RECEPTUROWE KROPLE DO OCZU Z ATROPINĄ (0,01%)

Podobne dokumenty
Recepturowe krople do oczu z atropiną (0,01%) do długotrwałej terapii krótkowzroczności u dzieci

Problemy związane z realizacją recept. Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r.

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 czerwca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 2 Waga: 90

ZMIANA 1. Namysłów, dnia r. Dom Pomocy Społecznej PROMYK Kamienna Namysłów. Nr sprawy IZM.I AK-G.

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 marca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

Część praktyczna - wykonanie leku recepturowego

INSTRUKCJA Obsługa wymiany danych pomiędzy Apteką a NFZ w systemie KS-AOW ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

Dlaczego warto przygotowywać leki w aptece szpitalnej a nie na oddziale? mgr Olga Fedorowicz

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

Poradnik realizacji recept 2019

KS AOW Planowane zmiany w zakresie sprawozdawczości do NFZ realizacji recept na leki robione. Michał Turakiewicz

PROJEKT Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.

Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.

Pozostawienie ciał. operacyjnym

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Aqua pro injectione Baxter 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ

Recepta. Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Inicjatywa Ustawodawcza

3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje

w zakresie refundacji leków z importu równoległego, która maja charakter jedynie techniczny i wpisuje się w ogólną filozofię i konstrukcję Projektu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA

Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania:

Formularz specyfikacji cenowej. Nazwa handlowa wyrobu medycznego, Nr referencyjny/ nr katalogowy, Nazwa producenta, Ilość sztuk w opakowaniu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

Odpowiedź na pytanie nr 1.:

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

Komunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie sprzedaży jednoskładnikowych oraz wieloskładnikowych surowców farmaceutycznych w aptekach

Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza

Ekspedycja. Realizacja recept dla osób po 75 roku życia

odpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30%

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

Cena jedn. netto 70 8%

Wewnętrzny regulamin dotyczący praktyki wakacyjnej w aptece ogólnodostępnej dla studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego CM UJ 1.

LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW

Formularz asortymentowo-cenowy

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA

Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka

Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji

1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:

koncepcja funkcjonowania

mgr farm. Marian Witkowski

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.

SZPITAL OGÓLNY W KOLNIE KOLNO, UL. WOJSKA POLSKIEGO 69

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

Uchwała z dnia 26 października 2011 r., III CZP 58/11

Załącznik nr 1 WYMAGANIA DOTYCZĄCE SPOSOBU SPORZĄDZANIA OZNAKOWANIA OPAKOWAŃ

AKTUALNE WZORY RECEPT. Rpw

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej

B/.. reprezentowana przez:... zwana/y w dalszej części umowy WYKONAWCĄ

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany z realizacją recept 75+ ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

Mechanizm wymiany danych oraz rozliczeń APTEKA - NFZ. Autor: Joanna Stępniak - Pilśniak, KAMSOFT S.A.

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. 1. Grupa I System przygotowania maści, kremów, czopków, globulek

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r.

Arkusz1. Lp. Nazwa postać, dawka, opakowanie jednostkowe j.m. ilość Netto VAT brutto netto brutto producent, nazwa handlowa. op. 35. op. 10. op.

mgr farm. Marcin Bochniarz Kraków,

Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Weryfikacji

Cennik Z dnia

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp. II Wystawianie recept

Absurdy ustawy refundacyjnej

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli - 21

II. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

PRAWO DLA LEKARZY SEMINARIUM DLA STUDENTÓW WUM. Warszawa,

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE ZAWODOWE ETAP PRAKTYCZNY - TECHNIK CZERWIEC 2007 TECHNIK FARMACEUTYCZNY. Symbol cyfrowy 322[10]

z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoptic, krople do oczu, roztwór

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015.

BADANIE OPINII FARMACEUTÓW

Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r.

1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty r data realizacji od r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.

w tym Apteki ogólnodostępne

Wystawianie RECEPT i zleceń na wyroby medyczne. Marta Rorat

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Aqua pro iniectione Kabi, rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych

Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

PARAMETRY TECHNICZNE - POMPY STRZYKAWKOWEJ

DECYZJA. Opolski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Opolu

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty.

Załącznik Nr 2 uzasadnienie zmian dotyczących reklamy aptek i reklamy produktów leczniczych.

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept

PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: WAŻENIE, SUSZENIE, STRĄCANIE OSADÓW, SĄCZENIE

Transkrypt:

RECEPTUROWE KROPLE DO OCZU Z ATROPINĄ (0,01%) PROCEDURY WYKONANIA I WYCENA Aleksandra Sych, Monika Gajewska, Małgorzata Sznitowska Katedra i Zakład Farmacji Stosowanej, Gdański Uniwersytet Medyczny malgorzata.sznitowska@gumed.edu.pl ARTYKUŁ STANOWI ZAŁĄCZNIK DO PUBLIKACJI W FARMACJI POLSKIEJ : A. Sych, M. Gajewska, M. Sznitowska, A. Grzybowski Recepturowe krople do oczu z atropiną (0,01%) do długotrwałej terapii krótkowzroczności u dzieci (rok publikacji 2018) WSTĘP Farmaceuci w aptekach coraz częściej mogą spotkać się z receptami wypisywanymi na krople do oczu z atropiną występującą w stężeniu 0,01%. W okulistyce terapia niskimi dawkami atropiny jest nowym i bardzo obiecującym podejściem, o udokumentowanej skuteczności w spowalnianiu rozwoju krótkowzroczności u dzieci. W związku z tym, że na rynku brak jest preparatu gotowego o stężeniu 0,01%, roztwór musi być sporządzany w aptece jako lek recepturowy. Szczegółowo problemy związane z wykonaniem preparatu oraz jego trwałości zostały omówione w artykule zamieszczonym na łamach Farmacji Polskiej pt. Recepturowe krople do oczu z atropiną (0,01%) do długotrwałej terapii krótkowzroczności u dzieci. Omawiane krople do oczu zawierają w 1 ml 100 µg siarczanu atropiny. Mimo że większość aptek dysponuje wagami o dokładności odczytu do trzeciego miejsca po przecinku (0,001 g), masa minimalnej naważki dla tych wag wynosi 20 mg. W praktyce oznacza to, że nie można przygotować leku w najbardziej konwencjonalny sposób, tj. poprzez odważenie pożądanej ilości atropiny (np. 3 mg na 30 ml) i rozpuszczenie jej w wodzie do wstrzykiwań z dodatkiem środka izotonizującego. Poniżej przedstawione zostały procedury, według których farmaceuta w aptece będzie mógł sporządzić preparat dla pacjenta: Procedura 1 z użyciem roztworu do wstrzykiwań Procedura 2 z substancji pro receptura W drugiej części opracowania zawarto wycenę leku przygotowanego według procedury 1 lub 2. Strona 1 z 8

PROCEDURA 1/ Sporządzanie kropli do oczu 0,01% roztwór siarczanu atropiny z preparatu gotowego atropiny do wstrzykiwań 30 opakowań jednodawkowych (0,5 ml) Składniki: - ATROPINUM SULFURICUM WZF, 1 mg/ml (0,1%), roztwór do wstrzykiwań: 2 ampułki 1 ml, szklane - Injectio Natrii Chlorati Isotonica (0,9% NaCl), roztwór do wstrzykiwań: 2 ampułki 10 ml, polietylenowe Wyjałowiony/zdezynfekowany sprzęt i materiały: - zlewka szklana o poj. 50 ml - bagietka szklana - 2 jałowe strzykawki z tworzywa sztucznego (5 ml, 20 ml) - jałowa igła medyczna - jałowy filtr strzykawkowy (wyjaławiający, 0,22 µm) - statyw na minimsy - 30 minimsów jałowych (Eprus ) 1ml zamykanych zatrzaskowo Wykonanie: Krople należy sporządzić zgodnie z ogólnymi zasadami pracy w warunkach aseptycznych w loży z laminarnym nawiewem jałowego powietrza. Należy pamiętać o odpowiednim przygotowaniu operatora oraz stanowiska pracy do postępowania w warunkach aseptycznych. Używany sprzęt powinien zostać uprzednio wyjałowiony w sterylizatorze powietrznym (zlewka, bagietka) lub zdezynfekowany (statyw). 1. Do wytarowanej zlewki przenieść ilościowo (używając strzykawki z igłą) zawartość 2 ampułek Atropinum sulfuricum WZF. 2. Aby uzyskać 0,01% r. atropiny, roztwór 10-krotnie rozcieńczyć jałowym 0,9% NaCl. W tym celu należy doważyć 0,9% NaCl do całkowitej masy stanowiącej 10-krotność masy pobranej zawartości 2 ampułek (np. jeśli zważona masa wynosi 2,1 g należy do zlewki doważyć 0,9% NaCl do całkowitej masy 21,0 g). 3. Sporządzony roztwór należy zmieszać bagietką i rozdozować do minimsów. Do jałowej strzykawki bez tłoka (poj. 20 ml) dołączyć sączek z filtrem wyjaławiającym 0,22 µm*. Roztwór przenieść do strzykawki i dołączyć tłok. Dozować objętościowo, sącząc ok. 0,5 ml roztworu bezpośrednio do każdego minimsa. *Lek sporządzany jest metodą jałowych składników, zatem nie zachodzi bezwzględna konieczność użycia sączka membranowego. Można pominąć etap sączenia wyjaławiającego. 4. Zamknięte minimsy wydaje się pacjentowi w kartonowych pudełeczkach opatrzonych pomarańczową sygnaturą dla leków ocznych oraz piktogramem trucizny. Należy poinformować pacjenta o prawidłowym sposobie otwarcia opakowania oraz postępowaniu podczas aplikacji kropli. Strona 2 z 8

PROCEDURA 2/ Sporządzanie kropli do oczu 0,01% roztwór siarczanu atropiny z substancji pro receptura 30 opakowań jednodawkowych (0,5 ml) Składniki: - atropinum sulfuricum (pro receptura): 0,020g (20 mg) - Injectio Natrii Chlorati Isotonica (0,9%), roztwór do wstrzykiwań: 3 ampułki 10 ml, polietylenowe Sprzęt i materiały do wykonania roztworu pomocniczego (nie muszą spełniać wymogu jałowości): - buteleczka (o poj. 20 ml) z nakrętką - zlewka poj. 50 ml - bagietka szklana - papierek wagowy Wyjałowiony sprzęt i materiały: - zlewka szklana poj. 50 ml - bagietka szklana - 2 jałowe strzykawki z tworzywa sztucznego (2 ml, 20 ml) - jałowy filtr strzykawkowy (wyjaławiający, 0,22 µm) - statyw na minimsy - 30 minimsów jałowych (Eprus ) 1ml zamykanych zatrzaskowo Wykonanie: 1. Sporządzenie roztworu pomocniczego (0,2%) Należy sporządzić pomocniczy 0,2% roztwór siarczanu atropiny. 20-krotne rozcieńczenie roztworu pomocniczego pozwoli na sporządzenie kropli do oczu o pożądanym stężeniu (0,01%). Ze względu element sączenia wyjaławiającego pojawiający się na późniejszym etapie sporządzenia kropli, roztwór pomocniczy może zostać sporządzony w warunkach niejałowych 1.1. Na wytarowanym papierku wagowym należy odważyć 0,020 g (20 mg) siarczanu atropiny (atropinum sulfuricum). 1.2. Odważoną substancję należy przenieść do zlewki i rozpuścić w 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Zmieszać bagietką i sprawdzić klarowność roztworu. Wylot zlewki z roztworem zabezpieczyć folią aluminiową. 1.3. Gotowy roztwór pomocniczy należy wykorzystać do sporządzenia kropli (Atropinum sulfuricum 0,01%) w warunkach aseptycznych. 2. Sporządzenie kropli (0,01%) Krople należy sporządzić zgodnie z ogólnymi zasadami pracy w warunkach aseptycznych w loży z laminarnym nawiewem jałowego powietrza. Należy pamiętać o odpowiednim przygotowaniu operatora oraz stanowiska pracy do postępowania w warunkach aseptycznych. Używany sprzęt powinien zostać uprzednio wyjałowiony w sterylizatorze Strona 3 z 8

powietrznym (zlewka, bagietka) lub zdezynfekowany (statyw, zewnętrzna powierzchnia zlewki z roztworem pomocniczym). 2.1. Do wytarowanej zlewki należy odważyć 1,00 g roztworu pomocniczego (0,2%)*. Można użyć do tego celu strzykawki z podziałką odmierzając 1,0 ml roztworu. *Pozostałą ilość roztworu pomocniczego ze zlewki należy przenieść do buteleczki, zabezpieczyć nakrętką, opisać i przechowywać do czasu utylizacji w miejscu przeznaczonym dla substancji do receptury z wykazu A. **Jeśli apteka realizuje w miesiącu więcej recept na krople 0,01% r. atropiny, jeden roztwór pomocniczy można wykorzystać do sporządzenia kolejnego leku. Wówczas jednak, zwłaszcza, jeśli leki te są sporządzane w ponad tygodniowych odstępach czasowych, roztwór pomocniczy powinien zostać wykonany jako roztwór jałowy z uwzględnieniem sączenia wyjaławiającego w loży aseptycznej na ostatnim etapie sporządzania. 2.2. Aby uzyskać 0,01% r. atropiny, roztwór pomocniczy należy 20-krotnie rozcieńczyć. W tym celu należy doważyć 0,9% NaCl do całkowitej masy stanowiącej 20- krotność masy pobranego roztworu pomocniczego (np. jeśli zważona masa 1,00 ml wynosi 1,02 g należy do zlewki doważyć 0,9% NaCl do całkowitej masy 20,4 g). 2.3. Sporządzony roztwór należy zmieszać bagietką i rozdozować do minimsów. Do jałowej strzykawki bez tłoka (o poj. 20 ml) dołączyć sączek z filtrem wyjaławiającym 0,22 µm. Roztwór przenieść do strzykawki i dołączyć tłok. Dozować objętościowo, sącząc ok. 0,5 ml roztworu bezpośrednio do każdego minimsa. 2.4. Zamknięte minimsy wydaje się pacjentowi w kartonowych pudełeczkach opatrzonych pomarańczową sygnaturą dla leków ocznych oraz piktogramem trucizny. Należy poinformować pacjenta o prawidłowym sposobie otwarcia opakowania oraz postępowaniu podczas aplikacji kropli. Strona 4 z 8

Przykłady wypisanych sygnatur: Ciśnienie osmotyczne: Ze względu na niskie stężenie atropiny, która w ilości występującej w roztworze wywiera ciśnienie osmotyczne bliskie 0 (ok. 0,44 mosm/l), roztwór wykonuje się w całości, posługując się 0,9% roztworem NaCl jako rozpuszczalnikiem. Ciśnienie osmotyczne wykonywanego roztworu przyjmuje wartości z zakresu stężeń fizjologicznych (280-320 mosm/l), należy więc roztwór traktować jako izotoniczny z płynem łzowym. Trwałość: Farmaceuta sporządzający lek recepturowy ma obowiązek ustalenia dla każdego preparatu okresu przydatności do użycia, czyli czasu, po którym lek nie powinien być przyjmowany przez pacjenta. Opierając się na danych literaturowych dotyczących trwałości chemicznej substancji, eksperymentalnie stwierdzonej kompatybilności z materiałem opakowaniowym oraz farmakopealnych wytycznych dotyczących trwałości mikrobiologicznej, można ustalić, że krople będą miały okres przydatności wynoszący 30 dni od daty sporządzenia. Pozwoli to wykonać lek na miesięczną kurację. Warunkiem takiej trwałości jest jednak prawidłowe postępowanie aseptyczne w trakcie sporządzania i prawidłowe zamknięcie minimsów. Pacjent powinien przechowywać lek w lodówce. Strona 5 z 8

WYCENA W kwestii wyceny recepty, należy brać pod uwagę znaczące różnice w cenie zarówno samych składników, jak i opakowań. Siarczan atropiny jako substancja do receptury może kosztować, w zależności od hurtowni oraz wielkości opakowania, w którym jest dostępny na rynku, od ok. 200 do nawet ponad 400 zł w przeliczeniu na 1 g substancji. Podobnie minimsy: ich cena kształtuje się na poziomie 65 154 zł za 50 sztuk. Rozważając dwa sposoby wykonania leku zgodnego z procedurą 1 (z użyciem roztworu atropiny do wstrzykiwań) bądź z procedurą 2 (z substancji do receptury) analogicznie można zaproponować poniższe schematy wyceny: Dla leku sporządzonego wg procedury 1: Przy założeniu, że ceny hurtowe (cena hurtowa = urzędowa cena zbytu powiększona o urzędowa marżę hurtową oraz należny podatek od towarów i usług) poszczególnych składników i opakowań wynoszą: - Atropinum sulfuricum WZF 10 amp. 15,6 zł (2 amp. 3,12 zł) - 0,9% NaCl 50 zł/100 sztuk (100 x 10 ml) (2 szt. 1 zł) - minimsy 155 zł/ 50 sztuk (30 szt. 93 zł), można je zsumować w poniższy sposób: 3,12 zł + 1 zł + 93 zł = 97,12 zł Następnie należy doliczyć wartość taxa laborum tzn. 24,66 zł dla leku jałowego: 97,12 zł + 24,66 zł = 121,78 zł Do uzyskanej kwoty należy doliczyć 25% marży aptecznej. Ostateczny koszt miesięcznej kuracji wynosi wówczas 152,23 zł. Lek sporządzony z roztworu atropiny do wstrzykiwań będzie dostępny dla pacjenta ze 100% odpłatnością. Jak łatwo zauważyć na cenę leku w przeważającej części składa się wartość opakowania. Jeśli aptece uda się zakupić minimsy w promocyjnej cenie (Cennik), wówczas zapłata pacjenta obniża się niemal dwukrotnie (84,73 zł). Kwestia ta jest szczególnie istotna dla pacjentów, którzy z różnych względów nie będą mogli zrealizować recepty z opłatą ryczałtową. Dla leku sporządzonego wg procedury 2 Przy założeniu, że ceny hurtowe poszczególnych składników i opakowań wynoszą: - atropina 300 zł/gram (2 mg 0, 6 zł) - 0,9% NaCl 50 zł/100 sztuk (100 x 10 ml) (2 szt. 1 zł) - minimsy 155 zł/ 50 sztuk (30 szt. 93 zł) Strona 6 z 8

można je zsumować w poniższy sposób: 0,6 zł + 1 zł + 93 zł = 94,6 zł Następnie należy doliczyć wartość taxa laborum tzn. 24,66 zł dla leku jałowego: 94,6 zł + 24,66 zł = 119,26 zł Do uzyskanej kwoty należy doliczyć 25% marży aptecznej, co daje ostatecznie 149,1 zł. Pacjent otrzyma lek sporządzony z substancji do receptury z odpłatnością równą 2 ryczałtom, czyli 21 zł (1 ryczałt = 10 ml jałowego roztworu kropli do oczu = 10,5 zł). Należy pamiętać, że na jednej recepcie (z wyłączeniem recept na preparaty stosowane miejscowo na skórę, i.e. maści, kremy, mazidła) lekarz może przepisać wyłącznie podwójną ilość leku recepturowego (tj. max 20 ml roztworu stosowanego w postaci kropli do oczu). Zasady refundacji leków na receptę, w tym wykonywanych w aptece, reguluje ustawa o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 nr 122 poz. 696 z późn. zmianami). Brakuje tam jednak jakiegokolwiek zapisu odnoszącego się do ewentualnego użycia roztworu pomocniczego. Stawia to farmaceutę przed dylematem prawidłowego postępowania z pozostałą ilością niezużytej atropiny. Oczywiście najkorzystniejszą sytuacją byłoby wykonywanie przez aptekę kilku recept na ten sam preparat, tak by móc wykorzystać jeden roztwór pomocniczy do sporządzenia kropli dla kilku różnych pacjentów. Wiadomo jednak, że powyższy przypadek nie będzie z pewnością udziałem większości aptek. Automatycznie należy więc liczyć się z problematycznym zarządzaniem rozchodem atropiny, substancji silniej działającej, oraz prawdopodobnymi dodatkowymi kosztami utylizacji. Strona 7 z 8

Cennik (lipiec 2018): Przykładowe ceny na dzień 03.01.2018 Atropini sulfas netto brutto Torfarm 1 g Fagron 146,39 189,06 Cefarm 282,56 364,93 Torfarm 0,5 g Galfarm 95,47 123,30 Cefarm 149,85 193,53 Atropinum sulfuricum. WZF krople 1% netto z VAT 100% R VAT 8% 5 ml 11,08 11,97 15,51 4,96 Atropinum sulfuricum WZF roztwór do wstrykiwań 1 mg/ml (0,1%) 10 amp. 1 ml 15,6 24,15-0,9% NaCl netto brutto cena detaliczna 100 amp. 5 ml 27,91 40,9 100 amp. 10 ml 33,95 48,99 Minimsy netto z VAT VAT 23% 50 szt. Fagron 125 153,75 50 szt. Eprus 52,5 64,58 PROMOCJA 50 szt. Eprus 80 98,4 Sączek jałowy VAT 23% 7,24 8,9 Strzykawka VAT 23% 0,21 0,26 0,32 0,39 Taxa laborum dla leków jałowych 24,66 Strona 8 z 8