DIAGNOSTYKA TOKSYKOLOGICZNA I MONITOROWANIE STĘŻENIA LEKÓW

Podobne dokumenty
FORMULARZ OFERTOWO-CENOWY

do Szczegółowych warunków konkurs ofert na udzielanie świadczeń zdrowotnych w Megrez sp. z o.o. Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Tychach OFERTA

PAKIET NR I BADANIA TOKSYKOLOGICZNE

Załącznik nr1 do umowy nr...

Załącznik nr 1 Formularz asortymentowo-cenowy Zestaw I - Badania densytometryczne

spektrofotometryczna Sulfonamidy; metoda oznaczenia - kolorymetryczno-spektrofotometryczna

INSTYTUT HEMATOLOGII I TRANSFUZJOLOGII

PRACOWNIA TOKSYKOLOGII. Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej UJ CM. kierownik: prof. dr hab. n. med. Małgorzata Kłys, tel.

Rekomendacje dla medycznych laboratoriów w zakresie diagnostyki toksykologicznej

ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Świętochłowicach spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ogłasza konkurs na udzielanie świadczeń zdrowotnych

SZCZEGÓŁOWE WARUNKI KONKURSU OFERT NA USŁUGI MEDYCZNE W ZAKRESIE BADAŃ TOKSYKOLOGICZNYCH SZM/DN/BZ/416/07/2015

Cele farmakologii klinicznej

OGŁOSZENIE O KONKURSIE

KOAGULOLOGIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.

Zakres materiału obowiązujący na seminaria z przedmiotu Toksykologia dla studentów IV roku analityki medycznej

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu

IMMUNOCHEMIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.

Sprawozdanie z dzia alno ci Instytutu w roku 2009

PROGRAM. PONIEDZIAŁEK 19 września 2016 r ROZPOCZĘCIE WYKŁAD. inż. Janusz Kurleto

Karta modułu/przedmiotu

Karta modułu/przedmiotu

ĆWICZENIE 3. Farmakokinetyka nieliniowa i jej konsekwencje terapeutyczne na podstawie zmian stężenia fenytoiny w osoczu krwi

WYKONYWANE KOMERCYJNIE BADANIA LABORATORYJNE I ICH CENY

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

BADANIA LABORATORYJNE

1.2. Zlecenie może być wystawione w formie elektronicznej z zachowaniem wymagań, o których mowa w poz. 1.1.

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Jak przygotować się do badania laboratoryjnego? Badanie krwi

OGŁOSZENIE O KONKURSIE NA BADANIA TOKSYKOLOGICZNE DLA SZPITALA SOLEC SP. Z O.O. ZAPRASZA DO SKŁADANIA OFERT W KONKURSIE OGÓLNE WARUNKI KONKURSU

Konferencja SAMOLECZENIE A EDUKACJA ZDROWOTNA, POLITYKA ZDROWOTNA, ETYKA Kraków, r.

BIOCHEMIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.

Załącznik nr 4 Metodyka pobrania materiału przedstawiona jest w osobnym Instrukcja PZH

OGŁOSZENIE O KONKURSIE

Jak przygotować się do badania laboratoryjnego? Badanie Krwi. Zalecana pora pobierania krwi do badań laboratoryjnych to rano.

Interpretacja farmakokinetyki nieliniowej fenytoiny wg modelu Michaelisa-Menten

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg mg mg)/10 ml, zawiesina doustna

ZALECENIE POBIERANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE PRÓBKI KRWI DO BADANIA WIRUSOLOGICZNEGO/ BAKTERIOLOGICZNEGO

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Zasady autologicznej terapii komórkowej w leczeniu schorzeń ortopedycznych u psów

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. PRIMENE 10% roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Cennik badań IMPiZŚ 1. BADANIA LABOLATORYJNE PRACOWNIA TOKSYKOLOGICZNA. Leki oznaczenie ilościowe we krwi (surowica/osocze) 150,00 184,50

AKADEMICKI SZPITAL KLINICZNY im. Jana Mikulicza Radeckiego we Wrocławiu ul. Borowska Wrocław

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

CIBA-GEIGY Sintrom 4

PRZYGOTOWANIE PACJENTA DO BADAŃ

LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

HEMATOLOGIA. Przed każdym pobieraniem krwi należy umyć ręce i nałożyć rękawice.

Jedn. Miary. Ilość op. Cena jedn. netto w zł RAZEM X X X X X X X X

1 C OB 4,00 Zakład Diagnostyki [analityka] 2 C Morfologia ( 8 parametrów) 7,00 Zakład Diagnostyki [analityka]

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Tytuł: Błędy przedlaboratoryjne

Badania materiału biologicznego w Pracowni Analiz Toksykologicznych IES

ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI

Formularz asortymentowo-cenowy

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

DODATKOWY PUNKT POBRAŃ KOMERCYJNYCH ul. Kopernika 19 pok. 15 tel C OB 4,00 Zakład Diagnostyki [analityka]

VI. OCENA NARAŻENIA ZAWODOWEGO I ŚRODOWISKOWEGO NA DZIAŁANIE KSENOBIOTYKÓW

Szpital Uniwersytecki w Krakowie. Punkt Pobrań Komercyjnych. ul. Kopernika 19, tel. (012) LP Kod ICD Nazwa Świadczenia cena

1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy SZCZEGÓŁOWE WARUNKI KONKURSU OFERT

JAK POBRAĆ MOCZ DO BADANIA MIKROBIOLOGICZNEGO?

Glikokortykosterydy Okołodobowy rytm uwalniania kortyzolu

IU-01 PSSE w Ostrowie Wielkopolskim Laboratorium Mikrobiologii i Parazytologii Wyd.6/ strona1/1

1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań

Procedura pobrania i transportu materiału do badania

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Biegunki, niestrawność, wzdęcia. Zatrucia lekami i innymi związkami chemicznymi - po porozumieniu z lekarzem.

Rodzaj materiału. Uwagi dla pacjenta. krew, płyny z jam ciała, PMR, punktaty lub inne materiały w podłożach do aparatu BactAlert do 10 dni

Załącznik Nr 4 do konkursu A.I.420-4/15 (Załącznik Nr 1b do umowy)

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Osoby nieuprawnione. 1 A Badanie ogólne moczu 6,00 Zakład Diagnostyki [analityka]

Sylabus - Toksykologia

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.

Poniższe wytyczne dotyczą wszystkich rodzajów materiału klinicznego.

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Badania laboratoryjne - Toksykologiczne

DODATKOWY PUNKT POBRAŃ KOMERCYJNYCH ul. Kopernika 19 pok. 15 tel A Badanie ogólne moczu 6,00 Zakład Diagnostyki [analityka]

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

DODATKOWY PUNKT POBRAŃ KOMERCYJNYCH ul. Kopernika 19 pok. 15 tel

Spis treści: 1. Cel 2. Opis postepowania 3. Dokumenty związane 4. Załączniki

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Toksykologia. Nie dotyczy

ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE

KARTA CHARAKTERYSTYKI. PREPARATU NIEBEPIECZNEGO: Metylan Pochłaniacz wilgoci

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I WYMOGÓW GRANICZNYCH PAKIET Nr 1 Materiały kontrolne do programu sprawdzianów chemicznych

Rodzaj badania Ilość Cena jednostkowa w zł

Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej, Koagulologii i Mikrobiologii. Transport materiału biologicznego do laboratorium

Sylabus - Toksykologia

Badania laboratoryjne - Toksykologiczne

Transkrypt:

Załącznik Nr 1 Wykaz badań toksykologicznych, ilość, rodzaj i stabilność badanego materiału biologicznego do badań w Pracowni Toksykologii ZDL OKREŚLENIA: STABILNOŚĆ - zdolność materiału badawczego do zachowania początkowych właściwości mierzonego składnika przez okres mieszczący się w określonych granicach, podczas gdy próbka przechowywana jest w określonych warunkach. KREW - do 3 godz. od pobrania materiału do badań (temp. 20-25 0 C) MOCZ - 2 do 8 C do pięciu dni. W celu dłuższego przechowywania należy mocz zamrozić w temperaturze -20 C. DIAGNOSTYKA TOKSYKOLOGICZNA I MONITOROWANIE STĘŻENIA LEKÓW Materiał na badania od osób podejrzanych o ostre zatrucie, o ile to możliwe, należy pobrać natychmiast po przyjęciu pacjenta do szpitala. Wraz z materiałem biologicznym należy dostarczyć do pracowni wypełniony formularz skierowania (Zał. Nr 2 dostępny pod adresem: www.ugpx.qr.ai) U osób podejrzanych o ostre zatrucie standardowo pobiera się: Ok. 10 ml krwi żylnej ( na ). Ok. 5 ml krwi do probówki zawierającej antykoagulant (wysuszoną ) Probówkę delikatnie wymieszać, nie wytrząsać!. 50 do 100 ml moczu - pierwszą porcję oddaną po przyjęciu do szpitala. W tabeli poniżej przedstawiono optymalną ilość, rodzaj i stabilność badanego materiału biologicznego dla danego parametru

L.p. Nazwa [substancja czynna] Materiał Ilość [ml] materiału optymalna (minimalna) do badań celowanych Stabilność materiału Komentarz 1. Alkaloidy opium (met. immunochemiczna, półilościowo) Mocz 5 (1) 2. Amfetamina/ Metamfetamina (met. immunochemiczna, półilościowo) Mocz 5 (1) 3. Amitryptylina 4. Atropina 5. Aviomarin [ Dimenhydrynat ] 6. Baklofen Mocz 100 (50) 7. Barbiturany we krwi 10 (5) 8. Barbiturany (met. immunochemiczna, półilościowo) Mocz 9. 10. 11. Benadryl [ Difenhydramina, nafazolina ] Benzodwuazepiny Butapirazol [ Fenylobutazon ] 12. Chinina

13. 14. Chloropromazyna Chloropropamid 15. 16. Chlorprotiksen (test orientacyjny) Cyclosporyna A Mocz EDTA 5 Do 28 dni w temperaturze 2-8 C przed wykonaniem oznaczenia zakres odzysku od 85% do 102%, czas, jaki powinien upłynąć pomiędzy pobraniem próbki, a ostatnią dawką leku zależy od wpływu czynników farmakokinetycznych (takich jak np. dawkowanie, sposób podawania, inne jednocześnie przyjmowane leki oraz zmienność biologiczna dystrybucji leku). Monitorowanie stężenia odbywa się w kontekście całości obrazu klinicznego i termin pobrania materiału do badania ustala lekarz prowadzący terapię 17. 18. Diabetol [ Tolbutamidum ] Digoksyna Krew pobiera się w stanie stacjonarnym tj.po 5-8 dniach od rozpoczęcia terapii (w ciężkiej niewydolności nerek i niewydolności krążenia stan stacjonarny może wystąpić dopiero po 2-3 tygodniach) i w okresie równowagi dystrybucyjnej, która występuje w czasie 6-8 godzin po ostatniej dawce digoksyny. Krew najlepiej pobrać rano, przed podaniem kolejnej dawki leku. Przy wystąpieniu objawów przedawkowania, krew pobrać natychmiast, przed kolejną dawką, do oznaczenia poziomu w minimum. 19. 20. Disulfiram (met. spektrofotometryczna, jakościowo) Doksepina 21. Efedryna 22. Estazolam 23. Acetylocholinoesteraza krwinkowa (AChE) (zatrucie związkami fosforoorganicznymi i karbiminianami) 5 (2) Krew dostarczyć niezwłocznie do laboratorium probówkę delikatnie wymieszać nie wytrząsać

24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. Esteraza cholinowa surowicy (PChE) Etylowy alkohol Etylowy alkohol we krwi Etylowy alkohol w moczu Etylowy i metylowy alkohol we krwi Etylowy i metylowy alkohol w moczu Fenobarbital Mocz probówek probówek pojemników probówek probówek Krew pobiera się w stanie stacjonarnym (3-4 tygodnie od początku terapii) w dowolnym okresie doby, tuż przed godziną przyjmowania leku. Jeżeli stosuje się dawkę uderzeniową fenobarbitalu dożylnie, wówczas należy sprawdzić stężenie po 2 godz., a następnie powtórzyć oznaczenie po upływie 3-4 tygodni, gdy został osiągnięty stan stacjonarny. Jeżeli nie podaje się dawki uderzeniowej, zaś terapię prowadzi się sposobem doustnym, stopniowo zwiększając dawki, wówczas stężenie należy oznaczyć po 3-4 tygodniach. Przy zmianie dawkowania, krew pobrać przed kolejną dawką leku, po 3-4 tygodniach od zmiany dawki. Przy wystąpieniu objawów przedawkowania, krew pobrać natychmiast, przed kolejną dawką, do oznaczenia poziomu w minimum. 31. Gentamycyna 5 (1,2) Krew do oznaczenia gentamycyny dla celów TDM pobrać w stanie stacjonarnym tj. co najmniej po trzeciej dawce (po 5-7 okresach półtrwania leku), bezpośrednio przed podaniem dawki - poziom minimalny (c min.). Próbkę do oceny poziomu maksymalnego (c max.) należy pobrać 30 minut po zakończeniu wlewu dożylnego trwającego 30 minut. W szczególnych przypadkach o terminie pobrania decyduje lekarz zlecający badanie. Krew zhemolizowana nie nadaje się do badania

32. 33. Glikol etylenowy we krwi Glikol etylenowy w moczu Mocz 2 (1) probówek pojemników 34. Haloperidol 35. 36. 37. Hemineurine [ Klometiazol ] Hemoglobina tlenkowęglowa Hydrazyd kwasu izonikotynowego (INH) [ Izoniazyd ] 5 (2) lub 2 kapilary heparynowane po 100 L Mocz 5 (1) Kapilary zakorkować i krew starannie wymieszać. 38. Hydroksyzyna 39. Imipramina (test orientacyjny) Mocz 2 (1) 40. 41. Isoptin [ werapramil ] Izopropylowy alkohol i aceton we krwi 5 (1) probówek 42. Kannabinole (met. immunochemiczna, półilościowo) Mocz 43. Karbamazepina [ Amizepin ] (test orientacyjny) Mocz

44. 45. Karbamazepina [ Amizepin ] Ze względu na proces autoindukcji krew należy pobrać po upływie 3-4 tygodni (po uzyskaniu stanu stacjonarnego) od rozpoczęcia terapii karbamezepiną. W szczególnych przypadkach (np. do kontroli przyjmowania leku) czas pobrania materiału do badań uzgodnić z lekarzem. Po zmianie dawki i/lub przedziału dawkowania (ze względu na konieczność ponownego uzyskania stanu stacjonarnego), stężenie może być zmierzone nie wcześniej, niż po upływie 3-5 dni od wprowadzenia zmiany. Przy wystąpieniu objawów przedawkowania, krew pobrać natychmiast, przed kolejną dawką, do oznaczenia poziomu w minimum. W przypadku przedawkowania lub zatrucia karbamazepiną osób przewlekle stosujących ten lek, stężenie należy mierzyć co 12 lub 24 godziny, do uzyskania poziomu poniżej 10 μg/ml, następnie należy zmniejszyć dawkę i skontrolować poziom na końcu przedziału dawkowania, rano, po upływie 3-5 dni od uzyskania poziomu mniejszego od 10 μg/ml. Kodeina 46. Kofeina 47. 48. 49. 50. Kokaina metabolit [ benzoiloekgoina ] (met. immunochemiczna, półilościowo) Leponex [ Klozapina ] Mefacit [ Kwas mefenamowy ] Methemoglobina (MtHb) (met. oksymetryczna, ilościowo) Mocz 5 (2) lub 2 kapilary heparynowane po 100 L Kapilary zakorkować i krew starannie wymieszać. 51. Metoklopramid 52. Metylowy alkohol we krwi met. GC (ilościowo) 5 (1) 53. Metylowy alkohol w moczu met. GC (ilościowo) Mocz 10 (5) 54. Naproxen

55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. 67. 68. 69. Narkotyki w moczu test wieloparametrowy screening / jakościowo p-aminofenol (test orientacyjny) Papaweryna Paracetamol Parakwat i dikwat (test orientacyjny) Pilokarpina Pochodne fenotiazyny (test grupowy) Pramolan [ Opipramol ] Pridinol Promazyna Prometazyna Propranolol Pyralgina [ Metamizol ] Relifex [ nabumeton ] Salicylany (test grupowy) Mocz Mocz Mocz 20 (15) Mocz 20 (15) Mocz Mocz 5 (1)

70. 71. Salicylany Sectral 72. 73. Skopolamina Tacrolimus EDTA 5 do 7 dni (2-8 0 C) > 7 dni. (-10 0 C lub niższa) czas, jaki powinien upłynąć pomiędzy pobraniem próbki, a ostatnią dawką leku zależy od wpływu czynników farmakokinetycznych (takich jak np. dawkowanie, sposób podawania, inne jednocześnie przyjmowane leki oraz zmienność biologiczna dystrybucji leku). Monitorowanie stężenia odbywa się w kontekście całości obrazu klinicznego i termin pobrania materiału do badania ustala lekarz prowadzący terapię 74. Teofilina 5(2) krew pobiera się rano tuż przed podaniem kolejnej dawki leku, po uzyskaniu stanu stacjonarnego tj. dla teofiliny - bez żadnych zmian w postępowaniu terapeutycznym w okresie co najmniej ostatnich 48 godzin. przy zmianie dawkowania - nie wcześniej niż po 3-5 dniach od zmiany dawki ze względu na dobowy rytm kinetyki teofiliny wskazane może być pobranie ranne i wieczorne przy wystąpieniu objawów przedawkowania, krew pobrać natychmiast, przed kolejną dawką, do oznaczenia poziomu w minimum. w szczególnych przypadkach (np. do kontroli przyjmowania leku) czas pobrania materiału do badań uzgodnić z lekarzem podczas leczenia dożylnego, w celu ustalenia dawki nasycającej oraz dawki podtrzymującej, po uprzednim leczeniu ambulatoryjnym teofiliną, krew należy pobrać w następujących odstępach czasu: - przed infuzją, - 30 min. od zakończenia infuzji nasycającej, - 4-8 godz. oraz ewentualnie po 12-24 godz. od rozpoczęcia stałej infuzji. 75. 76. 77. Tisercin [ Lewopromazyna ] Torecan [ Tietylperazyna ] Trójcykliczne antydepresanty we krwi 5(2)

78. 79. 80. 81. Walproinowy kwas ze względu na znaczne wahania stężeń VPA w czasie doby krew należy pobrać rano, tuż przed podaniem dawki leku. krew pobiera się w stanie stacjonarnym, po miesiącu od rozpoczęcia leczenia kwasem walproinowym przy zmianie dawkowania, krew należy pobrać nie wcześniej, niż po 5 dniach od zmiany dawki. przy wystąpieniu objawów przedawkowania krew pobrać natychmiast przed kolejną dawką, do oznaczenia poziomu w minimum (cmin). krew zhemolizowana nie nadaje się do badania. w szczególnych przypadkach (np. do kontroli przyjmowania leku) czas pobrania materiału do badań uzgodnić z lekarzem Wankomycyna 5 (2) lub w temp.-20 0 C krew pobiera się w stanie stacjonarnym (po ok. 30 godz od początku terapii), po zakończeniu wlewu dożylnego (cmax) i tuż przed następnym wlewem (cmin) przy wystąpieniu objawów przedawkowania, krew pobrać natychmiast, przed kolejną dawką, do oznaczenia poziomu w minimum. Wolna hemoglobina 5- Fluorouracyl do specjalnej probówki ze stabilizatorem 5 (2) Do 12 h (próbki ze stabilizatorem nie wolno schładzać ani mrozić, przechowywać w temp. pokojowej. Prosimy o kontakt z laboratorium Prosimy o kontakt z laboratorium Krew należy pobrać w końcowej fazie trwania wlewu (najpóźniej 1 h przed zakończeniem wlewu). Np. w przypadku schematów 2 x 22 godziny (FOLFOX, FOLFIRI), krew należy pobrać pomiędzy 10. a 20. godziną wlewu. Można to wykonać w pierwszym lub w drugim dniu, lecz tylko jednego dnia. Upewnij się, że pompa wciąż zawiera i podaje lek podczas pobierania próbki. NIE pobieraj próbki jeżeli w czasie ostatnich 4 h nastąpiła przerwa we wlewie; NIE pobieraj próbki krwi z ręki, w którą podawany jest wlew ( lek) ; NIE pobieraj próbki krwi jeżeli pompa jest pusta lub przestała działać; NIE używaj próbówek do pozyskiwania surowicy z żelem separującym; NIE pobieraj próbki z okolic portu/wenflonu, przez który prowadzony jest wlew

82. Zarodniki grzybów kapeluszowych 83. 84. 85. 86. DIAGNOSTYKA SPOROLOGICZNA ZATRUĆ GRZYBAMI KAPELUSZOWYMI Popłuczyny, kał, wymiociny, potrawa grzybowa 100 (każda dostępna ilość) Materiał dostarczyć niezwłocznie do laboratorium W pierwszej dobie zatrucia pobiera się przede wszystkim wymiociny, treść żołądkową i popłuczyny. Kał pobiera się przede wszystkim wtedy, gdy minęła doba lub więcej od przypuszczalnego zatrucia. Próby materiału biologicznego pobrane do badań sporologicznych w 4 dobie zatrucia i później nie mają żadnego znaczenia diagnostycznego Węgiel aktywny użyty do płukania utrudnia lub nawet uniemożliwia wykonanie badania na obecność zarodników grzybów kapeluszowych Wymiociny: przenieść do czystego słoika, szczelnie zamknąć., opisać imieniem i nazwiskiem pacjenta, na etykiecie podać rodzaj pobranego materiału, datę i godzinę pobrania próby Treść żołądkowa: Wprowadzić zgłębnik i zassać znajdującą się w żołądku treść, pobierając bezpośrednio treść do butelki po płynach o poj 250 ml, a u dzieci do probówki. Szczelnie zamknąć, opisać imieniem i nazwiskiem pacjenta, na etykiecie podać rodzaj pobranego materiału, datę i godzinę pobrania próby. Popłuczyny: Przy pomocy tego samego zgłębnika uzyskać popłuczyny. W tym celu wlać przez sondę, do żołądka ok. 250 ml czystej wody. Próbę pobrać do naczynia o poj. 250 ml, szczelnie zamknąć, opisać imieniem i nazwiskiem pacjenta, na etykiecie podać rodzaj pobranego materiału, datę i godzinę pobrania próby. Po tak pobranej próbie przystąpić do właściwego płukania. Kał:Porcję kału pobrać łyżeczką lub drewnianą szpatułką i przenieść ją do pojemnika. Na etykiecie podać rodzaj pobranego materiału, datę i godzinę pobrania próby. Amanityna met. ELISA, ilościowo) Mocz lub Mocz 50 (20) Krew 5(2) do 7 dni w temp. 2 8 C 6 miesięcy w temp 20 C W celu uzyskania najwyższej czułości, próbki moczu należy pobrać w czasie do 36h od momentu spożycia grzybów DIAGNOSTYKA TOKSYKOLOGICZNA ZAWODOWEGO NARAŻENIA NA SZKODLIWE SUBSTANCJE CHEMICZNE ( BADANIE PLANOWANE ) Acetylocholinoesteraza krwinkowa (AChE) (Narażenie na pestycydy fosforoorganiczne i karbiminiany) Esteraza cholinowa surowicy (PChE) (Narażenie na pestycydy fosforoorganiczne i karbiminiany) Fenol (test ekspozycji na benzen) met. GC Mocz 5(2) Krew dostarczyć niezwłocznie do laboratorium zbiórka dwugodzinna moczu z ostatnich dwóch godzin pracy w narażeniu

87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. Fenol (test ekspozycji na fenol i polifenole) met. GC Kwas benzoesowy (BA) (test ekspozycji na ksylen ) met. GC Kwas hipurowy (HA) (test ekspozycji na toluen ) met. GC Kwas migdałowy (MA) i fenyloglioksalowy (PGA) (test ekspozycji na styren) met. GC Kwas aminolewulinowy (test ekspozycji na ołów) Porfiryny (test ekspozycji na ołów) (test orientacyjny) Kwas metylobenzoesowy (KMBA) (test ekspozycji na ksylen) met. GC Mocz Mocz zbiórka pięciogodzinna moczu z ostatnich pięciu godzin pracy w narażeniu Zbiórka czterogodzinna moczu z ostatnich czterech godzin pracy w narażeniu Mocz 100 (50) Mocz zbiórka dwugodzinna z dwóch ostatnich godzin pracy w narażeniu Mocz 50 (20) Mocz 10 (5) 7 dni - stabilizowany przy ph 6-7 7 dni - stabilizowany przy ph 6-7 Mocz 50 (25) porcja moczu po 6 godz. pracy, pod koniec tygodnia pracy mocz zbiera się do jednego naczynia z dwóch ostatnich godzin pracy porcja moczu po 6- ciu godz. pracy pod koniec tygodnia pracy. porcję świeżego moczu dostarczyć w pojemniku bez dostępu światła mocz oddany pod koniec ekspozycji w dowolnym dniu INNE BADANIA 94. Homocysteina EDTA transport w lodzie Krew pobraną na EDTA należy niezwłocznie odwirować, aby oddzielić osocze od materiału komórkowego krwi. Jeśli nie jest to możliwe, pobrane próbki krwi należy przechowywać pod lodem i poddać wirowaniu w czasie nie dłuższym niż godzina. Do oznaczania homocysteiny nie nadają się próbki zhemolizowane, mętne lub silnie lipemiczne.

95. 96. 97. 98. Miolglobina Kwas wanilino-migdałowy (met. chromatograficznospektrofotometryczna, ilościowo) 17-KS (17-ketosteriody) (met. chromatograficznospektrofotometryczna, ilościowo) 17-OH (17-hydroksysteroidy) (met. chromatograficznospektrofotometryczna, ilościowo) 5(2) Mocz zbiórka 24-godz. Mocz zbiórka 24-godz. Mocz zbiórka 24-godz.