Pytania Wykonawców i odpowiedzi Zamawiającego:

Znak DZPiZ 380 1/2016 Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia ul. 11 Listopada 78, 28-200 Staszów, woj. świętokrzyskie, REGON 000302391, NIP 866-14-55-641 tel. 15 864-85-04, 15 864-32-41, 15 864-86-18 fax 15 864-68-76, 15 864-86-18 www.szpitalstaszow.pl, e-mail: przetargi@szpitalstaszow.pl Pytania Wykonawców i odpowiedzi Zamawiającego: Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 obowiązującej ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo Zamówień Publicznych, Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie informuje, iŝ na adres Zamawiającego wpłynęły zapytania dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy Produktów farmaceutycznych. 1. Wykonawca dot. pakiet 3 poz. 3 i 4: Czy Zamawiający wydzieli w /w pozycje do oddzielnego pakietu. Wyłączenie pozwoli na zwiększenie konkurencyjności i zaproponowanie korzystniejszej oferty cenowej na w/w leki. W przypadku wyraŝenia zgody, prosimy o określenie nowego wadium. 2. Wykonawca Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr. 1 poz. 268 i 269 produktu leczniczego Mannitol 20% w opakowaniu szklanym? Powszechnie stosowany jest Mannitol 20%, a nie 15%, poniewaŝ aby osiągnąć ten sam efekt kliniczny naleŝy podać większą ilość Mannitolu 15% niŝ Mannitolu 20%, co jest niekorzystne u pacjentów z obrzękiem. 3. Wykonawca Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr. 1 poz. 80 produktu leczniczego w opakowaniu po 20 ampułek? W przypadku pozytywnej odpowiedzi zwracamy się z prośbą o wydzielenie ww. pozycji do osobnego pakietu co pozwoli na przystąpienie większej ilości oferentów a co za tym idzie uzyskanie korzystniejszych cenowo ofert. 4. Wykonawca Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr. 1 poz. 110 produktu leczniczego w opakowaniu po 50 ampułek? W przypadku pozytywnej odpowiedzi zwracamy się z prośbą o wydzielenie ww. pozycji do osobnego pakietu co pozwoli na przystąpienie większej ilości oferentów a co za tym idzie uzyskanie korzystniejszych cenowo ofert. Odpowiedź W pakiecie 1. poz. 110 jest Cyclonamina w opakowaniach po 50 amp. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie tej pozycji. 5. Wykonawca Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1 i 2 z pakietu nr 3 do osobnego pakietu co pozwoli na przystąpienie większej ilości oferentów a co za tym idzie uzyskanie przez Zamawiającego korzystniejszych cenowo ofert. 6. Wykonawca Dotyczy pakietu nr 8 pozycji 1-3. Z zwracamy się z prośbą o dopuszczenie płynu wieloelektrolitowego zbliŝonego składem do składu osocza, buforowanego octanami i cytrynianami, z jonami wapnia w ilości 2 mmol/l. Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy zapisach siwz. 7. Wykonawca Dotyczy Pakiet 11 Paski do glukometru: Czy Zamawiający dopuści do postępowania paski o następujących parametrach: PARAMETRY PASKI TESTOWE METODA POMIARU Biosensoryczna ENZYM dehydrogenaza glukozy WIELKOŚĆ PRÓBKI 0,6 µl TYP KRWI włośniczkowa, Ŝylna, tętnicza, noworodkowa 1

JEDNOSTA MIARY mg/dl ZAKRES POMIARU 20-500 mg/dl CZAS POMIARU 5 sek ZAKRES HEMATOKTYTU 15-65 % CZUJNIK MINIMALNEJ OBJĘTOŚCI MOśLIWOŚĆ DOKROPLENIA PAKOWANIE PASKÓW TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU WSKAZANIA DO STOSOWANIA ISO 15197-2013 badanie nie rozpocznie się przy zbyt małej wielkości próbki Nie Pojedynczo, po 100 pasków w opakowaniu zbiorczym. 4-30 stopni 15-40 STOPNI Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Wskazana norma nie dotyczy pasków do stosowania szpitalnego współpracujące z glukometrem o wskazanych parametrach? PARAMETRY GLEUKOMETR PROCEDURA TESTOWA Amperometria KALIBRACJA Osocze TECHNIKA KALIBRACJI w celu zwiększenia dokładności mechaniczna (pasek kalibrujący) pomiaru WYŚWIETLACZ CYFRY 1,9 CM PAMIĘĆ 1000 wyników ZASILANIE 2 baterie CR 2032 ILOŚĆ POMIARÓW PRZY 1 BATERII 3000 AUTOMATYCZNE WYŁACZENIE po 120 sek WAGA 33-37 gramów TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA OD -20 DO 60 STOPNI TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU 10-50 STOPNI KOMUNIKATY LO, HI, KETONEM WSKAZANIA DO STOSOWANIA Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym ISO 15197-2013 Wskazana norma nie dotyczy pasków do stosowania szpitalnego Brak automatycznego wyrzutu paska Paski pakowane pojedynczo umoŝliwiają usuwanie bezdotykowe pasków z gleukometru Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy zapisach siwz. 8. Wykonawca Zgodnie z art. 106i ust. 1 ustawy o VAT, faktura musi zostać wystawiona nie później niŝ 15 ego dnia miesiąca następującego po miesiącu, w którym dokonano dostawy towaru lub wykonano usługę. Czy w związku z powyŝszym Zamawiający wyrazi zgodę, aby dostawa faktury nie była połączona wraz z dostawą towaru? Uzasadnienie: Oferent nie posiada magazynu oraz nie prowadzi produkcji na terenie Polski. Przedmiot zamówienia transportowany jest z Niemiec, a faktura wysyłana jest do Zamawiającego pocztą poleconą z biura w Warszawie. Do kaŝdorazowej dostawy dołączony jest list przewozowy zawierający szczegółowy wykaz zamówionego asortymentu. Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach projektu umowy. 9. Wykonawca Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie Nr 1 poz. 381 i 382 (Pulmicort 0,125 i 0,25 mg/ml zawiesina do nebulizacji op. x 20 poj. 2 ml) posiadał zarejestrowane wskazanie u pacjentów z zespołem krupuostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli-niezaleŝnie od etiologii? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu. 10. Wykonawca Czy w pakiecie Nr 1 poz. 381, 382 i 383 (Pulmicort 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml zawiesina do nebulizacji op. x 20 poj. 2 ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego moŝe nastąpić juŝ w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza zaoferowania w/w produktu. 2

11. Wykonawca Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 381, 382 i 383 (Pulmicort 0,125; 0,25 i 0,5 mg/ml zawiesina do nebulizacji op. x 20 poj. 2 ml) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w róŝnych dawkach pochodziły od tego samego producenta? 12. Wykonawca Czy Zamawiający w pakiecie Nr 2 poz. 95, 96 i 97 (Metoprolol 25mg lub (23,75); 50mg lub (47,5) i 100mg lub (95) tabl. o przedłuŝ. uwalnianiu op x 28) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza (nie wymaga). 13. Wykonawca Czy Zamawiający w pakiecie Nr 2 poz. 31 (Bupivacaine Spinal 0,5% Heavy 5mg/ml inj. op. x 5 amp a 4 ml) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu pakowanego w jałowe blistry. 14. Wykonawca dot. pak. 1 poz. 183: Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. JeŜeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać uŝyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju naleŝy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634. Odpowiedź Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek). 15. Wykonawca dot. pak. 1 poz. 183: Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakaŝeń kości oraz tkanek miękkich? Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. JeŜeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać uŝyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju naleŝy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634. 16. Wykonawca Dot. pakiet 3 poz. 1 i 2: Czy Zamawiający dopuści moŝliwość wyceny produktu Ceftazidim Kabi x 10 fiol w ilościach w poz. 1 100 op. i w poz. 2 30 op.? 17. Wykonawca Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym DZPiZ-380-1/2016 w pakiecie (zadaniu) nr 1, w pozycjach 244 oraz 450 dotyczących Lacidofil kaps. op x 60 kaps/trilac caps. x 20 kaps. dopuszcza moŝliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek producenta Novascon Pharmaceuticals? Pozwoli to naszej firmie złoŝyć - poprzez współpracujące z nami hurtowniekonkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu moŝliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców. Odpowiedź Zamawiający nie wyraŝa zgody na zaoferowanie w/w preparatu. 18. Wykonawca Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym DZPiZ-380-1/2016 w pakiecie (zadaniu) nr 1, w pozycji 149 dotyczącej Enterol 250 mg kaps. op x 10 szt. dopuszcza moŝliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin Enteric box (10 blistrów x 15 kapsułek - z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? Pozwoli to naszej firmie 3

złoŝyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu moŝliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców. Odpowiedź Zamawiający nie dopuszcza. 19. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga, aby kapilara zasysająca krew znajdowała się na szczycie paska testowego w duŝej odległości od glukometru, co uniemoŝliwi ewentualny kontakt materiału biologicznego z samym glukometrem (wpłynie to znacząco na higienę pracy i bezpieczeństwo personelu)? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza (nie wymaga). 20. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga glukometr, posiadający tylko jeden przycisk, dzięki czemu jest prosty i szybki w obsłudze? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza (nie wymaga). 21. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga dokument potwierdzający posiadanie i spełnianie normy ISO 15197:2013 dla pasków testowych, glukometrów oraz płynów kontrolnych, który świadczy o dokładności, wysokiej precyzji i powtarzalności pomiarów? Odpowiedź Zamawiający informuje, iŝ Wykonawca musi posiadać dokument potwierdzający posiadanie i spełnianie normy ISO 15197:2013 dla pasków testowych, glukometrów oraz płynów kontrolnych. 22. Wykonawca Czy zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. 243 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Pancreatinum 10000, której skład to: 1 kapsułka zawiera: Pankreatynę wieprzową o aktywności enzymatycznej: lipazy 10 000 j. Ph. Eur., amylazy 9 000 j. Ph. Eur., proteaz 500 j. Ph. Eur. Odpowiedź Zamawiający wyraŝa zgodę. 23. Wykonawca Czy zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. 242 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Pancreatinum 25000, której skład to: Pankreatyna wieprzowa o aktywności: Lipazy 25 000 j. Ph. Eur. Amylazy 22 500 j. Ph. Eur. Proteaz 1 250 j. Ph. Eur. UmoŜliwi to przystąpienie do przetargu większej ilości wykonawców oraz uzyskanie przez Szpital zdecydowanie korzystniejszej pod względem cenowym oferty. Odpowiedź Zamawiający wyraŝa zgodę. 24. Wykonawca Czy Zamawiający w Pakiecie 1 wydzieli do osobnego pakietu pozycję 403 Sevofluran? Gazy anestetyczne wymagają osobnych urządzeń parowników z systemami napełniania gazów anestetycznych. Obecna konstrukcja zamówienia uniemoŝliwia zaoferowanie produktu, który jest kompatybilny z aparatami, które posiada Zamawiający. A jak rozumiemy takiego produktu Zamawiający wymaga? Prosimy o potwierdzenie. Wydzielenie umoŝliwi złoŝenie właściwych ofert spełniających oczekiwania Zamawiającego. Odpowiedź Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie w/w pozycji. 25. Wykonawca Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 3 pozycja 1, 2 aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8 C? 26. Wykonawca Czy Zamawiający w pakiecie 3 Pozycja 1, 2 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym 1g był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, doŝylnych i infuzji? 27. Wykonawca Czy Zamawiający w pakiecie 3 pozycja 1 i 2 wymaga, aby wyceniony Ceftazydym pochodził od tego samego producenta, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i by w praktyce istniała moŝliwość łączenia dawek? 4

28. Wykonawca Czy Zamawiający wymaga, aby Ceftriakson pakiet 4 pozycja 3, 4 posiadał wskazania zgodnie z ChPL dotyczącego ostrego zapalenia ucha środkowego? 29. Wykonawca Czy Zamawiający wymaga, aby Ceftriakson pakiet 4 pozycja 3, 4 posiadał wskazania zgodnie z ChPL dotyczącego leczenia pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie spowodowana zakaŝeniem bakteryjnym? 30. Wykonawca Czy Zamawiający wymaga, aby Cefazolin pakiet 4 pozycja 1 zgodnie z ChPL produktu leczniczego posiadał rejestrację do przechowywania w temperaturze powyŝej 25 stopni Celsjusza? 31. Wykonawca Do 2 ust. 3 projektu umowy oraz Rozdziału XXI pkt 4 SIWZ - termin dostaw i kryteria oceny ofert. Wnosimy o zmianę terminu dostaw w kryterium oceny ofert i wskazanie minimalnego terminu dostaw, jako co najmniej 22 godziny. Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach siwz i projektu umowy w tym zakresie. 32. Wykonawca Do 3 ust. 2 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieŝącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuŝszego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek dłuŝszego jak jeden rok okresu waŝności zamówionych towarów, a w przypadku termin określonego przez producenta na mniej niŝ 2 lata, minimum 3/5 terminu przydatności do uŝycia? Wskazujemy przy tym, Ŝe zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu waŝności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyŝszym prosimy o skrócenie wymaganego terminu waŝności przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy. Odpowiedź Zamawiający informuje, iŝ 3 ust. 2 projektu umowy otrzymuje następujące brzmienie: Termin przydatności do uŝycia (termin waŝności) powinien wynosić przynajmniej 6 miesięcy od daty dostawy produktów będących przedmiotem umowy. 33. Wykonawca Zamawiający zastrzega sobie moŝliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w Ŝaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust.1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o niewaŝności zapisów z 1 ust. 5 projektu umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy dotychczasowych zapisach projektu umowy. Zamawiający informuje, iŝ zgodnie z art. 144 ust. 1 Pzp określił warunki ewentualnych zmian ilościowych w 1 pkt. 5 projektu umowy, tzn., Ŝe będą uzaleŝnione od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, wynikających z jego bieŝącej działalności, czego nie moŝna było przewidzieć w chwili zawarcia umowy. Zamawiający przewidział moŝliwość dokonania takich zmian w specyfikacji istotnych warunków zamówienia w rozdziale VI oraz określił warunki takiej zmiany. 34. Wykonawca Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku moŝliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło raŝącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaŝ w cenie zbliŝonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów 2 ust.6 i 8 ust.5 pkt 9) projektu umowy)? Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy zapisach projektu umowy. 35. Wykonawca Do treści 5 ust. 5 pkt c) projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu. Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy zapisach projektu umowy. 36. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający dopuszcza i wymaga złoŝenie oferty w postaci pasków testowych do glukometrów, charakteryzujących się opisanymi poniŝej parametrami: a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD dający poprawne wyniki niezaleŝnie od stęŝenia tlenu we krwi; d) Kapilara samozasysająca krew - wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniŝej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru, umoŝliwiające pobieranie krwi włośniczkowej z opuszek palców, a takŝe krwi Ŝylnej i tętniczej; g) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stęŝeniach; h) MoŜliwość wykorzystania kaŝdego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy (opakowanie zawiera 2 fiolki x 25 pasków); 5

i) zakres hematokrytu 20-60% i zakres wyników liczbowych pomiaru 10-900mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie; Odpowiedź Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 37. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów o parametrach pomiarowych i zakresie zastosowań nie gorszych od opisanych powyŝej? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 38. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z enzymem dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, eliminującym zafałszowania pomiaru niezaleŝnie od stęŝenia tlenu rozpuszczonego we krwi? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w pasków testowych. 39. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów z funkcją automatycznego wyrzutu zuŝytego paska za pomocą przycisku taka funkcja istotnie obniŝa moŝliwość kontaktu personelu z materiałem biologicznym pacjenta? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 40. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami maksymalny błąd pomiarowy pasków testowych nie przekraczał ±15mg/dl dla stęŝeń glukozy <100mg/dl i ±15% dla stęŝeń glukozy 100mg/dl, tj. zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego? 41. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe do glukometrów były zgodnie z instrukcjami przeznaczone do wykonywania pomiarów we krwi Ŝylnej i kapilarnej? 42. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometru z sygnalizacją pobrania zbyt małej próbki krwi za pomocą specjalnego komunikatu na wyświetlaczu? Odpowiedź Zamawiający nie wymaga (dopuszcza). 43. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający dopuści ofertę pasków testowych kodowanych za pomocą tzw. kalibratora (paska kodującego), chipa, przycisku lub klucza kodującego? Kodowanie wydłuŝa pracę i moŝe być źródłem błędów wynikających z wprowadzenia niewłaściwego urządzenia do glukometru lub wybrania nieprawidłowego kodu dla danej serii pasków. Odpowiedź Zamawiający nie dopuszcza. 44. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający dopuści ofertę pasków testowych zapakowanych indywidualnie? Konieczność odpakowywania kaŝdego paska z osobna wydłuŝy i utrudni pracę personelu Zamawiającego, wykonującego rutynowo pomiary glikemii u wielu pacjentów w tym samym czasie. Odpowiedź Zamawiający nie dopuszcza. 45. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym refundowanym, co zapewni ciągłość dostaw pasków do siedziby Zamawiającego? 46. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie pasków testowych, w których zgodnie z instrukcją obsługi glukometru mogą potencjalnie wystąpić problemy z napełnieniem paska testowego krwią? 47. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie pasków testowych z enzymem interferującym z tlenem cząsteczkowym? 48. Wykonawca dot. pakiet 11: Czy Zamawiający wymaga aby oferentem w przedmiotowym postępowaniu była hurtownia farmaceutyczna, co zapewni transport i dostarczenie towaru w warunkach odpowiedniej, kontrolowanej temperatury i wilgotności? Odpowiedź Zamawiający dopuszcza, aby dostawcą pasków testowych do glukometrów była hurtownia farmaceutyczna. 49. Wykonawca dot. pakiet 1 poz. 450: W związku z zakończeniem produkcji preparatu o nazwie własnej podanej w SIWZ oraz z brakiem występowania na rynku leku czy teŝ preparatu, którego skład ilościowy odpowiadałby składowi leku o nazwie podanej w SIWZ, zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający dopuści moŝliwość złoŝenia oferty w postaci równowaŝnego preparatu probiotycznego będącego dietetycznym środkiem spoŝywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus 6

rhamnosus GG (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) w wysoce aktywnym stęŝeniu 6 mld CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach x 30 kapsułek po przeliczeniu ilości kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań. Odpowiedź Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania tego preparatu. 50. Wykonawca dot. pakiet 1 poz. 244: W związku z umieszczeniem w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej probiotyku będącej zastrzeŝonym znakiem towarowym konkretnego producenta, co jednakŝe ograniczyłoby konkurencję do wyrobu tegoŝ wytwórcy, uprzejmie prosimy o dopuszczenie moŝliwości złoŝenia oferty w postaci równowaŝnego preparatu probiotycznego będącego dietetycznym środkiem spoŝywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, równieŝ zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) i Lactobacillus helveticus w łącznym stęŝeniu 2 mld CFU/kapsułkę, tj. stanowiącym odpowiednik preparatu o nazwie własnej wymienionej w SIWZ. Odpowiedź Zamawiający nie dopuszcza moŝliwości zaoferowania tego preparatu. 51. Wykonawca Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 6 ust 1 pkt.b) poprzez dodanie zdania: jednak nie więcej niŝ 10% wartości brutto niezrealizowanej dostawy. Odpowiedź Zamawiający pozostaje przy zapisach projektu umowy w tym zakresie. Staszów, dnia 5.02.2016 r. Zatwierdzam: Dyrektor SPZZOZ w Staszowie 7