ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY STANDARD MIĘDZYNARODOWY LISTA ZABRONIONA STYCZEŃ 2019

Podobne dokumenty
LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W 2016 R. ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY

LISTA ZABRONIONA 2014 STANDARD MIĘDZYNARODOWY

LISTA ZABRONIONA 2012 STANDARD MIĘDZYNARODOWY

LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W 2019 ROKU STANDARD MIĘDZYNARODOWY

LISTA ZABRONIONA 2015 STANDARD MIĘDZYNARODOWY

LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W 2018 ROKU STANDARD MIĘDZYNARODOWY

LISTA ZABRONIONA 2010 STANDARD MIĘDZYNARODOWY

Lista substancji i metod zabronionych WADA 2018

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA EDUKACJI NARODOWEJ I SPORTU 1) z dnia 13 sierpnia 2004 r.

LISTA ZABRONIONA 2011 STANDARD MIĘDZYNARODOWY

LISTA ZABRONIONA 2009 STANDARD MIĘDZYNARODOWY

LISTA ZAKAZANA LISTE DES INTERDICTIONS LISTA DE PROHIBICIONES

2. Lista, o której mowa w 1, stanowi załącznik do. 3. Zarządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia..

KONWENCJA ANTYDOPINGOWA, (Dz. U. z dnia 2 marca 2001 r.) W imieniu Rzeczypospolitej Polskiej PREZYDENT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Suplementacja a doping

KONWENCJA ANTYDOPINGOWA, * sporzšdzona w Strasburgu dnia 16 listopada 1989 r. (Dz. U. z dnia 2 marca 2001 r.) W imieniu Rzeczypospolitej Polskiej

o zwalczaniu dopingu w sporcie, (Dz. U. z dnia 8 sierpnia 2007 r.) W imieniu Rzeczypospolitej Polskiej PREZYDENT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Rozróżnianie steroidów endogennych od egzogennych za pomocą GC/C/IRMS

Doping w sporcie - wybrane zagadnienia

ANTYDOPING POLSK A RAPORT ROCZNY 2016

RAPORT ROCZNY POLSKA AGENCJA ANTYDOPINGOWA UL. ŁAZIENKOWSKA 6A WARSZAWA

antydoping polska RAPORT ROCZNY 2017

Cykl szkoleń Komisji do Zwalczania Dopingu w sporcie dla trenerów i nauczycieli pracujących z młodzieżą sportową

ANTYDOPING POLSKA RAPORT ROCZNY

Wspomaganie treningu sportowego

Zagrożenia prawne i faktyczne związane z naruszeniem przepisów antydopingowych Michał Rynkowski

Niedokrwistość u chorych leczonych nerkozastępczo nowe perspektywy terapii

Spektrometria atomowa i spektrometria mas w badaniach kryminalistycznych Ewa Bulska

Leki układu współczulnego

Leki antykachektyczne. lek. med. Marta Bijak-Ulejczyk Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii

Hormony Gruczoły dokrewne

ANTYDOPING POLSKA RAPORT ROCZNY 2014


Aktualne standardy udzielania wyłączeń dla celów terapeutycznych (TUE)

WIADOMOŚĆ OD PRZEWODNICZĄCEGO KOMISJI I DYREKTORA BIURA

Leki antykachektyczne. lek. med. Marta Bijak-Ulejczyk Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii

50 lat walki z dopingiem

dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny DOPING GENOWY 3 CIEMNA STRONA TERAPII GENOWEJ

SPRAWOZDANIE z działalności Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie za okres od dnia 1 stycznia do 31 grudnia 2015 r.

Glikokortykosterydy Okołodobowy rytm uwalniania kortyzolu

AKTUALNE PROBLEMY ZWALCZANIA DOPINGU W SPORCIE KWALIFIKOWANYM

INFORMACJA O PRODUKCIE DRUGLAB TWIST SCREEN JEDNOSTOPNIOWY WIELOOZNACZENIOWY TEST PRZESIEWOWY

PRZYJRZYJMY SIĘ BLIŻEJ DOPINGOWI! POZIOM ŚREDNI

DOPING W SPORCIE. Dr n. med. Artur Biel

MIDZYNARODOWA KONWENCJA O ZWALCZANIU DOPINGU W SPORCIE

Leki przeciwzapalne. Niesteroidowe (NSAID nonsteroidal. Steroidowe

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Lek od pomysłu do wdrożenia

Wybrane zagadnienia z dopingu

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.


Niedozwolone wspomaganie farmakologiczne w sporcie a układ sercowo-naczyniowy

STYCZEŃ Informator dotyczący Listy Substancji i Metod Zabronionych oraz Wyłączeń dla Celów Terapeutycznych WADA

Aktualne przepisy antydopingowe. Doping w sporcie jest to naruszenie przepisów antydopingowych.

Antydoping Polska Raport Roczny 2012

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

Doping najczęściej stosowany jest w takich dyscyplinach sportu jak : kolarstwo, boks, kulturystyka, pływanie, biegi itp. Pierwsze przypadki zażywania

Nadciśnienie tętnicze i leki stosowane w leczeniu nadciśnienia. Prof. UM dr hab. Przemysław Mikołajczak Katedra i Zakład Farmakologii

Badane cechy i metody badawcze

Przyjrzyjmy się bliżej dopingowi!

Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami.

Biuletyn. informacyjny O K R Ę G O W A I Z B A A P T E K A R S K A W O L S Z T Y N I E

Leki autonomicznego układu nerwowego- współczulnego

LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

SPRAWOZDANIE z działalności Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie za okres od dnia 1 stycznia do 31 grudnia 2014 r.

SPORT bez dopingu 2011

cz. III leki przeciwzapalne

Leczenie nadciśnienia tętniczego

Biomedyczne efekty niepożądane dopingu!

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia

Czerwiec Informator dotyczący Listy Substancji i Metod Zabronionych oraz Wyłączeń dla Celów Terapeutycznych WADA

SPRAWOZDANIE z działalności Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie za okres od 1 stycznia do 31 grudnia 2009 r.

PRACOWNIA TOKSYKOLOGII. Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej UJ CM. kierownik: prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kłys, tel.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

PIERWSZE KROKI W PROFILAKTYCE DOPINGU! POZIOM PODSTAWOWY

Materiały do ćwiczeń VI-XI dla III RS WWL rok 2014/15

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Spis treści. Przedmowa Podstawy fizjologii wysiłku Jan Górski... 15

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Suplementy. Wilkasy Krzysztof Gawin

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

SPRAWOZDANIE ZA ROK 2003 KOMISJA DO ZWLACZANIA DOPINGU W SPORCIE

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV

Leki chemiczne a leki biologiczne

Formularz TDI Belgijski rejestr wskaźnika zgłaszalności do leczenia problemów narkotykowych lub alkoholowych (wersja dla szpitali 3.

Leki rozkurczające mięnie gadkie Leki pobudzające receptory β-adrenergiczne Receptory β-adrenergiczne znajdują się: W obrębie mięni gadkich od tchawic

Aktualności antydopingowe

HORMONY STERYDOWE I PODOBNIE DZIAŁAJĄCE

Leczenie farmakologiczne zespołu metabolicznego. Dr n. farm. Barbara Budzyńska Katedra i Zakład Farmakologii z Farmakodynamiką

Czym jest doping? Lista metod i substancji zabronionych w sporcie

Iga Niczyporuk II rok licencjat

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Leki autonomicznego układu nerwowego cz. 2 (leki wpływające na przekaźnictwo adrenergiczne)

Dane dotyczące kontroli dopingowych - informacje dla zawodników

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych?

FARMAKOTERAPIA ASTMY OSKRZELOWEJ W CIĄŻY. Dr n. farm. Jacek Sapa KATEDRA FARMAKODYNAMIKI UJ CM

Polski Związek Taekwondo Olimpijskiego. Szkolenie antydopingowe Puck, 2 sierpnia 2017 Grzegorz Borkowski

[2ZPK/KII] Inżynieria genetyczna w kosmetologii

Transkrypt:

ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY STANDARD MIĘDZYNARODOWY LISTA ZABRONIONA STYCZEŃ 2019 Oficjalna treść Listy Substancji i Metod Zabronionych została sporządzona przez Światową Agencję Antydopingową (WADA) i opublikowana w języku angielskim i francuskim. W przypadku jakichkolwiek rozbieżności między wersją angielską i francuską, angielska wersja językowa jest wiążąca. Niniejsza Lista wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2019 r.

ZABRONIONE W KAŻDYM CZASIE (PODCZAS ZAWODÓW I POZA ZAWODAMI) ZGODNIE Z ARTYKUŁEM 4.2.2 ŚWIATOWEGO KODEKSU ANTYDOPINGOWEGO, WSZYSTKIE SUBSTANCJE ZABRONIONE BĘDĄ TRAKTOWANE JAKO SUBSTANCJE OKREŚLONE, Z WYJĄTKIEM SUBSTANCJI OPISANYCH W KLASACH S1, S2, S4.4, S4.5, S6.A I METOD ZABRONIONYCH M1, M2 I M3. SUBSTANCJE ZABRONIONE S0 SUBSTANCJE NIEZATWIERDZONE mestanolon; mesterolon; Każda substancja farmakologiczna, której nie ujęto w żadnej z dalszych sekcji Listy i dla której żaden rządowy organ regulacyjny do spraw zdrowia nie wydał pozwolenia na dopuszczenie do obrotu jako produktu leczniczego stosowanego u ludzi (np. leki będące w fazie badań przedklinicznych lub klinicznych, leki wycofane z lecznictwa, leki zmodyfikowane, substancje zatwierdzone do stosowania tylko w weterynarii) jest substancją zabronioną w sporcie w każdym czasie. metandienon (17β-hydroksy-17α-metyloandrosta-1,4-dien-3-on); metenolon; metandriol; metasteron (17β-hydroksy-2α,17α-dimetylo-5αandrostan-3-on); metylodienolon (17β-hydroksy-17α-metyloestra-4,9-dien-3-on); metylo-1-testosteron (17β-hydroksy-17α-metylo-5α-androst-1-en-3- on); metylonortestosteron (17β-hydroksy-17α-metyloestr-4-en-3-on); metylotestosteron; S1 ŚRODKI ANABOLICZNE Środki anaboliczne są zabronione.. 1. STEROIDY ANABOLICZNO-ANDROGENNE (SAA) a. Egzogenne* SAA, w tym: 1-androstendiol (5α-androst-1-en-3β,17β-diol); 1-androstendion (5α-androst-1-en-3,17-dion); 1-androsteron (3α-hydroksy-5α-androst-1-en-17on); 1-testosteron (17β-hydroksy-5α-androst-1-en-3-on); bolasteron; kalusteron; klostebol; danazol ([1,2]oksazolo[4,5 :2,3]pregn-4-en-20-yn-17α-ol); dehydrochlorometylotestosteron (4-chloro-17β-hydroksy- 17α-metyloandrosta-1,4-dien-3-on); dezoksymetylotestosteron (17α-metylo-5α-androst- 2-en-17β-ol i 17α-metylo-5α-androst-3-en-17β-ol); drostanolon; etyloestrenol (19-norpregn-4-en-17α-ol); fluoksymesteron; formebolon; furazabol (17α-metylo[1,2,5]oksadiazolo[3,4 :2,3]-5αandrostan-17β-ol); gestrinon; metribolon (metylotrienolon, 17β-hydroksy-17αmetyloestra-4,9,11-trien-3-on); miboleron; norboleton; norklostebol; noretandrolon; oksabolon; oksandrolon; oksymesteron; oksymetolon; prostanozol (17β-[(tetrahydropyran-2-ylo)oksy]-1 Hpyrazolo[3,4:2,3]-5α-androstan); kwinbolon; stanozolol; stenbolon; tetrahydrogestrinon (17-hydroksy-18a-homo-19-nor-17α-pregna- 4,9,11-trien-3-on); trenbolon (17β-hydroksyestra-4,9,11-trien-3-on); i inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym. 2

b. Endogenne** SAA oraz ich metabolity i izomery, jeśli są przyjmowane egzogennie, w tym między innymi: S2 HORMONY PEPTYDOWE, CZYNNIKI WZROSTU, SUBSTANCJE POKREWNE I MIMETYKI 4-androstendiol (androst-4-en-3β,17β-diol); 4-hydroksytestosteron (4,17β-dihydroksyandrost-4-en-3-on); 5-androstendion (androst-5-en-3,17-dion); 7α-hydroksy-DHEA; 7β-hydroksy-DHEA; 7-keto-DHEA; 19-norandrostendiol (estr-4-en-3,17-diol); 19-norandrostenedion (estr-4-en-3,17-dion); androstanolon (5α-dihydrotestosteron, 17β-hydroksy-5αandrostan-3-on); androstendiol (androst-5-en-3β,17β-diol); androstendion (androst-4-en-3,17-dion); boldenon; boldion (androsta-1,4-dien-3,17-dion); epiandrosteron (3β-hydroksy-5α-androstan-17-on); epi-dihydrotestosteron (17β-hydroksy-5β-androstan-3-on); epitestosteron; nandrolon (19-nortestosteron); prasteron (dehydroepiandrosteron, DHEA, 3βhydroksyandrost-5-en-17-on); testosteron.. 2. INNE ŚRODKI ANABOLICZNE W tym między innymi: klenbuterol, selektywne modulatory receptora androgenowego [SARMs, np. andaryna, LGD-4033, enobosarm (ostaryna) i RAD140], tybolon, zeranol i zilpaterol. Do celów niniejszej sekcji: * termin egzogenne odnosi się do substancji, które zwykle nie są wytwarzane przez organizm w sposób naturalny. ** termin endogenne odnosi się do substancji, które zwykle są wytwarzane przez organizm w sposób naturalny. Zabronione są następujące substancje, jak i i inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym: 1. Erytropoetyny (EPO) i środki stymulujące erytropoezę, w tym między innymi: 1.1 agoniści receptora erytropoetynowego, np. darbepoetyna (depo); erytropoetyny (EPO); substancje oparte na strukturze EPO [np. EPO-Fc, glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta (CERA)]; środki mimetyczne będące agonistami receptora EPO i oparte na ich stukturze (np. CNTO-530, peginezatyd); 1.2 środki stymulujące czynnik transkrypcyjny indukowany przez hipoksję (HIF) np. argon; kobalt; daprodustat (GSK1278863); molidustat (BAY 85-3934); roksadustat (FG-4592); vadadustat (AKB-6548); ksenon. 1.3 inhibitory GATA, np. K-11706. 1.4 inhibitory transformującego czynnika wzrostu (TGF-beta; TGF-β), np. luspatercept; sotatercept. 1.5 agoniści receptora IRR (innate repair receptor), np. asialo EPO; karbamylowana EPO (CEPO). 3

2. Hormony peptydowe i czynniki je uwalniające, 2.1 gonadotropina kosmówkowa (CG) i hormon luteinizujący (LH) oraz czynniki je uwalniające, np. buserelina, deslorelina, gonadorelina, goserelina, luprorelina, nafarelina i tryporelina; zabronione tylko u mężczyzn S3 BETA-2 AGONIŚCI Zabronione są wszystkie selektywne i nieselektywne substancje z grupy beta-2 agonistów, w tym wszystkie izomery optyczne, tj. (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych związków): 2.2 kortykotrofiny i czynniki je uwalniające, np. kortykorelina; 2.3 hormon wzrostu (GH), jego fragmenty i czynniki go uwalniające, w tym między innymi: fragmenty hormonu wzrostu, np. AOD-9604 i hgh 176-191; hormon uwalniający hormon wzrostu (GHRH; somatoliberyna) i jego analogi, np. CJC-1293, CJC-1295, sermorelina i tesamorelina; związki pobudzające wydzielanie hormonu wzrostu (GHS), np. lenomorelina (grelina) i mimetyki greliny, np. anamorelina, ipamorelina, macimorelina i tabimorelina; peptydy uwalniające hormon wzrostu (GHRPs), np. aleksamorelina, GHRP-1, GHRP-2 (pralmorelina), GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5, GHRP-6 i eksamorelina (heksarelina). 3. Czynniki wzrostu i modulatory czynnika wzrostu, w tym między innymi: czynniki wzrostu fibroblastów (FGFs); czynnik wzrostu hepatocytów (HGF); insulino-podobny czynnik wzrostu (IGF-1) i jego analogi; mechaniczne czynniki wzrostu (MGFs); płytkopochodny czynnik wzrostu (PDGF); tymozyna-β4 i jej pochodne, np. TB-500; naczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostu (VEGF); i inne czynniki wzrostu lub modulatory czynnika wzrostu wpływające na mięsień, syntezę/degradację białka mięśnia, ścięgna lub więzadła, unaczynienie, zużycie energii, zdolność regeneracyjną lub zmianę typu włókien. fenoterol; formoterol; higenamina; indakaterol; olodaterol; prokaterol; reproterol; salbutamol; salmeterol; terbutalina; tretochinol (trimetochinol); tulobuterol; wilanterol. Z wyjątkiem: wziewnego salbutamolu: maksymalnie 1600 mikrogramów na dobę, w podzielonych dawkach, nieprzekraczających 800 mikrogramów na 12 godzin, począwszy od każdej dawki; wziewnego formoterolu: maksymalna dawka dobowa 54 mikrogramy; wziewnego salmeterolu: maksymalnie 200 mikrogramów na dobę. Przyjmuje się, że obecność w moczu salbutamolu w stężeniu przekraczającym 1000 ng/ml lub formoterolu w stężeniu przekraczającym 40 ng/ml nie jest efektem zamierzonego użycia danej substancji w celach terapeutycznych i będzie uważana za pozytywny wynik badań antydopingowych (wynik niekorzystny analitycznie, AAF), chyba że sportowiec udowodni, uczestnicząc w kontrolowanym badaniu farmakokinetycznym, że odbiegający od normy wynik był następstwem użycia dawki terapeutycznej leku (w postaci wziewnej), w dawce nie większej niż wymieniona powyżej. 4

S4 MODULATORY HORMONÓW I METABOLIZMU Zabronione są następujące modulatory hormonów i metabolizmu: 1. Inhibitory aromatazy, w tym między innymi: 2-androstenol (5α-androst-2-en-17-ol); 2-androstenon (5α-androst-2-en-17-on); 3-androstenol (5α-androst-3-en-17-ol); 3-androstenon (5α-androst-3-en-17-on); 4-androsten-3,6,17-trion (6-okso); aminoglutetymid; anastrozol; 5. Modulatory metabolizmu: 5.1 aktywatory kinazy białkowej aktywowanej przez AMP (AMPK), np. AICAR, SR9009; i agoniści receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów δ (PPARδ), np. 2-(2-metylo-4-((4-metylo-2-(4- (trifluorometylo)fenylo)tiazolo-5-ylo)metyltio)fenoksy) kwas octowy (GW1516, GW501516); 5.2 insuliny i mimetyki insuliny; 5.3 meldonium; 5.4 trimetazydyna. androsta-1,4,6-trien-3,17-dion (androstatriendion); S5 DIURETYKI I ŚRODKI MASKUJĄCE androsta-3,5-dien-7,17-dion (arimistan); eksemestan; formestan; letrozol; testolakton. 2. Selektywne modulatory receptora estrogenowego (SERMs), w tym między innymi: raloksyfen; tamoksyfen; toremifen. 3. Inne substancje antyestrogenowe, w tym między innymi: klomifen; cyklofenil; fulwestrant. 4. Środki zapobiegające aktywacji receptora aktywiny IIB, w tym między innymi: przeciwciała neutralizujące aktywinę A; antagoniści receptora aktywiny IIB, takie jak pułapkowe receptory aktywiny (np. ACE-031); przeciwciała przeciwko receptorowi aktywiny IIB (np. bimagrumab); inhibitory miostatyny, takie jak: środki zmniejszające lub eliminujące ekspresję miostatyny; białka wiążące miostatynę (np. folistatyna, propeptyd miostatyny); przeciwciała neutralizujące miostatynę (np. domagrozumab, landogrozumab, stamulumab). Następujące diuretyki i środki maskujące są zabronione, jak również inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym: desmopresyna; probenecyd; preparaty zwiększające objętość osocza, np. podawane dożylnie albumina, dekstran, hydroksyetyloskrobia i mannitol. acetazolamid; amiloryd; bumetanid; kanrenon; chlortalidon; kwas etakrynowy; furosemid; indapamid; metolazon; spironolakton; tiazydy, np. bendroflumetiazyd, chlorotiazyd i hydrochlorotiazyd; triamteren i waptany, np. tolwaptan. Z wyjątkiem: drosperinonu; pamabromu oraz preparatów okulistycznych inhibitorów anhydrazy węglanowej (np. dorzolamidu, brinzolamidu); stosowania felypresyny w znieczuleniach miejscowych w stomatologii. Wykrycie w próbce sportowca, pobranej (w zależności od okoliczności) w każdym czasie czasie lub podczas zawodów, dowolnej ilości następujących substancji, dla których wyznaczono dopuszczalną wartość graniczną: formoterolu, salbutamolu, katyny, efedryny, metyloefedryny i pseudoefedryny, w połączeniu z diuretykiem lub środkiem maskującym, będzie uważane za pozytywny wynik badań antydopingowych (wynik niekorzystny analitycznie, AAF), chyba że sportowiec otrzymał dodatkowo Wyłączenie dla Celów Terapeutycznych (TUE) dla tejże substancji, oprócz TUE udzielonego na zastosowanie diuretyku lub środka maskującego. 5

METODY ZABRONIONE M1 MANIPULACJE KRWIĄ I SKŁADNIKAMI KRWI M3 DOPING GENOWY I KOMÓRKOWY Następujące metody są zabronione: 1. Podawanie lub ponowne wprowadzenie do układu krążenia dowolnej ilości autologicznej, alogenicznej (homologicznej) lub heterologicznej krwi lub preparatów krwinek czerwonych jakiekolwiek pochodzenia. 2. Podawanie produktów sztucznie zwiększających wychwyt, transport lub dostarczanie tlenu. W tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): związki perfluorochemiczne; efaproksiral (RSR13) i zmodyfikowane produkty hemoglobiny, np. substytuty krwi oparte na hemoglobinie i mikrokapsułkowane produkty hemoglobiny, z wyłączeniem suplementacji tlenem poprzez wdychanie. Następujące metody mające potencjalną zdolność do poprawy wyników sportowych są zabronione: 1. Użycie polimerów kwasów nukleinowych lub analogów kwasu nukleinowego; 2. Użycie czynników modyfikujących geny w celu zmiany sekwencji genomu i/lub transkrypcyjnej, posttranskrypcyjnej lub epigenetycznej regulacji ekspresji genów. 3. Stosowanie normalnych lub zmodyfikowanych genetycznie komórek. 3. Każda forma wewnątrznaczyniowej manipulacji krwią lub składnikami krwi za pomocą środków fizycznych lub chemicznych. M2 MANIPULACJE CHEMICZNE I FIZYCZNE Następujące metody są zabronione: 1. Fałszowanie lub zamiar sfałszowania mający na celu zmianę właściwości i ważności próbek pobranych podczas kontroli antydopingowej. W tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): zamiana i/lub sfałszowanie moczu, np. za pomocą proteaz. 2. Infuzje i/lub iniekcje dożylne o objętości większej niż 100 ml w okresie 12 godzin, z wyłączeniem tych przyjętych w uzasadnionych przypadkach w trakcie hospitalizacji, zabiegów chirurgicznych lub klinicznych badań diagnostycznych. 6

OPRÓCZ WYŻEJ WYMIENIONYCH SUBSTANCJI I METOD Z KLAS S0 DO S5 I M1 DO M3, PODCZAS ZAWODÓW ZABRONIONE SĄ TAKŻE NASTĘPUJĄCE KLASY SUBSTANCJI: SUBSTANCJE ZABRONIONE S6 STYMULANTY Zabronione są wszystkie stymulanty, z uwzględnieniem wszystkich izomerów optycznych, np. d i l, jeśli takie występują. Do stymulantów zalicza się: a: Stymulanty nieokreślone: adrafinil; amfepramon; amfetamina; amfetaminil; amifenazol; benfluoreks; benzylopiperazyna; bromantan; klobenzoreks; kokaina; kropropamid; krotetamid; fenkamina; fenetylina; fenfluramina; fenproporeks; fonturacetam [4-fenylopiracetam (karfedon)]; furfenoreks; lisdeksamfetamina; mefenoreks; mefentermina; mezokarb; metamfetamina (d-); p-metyloamfetamina; modafinil; norfenfluramina; fendimetrazyna; fentermina; prenylamina; prolintan. Stymulant, który nie został wymieniony w tej sekcji, jest uznawany za substancję określoną. b: Stymulanty określone. W tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych związków): 3-metyloheksano-2-amina (1,2-dimetylopentyloamina); 4-metyloheksano-2-amina (metyloheksanoamina); 4-metylopentano-2-amina (1,3-dimetylobutyloamina); 5-metyloheksano-2-amina (1,4-dimetylopentyloamina); benzfetamina; katyna**; katynon i jego analogi, np. mefedron, metedron i α-pirolidynowalerofenon; dimetamfetamina (dimetyloamfetamina); efedryna***; epinefryna**** (adrenalina); etamiwan; etyloamfetamina; etylefryna; famprofazon; fenbutrazat; fenkamfamina; heptaminol; hydroksyamfetamina (parahydroksyamfetamina); izomethepten; lewometamfetamina; meklofenoksat; metylenodioksymetamfetamina; metyloefedryna***; metylofenidat; niketamid; norfenefryna; oktopamina; oksylofryna (metylosynefryna); pemolina; pentetrazol; fenyloetyloamina i jej pochodne; fenmetrazyna; fenprometamina; propyloheksedryna; pseudoefedryna*****; 7

selegilina; sybutramina; S7 NARKOTYKI strychnina; tenamfetamina (metylenodioksyamfetamina); tuaminoheptan; i inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym. Z wyjątkiem: klonidyny; pochodnych imidazolu do stosowania miejscowego/okulistycznego oraz stymulantów ujętych w Programie Monitorującym 2019*. * Bupropion, kofeina, nikotyna, fenylefryna, fenylopropanoloamina, pipradrol i synefryna: substancje te są ujęte w Programie Monitorującym 2019 i nie są traktowane jako substancje zabronione. ** Katyna: jest zabroniona, jeżeli jej stężenie w moczu przekroczy wartość 5 μg/ml. *** Efedryna i metyloefedryna: są zabronione, jeżeli stężenie któregokolwiek z wymienionych związków w moczu przekroczy wartość 10 μg/ml. **** Epinefryna (adrenalina): nie jest zabroniona, jeżeli jest stosowana miejscowo, np. donosowo, oftalmologicznie lub w połączeniu ze środkami miejscowoznieczulającymi. ***** Pseudoefedryna: jest zabroniona, jeżeli jej stężenie w moczu przekroczy wartość 150 μg/ml. Następujące narkotyki są zabronione: buprenorfina; dekstromoramid; diamorfina (heroina); fentanyl i jego pochodne; hydromorfon; metadon; morfina; nikomorfina; oksykodon; oksymorfon; pentazocyna; petydyna. S8 KANABINOIDY Następujące kanabinoidy są zabronione: naturalne kanabinoidy, np. cannabis, haszysz i marihuana, syntetyczne kanabinoidy, np. Δ9-tetrahydrokanabinol (THC) i inne kanabinomimetyki. Z wyjątkiem: kanabidiolu. S9 GLIKOKORTYKOIDY Wszystkie glikokortykoidy są zabronione, jeżeli są stosowane doustnie, dożylnie, domięśniowo lub doodbytniczo. W tym między innymi: betametazon; budezonid; kortyzon; deflazakort; deksametazon; flutykazon; hydrokortyzon; metyloprednizolon; prednizolon; prednizon; triamcynolon. 8

SUBSTANCJE ZABRONIONE W NIEKTÓRYCH SPORTACH. P1 BETA-BLOKERY Beta-blokery są zabronione w wymienionych sportach tylko podczas zawodów, jak również poza zawodami, jeśli zostało to wskazane. łucznictwo (WA)* sporty samochodowe (FIA) bilard (wszystkie dyscypliny) (WCBS) dart (WDF) golf (IGF) strzelectwo (ISSF, IPC)* narciarstwo/snowboard (FIS), w konkurencjach narciarskich: skoki, freestyle aerials/halfpipe, oraz snowboardowych: halfpipe/big air sporty podwodne (CMAS), dotyczy takich dyscyplin lub konkurencji jak: nurkowanie bezdechowe ze stałym balastem z płetwami i bez płetw, pływanie dynamiczne z płetwami i bez płetw pod wodą, nurkowanie bez płetw, Jump Blue apnoea, łowiectwo podwodne, statyczne wstrzymywanie oddechu, strzelectwo basenowe i nurkowanie bezdechowe ze zmiennym balastem. * Zabronione także poza zawodami W tym między innymi: acebutolol alprenolol; atenolol; betaksolol; bisoprolol; bunolol; karteolol; karwedilol; celiprolol; esmolol; labetalol metypranolol; metoprolol; nadolol; oksprenolol; pindolol; propranolol; sotalol; tymolol. 9

www.wada-ama.org