Oczekiwania polskich środowisk pacjentów grupy nieformalne

Podobne dokumenty
SYTUACJA PACJENTÓW HEMATOONKOLOGICZNYCH I ICH BLISKICH. Aleksandra Rudnicka Rzecznik PKPO

Oczekiwania polskiego środowiska pacjentów organizacja parasolowa Krystyna Wechmann

RAPORT Z REALIZACJI KAMPANII PARTNERSTWO W LECZENIU marzec grudzień 2013 r.

mgr Agnieszka Bartczak mgr Agnieszka Bartczak

Informacja o zdrowiu i chorobie a prawa pacjenta

Tel

WARSZAWSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY

PREZENTACJA DZIAŁALNOŚCI FUNDACJI

Pacjent w labiryncie systemu wskazówki przetrwania

Konsultacje społeczne w praktyce. Projekt Razem dla Zdrowia. Magdalena Kołodziej Fundacja MY Pacjenci

PSYCHOONKOLOGIA PRAKTYCZNA. Psychoonkologia praktyczna

Katedra i Zakład Edukacji Medycznej

Polskie fundacje korporacyjne - najważniejsze fakty Wyniki badania 2012

Rzeczywiste ograniczenia obu stron w prowadzeniu dialogu społecznego

Społeczne aspekty chorób rzadkich. Maria Libura Instytut Studiów Interdyscyplinarnych

Ulepszenia w Usługach Wspierających Loklną Służbę Zdrowia. poradnik skrócony

Regulamin platformy Dialog dla Zdrowia

Polska Liga Walki z Rakiem. Międzynarodowe inspiracje

Informacja prasowa. Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego

Nasza podróż. Krystyna Wechmann

HIPERCHOLESTEROLEMIA RODZINNA Jak z nią żyć i skutecznie walczyć?

Decyzje dotyczące resuscytacji krążeniowooddechowej

Psychologia a wyzwania współczesnej medycyny - przedmiot fakultatywny

Szanowni Państwo. Długość szkolenia do wyboru: 4h szkoleniowe (4x45 min.) 6h szkoleniowych (6x45 min.) 8h szkoleniowych (8x45 min.

S z k o l i m y. W s p i e r a m y o r g a n i z a c j e w k r y z y s i e. HR wobec żałoby w miejscu pracy śmierci pracownika lub bliskiej mu osoby

Stowarzyszenie Mężczyzn z chorobami prostaty GLADIATOR im. Tadeusza Koszarowskiego

Jak sobie radzić z rakiem prostaty?

Czym jest etyka zawodowa?

Wsparcie psychospołeczne podopiecznych Łódzkiego Hospicjum dla Dzieci i Dorosłych

Portal Każdy z nas jako narzędzie pomocy psychologicznej osobom osieroconym. Maciej Szymański Dominik Ćwiklik Monika Marcinkowska

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2014/2015 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW II ROKU STUDIÓW

Wstępne informacje o chorobie Parkinsona

Krąg Wsparcia Osób z Niepełnosprawnością Intelektualną. Projekt dofinansowany ze środków Programu Fundusz Inicjatyw Obywatelskich

Sprawozdanie merytoryczne za 2010 rok

"Praktyczne działania CSR w obszarze zaangażowania społecznego"

REGULAMIN PROJEKTU. pn.: CENTRUM OPIEKI DOMOWEJ PRZY STOWARZYSZENIU HOSPICJUM ŚWIATŁO nr RPKP /17

Pacjenci doby EMPOWERED. Ewelina Nazarko-Ludwiczak

PREZENTACJA DZIAŁALNOŚCI KIELECKIEGO STOWARZYSZENIA ALZHEIMEROWSKIEGO

Psychologiczne problemy kwalifikacji pacjenta do przeszczepienia nerki.

Towarzystwo Wspierania Chorych Na Idiopatyczne Włóknienie Płuc- IPF

Perspektywa grupowa - samopomoc i partnerstwo Grupa Wsparcia Osób z Doświadczeniem Kryzysu Psychicznego TROP

ZAGUBIENIE PACJENTA W SYSTEMIE. ŚWIADCZENIA GWARANTOWANE A RZECZYWISTOŚĆ.

Działalność Stowarzyszenia "3majmy się razem" na rzecz osób młodych chorych reumatycznie Monika Zientek

na podstawie działalności Punktu Pośrednictwa Pracy Wolontarystycznej CENTERKO Łódź, dn r.

KRAJOWY REJESTR SĄDOWY. Stan na dzień godz. 10:50:10 Numer KRS:

2. Opisz swoje dotychczasowe doświadczenie czym zajmowałeś/łaś się do tej pory?

Programy zdrowotne w praktyce. Współpraca z placówkami medycznymi Małgorzata Stelmach - Fundacja MSD dla Zdrowia Kobiet Warszawa, 21 kwietnia 2015

ONKONAWIGATOR. Kompleksowa opieka onkologiczna dla Ciebie i Twoich bliskich

Cyfrowa transformacja - oczekiwania pacjentów. Ewa Borek, Fundacja MY Pacjenci Forum e-zdrowia, Sopot,

opieka paliatywno-hospicyjna

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla STUDENTÓW II ROKU STUDIÓW

PARTNERSTWO DLA OSÓB GŁUCHONIEWIDOMYCH

BADANIE NA TEMAT WIEDZY OCZEKIWAŃ I DOSTĘPNOŚCI TERAPII BIOLOGICZNYCH W POLSCE #KUPAPYTAŃ

Praca z nowoczesnymi technologiami ICT (rok I)

Krajowa Konferencja Łańcuch Zaufania. Warszawa,

Uchwała Nr XVIII/137/11 Rady Miejskiej w Byczynie z dnia 29 grudnia 2011r.

Od rozpoznania do leczenia czyli pacjent w systemie. Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych

FUNDACJA do Walki z. FUNDACJĘ mającą na celu Badania Naukowe. FUNDACJĘ mającą na celu Informację

Pozytywne skutki wdrożenia ustawy refundacyjnej - stanowisko rządu

Szanowni Państwo. Oferujemy warsztaty:

Przedstawiona do recenzji praca porusza ciekawe i me tylko medycznie, ale i

Współpraca szkoły z rodzicami. Dla dobra dziecka konieczne staje się budowanie porozumienia: szkoła dom środowisko B. Bartoszewska

TOWARZYSZENIE W CHOROBIE

Fundacja TAM I Z POWROTEM

STATUT KRAJOWEGO FORUM NA RZECZ TERAPII CHORÓB RZADKICH ORPHAN

dr hab. n. farm. AGNIESZKA SKOWRON

WARSZTATY DAMY RADĘ CZYLI JAK OPIEKOWAĆ SIĘ OBŁOŻNIE CHORYM?

Oferta usług eksperckich. Maj 2017


Krąg Wsparcia Osób Niepełnosprawnych Intelektualnie (KW ONI) Projekt dofinansowany ze środków Programu Fundusz Inicjatyw Obywatelskich

Dokąd idziemy? Co osiągamy?

Rola psychologa w podmiotach leczniczych

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2014/2015 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

- akcyjny akcja 1% dystrybucja, roznoszenie ulotek o naszej organizacji na Ursynowie (styczeń kwiecień) kontakt: paulina.kasperska@fho.org.

Komunikacja z pacjentem - profesjonalna obsługa pacjenta

Poradnik kampanii Rak. To się leczy! z dn

Dr Anna Andruszkiewicz Mgr Agata Kosobudzka. System opieki długoterminowej w Polsce

Grupa wsparcia dla młodzieży. trudnej

W jakim POZ chcemy się leczyć i pracować? oczekiwania pacjentów i zawodów medycznych. Kinga Wojtaszczyk, Naczelna Izba Lekarska

Współpraca Gdansk Convention Bureau z kadrą naukową gdańskich uczelni wyższych w 2018 roku

Forum Odpowiedzialnego Biznesu

JAK ZAANGAŻOWAĆ PACJENTÓW W IMPLANTACJĘ

Podejście do koordynacji opieki w LUX MED

Konferencja podsumowująca projekt szkoleniowy

STARTEGIA DZIAŁANIA NA LATA

Informacja dla osób z niepełnosprawnością intelektualną. o projekcie Wdrażanie Konwencji o prawach osób niepełnosprawnych

Badanie zrealizowano metodą CAPI, na reprezentatywnej próbie dorosłych Polaków n=1048

PLATFORMA DIALOGU DLA ONKOHEMATOLOGII Model kompleksowej i koordynowanej opieki onkohematologicznej Wyniki badania ankietowego

Raport z badania ewaluacji wewnętrznej. Procesy zachodzące w szkole lub placówce. w obszarze

Opis zasobu: Projekt,,Link do przyszłości

Recepty 100% zapłaciliśmy 650 mln pln w 2012 roku i płacimy dalej.

OFERTA PROJEKTU CENTRUM AKTYWNOŚCI LOKALNEJ

OŚRODKÓW Z CAŁEJ POLSKI W JEDNYM MIEJSCU DOŁĄCZ DO NAS! INTERNETOWY PORTAL DLA PACJENTÓW

Anna Kłak. Korzystanie z informacji dostępnych w Internecie z zakresu zdrowia i choroby przez osoby chore na alergię dróg oddechowych i astmę

Sieć to statek, na którym nie ma pasażerów, wszyscy jesteśmy jego załogą Marshall McLuhan

Uchwała Nr 457/2015 Zarządu Województwa Wielkopolskiego z dnia 23 kwietnia 2015 roku

Komisja ds. Jakości Opieki Zdrowotnej Strategia zaangażowania społecznego

INTERAKTYWNA PLATFORMA WYSZUKUJĄCA BADANIA KLINICZNE. Informacje na temat platformy Study Connect

Fundacja Rozwoju Systemu Edukacji


Transkrypt:

Oczekiwania polskich środowisk pacjentów grupy nieformalne Katarzyna Lisowska Zespół Chorych na Mielofibrozę Grupa Wsparcia Chorych na Nowotwory Mieloproliferacyjne

Grupa wsparcia forma wsparcia psychospołecznego, funkcjonująca również w rzeczywistości wirtualnej, której członkowie świadczą sobie różnego rodzaju pomoc, przekazują informacje. Zazwyczaj działa bez wsparcia profesjonalistów. GRUPA WSPARCIA definicja Niekoniecznie jest to pomoc materialna. Członkowie grupy zrzeszają się zazwyczaj ze względu na jakąś wspólną, obciążającą medycznie, psychicznie lub społecznie cechę (np. własna choroba lub choroba występującą w najbliższej rodzinie czy problem z uzależnieniem). Działają także grupy wsparcia skupiające rodziców oraz opiekunów osób chorych.

Grupy mogą mieć charakter otwarty, jak i zamknięty. GRUPA WSPARCIA definicja Pomoc może przyjmować formę dostarczania pożytecznych informacji, relacjonowania własnych doświadczeń związanych z danym problemem, słuchania i akceptacji doświadczeń innych. Empatycznego zrozumienia i nawiązania kontaktów społecznych z osobami o podobnych trudnościach. Grupa wsparcia może także funkcjonować w celu informowania społeczeństwa o danym problemie lub obrony określonych wartości.

Reprezentuję chorych na nowotwory mieloproliferacyjne, jest nas ok 1000 osób w Polsce. CHOROBY RZADKIE - specyfika Nasi pacjenci mają do dyspozycji forum i grupę na Facebook, gdzie ekspertem odpowiadającym na pytania jest lekarz. Jesteśmy pacjentami w różnym wieku, rozrzuconymi po całej Polsce. Działamy jako grupa nieformalna już kilka lat - forum od roku 2008, a grupa na Facebook od roku 2015. Działania koordynuje kilka osób, zwykle 5.

Wymiana informacji. CELE MAŁYCH GRUP WSPARCIA Budowanie relacji, gdzie chory potrzebuje powiedzieć o swojej przewlekłej chorobie drugiemu, zazwyczaj obcemu człowiekowi, nie chce angażować rodziny w swoją chorobę, Wymiana informacji - często pacjent nie wie, jak ma się poruszać w systemie ochrony zdrowia i w gąszczu przepisów, Poznawanie ludzi - bardzo często nawiązują się przyjaźnie, Pomoc w przezwyciężaniu problemów.

Coraz mniej ludzi chce pracować społecznie. Nie stać nas na plakaty, ulotki, poradniki, informatory dla pacjentów. PROBLEMY MAŁYCH GRUP WSPARCIA Borykamy się z finansami - wszystkie koszty związane z naszą pracą społeczną ponosimy sami, ostatnio robiliśmy roll-up za ok 300 zł, podzieliliśmy te koszty na 4 osoby. Mała grupa nie ma siły przebicia, bo z grupą nieformalną nikt nie chce rozmawiać. Jesteśmy tylko statystycznym Kowalskim.

Pacjent trafia do nas tylko przez Internet - nie mamy żadnej siedziby.jesteśmy rozproszeni po całej Polsce. PROBLEMY MAŁYCH GRUP WSPARCIA Facebook i dostęp do Internetu ma dzisiaj prawie każdy. To na mediach społecznościowych budujemy grupę wsparcia. Jako mała grupa boimy się konsekwencji finansowych i organizacyjnych - nie jesteśmy w stanie spotykać się face to face i ustalać, co jeszcze możemy zrobić. Jaki post wstawić, by pomóc pacjentom, jaki link przydatny, jak wesprzeć pacjenta przez zamieszczany wpis, a czasami dany wpis jest źle odebrany przez kogoś.

Kiedy mała grupa pacjencka, nigdzie nie zrzeszona spotyka na swojej drodze dużą organizację,która chce jej pomóc i połączyć siły to jej pozycja zmienia się o 180 stopni. Oparcie w dużej organizacji, zrzeszającej ponad 40 różnych fundacji i stowarzyszeń onkologicznych i wsparcie z ich strony, to budowanie silnego kręgosłupa dla małej grupy pacjenckiej ZACZYNAMY BYĆ ZAUWAŻANI Dzisiaj wiedzę czerpiemy ze spotkań z organizacjami zrzeszonymi w Koalicji, uczestniczymy w spotkaniach, kongresach, zjazdach, warsztatach, uczestniczymy w debatach sejmowych, spotkaniach u Rzecznika Praw Pacjenta, w tworzeniu kampanii społecznych i edukacyjnych. Facebook jest tym łącznikiem pomiędzy osobami zaangażowanymi w działalność społeczną, a resztą pacjentów. Staramy się na bieżąco zdawać relację naszym członkom grupy Zamieszczamy zdjęcia z prezentacji,jak zadajemy ekspertom pytania, to zazwyczaj są to pytania, które zadają nam pacjenci.

Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych organizuje dla małych grup wsparcia spotkania z ekspertami tzw. zjazdy pacjentów i ich bliskich. To bardzo dobra forma spotkania chorych z lekarzami. Podczas takiego zjazdu przyjeżdżają chorzy z całej Polski. KOALICYJNE WSPARCIE Małe, nieformalne grupy wsparcia mają swojego koordynatorów, ktorzy podpowiadają nam, co jeszcze możemy wspólnie zrobić dla pacjenta onkologicznego, przewlekle chorego. Grupa Wsparcia na Nowotwory Mieloproliferacyjne miała wsparcie w Koalicji, kiedy tworzyła petycję w sprawie refundacji terapii, gdyż pacjenci z chorobami rzadkimi, nie mając formalnej organizacji nie są partnerem do rozmów. Petycja była rozesłana przez Internet i podpisało ją 1300 osób. Petycja odniosła skutek, zauważono nasz problem.

KOALICYJNE WSPARCIE

Nieformalne grupy wsparcia to mające już swoje miejsce w życiu społecznym formy pomocy pacjentom i ich bliskim. Ich działalność jest społecznie potrzebna, pożyteczna i akceptowana. Dobrze jeśli taką grupę wspiera wiedzą medyczną lekarz czy inny profesjonalista. REKOMENDACJE Potrzebne jest wsparcie organizacyjne, a czasami finansowe większej, formalnej organizacji parasolowej. Objecie nieformalnej grupy wsparcia parasolem dużej organizacji daje jej możliwość realizowania własnych potrzeb i celów, a także partycypowania w tworzeniu zmian w ochronie zdrowia.

W JEDNOŚCI SIŁA!