LISTA ZABRONIONA 2012 STANDARD MIĘDZYNARODOWY
|
|
- Sylwia Janicka
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Światowa Agencja Antydopingowa (WADA) Światowy Kodeks Antydopingowy LISTA ZABRONIONA 2012 STANDARD MIĘDZYNARODOWY Oficjalny tekst Listy zabronionej będzie nadzorowany przez WADA i zostanie opublikowany w językach angielskim i francuskim. W razie wystąpienia jakiejkolwiek sprzeczności pomiędzy wersjami, decydującą jest wersja angielska. Niniejsza lista obowiązuje od 1 stycznia 2012
2 LISTA ZABRONIONA 2012 ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY Obowiązuje od 1 stycznia 2012 Zgodnie z Artykułem Światowego Kodeksu Antydopingowego, wszystkie substancje zabronione będą traktowane jako substancje określone, z wyjątkiem substancji z klas S1, S2, S4.4, S4.5, S6.a i metod zabronionych M1, M2 i M3. SUBSTANCJE I METODY ZABRONIONE W KAŻDYM CZASIE (PODCZAS ZAWODÓW I POZA ZAWODAMI) SUBSTANCJE ZABRONIONE S0. SUBSTANCJE NIEZATWIERDZONE Każda substancja farmakologiczna, której nie ujęto w dalszych sekcjach listy, a dla której żadna rządowa jednostka opieki zdrowotnej nie wydała pozwolenia na dopuszczenie do obrotu jako produktu leczniczego stosowanego u ludzi (np. leki będące w fazie badań przedklinicznych lub klinicznych, jak również leki, które zostały wyrejestrowane, zmodyfikowane narkotyki, leki weterynaryjne) jest substancją zabronioną w sporcie, w każdym czasie. S1. ŚRODKI ANABOLICZNE Środki anaboliczne są zabronione. 1. Steroidy anaboliczno-androgenne (SAA) a. Egzogenne * SAA, w tym: 1-androstendiol (5α-androst-1-en-3β,17β-diol); 1-androstendion (5αandrost-1-en-3,17-dion); bolandiol (estr-4-en-3β,17β-diol); bolasteron; boldenon; boldion (androsta-1,4-dien-3,17-dion); kalusteron; klostebol; danazol (17α-etynylo-17β-hydroksyandrost-4-eno[2,3-d]izoksazol); dehydrochlorometylotestosteron (4-chloro-17β-hydroksy-17αmetyloandrosta-1,4-dien-3-on); dezoksymetylotestosteron (17α-metylo-5αandrost-2-en-17β-ol); drostanolon; etyloestrenol (19-nor-17α-pregn-4-en-17- ol); fluoksymesteron; formebolon; furazabol (17β-hydroksy-17α-metylo-5αandrostano[2,3-c]-furazan); gestrinon; 4-hydroksytestosteron (4,17β- 2
3 dihydroksyandrost-4-en-3-on); mestanolon; mesterolon; metenolon; metandienon (17β-hydroksy-17α-metyloandrosta-1,4-dien-3-on); metandriol; metasteron (2α,17α-dimetylo-5α-androstan-3-on-17β-ol); metylodienolon (17β-hydroksy-17α-metyloestra-4,9-dien-3-on); metylo-1-testosteron (17βhydroksy-17α-metylo-5α-androst-1-en-3-on); metylonortestosteron (17βhydroksy-17α-metyloestr-4-en-3-on); metylotestosteron; metribolon (metylotrienolon, 17β-hydroksy-17α-metyloestra-4,9,11-trien-3-on); miboleron; nandrolon; 19-norandrostendion (estr-4-en-3,17-dion); norboleton; norklostebol; noretandrolon; oksabolon; oksandrolon; oksymesteron; oksymetolon; prostanozol (17β-hydroksy-5αandrostano[3,2-c] pirazol); chinbolon; stanozolol; stenbolon; 1-testosteron (17β-hydroksy-5α-androst-1-en-3-on); tetrahydrogestrinon (18a-homopregna-4,9,11-trien-17β-ol-3-on); trenbolon i inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym. b. Endogenne ** SAA, w przypadku przyjmowania egzogennego: androstendiol (androst-5-en-3β,17β-diol); androstendion (androst-4-en-3,17- dion); dihydrotestosteron (17β-hydroksy-5α-androstan-3-one); prasteron (dehydroepiandrosteron, DHEA); testosteron i ich metabolity, i izomery, w tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): 5α-androstan-3α,17α-diol; 5α-androstan-3α,17β-diol; 5α-androstan- 3β,17α-diol; 5α-androstan-3β,17β-diol; androst-4-en-3α,17α-diol; androst-4-en-3α,17β-diol; androst-4-en-3β,17α-diol; androst-5-en- 3α,17α-diol; androst-5-en-3α,17β-diol; androst-5-en-3β,17α-diol; 4- androstendiol (androst-4-en-3β,17β-diol); 5-androstendion (androst-5-en- 3,17-dion); epi-dihydrotestosteron; epitestosteron; 3α-hydroksy-5αandrostan-17-on; 3β-hydroksy-5α-androstan-17-on; 7α-hydroksy-DHEA; 7β -hydroksy-dhea; 7-keto-DHEA; 19-norandrosteron; 19- noretiocholanolon. 2. Inne środki anaboliczne, w tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych związków): Klenbuterol, selektywne modulatory receptora androgenowego (SARMs), tybolon, zeranol, zilpaterol. Dla potrzeb tej części: * egzogenny odnosi się do związku, który zwykle nie jest wytwarzany naturalnie przez organizm. ** endogenny odnosi się do związku, który jest wytwarzany przez organizm w sposób naturalny. 3
4 S2. HORMONY PEPTYDOWE, CZYNNIKI WZROSTU I SUBSTANCJE POKREWNE Wymienione poniżej substancje i czynniki je uwalniające są zabronione: 1. Środki stymulujące erytropoezę [np. erytropoetyna (EPO), darbepoetyna (depo), stabilizatory czynnika transkrypcyjnego indukowanego przez hipoksję (HIF), glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta (CERA), peginezatyd (Hematyd)]; 2. Gonadotropina łożyskowa (hcg) i hormon luteinizujący (LH) u mężczyzn; 3. Insuliny; 4. Kortykotrofiny; 5. Hormon wzrostu (hgh, GH), insulino-podobny czynnik wzrostu (IGF-1), czynniki wzrostu fibroblastów (FGFs), czynnik wzrostu hepatocytów (HGF), mechaniczne czynniki wzrostu (MGFs), płytkopochodny czynnik wzrostu (PDGF), naczyniowośródbłonkowy czynnik wzrostu (VEGF) jak również każdy inny czynnik wzrostu wpływający na mięsień, syntezę/degradację białka ścięgna lub więzadła, unaczynienie, zużytkowanie energii, zdolność regeneracyjną lub zmianę typu włókien i inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym. S3. BETA-2 AGONIŚCI Wszystkie substancje z grupy beta-2 agonistów (z uwzględnieniem obu izomerów optycznych, jeśli takie występują) są zabronione, z wyjątkiem salbutamolu (maksymalnie 1600 mikrogramów na dobę), formoterolu (maksymalnie 36 mikrogramów na dobę) i salmeterolu, podawanych przez inhalację w dawkach terapeutycznych zalecanych przez producentów leków. Przyjmuje się, że obecność w moczu salbutamolu w stężeniu przekraczającym 1000 ng/ml, lub formoterolu w stężeniu przekraczającym 30 ng/ml, nie jest efektem zamierzonego użycia danej substancji w celach terapeutycznych i będzie uważana za pozytywny wynik badań antydopingowych (wynik niekorzystny analitycznie AAF), chyba że sportowiec udowodni, uczestnicząc w kontrolowanym badaniu farmakokinetycznym, że odbiegający od normy wynik jest związany z terapeutycznym użyciem leku w postaci wziewnej, w dawce nie większej niż wymieniona powyżej. 4
5 S4. MODULATORY HORMONÓW I METABOLIZMU Zabronione są: 1. Inhibitory aromatazy, w tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): aminoglutetymid, anastrozol, androsta- 1,4,6-trien-3,17-dion (androstatriendion), 4-androsten-3,6,17-trion (6-okso), eksemestan, formestan, letrozol, testolakton. 2. Selektywne modulatory receptora estrogenowego (SERMs), w tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): raloksyfen, tamoksyfen, toremifen. 3. Inne substancje antyestrogenowe, w tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): klomifen, cyklofenil, fulwestrant. 4. Środki modyfikujące funkcje miostatyny, w tym (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): inhibitory miostatyny. 5. Modulatory metabolizmu: agoniści receptora aktywowanego przez proliferatora peroksysomalnego (PPARδ), np. GW 1516, agoniści osi PPARδ-AMP-kinaza białkowa aktywowana przez AMP (AMPK), np. AICAR. S5. DIURETYKI I INNE ŚRODKI MASKUJĄCE Środki maskujące są zabronione. Zaliczane są do nich: Diuretyki, desmopresyna, preparaty zwiększające objętość osocza (np. glicerol; podawane dożylnie: albumina, dekstran, hydroksyetyloskrobia i mannitol), probenecyd i inne substancje o podobnym działaniu biologicznym. Stosowanie felypresyny w znieczuleniach miejscowych w stomatologii nie jest zabronione. Do diuretyków zalicza się: Acetazolamid, amyloryd, bumetanid, kanrenon, chlortalidon, kwas etakrynowy, furosemid, indapamid, metolazon, spironolakton, tiazydy (np. bendroflumetiazyd, chlorotiazyd, hydrochlorotiazyd), triamteren i inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym (z wyłączeniem drosperinonu, pamabromu i preparatów miejscowych dorzolamidu i brynzolamidu, które nie są zabronione). Użycie podczas zawodów i poza zawodami, jeśli odpowiednie przepisy tego zabraniają, każdej ilości substancji, dla której wyznaczono dopuszczalną wartość graniczną (tj. formoterolu, salbutamolu, morfiny, katyny, efedryny, metyloefedryny i pseudoefedryny), w połączeniu z diuretykiem lub innym środkiem maskującym, wymaga, oprócz Wyłączenia dla Celów Terapeutycznych przyznanego na zastosowanie diuretyku lub innego środka maskującego, udzielenia właściwego Wyłączenia dla Celów Terapeutycznych dla tejże substancji. 5
6 METODY ZABRONIONE M1. METODY POPRAWIAJĄCE TRANSPORT TLENU Następujące metody są zabronione: 1. Doping krwią, w tym podawanie własnej, jednoimiennej lub obcopochodnej krwi, lub preparatów krwinek czerwonych każdego pochodzenia. 2. Podawanie produktów, które sztucznie zwiększają wychwyt, transport lub dostarczanie tlenu, takich jak (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): związki perfluorochemiczne, efaproksiral (RSR13) i zmodyfikowane produkty hemoglobiny (np. substytuty krwi oparte na hemoglobinie, mikrokapsułkowane produkty hemoglobiny), z wyłączeniem suplementacji tlenem. M2. MANIPULACJE CHEMICZNE I FIZYCZNE Następujące metody są zabronione: 1. Fałszowanie, lub zamiar zafałszowania, właściwości i ważności próbek pobranych do kontroli antydopingowej jest zabronione. Przykłady manipulacji (nie ograniczają się wyłącznie do wymienionych): zamiana moczu i/lub fałszowanie składu moczu przez dodanie jakichś składników (np. proteaz). 2. Infuzje dożylne i/lub iniekcje o objętości powyżej 50 ml w okresie 6 godzin są zabronione, z wyłączeniem tych przyjętych w uzasadnionych przypadkach w przebiegu leczenia szpitalnego lub badań klinicznych. 3. Sekwencyjne wycofanie, manipulacja i reinfuzja jakiejkolwiek ilości pełnej krwi do układu krążenia. M3. DOPING GENETYCZNY Następujące działania, mające potencjalną zdolność do poprawy wyników sportowych, są zabronione: 1. Transfer kwasów nukleinowych lub sekwencji kwasu nukleinowego; 2. Użycie komórek prawidłowych lub zmodyfikowanych genetycznie. 6
7 SUBSTANCJE I METODY ZABRONIONE PODCZAS ZAWODÓW Oprócz substancji i metod z kategorii od S0 do S5 i od M1 do M3, które wymieniono powyżej, podczas zawodów są zabronione także następujące kategorie substancji: SUBSTANCJE ZABRONIONE S6. STYMULANTY Zabronione są wszystkie stymulanty (z uwzględnieniem obu izomerów optycznych, jeśli takie występują), z wyjątkiem pochodnych imidazolu do stosowania miejscowego oraz stymulantów umieszczonych w Programie Monitorującym 2012 *. Do stymulantów zalicza się: a: Stymulanty nieokreślone: Adrafinil; amfepramon; amifenazol; amfetamina; amfetaminil; benfluoreks; benzfetamina; benzylopiperazyna; bromantan; klobenzoreks; kokaina; kropropamid; krotetamid; dimetyloamfetamina; etyloamfetamina; famprofazon; fenkamina; fenetylina; fenfluramina; fenproporeks; furfenoreks; mefenoreks; mefentermina; mezokarb; metamfetamina (D-); p-metyloamfetamina; metylenodioksyamfetamina; metylenodioksymetamfetamina; modafinil; norfenfluramina; fendimetrazyna; fenmetrazyna; fentermina; 4-fenylopiracetam (karfedon); prenylamina; prolintan. Stymulant, który nie jest wymieniony w tej sekcji jest uznawany za substancję określoną. b: Stymulanty określone (przykłady): Adrenalina ** ; katyna *** ; efedryna **** ; etamiwan; etylefryna; fenbutrazat; fenkamfamina; heptaminol; izomethepten; lewometamfetamina; meklofenoksat; metyloefedryna **** ; metyloheksanoamina (dimetylopentyloamina); metylofenidat; niketamid; norfenefryna; oktopamina; oksylofryna; parahydroksyamfetamina; pemolina; pentetrazol; fenprometamina; propyloheksedryna; pseudoefedryna ***** ; selegilina; sybutramina; strychnina; tuaminoheptan i inne substancje o podobnej strukturze chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym. 7
8 * Substancje umieszczone w Programie Monitorującym 2012 (bupropion, kofeina, nikotyna, fenylefryna, fenylopropanolamina, pipradrol, synefryna) nie są traktowane jako substancje zabronione. ** Podawanie miejscowe adrenaliny (np. donosowo, oftalmologicznie) lub w połączeniu ze środkami miejscowo-znieczulającymi nie jest zabronione. *** Katyna jest zabroniona, jeśli jej stężenie w moczu przekroczy wartość 5 µg/ml. **** Efedryna i metyloefedryna są zabronione, jeśli stężenie któregoś z wymienionych związków w moczu przekroczy wartość 10 µg/ml. ***** Pseudoefedryna jest zabroniona, jeśli jej stężenie w moczu przekroczy wartość 150 µg/ml. S7. NARKOTYKI Zabronione są: Buprenorfina, dekstromoramid, diamorfina (heroina), fentanyl i jego pochodne, hydromorfon, metadon, morfina, oksykodon, oksymorfon, pentazocyna, petydyna. S8. KANABINOIDY Naturalny (np. cannabis, haszysz, marihuana) lub syntetyczny delta 9- tetrahydrokanabinol (THC) i kanabinomimetyki [np. Spice (zawierający JWH018, JWH073), HU-210] są zabronione. S9. GLIKOKORTYKOSTEROIDY Wszystkie glikokortykosteroidy są zabronione, jeśli są stosowane doustnie, dożylnie, domięśniowo lub doodbytniczo. 8
9 SUBSTANCJE ZABRONIONE W NIEKTÓRYCH SPORTACH P1. ALKOHOL Alkohol (etanol) jest zabroniony tylko podczas zawodów, w sportach wymienionych poniżej. Oznaczenie stężenia alkoholu będzie przeprowadzone poprzez analizę wydychanego powietrza i/lub krwi. Hematologiczna wartość progowa, której przekroczenie powoduje naruszenie przepisów antydopingowych, to 0.10 g/l. Karate (WKF) Łucznictwo (FITA) Sporty lotnicze (FAI) Sporty motorowe (FIM) Sporty motorowodne (UIM) Sporty samochodowe (FIA) P2. BETA-BLOKERY W wymienionych poniżej sportach beta-blokery są zabronione tylko podczas zawodów, chyba że sprecyzowano inaczej. Bilard (wszystkie dyscypliny) (WCBS) Brydż (FMB) Bule (CMSB) Darts (WDF) Golf (IGF) Kręglarstwo (FIQ) Łucznictwo (FITA) (zabronione także poza zawodami) Narciarstwo/snowboard (FIS), dotyczy tylko konkurencji narciarskich: skoki, freestyle aerials/halfpipe, oraz snowboardowych: halfpipe/big air Sporty lotnicze (FAI) Sporty motorowodne (UIM) Sporty samochodowe (FIA) Strzelectwo (ISSF, IPC), (zabronione także poza zawodami) Zabronionymi beta-blokerami są (grupa nie ogranicza się wyłącznie do wymienionych przykładów): Acebutolol, alprenolol, atenolol, betaksolol, bisoprolol, bunolol, karteolol, karwedilol, celiprolol, esmolol, labetalol, lewobunolol, metypranolol, metoprolol, nadolol, oksprenolol, pindolol, propranolol, sotalol, tymolol. 9
LISTA ZABRONIONA 2014 STANDARD MIĘDZYNARODOWY
Światowa Agencja Antydopingowa (WADA) Światowy Kodeks Antydopingowy LISTA ZABRONIONA 2014 STANDARD MIĘDZYNARODOWY Wersja 2.0 (zmieniona wersja 2014) Oficjalny tekst Listy zabronionej będzie nadzorowany
LISTA ZABRONIONA 2010 STANDARD MIĘDZYNARODOWY
Światowa Agencja Antydopingowa (WADA) Światowy Kodeks Antydopingowy LISTA ZABRONIONA 2010 STANDARD MIĘDZYNARODOWY Oficjalny tekst Listy zabronionej będzie nadzorowany przez Światową Agencję Antydopingową
LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W 2016 R. ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY
LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W 2016 R. ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY SUBSTANCJE I METODY ZABRONIONE W KAŻDYM CZASIE (PODCZAS ZAWODOW I POZA ZAWODAMI) Obowiązuje od dnia 1 stycznia 2016 r. Zgodnie
LISTA ZABRONIONA 2015 STANDARD MIĘDZYNARODOWY
Światowa Agencja Antydopingowa (WADA) Światowy Kodeks Antydopingowy LISTA ZABRONIONA 2015 STANDARD MIĘDZYNARODOWY Oficjalny tekst Listy zabronionej będzie nadzorowany przez WADA i zostanie opublikowany
LISTA ZABRONIONA 2011 STANDARD MIĘDZYNARODOWY
Światowa Agencja Antydopingowa (WADA) Światowy Kodeks Antydopingowy LISTA ZABRONIONA 2011 STANDARD MIĘDZYNARODOWY Oficjalny tekst Listy zabronionej będzie nadzorowany przez Światową Agencję Antydopingową
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA EDUKACJI NARODOWEJ I SPORTU 1) z dnia 13 sierpnia 2004 r.
Dz.U.04.195.2005 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA EDUKACJI NARODOWEJ I SPORTU 1) z dnia 13 sierpnia 2004 r. w sprawie określenia środków farmakologicznych i metod uznanych za dopingowe, których stosowanie jest
LISTA ZABRONIONA 2009 STANDARD MIĘDZYNARODOWY
Światowa Agencja Antydopingowa (WADA) Światowy Kodeks Antydopingowy LISTA ZABRONIONA 2009 STANDARD MIĘDZYNARODOWY Oficjalny tekst Listy zabronionej będzie nadzorowany przez Światową Agencję Antydopingową
LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W 2018 ROKU STANDARD MIĘDZYNARODOWY
1 Światowy Kodeks Antydopingowy LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W 2018 ROKU STANDARD MIĘDZYNARODOWY Oficjalny tekst Listy Substancji i Metod Zabronionych będzie przechowywany przez WADA i udostępniany
LISTA ZAKAZANA LISTE DES INTERDICTIONS LISTA DE PROHIBICIONES
LISTA ZAKAZANA LISTE DES INTERDICTIONS LISTA DE PROHIBICIONES STANDARD MIĘDZYNARODOWY STANDARD INTERNATIONAL NORMA INTERNACIONAL Lista substancji i metod zabronionych 2006 Obowiązuje od 1 stycznia 2006
Lista substancji i metod zabronionych WADA 2018
Lista substancji i metod zabronionych WADA 2018 Dorota Kwiatkowska Państwowy Instytut Badawczy Spotkanie Polskiej Agencji Antydopingowej z polskimi związkami sportowymi Torwar, Warszawa, 24.10.2017 Lista
LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W 2019 ROKU STANDARD MIĘDZYNARODOWY
Światowy Kodeks Antydopingowy LISTA SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH W 2019 ROKU STANDARD MIĘDZYNARODOWY Oficjalny tekst Listy Substancji i Metod Zabronionych będzie przechowywany przez WADA i udostępniany
ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY STANDARD MIĘDZYNARODOWY LISTA ZABRONIONA STYCZEŃ 2019
ŚWIATOWY KODEKS ANTYDOPINGOWY STANDARD MIĘDZYNARODOWY LISTA ZABRONIONA STYCZEŃ 2019 Oficjalna treść Listy Substancji i Metod Zabronionych została sporządzona przez Światową Agencję Antydopingową (WADA)
KONWENCJA ANTYDOPINGOWA, (Dz. U. z dnia 2 marca 2001 r.) W imieniu Rzeczypospolitej Polskiej PREZYDENT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
Dz.U.01.15.149 2004.10.01 uzup. Dz.U.06.13.82 ogólne KONWENCJA ANTYDOPINGOWA, sporządzona w Strasburgu dnia 16 listopada 1989 r. (Dz. U. z dnia 2 marca 2001 r.) W imieniu Rzeczypospolitej Polskiej PREZYDENT
2. Lista, o której mowa w 1, stanowi załącznik do. 3. Zarządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia..
Monitor Polski Nr 44-891- Poz. 432 432 ZARZĄDZENIE PREZESA URZĘDU KULTURY FIZYCZNEJ I TURYSTYKI z dnia 20 czerwca 1997 r. w sprawie zatwierdzenia listy zabronionych środków farmakologicznych i metod uznanych
KONWENCJA ANTYDOPINGOWA, * sporzšdzona w Strasburgu dnia 16 listopada 1989 r. (Dz. U. z dnia 2 marca 2001 r.) W imieniu Rzeczypospolitej Polskiej
Dz.U.01.15.149 2004.10.01 uzup. Dz.U.06.13.82 ogólne KONWENCJA ANTYDOPINGOWA, * sporzšdzona w Strasburgu dnia 16 listopada 1989 r. (Dz. U. z dnia 2 marca 2001 r.) W imieniu Rzeczypospolitej Polskiej PREZYDENT
o zwalczaniu dopingu w sporcie, (Dz. U. z dnia 8 sierpnia 2007 r.) W imieniu Rzeczypospolitej Polskiej PREZYDENT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
Dz.U.07.142.999 MIĘDZYNARODOWA KONWENCJA sporządzona w ParyŜu dnia 19 października 2005 r. o zwalczaniu dopingu w sporcie, (Dz. U. z dnia 8 sierpnia 2007 r.) W imieniu Rzeczypospolitej Polskiej PREZYDENT
Suplementacja a doping
Suplementacja a doping Andrzej Pokrywka Centralny Ośrodek Medycyny Sportowej, Warszawa Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet Zielonogórski Cetniewo, listopad 2015 Światowy Kodeks Antydopingowy
Rozróżnianie steroidów endogennych od egzogennych za pomocą GC/C/IRMS
Rozróżnianie steroidów endogennych od egzogennych za pomocą GC/C/IRMS Rys historyczny pocz. XX w. Pierwsze badania antydopingowe u koni wyścigowych (Warszawa, Budapeszt, Wiedeń) 1910 Alfons Bukowski (1858-1921)
antydoping polska RAPORT ROCZNY 2017
antydoping polska RAPORT ROCZNY 2017 Spis Treści SŁOWO WSTĘPU... 3 DZIAŁALNOŚĆ W LICZBACH... 4 EDUKACJA I INFORMACJA... 5 PROGRAM KONTROLI ANTYDOPINGOWYCH... 7 WYKRYTE SUBSTANCJE ZABRONIONE... 10 NARUSZENIA
ANTYDOPING POLSK A RAPORT ROCZNY 2016
ANTYDOPING POLSK A RAPORT ROCZNY 2016 WWW.ANTYDOPING.PL SPIS TREŚCI SŁOWO WSTĘPU 3 DZIAŁALNOŚĆ KOMISJI W LICZBACH EDUKACJA I INFORMACJA 4 5 ODWIEDZALNOŚĆ STRONY INTERNETOWEJ KOMISJI ORAZ BAZY LEKÓW 9 BADANIA
RAPORT ROCZNY POLSKA AGENCJA ANTYDOPINGOWA UL. ŁAZIENKOWSKA 6A WARSZAWA
2018 RAPORT ROCZNY POLSKA AGENCJA ANTYDOPINGOWA UL. ŁAZIENKOWSKA 6A 00-449 WARSZAWA SPIS TREŚCI SŁOWO WSTĘPU... 3 DZIAŁALNOŚĆ W LICZBACH... 4 EDUKACJA I INFORMACJA... 6 KONTROLE ANTYDOPINGOWE... 10 WYKRYTE
Cykl szkoleń Komisji do Zwalczania Dopingu w sporcie dla trenerów i nauczycieli pracujących z młodzieżą sportową
Cykl szkoleń Komisji do Zwalczania Dopingu w sporcie dla trenerów i nauczycieli pracujących z młodzieżą sportową Co to jest doping? Definicja dopingu Obecność substancji zabronionej lub jej metabolitów
ANTYDOPING POLSKA RAPORT ROCZNY
ANTYDOPING POLSKA RAPORT ROCZNY 2013 WIADOMOŚĆ OD PRZEWODNICZĄCEGO KOMISJI Prof. dr hab. Jerzy Smorawiński Zakończył się rok wielu rekordów w historii Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie. Przeprowadziliśmy
Wspomaganie treningu sportowego
Wspomaganie treningu sportowego Cechy sprawności MOC FIZ. produkcja energii eksplozywna (siła) maksymalna (szybkość ść) wytrzymałościowa aerobowa Cechy sprawności KONTROLA NERW.-MM. (psyche) pobudzenie
Zagrożenia prawne i faktyczne związane z naruszeniem przepisów antydopingowych Michał Rynkowski
Zagrożenia prawne i faktyczne związane z naruszeniem przepisów antydopingowych 4.11.2016 Michał Rynkowski Co to jest doping? Definicja dopingu Obecność substancji zabronionej lub jej metabolitów lub markerów
Doping w sporcie - wybrane zagadnienia
Doping w sporcie - wybrane zagadnienia Dr n. farm. Andrzej Pokrywka Katedra Fizjologii Stosowanej i Klinicznej, Uniwersytet Zielonogórski Zakład Biochemii, II Wydział Lekarski, Warszawski Uniwersytet Medyczny
Spektrometria atomowa i spektrometria mas w badaniach kryminalistycznych Ewa Bulska
Uniwersytet Warszawski Spektrometria atomowa i spektrometria mas w badaniach kryminalistycznych Ewa Bulska Pracownia Teoretycznych Podstaw Chemii Analitycznej kryminalistyka to sztuka znalezienia dowodów
MIDZYNARODOWA KONWENCJA O ZWALCZANIU DOPINGU W SPORCIE
MIDZYNARODOWA KONWENCJA O ZWALCZANIU DOPINGU W SPORCIE Pary, 19 padziernika 2005 MIDZYNARODOWA KONWENCJA O ZWALCZANIU DOPINGU W SPORCIE Konferencja Generalna Organizacji Narodów Zjednoczonych ds. Owiaty,
50 lat walki z dopingiem
Instytut Sportu 50 lat walki z dopingiem które z doświadcze wiadczeń moŝna (trzeba) wykorzystać w walce z dopalaczami? Andrzej Pokrywka Zakład ad Badań Antydopingowych Jurata, 15.11.2010 Mitologia INSTYTUT
ANTYDOPING POLSKA RAPORT ROCZNY 2014
ANTYDOPING POLSKA RAPORT ROCZNY 2014 Rok 2014 upłynął pod znakiem przygotowań do wdrożenia znowelizowanych przepisów Światowego Kodeksu Antydopingowego. W ślad za rekomendacjami Światowej Agencji Antydopingowej
Wybrane zagadnienia z dopingu
Instytut Sportu Wybrane zagadnienia z dopingu Andrzej Pokrywka Zakład ad Badań Antydopingowych Instytut Sportu w Warszawie Warszawa, 06.11.2010 Polak prekursorem badań... 1910 Alfons Bukowski (1858-1921)
WIADOMOŚĆ OD PRZEWODNICZĄCEGO KOMISJI I DYREKTORA BIURA
2015 WIADOMOŚĆ OD PRZEWODNICZĄCEGO KOMISJI I DYREKTORA BIURA oping nadal stanowi jedno z największych zagrożeń dla współczesnego sportu. Rolą Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie jest ochrona uczciwych
Wspomaganie treningu Środki ergogeniczne stosowane w sporcie Zgodnie z zasadami MKOl, zastosownie środka podejrzewanego o działanie anie ergogeniczne jest zabronione jedynie wówczas, wczas, gdy jest on
DOPING W SPORCIE. Dr n. med. Artur Biel
DOPING W SPORCIE Dr n. med. Artur Biel Doping (doop ang.) 1889 mieszanina opium i narkotyków stosowana u koni wyścigowych celem ich pobudzenia przed wyścigiem (angielski słownik ) Doping - historia 3000
AKTUALNE PROBLEMY ZWALCZANIA DOPINGU W SPORCIE KWALIFIKOWANYM
AKTUALNE PROBLEMY ZWALCZANIA DOPINGU W SPORCIE KWALIFIKOWANYM DEFINICJA DOPINGU Dopingiem jest stosowanie przez zawodników zakazanych środków farmakologicznych lub metod uznanych za dopingowe. Stosowanie
SPRAWOZDANIE z działalności Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie za okres od dnia 1 stycznia do 31 grudnia 2015 r.
SPRAWOZDANIE z działalności Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie za okres od dnia 1 stycznia do 31 grudnia 2015 r. Warszawa, styczeń 2016 r. SPIS TREŚCI 1. Komisja do Zwalczania Dopingu w Sporcie (KdZDwS)...
PRACOWNIA TOKSYKOLOGII. Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej UJ CM. kierownik: prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kłys, tel.
PRACOWNIA TOKSYKOLOGII Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej UJ CM kierownik: prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kłys, tel. /12/619 96 50 tel. do Pracowni 619 96 55 Informacje ogólne: Zakres badań obejmuje
Niedozwolone wspomaganie farmakologiczne w sporcie a układ sercowo-naczyniowy
Artykuł poglądowy/review article Niedozwolone wspomaganie farmakologiczne w sporcie a układ sercowo-naczyniowy Adverse cardiovasular effects of doping in athletes Stanisław Piłkowski 1, Andrzej Pokrywka
Antydoping Polska Raport Roczny 2012
Antydoping Polska Raport Roczny 2012 Spis treści Słowo wstępne 3 I Działalność edukacyjno informacyjna 4 II Zrealizowane akcje edukacyjne 10 III Przeprowadzone kontrolne badania 13 1. Kontrole wewnętrzne
Doping najczęściej stosowany jest w takich dyscyplinach sportu jak : kolarstwo, boks, kulturystyka, pływanie, biegi itp. Pierwsze przypadki zażywania
Doping w sporcie Czym jest doping? Jest to sztuczne podnoszenie wydolności fizycznej i psychicznej zawodnika metodami wykraczającymi poza normalny, "naturalny" trening, choć w praktyce granica między dopingiem
PRZYJRZYJMY SIĘ BLIŻEJ DOPINGOWI! POZIOM ŚREDNI
Harmonising the knowledge about biomedical side effects of doping PRZYJRZYJMY SIĘ BLIŻEJ DOPINGOWI! POZIOM ŚREDNI SLAJD 2: Światowa Agencja Antydopingowa (WADA) definiuje Światowy Kodeks Antydopingowy
Aktualne standardy udzielania wyłączeń dla celów terapeutycznych (TUE)
Jarosław Krzywański Centralny Ośrodek Medycyny Sportowej Aktualne standardy udzielania wyłączeń dla celów terapeutycznych (TUE) I Konferencja Naukowo-Szkoleniowa "Vancouver 2010, Londyn 2012" 21-22 marca
STOSOWANIE ODŻYWEK I SUPLEMENTÓW DIETY W ASPEKCIE BADAŃ ANTYDOPINGOWYCH
PRACA ORYGINALNA Medicina Sportiva Practica, Tom 10, Nr 1:18-22, 2009 Copyright 2009 Medicina Sportiva 18 STOSOWANIE ODŻYWEK I SUPLEMENTÓW DIETY W ASPEKCIE BADAŃ ANTYDOPINGOWYCH THE USE OF NUTRITIONAL
Lek od pomysłu do wdrożenia
Lek od pomysłu do wdrożenia Lek od pomysłu do wdrożenia KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU
Aktualne przepisy antydopingowe. Doping w sporcie jest to naruszenie przepisów antydopingowych.
Aktualne przepisy antydopingowe Doping w sporcie jest to naruszenie przepisów antydopingowych. Przepisy antydopingowe tworzone są przez światową Organizację Antydopingową (World Anti-Doping Organization
INFORMACJA O PRODUKCIE DRUGLAB TWIST SCREEN JEDNOSTOPNIOWY WIELOOZNACZENIOWY TEST PRZESIEWOWY
INFORMACJA O PRODUKCIE DRUGLAB TWIST SCREEN JEDNOSTOPNIOWY WIELOOZNACZENIOWY TEST PRZESIEWOWY (Oral Fluid) REF OT6V2C 25 x 1 test IVD Do stosowania w diagnostyce in vitro ZASTOSOWANIE Skriningowe urządzenie
Leki układu współczulnego
Leki układu współczulnego Podział leków układu współczulnego LEKI SYMPATYKOMIMETYCZNE (SYMPATYKOMIMETYKI) -Leki pobudzające w różny sposób czynność układu współczulnego: Uwalnianie endogennych amin katecholowych
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Stymen, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 10 mg prasteronu (Prasteronum). Substancja pomocnicza o
Suplementy. Wilkasy 2014. Krzysztof Gawin
Suplementy Wilkasy 2014 Krzysztof Gawin Suplementy diety - definicja Suplement diety jest środkiem spożywczym, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety, będący skoncentrowanym źródłem witamin lub
SPORT bez dopingu 2011
SPORT bez dopingu 2011 2 3 SPIS TREŚCI Przepisy antydopingowe 6 Definicja dopingu 8 Lista substancji i metod zabronionych 10 Lista zabroniona 2010 12 Przykłady leków zarejestrowanych w Polsce, zawierających
Profil metaboliczny róŝnych organów ciała
Profil metaboliczny róŝnych organów ciała Uwaga: tkanka tłuszczowa (adipose tissue) NIE wykorzystuje glicerolu do biosyntezy triacylogliceroli Endo-, para-, i autokrynna droga przekazu informacji biologicznej.
SPRAWOZDANIE ZA ROK 2003 KOMISJA DO ZWLACZANIA DOPINGU W SPORCIE
SPRAWOZDANIE ZA ROK 2003 KOMISJA DO ZWLACZANIA DOPINGU W SPORCIE W roku 2003 Komisja do Zwalczania Dopingu w Sporcie odbyła dwukrotnie swoje posiedzenie. W ich trakcie przedstawiano realizację z bieżącej
Karta modułu/przedmiotu
Karta modułu/przedmiotu Informacje ogólne o module/przedmiocie 1. Kierunek studiów: Farmacja 2. Poziom : jednolite studia magisterskie. Forma studiów: stacjonarne 4. Rok: IV 5. Semestr: VIII 6. Nazwa modułu/przedmiotu:
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO DHEA ELJOT, 25 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD ILOŚCIOWY I JAKOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH 1 tabletka powlekana zawiera 25 mg Prasteronum
Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV
Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV Przedmiot: Podstawy farmakologii i farmakoterapii żywieniowej oraz interakcji leków z żywnością Wykłady (5 wykładów, każdy
Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami.
Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami. Każda substancja chemiczna oddziałująca na organizmy żywe może być zdefiniowana jako środek farmakologiczny (ang.
SPRAWOZDANIE z działalności Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie za okres od 1 stycznia do 31 grudnia 2009 r.
SPRAWOZDANIE z działalności Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie za okres od 1 stycznia do 31 grudnia 2009 r. Warszawa, styczeń 2010 r. 1. Komisja do Zwalczania Dopingu w Sporcie (KdZDwS) 1.1. Skład
Biuletyn. informacyjny O K R Ę G O W A I Z B A A P T E K A R S K A W O L S Z T Y N I E
Biuletyn informacyjny O K R Ę G O W A I Z B A A P T E K A R S K A W O L S Z T Y N I E nr 3/103 lipiec - wrzesień 2016 r. Biuletyn ukazuje się od kwietnia 1997 r. nakład 700 egzemplarzy ISSN 1429-4451 Wydawca:
Stopnie nadciśnienia wg WHO Nadciśnienie tętnicze i leki stosowane w leczeniu nadciśnienia Prof. UM dr hab. Przemysław Mikołajczak Katedra i Zakład Farmakologii I Stopień-nadciśnienie bez zmian narządowych,
Nadciśnienie tętnicze i leki stosowane w leczeniu nadciśnienia. Prof. UM dr hab. Przemysław Mikołajczak Katedra i Zakład Farmakologii
Nadciśnienie tętnicze i leki stosowane w leczeniu nadciśnienia Prof. UM dr hab. Przemysław Mikołajczak Katedra i Zakład Farmakologii Ciśnienie tętnicze wypadkowa pomiędzy pojemnością minutową serca a oporem
Leki antykachektyczne. lek. med. Marta Bijak-Ulejczyk Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Leki antykachektyczne lek. med. Marta Bijak-Ulejczyk Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Grupy leków czyli co mamy środki stymulujące apetyt leki modulujące pracę przewodu pokarmowego leki anaboliczne/antykataboliczne
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod; 1,5 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras). Substancje
LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI
Nazwa programu: Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 załącznik nr 18 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. LECZENIE NIEDOKRWISTOŚCI W PRZEBIEGU PRZEWLEKŁEJ NIEWYDOLNOŚCI
SPRAWOZDANIE z działalności Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie za okres od dnia 1 stycznia do 31 grudnia 2014 r.
SPRAWOZDANIE z działalności Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie za okres od dnia 1 stycznia do 31 grudnia 2014 r. Warszawa, styczeń 2015 r. SPIS TREŚCI 1. Komisja do Zwalczania Dopingu w Sporcie (KdZDwS)...
PIERWSZE KROKI W PROFILAKTYCE DOPINGU! POZIOM PODSTAWOWY
Harmonising the knowledge about biomedical side effects of doping PIERWSZE KROKI W PROFILAKTYCE DOPINGU! POZIOM PODSTAWOWY SLAJD 2: Istnieje wiele teorii na temat pochodzenia terminu doping. Plemię Kaffir
LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE
LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE PRODUKT LECZNICZY - DEFINICJA Art. 2 pkt.32 Ustawy - Prawo farmaceutyczne Substancja lub mieszanina substancji, przedstawiana jako posiadająca właściwości: zapobiegania
Aktualności antydopingowe
Aktualności antydopingowe Andrzej Pokrywka pokrywka.andrzej@gmail.com Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu, Uniwersytet Zielonogórski Centralny Ośrodek Medycyny Sportowej, Warszawa Zespół Medyczny PZPN, Warszawa
Formularz TDI Belgijski rejestr wskaźnika zgłaszalności do leczenia problemów narkotykowych lub alkoholowych (wersja dla szpitali 3.
Formularz TDI Belgijski rejestr wskaźnika zgłaszalności do leczenia problemów narkotykowych lub alkoholowych (wersja dla szpitali 3.0) IDENTYFIKACJA REJESTRACJI CI2. CI4. PI1. Nazwa programu/jednostki/placówki,
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje
Niedokrwistość u chorych leczonych nerkozastępczo nowe perspektywy terapii
Niedokrwistość u chorych leczonych nerkozastępczo nowe perspektywy terapii Michał Nowicki Klinika Nefrologii, Hipertensjologii i Transplantologii Nerek Nowe leki w nefrologii (USA) w latach 2012-2015 Współczesne
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 130/2013 z dnia 22 lipca 2013 w sprawie oceny leku Afinitor (ewerolimus), tabletki, 5 mg, 30 tabl., kod EAN 5909990711567
Hormony Gruczoły dokrewne
Hormony Gruczoły dokrewne Dr n. biol. Urszula Wasik Zakład Biologii Medycznej HORMON Przekazuje informacje między poszczególnymi organami regulują wzrost, rozwój organizmu efekt biologiczny - niewielkie
www.antydoping.pl AntyDoping Broszura 105x148.indd 2 tydoping Broszura 105x148.indd 2 12/17/09 10:48:49 A 12/17/09 10:48:49 AM
ntydoping Broszura 105x148.indd 1 BADZ SWIADOMY BĄDŹ CZYSTY 12/17/09 10:48:34 AM www.antydoping.pl tydoping Broszura 105x148.indd 2 12/17/09 10:48:49 AM Trzymasz w ręku ulotkę, która zawiera podstawową
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Neurolipon-MIP 600, 600 mg, kapsułki miękkie 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka miękka zawiera 600 mg kwasu tioktynowego (Acidum
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Catosal 10%, roztwór do wstrzykiwań dla psów, kotów i koni 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Substancje
Leki antykachektyczne. lek. med. Marta Bijak-Ulejczyk Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii
Leki antykachektyczne lek. med. Marta Bijak-Ulejczyk Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Grupy leków czyli co mamy środki stymulujące apetyt leki modulujące pracę przewodu pokarmowego leki anaboliczne/antykataboliczne
Dietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV
Dietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV Przedmiot: Podstawy farmakologii i farmakoterapii żywieniowej oraz interakcji leków z żywnością Seminaria (10 seminariów, każde trwające 3
Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia
Annex I Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia Podsumowanie naukowe Biorąc pod uwagę Raport oceniający komitetu PRAC dotyczący Okresowego Raportu o Bezpieczeństwie
Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość (stężenie) Vantas 50 mg Implant Podskórne 50 mg
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, WNIOSKODAWCA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Państwo
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Oestrophan 0,25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Biosteron 25 mg tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 25 mg dehydroepiandrosteronu (Dehydroepiandrosteronum).
FORMULARZ OFERTOWO-CENOWY
Załącznik nr 2 do SWKO FORMULARZ OFERTOWO-CENOWY PAKIET NR I BADANIA TOKSYKOLOGICZNE PROPONOWANA CENA WARTOŚĆ NAZWA BADANIA ILOŚĆ NA ROK JEDNOSTKOWA ZAMÓWIENIA (ILOŚĆ X CENA) Standardowy Panel Lekowy Barbiturany
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ATUSSAN MITE 0,8 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml syropu zawiera 0,8 mg butamiratu cytrynianu. 5 ml syropu zawiera 4,0
Iga Niczyporuk II rok licencjat
Iga Niczyporuk II rok licencjat jeden z płynów ustrojowych w organizmie człowieka, którego objętość wynosi ok. 5 5,5 litrów. Krew spełnia czynności transportowe, dostarcza do tkanek tlen i substancje odżywcze,
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod, 5 mg/ml, krople doustne, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. PULMOTEROL, 50 µg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PULMOTEROL, 50 µg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jedna
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Proviron-25, 25 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 25 mg mesterolonu (Mesterolonum). Produkt zawiera laktozę
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 ml roztworu do infuzji zawiera: L-Izoleucyna... L-Leucyna... L-Walina...
WZÓR. druga litera nazwiska
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 października 2013 r. (poz. 1332) WZÓR Indywidualny kwestionariusz sprawozdawczy osoby zgłaszającej się do leczenia z powodu używania środków odurzających
do Szczegółowych warunków konkurs ofert na udzielanie świadczeń zdrowotnych w Megrez sp. z o.o. Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Tychach OFERTA
Załącznik nr 1 do Szczegółowych warunków konkurs ofert na udzielanie świadczeń zdrowotnych w Megrez sp. z o.o. Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Tychach Tychy dnia, 2012 r. Megrez Sp. z o.o. Wojewódzki
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Ketofen, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła i świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI
AKADEMIA MEDYCZNA w Warszawie Wydział Nauki o Zdrowiu. Katarzyna Iwaszkiewicz
AKADEMIA MEDYCZNA w Warszawie Wydział Nauki o Zdrowiu Katarzyna Iwaszkiewicz ANALIZA ROZWOJU SYSTEMÓW ANTYDOPINGOWYCH NA ŚWIECIE I W POLSCE W ŚWIETLE POJAWIANIA SIĘ NOWYCH SUBSTANCJI I METOD ZABRONIONYCH
Leki chemiczne a leki biologiczne
Leki chemiczne a leki biologiczne LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE Produkt syntezy chemicznej Produkt roślinny Produkt immunologiczny BIOLOGICZNE Produkt homeopatyczny Produkt z krwi/osocza - BIOLOGICZNE
dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny DOPING GENOWY 3 CIEMNA STRONA TERAPII GENOWEJ
dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny DOPING GENOWY 3 CIEMNA STRONA TERAPII GENOWEJ KOMÓRKI SATELITARNE (ang. stem cells) potencjał regeneracyjny mięśni HIPERTROFIA MIĘŚNI University College London,
Polish. 1 Pytanie: To ja jestem ostatecznie odpowiedzialny/a za to co połykam, wstrzykuję sobie czy stosuję?
Polish 1 Pytanie: To ja jestem ostatecznie odpowiedzialny/a za to co połykam, wstrzykuję sobie czy stosuję? Wszyscy sportowcy powinni otwarcie zadawać pytania dotyczące przyjmowanych przez nich substancji,
Przyjrzyjmy się bliżej dopingowi!
Przyjrzyjmy się bliżej dopingowi! Poziom ŚREDNI Światowy Kodeks Antydopingowy Przepisy antydopingowe Globalna struktura systemu antydopingowego Ramy dla ujednoliconej polityki antydopingowej, zasady i
Biomedyczne efekty niepożądane dopingu!
Biomedyczne efekty niepożądane dopingu! Poziom-WYSOKI Światowy Kodeks Antydopingowy Przepisy antydopingowe Globalna struktura systemu antydopingowego Ramy dla ujednoliconej polityki antydopingowej, zasady
ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 29.5.2018 C(2018) 3193 final ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia 29.5.2018 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 847/2000 w odniesieniu do definicji pojęcia podobnego
Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych?
Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych? prof. dr hab. med.. Piotr Fiedor Warszawski Uniwersytet Medyczny
Rekomendacje dla medycznych laboratoriów w zakresie diagnostyki toksykologicznej
Rekomendacje dla medycznych laboratoriów w zakresie diagnostyki toksykologicznej Ewa Gomółka 1, 2 1 Pracownia Informacji Toksykologicznej i Analiz Laboratoryjnych, Katedra Toksykologii i Chorób Środowiskowych,