozn. 3600 2. Albuminy ozn. 1200 3. ALT ozn. 13000 4. AST ozn. 10000 5. Białko całkowite ozn. 3600 6. Bilirubina całkowita ozn. 8000 7. Ca ozn. 900 8. Białko całkowite (oznaczenie w moczu i płynie mózgowordzeniowym) ozn. 1500 9. Cholesterol całk. ozn. 12000 10. Cholesterol HDL ozn. 7600 11. CK ozn. 800 12. Kreatynina ozn. 24000 13. GGTP ozn. 2400 14. Glukoza ozn. 20000 15. LDH ozn. 200 16. ALP ozn. 400 17. Fe ozn. 2000 18. Lipaza ozn. 4000 19. Mg ozn. 1200 20. Fosfor ozn. 250 21. Trójglicerydy ozn. 14000 22. Mocznik ozn. 14000 23. Kwas moczowy ozn. 5600 24. Sód (Na) ozn. 19000 25. Potas (K) ozn. 19000 26. Chlor (Cl) ozn. 19000 27. RF ozn. 800 28. ASO ozn. 200 29. CRP ozn. 16000 30. HbA1c ozn. 2400 31. Etanol ozn. 1500 32. Mleczany ozn. 400 UWAGA: Liczby opakowań odczynników na rok podane w załączniku mają stanowić liczby całkowite uzyskane po zaokrągleniu w górę wartości wyliczonych.

II. Kalibratory potrzebne do wykonania ilości oznaczeń podanej w formularzu asortymentowo cenowym I. Lp. Przedmiot zamówienia Jedn. miary Ilość opak. na rok Ilość szt. w opakowaniu 1 netto 1. 2. 1 pozycji III. Materiały kontrolne niezbędne do wykonania ilości oznaczeń podanej w formularzu asortymentowo cenowym I. Kontrole wykonujemy 7 razy w tygodniu 2 poziomy. Lp. Przedmiot zamówienia Jednostka miary Ilość szt. w opakowaniu 1. 2. Ilość opakowań/ na rok 1 netto 1 pozycji IV. Materiały zużywalne oraz inne materiały eksploatacyjne niezbędne do wykonania ilości oznaczeń podanej w formularzu asortymentowo cenowym I. Lp. Przedmiot zamówienia Jednostka miary Ilość szt. w opakowaniu pozycji 1. 2. V. Wysokość czynszu dzierżawnego. miesięczny netto Ilość opakowań/ na rok miesięczny netto roczny netto 1 netto Podatek 1 miesięczny roczny Marka, model. Rok prod................ Razem wartość oferty w zakresie Pakietu nr 10 = SUMA( I+II+III+IV+V):... Słownie:... podpis i pieczątka imienna przedstawiciela Wykonawcy upoważnionego do jego reprezentowania

Pakiet nr 11 Bakteriologia-Odczynniki do diagnostyki mikrobiologicznej wraz z dzierżawą analizatora. Zestawienie parametrów technicznych wymaganych L.p. Parametry wymagane Potwierdzenie, że oferowany system spełnia wymagany warunek 1 Aparat będący na gwarancji, rok produkcji aparatu nie wcześniej niż 2011 2 Możliwość wykonania identyfikacji i antybiogramu niezależnie lub łącznie pod warunkiem, że wykonawca tak przeliczy ilość paneli, że Zamawiający będzie mógł wykonać każdorazowo pojedynczą identyfikację i pojedynczą lekowrażliwość. 3 Możliwość doboru paneli do lekowrażliwości zgodnie z potrzebami laboratorium, tak aby Zamawiający każdorazowo mógł dokonywać doboru antybiotyków (np. tigecyklina, ertapenem, doripenem) zgodnie z rekomendacjami i profilem oddziałów szpitalnych. 4 Wszystkie testy identyfikacyjne oraz antybiogramowe odczytywane są automatycznie przez aparat, bez konieczności dodawania dodatkowych odczynników przed włożeniem do aparatu jak i w aparacie (ograniczenie kontaminacji i kontaktu z operatorem) 5 Identyfikacja następujących drobnoustrojów: Gram ujemne, Gram dodatnie, Beztlenowce, Neisseria, Haemophilus, Drożdżaki 6 Oznaczanie lekowrażliwości następujących drobnoustrojów: Gram ujemne, Gram dodatnie, Drożdżaki. 7 Turbidymetryczna metoda określania lekowrażliwości 8 Wynik lekowrażliwości podany w kategorii S, I, R, MIC 9 Alarmowanie o nietypowych wzorach oporności (oprogramowanie alertowe) 10 Identyfikacja mechanizmów oporności: MRSA, MRCNS, HLAR, ESBL, MBL, VRE, GISA, MLSb, KPC - zgodnie z zaleceniami CLSI oraz EUCAST (potwierdzić w ofercie wydrukiem przykładowego wyniku z aparatu). 11 Połączenie systemu pomiarowego z inkubacją 12 Program do kontroli jakości 13 Zapewnienie prostej metody do sporządzania i wprowadzania do panelu inokulacyjnej zawiesiny 14 Archiwizacja wyników 15 System pracujący w oparciu o Windows, możliwość korzystania z Microsoft Office Word, Excel. 16 Automatyczna kalibracja aparatu 17 Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem 18 Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę. Czas reakcji serwisu 4 godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w tym terminie bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych (wraz z częściami wymienianymi ) pokrywa oferent 19 Zabezpieczenie w UPS (do analizatora i komputera) 20 Komputer zewnętrzny, monitor LCD, klawiatura, mysz, drukarka laserowa, czytnik kodów czytający kody Code 128, stół na aparat 21 Znak CE na odczynniki i aparat. Dołączyć do oferty. 22 Wykonawca zapewnia dodatkowy asortyment umożliwiający oznaczenia manualne w przypadku braku wiarygodności lub powtórzenia oznaczenia wykonanego przez aparat. 23 Instrukcja w języku polskim i metodyka wykonywanych testów w języku polskim. Niespełnienie któregoś z w/w parametrów spowoduje odrzucenie oferty. podpis i pieczątka imienna przedstawiciela Wykonawcy upoważnionego do jego reprezentowania

I. Formularz asortymentowo cenowy Lp. Artykuł j.m./ ilość Ilość szt. w op. Ilość op. jednego op. netto poz. netto (kol. 5x6) (kol. 7x8) jednego op. poz. (kol. 7+9) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1. Test identyfikacyjny dla bakterii Gramm dodatnich Szt. 800 2. Test oceniający lekooporność dla bakterii Gramm Szt. 800 dodatnich 3. Test identyfikacyjny dla bakterii Gramm ujemnych. Szt. 700 4. Test oceniający lekooporność dla bakterii Gramm Szt. 700 ujemnych 5. Test identyfikacyjny dla grzybów Szt. 120 6. Test oceniający lekooporność dla grzybów Szt. 60 7. Test identyfikacyjny dla bakterii beztlenowych Szt. 60 8. Test identyfikacyjny dla bakterii z rodzaju Neisseria, Haemophilus Szt. 200 Niezbędne odczynniki i materiały (buliony i akcesoria) wymagane ze względu na specyfikę oferowanej metody do wykonywania oznaczeń w ilości według punktu 3,4,5. Producent / nr pozwolenia II. Wysokość czynszu dzierżawnego Aparat miesięczny netto Marka, model. Rok prod. roczny netto Podatek miesięczny roczny słownie:. / 100. Razem wartość oferty dla Pakietu nr 11 (I + II):. Słownie:. / 100. podpis i pieczątka im imienna przedstawiciela Wykonawcy upoważnionego do jego reprezentowania

Pakiet Nr 12 Bakteriologia podłoża oraz krążki antybiotykowe. Formularz parametry wymagane. L.p. Warunki wymagane 1. Producent podłoży, krążków, testów powinien posiadać certyfikat ISO 13485 i ISO 9001, przykładowe deklaracje zgodności, przykładowe certyfikaty analizy, przykładowe karty charakterystyki substancji niebezpiecznej - dołączyć do oferty 2. Terminy ważności podłoży na płytkach: minimum 5-6 tygodni dla pożywek zawierających krew, minimum 6-8 tygodni dla pozostałych pożywek 3. Do każdej dostawy musi być dołączone świadectwo kontroli jakości podłoża, które powinno zawierać: - nazwę producenta, nazwę produktu, nr serii, datę ważności. - skład pożywki, - ogólną charakterystykę pożywki: kolor, ph, opakowanie, sterylność, - charakterystykę mikrobiologiczną: wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC, ilościowe oznaczenie żyzności i selektywności wraz z opisem morfologii kolonii wyrosłych na pożywce, - dla pożywki Mueller Hintona certyfikat powinien zawierać kontrolę stabilności pożywki z uzyskanymi wynikami dla poszczególnych szczepów i krążków antybiotykowych, - podpis osoby kontrolującej lub informację o elektronicznej walidacji certyfikatu 4. Nadruk na spodzie płytki powinien być czytelny i zawierać nazwę pożywki, nr serii, datę ważności i godzinę rozlania. 5. Płytka powinna zawierać żebra wentylacyjne umożliwiające odpływ wody kondensacyjnej. 6. Dostawca ma obowiązek dostarczyć płytki bez uszkodzeń mechanicznych 7. Do oferty dołączyć próbki płytek dla: Columbia Agar z krwią baranią, MacConkey Agar, Mannitol Salt Agar wraz z certyfikatami oraz próbki krążków antybiotykowych dla cefotaksym 5, penicylina benzylowa 1UI, gentamycyna 30 wraz z certyfikatami. 8. Każda fiolka z antybiotykiem musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii. 9 Każda fiolka z krążkami powinna być zapakowana w oddzielne, hermetycznie zamknięte opakowanie typu blister z pochłaniaczem wilgoci. 10 Do każdej dostawy musi być dołączone świadectwo kontroli na krążki antybiotykowe, które powinno zawierać: - nazwę producenta, nazwę antybiotyku, stężenie, nr serii, datę ważności. - kontrolę stężenia antybiotyku na krążku. 11 Na każdym pojedynczym krążku musi widnieć jego symbol i stężenie w µg wydrukowane po obu stronach krążka 12 Każdy krążek musi zawierać międzynarodowe nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodne z zaleceniami EUCAST i CLSI. Stężenie antybiotyku na krążku powinno się zawierać w zakresie 90-125 ustalonego stężenia. 13 Wszystkie krążki antybiotykowe powinny posiadać termin ważności dwa lata i pochodzić od jednego producenta. 14 Paski gradientowe do oznaczania wartość MIC powinny być plastikowe. 15 Szczepy wzorcowe zalecane wg rekomendacji doboru testów do oznaczania wrażliwości bakterii na antybiotyki i chemioterapeutyki Niespełnienie któregoś z warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty Potwierdzenie, że oferowany system spełnia wymagany warunek Dołączyć wykaz terminów ważności pożywek.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Formularz asortymentowo cenowy Lp. Artykuł J. m. Ilość Wielkość op. oraz ilość opak. jedn. netto za op. poz. netto (kol. 5x6) (kol. 7x8) jedn. Brutto (kol. 11:4) pozycji (kol. 7+9) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 Mueller-Hinton Agar płytka 450 2 Mueller-Hinton Agar z 5 krwią końską płytka 400 3 Columbia Agar z 5 krwią baranią płytka 2500 4 MacConkey Agar z fioletem krystalicznym płytka 900 5 Manniltol Salt Agar (Chapman) płytka 700 6 Sabouraud Agar + gentamycyna i płytka 700 chloramfenikol 7 Enterococcus Agar płytka 600 8 Chromagar Candida z identyfikacją C albicans, płytka 150 C tropicalis, C glabrata, C krusi 9 Brain Hart Infusion probówka 400 10 Haemophilus selective Agar płytka 400 11 Podłoża do jednoczesnego posiewu krwi w butelka 400 kierunku tlenowców i beztlenowców (w jednej butelce) ze wskaźnikiem wzrostu 12 Podłoże chromogenie do jednoczesnego wykrywania bakterii Gramm dodatnich i Gramm ujemnych Płytka 450 Podłoże chromogenie do wykrywania oporności na karbapenemy Do wykrywania oporności ESBL 13 Test lateksowy do wykrywania S. pneumoniae (lateks testowy i kontrolny, kontrola dodatnia, kontrola ujemna, kartonik) 14 Saszetka z woreczkiem do atmosfery beztlenowej 15 Test lateksowy do identyfikacji gronkowców (clumping factor, białko A, polisacharydy MRSA) 16 Test lateksowy do identyfikacji paciorkowców ß-hemolizujących grupy A, B, C, D, F I G. 17 Krążki antybiotykowe różne (wg obowiązujących zaleceń) 120 120 Oznacz. 120 Szt. 150 Oznacz. 300 Oznacz. 120 1 fiolka / 50 krążków 250 Producent, nr kat.

18 Paski z gradientem stężeń do oznaczania MIC antybiotyków 3 op. 30 pasków 19 Optochina (do identyfikacji S pneumonia) 1 fiolka / 50 krążków 2 20 Bacytracyna (do identyfikacji paciorkowców 1 fiolka / 50 grupy A) krążków 2 21 Szczepy wzorcowe (wg obowiązujących 2 zestawy 3 zaleceń) 22 Podłoże selektywne do izolacji i identyfikacji Płytka 60 Salmonella spp. (płytka zawierająca dwa podłoża ) 23 Bulion z seleninem (termin ważności min. 5 Probówka 80 miesięcy od dostawy) 24 Test lateksowy do wstępnej identyfikacji Op. Salmonella spp. (100 testów) 1 25 Krążki z nitrocefiną Fiolka/ 25 krążków 2 26 Zestaw barwników Grama (fiolet krystaliczny, Zestaw odbarwiacz, płyn Lugola-jodyna, safranina) 4x250 ml 3 27 Szybki test do różnicowania Moraxella od oznaczenie 300 Neisseria 28 EDTA ml 4 29 Kwas boronowy ml 4 30 Test w kierunku Clostridium difficile toksyna A/B oznaczenie 50 (5 op. po 10 ozn.) 31 Płytki selektywne do Streptococcus płytka 200 (do wykrywania GBS ) 32 Płytki selektywne do wykrywania płytka 120 mechanizmów oporności (KPC, VRE, ESBL, MRSA) 33 Podłoża selektywne do wykrywania Salmonelli płytka 100 i Shigelli 34 Testy do szybkiego wykrywania karbapenamaz test 15 Razem wartość oferty dla Pakietu nr 12... Słownie:... / 100.. Podpis i pieczątka imienna osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy