OFERTA Tematów prac dyplomowych (studia magisterskie) i projektów dyplomowych (studia inżynierskie) dla specjalności i kierunków dyplomowania prowadzonych w Katedrze Chemii Analitycznej Lp Kierunek studiów Specjalność/Kierunek dyplomowania Technologia Chemiczna 1. Technologie Ochrony 2. Środowiska 3. Ochrona Środowiska Analityka Techniczna i Przemysłowa (k.d.) Analityka i Monitoring Zanieczyszczeń Środowiska (s) Chemical Systems of Environmental Protection (k.d.) Rodzaj studiów m, i m, i i s- specjalność; k.d. kierunek dyplomowania; m magisterskie; i inżynierskie TECHNOLOGIA CHEMICZNA Kierunek dyplomowania: ANALITYKA TECHNICZNA I PRZEMYSŁOWA Kierownik: prof. dr hab. inż. Jacek NAMIEŚNIK tel: 347-10-10 e-mail: chemanal@pg.gda.pl Analityka jest niezwykle ważnym elementem każdego procesu technologicznego. Badania analityczne są niezbędne do: oceny jakości surowców, półproduktów i wyrobu finalnego; kontroli parametrów przebiegu procesu technologicznego (w czasie rzeczywistym) kontroli składu mediów technologicznych kontroli emitowanych zanieczyszczeń, oceny oddziaływania zakładów produkcyjnych na środowisko (OOŚ) oceny efektywności podejmowanych zabiegów sozotechnicznych (odpylanie i oczyszczanie gazów odlotowych, oczyszczanie ścieków, składowanie i utylizacja odpadów, itd.) oceny jakości środowiska na stanowiskach pracy (ekspozycja zawodowa).
Szczególnego znaczenia nabierają te zagadnienia w dobie gdy procesy wytwarzania dóbr konsumpcyjnych musza być prowadzone zgodnie z przesłankami koncepcji zrównoważonego rozwoju (ekorozwoju). Ważnym, elementem tej nowej filozofii są zasady zielonej chemii, które obowiązywać powinny zarówno w laboratoriach jak i w zakładach przemysłowych. Tematyka proponowanych prac dyplomowych związana jest z: opracowaniem i walidacją nowych metodyk analitycznych budową i testowaniem nowych modułów analitycznych; prowadzeniem rutynowej kontroli analitycznej składu surowców, półproduktów i odpadów; analizą jakościową i ilościową próbek obiektów materialnych o nieznanym składzie; opracowaniem ocen oddziaływania na środowisko (OOŚ) i audytów środowiskowych; zastosowaniem techniki oceny cyklu życia (Life Cycle Assessment LCA) do oceny uciążliwości środowiskowej przedsięwzięć technologicznych i wyrobów. Możliwa jest również: - realizacja pracy dyplomowej których tematy sugerują przyszli pracodawcy; - realizacja pracy dyplomowej (w całości lub częściowo) za granicą w ramach współpracy międzynarodowej (projekty Unii Europejskiej, programy SOCRATES, ERASMUS MUNDUS). Prace dyplomowe mogą być realizowane w dowolnej Katedrze/Zakładzie na Wydziale Chemicznym Proszę zapoznać się z ofertą tematów prac i projektów dyplomowych.
TEMATY PRAC DYPLOMOWYCH Na kierunku studiów: TECHNOLOGIA CHEMICZNA Kierunek dyplomowania: ANALITYKA TECHNICZNA I PRZEMYSŁOWA Studia magisterskie 1. Poziom zawartości zanieczyszczeń nieorganicznych w wodzie pitnej na terenie miasta Gdańska, prof. zw. PG/ dr inż. Żaneta Polkowska W ramach umowy o współpracy z Radą Miasta Gdańska realizowane są badania jakości wody pitnej na terenie miasta Gdańska. Ważną grupę parametrów jakości wody są poziomy stężeń anionów i kationów. Badania te zostaną przeprowadzone przy użyciu polowych, przenośnych analizatorów jakości wody. 2. Wykorzystanie techniki TLHS w analityce płynów fizjologicznych (mocz)., prof. zw. PG/ dr inż. Żaneta Polkowska Kontynuacja badań związanych z rozszerzeniem zakresu stosowalności techniki analizy fazy nadpowierzchniowej nad cienką warstwą cieczy (TLHS) z samoczynną generacją ciekłego sorbentu w połączeniu z techniką bezpośredniego nastrzyku próbki na kolumnę chromatografu gazowego wyposażonego w detektor wychwytu elektronów (DAI-GC-ECD) do oznaczania ksenobiotyków jakimi są lotne zanieczyszczenia organiczne w moczu. Technika ta opracowana przez zespół pod kierownictwem prof. E. Kozłowskiego znajduje coraz szersze zastosowanie i cechuje się korzystnymi parametrami w stosunku do innych technik izolacji i wzbogacania analitów z fazy ciekłej. 3. Badanie zawartości trihalogenometanów w wodach pitnych i ujęciach wód pitnych dla Gdańska, prof. zw. PG/ dr inż. Żaneta Polkowska Praca będzie obejmowała: - opracowanie sposobu pobierania próbek oraz ich przygotowania do analizy; - systematyczne badania zawartości THM w różnych dzielnicach Gdańska; - okresowe badania zawartości THM w wybranych ujęciach wody pitnej dla Gdańska; - identyfikacja związków oznaczanych w próbkach naturalnych z wykorzystaniem techniki GC-MS. - badanie zawartości THM na różnych etapach uzdatniania wody pitnej w Ujęciu Wody w Straszynie. 4. Badanie jakości powietrza zewnętrznego i wewnętrznego na terenie Trójmiasta. Kierownik pracy prof. dr hab. inż. Jacek Namieśnik, prof. zw. PG/ dr inż. Bożena Zabiegała Praca obejmować będzie opracowanie metody pobierania próbek analitów z powietrza zewnętrznego i wewnętrznego oraz systematyczne badanie zawartości wybranych lotnych
związków organicznych w powietrzu zewnętrznym oraz wewnętrznym w różnych miejscach na terenie Trójmiasta. 5. Chromatograficzne oznaczanie śladowych ilości tlenku i dwutlenku węgla w gazach po procesie metanizacji. Budowa metanizatora. Kierownik pracy: prof. dr hab. inż Jacek Namieśnik, prof. zw. PG Opiekun pracy: inż. Wacław Janicki Chromatograficzne oznaczanie śladowych ilości CO i CO 2 jest zagadnieniem niezwykle trudnym m.in. ze względu na brak detektora o odpowiedniej czułości. Wprowadzenie etapu metanizacji w/wym. analitów sprawia, że dogodnym detektorem staje się detektor płomieniowojonizacyjny. W ramach pracy zostanie podjęta próba budowy i sprawdzenia charakterystyki analitycznej modułu do metanizacji sprzężonego w układzie on-line z chromatografem gazowym. Uwaga: Temat może być realizowany przez zespół 2-osobowy. Realizatorzy powinni wykazywać się zamiłowaniem do pracy konstrukcyjnej ("złote rączki") 6. Nowy typ chromatografu gazowego do analityki procesowej w przemyśle petrochemicznym. Kierownik pracy: prof. dr hab. inż Jacek Namieśnik, prof. zw. PG Opiekun pracy: inż. Wacław Janicki Celem pracy jest: - opracowanie projektu konstrukcyjnego prostego chromatografu (pracującego w warunkach izokratycznych) do badań węglowodorów (wiertnie i platformy wydobywcze); - wykonanie poszczególnych modułów urządzenia; - przeprowadzenie prostych testów w celu sprawdzenia prawidłowości przyjętych założeń. Prace już zostały rozpoczęte. Jest to temat dla studenta, który lubi majsterkować i znającego zasady programowania. 7. Proste urządzenia do pracowni dydaktycznej Techniki Rozdzielania. Kierownik pracy: prof. dr hab. inż Jacek Namieśnik, prof. zw. PG Opiekun pracy: inż. Wacław Janicki W Katedrze Chemii Analitycznej prowadzone są prace związane z budową prostych urządzeń kontrolno-pomiarowych, które będą wykorzystane w trakcie zajęć laboratoryjnych z podstaw chromatograficznego rozdzielania mieszanin. Przed przyrządami, które mają służyć jako urządzenia do demonstracji zasad różnych technik pomiarowych stawiane są specyficzne wymagania (prostota wykonania, dostęp do wnętrza przyrządu, prostota zmiany parametrów pracy). Już rozpoczęto prace związane z budową takich przyrządów. Jest to temat dla studenta, który lubi majsterkować i znającego zasady programowania. 8. Badania charakterystyki nowego typu analizatora do pomiarów eksplozywności mieszanin gazowych. Kierownik pracy: prof. dr hab. inż Jacek Namieśnik, prof. zw. PG W różnych gałęziach przemysłu wykorzystywane są proste urządzenia do pomiaru dolnej i górnej granicy wybuchowości (DGW i GGW) mieszanin gazowych. W Katedrze Chemii Analitycznej opracowano oryginalną wersję nowego analizatora, w którym wykorzystano czujnik pelistorowy. W ramach pracy zostaną zrealizowane zagadnienia: - budowa generatora gazowych mieszanin wzorcowych; - zbadanie charakterystyki prototypu analizatora;
- podjęcie próby sprawdzenia przydatności analizatora w warunkach rzeczywistych (instalacja technologiczna). - przeprowadzenie prostych testów w celu sprawdzenia prawidłowości przyjętych założeń. Prace już zostały rozpoczęte. Jest to temat dla studenta, który lubi majsterkować i znającego zasady programowania. 9. Opracowanie metody sporządzania wzorców analitycznych na poziomie śladów i ultraśladów z wykorzystaniem chemicznie modyfikowanych nośników. / dr inż. Piotr Konieczka Opiekun pracy: mgr inż. Anna Naganowska-Nowak Praca stanowić będzie kontynuację prowadzonych w Katedrze Chemii Analitycznej badań dotyczących sporządzania gazowych mieszanin wzorcowych w oparciu o termiczny rozkład chemicznie modyfikowanych nośników. Tym razem jednak modyfikacji poddawane będą włókna szklane co pozwoli z jednej strony na łatwiejszy sposób odmierzania: ilości wzorca (pomiar długości zamiast masy), z drugiej zaś, ze względu na mniejszą liczbę wolnych grup hydroksylowych na powierzchni, na obniżenie poziomu stężeń uzyskiwanych składników gazowych mieszanin wzorcowych. Jest to ważne, zwłaszcza biorąc pod uwagę trendy w analityce- obniżanie poziomu stężeń oznaczanych analitów. 10. Produkcja i certyfikacja laboratoryjnego materiału odniesienia. Kierownik i opiekun pracy: dr inż. Piotr Konieczka Praca będzie polegała na wyprodukowaniu i przeprowadzeniu procesu certyfikacji laboratoryjnego materiału odniesienia zanieczyszczona gleba. Wymagana jest dobra znajomość statystyki chemicznej. (temat może być realizowany przez 2 osoby) 11. Badania biegłości laboratoriów. Kierownik i opiekun pracy: dr inż. Piotr Konieczka Praca będzie polegała na udziale w programie badań biegłości laboratoriów, prowadzonych od 2003 i koordynowanych przez Katedrę Chemii Analitycznej. Wymagana jest bardzo dobra znajomość statystyki chemicznej. (temat może być realizowany przez 2 osoby) 12. Opracowanie metody izolacji i wzbogacania związków organicznych z próbek wody o dużej objętości. Kierownik i opiekun pracy: prof. dr hab. inż. Marek Biziuk Praca będzie obejmowała zbadanie możliwości izolacji i wzbogacania pestycydów z próbek wody o objętości 10-20 litrów. Ma to na celu obniżenie granic oznaczalności metod analitycznych. 13. Badanie jakości ścieków oczyszczonych z Oczyszczalni Wschód i Zaspa. Kierownik pracy: prof. dr hab. inż. Marek Biziuk Opiekun pracy: mgr inż. Joanna Kuczyńska Badania zawartości związków organicznych ii nieorganicznych w ściekach z oczyszczalni biologiczno-mechanicznej na poszczególnych etapach oczyszczania. Zastosowanie całej gamy metod analitycznych do oznaczania poszczególnych parametrów.
14. Badanie zawartości pestycydów w gruntach i wodach po zabiegach agrotechnicznych Kierownik pracy: prof. dr hab. inż. Marek Biziuk Badania będą obejmowały oznaczanie wybranych pestycydów w gruntach i wodach po zabiegach rolniczych, z zastosowaniem technik chromatograficznych. Badania będą obejmowały ocenę procesu zanikania użytych pestycydów oraz oszacowanie wpływu różnych parametrów na dynamikę biologicznej degradacji.. 15. Oznaczanie radionuklidów w wodach morskich południowego Bałtyku Kierownik i opiekun pracy prof. dr hab. inż. Marek Biziuk Badania będą obejmowały oznaczanie radioaktywnych izotopów występujących w wodach morskich oraz w Wiśle przy jej ujściu i będą realizowane we współpracy z Instytutem Oceanologii PAN w Sopocie. 16. Badanie klasy wód wybranych jezior i rzek Województwa Pomorskiego Kierownik pracy: prof. dr hab. inż. Marek Biziuk (temat może być realizowany przez 2 osoby) Badania będą obejmowały wyznaczanie parametrów fizykochemicznych i biologicznych wybranych jezior i rzek Województwa Pomorskiego w celu zakwalifikowania ich do której z klas jakości (I, II, III lub pozaklasowa). 17.Porównanie bezrozpuszczalnikowych technik izolacji i wzbogacania analitów, zastosowanych do oznaczania pozostałości rozpuszczalników w próbkach olejów jadalnych i produktów farmaceutycznych. (temat może być realizowany przez 2 osoby) Kierownik pracy: dr hab. inż. Waldemar Wardencki, prof. ndzw. PG Kontynuacja prac nad opracowaniem nowych procedur oznaczania rozpuszczalników (węglowodory i/lub chlorowcopochodne węglowodorów) w różnego typu olejach i preparatach farmaceutycznych z wykorzystaniem analizy fazy nadpowierzchniowej (HS), mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (SPME) oraz ekstrakcji do pojedynczej kropli (SDE). Celem pracy jest określenie pełnej charakterystyki analitycznej poszczególnych procedur (granica oznaczalności, precyzja, dokładność itp.). 18.Porównanie technik ekstrakcji gazem do oznaczania związków karbonylowych w alkoholach z wykorzystaniem derywatyzacji (temat może być realizowany przez 3 dyplomantów) Kierownik pracy: dr hab. inż. Waldemar Wardencki, prof. ndzw. PG Praca jest kontynuacją badań nad oznaczaniem lotnych związków karbonylowych (aldehydy, aceton) w metanolu i etanolu oraz w napojach alkoholowych. Związki karbonylowe po przeprowadzeniu w pochodne (oksymy), ekstrahuje się różnymi technikami ekstrakcji gazem (analiza fazy nadpowierzchniowej - HS, mikroekstrakcja do fazy nadpowierzchniowej - HS, mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej - SPME i techniki wypłukiwania z jednoczesnym wymywaniem - PT) i oznacza metodą chromatografii gazowej. Celem pracy jest określenie pełnej charakterystyki analitycznej poszczególnych procedur (granica oznaczalności, precyzja, dokładność itp.).
19.Opracowanie podstaw metodycznych oznaczania wybranych węglowodorów w olejach jadalnych i środkach farmaceutycznych metodą chromatografii gazowej z wykorzystaniem techniki ekstrakcji do pojedynczej kropli. Kierownik pracy: dr hab. inż. Waldemar Wardencki, prof. ndzw. PG Celem jest opracowanie metody oznaczania wybranych związków w matrycach spożywczych z wykorzystaniem ekstrakcji do pojedynczej kropli jako techniki izolacji i wzbogacania analitów. Praca wymaga zapoznania się ze stosowanymi podczas jej wykonywania technikami wzbogacania, a szczególnie z techniką ekstrakcji do pojedynczej kropli oraz techniką chromatografii gazowej. Kolejnym etapem pracy powinna być optymalizacja warunków izolacji i oznaczania oraz kalibracja metody i zastosowanie opracowanej metody do analizy próbek rzeczywistych. 20. Zastosowanie techniki izotachoforezy kapilarnej do oznaczania aldehydów w roztworach alkoholowych (np. surówkach spirytusowych) w postaci pochodnych 1-hydroksy-1-sulfonowych. Kierownik pracy: dr hab. inż. Waldemar Wardencki, prof. ndzw. PG Związki karbonylowe, obok wyższych alkoholi, estrów i kwasów organicznych są ubocznymi produktami fermentacji alkoholowej. Ze względu na negatywny wpływ tych związków na jakość surowców i produktów alkoholowych ich obecność jest bardzo niepożądana. Praca dyplomowa pozwoli studentowi zapoznać się z dotychczas stosowanymi metodami oznaczania związków karbonylowych w próbkach wodnych oraz spirytusowych. Głównym zadaniem dyplomanta będą badania nad zastosowaniem izotachoforezy kapilarnej do rozdzielania i oznaczania aldehydów występujących jako zanieczyszczenia w wodzie i spirytusach. 21. Opracowanie metodyki oznaczania witamin w produktach żywnościowych (np. w mleku) Kierownik i opiekun pracy: dr inż. Agata Kot-Wasik Mleko jest bogatym źródłem składników i witamin, które odgrywają pierwszorzędną rolę w utrzymaniu naszego organizmu w dobrej kondycji. Zdrowie i urodę skutecznie poprawiają następujące składniki mleka: witamina A (pomaga zachować młody wygląd i sprężystość zewnętrznej warstwy skóry; reguluje też proces widzenia); witamina B2 (Ryboflawina), która wspiera produkcję energii we wszystkich komórkach w organizmie; witamina B12 pomaga w budowie krwinek czerwonych, które transportują tlen i składniki odżywcze do wszystkich tkanek organizmu; witamina D ułatwia wchłanianie wapnia i fosforu, co sprzyja zdrowemu rozwojowi kości i zębów. Jednakże nadmiar witamin, zwłaszcza tych tłuszczo rozpuszczalnych wiąże się z wieloma negatywnymi efektami, nawet hiperwitaminozą. W ramach pracy dyplomowej planuje się zastosowanie ekstrakcji typu ciecz-ciecz przy użyciu minimalnej ilości rozpuszczalników do izolacji witamin tłuszczo-rozpuszczalnych z próbek mleka. Ekstrakty będą analizowane techniką chromatografii cieczowej połączonej ze spektrometrem mas. 22. Opracowanie metodyki oznaczania WWA w olejach jadalnych Kierownik i opiekun pracy: dr inż. Agata Kot-Wasik Ze względu na kancerogenny i mutagenny charakter wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych analiza tych związków w różnych matrycach jest zagadnieniem bardzo ważnym. Planuje się opracowanie metodyki oznaczania WWA w olejach, które w dużych ilościach używa się w trakcie przygotowywania posiłków (smażenia).
W ramach pracy dyplomowej planuje się zastosowanie ekstrakcji typu ciecz-ciecz przy użyciu minimalnej ilości rozpuszczalników oraz ekstrakcji do fazy stałej. Ekstrakty będą analizowane techniką chromatografii cieczowej. Opracowaną procedurę wykorzysta się do badania zawartości WWA w olejach dostępnych na naszym rynku. 23. Badania możliwości zastosowania dozymetrii pasywnej do izolacji i wzbogacania pozostałości farmaceutyków z próbek ścieków oczyszczonych i nieczyszczonych Kierownik pracy: dr inż. Agata Kot -Wasik Opiekun pracy: mgr inż. Ewa Dominiak Przeprowadzone dotychczas badania laboratoryjne wykazują przydatność dozymetrów pasywnych własnej konstrukcji do izolacji związków pochodzenia organicznego (czyli WWA, PCBs i inne) z próbek wody. W ramach pracy dyplomowej połączenie do badań składu dozymetru pasywnego po skończonej ekspozycji! 24. Opracowanie metodyki oznaczania różnych organicznych związków cyny za pomocą techniki LC-MS Kierownik i opiekun pracy: dr inż. Agata Kot-Wasik Do izolacji średnio- i trudnolotnych organicznych zanieczyszczeń z matryc stałych zastosować można metodę wykorzystującą jako medium ciekłe rozpuszczalniki organiczne pod zwiększonym ciśnieniem i w zwiększonej temperaturze. 25. Optymalizacja warunków oznaczania kofeiny techniką HPLC-MS i oznaczanie zawartości kofeiny w różnych płynach Kierownik i opiekun pracy: dr inż. Agata Kot-Wasik Celem pracy dyplomowej optymalizacja warunków oznaczania kofeiny przy użyciu techniki HPLC-DAD-MS (dobór fazy stacjonarnej oraz fazy ruchomej, temperatury pracy kolumny, długości fali absorpcji dla detektora DAD, a w przypadku detekcji MS wybór sposobu jonizacji i dobór warunków pracy detektora). Opracowaną metodę oznaczania kofeiny zawartości będzie można zastosować do badania zawartości kofeiny w różnych płynach typu coca-cola, kawa rozpuszczalna i mielona, red bull i inne, z których to płynów kofeina będzie izolowana przy użyciu techniki ekstrakcji do fazy stałej SPE. 26. Wykonanie badań charakterystyki metrologicznej sensora opartego na wykorzysta-niu procesu spalania katalitycznego w całym zakresie stężeń butanu i metanu w powietrzu. Badania obejmowałyby zagadnienie ciągłego monitorowania zawartości powietrza w instalacjach zawierających gaz palny. Przy wykorzystaniu istniejącego stanowiska laboratoryjnego zostaną przeprowadzone pomiary charakterystyk sensora pelistorowego oraz opracowana procedura pomiarowa dla dwóch mieszanin gazów zawierających butan i metan. 27. Budowa aparatury do generowania gazowych mieszanin wzorcowych. Praca polegałaby na skonstruowaniu zestawu pozwalającego otrzymywać mieszaninę dwóch gazów o zadanym stężeniu. Z butli poprzez układ precyzyjnej regulacji ciśnienia i na-
tężenia przepływu gaz podawany byłby do komory mieszania. Stężenie gazów w mieszaninie wyznaczane byłoby przy wykorzystaniu detektora termokonduktometrycznego. W zakres pracy wchodziłoby wyznaczenie charakterystyki generatora mieszanin w zależności od zadanego: ciśnienia, natężenia przepływu strumienia gazu i temperatury. 28. Badanie wielkości strumienia emisji lotnych związków organicznych z wybranych elementów wyposażenia pomieszczeń. Kierownik i opiekun pracy dr inż. Bożena Zabiegała Praca obejmowała będzie badanie oraz ocenę różnych materiałów wykorzystywanych do produkcji mebli oraz innych elementów wyposażenia pomieszczeń pod względem wielkości emisji lotnych związków organicznych. 29. Wpływ sposobu dodawania wzorców wewnętrznych na miarodajność oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) i polichlorowanych bifenyli (PCB) w osadach dennych. Kierownik pracy: dr Lidia Wolska Opiekun pracy: mgr inż. Monika Gdaniec Wzorce wewnętrzne pełnią kluczową rolę w analizie ilościowej. Sposób ich wprowadzania ma fundamentalne znaczenie dla miarodajności wyników. Celem pracy będzie porównanie różnych sposobów dodawania wzorców wewnętrznych do próbki osadu i określenie ich wpływu na miarodajność wyników. 30. Wykorzystanie techniki bezpośredniej sorpcji na stałym sorbencie połączonej z termiczną desorpcją do oznaczania średniopolarnych związków organicznych w wodzie. Kierownik i opiekun pracy: dr Lidia Wolska W ramach pracy dyplomowej planuje się zbadanie przydatności techniki bezpośredniej sorpcji na stałym sorbencie do oznaczania związków średniopolarnych w wodzie. Praca obejmować będzie: - optymalizację warunków termicznej desorpcji i analizy chromatograficznej; - określenie wpływu etapu suszenia złoża na odzysk analitów; - wyznaczenie zakresu liniowości metody; - wyznaczenie odzysku badanych związków i wpływu objętości próbki na odzysk 31. Oznaczanie zanieczyszczeń chloroorganicznych w benzynach. Porównanie metod analitycznych. Kierownik i opiekun pracy: dr hab. inż. Marian Kamiński /dr Lidia Wolska (praca dla dwóch osób) Związki chloroorganiczne nie występują w sposób naturalny w produktach ropy naftowej; ich obecność w ropie naftowej stwarza poważne ryzyko pożaru, albo innej katastrofy w rafinerii. Stąd konieczność oznaczania związków chloroorganicznych w ropie i jej produktach. W pracy planuje się porównanie i ocenę metod oznaczania związków chloroorganicznych w tak trudnej matrycy jaką są produkty ropy naftowej. 32. Problemy oznaczania zanieczyszczeń chloroorganicznych w benzynach z zastosowaniem techniki GC-ECD. Kierownik i opiekun pracy: dr Lidia Wolska Celem pracy jest opracowanie metody oznaczania lotnych związków chloroorganicznych oraz wyjaśnienie pojawiających się problemów analitycznych.
33. Wykorzystanie dwufazowego włókna w oznaczaniu polarnych związków organicznych z próbek wodnych techniką Mikroekstrakcji do Fazy Stacjonarnej (SPME) Kierownik pracy: dr hab. inż. Michał Pilarczyk prof. nadzw. PG/dr inż. Adam Kloskowski Praca będzie obejmować opanowanie techniki uzyskiwania powłok dwufazowych na włóknie SPME. W ramach pracy przewiduje się modyfikację lub budowę nowego urządzenie SPME zdolnego pomieścić zwiększoną objętość fazy stacjonarnej. 34. Wykorzystanie pułapek z pakowanym dwufazowym złożem sorbentu do izolacji lotnych związków organicznych o charakterze polarnym z próbek gazowych. Kierownik pracy: dr hab. inż. Michał Pilarczyk prof. nadzw. PG/ dr inż. Adam Kloskowski Praca będzie obejmować zastosowanie układów dwufazowych faz sorpcyjnych do izolacji i wzbogacania analitów organicznych z próbek gazowych o zmiennej wilgotności. W pierwszym etapie praca będzie skupiona na opracowaniu technologii produkcji cząstek sorbentu o wymaganej kompozycji. W dalszym etapie przeprowadzona zostanie weryfikacja właściwości praktycznych pułapek z wykorzystaniem gazowych mieszanin wzorcowych. 35. Zastosowanie denuderów z dwufazową fazą stacjonarną w analizie śladowych zanieczyszczeń typu organicznego w powietrzu rzeczywistym. Kierownik pracy: dr hab. inż. Michał Pilarczyk prof. nadzw. PG/dr inż. Adam Kloskowski Praca będzie obejmowała zastosowanie wyżej opisanych typów faz stacjonarnych w technice denudacyjnej. Tematyka pracy obejmuje opracowanie rozwiązań technologicznych uzyskiwania powłok fazy stacjonarnej w układach o geometrii cylindrycznej. W dalszym etapie przeprowadzone zostaną badania modelowe, z zastosowaniem mieszanin wzorcowych, mające określić przydatność denuderów w analityce zanieczyszczeń powietrza. W zakresie powyższej tematyki mogą być realizowane także dyplomy inżynierskie zawierające opracowania literaturowe dotyczące teorii i zastosowania denuderów w monitoringu i analityce środowiskowej. Kontakt: dr hab. inż. Michał Pilarczyk,prof. ndzw. PG; Gmach Chemii A, pok. 208. dr inż. Adam Kloskowski, Gmach Chemii A, pok. 219. 36. Opracowanie nowych instrumentalnych metod oceny jakości organoleptycznej spirytusów i wyrobów alkoholowych (temat może być realizowany przez 2 osoby) Kierownik pracy: dr hab. inż. Waldemar Wardencki, prof. ndzw. PG Opiekun pracy: mgr inż. Beata Plutowska Celem pracy jest opracowanie nowych procedur oceny jakości organoleptycznej i rozróżniania spirytusów i wyrobów alkoholowych przy zastosowaniu technik instrumentalnych. Do ekstrakcji lotnej frakcji będzie wykorzystywana mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (SPME), natomiast do rozdzielania wyizolowanego ekstraktu kapilarna chromatografia gazowa a do identyfikacji spektrometr mas (MS). 37. Porównanie wyników analizy chromatograficznej z właściwościami organoleptycznych spirytusów i wyrobów spirytusowych.
(temat może być realizowany przez 2 dyplomantów) Kierownik pracy: dr hab. inż. Waldemar Wardencki, prof. ndzw. PG Praca jest kontynuacją badań nad oznaczaniem lotnych związków karbonylowych (aldehydy, aceton) w metanolu i etanolu oraz w napojach alkoholowych. Związki karbonylowe po przeprowadzeniu w pochodne (oksymy), ekstrahuje się różnymi technikami ekstrakcji gazem (analiza fazy nadpowierzchniowej - HS, mikroekstrakcja do fazy nadpowierzchniowej - HS, mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej - SPME i techniki wypłukiwania z jednoczesnym wymywaniem - PT) i oznacza metodą chromatografii gazowej. Celem pracy jest próba korelacji wyników uzyskanych z analizy chromatograficznej z właściwościami organoleptycznymi spirytusów i wyrobów spirytusowych. 38. Opracowanie podstaw metodycznych nowych instrumentalnych metod oceny jakości organoleptycznej wybranych produktów spożywczych. (temat może być realizowany przez 2 osoby) Kierownik pracy: dr hab. inż. Waldemar Wardencki, prof. ndzw. PG Opiekun pracy: mgr inż. Beata Plutowska Celem pracy jest opracowanie nowych procedur oceny jakości organoleptycznej i rozróżniania wybranych spożywczych (oleje jadalne, miody) przy zastosowaniu technik instrumentalnych. Do ekstrakcji lotnej frakcji będzie wykorzystywana mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (SPME), natomiast do rozdzielania wyizolowanego ekstraktu kapilarna chromatografia gazowa. Do identyfikacji zostanie zastosowany spektrometr mas (MS). Praca wymaga zapoznania się ze stosowanymi podczas jej wykonywania technikami wzbogacania, a szczególnie z techniką SPME i obsługą układu GC-MS. 39. Zastosowanie techniki izotachoforezy kapilarnej do oznaczania nieorganicznych zanieczyszczeń różnego typu wód. (temat może być realizowany przez 2 dyplomantów) Kierownik pracy: dr hab. inż. Waldemar Wardencki, prof. ndzw. PG Oznaczanie anionów i kationów, gdy występują one w śladowych ilościach, w różnego rodzaju wodach jest ciągle dużym wyzwaniem analitycznym. Celem pracy jest przeprowadzenie analiz wód z wykorzystaniem izotachoforezy kapilarnej i porównanie wyników z wynikami uzyskanymi metodami tradycyjnymi (np. spektrofotometrycznymi, czy chromatografią jonową).. Praca dyplomowa pozwoli studentowi zapoznać się z dotychczas stosowanymi metodami oznaczania związków kationów i anionów w próbkach różnego typu wód. Głównym zadaniem dyplomanta będą badania nad zastosowaniem izotachoforezy kapilarnej do oceny jakości wód.. 40. Wykorzystanie techniki bezpośredniej sorpcji na stałym sorbencie połączonej z termiczną desorpcją do oznaczania średniopolarnych związków organicznych w wodzie. Promotor i opiekun pracy: dr Lidia Wolska W ramach pracy dyplomowej planuje się zbadanie przydatności techniki bezpośredniej sorpcji na stałym sorbencie do oznaczania związków średniopolarnych w wodzie. Praca obejmować będzie: -optymalizację warunków termicznej desorpcji i analizy chromatograficznej; -określenie wpływu etapu suszenia złoża na odzysk analitów; -wyznaczenie zakresu liniowości metody; -wyznaczenie odzysku badanych związków i wpływu objętości próbki na odzysk
41. Testy biologiczne w identyfikacji zanieczyszczeń chemicznych. Promotor pracy: dr Lidia Wolska Opiekun pracy: mgr inż. Agnieszka Kuczyńska Celem pracy jest wykorzystanie biotestów w procedurach identyfikacji zanieczyszczeń chemicznych wód i osadów. Zastosowanie biotestów do przesiewowych badań toksyczności wód i osadów powinno ułatwiać wybór próbek do dalszych badań chemicznych, zmierzających do identyfikacji związków toksycznych. Praca polegać będzie na badaniu toksyczności próbek wód rzeczywistych i osadów dennych za pomocą baterii testów biologicznych. W oparciu o wyniki badania toksyczności dokonany będzie wybór próbek do badań z zastosowaniem technik chromatografii gazowej i/lub cieczowej sprzężonej ze spektrometrią mas. 42. Testy biologiczne w kontroli procesu oczyszczania ścieków. Promotor pracy: dr Lidia Wolska Opiekun pracy: mgr inż. Agnieszka Kuczyńska Celem pracy jest określenie możliwości wykorzystania biotestów w procesie oczyszczania ścieków. Ścieki surowe stanowią bardzo złożoną mieszaninę wielu substancji. Niestety nierzadko ich złożoność sprawia technologom wiele kłopotów, zwłaszcza gdy proces oczyszczania zawiera złoże biologiczne. Praca polegać będzie na badaniu toksyczności ścieków wchodzących do oczyszczalni i ścieków oczyszczonych oraz monitorowaniu występujących w tym czasie problemów. 43. Wpływ zastosowania procesu koagulacji i flotacji na zmniejszenie stopnia toksyczności odcieków gromadzonych w zbiorniku przejściowym przed oczyszczalnią korzeniową w Gdańsku Szadółkach. Promotor pracy: prof. Jacek Namieśnik / dr Lidia Wolska Opiekun pracy: mgr inż. Agnieszka Sagajdakow Celem pracy jest określenie wpływu procesu koagulacji i flotacji na zmniejszenie stopnia toksyczności odcieków oraz wykazania możliwości wykorzystania biotestów do kontroli efektywności procesu oczyszczania ścieków na tym etapie. Ścieki surowe stanowią bardzo złożoną mieszaninę tysięcy substancji, efektywność procesu oczyszczania jak i narzędzia jej kontroli stanowią ważny element ograniczania negatywnych wpływów funkcjonowania oczyszczalni na środowisko. 44. Badanie wpływu pogłębionego utleniania na toksyczność odcieków ze składowiska w Gdańsku Szadółkach. Promotor pracy: prof. Jacek Namieśnik / dr Lidia Wolska Opiekun pracy: mgr inż. Agnieszka Sagajdakow Celem pracy jest określenie wpływu procesu pogłębionego utleniania na zmniejszenie stopnia toksyczności odcieków oraz wykazania możliwości wykorzystania biotestów do kontroli efektywności tego etapu oczyszczania ścieków. Praca obejmować będzie zapoznanie się (teoretyczne i praktyczne) z procesem pogłębionego utleniania oraz wykonanie badań ekotoksykologicznych z zastosowaniem szybkich biotestów. 44. Wykorzystanie techniki TLHS w analityce płynów fizjologicznych (mocz)., prof. zw. PG/ dr inż. Żaneta Polkowska
Opiekun: Natalia Jakubowska Kontynuacja badań związanych z rozszerzeniem zakresu stosowalności techniki analizy fazy nadpowierzchniowej nad cienką warstwą cieczy (TLHS) z samoczynną generacją ciekłego sorbentu w połączeniu z techniką bezpośredniego nastrzyku próbki na kolumnę chromatografu gazowego wyposażonego w detektor wychwytu elektronów (DAI-GC-ECD) do oznaczania ksenobiotyków jakimi są lotne zanieczyszczenia organiczne w moczu. Technika ta opracowana przez zespół pod kierownictwem prof. E. Kozłowskiego znajduje coraz szersze zastosowanie i cechuje się korzystnymi parametrami w stosunku do innych technik izolacji i wzbogacania analitów z fazy ciekłej. 45. Opracowanie techniki wzbogacania metali z grupy platynowców z próbek wód opadowych i spływnych z arterii komunikacyjnych., prof. zw. PG/dr inż. Żaneta Polkowska Opiekun pracy: mgr inż. Aleksandra Dubiella-Jackowska Praca będzie obejmowała: - opracowanie sposobu pobierania próbek oraz ich wzbogacania za pomocą techniki SPE - systematyczne badania zawartości analitów z grupy platynowców w próbkach wód opadowych oraz spływnych z arterii komunikacyjnych pobranych wzdłuż Obwodnicy Trójmiejskiej oszacowanie stopnia zanieczyszczenia obszaru wybranego do badań metalami z grupy platynowców. 46. Badanie zawartości nikotyny i kotyniny (jako biomarkerów narażenia na środowiskowy dym tytoniowy) w próbkach płynów biologicznych człowieka. Kierownik pracy : prof. dr hab. inż. J. Namieśnik / dr inż. Żaneta Polkowska Opiekun pracy : mgr inż. Ilona Demkowska Praca będzie obejmowała : - systematyczne badanie zawartości nikotyny i kotyniny w próbkach płynów biologicznych człowieka (mocz, ślina), - oszacowanie narażenia na toksyczne oddziaływanie składników środowiskowego dymu tytoniowego. 47. Badanie zawartości jonów azotanowych, azotynowych, jodkowych oraz rodankowych (jako biomarkerów narażenia na środowiskowy dym tytoniowy) w próbkach płynów biologicznych człowieka z wykorzystaniem izotachoforezy i chromatografii jonowej. Kierownik pracy : prof. dr hab. inż. J. Namieśnik / dr inż. Żaneta Polkowska Opiekun pracy : mgr inż. Ilona Demkowska Praca będzie obejmowała : - systematyczne badanie zawartości jonów azotanowych, azotynowych, jodkowych oraz rodankowych w próbkach płynów biologicznych człowieka (mocz, ślina), - oszacowanie narażenia na toksyczne oddziaływanie składników środowiskowego dymu tytoniowego. 48. Badania poziomu składników nieorganicznych i organicznych w próbkach mgły. /dr inż. Żaneta Polkowska Opiekun pracy: mgr inż. Kamila Skarżyńska Program badań będzie obejmował:
- okresowe pobieranie próbek mgły w różnych punktach na terenie Polski; - przeprowadzenie oznaczeń ilościowych oraz identyfikacji zanieczyszczeń z wykorzystaniem chromatografii jonowej, gazowej i spektrofotometrii; - określenie sezonowych zmian poziomu zanieczyszczeń w próbkach mgły zebranych w różnych rejonach geograficznych. - określenie zależności między parametrami fizykochemicznymi i warunkami meteorologicznymi. OFERTA Tematów prac dyplomowych (studia magisterskie) i projektów dyplomowych (studia inżynierskie) dla różnych specjalności i kierunków dyplomowania, wykonywanych w Katedrze Chemii Analitycznej pod kierunkiem prof. dr hab. inż. M. Kamińskiego Tematyka licznej grupy prac magisterskich, albo inżynierskich bez podziału na kierunek studiów i kierunek dyplomowania student, w uzgodnieniu z kierownikiem pracy może wybrać szczegółowy zakres tematyczny, zgodny z własnymi zainteresowaniami i kierunkiem studiów - tematy łączy: wykorzystanie w badaniach różnych technik chromatografii, zwłaszcza cieczowej, a także gazowej i różnych technik detekcji oraz praktyczna przydatność rezultatów badań, szczególnie w analityce technicznej, laboratoryjnej analityce procesowej i / albo kontroli jakości, lub w badaniach składu produktów naftowych, żywności, leków, produktów biotechnologii, metabolitów roślinnych, albo zwierzęcych itp. materiałów. W przypadku pracy inżynierskiej praca będzie dotyczyła wykonania odpowiedniego opracowania na podstawie literatury oraz opanowanie w praktyce umiejętności posługiwania się odpowiednimi narzędziami badawczymi) Cel każdej z prac: Opracowanie nowej metodyki analitycznej, zbadanie jej charakterystyki metrologicznej w odniesieniu do odpowiednich standardowych (znormalizowanych) technik i metod analitycznych oraz wykonanie uproszczonej walidacji nowej procedury analitycznej, albo opracowanie istotnych modyfikacji stosowanej procedury znormalizowanej w zakresie : - kontroli jakości / oceny właściwości użytkowych produktów - laboratoryjnej analityki i kontroli procesowej, - identyfikacji źródła pochodzenia materiału i/albo zastosowanych procesów technologicznych do ich produkcji, - identyfikacji źródła skażenia środowiska naturalnego i metod rekultywacji, - oznaczenia zawartości określonych składników, albo określonych rodzajów dodatków, określonych zanieczyszczeń, albo/i produktów metabolizmu także na poziomie zawartości śladowych, w tym WWA, pestycydów, leków, konserwantów, plastyfikatorów itp., - określenia stopnia i sposobu sfałszowania produktu, - określenia stopnia degradacji oraz ewentualnej toksyczności produktu z zastosowaniem co najmniej dwóch poniżej wymienionych, wybranych laboratoryjnych technik analityki procesowej, analityki technicznej, kontroli jakości, albo analityki i monitoringu środowiska naturalnego: a NP HPLC-UV-DAD / RID / LC-FID z przełączaniem kolumn oraz wykorzystaniem przepływu zwrotnego,
b Prep-HPLC/MPLC z elucją stopniową, albo gradientową oraz oznaczaniem grawimetrycznym oraz instrumentalnym, c GPC HPLC-UV-DAD / RID / LC-FID, d RP-HPLC / UV-DAD e CGC - PFPD, f CGC - o-fid, g CGC / GC - FID / TCD / ECD h pomiar n 70 / 15 70 / 15 D / ρ i spektrofotometria UV-VIS,, j technika TLC-FID, Fluorescencja UV-VIS, k technika H 1 -NMR niskiej częstotliwości bezpośrednio, albo w roztworze, l techniki spalania w tlenie / syntetycznym powietrzu / powietrzu i oznaczania zawartości określonych produktów spalania różnymi technikami analitycznymi (mikro-kulometria, IR, grawimetria, miareczkownie), W celu oznaczania (do zastosowania w przemyśle, albo realizacji określonych badań : 1. zawartości grup węglowodorów oraz substancji polarnych (żywic), 2. zawartości grup metabolitów i określonych metabolitów, 3. zawartości tzw. wielopierścieniowych i/albo poli-cyklicznych węglowodorów aromatycznych (WWA/PCA), 4. rozkładu i średniej wartości masy molekularnej i liczby atomów węgla w materiałach, 5. zawartości określonych pierwiastków: wodoru, siarki, węgla, chlorowca organicznego i wybranych substancji chlorowco-organicznych, fosforu, azotu, wody, metali ciężkich, 6. zawartości zanieczyszczeń mineralnych, albo nierozpuszczalnych w określonym rozpuszczalniku (w tym zawartości asfaltenów), 7. zawartości wybranych organicznych substancji naturalnych, 8. zawartości wybranych organicznych substancji syntetycznych, 9. zawartości wybranych anionów nieorganicznych i organicznych, 10. zawartości wybranych kationów nieorganicznych i organicznych, 11. zawartości określonych niepożądanych zanieczyszczeń ( furfural, glikol etylenowy, trucizny katalizatorów hydro-konwersji, toksyczne zanieczyszczenia żywności oraz pasz, zanieczyszczenia produktów przemysłu chemicznego, albo farmaceutycznego), 12. zawartości określonych dodatków uszlachetniających / konserwujących, 13. zawartości określonych rodzajów białka, lipidów i ich pochodnych, określonych cukrów i ich pochodnych itp., - w następujących surowcach, półproduktach i produktach : aa) bb) cc) dd) ee) ff) gg) hh) ii) jj) kk) ll) mm) nn) oo) gaczach parafinowych ekstraktach furfuralowych olejach bazowych deparafinatach i deasfaltyzatach, frakcjach z destylacji próżniowej, albo atmosferycznej, tzw. pozostałościach atmosferycznych i próżniowych, asfaltach drogowych i przemysłowych, utlenianych i modyfikowanych polimerami, olejach napędowych, olejach opałowych średnich i ciężkich, benzynach silnikowych, paliwach lotniczych, ropach naftowych z różnych złóż, parafinach kosmetycznych i aptecznych, olejach smarowych: silnikowych, przekładniowych, turbinowych, kompresorowych, pakietach uszlachetniających dla olejów smarowych,
albo - w następujących materiałach pochodzenia naturalnego, produktach syntezy chemicznej, albo biosyntezy, bądź polimeryzacji: pp) qq) rr) ss) tt) uu) vv) ww) xx) yy) w roślinach, grzybach, bakteriach (suszonych, liofilizowanych, świeżych), w żywności i paszach, w tkankach zwierzęcych, w osadach dennych, albo w glebie, w wodach powierzchniowych i pitnych, w powietrzu i w gazach procesowych, w nawozach sztucznych i produktach syntezy nieorganicznej, w rozpuszczalnikach i materiałach syntezy organicznej, w lekach i środkach farmaceutycznych, w polimerach termo-, albo chemo- utwardzalnych. Łącznie kilkadziesiąt prac dyplomowych o szczegółowej tematyce, celu i zakresie zastosowania praktycznego zaproponowany przez kierownika pracy i uzgodnionej z Dyplomantem i bezpośrednim opiekunem, albo zaproponowanej przez Dyplomanta i uzgodnionej w sposób jak wyżej. Najkorzystniej, co najmniej po dwie realizowane równolegle i równocześnie we wzajemnej współpracy dyplomantów - prace dyplomowe o zbliżonej tematyce, oraz celach. Każda praca powinna mieć przede wszystkim na celu wdrożenie wyników w zakładzie przemysłowym oraz przygotowanie publikacji do czasopisma naukowego, albo wstępnego projektu normy. Kierownik prac: prof. dr hab. inż. M. Kamiński Kilka przykładów tematów prac dyplomowych, spośród tej grupy: I Zbadanie korelacji rezultatów oznaczania zawartości tzw. poli-cyklicznych węglowodorów aromatycznych (PCA) w ropopochodnych olejach, parafinach i ekstraktach z zastosowaniem techniki NP/RP-HPLC-UV-DAD/RID w odniesieniu do rezultatów otrzymywanych z zastosowaniem normowej ekstrakcyjno precypitacyjnej procedury analitycznej wg IP 346. II Zbadanie przydatności techniki NMR niskiej częstotliwości w laboratoryjnej analityce procesowej zawartości wodoru w wybranych rozpuszczalnikach organicznych i we wsadach oraz produktach procesów rafinacji ropy naftowej. III Zbadanie przydatności wybranych technik analitycznych: pomiaru lepkości dynamicznej techniką płytka stożek, techniką Brookfielda, techniką pomiaru lepkości kinematycznej w próżni oraz istnienia korelacji z wartością wyznaczaną na drodze chemometrycznej techniką NMR niskiej częstotliwości cel: laboratoryjna analityka procesowa głównych parametrów użytkowych (penetracja, PiK, temperatura łamliwości), asfaltów utlenianych i modyfikowanych oraz do identyfikacji źródła pochodzenia asfaltu dwie, albo trzy równolegle realizowane prace magisterskie IV Zbadanie selektywności różnego typu modyfikowanych faz stacjonarnych / adsorbentów w stosunku do alkanowych, cykloalkanowych, aromatycznych, tiofenowych i żywicznych składników różnego typu produktów naftowych (benzyn, naft, olejów napędowych, frakcji z destylacji próżniowej, asfaltów, olejów bazowych itp. w warunkach chromatografii w normalnym i odwróconym układzie faz. V Opracowanie procedury analitycznej oznaczania zawartości tzw. oleju oraz grupy węglowodorów aromatycznych w gaczu parafinowym z zastosowaniem NP-HPLC- UV-DAD / RID Zawartość oleju w gaczu parafinowym w/g Polskiej Normy oznacza się grawimetrycznie na drodze strącania odpowiedniej frakcji w niskiej temperaturze z
wykorzystaniem odpowiednio dobranych rozpuszczalników. Jest to metoda czasochłonna, wymagająca znacznych ilości rozpuszczalników. Celem pracy jest zastosowanie techniki HPLC do tej analizy. VI Opracowanie procedury analitycznej oznaczania śladowych zawartości węglowodorów aromatycznych w parafinie do celów medycznych, kosmetycznych i konsumpcyjnych z zastosowaniem NP-HPLC-UV / DAD-FlD Metodą jeszcze bardziej pracochłonną, z użyciem ogromniej ilości rozpuszczalników, jest oficjalna metoda WHO oznaczania śladowych zawartości węglowodorów aromatycznych w tzw. bezaromatycznej parafinie. Celem pracy jest zastąpienie jej metodą z wykorzystaniem techniki NP- HPLC-UV/DAD-FLD VII Metodyka kalibracji zawartości grupowej w niskolotnych produktach naftowych przy wykorzystaniu precypitacji w n-heptanie oraz techniki HPLC-UV/DAD-RID z przepływem zwrotnym do rozdzielania i techniki GC-FID // TLC-FID do oznaczania Cel - opracowanie oryginalnej metodyki referencyjnej oznaczania zawartości "żywic" i asfaltenów w produktach naftowych o bardzo niskiej lotności. Dotychczas stosowane metody są niedokładne i mało precyzyjne, do tego czasochłonne i wymagające użycia dużych ilości rozpuszczalników. VIII Wyjaśnienie problemu przydatności aparatu NMR niskiej częstotliwości (Oxford) do oznaczania zawartości wodoru w cieczach organicznych oraz we wsadach / produktach procesów hydrokonwersji i hydrokrakingu produktów naftowych. Zbadać wpływ warunków oznaczania na wartość sygnału opisującego zawartość wodoru w badanym materiale i dobrać takie warunki, które zapewnią najlepszą korelację odpowiedzi. Kalibracja zostanie wykonana na podstawie teoretycznej zawartości wodoru i z zastosowaniem NMR wysokiej częstotliwości i metody wzorca wewnętrznego. IX Opracowanie metodyki oznaczania rozkładu temperatury wrzenia niskolotnych produktów naftowych na podstawie pomiaru rozkładu masy molekularnej z zastosowaniem techniki GPC/SEC oraz tzw. destylacji symulowanej (GC-FID). X Uzupełniające badania selektywności normalnych (NP) i odwróconych (RP) układów chromatograficznych wobec wybranych składników paliw silnikowych, w tym, opracowanie metodyki oznaczania zawartości tzw. BTX i innych substancji organicznych w paliwach z zastosowaniem HPLC-UV/DAD oraz elucji gradientowej Celem jest zbadanie możliwości zastosowania HPLC do oznaczania zawartości wybranych substancji w lotnych i średnio lotnych produktach naftowych (benzyny, paliwa lotnicze, oleje napędowe) i zastosowanie otrzymanych rezultatów w kontroli jakości paliwa, identyfikacji sfałszowania paliwa, określenia technologii rafinacji, do laboratoryjnej kontroli procesowej i/albo do identyfikacji źródeł skażenia środowiska naturalnego nisko i średnio lotnymi produktami naftowymi. XI Opracowanie metod analitycznych: oznaczania składu grupowego/identyfikacji źródeł skażenia środowiska naturalnego /identyfikacji produktu/ sfałszowania produktów naftowych / powęglowych o różnych zakresach lotności (benzyny, paliwa lotnicze, oleje napędowe, oleje bazowe i smarowe, parafiny, ekstrakty, asfalty, destylaty powęglowe, ropa naftowa itp.) z zastosowaniem techniki NP-HPLC-UV/DAD-RI, z przełączaniem kolumn i wykorzystaniem przepływu zwrotnego, oraz sprzężenia HPLC GC, HPLC-FID/LC i TLC-FID, wspomaganej HPLC-GPC, TLC i GC-SIMDIS (kilka prac dyplomowych, każda będzie dotyczyła innej grupy produktów oraz odpowiednich dla nich, niektórych z w/w, technik analitycznych ) Celem jest opracowanie procedur analitycznych oznaczania zawartości grup węglowodorów oraz tzw. żywic (P+iP/N/O/D/A1//A2/A3+/R/Asf) w produktach naftowych o różnej lotności i różnym stopniu rafinacji oraz wyznaczenia rozkładu ich masy molekularnej. Dotychczas sto-
sowane metody są niewystarczająco dokładne i mało precyzyjne. Bardzo czaso- i praco - chłonne oraz często zużywają bardzo duże ilości rozpuszczalników. Możliwość szybkiego, dokładnego i precyzyjnego oznaczenia składu grupowego produktów naftowych ma duże znaczenie w kontroli procesowej, kontroli jakości, w badaniach optymalnych warunków technologicznych rafinacji i konwersji (w tym dla poprawy stabilności termicznej, czy właściwości powierzchniowo czynnych). Dokładne i precyzyjne oznaczenie zawartości możliwie jak największej liczby grup węglowodorów oraz tzw. żywic i asfaltenów, może też stanowić podstawę identyfikacji pochodzenia produktu, zastosowanej technologii jego produkcji, źródła skażenia środowiska naturalnego substancjami ropopochodnymi, ropą naftową oraz produktami powęglowymi. Może się też przyczynić do szybkiej lokalizacji miejsca awarii w instalacji procesowej. XII Optymalne warunki pracy detektora oraz metodyka oznaczania zawartości siarkowodoru, merkaptanów i innych związków siarki oraz całkowitej zawartości siarki w rafineryjnych gazach wodorowych, albo w LPG z zastosowaniem GC i detektora PFPD Celem jest dobór optymalnych parametrów i warunków pracy detektora PFPD oraz opracowanie procedury oznaczania zawartości związków siarki na poziomie poniżej 10 ppm S w LPG i w wodorowych gazach procesowych oraz poniżej ok. 20 ppm S w benzynie i w mniej lotnych paliwach płynnych. (Badania będą wykonywane w LOTOS Lab). Inne tematy / kierunki prac magisterskich pod kierownictwem i opieką prof. M. Kamińskiego 1-I. Zbadanie przyczyn tzw. "ogonowania pików w przypadku kolumn preparatywnych HPLC wypełnionych "na mokro". Badania nad technologią otrzymywania preparatywnych kolumnach HPLC, przydatnych do otrzymywania substancji o wysokiej czystości (dwie prace dyplomowe, albo praca zespołowa - dwuosobowa) Kierownik i opiekun pracy: prof. dr hab. inż. Marian Kamiński Przyczyna tzw. "ogonowania" pików po stronie zstępującej w pobliżu linii bazowej gdy kolumny preparatywne HPLC są wypełniane "na mokro", techniką zawiesinową, albo z zastosowaniem tzw. kompresji aksjalnej, nie została do dzisiaj przekonywująco wyjaśniona. Zjawisko to nie pozwala na wykorzystywanie tych kolumn do produkcji substancji o czystości wyższej od ok. 99,5%. Celem pracy będzie wykonanie badań (uwzględniających ogrzewanie/chłodzenie ściany kolumny, stosowanie eluentu o podwyższonej temperaturze i innych eksperymentów) których rezultaty powinny pozwolić na poznanie warunków hydrodynamicznych w warstwie wypełnienia upakowanej na mokro kolumny preparatywnej HPLC i wyjaśnić przyczyny tzw. "ogonowania" pików. Celem tych badań będzie też zaproponowanie takich warunków wypełniania / eksploatacji preparatywnych kolumn HPLC, które eliminują to niekorzystne zjawisko i będą przydatne do otrzymywania substancji o wysokiej czystości. 2-I. Opracowanie optymalnych warunków rozdzielania i wyodrębniania wybranych peptydów / białek o naturalnej aktywności biologicznej z wykorzystaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej w układach faz odwróconych (RP-HPLC), wymiany jonowej (IC), chromatografii żelowej (GPC/SEC-HPLC), chromatografii oddziaływań hydrofobowych (HIC), chromatografii powinowactwa (AC) (kilka prac magisterskich) Celem każdej pracy będzie opracowanie, z zastosowaniem HPLC w skali modelowej i preparatywnej oraz innych technik separacyjnych (odparowywania frakcji, liofilizacji, wysalania, osmozy, odwróconej osmozy itp.) - procedury rozdzielania i wyodrębniania aktywnych biologicznie, korzystnie krystalicznych, postaci peptydu/białka pochodzenia naturalnego, albo otrzymanego na drodze biotechnnologicznej.
3-I. Opracowanie standardowych warunków oznaczania składu grupowego pierwotnych i wtórnych roślinnych, grzybowych i bakteryjnych metabolitów pierwotnych i wtórnych w ekstraktach z zastosowaniem NP-HPLC UV/DAD RID FID/LC MS, ze wspomaganiem GPC, TLC, TLC-FID, identyfikacją chemiczną (kilka prac dyplomowych) Celem ogólnym jest uzyskanie standardowych, zautomatyzowanych procedur ekstrakcji, rozdzielania grupowego i oznaczania składu grupowego substancji obecnych w roślinach, grzybach i innych organizmach lądowych i wodnych, a także hodowanych metodami biotechnologicznymi, jako pierwszego etapu rozdzielania i izolacji określonych substancji o aktywności biologicznej i farmakologicznej - z zastosowaniem chromatografii cieczowej w skali preparatywnej i procesowej. Innym celem ogólnym jest umożliwienie zwiększenia efektywności badań farmakognostycznych. 4-I. Zbadanie charakterystyk użytkowych wybranych modułów aparatury do wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) w skali analitycznej i preparatywnej Celem będzie zbadanie charakterystyk użytkowych takich, nowo opracowanych, albo zmodernizowanych modułów aparatu HPLC, jak: moduł zasilania kolumny eluentem o stałym natężeniu przepływu, układ programowania składu eluentu, moduł dozowania próbki, przeźroczysta kolumna chromatograficzna, przepływowy detektor fotoabsorpcjometryczny, kolektor frakcji, komputerowy system sterowania oraz rejestracji i przetwarzania danych (system operacyjny LINUX i jego biblioteki). Celem będzie też zaproponowanie własnych ulepszeń i korekt zasad działania i konstrukcji i ich wdrożenie do produkcji. 5-I Porównanie pojemności sorpcyjnej i produktywności adsorpcyjnych kolumn preparatywnych w układach faz normalnych, odwróconych i układach podziałowych z dynamicznie generowaną fazą stacjonarną wobec rozdzielania i otrzymywania tych samych substancji Wstępne badania wskazują, że układy podziałowe z dynamicznie generowana bogata w wodę fazą stacjonarną są wyjątkowo produktywne, w porównaniu do innych. Należy to sprawdzić na przykładzie rozdzielania tych samych substancji modelowych w każdym z w/w układów w warunkach wysokiego stopnia przeładowania powierzchni sorpcyjnej (warunki procesowego stosowania chromatografii cieczowej do rozdzielania i otrzymywania czystych substancji.