Pakiet nr 1 - RESPIRATOR. Wartość wymagana. Tak/Opis Wykonawcy. Parametry (funkcje) wymagane (minimalne) Dane ogólne. Podać. 2. Producent/Kraj Podać

Transkrypt

1 Pakiet nr 1 - RESPIRATOR Lp I Specyfikacja parametrów technicznych oraz wyposaŝenia Parametry (funkcje) wymagane (minimalne) Dane ogólne Aparat fabrycznie nowy, wyprodukowany nie wcześniej niŝ w roku 009, nie uŝywany Wartość wymagana Podać Producent/Kraj Podać Załącznik nr 3 /Opis Wykonawcy 3. Model/Typ Podać 4. Respirator do długotrwałej wentylacji pacjentów z niewydolnością oddechową róŝnego pochodzenia powietrzem z otoczenia oraz z dodatkiem tlenu. Respirator dla pacjentów o wadze powyŝej 5 kg II. 3. Respirator do inwazyjnej i nieinwazyjnej wentylacji kontrolowanej i wspomaganej Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 30V, 50Hz MoŜliwość zasilania tlenem z koncentratora tlenu lub instalacji tlenowej Respirator wyposaŝony we własne, niezaleŝne od sieci centralnej źródło powietrza medycznego (kompresor, turbina, tłok) Respirator przystosowany do pracy z nawilŝaczem aktywnym lub wymiennikiem wilgoci typu FHME (tzw. sztuczny nos ) Respirator wraz z półką wolnostojącą, przystosowaną do parametrów aparatu Typy i tryby wentylacji Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV z moŝliwością ustawienia gwarantowanej objętości oddechu (VG) SIMV-VCV synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona z oddechami wymuszonymi objętościowo kontrolowanymi Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP 4. Wentylacja ciśnieniowo-kontrolowana PCV Wentylacja w dwóch poziomach ciśnienia typu BIPAP, BiLevel 6. Wentylacja objętościowo-kontrolowana VCV 7. III. Wentylacja przy bezdechu uruchomiana automatycznie Parametry regulowane Częstość oddechów w zakresie min na 1/min / Podać Objętość pojedynczego oddechu przy wentylacji objętościowo-kontrolowanej w zakresie min ml Ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowokontrolowanych w zakresie min mbar Ciśnienie wspomagania PSV w zakresie min mbar / Podać / Podać / Podać Ciśnienie PEEP/CPAP w zakresie min 4-0mbar / Podać

2 6. Czas wdechu w zakresie min 0,4-8,0 sek. / Podać Stosunek: wdech-wydech (I:E) w zakresie min. 1: do :1 Płynna regulacja czasu przyspieszenia przepływu dla oddechów ciśnieniowo-kontrolowanych i wspomaganych / Podać 9. Min. dwa poziomy czułości triggera oddechowego / Podać IV. Parametry monitorowane Aktualnie prowadzony tryb wentylacji Rzeczywista całkowita częstość oddychania 3. Objętość pojedynczego oddechu 4. Całkowita wentylacja minutowa Wentylacja minutowa przecieku, objętość przecieku lub udział procentowy przecieku 6. Szczytowe ciśnienie wdechowe 7. Średnie ciśnienie cyklu wdechowego 8. Ciśnienie PEEP V. Prezentacja graficzna VI. Prezentacja na kolorowym ekranie cyfrowych wartości parametrów monitorowanych przez respirator Prezentacja na kolorowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: 1) ciśnienie funkcji czasu ). przepływ w funkcji czasu Alarmy Zbyt wysokiej i zbyt niskiej objętości minutowej Zbyt wysokiej częstości oddechów tachypnoe 3. Bezdechu - z regulowanym czasem bezdechu 4. Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego wdechu Rozłączenia układu oddechowego z regulowanym dopuszczalnym czasem rozłączenia 6. Regulowana głośność alarmów VII Inne wymagania Zabezpieczenie ustawionych parametrów przed przypadkową zmianą Hałas w czasie pracy respiratora nie większy niŝ 40dBA MoŜliwość podłączenia baterii zewnętrznej o napięciu od 1 do 4 V DC kompletne układy oddechowe dla dorosłych wielokrotnego uŝytku Przewód do podłączenia koncentratora tlenu i do instalacji tlenowej opisać - podać podać 6. Wodoszczelność obudowy w klasie min. IPX 1 7. Waga respiratora nie większa niŝ 6 kg podać

3 8. Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim 9. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski (miejscowość i data) (pieczęć i podpis osoby uprawnionej)

4 Pakiet nr Lp Pozycja asortymentowa oraz parametry (funkcje) wymagane (minimalne) Wartość wymagana Wartość oferowana I 1 Zestaw do ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia krwi 1 szt. Długookresowy system rejestracji ciśnienia tętniczego krwi na komputer PC oprogramowanie z jednym rejestratorem Oprogramowanie: pomiar ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego oraz pulsu, podział doby na sześć programowanych okresów pomiarowych, automatyczne dobieranie ciśnienia, pomiar na Ŝądanie, funkcja wyświetlania wyników ciśnienia 3 Rejestrator: moŝliwość rejestracji ciśnienia do 7 podać opisać opisać dni na jednym komplecie baterii 4 Metoda pomiaru: oscylometryczna 5 Wykrywanie błędnych pomiarów 6. WyposaŜenie: mankiet średni dla dorosłych, torba z paskiem na rejestrator, kabel do połączenia z komputerem 7. MoŜliwość rozpoczęcia rejestracji niezaleŝnie od komputera 8. Analiza statystyczna wyników dla całości badania i kaŝdego z okresów pomiarowych II Defibrylator 1 szt. 1 Defibrylator - kardiowerter podać Technologia dwufazowa 3 Zakres wyboru energii min J 4 Czas ładowania do 00 J poniŝej 4 sek. 5 Dwufazowy kształt fali w zabiegach defibrylacji 6 Defibrylacja dorosłych i dzieci 7 Tryb ręczny i automatyczny 8 Monitorowanie EKG poprzez łyŝki defibrylacyjne i odrębne elektrody 9 Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia 10 Funkcja stymulacji zewnętrznej 11 Regulacja prądu stymulacji w zakresie min ma 1 Częstotliwość stymulacji w zakresie min imp. min. 13 Synchronizowana kardiowersja 14 Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna 15 Wbudowana drukarka termiczna min. 50 mm 16 Czytelny, kolorowy wyświetlacz LCD z aktywną matrycą do przeglądania kształtów fal i odczytu komunikatów 17 Przekątna monitora min. 5 cali 18 Komunikacja z uŝytkownikiem w j. polskim 19 MoŜliwość zmiany amplitudy EKG 0 Regulacja poziomu dźwięku

5 1 Zasilanie sieciowo-akumulatorowe Zintegrowane zasilanie prądem zmiennym 3 Samoczynne ładowanie akumulatora podczas pracy z zasilaniem sieciowym 4 Waga wraz z akumulatorem, jedną rolką papieru oraz zewnętrznymi elektrodami - poniŝej 6 kg III Rejestratorów Holtera EKG 1 szt Rejestrator EKG Holter podać Urządzenie fabrycznie nowe, nie uŝywane, wyprodukowane nie wcześniej niŝ w roku 009, opisać: rok produkcji, czy nie uŝywany 3 Zapis 3 kanałowy 4 Rejestracja do 48 h 5 Cyfrowy zapis sygnału EKG bez kompresji 6 Max. 7-przewodowy kabel pacjenta 7 Detekcja pików rozrusznika serca 8 Zasilanie bateryjnie x 1,5V (AA) 9 Przycisk zdarzeń pacjenta (EVENT) 10 Wbudowany zegar czasu rzeczywistego, automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania (data, godzina) 11 Kontrola stanu baterii i podłączenia elektrod 1 Podgląd zapisu EKG na monitorze komputera w czasie rzeczywistym. 13 MoŜliwość bezprzewodowej transmisji EKG online w promieniu 10 m. od komputera. 14 Zachowanie danych EKG bez zasilania rejestratora 15 Wyświetlacz LCD prezentacja przebiegów EKG oraz komunikatów 16 Sygnalizacja stanu aktywności rejestratora 17 Masa rejestratora max. 50 g 18 Nośnik pamięci karta Compact Flash 19 Kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego systemem analizy EKG metodą Holtera HolCARD 4W IV Ssak szt Ssak - urządzenie do odsysania wydzielin i płynów u pacjentów Urządzenie fabrycznie nowe, nie uŝywane, wyprodukowane nie wcześniej niŝ w roku 009, podać opisać: rok produkcji, czy nie uŝywany 3 Pojemność pojemników: x l ± 5% opisać 4 Dokładność pomiaru wakuometru: ±,5% opisać 5 Ssiła ssania: 0 do -0,085 MPa opisać 6 NatęŜenie przepływu minimalne (swobodny opisać przepływ powietrza ): 9 do 15 l/min 7 Napięcie zasilania: 30V, 50/60Hz 8 Pobór mocy przez urządzenie max. 40 W

6 9 Zawór pływakowy zabezpieczający przed przepełnieniem 10 Filtr zapobiegający wydostawaniu się oparów z butli do otoczenia 11 Włącznik noŝny 1 Urządzenie na kółkach, co najmniej z blokadą V Koncentrator tlenu szt Koncentrator tlenu podać Urządzenie fabrycznie nowe, nie uŝywane, wyprodukowane nie wcześniej niŝ w roku 009, opisać: rok produkcji, czy nie uŝywany Przystosowany do pracy ciągłej 3 Regulacja przepływu tlenu w zakresie co najmniej 1-5 l./min. 4 StęŜenie tlenu nie mniej niŝ 93% +/- 3% w całym zakresie przepływu 5 Wbudowany wskaźnik poziomu stęŝenia tlenu 6 Poziom hałasu max. 50 db 7 Na wyposaŝeniu: łącznik zewnętrzny, przewód, kaniula do podawania tlenu, nawilŝacz wielokrotnego uŝytku - opisać 8. Pobór mocy nie więcej niŝ 300 W +/- 5% 9. Zabezpieczenie przed wzrostem ciśnienia 10. Urządzenie mobilne uchwyt do przenoszenia, kółka 1 Wnęka na akcesoria zewnętrzne (nawilŝacz) 1 Zabezpieczenie przed wzrostem ciśnienia opisać 13. Alarmy (wizualny i dźwiękowy): zasilania, niskiego poziomu tlenu, spadku ciśnienia i serwisowy opisać 14. Waga max. 15 kg +/- 10% podać 1 Praca w zakresie temp. otoczenia 5 35 C 16. Licznik czasu pracy. 17. Diagnostyka serwisowa urządzenia przez gniazdo przesyłowe danych do komputera. - opisać (miejscowość i data) (pieczęć i podpis osoby uprawnionej)