nr sprawy: WIW.AD.I.271.16.2011 Siedlce, dn. 21 kwietnia 2011 r. Wykonawcy wszyscy Zawiadomienie o zmianie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia Zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, (Dz. U. z 2010 r. Nr. 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami), Wojewódzki Inspektorat Weterynarii z siedzibą w Siedlcach zawiadamia, iż dokonał modyfikacji treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nr sprawy WIW.AD.I.272.16.2011 na dostawę odczynników do wykrywania enterotoksyny gronkowcowej (test ELISA); testów do diagnostyki chorób zakaźnych drobiu metodą ELISA; testów ELISA do diagnostyki IBR/IPV; testów do diagnostyki EBB metodą ELISA (blokowania); testów do diagnostyki brucelozy metodą ELISA; testów ELISA do diagnostyki choroby niebieskiego języka; testów ELISA do diagnostyki BVD MD; testów ELISA do diagnostyki PRRS dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie. Modyfikacja polega na zmianie: pozycji 1, Pakiet 3 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia pkt 3, rozdz. XVII, oraz pozycji 1, Pakiet 8 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia pkt 3, rozdz. XVII. W związku z modyfikacją specyfikacji istotnych warunków zamówienia Zamawiający przedłuża termin składania ofert do dnia 29 kwietnia 2011 roku do godziny 10: 30. Oferty zostaną otwarte w siedzibie Zamawiającego tj. Wojewódzki Inspektorat Weterynarii z siedzibą w Siedlcach ul. Kazimierzowska 29; 08-110 Siedlce w zespole ds. administracyjnych w dniu 29 kwietnia 2011 roku o godzinie 11:00.
nr sprawy WIW.AD.I.272.16.2011 Załącznik nr 1 PAKIET 3 Modyfikacja Specyfikacji Istotnych warunków zamówienia w na dostawę testów ELISA do diagnostyki IBR/IPV dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie jak niżej: Modyfikacja pozycji: 1 Pakiet 3 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia pkt 3, rozdz. XVII jak niżej: Lp. Przedmiot zamówienia Opis - parametry techniczne, inne wymagania Ilość zamawiana Wielkość op. Jednostka miary Wymagany termin gwarancji Inne wymagania dokumenty do dostawy 1. Test immunoenzymatycz ny ELISA typu blocking do wykrywania przeciwciał swoistych dla glikoproteiny GB wirusa BHV 1 w surowicy. Test musi umożliwiać wykrycie przeciwciał swoistych dla glikoproteiny GB wirusa BHV 1 w próbkach surowicy krwi bydła. Test musi należeć do grupy testów wykonywanych w formie mikropłytek 96 dołkowych. Test musi charakteryzować się wysoką czułością i specyficznością i powtarzalnością oraz umożliwiać badanie jednodniowe lub inkubację całonocną. Płytki muszą mieć możliwość dzielenia tj. wyjęcia określonej liczby baretek. Test musi zawierać odczynniki niezbędne do przeprowadzenia badań w tym surowice kontrolne : dodatnią i ujemną. Substrat i stoper muszą być w postaci gotowej do użycia. 5760 oznaczeń Max.480 oznaczeń oznaczenie Minimum 12 miesięcy od dnia dostawy. 1.Każda seria testów musi posiadać certyfikat kontroli, który zawiera informację dotyczące: nr serii, daty ważności, wyniki badania surowic kontrolnych dołączonych do zestawu. 2.Instrukcja wykonania testu w języku
Test musi umożliwiać wykonanie badania przy inkubacji dziennej w czasie nie dłuższym niż 190 minut ( licząc sumę średnich czasów inkubacji wskazanych w instrukcji producenta testu). Kategoria wyników badania: dodatni, ujemny wątpliwy. Każde opakowanie oferowanego testu musi być oznaczone numerem serii oraz okresem przydatności do użytku. Umieszczony w wykazie wyrobów do diagnostyki In vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca ( w ramach ceny umowy ) dostarczył bezpłatnie w pełni funkcjonale oprogramowanie komputerowe producenta testów. Wymagania dotyczące programu komputerowego producenta testów: - współpraca z czytnikami będącymi na wyposażeniu laboratorium: PR 2100, Asys Expert Pluws,Tecan Sunrise Bastic, - automatyczne sterowanie pracy czytnika poprzez komputer, - automatyczna walidacja testu w czasie polskim.
odczytu oraz wyliczanie wyniku badania, - analiza wyników oraz wykonywanie zestawień wyników badań w formie graficznej i arytmetycznej, - średnie wartości OD dla surowic kontrolnych zestawu Elisa z uwzględnieniem serii użytego testu, daty badania, numeru płytki wraz z generowaniem wydruków, - ocena walidacji wyników badania oraz automatyczne wykonywanie raportów walidacyjnych, - bezkonfliktowa współpraca i przenoszenie danych do programu Excel i Word. Wykonawca w ramach ceny umowy w ciągu 14 dni od jej podpisania przeszkoli pracowników Zakładu Higieny Weterynaryjnej w zakresie wykonywania testów oraz w zakresie obsługi oferowanego oprogramowania.
PAKIET 8 Modyfikacja Specyfikacji Istotnych warunków zamówienia w na dostawę testów ELISA do diagnostyki PRRS dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Warszawie jak niżej: Modyfikacja pozycji: 1 Pakiet 3 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia pkt 3, rozdz. XVII jak niżej: Lp. 1. Przedmiot zamówienia Testy immunoenzymatyczne ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi zespołu rozrodczooddechowego (PRSS) w surowicy świń. Opis - parametry techniczne, inne wymagania Test musi umożliwiać wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi zespołu rozrodczo oddechowego (PRRS). Test musi należeć do grupy testów wykonywanych w formie mikropłytek 96 dołkowych. Test musi być umieszczony w wykazie wyrobów do diagnostyki In vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii. Test musi charakteryzować się wysoką czułością i specyficznością i powtarzalnością. Płytki musza mieć możliwość dzielenia tj. wyjęcia określonej liczby baretek. Test musi zawierać odczynniki niezbędne do przeprowadzenia badań w tym surowice kontrolne : dodatnią i ujemną. Ilość zamawiana 480 Wielkość op. Max.480 oznaczeń Jednostka miary oznaczenie Wymagany termin gwarancji Minimum 8 miesięcy od dnia dostawy. Inne wymagania dokumenty do dostawy Każda seria testów musi posiadać certyfikat kontroli, który zawiera informację dotyczące: nr serii, daty ważności wyniki badania surowic kontrolnych dołączonych do zestawu. Zamawiający wymaga, aby oferowany test posiadał instrukcję
Koniugat,substrat i stoper muszą być w postaci gotowej do użycia. Test musi umożliwiać inkubację w temperaturze pokojowej w zakresie 18 25 C.Test musi umożliwiać wykonanie badania przy inkubacji dziennej w czasie nie dłuższym niż 1 h 30 minut (licząc sumę średnich czasów inkubacji wskazanych w instrukcji producenta testu). Kategoria wyników badania: dodatni, ujemny, bez wyniku wątpliwego. Każde opakowanie oferowanego testu musi być oznaczone numerem serii oraz okresem przydatności do użytku. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca ( w ramach ceny umowy ) dostarczył bezpłatnie w pełni funkcjonale oprogramowanie komputerowe producenta testów. Wymagania dotyczące programu komputerowego producenta testów: Współpraca z czytnikami będącymi na wyposażeniu laboratorium: PR 2100, Asys Expert Plus, Tecan Sunrise Bastic. Automatyczne sterowanie pracy czytnika poprzez komputer. wykonania w języku polskim.
Automatyczna walidacja testu w czasie odczytu oraz wyliczanie wyniku badania. Analiza wyników oraz wykonywanie zestawień wyników badań w formie graficznej i arytmetycznej. Średnie wartości OD dla surowic kontrolnych zestawu Elisa z uwzględnieniem serii użytego testu, daty badania, numeru płytki wraz z generowaniem wydruków. Ocena walidacji wyników badania oraz automatyczne wykonywanie raportów walidacyjnych. Bezkonfliktowa współpraca i przenoszenie danych do programu Excel i Word. Wykonawca w ramach ceny umowy w ciągu 14 dni od jej podpisania przeszkoli pracowników Zakładu Higieny Weterynaryjnej w zakresie wykonywania testów oraz w zakresie obsługi oferowanego oprogramowania.