ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 539

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 539 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 10, Data wydania: 5 stycznia 2012 r. Nazwa i adres POWIATOWA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W PIOTRKOWIE TRYBUNALSKIM ODDZIAŁ LABORATORYJNY Al. 3-go Maja 8 97-300 Piotrków Trybunalski AB 539 Kod identyfikacji dziedziny/obiektu badań C/1;C/9; C/12; C/21;C/22 Dziedzina/obiekt badań: Badania chemiczne, analityka chemiczna produktów rolnych, wody, powietrza, ceramiki, wyrobów z tworzyw sztucznych, wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi - w tym żywności D/3 Badania kliniczne medyczne obiektów i materiałów biologicznych przeznaczonych do badań G/9 Badania dotyczące inżynierii środowiska oświetlenia, mikroklimatu, drgań, hałasu w środowisku pracy K/3; K/9; K/22 Badania mikrobiologiczne obiektów i materiałów biologicznych przeznaczonych do badań, wody, wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi - w tym żywności N/9 Badania właściwości fizycznych wody P/9 Pobieranie próbek powietrza KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 1/16

Sekcja Badania Żywności, Żywienia i Przedmiotów Użytku mgr Violetta Maciejewska Kierownik Sekcji Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku w zakresie badań mikrobiologicznych mgr inż. Anna Majorczyk Asystent Sekcji Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku w zakresie badań mikrobiologicznych Środki spożywcze Obecność Salmonella spp. w badanej PN-EN ISO 6579:2003 masie lub objętości próbki Liczba bakterii z grupy coli PN-ISO 4832:2007 od 1jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa Liczba drobnoustrojów PN-EN ISO 4833:2004 +Ap1:2005 od 1jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa w temperaturze 30 ºC Liczba drożdży PN-ISO 21527-1:2009 Od 10 jtk/ ml dla produktów płynnych Od 100 jtk/ ml dla produktów stałych Liczba pleśni Od 10 jtk/ ml dla produktów płynnych Od 100 jtk/ ml dla produktów stałych Metoda płytkowa w 25 ºC Liczba drożdży PN-ISO 21527-2:2009 Od 10 jtk/ ml dla produktów płynnych Od 100 jtk/ ml dla produktów stałych Liczba pleśni Od 10 jtk/ ml dla produktów płynnych Od 100 jtk/ ml dla produktów stałych Metoda płytkowa w 25 ºC Obecność Listeria monocytogenes PN-EN ISO 11290-1:1999 + A1:2005 w badanej masie lub objętości próbki Liczba gronkowców koagulazododatnich PN-EN ISO 6888-1:2001 +A1:2004 od 1jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa Obecność gronkowców PN-EN ISO 6888-3:2004 + AC:2005 koagulazododatnich w badanej masie lub objętości próbki Liczba Bacillus cereus od 1jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa PN-EN ISO 7932:2005 Obecność Yersinia enterocolitica w badanej masie lub objętości próbki PN-EN ISO 10273:2005 +Ap2:2006 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 2/16

Środki spożywcze Mięso i przetwory mięsne Przetwory owocowe, warzywne i warzywno-mięsne Środki spożywcze Mleko i produkty mleczne Liczba β-glukuronidazododatnich Escherichia coli od 1jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa w temperaturze 44 ºC Liczba Listeria monocytogenes od 10jtk/g/ ml Metoda płytkowa Liczba Enterobacteriaceae od 1jtk/ml dla produktów płynnych od 10 jtk/g dla produktów stałych Metoda płytkowa Obecność bakterii beztlenowych przetrwalnikujących i redukujących siarczany (IV) w badanej masie próbki Obecność bakterii beztlenowych przetrwalnikujących w badanej masie próbki Obecność Enterobacteriaceae w badanej masie lub objętości próbki Wykrywanie enterotoksyn gronkowcowych. Metoda immunologiczna PN-ISO 16649:2-2004, część 2 PN-EN ISO 11290-2:2000 + Ap1:2006 + Ap2:2007 PN-ISO 21528-2:2005 PN-A-82055-12:1997 PN-90/A-75052.10 PN-ISO 21528-1:2005 pkt 4.1 PB/L 38 Wydanie 1 z dnia 1 lipca 2009 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 3/16

Sekcja Badań Środowiskowych Wody i Gleby mgr inż. Bogusława Pec Kierownik Sekcji Badań Środowiskowych Wody i Gleby w zakresie badań mikrobiologicznych mgr Ewa Gątkowska Starszy Asystent Sekcji Badań Środowiskowych Wody i Gleby w zakresie badań mikrobiologicznych Woda Liczba bakterii z grupy coli od 1 jtk w badanej objętości Metoda filtrów membranowych Liczba bakterii grupy coli termotolerancyjnych od 1 jtk w badanej objętości Metoda filtrów membranowych Liczba Escherichia coli od 1 jtk w badanej objętości Metoda filtrów membranowych Ogólna liczba mikroorganizmów na agarze odżywczym od 1 jtk w badanej objętości 22 0 C / 68h oraz 36 0 C / 44 h Metoda posiewu wgłębnego Liczba enterokoków kałowych od 1 jtk w badanej objętości Metoda filtrów membranowych Liczba bakterii rodzaju Legionella od 1 jtk w badanej objętości Metoda filtrów membranowych PB/L-05 wydanie 1 z dnia 1.09.2004 r. PN-EN ISO 6222:2004 PN-EN ISO 7899-2:2004 PN-EN ISO 11731-2:2008 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 4/16

Sekcja Mikrobiologii i Parazytologii mgr Anna Zimmer Kierownik Oddziału Laboratoryjnego - diagnosta laboratoryjny nr 06036 mgr Jolanta Kwiecińska Kierownik Sekcji Mikrobiologii i Parazytologii - diagnosta laboratoryjny nr 07520 mgr Aldona Kwiatkowska Starszy Asystent Sekcji Mikrobiologii i Parazytologii - diagnosta laboratoryjny nr 07519 Próbka kału / wymaz z odbytu Testy biologiczne Sporal A i Sporal S Próbka kału / wymaz z odbytu Próbka surowicy ludzkiej Obecność pałeczek Salmonella spp. Metoda hodowlana, biochemiczna, serologiczna- jakościowa Obecność pałeczek Shigella sp. Metoda hodowlana, biochemiczna, serologiczna- jakościowa Skuteczność sterylizacji termicznej Metoda hodowlana-jakościowa Obecność Yersinia sp. Metoda hodowlana, biochemicznajakościowa Obecność Klebsiella sp. Metoda hodowlana, biochemicznajakościowa Obecność enteropatogennych Escherichia coli ( EPEC ) Metoda hodowlana, biochemiczna, serologiczna- jakościowa Obecność enterokrwotocznego (EHEC) serotypu Escherichia coli O 157 Metoda hodowlana, biochemiczna, serologiczna- jakościowa Obecność antygenu HBs Metoda ELFA- jakościowa Obecność przeciwciał klasy IgM anty HAV Metoda ELFA -jakościowa Obecność przeciwciał anty HIV 1 Metoda ELFA-jakościowa Obecność przeciwciał anty HIV 2 Metoda ELFA- jakościowa Obecność antygenu p 24 HIV 1 Metoda ELFA- jakościowa Obecność przeciwciał klasy IgM anty Rubella Metoda ELFA- jakościowa Liczba przeciwciał klasy IgG anty Rubella od 0 do 400 IU/ml Metoda ELFA Metoda ilościowa Obecność przeciwciał klasy IgM anty Toxoplasma gondii. Metoda ELFA- jakościowa PB/L-06 wydanie 1 z dnia 01.10.2004 r. PB/L-08 wydanie 1 z dnia 01.03.2005 r. PB/L-11 wydanie 1 z dnia 01.12.2005 r. PB/L-12 wydanie 1 z dnia 01.12.2005 r. PB/L 23 Wydanie 1 z dnia 23 czerwca 2008 r. PB/L 54 Wydanie 1 z dnia 15 grudnia 2009 r. PB/L 30 Wydanie 1 z dnia 2 kwietnia 2009 r. PB/L 29 Wydanie 1 z dnia 25 marca 2009 r. PB/L 34 Wydanie 1 z dnia 26 maja 2009 r. PB/L 33 Wydanie 1 z dnia 26 maja 2009 r. PB/L 32 Wydanie 1 z dnia 26 maja 2009 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 5/16

Próbka surowicy ludzkiej Próbka kału Liczba przeciwciał klasy IgG anty Toxoplasma gondii. Zakres od 0 do 300 IU/ml Metoda ELFA Metoda ilościowa Liczba przeciwciał klasy IgE TOTAL Zakres od 0,5 do 1000 KIU/L Metoda ELFA Metoda ilościowa Obecność przeciwciał anty WZW typu C Metoda EIA - jakościowa Obecność przeciwciał klasy IgG anty Borrelia. Metoda Elisa - jakościowa Obecność przeciwciał klasy IgM anty Borrelia. Metoda Elisa - jakościowa Obecność przeciwciał klasy IgA anty Bordetella pertussis. Metoda Elisa - jakościowa Obecność przeciwciał klasy IgG anty Bordetella pertussis. Metoda Elisa - jakościowa Obecność antygenu Giardia. Metoda Elisa - jakościowa PB/L 28 Wydanie 1 z dnia 25 marca 2009 r. PB/L 24 Wydanie 2 z dnia 13 lipca 2009 r. PB/L 56 Wydanie 1 z dnia 11 stycznia 2010 r. PB/L 36 Wydanie 1 z dnia 25 czerwca 2009 r. PB/L 37 Wydanie 1 z dnia 25 czerwca 2009 r. PB/L 46 Wydanie 1 z dnia 19 października 2009 r. PB/L 45 Wydanie 1 z dnia 19 października 2009 r. PB/L 35 Wydanie 2 z dnia 11 stycznia 2010 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 6/16

Sekcja Badań i Pomiarów na Stanowisku Pracy mgr Małgorzata Nowak Kierownik Sekcji Badań i Pomiarów na Stanowisku Pracy - bez analiz instrumentalnych mgr Urszula Czarnecka Młodszy asystent Sekcji Badań i Pomiarów na Stanowisku Pracy - bez analiz instrumentalnych mgr Kamila Trzecianowska - Młodszy asystent Sekcji Badań i Pomiarów na Stanowisku Pracy - bez analiz instrumentalnych mgr inż. Ewa Litych Kierownik Sekcji Analiz Instrumentalnych - w zakresie analiz instrumentalnych mgr inż. Artur Goj Asystent Sekcji Analiz Instrumentalnych - w zakresie analiz instrumentalnych - hałas - powietrze Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A Szczytowy poziom dźwięku C RMS od 25 do 135 db PEAK od 35 do 138 db Stężenie pyłu respirabilnego od 0,30 do 36 mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie pyłu całkowitego od 0,30 do 17 mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Zawartość wolnej krystalicznej krzemionki od 0,93 do 100 % Pobieranie próbek: - pyły - metale - związki organiczne - związki nieorganiczne Metoda indywidualna i stacjonarna Stężenie żelaza od 0,003 do 13,880 mg/m 3 Stężenie manganu od 0,002 do 0,560 mg/m 3 Stężenie niklu od 0,003 do 0,560 mg/m 3 Stężenie cynku od 0,003 do 17,500 mg/m 3 Metoda FAAS Stężenie formaldehydu od 0,03 do 1,2 mg/m 3 Stężenie: CO: od 1,16 do 2320 mg/m 3 SO 2: od 0,27 do 270,0 mg/m 3 Metoda elektrochemiczna Stężenie tlenku azotu i ditlenku azotu NO - od 0,37 do 11,56 mg/m 3 NO 2 od 0,11 do 3,56 mg/m 3 PN-N-01307:1994 PN-EN ISO 9612:2011 wyłączeniem strategii 2,3 punktu 10, 11 PN-91/Z-04030/06 PN-91/Z-04030/05 PN-91/Z-04018/04 PN-Z-04008-7:2002+Az1:2004 PN-EN 689:2002 PB/L-14 wydanie 2 z dnia 6.09.2006 r. PB/L-01 wydanie 2 z dnia 03.01.2007 r. PB/L-02 wydanie 2 z dnia 12.03.2007 r. PN-Z-04009-11:2008 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 7/16

- powietrze - drgania mechaniczne ogólne - drgania mechaniczne miejscowe - oświetlenie - mikroklimat umiarkowany - mikroklimat gorący - mikroklimat zimny Stężenie acetonu: od 4,5 do 1800 mg/m 3 ksylenu: od 2,5 do 495 mg/m 3 octanu n-butylu: od 4,5 do 1800 mg/m 3 octanu etylu: od 4,5 do 890 mg/m 3 toluenu: od 2,4 do 470 mg/m 3 benzenu: od 0,15 do 6,0 mg/m 3 czterochloroetylenu:od2,9do570mg/m 3 etanolu ( alkohol etylowy): od 9,4 do 3760 mg/m 3 butanu-1-ol ( n-butylowy alkohol): od 5,0 do 200 mg/m 3 2-metylopropanu-1-ol ( izobutylowy alkohol): od 10,0 do 400 mg/m 3 butanu-2-onu ( metyloetyloketonu): od 22,0 do 1778 mg/m 3 Metoda GC FID Stężenie epoksyetanu od 0,10 do 5,75 mg/m 3 Metoda GC FID Stężenie amoniaku od 1,0 do 30 mg/m 3 Stężenie: nafty od 10 do 600 mg/m 3 Metoda GC FID Stężenie: miedzi od 0,003 do 4,0 mg/m 3 Metoda FAAS Stężenie: ołowiu od 0,003 do 0,222 mg/m 3 Metoda FAAS Skuteczna ważona wartość przyspieszenia drgań od 0,01 do 1000 m/s 2 Skuteczna ważona wartość przyspieszenia drgań od 0,01 do 1000 m/s 2 Natężenie oświetlenia elektrycznego od 5 do 199000 lx Równomierność oświetlenia Wskaźnik PMV: od -3 do +3 Wskaźnik PPD: od 5 do 100 % Wskaźnik WBGT od 10 do 60 C Wskaźnik WCI od 1 do 2000 kcal/m 2 h Wskaźnik IREQ od 0,1 do 9 clo PB/L-19 wydanie 2 z dnia 4.05.2009 r. PN-Z-04300:2002 PB/L-21 wydanie 1 z dnia 30.08.2007 r. PN-92/Z-04227/02 PN-79/Z-04106.02 PN-ISO 8518:1994 PN-EN 14253 +A1:2011 PN-EN ISO 5349-1:2004 PN-EN ISO 5349-2:2004 PB/L-17 wydanie 1 z dnia 20.12.2006 r. PN-EN 12464-1:2004 PB/L-20 wydanie 1 z dnia 26.07.2007 r. PN-EN 27243:2005 PB/L-31 Wydanie 1 z dnia 6.04.2009 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 8/16

Sekcja Analiz Instrumentalnych mgr inż. Ewa Litych Kierownik Sekcji Analiz Instrumentalnych mgr inż. Artur Goj Asystent Sekcji Analiz Instrumentalnych Próbki powietrza na stanowiskach pracy rurki z węglem aktywnym Próbki powietrza na stanowiskach pracy- filtry membranowe Zawartość Aceton: od 0,076 do 30,5 mg Ksylen: od 0,05 do 9,90 mg octan n-butylu: od 0,09 do 36,0 mg octan etylu: od 0,089 do 17,8 mg toluen: od 0,047 do 9,40 mg benzen: od 0,003 do 0,119 mg czterochloroetylen: od 0,029 do 5,70 mg etanol ( alkohol etylowy ) od 0,079 do 31,6 mg butan-1-ol ( n-butylowy alkohol) od 0,065 do 2,60 mg 2-metylopropanu-1-ol ( izobutylowy alkohol) od 0,148 do 5,92 mg butan-2-onu (metyloetyloketon) od 0,200 do 16,0 mg heksan (n-heksan) od 0,066 do 1,584 mg pentan (n-pentan) od 0,504 do 12,096 mg oktan (n-oktan) od 0,35 do16,80 mg heptan (n-heptan) od 0,69 do 33,20 mg Metoda GC FID Zawartość epoksyetanu od 0,001 do 0,05 mg Metoda GC FID Zawartość: nafty od 0,05 do 3,0 mg Metoda GC FID Zawartość żelaza od 0,0025 do 10 mg Zawartość manganu od 0,00125 do 0,4 mg Zawartość niklu od 0,0025 do 0,4 mg Zawartość cynku od 0,0025 do 12,5 mg Metoda FAAS Zawartość miedzi od 0,0025 do 3,0 mg Metoda FAAS Zawartość ołowiu od 0,002 do 0,16 mg Metoda FAAS PB/L-19 wydanie 2 z dnia 4.05.2009 r. PN-Z-04300:2002 PN-92/Z-04227/02 PB/L -14 wydanie 2 z dnia 6.09.2006 r. PN-79/Z-04106.02 PN-ISO 8518:1994 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 9/16

Sekcja Badania Żywności, Żywienia i Przedmiotów Użytku mgr inż. Anna Bargłowska Starszy Asystent Sekcji Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku - w zakresie badań fizykochemicznych bez analiz instrumentalnych Gabriela Kuc Starszy Technik Sekcji Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku - w zakresie badań fizykochemicznych bez analiz instrumentalnych mgr Violetta Maciejewska Kierownik Sekcji Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku w zakresie trwałości i szczelności mgr inż. Anna Majorczyk Asystent Sekcji Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku w zakresie trwałości i szczelności Mleko i przetwory mleczarskie Owoce, warzywa i ich przetwory Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z produktami spożywczymi - tworzywa sztuczne Mięso i przetwory mięsne Przetwory owocowe, warzywne i warzywno- mięsne w opakowaniach hermetycznie zamkniętych Mięso i przetwory mięsne w opakowaniach hermetycznie zamkniętych Zawartość azotynów od 0,5 do 12,0 mg/kg NaNO 2 Zawartość azotanów od 3,0 do 74,0 mg/kg NaNO 3 Zawartość azotanów od 16,8 do 5050 mg/kg NO 3 Migracja globalna - wodne płyny modelowe Od 0,25 do 15 mg/dm 2-95% etanol: od 0,25 do 15 mg/dm 2 - izooktan: od 0,25 do 15 mg/dm 2 Metoda komorowa Migracja globalna - 95% etanol: od 0,25 do 15 mg/dm 2 Metoda torebkowa Migracja globalna - wodne płyny modelowe od 0,5 do 15 mg/dm 2-95% etanol: od 0,5 do 15 mg/dm 2 - izooktan: od 0,5 do 15 mg/dm 2 Metoda przez napełnianie Migracja globalna - wodne płyny modelowe Od 0,5 do 15 mg/dm 2-95% etanol: od 0,5 do 15 mg/dm 2 - izooktan: od 0,5 do 15 mg/dm 2 Metoda przez zanurzenie całkowite Zawartość azotu od 3 do 30,0 g/100 g Metoda Kjeldahla Zawartość białka Metoda obliczeniowa Zawartość fosforu od 0,26 do 9 g/kg P 2O 5 Metoda wagowa Szczelność opakowań Metoda wzrokowej oceny szczelności z wykorzystaniem urządzenia próżniowego Szczelność opakowań Metoda wzrokowej oceny szczelności z wykorzystaniem urządzenia próżniowego PN-EN ISO 14673-1:2004 + Ap1:2007 PN-92/A-75112 p. 3 PN-EN 1186-5:2005 PN-EN 1186-14:2005 PN-EN 1186-14:2005 PN-EN 1186-9:2006 PN-EN 1186-14:2005 PN-EN 1186-3:2005 PN-EN 1186-14:2005 PB/L 63 Wydanie 1 z dnia 10 lutego 2011 r. PN-A-82060:1999 PN-90/A-75052/02 z wyłączeniem punktu 2.2.4 PN-A-82055-4:1997 + Az1:2002 z wyłączeniem punktu 2.4.2.1 i 2.4.3 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 10/16

Mięso i przetwory mięsne: konserwy Przetwory owocowe, warzywne i warzywno- mięsne: konserwy Sól Mięso i przetwory mięsne Ryby i produkty rybne Trwałość konserw Metoda termostatowa Trwałość konserw Metoda termostatowa Zawartość jodku potasowego od 5,2 do 65 mg/kg Zawartość azotynów od 20 do 275 mg/kg NaNO 2 Zawartość azotanów od 26 do 340 mg/kg NaNO 3 (wykorzystanie redukcji enzymatycznej) Zawartość azotynów. od 25 do 250 mg/kg NaNO 2 ( wykorzystanie redukcji enzymatycznej) Zawartość azotanów. od 15 do 300 mg/kg NaNO 3 ( wykorzystanie redukcji enzymatycznej) PN-A-82055-5:1994 z wyłączeniem punktu 2.5.2. PN-90/A-75052/03 PN-80/C-84081.35 PN-EN 12014-3:2006 PB/L 55 Wydanie 1 z dnia 7 stycznia 2010 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 11/16

Sekcja Badania Żywności, Żywienia i Przedmiotów Użytku mgr inż. Anna Bargłowska Starszy Asystent Sekcji Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku - w zakresie badań fizykochemicznych bez analiz instrumentalnych Gabriela Kuc Starszy Technik Sekcji Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku - w zakresie badań fizykochemicznych bez analiz instrumentalnych Sekcja Analiz Instrumentalnych mgr inż. Ewa Litych Kierownik Sekcji Analiz Instrumentalnych - w zakresie analiz instrumentalnych mgr inż. Artur Goj Asystent Sekcji Analiz Instrumentalnych - w zakresie analiz instrumentalnych Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z produktami spożywczymi - powierzchnie krzemianowe Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z produktami spożywczymi powierzchnie krzemianowe wyrobów innych niż wyroby ceramiczne Zawartość ołowiu uwalnianego - Naczynia głębokie od 0,2 do 80 mg/l - Naczynia płaskie od 0,01 do 4 mg/dm 2 Zawartość kadmu uwalnianego - Naczynia głębokie od 0,02 do 6 mg/l - Naczynia płaskie od 0,001 do 0,3 mg/dm 2 Zawartość uwalnianego ołowiu. - Naczynia głębokie od0,2 do 80 mg/l - Naczynia płaskie od 0,01 do 4 mg/dm 2 - Obrzeża od 0,04 do 16 mg/wyrób Zawartość uwalnianego kadmu. - Naczynia głębokie od 0,02 do 6 mg/l - Naczynia płaskie od 0,001 do 0,3 mg/dm 2 - Obrzeża od 0,004 do 1,2 mg/wyrób PN-EN 1388-1:2000 +Ap1:2002 PN-EN 1388-2:2000 PN-EN 1388-2:2000 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 12/16

Sekcja Badań Środowiskowych Wody i Gleby mgr inż. Bogusława Pec Kierownik Sekcji Badań Środowiskowych Wody i Gleby - w zakresie badań fizykochemicznych bez analiz instrumentalnych mgr inż. Ewa Białowąs Starszy Asystent Sekcji Badań Środowiskowych Wody i Gleby - w zakresie badań fizykochemicznych bez analiz instrumentalnych Woda Zawartość azotu azotanowego Azot azotanowy: od 0,1 do 17 N-NO 3mg/dm 3 Azotany: od 0,50 do 75 mg NO 3/ dm 3 Zawartość żelaza od 0,02 do 10 mg/l Zawartość azotu amonowego Jon amonowy: od 0,1 do 5 mg NH + 4 /l Azot amonowy: od 0,08 do 3,9 mg N- NH + 4 /l Zawartość azotynów od 0,005 do 1,000 mg NO 2/l cząsteczkowej Przewodność elektryczna właściwa od 1,5 do 3500 μs/cm Metoda elektrometryczna ph od 2 do 12 ph Metoda elektrometryczna Mętność od 0,25 do 200 FNU Metoda nefelometryczna Barwa od 5 do 70 mg/l Pt Zawartość siarczanów. od 2,5 do 80 mg/l Metoda spektrometryczna Zawartość chlorków. od 5 do 150 mg/l Metoda miareczkowa Zawartość fluoru od 0,1 do 2,0 mg/l Metoda potencjometryczna Wartość indeksu nadmanganianowego od 0,5 do 10,0 mg O 2/l Metoda miareczkowa Zawartość boru od 0,1 do 1,5 mg/l Metoda spektrometryczna Zawartość cyjanków od 6 do 100 μg/l Metoda spektrometryczna PN-82/C-04576.08 PN-ISO 6332:2001 PN-ISO 7150-1:2002, część 1 PN-EN 26777:1999 PN-EN 27888:1999 PB/L 62 Wydanie1 z dnia 10 lutego 2011 r. PN-EN ISO 7027:2003 pkt 6 PB/L 51 Wydanie 1 z dnia 30 listopada 2009r. PN-79/C-04566-10 PN-ISO 9297:1994 PN-78/C-04588.03 PN-EN ISO 8467:2001 PB/L 61 Wydanie1 z dnia 10 lutego 2011 r. PB/L 22 Wydanie1 z dnia 2 kwietnia 2008 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 13/16

Woda Zawartość chloru wolnego od 0,05 do 1,0 mg/l Metoda spektrometryczna Sumaryczna zawartość wapnia i magnezu ( twardość ogólna ) od 10 do 600 mg CaCO 3 /l Metoda miareczkowa z EDTA PB/L 09 Wydanie 1 z dnia 5 maja 2005 r. PN-ISO 6059:1999 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 14/16

Sekcja Badań Środowiskowych Wody i Gleby mgr inż. Bogusława Pec Kierownik Sekcji Badań Środowiskowych Wody i Gleby - w zakresie badań fizykochemicznych bez analiz instrumentalnych mgr inż. Ewa Białowąs Starszy Asystent Sekcji Badań Środowiskowych Wody i Gleby - w zakresie badań fizykochemicznych bez analiz instrumentalnych Sekcja Analiz Instrumentalnych mgr inż. Ewa Litych Kierownik Sekcji Analiz Instrumentalnych - w zakresie analiz instrumentalnych mgr inż. Artur Goj Asystent Sekcji Analiz Instrumentalnych - w zakresie analiz instrumentalnych Woda Zawartość kadmu od 0,001 do 0,15 mg/l Zawartość ołowiu od 0,010 do 1,6 mg/l Zawartość miedzi od 0,005 do 1,2 mg/l Zawartość niklu od 0,005 do 0,8 mg/l Zawartość Trichlorometanu, tribromometanu, dibromochlorometanu, bromodichlorometanu Trichlorometan: od 0,4 do 32.0 μg/l Tribromometan: od 0,4 do 32.0 μg/l Dibromochlorometan: od 0,4 do 32.0 μg/l Bromodichlorometan; od 0,4 do 32.0 μg/l THM: od 1,6 do 128,0 μg/l Metoda chromatografii gazowej Zawartość manganu od 0,020 do 0,8 mg/l Zawartość sodu od 1 do 400 mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii płomieniowej PN-ISO 8288:2002 - metoda A PN-EN ISO 10301:2002 rozdział 2 Procedura Badawcza PB/L-07 wydanie 2 z dnia 31.07.2006 r. PN-ISO 9964-3:1994 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 15/16

Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 539 Status zmian: wersja pierwotna - A Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS dnia: 05.01.2012 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 05 stycznia 2012 r. str. 16/16