Zjawiska zachodzące w roztworach. Równowagi jonowe w wodnych roztworach elektrolitów. Rozpuszczanie. Rozpuszczanie w wyniku reakcji chemicznej

Podobne dokumenty
WARSZTATY olimpijskie. Co już było: Atomy i elektrony Cząsteczki i wiązania Stechiometria Gazy, termochemia Równowaga chemiczna Kinetyka

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW

- w nawiasach kwadratowych stężenia molowe.

Równowaga reakcji chemicznej

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2

Równowagi w roztworach wodnych

dla której jest spełniony warunek równowagi: [H + ] [X ] / [HX] = K

Kwas HA i odpowiadająca mu zasada A stanowią sprzężoną parę (podobnie zasada B i kwas BH + ):

Równowagi w roztworach wodnych

Równowaga kwasowo-zasadowa

6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity

Chemia - laboratorium

roztwory elektrolitów KWASY i ZASADY

W rozdziale tym omówione będą reakcje związków nieorganicznych w których pierwiastki nie zmieniają stopni utlenienia. Do reakcji tego typu należą:

Temat 7. Równowagi jonowe w roztworach słabych elektrolitów, stała dysocjacji, ph

Równowagi w roztworach wodnych

Opracowanie: dr Jadwiga Zawada, dr inż. Krystyna Moskwa

opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

STAłA I STOPIEŃ DYSOCJACJI; ph MIX ZADAŃ Czytaj uważnie polecenia. Powodzenia!

NaOH HCl H 2 SO 3 K 2 CO 3 H 2 SO 4 NaCl CH 3 COOH

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Chemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium)

Chemia - B udownictwo WS TiP

Scenariusz lekcji w technikum zakres podstawowy 2 godziny

prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak

Równowagi jonowe - ph roztworu

Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak

Arkusz zadań dla I roku Inżynierii Procesowej i Ochrony Środowiska Chemia II (semestr II)

Mechanizm działania buforów *

Drogi uczniu zostań Mistrzem Chemii!

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW WODNYCH I NIEWODNYCH

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Wodorotlenki. n to liczba grup wodorotlenowych w cząsteczce wodorotlenku (równa wartościowości M)

ROZTWORY. Mieszaniny heterogeniczne homogeniczne Roztwory - jednorodne mieszaniny dwóch lub wi cej składników gazowe ciekłe stałe

Roztwory buforowe (bufory) (opracowanie: dr Katarzyna Makyła-Juzak)

HYDROLIZA SOLI. 1. Hydroliza soli mocnej zasady i słabego kwasu. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:

10.Chemia roztworów. Irena Zubel Wydział Elektroniki Mikrosystemów i Fotoniki Politechnika Wrocławska (na prawach rękopisu)

SPRAWOZDANIE 2. Data:... Kierunek studiów i nr grupy...

Reakcje chemiczne. Typ reakcji Schemat Przykłady Reakcja syntezy

Spis treści. Wstęp. Roztwory elektrolitów

2. Oblicz gęstość pary wodnej w normalnej temperaturze wrzenia wody. (Odp. 0,588 kg/m 3 )

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

Zadania dodatkowe z konwersatorium z podstaw chemii Semestr letni, rok akademicki 2012/2013

Zadania dodatkowe z konwersatorium z podstaw chemii Semestr zimowy, rok akademicki 2018//2019 Część II Gazy.

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

g % ,3%

Zad: 5 Oblicz stężenie niezdysocjowanego kwasu octowego w wodnym roztworze o stężeniu 0,1 mol/dm 3, jeśli ph tego roztworu wynosi 3.

CHEMIA BUDOWLANA ĆWICZENIE NR 3

LICEALIŚCI LICZĄ PRZYKŁADOWE ZADANIA Z ROZWIĄZANIAMI

DYSOCJACJA ELEKTROLITYCZNA, ph ROZTWORU

Tlen. Występowanie i odmiany alotropowe Otrzymywanie tlenu Właściwości fizyczne i chemiczne Związki tlenu tlenki, nadtlenki i ponadtlenki

11) Stan energetyczny elektronu w atomie kwantowanym jest zespołem : a dwóch liczb kwantowych b + czterech liczb kwantowych c nie jest kwantowany

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

analogicznie: P g, K g, N g i Mg g.

VIII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2015/2016

DYSOCJACJA ELEKTROLITYCZNA, ph ROZTWORU

Podstawy termodynamiki.

Dysocjacja kwasów i zasad. ponieważ stężenie wody w rozcieńczonym roztworze jest stałe to:

Wykład 11 Równowaga kwasowo-zasadowa

Odwracalność przemiany chemicznej

1 Hydroliza soli. Hydroliza soli 1

Fluorowce - chlor. -Ogólna charakterystyka fluorowców -Występowanie i właściwości chloru -Ważniejsze związki chloru

Zadanie 1 Probówka I: AgNO 3 + NaCl AgCl + NaNO 3 Probówka II: 3AgNO 3 + AlCl 3 3AgCl + Al(NO 3 ) 3 Zadanie 2 Przykłady poprawnych odpowiedzi

Rozwiązania zadań II-go etapu V-go Konkursu Chemicznego dla Szkół Średnich

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).

Szczegółowy opis treści programowych obowiązujących na etapie szkolnym konkursu przedmiotowego z chemii 2018/2019

RÓWNOWAGI KWASOWO-ZASADOWE W ROZTWORACH WODNYCH

Kwas i zasada dwa pojęcia, wiele znaczeń. dr Paweł Urbaniak ACCH, Łódź,

Równowagi w roztworach wodnych (I) Zakład Chemii Medycznej PUM

WYMAGANIA EDUKACYJNE

ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA POZIOM ROZSZERZONY

HYDROLIZA SOLI. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:


ph ROZTWORÓW WODNYCH ph + poh = 14

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów dotychczasowych gimnazjów. 07 marca 2019 r. zawody III stopnia (wojewódzkie) Schemat punktowania zadań

Zadanie: 2 Zbadano odczyn wodnych roztworów następujących soli: I chlorku baru II octanu amonu III siarczku sodu

WŁAŚCIWOŚCI NIEKTÓRYCH PIERWIASTKÓW I ICH ZWIĄZKÓW NIEORGANICZNYCH

XV Wojewódzki Konkurs z Chemii

Podstawy termodynamiki.

Zagadnienia do pracy klasowej: Kinetyka, równowaga, termochemia, chemia roztworów wodnych

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

KWASY I WODOROTLENKI. 1. Poprawne nazwy kwasów H 2 S, H 2 SO 4, HNO 3, to:

Problemy do samodzielnego rozwiązania

ODPOWIEDZI I SCHEMAT PUNKTOWANIA POZIOM ROZSZERZONY

ELEKTROLITY, KWASY, ZASADY I SOLE. HCl H + + Cl - (1).

Wymagania programowe na poszczególne oceny. III. Woda i roztwory wodne. Ocena dopuszczająca [1] Uczeń: Ocena dostateczna [1 + 2]

Równowagi w roztworach wodnych. Zakład Chemii Medycznej PAM

Twardość wody. Tw og = Tw w + Tw n

Rozpuszczalność gazów w cieczach. Prawo Henry ego

Roztwory i reakcje w roztworach wodnych

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

Roztwory elektrolitów

SEMINARIUM Z ZADAŃ ALKACYMETRIA

MASA ATOMOWA STECHIOMETRIA

Roztwory elekreolitów

Spis treści. Wstęp... 9

Transkrypt:

Zjawiska zachodzące w roztworach rozpuszczaie dyfuzja osoza dysocjacja hydratacja hydroliza Rówowagi joowe w wodych roztworach elektrolitów dysocjacja elektrolitów stała i stopień dysocjacji prawo rozcieńczeń Ostwalda 1 Rozpuszczaie Roztwory powstają w wyiku rozpuszczeia substacji w rozpuszczaliku Tworzeie roztworu oże zachodzić poprzez: 1- cheiczą reakcje substacji z rozpuszczalikie w wyiku której powstaje owa rozpuszczoa substacja, - oddziaływaie substacji z rozpuszczalikie w wyiku której powstaje solwatowaa fora rozpuszczaej substacji, 3- dyspersja substacji w rozpuszczaliku Rozpuszczaie w wyiku reakcji cheiczej CO + H O = H CO 3 P O 5 + 3H O = H 3 PO 4 Rozpuszczaie w wyiku solwatacji cząsteczek lub joów Solwatacją azyway oddziaływaie cząsteczek lub joów daej substacji z cząsteczkai rozpuszczalika w wyiku czego powstaje solwatowaa fora cząsteczki (jou) fora ta jest przeważie strukturą przestrzeą w której cząsteczka (jo) są otoczoe ściśle zorietowayi cząsteczkai rozpuszczalika hydratacja - uwodieie 3 4 Charakter oddziaływaia cząsteczka (jo) rozpuszczalik zależy do budowy cheiczej cząsteczki i rozpuszczalika oddziaływaie elektrostatycze lub oddziaływaie poprzez siły dyspersyje Rozpuszczaie alkoholu w wodzie polare cząsteczki wody oddziałują z polarą grupą OH alkoholu 5 6

I większa stała dielektrycza rozpuszczalika, będąca iarą jego własości polarych ty łatwiej rozpuszczają się w i cząsteczki polare lub kryształy joowe Rozpuszczalość Maksyala ilość substacji, jaką oża rozpuścić w jedostce objętości rozpuszczalika w daej teperaturze i ciśieiu Wyrażaa jest przeważie w graach substacji rozpuszczoej w 1 d 3 rozpuszczalika lub graach a 100 graów rozpuszczalika przykład rozpuszczalika iepolarego CCl 4 Rozpuszczaie w rozpuszczalikach iepolarych zachodzi Roztwór pozostający w rówowadze z substacją ierozpuszczoą osi azwę roztworu asycoego wskutek oddziaływaia sił dyspersyjych 7 8 Wpływ teperatury a rozpuszczalość substacja + rozpuszczalik = roztwór - Q substacja + rozpuszczalik = roztwór + Q Wpływ teperatury a rozpuszczalość azotu i tleu w wodzie Wpływ teperatury a rozpuszczalość wybraych soli w wodzie 9 10 1 Stężeie asycoego roztworu pewej substacji wyosi 15% Oblicz rozpuszczalość tej substacji Odp Rozpuszczalość substacji wyosi g/100g wody Rozpuszczalość pewej substacji wyosi 0g/100g rozpuszczalika Oblicz stężeie procetowe asycoego roztworu tej substacji Dyfuzja - proces saorzutego rozprzestrzeiaia się cząsteczek lub eergii w day ośrodku (p w gazie, cieczy lub ciele stały), będący kosekwecją chaotyczych zderzeń cząsteczek dyfudującej substacji iędzy sobą lub z cząsteczkai otaczającego ją ośrodka Dyfuzja uożliwia ieszaie się substacji pozostających w fazie gazowej lub ciekłej Siłą apędową dyfuzji przy ieszaiu jest dążeie układu do rówowagi terodyaiczej Odp Stężeie procetowe wyosi % 11 Osiągięcie stau rówowagi ie ozacza jedak zatrzyaia dyfuzji Trwa oa adal, tyle że dzięki dokładeu wyieszaiu się wszystkich składików ie prowadzi już do zia stężeia 1

Zjawisko osozy Osoza - przeikaie cząsteczek rozpuszczalika przez półprzepuszczalą błoę oddzielającą roztwory o różych stężeiach ciśieie π osotycze rozpuszczalik przepływa dążąc do wyrówaia stężeń po obu stroach ebray błoa przepuszcza tylko cząsteczki rozpuszczalika wytwarza się różica stężeń substacji rozpuszczoej powstaie ciśieie proporcjoale do różicy stężeń powstałe ciśieie π osi azwę ciśieia osotyczego c = c 1 -c jest różicą stężeń olowych po obu stroach ebray 13 14 Mebraa zatrzyuje zaieczyszczeia orgaicze i ieorgaicze oraz rozpuszczoe w wodzie ciała stałe, etale ciężkie, pierwiastki radioaktywe, przepuszczając tylko cząsteczki czystej wody Filtracja wody przy zastosowaiu ebray Mebraa posiada porowatość zbliżoą do cząsteczki wody tj 0,0001 ikroa (ikro = 0,001 ) Uzyskiwaa a iej zdolość do odrzuceia zaczie powyżej 90% substacji rozpuszczoych powoduje praktyczie idealą czystość przepuszczoej wody i stawia ją zdecydowaie a czele wszystkich iych etod oczyszczaia wody bakteria 0,-1,0 ikroa wirus 0,0-0,4 ikroa otwór w ebraie 0,0001 ikroa 15 16 Dysocjacja elektrolitycza Dysocjacją elektrolityczą azyway rozpad substacji a joy pod wpływe rozpuszczalika w wyiku tego procesu powstaje roztwór przewodzący prąd substacje ulegające dysocjacji elektrolityczej azyway elektrolitai dysocjacja chlorowodoru w wodzie Teoria Arrheiusa kwas - związek zawierający wodór i oddający w wodzie H + (proto) zasada - związek uwaliający ze swojej cząsteczki joy wodorotleowe OH - teoria ta ie tłuaczy własości zasadowych aoiaku (NH 3 ) i ai (R- NH ) w wodzie ie uwzględia faktu, że protoy w wodzie występują w postaci jou hydroiowego H 3 O + HCl H + + Cl - Svate August Arrheius (1859 197) 17 18

Rówowagi joowe w wodych roztworach elektrolitów Dysocjacja elektrolitów Proces rozpadu elektrolitu pod wpływe wody lub iych rozpuszczalików polarych, a joy Stała dysocjacji d [ A = AB + ] [ B [ AB ] A ] + + B 19 N zdysocj N 0 0% < α < 100% Stopień dysocjacji N zdysocj 100% Elektrolity o wartości α zbliżoej do jedości azyway elektrolitai ocyi Elektrolity słabe to elektrolity których α jest bardzo ałe, a ogół iejsze od 0,1 N 0 0 Prawo rozcieńczeń Ostwalda Stopień dysocjacji słabego elektrolitu wzrasta wraz z rozcieńczaie jego roztworu AB = A + + B - = + [ A ][ B [ AB] ] [A] = [B] = cα Wilhel Ostwald 1853-193 Riga, agroda Nobla 1909 (Badaia przewodictwa elektryczego roztworów elektrolityczych) 1 Dla słabego elektrolitu dysocjującego a dwa joy zależość iędzy stałą dysocjacji a stopie dysocjacji α opisuje wzór: c α = c (1 α) α = c (1 α) = c α c Wśród elektrolitów wyróżiay: Eelektrolity oce - silie zdysocjowae a joy i zawierają iewiele cząsteczek iezdysocjowaych Elektrolity słabe - zdysocjowae a joy tylko częściowo Elektrolity oce: 1 prawie wszystkie sole część kwasów ieorgaiczych (HCl, NHO 3, HClO 4, H SO 4, HBr, HJ) 3 wodorotleki litowców i iektóre wodorotleki berylowców Elektrolity słabe: 1 część kwasów ieorgaiczych - (H SO 3, H CO 3, H S, HCN) część zasad - (roztwór aoiaku, hydrazya, hydroksyloaia) 3 iektóre kwasy i zasady orgaicze (z wyjątkie kwasów sulfoowych i H C O 4 ) 3 elektrolity średiej ocy: H 3 PO 4,H 3 AsO 4 4

Hydroliza hydrolizą azywa się ogólie reakcję związku cheiczego z wodą szczególy rodzaje reakcji hydrolizy jest odwracaly proces hydrolizy soli Hydrolizą azyway reakcję joów z cząsteczkai wody w wyiku której astępuje rozkład cząsteczki wody z uwolieie jou wodorowego lub hydroksylowego astępuje zate zakwaszeie lub alkalizacja roztworu wodego proces taki występuje w czasie rozpuszczaia soli w wodzie produktai reakcji hydrolizy są; kwas i zasada Me + + A - + H O <=> MeOH + HA Reakcja odwrota do reakcji hydrolizy - reakcja zobojętieia 5 Solai które ie ulegają reakcji hydrolizy są sole ocych kwasów i ocych zasad - NaCl, NO 3, SO 4, Hydrolizują sole słabych kwasów i ocych zasad ( COO, NaCN) odczy zasadowy COO + H COOH + OH COO - + + + H COOH + + + OH - COO - + H COOH + OH - reakcja hydrolizy aioowej (zasadowej) ph > 7 6 Sole ocych kwasów i słabych zasad (NH 4 NO 3 ) - odczy kwasowy NH 4 NO 3 + H O = HNO 3 + NH 4 OH NH 4+ + NO 3- + H O = H + + NO 3- + NH 4 OH NH 4+ + H O = NH 4 OH + H + Reakcja hydrolizy katioowej (kwasowej) ph < 7 Sole słabych kwasów i słabych zasad (NH 4 NO )- odczy obojęty NH 4 NO + H O = HNO + NH 4 OH ph = 7 7 8 9