Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

Podobne dokumenty
OGÓLNE WARUNKI UMOWY O ŚWIADCZENIE USŁUGI MEDYCZNEJ o nazwie Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Raka Piersi i Prostaty.

Personalizowana profilaktyka nowotworów

Genetyka medyczna w praktyce klinicznej. Wpływ genetyki na przyszłość medycyny.

Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl. Wynik Badania

BRCA1/2, CHEK2, HER +

Genetyka medyczna w praktyce klinicznej. Wpływ genetyki na przyszłość medycyny.

Ogólnopolski Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Nowotwory BadamyGeny.pl. Wynik Badania

Pakiet onkologiczny. w podstawowej opiece zdrowotnej

Kto powinien być przebadany w kierunku BRCA1/2? Zalecenia dla kobiet nosicielek BRCA1/2 i CHEK2.

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Badania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych

W dniu odbyło się posiedzenie grupy ekspertów powołanych przez Zarząd

Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?

leczenia personalizowanego

Atlas genomowy raka jajnika

Medgenetix sp. z o.o.

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Rak piersi i jajnika

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH.

Paweł Krawczyk. Finansowanie diagnostyki molekularnej w programach lekowych w Polsce problemy i możliwe rozwiązania

Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet

Od rozpoznania do leczenia czyli pacjent w systemie. Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych

diagnostyka raka piersi

Programy przesiewowe w onkologii. Badam się więc mam pewność

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Rak piersi - zagrożenie cywilizacyjne

Głos na TAK. II Oddział Ginekologii Onkologicznej, Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli, Lublin

Załącznik nr 4 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki raka piersi

Kompleksowa Diagnostyka Raka Płuca Diagnostyka Molekularna

Postępowanie z Pacjentem w przypadku nosicielstwa mutacji w genach BRCA1/2, CHEK2, NOD2

Rak jelita grubego w tym zespół Lyncha

Załącznik do OPZ nr 8

Nowotwory piersi, jajnika, endometrium

Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym

Rak jelita grubego. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. AKT1 Zespół Proteusa, Zespół Cowden AD 3

Najważniejszym czynnikiem w istotny sposób wpływającym na wyniki leczenia jest wykrycie nowotworu w jak najwcześniejszym stadium rozwoju.

LECZENIE RAKA BEZ LIMITU

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017

Testy DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe

CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA NAJCZĘSTSZE NOWOTWORY OBJAWY, ROZPOZNAWANIE I LECZENIE

Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca

Agencja Oceny Technologii Medycznych

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH.

Cennik badań genetycznych oferowanych przez serwis Obowiązuje od dnia r. Nazwa testu Cena Czas realizacji. 1400zł.

O G Ł O S Z E N I E. Przedmiotem konkursu jest wybór realizatorów wymienionego zadania na rok 2011

Nowotwory jajnika i piersi rzecz o wybrca-owanych (wybrakowanych) genach

UMOWA nr.. zawarta dnia 2019 roku w...

HCR-APOB Analiza. Wykrycie charakterystycznych mutacji genu APOB warunkujących występowanie hipercholesterolemii rodzinnej.

STATYSTYKI DOTYCZĄCE RAKA JAJNIKA

Warszawa, 7 września 2015

RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

L E G E N D A SESJE EDUKACYJNE SESJE PATRONACKIE SESJE SPONSOROWANE, SESJE LUNCHOWE, WARSZTATY SESJA PROGRAMU EDUKACJI ONKOLOGICZNEJ

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Spis treści. Przedmowa Barbara Czerska Autorzy Wykaz skrótów... 19

Testy DNA umiarkowanie zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe

Dr hab. n. med. Aneta Gawlik

Materiał i metody. Wyniki

Podstawy diagnostyki onkologicznej. Podstawy diagnostyki onkologicznej. Marcin Stępie. pień

KWESTIONARIUSZ BADAŃ PRYWATNYCH

Warszawa, r. ASG KM. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu RP. Szanowny Panie Marszałku,

Dr hab. n. med. Paweł Blecharz

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

HOT TOPICS 2014 w ginekologii onkologicznej. Predyspozycje dziedziczne do nowotworów ginekologicznych

Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE

BADANIA KONTROLNE CHORYCH NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE

Cykl kształcenia

Rak trzustki. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. APC Rodzinna polipowatość gruczolakowata, Zespół Gardnera, Guzy desmoidalne AD 201

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

Rak prostaty. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. BRCA1 Rak piersi, Rak jajnika, Czerniak, Rak prostaty AD 1161

Genetyka kliniczna - opis przedmiotu

Profilowanie somatyczne BRCA1, BRCA2

Ustawa z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U j.t. z późn.

Ginekolodzy onkolodzy z całej Polski debatowali w ŚCO

. Nosicielstwem mutacji genów, których normalna funkcja jest związana z kontrolą wierności replikacji DNA (głównie MLH1, MSH2 i MSH6

CENTRUM ONKOLOGII. im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy

Cennik usług dla kobiet

Rola lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w ramach szybkiej terapii onkologicznej

Molekularne markery nowotworowe

Zespół BRCA klinika i leczenie. Ewa Nowak-Markwitz. Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Ginekologicznej

Ósmy odcinek programu Łódzkiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ dla pacjentów ABC Pacjenta wyemitowanego na antenie TVP Łódź.

Warszawa, dnia 7 czerwca 2019 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 23 maja 2019 r.

REGULAMIN ORGANIZACYJNY Spółki Ośrodek Profilaktyki i Epidemiologii Nowotworów im. Aliny Pienkowskiej Spółka akcyjna z siedzibą w Poznaniu

Nowe wytyczne w diagnostyce i leczeniu raka piersi w oparciu o doniesienia ESMO z 2007 roku

Biała Księga. Strategia zwalczania nowotworów złośliwych jajnika w Polsce

dokształcającego prowadzonego przez Centralny Ośrodek Koordynujący lub wojewódzki ośrodek koordynujący w latach w zakresie

Jak interpretować testy genetyczne?

Agencja Oceny Technologii Medycznych

U Z A S A D N I E N I E

Chcę wiedzieć wszystko

Chcę wiedzieć wszystko

Badania. przesiewowe stosowane w celu wczesnego wykrycia raka sutka. zalecenia National Comprehensive Cancer Network (NCCN)

O Szybkiej Terapii Onkologicznej

DZIEDZICZNE PREDYSPOZYCJE DO RAKA PIERSI, JAJNIKÓW I ENDOMETRIUM

Hipercholesterolemia rodzinna (FH) ważny i niedoceniony problem zdrowia publicznego

Anemia Fanconiego. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. ATM Rak piersi, Ataksja-Telangiektazja AD/AR 260

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

POMORSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY W SZCZECINIE OŚRODEK NOWOTWORÓW DZIEDZICZNYCH ZAKŁAD GENETYKI I PATOMORFOLOGII

Transkrypt:

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki maria.sasiadek@am.wroc.pl Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

Badania genetyczne: jak to się zaczęło

Genetyka a medycyna personalizowana Onkologia: Ustalenie sposobu dziedziczenia Rozpoznanie Optymalizacja leczenia Rokowanie Klinika: Rozpoznanie Ustalenie sposobu dziedziczenia Ustalenie optymalnego postępowania klinicznego Poradnictwo rodzinne

Geny o wysokiej penetracji versus geny o średniej i niskiej penetracji. Matrix fibroblasty proteazy cytokiny Naczynia krwionośne

Geny o wysokiej penetracji versus geny o średniej i niskiej penetracji. Garcia-Closas M. et al., Clin Cancer Res. 2008 Dec 15;14(24):8000-9.

Medycyna personalizowana, oparta o badania genetyczne: Każdy pacjent jest wyjątkowy!

Medycyna personalizowana, oparta o badania genetyczne:

W jakim celu robimy badania genetyczne w onkologii?

Medycyna personalizowana, oparta o badania genetyczne w onkologii:

Medycyna personalizowana, oparta o badania genetyczne w onkologii:

Nowotwory sporadyczne versus dziedziczne. Badania genetyczne: Komórki somatyczne (np. krew) Dla potrzeb poradnictwa genetycznego /terapii Najczęstsze mutacje lub panele genów Badania genetyczne: Komórki nowotworowe Pobrane z guza, krążące lub DNA nowotworu z surowicy Dla potrzeb terapii Wybrane mutacje lub panele genów

Znaczenie badań molekularnych w nowotworach: klasyfikacja molekularna

Znaczenie badań molekularnych w nowotworach: chemioterapia

Znaczenie badań molekularnych w nowotworach: chemioterapia w raku jajnika

Znaczenie badań molekularnych w nowotworach: personalizowane leczenie chirurgiczne

Znaczenie badań molekularnych w nowotworach: personalizowane leczenie chirurgiczne

Znaczenie badań molekularnych w nowotworach: markery rokowania Obecnie dostępne są np. następujące oncotesty dla oceny rokowania w raku piersi: MammaPrint, Oncotype DX oraz GGI (Genomic Grade Index). Żaden z tych testów nie został jeszcze wprowadzony do rutynowego postępowania klinicznego.

Medycyna personalizowana, oparta o badania genetyczne w onkologii:

Dlaczego jestem przeciwna badaniom jedynie wybranych mutacji wybranych genów u osób podejrzanych o dziedziczne obciążenie zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka? Szczególnie: na dużą skalę, bez właściwego poradnictwa genetycznego, u osób zdrowych bez obciążenia rodzinnego?

Heterogenność genetyczna nowotworów

Heterogenność genetyczna nowotworów

Znaczenie badań molekularnych w nowotworach: interpretacja kliniczna wyników badań NGS paneli genów o kluczowym znaczeniu u etiologii nowotworów

1 ATM 754 nie znaleziono 2 BRCA1 2656 nie znaleziono 3 BRCA2 2960 znaleziono, 4 BRIP1 155 nie znaleziono 5 CDH1 131 nie znaleziono 6 CHEK2 182 znaleziono, 7 NBN 127 nie znaleziono 8 NF1 638 nie znaleziono 9 PALB2 377 znaleziono, 10 PTEN 360 nie znaleziono 11 RAD51C 80 nie znaleziono 12 RAD51D 44 nie znaleziono 13 STK11 161 nie znaleziono 14 TP53 469 nie znaleziono 15 AKT1 39 nie znaleziono 16 APC 600 nie znaleziono 17 ATP9B 94 nie znaleziono 18 AXIN2 13 nie znaleziono 19 BARD1 88 nie znaleziono 20 BMPR1A 93 nie znaleziono 21 CDKN2A 133 nie znaleziono 22 CTNNA1 13 nie znaleziono 23 CYP21A2 47 nie znaleziono 24 DIRC3 8 nie znaleziono 25 EPCAM 26 nie znaleziono 26 EXO1 47 nie znaleziono 27 FANCC 98 nie znaleziono 28 FH 219 nie znaleziono 29 FLCN 215 nie znaleziono 30 GALNT12 20 nie znaleziono 31 GDNF 10 nie znaleziono 32 GREM1 9 nie znaleziono BRCA2 ENST00000544455 ekson_11/28 NM_000059.3:c.3975_3978dupTGCT p.ala1327fs heterozygota ND 0.00002 rs397515636 patogenny CHEK2 ENST00000328354 ekson_4/15 NM_007194.3:c.470T>C p.ile157thr heterozygota 0.03 0.005 rs17879961 patogenny PALB2 ENST00000261584 ekson 2-3/13 NM_024675.3:c.3114-?_3350+?del 6.2kB delecja heterozygota ND ND potencjalnie patogenny

BRCA2 Podwyższone ryzyko raka piersi Zobacz postępowanie w przypadkach mutacji w genach BRCA Podwyższone ryzyko raka jajnika Zobacz postępowanie w przypadkach mutacji w genach BRCA Rak trzustki i prostaty, czerniak złośliwy Zobacz postępowanie w przypadkach mutacji w genach BRCA PALB2 Zwiększone ryzyko raka piersi (sięgające ok. 35-55% w wieku 70 lat) - mammografia (ew. MRI z kontrastem) co roku, począwszy od 30 rż. Niewystarczające dane Niewystarczające dane CHECK2 Ryzyko określone jedynie dla mutacji zmieniających ramkę odczytu. Ryzyko dla mutacji typu missense jest niejasne ( z wyjątkiem 157T). -zwiększone ryzyko sięgające 28-37% (większe u osób z obciążeniem rodzinnym) - wariant 1100delC związany jest z rozwojem nowotworów piersi ER dodatnich -skrining: 1. mammografia 1/rok od 40 r.ż. 2. MRI z kontrastem od 40 r.ż. (do rozważenia) - profilaktyczna mastektomia w zależności od wywiadu rodzinnego (brak wystarczających danych) - brak zwiększonego ryzyka - postępowanie zgodne z zaleceniami NCCN dla zespołów dziedzicznych predyspozycji do nowotworów jelita grubego

Wyzwanie jakości w diagnostyce genetycznej. 1. Lekarz: genetyk kliniczny, onkolog (chemioterapeuta, radioterapeuta, chirurg onkolog), patomorfolog 2. Biolog molekularny 3. Bioinformatyk Standardy: - kliniczne, - diagnostyczne, Ujednolicone procedury postępowania klinicznego (rekomendacje kliniczne).

Medycyna personalizowana, oparta o badania genetyczne lekarz klinicysta: 1. Wywiad rodzinny 1. Badanie pacjenta 2. Analiza dokumentacji medycznej 3. Podjęcie decyzji o kierunku diagnostyki genetycznej. 4. Wyjaśnienie pacjentowi, jakie podejrzenie jest postawione, jakie badania są zlecone i jaki jest zakres informacyjny tych badań 5. Uzyskanie podpisanej świadomej zgody pacjenta/opiekuna pacjenta na badania Zlecenie wykonania testów genetycznych

Medycyna personalizowana, oparta o badania genetyczne lekarz patomorfolog: 1.Diagnostyka klasyczna 2.Diagnostyka molekularna metodami podstawowymi (FISH, PCR) Zlecenie wykonania zaawansowanych testów genetycznych

Medycyna personalizowana, oparta o badania genetyczne biolog molekularny, bioinformatyk

Medycyna personalizowana, oparta o badania genetyczne:

Medycyna personalizowana, oparta o badania genetyczne w onkologii:

Medycyna personalizowana, oparta o badania genetyczne KONIECZNE SĄ STANDARDY:

Wolność dostępu do badań genetycznych: PRAWO i FINANSE

Finansowanie genetyki w Polsce (dane z 2014r, finansowanie nie uległo do dzisiaj istotnej zmianie) Poradnictwo genetyczne w skali kraju: około 4 000 000zł Badania genetyczne w skali kraju: około 14 000 000zł

Wolność dostępu do badań genetycznych: w Polsce: Liczba poradni genetycznych: 47 Liczba lekarzy genetyków: 110 Średni czas oczekiwania na poradę genetyczną 2 lata

Wolność dostępu do badań genetycznych: w Polsce: W Polsce brak jest finansowania badań całogenomowych: acgh i NGS w genetyce klinicznej. Stosowane rozwiązania: pacjent płaci prywatnie lub wysyłamy za granicę

Dziękuje za uwagę