Specyfikacja asortymentu, parametrów technicznych, konfiguracji wyposażenia

Transkrypt

1 Specyfikacja Zadanie nr 1 Urządzenie do ciągłego zapisu elektrodiagnostycznego i nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia pacjenta 1 szt. Model/Typ (podać) Producent (podać) Rok produkcji nie wcześniej niż 2014 (potwierdzić) Aparatura do rejestracji, analizy, archiwizowana itp. EKG metodą Holtera 3. Przeglądanie fragmentów EKG w trybie stronicowym 4. Przeglądanie EKG w trybie wstęg (strip) Analiza w trybie prospektywnym i retrospektywnym Analiza automatyczna oparta na tworzeniu wzorców pobudzeń Automatyczna analiza arytmii komorowych i nadkomorowych Automatyczna analiza odcinka ST Możliwość konfiguracji parametrów analizy 10. Możliwość korekty klasyfikacji każdego pobudzenia Automatyczny dobór przykładów ilustrujących epizody arytmii i zmiany odcinka ST 1 Baza danych pacjentów i badań 13. Możliwość konfiguracji raportu końcowego 14. Możliwość analizy zapisów dłuższych niż 36 godzin 1 Możliwość analizy zapisów z dwunastu odprowadzeń 1 Możliwość wyboru analizowanych kanałów od 1 do 3 1 Możliwość ustawienia punktów pomiarowych ST niezależnie dla każdego kanału. 1 Natychmiastowy dostęp do zapisu EKG z dowolnego poziomu analizy (tabele, trendy) 1 Możliwość prezentacji pobudzeń z danej klasy w trybie stronicowym 20. Możliwość bezpośredniej edycji tabeli arytmii 2 Analiza epizodów obniżenia odcinka ST z uwzględnieniem rodzaju nachylenia 2 Automatyczna kalibracja 23. Możliwość wyłączenia z analizy fragmentów zapisu 24. Analiza czasowa HRV, prezentacja wyników w formie graficznej 2 Analiza spektralna HRV, prezentacja wyników w formie graficznej (3D) 2 Możliwość bezprzewodowej komunikacji z rejestratorem 2 Archiwizacja danych 2 Analiza stymulatorów jedno i dwu jamowych 2 Histogramy odstępów, PIK-R, R-PIK, PIK-PIK, R-R 30. Tabela błędnych stymulacji obejmująca błędy typu FTS, FTP, FTC, FTK 3 Trend pobudzeń stymulowanych na minutę oraz statystyki 3 Analiza odstępu QT Pomiar QT, QTc, QTP, Dyspersji 33. Tabela z wartościami min, max, średnia QT, QTC, QTP, Dyspersja 34. Możliwość bezprzewodowej komunikacji z rejestratorem 3 Możliwość wykonania analizy turbulencji rytmu serca Na wyposażeniu zestaw stanowiący mobilne stanowisko diagnostyczne zawierający: komputer stacjonarny wyposażony minimum w: procesor dwurdzeniowy 2x2,4 3 GHz;2 GB pamięci RAM; dysk 500 GB HDD; DVD-RAM; obudowa typu desktop oraz monitor o przekątnej 24 i rozdzielczości 1600x1200; drukarka laserowa, mysz optyczna, klawiatura; Holter ciśnienia - parametry rejestratora Metoda pomiaru oscylometryczna

2 Pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego oraz średniego 3. Pomiar częstości rytmu 4. Możliwość podziału okresu badań na min.5 podokresów Możliwość programowania cykli pomiarowych Czas rejestracji większy niż 96 godziny Możliwość rozpoczęcia badania bez podłączenia do komputera Pomiar na żądanie Wyświetlacz alfanumeryczny 10. Automatyczny dobór ciśnienia w rękawie pacjenta Możliwość wyświetlania na ekranie zmierzonych wartości 1 Możliwość zablokowania wyświetlacza 13. Współpraca z komputerem klasy PC poprzez port USB 14. Wykrywanie błędnych pomiarów oraz powtórka pomiaru 1 Kabel łączący komputer z rejestratorem w zestawie Parametry programu Wbudowana baza danych pacjentów i badań Możliwość przeglądania wyników pomiarów w formie tabeli 3. Automatyczna eliminacja błędnych pomiarów 4. Możliwość wprowadzenia uwag Prezentacja wyników pomiarów w formie wykresów Prezentacja histogramów ciśnienia skurczowego rozkurczowego oraz HR Zaznaczanie na wykresie wartości progowych oddzielnie dla każdego podokresu Obliczenie procentu pomiarów przekraczających wartości progowe dla całości badania i poszczególnych podokresów Wyliczenie takich wartości jak: ciśnienia maksymalne, średnie i minimalne dla całości badania jak i dla każdego podokresu 10. Funkcja eksportu danych Możliwość archiwizacji danych 1 Możliwość konfiguracji parametrów pomiarowych 13. Możliwość konfiguracji raportu 14. Możliwość tworzenia raportów w postaci plików PDF 1 Funkcja przesyłania raportów za pomocą poczty elektronicznej Rejestrator EKG holterowski 3-kanałowy Rejestrator cyfrowy 2 szt. Liczba rejestrowanych odprowadzeń: 3 3. Czas rejestracji do 7 dni 4. Liczba elektrod max.7 Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania (data, godzina) Rejestracja bez kompresji danych Przycisk zdarzeń pacjenta, możliwość zgłaszania min 2 różnych rodzajów zdarzeń Detekcja pików rozrusznika serca Zasilanie z jednej baterii 1,5 V (AAA), możliwość stosowania akumulatora. 10. Kontrola stanu baterii oraz podłączenia elektrod Ochrona danych przed omyłkowym skasowaniem w przypadku nieprzeanalizowania badania 1 Wyświetlacz graficzny LCD wbudowany w rejestrator, możliwość podglądu sygnału EKG 13. Możliwość wyświetlenia danych lekarza/ośrodka prowadzącego badanie pacjenta 14. Wymiana kabla pacjenta bez używania narzędzi 1 Zapis danych pacjenta na karcie pamięci typu SD 1 Sygnalizacja stanu aktywności rejestratora 1 Masa max. 50 gram 1 Wymiary max. 80x60x20 mm (dł. x szer. x wys.)

3 INNE WYMAGANIA: Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy Długość gwarancji: minimum 36 miesięcy (podać okres) 3. Instrukcja w języku polskim (dostawa z urządzeniem).. (miejscowość i data)

4 Specyfikacja Zadanie nr 2 część I Analizator do monitorowania parametrów krytycznych pacjenta 1 szt. Model/Typ (podać) Producent (podać) Rok produkcji nie wcześniej niż 2014 (potwierdzić) Analizator oznaczający w próbkach krwi pełnej następujące parametry: ph, PCO2, PO2, Na, K, Cl, ica, Glu, Lac oraz Hct lub Hb 3. Aparat w pełni automatyczny i bezobsługowy 4. Analizator wyposażony w drukarkę do drukowania wyników badania Odczynniki zebrane w pakiet odczynnikowy instalowany na pokładzie analizatora Ważność odczynników na pokładzie analizatora nie krótsza niż 30 dni Termin ważności odczynników po dostawie nie krótszy niż 3 miesiące Analizator wyposażony w wymienialną kartę/kasetę mikrosensoryczną zawierającą wszystkie elektrody/sensory pomiarowe, brak osobnych elektrod do każdego parametru Uzyskanie wyniku (wszystkich parametrów) z maksymalnej objętości próbki 100µl z kapilary 10. Typ próbki: krew pełna (heparynizowana), strzykawka lub kapilara Pojemnik na ścieki zintegrowany z pakietem odczynnikowym 1 Czas oznaczenia nie dłuższy niż 100 sekund 13. Możliwość archiwizacji wyników i ich odtwarzania 14. Monitorowanie poziomu odczynników 1 Komunikacja z aparatem za pomocą ekranu dotykowego Menu analizatora w pełni przetłumaczone na język polski, tzn. wszelkie komunikaty, konfiguracje analizatora, bazy danych, ustawienia zaawansowane muszą być prezentowane przez analizator w języku polskim. Wykonawca powinien dostarczyć opisany sprzęt z pakietem materiałów eksploatacyjnych tzw. startowych, w komplecie gwarantującym wykonanie minimum 10 badań (dla pacjenta; nie wliczając w tą ilość oznaczeń na roztworach kontrolnych) codziennie bez ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych kosztów związanych z zakupem jakichkolwiek materiałów przez okres minimum 3 miesięcy (z uwzględnieniem automatycznych oznaczeń na rozworach kontrolnych na trzech poziomach min. 1 raz dziennie). Oprogramowanie umożliwiające zlecanie badań i odbieranie wyników z analizatora w wersji elektronicznej, za pośrednictwem posiadanego przez zamawiającego systemu HIS w środowisku zintegrowanego systemu medycznego Optimed firmy Comarch. System UPS dedykowany do urządzenia zabezpieczający jego pracę w przypadku braku zasilania sieciowego. INNE WYMAGANIA: 20. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy 2 Długość gwarancji: minimum 36 miesięcy (podać okres) 2 Instrukcja w języku polskim (dostawa z urządzeniem).

5 (miejscowość i data) Specyfikacja Zadanie nr 2 część II Materiały eksploatacyjne do analizatora do monitorowania parametrów krytycznych pacjenta Materiały eksploatacyjne do analizatora do monitorowania parametrów krytycznych pacjenta (oferowanego w ramach zadania nr 2 - część I) w komplecie gwarantującym wykonanie minimum 10 badań (dla pacjenta; nie wliczając w tą ilość oznaczeń na roztworach kontrolnych) dziennie bez ponoszenia przez Zamawiającego dodatkowych kosztów związanych z zakupem jakichkolwiek materiałów przez okres 24 miesięcy (liczony od upływu 3 miesięcy od daty dostawy analizatora) Ilość badań wykonywanych codziennie przez Zamawiającego, które należy przyjąć do kalkulacji ilości materiałów eksploatacyjnych: min Wymagany termin realizacji dostaw wszystkich materiałów eksploatacyjnych mających na celu zapewnienie prawidłowej i bieżącej pracy analizatora: 24 miesiące (liczony jak w pkt. 1) 4. Zamawiający wymaga, aby oznaczenia na roztworach kontrolnych były wykonywane automatycznie na trzech poziomach minimum 1 raz dziennie. Zamawiający wymaga wyspecyfikowania wszystkich materiałów eksploatacyjnych (z podaniem cen jednostkowych).niezbędnych do prawidłowej pracy analizatora przez okres 24 miesięcy (Zamawiający nie będzie ponosił żadnych kosztów dodatkowych związanych z eksploatacją analizatora przez ten okres) i dołączenia go w formie załącznika do składanej oferty. Nie należy specyfikować materiałów eksploatacyjnych służących do pobierania materiału do wykonania badania takich jak np. kapilary, strzykawki itp. Zamawiający wymaga zapewnienia cykliczności dostaw (co do zasady w trybie comiesięcznym). Termin ważności dostarczonych, wymaganych do prawidłowej i bieżącej pracy analizatora materiałów eksploatacyjnych nie może być krótszy niż 3 miesiące. Wymagane przez Zamawiającego parametry, które analizator musi oznaczać w próbkach krwi pełnej: ph, PCO2, PO2, Na, K, Cl, ica, Glu, Lac oraz Hct lub Hb Odczynniki zebrane w pakiet odczynnikowy instalowany na pokładzie analizatora 10. Ważność odczynników na pokładzie analizatora nie krótsza niż 30 dni Zapewnienie nieodpłatnej wymiany któregokolwiek z materiałów eksploatacyjnych jeżeli ulegnie uszkodzeniu (nie z winy użytkownika) w okresie jego gwarancyjnej użyteczności.. (miejscowość i data)