ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH (ODCINAJĄCYCH) system elektrokardiograficznych badań wysiłkowych - 1szt.

Transkrypt

1 Załącznik nr 9 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH (ODCINAJĄCYCH) system elektrokardiograficznych badań wysiłkowych - 1szt. Nazwa..., Typ..., Model. Kraj pochodzenia..., Rok produkcji Lp. Parametr/Warunek Warunek graniczny /Nie A. Wymagania ogólne 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji kanałów EKG 3 4 Próbkowanie: 8000 Hz dla impulsów stymulatora 4000 Hz w trybie jednego kanału 500 Hz w trybie 12 kanałów 5 Cyfrowy bezprzewodowy moduł akwizycji sygnału EKG

2 6 Pasmo przenoszenia 0, Hz 7 CMRR > 100 db 8 Obsługa podstawowych protokołów sterujących: Bruce, Bruce zmodyfikowany, Naughton 9 Możliwość tworzenia własnych protokołów 10 Baza danych pacjentów 11 Zabezpieczenie przed impulsem defibrylacji: 360J Zasilanie modułu pacjenta z baterii lub akumulatorów NiMH typ AA B. Prezentacja badania 1 Wyświetlania 3,6 lub 12 kanałów podczas badania 2 Wyświetlanie podczas próby danych pacjenta 3 Wyświetlanie całkowitego czasu trwania badania 4 Wyświetlanie nazwy i czasu trwania aktualnego etapu badania 5 Prezentacja aktualnego i docelowego tętna, możliwość ustawienia kryteriów docelowego tętna indywidualnie dla kobiet i mężczyzn

3 6 Wyświetlanie nazwy protokołu 7 Prezentacja zespołów uśrednionych indywidualnie dla wszystkich kanałów z możliwością złożenia z zapisem wyjściowym 8 Możliwość wpisania własnego komentarza podczas trwania badania 9 Prezentacja aktualnej wartości prędkości i nachylenia bieżni oraz przebytego dystansu 10 Prezentacja wartości współczynnika MET 11 Prezentacja wykresu ciśnienia 12 Prezentacja trendu tętna Prezentacja trendów ST w wybranych odprowadzeniach Prezentacja aktualnych uśrednień i poziomów ST we wszystkich odprowadzeniach Możliwość korekcji markerów pomiarowych (punktów Q, J i ST) w dowolnym momencie badania Pełny dostęp do panelu konfiguracyjnego podczas trwania badania Detekcja odpięcia elektrody Możliwość przeglądania zarejestrowanej części badania w jego trakcie z jednoczesną obserwacją aktualnego EKG

4 Możliwość wydruku 12 kanałowego EKG oraz dodawania istotnych fragmentów EKG do raportu końcowego z poziomu okna służącego do przeglądania zarejestrowanej części badania w jego trakcie Możliwość włączania i wyłączania filtru mięśniowego, sieciowego i filtru antydryftowego podczas badania Możliwość ręcznego sterowania bieżnią (przejście do kolejnego etapu, zatrzymanie etapu, powrót do poprzedniego etapu, sterowanie parametrami bieżni: prędkość i nachylenie) Tabelaryczna prezentacja parametrów badania Możliwość obejrzenia badania w trybie pełnego rozwinięcia Prezentacja trendów ST, w każdym odprowadzeniu, Obliczanie produktu podwójnego i wydruk w tabeli raportu Możliwość rozbudowy systemu o analizę późnych potencjałów Możliwość rozbudowy systemu o analizę HRV Możliwość wykonania standardowego badania EKG z wydrukiem na drukarce laserowej 29 Archiwizacja danych na dyskach CD-R 30 Archiwizacja danych na dysku twardym komputera

5 B. Bieżnia 1 Sterowanie bieżnią automatyczne i ręczne 2 Regulacja prędkości w zakresie 0 19 km/h 3 Regulacja kąta nachylenia 0 25% 4 Przycisk awaryjnego zatrzymania 5 Minimalne wymiary pasa 1500 x 500 mm 6 Bieżnia wyposażona w poręcze boczne 7 Zasilanie jednofazowe 230V, 50Hz 8 Nośność bieżni min. 200 kg C. Gwarancja serwis gwarancyjny serwis pogwarancyjny 1 Okres gwarancji min.24 miesiące 2 3 Wykonawca będzie bez odrębnej płatności sprawował autoryzowany serwis gwarancyjny w okresie trwania gwarancji Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 12 miesięcy

6 4 Czas reakcji serwisu na przyjęcie zgłoszenia o uszkodzeniu (na miejscu u użytkownika aparatu) 48godz Aparat zastępczy w tej samej klasie i o tych samych lub wyższych parametrach na czas naprawy gwarancyjnej w przypadku nie dokonania naprawy w terminie 3 dni Wykonawca zabezpieczy autoryzowany serwis pogwarancyjny na terenie Polski przez okres min. 10 lat: nazwa serwisu, adres, nr telefonu W razie potrzeby wykonania naprawy okresie gwarancji transport sprzętu odbywa się na koszt Wykonawcy Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu, załącza do wyrobu wykaz dostawców takich części i materiałów załączyć do oferty Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika załącza do wyrobu wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania tych czynności załączyć do oferty D. Szkolenie 1 Przeszkolenie personelu medycznego z zakresu obsługi i konserwacji w miejscu użytkowania aparatu

7 2 Instrukcja obsługi w języku polskim