Jakie są cele fazy 1/2 badania klinicznego ASPIRO dotyczącego eksperymentalnej terapii genowej?

Podobne dokumenty
Ilu uczestników przyjmowało do tej pory badany produkt w ramach tego badania klinicznego?

Dlaczego potrzebne było badanie?

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Dynacure 2019 r. PODSUMOWANIE

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

Dlaczego potrzebne było badanie?

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

CZYM JEST BADANIE KLINICZNE? Przewodnik dla pacjentów

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą

TERAPEUTYCZNE ASPEKTY ŻYWIENIA PACJENTÓW W SZPITALACH czy obecne stawki na żywienie są wystarczające

Badania Kliniczne w Polsce. Na podstawie raportu wykonanego przez PwC na zlecenie stowarzyszenia INFARMA, GCPpl i POLCRO

Zaobserwowano częstsze przypadki stosowania produktu leczniczego Vistide w niezatwierdzonych wskazaniach i (lub) drogach podawania.

INTERAKTYWNA PLATFORMA WYSZUKUJĄCA BADANIA KLINICZNE. Informacje na temat platformy Study Connect

Wysoki poziom hemoglobiny glikowanej (HbA1c)

FARMAKOKINETYKA KLINICZNA

Badania obserwacyjne w ocenie bezpieczeństwa leków This gentle murmur it could be stings of remorse

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków

Dagmara Samselska. Przewodnicząca Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę. Warszawa 20 kwietnia 2016

Keytruda (pembrolizumab)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

DRUGA OPINIA MEDYCZNA INTER PARTNER ASSISTANCE

Nowy model oceny etycznej badań klinicznych w Polsce

POTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE

BADANIA PASS ROLA CRO W PLANOWANIU I ZARZĄDZANIU

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

Aneks IV. Wnioski naukowe

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta


l.p CBM CBM s. Rydygiera SPSK

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Załącznik nr 1 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki chorób układu krążenia

Kalendarz badań kontrolnych

Odczulanie na jad osy i pszczoły

Spersonalizowana medycyna

Wytyczne ACCF/AHA 2010: Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego u bezobjawowych dorosłych

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks IV. Wnioski naukowe

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

lek. Igor Bednarski Dermoklinika Centrum Medyczne, Al. Kościuszki 93, Łódź

Etyka finansowania leczenia chorób rzadkich onkologicznych

HIPERCHOLESTEROLEMIA RODZINNA Jak z nią żyć i skutecznie walczyć?

PL.EDU.ELI PRZEWODNIK DLA LEKARZY

Szanowni członkowie społeczności zainteresowanej FOP,

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ocena ogólna: Raport całkowity z okresu od do

Aneks III Zmiany Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dołączonej do opakowania

- Badanie w fazie wyboru przedstawia znaczące zmniejszenia rocznego wskaźnika nawrotów choroby i osiąga kluczowe drugorzędne założenia.

Regulacje prawne w zakresie badań naukowych. dr Monika Urbaniak

Przednia część okładki PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY. Powikłania cukrzycy Retinopatia

NIFTY TM Nieinwazyjny, Genetyczny Test Prenataly określający ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie choroby Hurler

Dziennik Ustaw 63 Poz. 1522

Warszawa, dnia 19 lutego 2016 r. Poz. 206

NIEINWAZYJNA TERAPIA NIETRZYMANIA MOCZU SALUS-TALENT

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Celem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez:

Poradnik dotyczący interpretacji spontanicznych zgłoszeń przypadków podejrzewanych działań niepożądanych leków

Badania kliniczne w szpitalu akademickim wyzwania i kontrowersje Sesja warsztatowa

Opieka nad chorymi z Dystrofią Mięśniową Duchenne a

Anna Kłak. Korzystanie z informacji dostępnych w Internecie z zakresu zdrowia i choroby przez osoby chore na alergię dróg oddechowych i astmę

Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Nowym Sączu. Karta przedmiotu. obowiązuje w roku akademickim 2012/2013

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Bezpieczny pacjent w środowisku szpitalnym?

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

POLSKIE TOWARZYSTWO OKULISTYCZNE

Produkty lecznicze pod szczególnym nadzorem - wybrane kwestie prawne

Radca Prawny Anna Matusiak-Wekiera. Kancelaria Radcy Prawnego Anna Matusiak-Wekiera

Priorytety w zakresie leczenia bólu w Polsce Posiedzenie Sejmowej Komisji 24 IX 2015 Projekt wystąpienia

LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1)

SYTUACJA ZDROWOTNA DZIECI I MŁODZIEŻY W WOJEWÓDZTWIE ŁÓDZKIM

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 15 listopada 2010 r.

Poprawa zdrowia układu mięśniowo-szkieletowego w Europie

Gorączka krwotoczna Ebola informacja dla podróżnych 21 października 2014 r. Wersja 3

Biologia komórki i biotechnologia w terapii schorzeń narządu ruchu

BADANIA KLINICZNE Smart X ide 2 V 2 LR. Zastosowanie leczenia laserem CO2 w atrofii pochwy, rozluźnieniu pochwy oraz nietrzymaniu moczu

Wykaz świadczeń gwarantowanych z zakresu rehabilitacji leczniczej, które są udzielane po spełnieniu dodatkowych warunków ich realizacji

Symago (agomelatyna)

NY Care Information Gateway. Lepsze informacje. Lepszy dostęp. Lepsza opieka.

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Wstępne informacje o chorobie Parkinsona

Prosta i skuteczna, nowa metoda leczenia jaskry

Załącznik nr 5 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program badań prenatalnych

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

OPIEKA NAD PACJENTEM CHORYM PRZEWLEKLE

Zarządzenie nr 9a / 2011 Dyrektora Domu Pomocy Społecznej Betania" w Lublinie z dnia roku

czerniak (nowotwór skóry), który rozprzestrzenił się lub którego nie można usunąć chirurgicznie;

Transkrypt:

Szanowni członkowie społeczności XLMTM, 5 października 2018 r. W minionym roku rozpoczęło się badanie kliniczne ASPIRO nad stosowaniem eksperymentalnego produktu do terapii genowej u chłopców cierpiących na miopatię miotubularną sprzężoną z chromosomem X (X-Linked Myotubular Myopathy, XLMTM). Wstępne wyniki fazy 1/2 badania klinicznego ASPIRO zostały udostępnione na początku tego roku, a dziś dodatkowe dane pośrednie i aktualizacje programu zostały przedstawione świadczeniodawcom podczas znaczącej konferencji medycznej i naukowej, tj. podczas XXIII Międzynarodowego Kongresu Światowego Towarzystwa Mięśni odbywającego się w miejscowości Mendoza w Argentynie. Kierujemy do Państwa ten list jako wyraz naszego zobowiązania do prowadzenia stałej, otwartej komunikacji ze społecznością pacjentów cierpiących na XLMTM. Mając na uwadze znaczne zainteresowanie wczesnymi ustaleniami badania ASPIRO, dostrzegamy potrzebę zapewnienia przejrzystości informacji, kiedy stają się one publicznie dostępne. W związku z tym chcemy udzielić odpowiedzi na kilka pytań, jakie mogą Państwa nurtować, i podać kontekst dla wydanego dzisiaj komunikatu prasowego (dostępnego także na stronie w zakładce Inwestorzy/Komunikaty prasowe [Investors/Press Releases]). Jakie są cele fazy 1/2 badania klinicznego ASPIRO dotyczącego eksperymentalnej terapii genowej? Określenie bezpieczeństwa eksperymentalnego produktu do terapii genowej (AT132). Ustalenie, czy eksperymentalna terapia genowa pomoże w wytwarzaniu na dłuższą skalę miotubul, czyli białek, których u pacjentów z XLMTM brakuje albo są one uszkodzone. Określenie odpowiedniej ilości albo dawki eksperymentalnego produktu do terapii genowej. Ilu uczestników przyjmowało do tej pory badany produkt w ramach tego badania klinicznego? Jak do tej pory do badania ASPIRO włączonych zostało (8) uczestników. o Siedmiu (7) uczestników otrzymało eksperymentalny produkt do terapii genowej. Sześciu (6) uczestników otrzymało eksperymentalny produkt na poziomie pierwszej dawki w kohorcie 1. Jeden (1) uczestnik otrzymał eksperymentalny produkt na poziomie drugiej dawki w kohorcie 2. o Jeden (1) uczestnik został przydzielony losowo do grupy kontrolnej z opóźnionym leczeniem, co oznacza, że otrzyma on jeszcze optymalną dawkę (jaka nie została jeszcze ustalona) eksperymentalnej terapii genowej na dalszym etapie badania klinicznego. Włączenie pozostałych trzech (3) uczestników do kohorty 2 ma nastąpić w nadchodzących tygodniach. o Jeden (1) z trzech (3) pozostałych uczestników w kohorcie 2 zostanie losowo przydzielony do grupy kontrolnej z opóźnionym leczeniem. Jakie są wczesne, pośrednie ustalenia z prowadzonego badania klinicznego? Prosimy mieć na uwadze, że: Nie możemy wyciągać żadnych wniosków z ustaleń czynionych w prowadzonym badaniu klinicznym, dopóki wszyscy uczestnicy badania nie przyjmą eksperymentalnego produktu i nie zostaną poddani stosownej ocenie za cały okres trwania badania oraz nie zostaną zebrane i przeanalizowane wszystkie dane. Jak tylko badanie zostanie zakończone i dane przeanalizowane, dostępne dla społeczności staną się bardziej szczegółowe informacje na temat bezpieczeństwa i skuteczności stosowania tego eksperymentalnego produktu do terapii genowej. Ustalenia dotyczące bezpieczeństwa poczynione od czasu ostatniej pośredniej aktualizacji danych w sierpniu 2018 r.:

Prowadzone stale oceny bezpieczeństwa mają kluczowe znaczenie dla ustalenia potencjalnych zagrożeń dla bezpieczeństwa i zdarzeń niepożądanych. Od czasu ostatniej pośredniej aktualizacji danych w maju 2018 r., jaka miała miejsce podczas spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Terapii Genowej i Komórkowej (ang. American Society of Gene and Cell Therapies, ASGCT), z uwzględnieniem pośredniej aktualizacji danych z sierpnia 2018 r., nie odnotowano żadnych nowych poważnych zdarzeń niepożądanych mających związek z leczeniem. Wstępne wyniki dotyczące skuteczności od czasu ostatniej pośredniej aktualizacji danych w sierpniu 2018 r.: W dniu dzisiejszym przedstawione zostały dane odnoszące się do wszystkich uczestników, z uwzględnieniem danych gromadzonych przez 48 tygodni na temat uczestników, którzy najwcześniej rozpoczęli leczenie oraz wyniki z 4-tygodniowej obserwacji pierwszego pacjenta w kohorcie 2, który otrzymał drugą dawkę eksperymentalnego produktu. Wstępne wyniki dotyczące skuteczności odnoszące się do wszystkich leczonych uczestników obejmowały: o lepsze wyniki w badaniu sprawności neuromięśniowej CHOP INTEND, o zwiększenie miar ciśnienia oddechowego, o czym świadczy wzrost maksymalnego ciśnienia wdechowego (ang. maximal inspiratory pressure, MIP), tj. miara siły mięśni oddechowych, o mniejsze potrzeby w zakresie wentylacji. Wyniki biopsji tkanki mięśniowej od czasu ostatniej pośredniej aktualizacji danych w sierpniu 2018 r.: W dniu dzisiejszym przedstawione zostały wyniki biopsji tkanki mięśniowej przeprowadzone u (1) dodatkowego uczestnika podczas wizyty wyjściowej i w tygodniu 24. Dane pochodzące od trzech (3) uczestników zostały udostępnione w sierpniu 2018 r. w ramach pośredniej aktualizacji danych. Wyniki biopsji przeprowadzonej w 24 tygodniu u wszystkich leczonych uczestników pokazują: o Sprawną transdukcję tkanki, czyli transfer materiału genetycznego eksperymentalnego produktu do o terapii genowej. Miernikiem jest tu liczba kopii wektora, czyli średnia liczba genomów wektora (DNA) w jądrze każdej komórki mięśniowej. Poziom białek miotubularnych mierzony w teście zwanym Western-Blot prawie równy lub wyższy od normalnego poziomu. Poprawę histologiczną (struktury i składu tkanki mięśniowej) na podstawie wielkości włókienek mięśniowych, umiejscowienie jąder i lokalizację wewnątrzkomórkowych organelli. Ważne jest, aby zrozumieć, że agencje regulacyjne nie zatwierdziły eksperymentalnego produktu do terapii genowej firmy Audentes jako bezpiecznego lub skutecznego, ponieważ jest on wciąż poddawany formalnej ocenie w ramach prowadzonych badań klinicznych. Eksperymentalny produkt do terapii genowej nie jest zatwierdzony do sprzedaży komercyjnej i jest używany tylko w warunkach badania klinicznego. Czym jest skala CHOP INTEND? Skala CHOP INTEND mierzy kluczowe etapy rozwoju funkcji motorycznych, które powinny być obecne u dzieci w pierwszym roku ich życia, w tym obracanie się, kontrolowanie głowy i siedzenie bez wsparcia (przez okres dłuższy niż 5 sekund). Jakie znaczenie mają dane uzyskane z biopsji mięśni?

W badaniu ASPIRO biopsja mięśni wykonywana jest u uczestnika w punkcie wyjściowym (przed przyjęciem eksperymentalnego produktu) i ponownie 24 i 48 tygodni po jego podaniu. Wyniki biopsji mięśni pozwalają nam lepiej zrozumieć, czy leżący u podłoża choroby stan patologiczny (zmiany w tkankach mięśniowych) ulega poprawie u uczestników, którzy otrzymali eksperymentalną terapię genową. Biopsje tkanki mięśniowej dostarczają również informacji o tym, jak sprawnie badany lek przenika do komórek mięśniowych i wytwarza miotubule. Kiedy będzie miała miejsce kolejna publikacja ustaleń badania klinicznego ASPIRO? - Audentes zazwyczaj przedstawia aktualizacje podczas wiodących konferencji naukowych. Chociaż nie znamy dokładnej daty kolejnej takiej prezentacji, mamy w planach przekazywanie pacjentom i członkom społeczności naukowej aktualnych informacji na temat postępów czynionych w zakresie badania ASPIRO w oparciu o publikacje prasowe, rozmowy konferencyjne i fora naukowe. Czy w dalszym ciągu trwa nabór uczestników do badania ASPIRO? Wszyscy uczestnicy aktualnie potrzebni do włączenia ich do badania ASPIRO zostali zidentyfikowani w INCEPTUS. Gdzie można znaleźć ogólne informacje na temat badań klinicznych? USA: Prosimy odwiedzić stronę ClinicalTrials.gov i wpisać hasło ASPIRO o https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct03199469?term=aspiro&rank=1 Europa: Prosimy odwiedzić Rejestr Badań Klinicznych UE na stronie www.clinicaltrialsregister.eu i wpisać hasło ASPIRO o https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2017-000876-27/de Chcielibyśmy prosić o dalszą współpracę mającą na celu umożliwienie społeczności XLMTM zrozumienia konieczności powstrzymania się od jakichkolwiek dyskusji (korzystając w tym celu z mediów społecznościowych lub innych komunikatorów online i offline) na temat ewentualnych postępów czynionych przez dzieci uczestniczące w badaniu ASPIRO, gdy badanie kliniczne jest ciągle w toku. Kierujemy szczególnie gorącą prośbę do członków społeczności pacjentów XLMTM o powstrzymanie się od proszenia z własnej inicjatywy rodziców dzieci biorących udział w badaniu ASPIRO o informacje dotyczące stanu zdrowia ich dzieci w czasie trwania badania. Ma to kluczowe znaczenie dla zachowania integralności danych pochodzących z badania. Mamy nadzieję, że wykażemy bezpieczeństwo i skuteczność produktu do terapii genowej, aby dzieci i rodziny dotknięte XLMTM mogły w możliwie jak najkrótszym czasie zacząć czerpać z niego korzyści. Wykonamy to najlepiej prowadząc ściśle kontrolowane i naukowo zdyscyplinowane badanie kliniczne, i w celu zapewnienia takiego przebiegu prac potrzebujemy Państwa pomocy. Mamy nadzieję, że informacje te pomogą odpowiedzieć na niektóre nurtujące Państwa pytania. Jeżeli rodzice dzieci biorących udział w badaniu klinicznym będą mieli jakiekolwiek pytania, zalecamy, aby kierowali je bezpośrednio do lekarza prowadzącego badanie lub członków jego personelu. W celu uzyskania ogólnych informacji można skontaktować się z Patient Advocacy (zespół wspierania pacjentów) w Audentes Therapeutics pod adresem: patientadvocacy@audentestx.com Przypominamy, że eksperymentalny produkt do terapii genowej nie został zatwierdzony przez agencje regulacyjne jako bezpieczny lub skuteczny i nadal będzie poddawany formalnym ocenom w ramach prowadzonego badania klinicznego. Oczekujemy na możliwość podzielenia się z Państwem dalszymi informacjami w odpowiednim czasie. Z poważaniem

Dr Suyash Prasad, lekarz pediatra, starszy wiceprezes i dyrektor ds. medycznych

Słowniczek pojęć Zdarzenie niepożądane (adverse event, AE): Jakiekolwiek niepożądane doświadczenie/zdarzenie medyczne związane z przyjmowaniem eksperymentalnego produktu. Uczestnicy badań klinicznych zgłaszają je lekarzowi prowadzącemu badanie kliniczne. Lekarz i członkowie personelu ustalają, czy to zdarzenie jest związane z przyjmowaniem eksperymentalnego produktu. CHOP-INTEND: Narzędzie oceny służące do pomiaru czynności neuro-mięśniowej, w tym sprawności motorycznej. CHOP-INTEND oznacza Children s Hospital of Philadelphia INfant TEst of Neuromuscular Disorders (tj. opracowaną przez Szpital Dziecięcy w Filadelfii skalę do oceny sprawności nerwowo-mięśniowej niemowląt). Kohorta: Grupa uczestników badania klinicznego, którzy są podobni i są obserwowani przez ten sam okres. Mogą oni być podobni pod względem wieku, podawanej dawki, objawów klinicznych lub innych zdefiniowanych cech. W przypadku badania ASPIRO grupy są podobne pod względem przyjmowanej dawki. KMD (Komisja ds. Monitorowania Danych): Komisja ds. Monitorowania Danych (KMD) to niezależna grupa ekspertów, którzy monitorują dane dotyczące bezpieczeństwa pacjentów, skuteczności leczenia i w trakcie trwania badania klinicznego. Eskalacja dawki: Progresywne zwiększanie ilości podawanego leku w celu głębszego poznania jego profilu bezpieczeństwa i skuteczności. Histologia: Badanie struktury, składu i funkcjonowania komórek, tkanek i narządów. Histopatologia: Badanie zmian w tkankach spowodowanych przez chorobę. Pośrednie: Wczesne, niepełne w tym kontekście, ciągle w trakcie trwania badania. MIP: Maksymalne ciśnienie wdechowe (maximal inspiratory pressure, MIP), czyli największe ciśnienie, jakie można wytworzyć podczas wdechu. MEP: Maksymalne ciśnienie wydechowe (maximal expiratory pressure, MEP), czyli największe ciśnienie, jakie można wytworzyć podczas wydechu. Włókienko mięśniowe: Część pojedynczej komórki mięśniowej. Miotubula: Białko, którego ilość jest ograniczona lub którego brak w mięśniach osób cierpiących na miopatię miotubularną sprzężoną z chromosomem X. Faza 1/2:

Badanie kliniczne fazy 1/2 jest badaniem mającym na celu jednoczesną ocenę bezpieczeństwa, skuteczność stosowania i optymalną dawkę potencjalnie nowej metody leczenia zamiast dzielenia celów na wiele faz. Badania kliniczne fazy 1/2 są powszechne w przypadku rzadkich chorób ze względu na niewielki rozmiar populacji. Ekspresja białka: Sposób, w jaki białka są syntetyzowane, modyfikowane i kontrolowane w organizmie. Słowniczek pojęć (cd.) Poważne zdarzenie niepożądane (serious adverse event, SAE): Jakiekolwiek zdarzenie niepożądane, które powoduje zgon, zagraża życiu/stwarza ryzyko wystąpienia zgonu, wymaga hospitalizacji, powoduje trwałą lub znaczną niepełnosprawność/upośledzenie, wady wrodzone lub inne schorzenia, które w opinii lekarzy prowadzących badania kliniczne stanowią znaczne zagrożenia. Więcej informacji na ten temat dostępnych jest na stronie http://www.hhs.gov/ohrp/policy/advevntguid.html. Protokół badania: Dokument opisujący cele, model, metodologię, aspekty statystyczne i inne aspekty związane z badaniem klinicznym. Protokoły badań muszą spełniać standardy zgodne z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej i wymagane są do uzyskania zatwierdzeń etycznych od komisji etycznych lub bioetycznych. Podawanie układowe: Droga podawania substancji do układu krążenia, tak aby wpływało to na cały organizm. Transdukcja: Transfer materiału genetycznego z jednej komórki do innej za pośrednictwem wirusa. Liczba kopii wektora: Średnia liczba genomów wektora (DNA) w jądrze każdej komórki mięśniowej. Western-Blot: Test przeprowadzany w celu zidentyfikowania i określenia ilości jakiegoś białka w złożonej mieszaninie białek wyodrębnionych z komórek.