Szpital Dziecięcy Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku sp. z o. o Gdańsk, ul. Polanki 119

Transkrypt

1 Szpital Dziecięcy Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku sp. z o. o Gdańsk, ul. Polanki Nr sprawy: SZP-022/DEZ/337/2015 Gdańsk, dnia r WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, środków do dezynfekcji oraz produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych dla Szpitala Dziecięcego Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku sp. z o. o.. Szpital Dziecięcy Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku sp. z o. o. (dalej Zamawiający), na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2013 r., poz. 907 ze zm.), zwanej dalej ustawą Pzp, poniżej przedstawia treść pytań wraz z odpowiedziami do przedmiotowego postępowania: Pytanie 1. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z pakietu nr 34 poz. 3- Albumina20% 50ml rozt. Do infuzji 200szt i utworzenie oddzielnego pakietu? Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie odrębnego pakietu. Zgodnie z SIWZ Pytanie 2. Czy Zamawiający wymaga aby oferowany dozownik był kompatybilny z oferowanym w poz. 1 preparatem o pojemności 700 ml i wymaga oświadczenia producenta dozownika o kompatybilności z oferowanym produktem (wkładem), co da pewność Zamawiającemu, że preparat będzie dozowany prawidłowo? Tak, Zamawiający wymaga. Pytanie 3. Czy Zamawiający dopuści dozownik z ramieniem plastikowym, który jest tańszy i bardziej praktyczny? Tak, Zamawiający dopuści. Pytanie 4. Czy Zamawiający w pakiecie 41 poz.1 dopuści równoważny sterylny żel o pojemności 6ml w ampułkostrzykawce posiadającej skalę, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie 5. Czy Zamawiający w pakiecie nr 22 poz. 1 dopuści równoważny sterylny żel o pojemności 6ml w ampułkostrzykawce posiadającej skalę, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie poz. 3-4 z pakietu 73 i utworzenie z nich odrębnego pakietu? Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.

2 Pytanie 7. Czy Zamawiający w pakiecie 73 poz.3 dopuści kompresy włókninowe 4W, o dużej chłonności, miękkie, niezawierające środków wiążących ani wybielaczy optycznych, kl. II A reguła 7, jałowe, rozm. 7,5 cm x 7,5 cm, pakowane a 5 lub a 50 szt., w opakowaniu torebka papierowo-foliowa, z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 8. Czy Zamawiający w pakiecie 73 poz.3 dopuści kompresy włókninowe 4W, o dużej chłonności, miękkie, niezawierające środków wiążących ani wybielaczy optycznych, kl. II A reguła 7, jałowe, rozm. 7,5 cm x 7,5 cm, pakowane a 2 lub a3 lub a5 lub a10 szt., opakowanie blister, z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 9. pakowane a 20 szt., w opakowaniu torebka papierowo-foliowa, z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 10. pakowane a 10 lub a 40 lub a 50 szt., w opakowaniu torebka papierowo-foliowa, z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 11. pakowane a 5 szt., w opakowaniu torebka papierowo-foliowa, z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 12. Czy Zamawiający w pakiecie 73 poz.4 dopuści kompresy włókninowe 4W, o dużej chłonności, miękkie, pakowane a 2 szt., w opakowaniu torebka papierowo-foliowa, z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 13 Czy Zamawiający w pakiecie 73 poz.4 dopuści kompresy włókninowe 4W, o dużej chłonności, miękkie, pakowane a 14 szt., opakowanie blister, z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 14. Czy Zamawiający w pakiecie 73 poz.4 dopuści kompresy włókninowe 4W, o dużej chłonności, miękkie, pakowane a 10 szt., opakowanie blister, z odpowiednim przeliczeniem ilości?

3 Pytanie 15. pakowane a 8 szt., opakowanie blister, z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 16. pakowane a 5 szt., opakowanie blister, z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 17. niezawierające środków wiążących ani wybielaczy optycznych, kl. II A reguła 7, jałowe, rozm. 5 cm x 5 cm, pakowane a 2 szt., opakowanie blister, z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 18. Czy Zamawiający w pakiecie 73 poz 9-11 dopuści opaski podtrzymujące o rozciągliwości 150% pakowane a 1szt.,z przeliczeniem ilości? Pytanie 19. Czy Zamawiający w pakiecie 73 poz 9,11 dopuści opaskę podtrzymującą pakowaną a 20 szt. rozciągliwości 150%? o Pytanie 20. Czy Zamawiający w pakiecie 73 poz 10 dopuści opaskę podtrzymującą w rozm. 4 m x 10 cm, pakowaną a 20 szt. o rozciągliwości 150%? Pytanie 21. Czy Zamawiający w pakiecie 73 poz.11 dopuści opaskę podtrzymująca w rozm. 8 cm x 4 m lub 8 cm x 5 m, pakowaną a 1 szt., z przeliczeniem ilości, o rozciągliwości 150%? Pytanie 22. Czy Zamawiający w pakiecie 73 poz. 13 dopuści opaskę elastyczną podtrzymującą o rozciągliwości 85 % w rozm. 10 cm x 4,5 m? Pytanie 23. Czy Zamawiający w pakiecie 73 poz 13 dopuści opaskę elastyczną podtrzymującą o rozciągliwości 90 % w rozm. 6 cm x 4 m?

4 Pytanie 24. Czy Zamawiający zgadza się aby w 5 ust. 3 wzoru umowy został dodany podpunkt 4) o następującej (lub podobnej) treści: przekraczającej 3% zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy; bądź w przypadku gdy suma miesięcznych lub kwartalnych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3%? Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Zgodnie z SIWZ Pytanie 25. Czy Zamawiający zgadza się aby w 8 oraz w 9 ust. 5 wzoru umowy zostało dodane zdanie o następującej (lub podobnej) treści: Przed rozwiązaniem umowy Zamawiający pisemnie wezwie Wykonawcę do należytego wykonywania umowy.? Odpowiedź Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Zgodnie z SIWZ. Pytanie 26. Czy Zamawiający zgadza się aby w 9 ust. 1 wzoru umowy wyrażenie 10% wartości brutto zamówienia częściowego zostało zastąpione wyrażeniem 10% wartości brutto niezrealizowanej w terminie części zamówienia częściowego? Czy Zamawiający zgadza się aby w 9 ust. 2 wzoru umowy wyrażenie 10% wartości brutto zamówienia częściowego, w ramach którego dotyczono reklamowany towar zostało zastąpione wyrażeniem 10% wartości brutto reklamowanej części zamówienia częściowego? Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Zgodnie z SIWZ Pytanie 27. Czy w pakiecie nr 60 pozycja 1 dopuszczają Państwo złożenie oferty na produkt równoważny NAN Pro 1 90ml x32 szt i wycenę 439 pełnych opakowań? Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zgodnie z SIWZ Pytanie 28. Czy w pakiecie nr 60 pozycja 2 dopuszczają Państwo złożenie oferty na produkt równoważny PRENAN 70mlx32szt i wycenę 158 pełnych opakowań? Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zgodnie z SIWZ Pytanie 29. Czy w pakiecie nr 60 pozycja 8 dopuszczają Państwo złożenie oferty na produkt równoważny NAN Expert Sensitive 500g (mleko hypoalergiczne z obniżoną zawartością laktozy) i wycenę 180 opakowań zgodnie z przeliczeniem objętości? Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zgodnie z SIWZ Pytanie 30. Czy w pakiecie nr 60 pozycja 9 dopuszczają Państwo złożenie oferty na produkt równoważny PreNAN 70mlx32szt i wycenę 203 pełnych opakowań zgodnie z przeliczeniem pojemności? Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zgodnie z SIWZ Pytanie 31. Czy Zamawiający w pakiecie 36 dopuszcza Nanogy 5% r-r do infuzji. Preparat immunoglobuliny ludzkiej z polskiego osocza. Zawartość IgA maksymalnie 0,022 mg/ml, opakowania 50 ml, 100 ml, 200 ml? Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zgodnie z SIWZ

5 Pytanie 32. Czy Zamawiający w pakiecie 37 dopuszcza Nanogy 5% r-r do infuzji. Preparat immunoglobuliny ludzkiej z polskiego osocza bez sodu i cukru. Zawartość IgA maksymalnie 0,022 mg/ml, opakowania 50 ml, 100 ml, 200 ml? Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zgodnie z SIWZ. Pytanie 33. Czy Zamawiający w pakiecie 32 zaakceptuje w w/w pakiecie zaoferowanie wysokiej jakości konkurencyjnych pasków testowych do glukometrów (wraz z przekazaniem kompatybilnych z nimi glukometrów na zasadzie określonej przez Zamawiającego tj. w postaci nieodpłatnego użyczenia, dzierżawy lub wliczenia w cenę pasków) charakteryzujących się opisanymi poniżej parametrami: a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania, co eliminuje ryzyko popełnienia błędów użytkownika wynikających z nieprawidłowego zakodowania glukometru; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH- FAD dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu rozpuszczonego we krwi oraz minimalizujący zafałszowania pomiaru; d) Kapilara samozasysająca krew - wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru, umożliwiające pobieranie krwi z opuszek palców oraz z licznych miejsc AST; g) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stężeniach (normalnym i wysokim); h) Możliwość wykorzystania każdego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy; i) zakres wyników liczbowych pomiaru mg/dl, przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie; Nie, Zamawiający nie akceptuje. Zgodnie z SIWZ. Pytanie 34. Czy Zamawiający wymaga pasków testowych do glukometrów z funkcją automatycznego wyrzutu zużytego paska za pomocą przycisku taka funkcja istotnie obniża możliwość kontaktu personelu z materiałem biologicznym pacjenta? Pytanie 35. Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami maksymalny błąd pomiarowy pasków testowych nie przekraczał ±15mg/dl dla stężeń glukozy <100mg/dl i ±15% dla stężeń glukozy >100mg/dl, zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego? Pytanie 36. Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe do glukometrów były zgodnie z instrukcjami przeznaczone do wykonywania pomiarów we krwi żylnej i kapilarnej? Pytanie 37. Czy Zamawiający wymaga aby paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym refundowanym, co zapewni ciągłość dostaw pasków do siedziby Zamawiającego? Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 38. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometru z sygnalizacją pobrania zbyt

6 małej próbki krwi za pomocą specjalnego komunikatu na wyświetlaczu? Pytanie 39. Czy Zamawiający wymaga paski testowe kodowanych za pomocą chipa lub klucza kodującego? Pytanie 40. Czy Zamawiający wymaga pasków testowych z możliwością podawania wyników liczbowych pomiaru w wąskim zakresie mg/dl? Pytanie 41. Czy Zamawiający wymaga pasków testowych zapakowanych indywidualnie? Pytanie 42. Czy Zamawiający wymaga aby oferentem w przedmiotowym postępowaniu był podmiot posiadający zezwolenie na hurtowy obrót lekami? Pytanie 43. Czy Zamawiający wymaga pasków testowych z zakresem hematokrytu 20-60%? Pytanie 44. Czy Zamawiający w pakiecie 11 poz. 1,2,3 dopuści preparat probiotyczny będący dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającego w swoim składzie najlepiej ze wszystkich przebadany szczep Lactobacillus rhamnosus (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) oraz Lactobacillus helveticus w łącznej ilości 2 mld CFU/kapsułkę stanowiącego jakościowy i ilościowy odpowiednik probiotyku z poz. 3 - produkt jest konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 60 kapsułek, prosimy o możliwość przeliczenia ilości kapsułek na odpowiednią ilość opakowań? Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 45 dotyczy pakietu 22 Czy Zamawiający wymaga aby żel o właściwościach znieczulających powinien być sterylizowany najbezpieczniejszą metodą sterylizacji parą wodną? Pytanie 46 dotyczy pakietu 22 W związku z tym, że żel stosowany jest na błony śluzowe, czy Zamawiający oczekuje przedstawienia badań na biokompatybilność chlorheksydyny? Nie, Zamawiający nie oczekuje, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 47 dotyczy pakietu 22 Czy Zamawiający wymaga żelu z aplikatorem w formie ampułkostrzykawki umożliwiającej pełne wykorzystanie żelu?

7 Tak, Zamawiający wymaga, zgodnie z SIWZ. Pytanie 48 dotyczy pakietu 59 poz a) Czy zamawiający wydzieli poz. 5-8 do oddzielnego pakietu? b) Czy Zamawiający dopuści osłonki na worki o rozmiarze 25x45cm? a) Nie, Zamawiający nie wydzieli. Zgodnie z SIWZ. b) Pytanie 49 dotyczy pakietu 73 poz a) Czy Zamawiający wydzieli poz do oddzielnego pakietu? b) Czy Zamawiający dopuści opaskę elastyczna tkaną? c) Czy Zamawiający dopuści opaskę o rozciągliwości ok. 100%? d) Czy Zamawiający dopuści opaskę pakowana a 1 szt. z przeliczeniem ilości i podaniem ceny za szt? a) Nie, Zamawiający nie wydzieli. Zgodnie z SIWZ. b) Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. c) Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. d) Tak, Zamawiający dopuści. Pytanie 50 dotyczy pakietu 73 poz a) Czy Zamawiający w poz. 11 dopuści opaskę o wym. 15 cm x 4m, pozostałe wymagania zgodne z siwz? b) Czy Zamawiający w poz. 10 dopuści opaskę o wym. 15 cm x 4m, pozostałe wymagania zgodne z siwz? c) Czy Zamawiający w poz. 11 dopuści opaskę o wym. 8 cm x 4m, pozostałe wymagania zgodne z siwz? d) Czy Zamawiający w poz. 13 dopuści opaskę o rozciągliwości 100%, pozostałe wymagania zgodne z siwz? a) Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. b) Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. c) Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. d) Tak, Zamawiający dopuści. Pytanie 51. Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ, chyba że oferent poda o jakie konkretnie pozycje chodzi. Pytanie 52. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ, chyba że oferent poda o jakie konkretnie pozycje chodzi. Pytanie 53. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 1 poz. 3? Nie, Zamawiający nie wydzieli. Zgodnie z SIWZ. Pytanie 54: Czy w pakiecie 8 poz. 16 Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Puder płynny zawiesina na skórę 100 g zawierający 1 g benzokainy, 1 g mentolu, 18 g tlenku cynku, 25 g glicerolu 100 g? Jeśli tak proszę o podanie w jaki sposób przeliczyć ilość opakowań tak by była zgodna z SIWZ. Tak, Zamawiający wyraża zgodę, ilość bez zmian zgodnie z SIWZ.

8 Pytanie 55. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 10 poz. 6? Nie, Zamawiający nie wydzieli. Zgodnie z SIWZ. Pytanie 56. Czy Zamawiający w Pakiecie 11 poz 3 dopuszcza możliwość wyceny produktu Floractin (Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103), który zawiera najlepiej przebadany szczep bakterii (ponad 500 badań klinicznych), wysoką dawkę(aż 6 mld) w jednej kapsułce? Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 57. Czy Zamawiający w zadaniu nr 11, poz. 2, dotyczącej preparatu LacidoEnter, kaps., 20 szt (Saccharomyces boulgardii) dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin Enteric konfekcjonowanych w opakowaniach 15 kaps x 10op.? Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 58. Czy w Zadaniu 15 poz. 20 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Sudolan w tubie zawierającej 150 lub 75g? Odpowiedź Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 59 dotyczy Pakietu 55 poz. 19. Formalina 40% nie jest już produkowana, obecnie na rynku dostępne są preparaty o stężeniu 35% oraz 37%, który z wymienionych preparatów należy wycenić? Formalina 37%. Pytanie 60 dotyczy pakietu 18 poz. 89. Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Neo Tormentil maść 20g? Tak, Zamawiający dopuści. Pytanie 61 dotyczy pakietu 43 poz.7. Czy wymagany przez Zamawiającego lek, w opakowaniach - workach po 100 ml (200 mg) i 300 ml (600 mg), musi posiadać identyczne wskazania i właściwości fizykochemiczne, co pozwala na ewentualne łączenie dawek w trakcie kuracji? Tak, Zamawiający wymaga. Pytanie 62. Czy w Pakiecie 4 poz. 4 Zamawiający dopuszcza wycenę leku pakowanego po 50 amp.? Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 63. Czy w Zamawiający w Pakiecie 1 poz.16 wyrazi zgodę na wycenę preparatu w ampułkach o pojemności 5ml? Jeśli tak proszę o informację w jaki sposób przeliczyć ilość opakowań tak by była zgodna z SIWZ? Odpowiedź : Tak, Zamawiający wyraża zgodę, jeżeli jest zachowana dawka, to zgodnie z SIWZ. Pytanie 64 dotyczy pakietu 64. a)czy Zamawiający w poz.1 wymaga aby preparat osiągał swoje pełne spektrum B,Tbc,F,V(Polio,

9 Adeno),S(C.difficile) w zadanym czasie 10min? b) Czy Zamawiający w poz.1 dopuści opakowania 1.5 kg? c) Czy Zamawiający w poz.2 dopuści opakowania 1.5 kg? d) Czy Zamawiający w poz.3dopuści opakowania 900 g? e) Czy Zamawiający dopuszcza aby preparat był zarejestrowany jako wyrób medyczny? a) Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. b) Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. c) Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. d) Nie, Zamawiający nie dopuści, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. e) Tak, Zamawiający dopuści. Pytanie 65 dotyczy pakietu 69. a)czy Zamawiający dopuści do oceny preparat bezalkoholowy, zawierający w składzie 3 czwartorzędowe zasady amonowe. Spektrum B,F,Tbc,V w 15 min. Preparat konfekcjonowany w butelkach a 1 L ze spryskiwaczem pianowym. b)czy zamawiający wymaga aby preparat osiągał minimalne spektrum działania B(MRSA),Tbc, F (C. albicans), V ( BVDV, Vaccinia, Rota) w czasie do 15 min? a) tak, Zamawiający dopuści. b) tak, Zamawiający dopuści ale nie wymaga. Pytanie 66 dotyczy pakietu 70. a)czy zamawiający wymaga aby preparat był zarejestrowany jako wyrób medyczny? b)czy zamawiający wymaga aby preparat osiągał min. spektrum bójcze tj. B (w tym MRSA), F (Candida Albicans, Aspergillus Niger), Tbc (M.Terrae), V (Rota, Vaccinia, BVDV, Noro) w czasie do 1 min. a) tak, Zamawiający dopuści ale nie wymaga. b) tak, Zamawiający dopuści ale nie wymaga. Pytanie 67. Prosimy o określenie czy wycenić ułamkową ilość opakowań, czy zaokrąglać w górę, bądź zgodnie z zasadami matematyki (do 0,5 w dół, a powyżej 0,5 w górę)? Zgodnie z zasadami matematyki. Pytanie 68 Pakiet 73, poz. 3,13 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie z pakietu 73 pozycji 3 i 13? Nie, Zamawiający nie wydzieli. Zgodnie z SIWZ. Pytanie 69 Pakiet 73, poz. 9,10,11 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania opaski dzianej podtrzymującej pakowanej po 1 sztuce w opakowaniu jednostkowym? Tak, Zamawiający dopuści. Pytanie 70. do pakietu 11 poz. 2. Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym dopuszcza możliwość zakupu preparatu Multilac? W związku z powyższym Zamawiający dokonuje zmiany treści SIWZ w następujący sposób: 1) w pakiecie 64 poz 1 i 2 dopisuje się następującą treść: Clostridium sporogenes- czas ekspozycji 30 min. 2) w pakiecie 12 poz. 7 dopisuje się następującą treść: lek musi posiadać rejestrację do stosowania u dzieci od 2 roku życia

10