Funkcjonalizowany nanonapełniacz polimerów otrzymywanie, charakterystyka i zastosowanie
|
|
- Mikołaj Wiśniewski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 , 61, nr 10 Funkcjonalizowany nanonapełniacz polimerów otrzymywanie, charakterystyka i zastosowanie Ewa Wierzbicka 1), * ), Izabella Legocka 1), Elżbieta Wardzińska-Jarmulska 1), Barbara Szczepaniak 1), Michał Krzyżewski 1) DOI: dx.doi.org/ /polimery Streszczenie: Przedstawiono badania dotyczące modyfikacji polimerów funkcjonalizowanym nanonapełniaczem. Scharakteryzowano strukturę i właściwości natywnego haloizytu oraz metodykę otrzymywania i właściwości haloizytu modyfikowanego mocznikiem. Zbadano właściwości mechaniczne nanokompozytów żywicy epoksydowej (EP) z modyfikowanym haloizytem. Omówiono wytrzymałość mechaniczną nanokompozytów żywic: mocznikowo-formaldehydowej (UF) oraz fenolowo-formaldehydowej (PF), modyfikowanych na etapie syntezy za pomocą funkcjonalizowanego haloizytu o strukturze hybrydowej. Przedstawiono wpływ zastosowanego nanonapełniacza na ograniczenie emisji formaldehydu z żywic fenolowo-formaldehydowych i mocznikowo-formaldehydowych. Słowa kluczowe: nanonapełniacze, haloizyt, napełniacze o strukturze organiczno-nieorganicznej, modyfikacja polimerów. Functionalized nanofiller for polymers preparation, properties and application Abstract: The study on the modification of polymers using a functionalized nanofiller has been described. The structure and properties of the native halloysite as well as the methods of preparation and the properties of halloysite modified by urea were characterized. The mechanical properties of the composites based on epoxy resin, urea-formaldehyde resin and phenol-formaldehyde resin containing from 1 to 4 wt % urea-modified halloysite, added in situ during the resin synthesis, were investigated. The effect of urea-modified halloysite on reducing the formaldehyde emission from phenol- and urea-formaldehyde resins has been demonstrated. Keywords: nanofillers, halloysite, organic-inorganic hybrid fillers, modification of polymers. W Instytucie Chemii Przemysłowej opracowano metodę otrzymywania funkcjonalizowanych nanonapełniaczy w postaci haloizytu modyfikowanego różnego rodzaju związkami organicznymi. W wyniku modyfikacji powierzchni haloizytu za pomocą ultradźwięków oraz przy użyciu związku organicznego uzyskano poprawę mieszalności polimeru z cząstkami mineralnymi. Zastosowanie ultradźwięków miało na celu zdefektowanie struktury krystalograficznej haloizytu, dzięki czemu powstały miejsca aktywne, umożliwiające dalszą modyfikację związkami organicznymi. Przewidywano, że otrzymane związki o hybrydowej budowie nieorganiczno-organicznej będą wykazywały znacznie lepszą dyspergowalność w matrycy polimerowej oraz że będą stabilizować strukturę materiału kompozytowego, a równocześnie w istotnym stopniu poprawiać jego właściwości termiczne, mechaniczne i barierowe. 1) Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego, ul. Rydygiera 8, Warszawa. * ) tor do korespondencji; ewa.wierzbicka@ichp.pl Wytworzone w IChP modyfikowane nanonapełniacze mineralne mogą reagować z polimerami lub z innymi składnikami wytwarzanego materiału kompozytowego. W niniejszym artykule opisano metodykę otrzymywania oraz właściwości haloizytu frakcji PJF (haloizyt o zmniejszonej do ok. 5 % zawartości żelaza, pochodzący z polskiej kopalni Dunino), zmodyfikowanego mocznikiem. Scharakteryzowano również wybrane właściwości nanokompozytów polimerowych zawierających opracowany nanonapełniacz. Omówiono nanokompozyty żywic epoksydowych, żywic fenolowo-formaldehydowych oraz żywic mocznikowo-formaldehydowych z udziałem haloizytu modyfikowanego mocznikiem. NANONAPEŁNIACZE MINERALNE Najnowsze kierunki prac mających na celu poprawę właściwości użytkowych materiałów polimerowych obejmują możliwość zastosowania nanododatków, których przynajmniej jeden wymiar cząstek nie przekracza 100 nm. Najpowszechniej wykorzystywane nanododatki
2 POLIMERY 2016, 61, nr to nanonapełniacze mineralne z grupy glinokrzemianów: montmorylonit i haloizyt [1 7]. Ostatnio uwagę skupiają minerały ilaste z grupy kaolinitu ze względu na największe rozpowszechnienie w przyrodzie stanowią one jeden z głównych składników skorupy ziemskiej. Minerały takie mogą być z powodzeniem użyte do produkcji organiczno-nieorganicznych materiałów hybrydowych, stosowanych w różnych gałęziach przemysłu oraz ochronie środowiska. Dzięki specyficznej budowie haloizyt wykazuje cechy napełniaczy zarówno warstwowych, jak i rurkowych. Morfologia ziarna haloizytu zależy od jego pochodzenia, a w szczególności od warunków krystalizacji w środowisku geologicznym. Minerał ten jest zbudowany z warstw krzemowych tetraedrów i glinowych oktaedrów, tworzących porowatą przestrzenną strukturę. Pojedyncze płytki są od siebie oddzielone wolną przestrzenią, tzw. galerią, w której mogą się znajdować zaabsorbowane jony oraz cząsteczki (w tym także woda) luźno związane z powierzchnią płytki, głównie za pomocą wiązań wodorowych. W komórce elementarnej minerału są obecne cztery, związane z warstwą oktaedryczną grupy hydroksylowe, wykazujące różną orientację w stosunku do płaszczyzny. Trzy z nich są zlokalizowane na zewnętrznej powierzchni pakietu, a jedna grupa -OH znajduje się wewnątrz pakietu [8]. Na powierzchni ziaren haloizytu mogą zachodzić dwa typy reakcji adsorpcja i szczepienie [9 12]. Około 30 % struktury tego minerału to sztywne, proste nanorurki (nazywane nanorurkami haloizytowymi) o średnicy nm i długości ok. 2 µm, może on więc stanowić tańszą i bardziej ekologiczną alternatywę dla ciągle drogich nanorurek węglowych [13]. Kompozyty polimerowe, od dawna wykorzystywane w charakterze materiałów konstrukcyjnych, znajdują obecnie zastosowanie w różnych, często bardzo specjalistycznych aplikacjach. Czynnikami decydującymi o szerokim zainteresowaniu nanokompozytami polimerowymi są: stosunkowo prosty sposób ich wytwarzania, duże możliwości sterowania właściwościami, a także względnie niewysoki koszt produkcji. Nowoczesne napełniacze wpływają na poprawę ściśle określonych cech użytkowych materiałów, a koszty ich otrzymywania są relatywnie niewielkie. Jak wiadomo stopień zdyspergowania napełniacza w matrycy polimerowej zależy od charakteru polimeru i jego zdolności do zwilżania cząstek mineralnego napełniacza, makroskopowe właściwości materiałów kompozytowych zależą natomiast od morfologii faz występujących w układzie i ich stabilizacji. Do osiągnięcia możliwie najlepszych właściwości produktu konieczne jest wytworzenie odpowiednich sił adhezji między matrycą polimerową a napełniaczem. Umiejętne łączenie cech minerałów warstwowych i cząstek organicznych na poziomie cząsteczkowym oraz sterowanie procesem eksfoliacji mogą być sposobem na otrzymywanie nanokompozytów o określonej założonej morfologii i zaprojektowanych właściwościach. Hydrofilowy charakter powierzchni haloizytu utrudnia homogeniczne wprowadzenie go do polimeru, także oddziaływania międzyfazowe w nanokompozytach zawierających natywne nanonapełniacze glinokrzemianowe nie są dostatecznie silne. Haloizyt charakteryzuje się dużą porowatością (pojemność porów wynosi 0,19 cm 3 /g, średnia średnica porów 122,3 Å), powierzchnią właściwą (60,9 m 2 /g) oraz jonowymiennością. Specyficzna budowa krystalograficzna, zespół określonych właściwości oraz wysoka czystość złoża, z którego jest wydobywany, umożliwiają modyfikację tego minerału, zarówno mechaniczną, jak i chemiczną za pomocą technologii bezodpadowych. MODYFIKACJA HALOIZYTU Technologia otrzymywania haloizytu modyfikowanego mocznikiem obejmowała dwa etapy. Pierwszy etap prac polegał na wstępnej obróbce natywnego haloizytu przy użyciu pola ultradźwiękowego o mocy W, w myjce ultradźwiękowej firmy Intersonic w ciągu 2 3 h w środowisku wody demineralizowanej. Na podstawie naszego bogatego doświadczenia w prowadzeniu procesów modyfikacji haloizytu różnego rodzaju związkami organicznymi możemy stwierdzić, że najkorzystniej jest stosować nanonapełniacze, w których stosunek masowy związku modyfikującego do haloizytu określa doświadczalnie weryfikowany wzór oparty na jonowymienności glinokrzemianów warstwowych [14]. Wytwarzanie nanonapełniacza polegało na zmieszaniu haloizytu, poddanego uprzednio obróbce ultradźwiękami, ze związkiem organicznym rozpuszczonym w wodzie demineralizowanej i mieszaniu za pomocą mieszadła mechanicznego w polu ultradźwiękowym przez 3 h, następnie odparowaniu rozpuszczalnika i wytworzeniu miałkiego proszku z suchego produktu przy użyciu młynka kulowego. Sposób otrzymywania nanonapełniaczy na bazie haloizytu jest chroniony licznymi patentami [15 23]. Efektywność procesu modyfikacji haloizytu oceniano m.in. za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) z analizą powierzchni nanonapełniacza metodą spektrometrii dyspersji promieniowania rentgenowskiego (EDS). Uzyskane wyniki potwierdziły efektywność modyfikacji haloizytu. W widmach EDS zarejestrowano piki charakterystyczne dla pierwiastków obecnych na powierzchni badanej próbki. Analiza EDS powierzchni haloizytu modyfikowanego mocznikiem (HM) (rys. 1) wykazała obecność atomów węgla oraz azotu, których brak w czystym haloizycie (rys. 2). Mikrofotografie SEM (rys. 3a) natywnego haloizytu (H) obrazują strukturę płytkowo-rurkową, z bardzo dobrze widocznymi nanorurkami haloizytowymi. Zdjęcia SEM (rys. 3b) haloizytu zmodyfikowanego mocznikiem przedstawiają ziarna napełniacza w postaci luźnych, lekkich cząstek, połączonych w większe aglomeraty. Widoczne są również cząstki zmodyfikowanego haloizytu, na powierzchni których prawdopodobnie są osadzone cząstki mocznika.
3 Liczba zliczeń Liczba zliczeń 672 POLIMERY 2016, 61, nr 10 a) 150 C O Al Si 100 Al Si 50 N Si Energia, kev 5 b) b) 1 m Rys. 1. Widmo EDS haloizytu modyfikowanego mocznikiem (HM) Fig. 1. EDS spectrum of halloysite modified by urea (HM) O Al Si m 200 Fe Fe Si Al Energia, kev Rys. 2. Widmo EDS haloizytu niemodyfikowanego (H) Fig. 2. EDS spectrum of non-modified halloysite (H) 5 Rys. 3. Mikrofotografia SEM: a) niemodyfikowanego haloizytu (H), b) haloizytu modyfikowanego mocznikiem (HM); powiększenie x Fig. 3. SEM images of: a) non-modified halloysite (H), b) halloysite modified by urea (HM); magnification: x W celu określenia charakteru adsorpcji mocznika na powierzchni haloizytu wykonano również badania spektroskopowe w podczerwieni przy użyciu spektroskopu Perkin-Elmer FT-IR Spectrum. W wyniku modyfikacji nastąpiło przesunięcie pasm charakterystycznych dla grupy karbonylowej obecnej w moczniku, z 1675 cm -1 do 1653 cm -1 w widmie nanonapełniacza HM. Zaobserwowano też zmianę długości fali pasma grupy NH, z 1654 cm -1 w moczniku do 1623 cm -1 w nanonapełniaczu HM. Badania przy użyciu różnicowego kalorymetru skaningowego (DSC) umożliwiły ocenę przemian termicznych zachodzących w haloizycie w wyniku obróbki mechanochemicznej. Charakterystyczne wartości wyznaczone na podstawie termogramów zestawiono w tabeli 1. T a b e l a 1. Właściwości termiczne badanego nanonapełniacza T a b l e 1. Thermal properties of halloysite nanofiller Symbol próbki Sposób modyfikacji DSC Temperatura przemian C T 5 % C T maks C TGA Pozostałość w temp. 700 C, % H HU ultradźwięki HM ultradźwięki i powlekanie mocznikiem 95 (haloizyt) 130 (mocznik)
4 POLIMERY 2016, 61, nr T a b e l a 2. Właściwości mechaniczne żywicy epoksydowej z dodatkiem modyfikowanego haloizytu T a b l e 2. Mechanical properties of epoxy resin/halloysite nanocomposites Zawartość HM % mas. Naprężenie przy zerwaniu Rozciąganie statyczne Wydłużenie względne przy zerwaniu, % Moduł Younga Wytrzymałość na zginanie Zginanie 3-punktowe Strzałka ugięcia mm Moduł sprężystości przy zginaniu, Udarność Charpy ego bez karbu, kj/m ± 1 1,5 ± 0, ± ± 10 1,2 ± 0, ± 29 1,5 ± 0, ± 1 1,9 ± 0, ± ± 3 1,8 ± 0, ± 64 2,5 ± 0, ± 5 2,0 ± 0, ± ± 5 2,4 ± 0, ± 22 2,8 ± 0,3 Na termogramach DSC zarejestrowanych podczas pierwszego ogrzewania próbek stwierdzono obniżenie temperatury, w której następuje odparowanie wody międzykrystalicznej obecnej w strukturze haloizytu. Oddziaływanie ultradźwięków spowodowało częściowe zdefektowanie struktury krystalograficznej minerału i tym samym ułatwiło odparowanie wody. Pozostałe zarejestrowane piki występują w zakresach temperatury charakterystycznych dla przemian zachodzących w zastosowanym związku modyfikującym. W badaniach wykorzystano także technikę analizy termograwimetrycznej (TGA termowaga typu TGA Q50 V20.8 Bulid 34, temperatura z zakresu C, atmosfera azotu, szybkość ogrzewania 10 deg/min), charakteryzującą odporność termiczną uzyskanych nanonapełniaczy o budowie hybrydowej (tabela 1). Wartość temperatury odpowiadającej 5 % ubytkowi masy (T 5 % ) w wypadku haloizytu modyfikowanego mocznikiem jest znacznie mniejsza niż wartość T 5 % haloizytu natywnego. Świadczy to o obecności na powierzchni haloizytu związków organicznych, które ulegają degradacji w znacznie niższej temperaturze. Zaobserwowano też wyraźny wzrost maksymalnej temperatury degradacji (T maks ) haloizytu po procesie modyfikacji w porównaniu z wartością T maks haloizytu natywnego. ZASTOSOWANIE MODYFIKOWANEGO HALOIZYTU Zakres stosowania żywic epoksydowych w charakterze spoiw strukturalnych i polimerów w zaawansowanych materiałach kompozytowych stale się rozszerza. Takie materiały powinny wykazywać dużą sztywność i wytrzymałość mechaniczną, dobre właściwości adhezyjne, a także zadowalającą odporność na pękanie i udarność. Żywice epoksydowe modyfikuje się w celu zmniejszenia ich kruchości i zwiększenia udarności. Przyjęto założenie, że żywica epoksydowa zmodyfikowana nanonapełniaczem HM będzie wykazywała większą udarność, a jednocześnie lepszą elastyczność. Struktura hybrydowa nanonapełniacza miała ułatwić jego równomierne zdyspergowanie w żywicy epoksydowej oraz wpłynąć korzystnie na adhezję między fazami w takim nanokompozycie. Sporządzono więc nanokompozyty żywicy epoksydowej (Epidian 5) zawierające dodatek 2 % lub 4 % mas. haloizytu modyfikowanego mocznikiem. Składniki: Epidian 5 (EP) i modyfikowany haloizyt (HM) zmieszano w temp. 70 C, następnie odpowietrzono i po ochłodzeniu do temperatury pokojowej zmieszano z utwardzaczem (TECZA). Proces utwardzania przebiegał dwuetapowo: I etap 24 h w temperaturze pokojowej, II etap 2 h w temp. 120 C. Oznaczono wybrane właściwości mechaniczne niemodyfikowanej i modyfikowanej żywicy epoksydowej (tabela 2). Stwierdzono, że zmodyfikowany materiał polimerowy charakteryzuje się zwiększoną wytrzymałością mechaniczną. Zaobserwowano wyraźne zwiększenie wytrzymałości na zginanie oraz naprężenia przy zerwaniu, zależnie od zawartości modyfikatora HM w nanokompozycie. Wyniki badań potwierdziły znaczny wpływ dodatku modyfikowanego haloizytu na udarność bez karbu wg Charpy ego żywicy epoksydowej. Stwierdzono, że udarność nanokompozytu zawierającego 2 % lub 4 % mas. HM jest niemal dwukrotnie większa niż niemodyfikowanej żywicy epoksydowej. Oznaczone wartości wytrzymałości na zginanie i rozciąganie oraz udarności świadczą o zwiększonej elastyczności żywicy epoksydowej zmodyfikowanej dodatkiem HM. Prawdopodobnie jest to wynik silnych oddziaływań żywicy epoksydowej z cząstkami nanonapełniacza, co potwierdzają badania SEM. Mikrofotografie SEM (rys. 4) przełomu nanokompozytu EP/HM obrazują strukturę heterogeniczną. Faza zdyspergowana przyjęła postać aglomeratów mocno związanych z żywicą epoksydową. Metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (aparat DSC Q 2000, szybkość ogrzewania i chłodzenia próbek 20 deg/min) określono wpływ dodatku modyfikowanego haloizytu o strukturze hybrydowej na temperaturę zeszklenia (T g ) żywicy epoksydowej. Wyraźny wzrost temperatury T g modyfikowanej EP (105 C EP/4 % mas. HM) w porównaniu z wartością T g żywicy niemodyfikowanej (86 C) wskazuje na ograniczenie ruchliwości makrocząsteczek w stanie amorficznym. Prawdopodobnie jest to związane z większym stopniem usieciowania kompozytu EP/HM niż niemodyfikowanej żywicy. Przeprowadzono też analizę termograwimetryczną (TGA) nanokompozytów EP z udziałem 2 % i 4 % mas. hybrydowego nanonapełniacza (tabela 3). Wyniki TGA
5 674 POLIMERY 2016, 61, nr 10 a) b) 1 m 1 m Rys. 4. Mikrofotografia SEM nanokompozytu EP/4 % mas. HM; powiększenie: a) x, b) x Fig. 4. SEM image of epoxy resin/4 wt % HM nanocomposite; magnification: a) x, b) x potwierdziły korzystny wpływ dodatku HM na odporność termiczną wytworzonego materiału polimerowego, zależny od zawartości modyfikowanego haloizytu [24]. ŻYWICE FENOLOWO-FORMALDEHYDOWE I MOCZNIKOWO-FORMALDEHYDOWE NAPEŁNIONE MODYFIKOWANYM HALOIZYTEM Żywice fenolowo-formaldehydowe (PF) to znane tworzywa kondensacyjne. Do dnia dzisiejszego mają duże znaczenie w licznych i różnorodnych aplikacjach. PF są jednymi z najtańszych tworzyw polimerowych wykazujących korzystne właściwości ognioodporne (dzięki dużej zawartości węgla ok. 80 %). Znajdują zastosowanie m.in. jako tłoczywa fenolowe, spoiwa do laminatów i kompozytów, spoiwa i kleje do drewna i materiałów drewnopodobnych, spoiwa do materiałów ciernych i ściernych, żywice do form i rdzeni odlewniczych, materiały powłokowe. Fenoplasty charakteryzują się całym szeregiem korzystnych właściwości użytkowych, takich jak: duża odporność termiczna, wytrzymałość mechaniczna, odporność chemiczna, odporność na płomień połączona z małą emisją i małą toksycznością dymu. Problemem jest jednak istotna zawartość w tworzywie wolnego fenolu (zazwyczaj, nawet po zabiegach technologicznych, powyżej 1 % mas.), a także emisja formaldehydu z wyrobów podczas ich przetwórstwa i użytkowania. Żywice mocznikowo-formaldehydowe (UF), stanowiące produkt kondensacji formaldehydu z mocznikiem, są podstawą jednego z klejów do drewna najczęściej wykorzystywanego przez przemysł płyt drewnopochodnych (płyt wiórowych, płyt OSB i płyt pilśniowych). Kleje mocznikowo-formaldehydowe wykazują wiele zalet, m.in.: niski koszt wytwarzania, rozpuszczalność w wodzie, łatwość stosowania, niska temperatura sieciowania, odporność na mikroorganizmy, jak również dobre właściwości mechaniczne i termiczne. Główną ich wadą jest emisja formaldehydu z płyt drzewnych w czasie użytkowania. Ze względu na bardzo rozwiniętą powierzchnię właściwą nanonapełniaczy warstwowych podejmowano próby ich użycia w charakterze dodatków absorbujących różnego typu związki lotne lub ciekłe (w tym formaldehyd). W praktyce skuteczność ich jest jednak ograniczona mniejsze ilości są mało efektywne i szybko się dezaktywują, większe powodują pogorszenie właściwości mechanicznych otrzymywanych z ich udziałem produktów polimerowych. Haloizyt modyfikowany mocznikiem, dodany do żywicy fenolowo-formaldehydowej lub mocznikowo-formaldehydowej, pełni rolę adsorbenta fizycznego oraz absorbenta chemicznego monomerów obecnych w żywicach, uwalniających się podczas przetwórstwa i użytkowania. Właściwości adsorbująco-absorbujące haloizytu wynikają z rozwiniętej powierzchni właściwej i obecności na jego powierzchni odpowiednich grup funkcyjnych, biorących udział w reakcji z formaldehydem. W ramach przeprowadzonych prac wytworzono standardowymi metodami żywicę fenolowo-formaldehydową oraz mocznikowo-formaldehydową, obie modyfikowane na etapie syntezy haloizytem natywnym lub T a b e l a 3. Właściwości termiczne żywicy epoksydowej z dodatkiem modyfikowanego haloizytu T a b l e 3. Thermal properties of epoxy resin/halloysite nanocomposites Zawartość HM, % mas. DSC TGA T g, C T 50 %, C T maks, C Pozostałość, %
6 POLIMERY 2016, 61, nr T a b e l a 4. Ilość wolnego formaldehydu uwalniająca się z żywic UF i PF przed ich modyfikacją i po modyfikacji T a b l e 4. The amount of free formaldehyde emission from UF and PF resins before and after modification Symbol próbki Zawartość wolnego formaldehydu przed utwardzeniem, % Zawartość wolnego formaldehydu po utwardzeniu, % UF 2,90 0,690 UF/2 % mas. H 2,20 0,176 UF/1 % mas. HM 2,32 0,167 UF/2 % mas. HM 0,97 0,078 UF/3 % mas. HM 1,36 0,144 PF 0,15 0,050 PF/2 % mas. H 0,04 0,037 PF/2 % mas. HM 0,02 <0,010 T a b e l a 5. Właściwości mechaniczne żywic PF i UF z dodatkiem modyfikowanego haloizytu T a b l e 5. Mechanical properties of the nanocomposites of PF and UF resins with halloysite Symbol próbki Naprężenie przy zerwaniu Rozciąganie statyczne Wydłużenie względne przy zerwaniu, % Moduł Younga Wytrzymałość na zginanie Zginanie 3-punktowe Strzałka ugięcia mm Moduł sprężystości przy zginaniu Udarność Charpy ego bez karbu kj/m 2 PF 55 ± 8 1,3 ± 0, ± ± 10 2,4 ± 0, ± 29 8,0 ± 1,5 PF/2 % mas. HM 59 ± 1 2,5 ± 0, ± ± 6 3,8 ± 0, ± 34 9,2 ± 0,4 UF 62 ± 7 1,0 ± 0, ± ± 3 1,2 ± 0, ± 42 6,0 ± 0,6 UF/2 % mas. HM 69 ± 3 2,2 ± 0, ± ± 6 2,4 ± 0, ± 53 7,5 ± 0,1 haloizytem modyfikowanym mocznikiem. W otrzymanych żywicach oznaczono zawartość wolnego formaldehydu zgodnie z normą PN-EN ISO z zastosowaniem siarczanu(iv) (tabela 4). Stwierdzono, że dodatek do żywicy fenolowo-formaldehydowej lub mocznikowo-formaldehydowej haloizytu modyfikowanego mocznikiem w istotny sposób ogranicza emisję formaldehydu z gotowego wyrobu. Prawdopodobnie jest to związane z poprawą właściwości barierowych w wyniku zmian w mikrostrukturze żywic, ale także jest to efekt reakcji wolnego formaldehydu z mocznikiem osadzonym na powierzchni cząstek haloizytu. W tabeli 5 zestawiono właściwości mechaniczne utwardzonych niemodyfikowanych i modyfikowanych żywic fenolowo-formaldehydowej i mocznikowo-formaldehydowej (żywica PF utwardzona urotropiną, żywica UF kwasem ortofosforowym). Utwardzone żywice PF i UF zawierające 2 % mas. HM charakteryzują się większą wytrzymałością i elastycznością niż utwardzone żywice niemodyfikowane. Utwardzone żywice PF i UF z dodatkiem modyfikowanego haloizytu wykazują znacznie większą wytrzymałość na zginanie, większe naprężenie przy zerwaniu i wydłużenie względne przy zerwaniu niż utwardzona żywica bez napełniacza. Poprawie ulega również udarność Charpy ego bez karbu. Otrzymane żywice UF i PF mogą być stosowane w charakterze nietoksycznych nanokompozytów wiążących nowej generacji, m.in. w odlewnictwie i meblarstwie, jako składnik laminatów i wyrobów prasowanych z tłoczyw. PODSUMOWANIE Określono efektywność procesu modyfikacji haloizytu z zastosowaniem ultradźwięków i mocznika. Wykazano korzystny wpływ dodatku modyfikowanego haloizytu na wytrzymałość mechaniczną i udarność nanokompozytu żywicy epoksydowej, a także ograniczenie emisji wolnego formaldehydu z żywicy fenolowo-formaldehydowej oraz mocznikowo-formaldehydowej. LITERATURA [1] Liu M., Guo B., Du M.: Nanotechnology 2007, 18, [2] Liu M., Guo B., Zou Q.: Nanotechnology 2008, 19, [3] Vahedi V., Pasbakhsh P.: Polymer Testing 2014, 39, [4] Ye Y., Chen H., Wu J., Ye L.: Polymer 2007, 48, [5] Lecouvet B., Gutierrez J.G., Sclavons M., Bailly C.: Polymer Degradation and Stability 2011, 96, [6] Jia Z.-X., Luo Y.F., Yang S.-Y., Guo B.-C.: Chinese Journal of Polymer Science 2009, 27, [7] Garea S.A., Ghebaur A., Constantin F., Iovu H.: Polymer-Plastics Technology and Engineering 2011, 50, [8] Frost R.L.: Clays and Clay Minerals 1998, 46, 280.
7 676 POLIMERY 2016, 61, nr 10 [9] Yuan P., Southon P.D., Liu Z. i in.: The Journal Physical Chemistry C 2008, 112, [10] Vahedi V., Pasbakhsh P., Chai S.-P.: Natural Mineral Nanotubes: Properties and Applications, Apple Academic Press, Ontario, Canada 2014, str [11] Lun H., Ouyang J., Yang H.: Physics and Chemistry of Minerals 2014, 41, [12] Albdiry M.T., Yousif B.F.: Materials and Design 2014, 57, [13] Szpilska K., Kudła S., Czaja K.: Przemysł Chemiczny 2015, 12, [14] Mandalia T., Bergaya F.: Journal of Physics and Chemistry of Solids 2006, 67, [15] Pat. Pol (2012). [16] Pat. Pol (2013). [17] Pat. Pol (2012). [18] Pat. Pol (2012). [19] Pat. Pol (2012). [20] Zgł. Pat. Pol. P (2015). [21] Zgł. Pat. Pol. P (2014). [22] Zgł. Pat. Pol. P (2014). [23] Zgł. Pat. Pol. P (2013). [24] Legocka I., Wierzbicka E.: Polish Journal of Chemical Technology 2011, 13 (3), 46.
WYTRZYMAŁOŚĆ POŁĄCZEŃ KLEJOWYCH WYKONANYCH NA BAZIE KLEJÓW EPOKSYDOWYCH MODYFIKOWANYCH MONTMORYLONITEM
KATARZYNA BIRUK-URBAN WYTRZYMAŁOŚĆ POŁĄCZEŃ KLEJOWYCH WYKONANYCH NA BAZIE KLEJÓW EPOKSYDOWYCH MODYFIKOWANYCH MONTMORYLONITEM 1. WPROWADZENIE W ostatnich latach można zauważyć bardzo szerokie zastosowanie
PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 10/10
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211051 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 386455 (22) Data zgłoszenia: 05.11.2008 (51) Int.Cl. C08L 23/00 (2006.01)
PL B1. Sposób wytwarzania modyfikatora do polistyrenu niskoudarowego i zmodyfikowany polistyren niskoudarowy
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209959 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 387336 (22) Data zgłoszenia: 25.02.2009 (51) Int.Cl. C08J 3/28 (2006.01)
Nowoczesne materiały konstrukcyjne : wybrane zagadnienia / Wojciech Kucharczyk, Andrzej Mazurkiewicz, Wojciech śurowski. wyd. 3. Radom, cop.
Nowoczesne materiały konstrukcyjne : wybrane zagadnienia / Wojciech Kucharczyk, Andrzej Mazurkiewicz, Wojciech śurowski. wyd. 3. Radom, cop. 2011 Spis treści Wstęp 9 1. Wysokostopowe staliwa Cr-Ni-Cu -
RóŜnica temperatur wynosi 20 st.c. Ile wynosi ta róŝnica wyraŝona w K (st. Kelwina)? A. 273 B. -20 C. 293 D. 20
RóŜnica temperatur wynosi 20 st.c. Ile wynosi ta róŝnica wyraŝona w K (st. Kelwina)? A. 273 B. -20 C. 293 D. 20 Czy racjonalne jest ocenianie właściwości uŝytkowych materiałów przez badania przy obciąŝeniu
ZB6: Materiały kompozytowe o zwiększonej wytrzymałości i odporności termicznej z wykorzystaniem żywic polimerowych do zastosowao w lotnictwie
II KONFERENCJA Indywidualnego projektu kluczowego Nowoczesne technologie materiałowe stosowane w przemyśle lotniczym ZB6: Materiały kompozytowe o zwiększonej wytrzymałości i odporności termicznej z wykorzystaniem
Badanie właściwości nanokompozytów żywicy epoksydowej zmodyfikowanej polimetakrylanem metylu
Agnieszka WAŁĘKA, Jowita SZYMAŃSKA, Anita BIAŁKOWSKA, Marcin KOSTRZEWA, Mohamed BAKAR Uniwersytet Technologiczno-Humanistyczny w Radomiu, WMTiW, Katedra Technologii Materiałów Organicznych, ul. Chrobrego
Nanokompozyty polimerowe. Grzegorz Nieradka Specjalista ds. procesu technologicznego Krosno,
Nanokompozyty polimerowe Grzegorz Nieradka Specjalista ds. procesu technologicznego Krosno, 19.11.2015 PLAN PREZENTACJI Nanotechnologia czym jest i jakie ma znaczenie we współczesnym świecie Pojęcie nanowłókna
PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 07/12
PL 216295 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216295 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 392423 (22) Data zgłoszenia: 16.09.2010 (51) Int.Cl.
NANOKOMPOZYTY ETEROURETANOWE Z MODYFIKOWANĄ NANOKRZEMIONKĄ DO ZASTOSOWAŃ MEDYCZNYCH
BARTŁOMIEJ WAŚNIEWSKI, JOANNA RYSZKOWSKA * NANOKOMPOZYTY ETEROURETANOWE Z MODYFIKOWANĄ NANOKRZEMIONKĄ DO ZASTOSOWAŃ MEDYCZNYCH NANOCOMPOSITES OF POLYURETHANESAND FILLERS IN THE FORM OF MODIFIED SIPO FOR
WPŁYW MODYFIKACJI NA STRUKTURĘ I MORFOLOGIĘ PRZEŁOMÓW SILUMINU AK132
60/22 Archives of Foundry, Year 2006, Volume 6, 22 Archiwum Odlewnictwa, Rok 2006, Rocznik 6, Nr 22 PAN Katowice PL ISSN 1642-5308 WPŁYW MODYFIKACJI NA STRUKTURĘ I MORFOLOGIĘ PRZEŁOMÓW SILUMINU AK132 F.
PL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
STABILNOŚĆ TERMICZNA SPOIW POLIAKRYLANOWYCH NA PRZYKŁADZIE SOLI SODOWEJ KOPOLIMERU KWAS MALEINOWY-KWAS AKRYLOWY
WYDZIAŁ ODLEWNICTWA AGH ODDZIAŁ KRAKOWSKI STOP XXXIII KONFERENCJA NAUKOWA z okazji Ogólnopolskiego Dnia Odlewnika 2009 Kraków, 11 grudnia 2009 r. Beata GRABOWSKA 1, Mariusz HOLTZER 2, Artur BOBROWSKI 3,
PL B1. INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH I BARWNIKÓW, Toruń, PL BUP 25/10
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210522 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388180 (22) Data zgłoszenia: 04.06.2009 (51) Int.Cl. C08L 21/00 (2006.01)
MATERIAŁY KOMPOZYTOWE
MATERIAŁY KOMPOZYTOWE 1 DEFINICJA KOMPOZYTU KOMPOZYTEM NAZYWA SIĘ MATERIAL BĘDĄCY KOMBINACJA DWÓCH LUB WIĘCEJ ROŻNYCH MATERIAŁÓW 2 Kompozyt: Włókna węglowe ciągłe (preforma 3D) Osnowa : Al-Si METALE I
Plan prezentacji. Podsumowanie. - wnioski i obserwacje z przeprowadzonych badań
Plan prezentacji Część ogólna wprowadzenie do tematu - rola polimerowych modyfikatorów spoiw mineralnych - korzyści ze stosowania domieszek polimerowych do zapraw i betonów - rodzaje stosowanych obecnie
PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228088 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 411011 (22) Data zgłoszenia: 21.01.2015 (51) Int.Cl. C08L 83/04 (2006.01)
(62) Numer zgłoszenia,
RZECZPOSPOLITAPOLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)175865 (21) Numer zgłoszenia: 326788 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia. 01.08.1994 Rzeczypospolitej Polskiej (51) IntCl6: C08G 12/40 (54) Sposób modyfikacji
MODYFIKACJA SILUMINU AK12. Ferdynand ROMANKIEWICZ Folitechnika Zielonogórska, ul. Podgórna 50, Zielona Góra
43/55 Solidification of Metais and Alloys, Year 2000, Volume 2, Book No. 43 Krzepnięcie Metali i Stopów, Rok 2000, Rocznik 2, Nr 43 P AN -Katowice PL ISSN 0208-9386 MODYFIKACJA SILUMINU AK12 Ferdynand
PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231738 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 404416 (51) Int.Cl. B22C 1/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 24.06.2013
KOMPOZYCJE BIOPOLIMEROWE Z UDZIAŁEM POLISACHARYDÓW JAKO SPOIWA ODLEWNICZE
Beata GRABOWSKA 1 WYDZIAŁ ODLEWNICTWA AGH ODDZIAŁ KRAKOWSKI STOP XXXIII KONFERENCJA NAUKOWA z okazji Ogólnopolskiego Dnia Odlewnika 2009 Kraków, 11 grudnia 2009 r. KOMPOZYCJE BIOPOLIMEROWE Z UDZIAŁEM POLISACHARYDÓW
WPŁYW MODYFIKACJI NA STRUKTURĘ I MORFOLOGIĘ PRZEŁOMÓW SILUMINU AlSi7
58/14 Archives of Foundry, Year 2004, Volume 4, 14 Archiwum Odlewnictwa, Rok 2004, Rocznik 4, Nr 14 PAN Katowice PL ISSN 1642-5308 WPŁYW MODYFIKACJI NA STRUKTURĘ I MORFOLOGIĘ PRZEŁOMÓW SILUMINU AlSi7 F.
MODYFIKACJA SILUMINU AK20. F. ROMANKIEWICZ 1 Politechnika Zielonogórska,
42/44 Solidification of Metals and Alloys, Year 2000, Volume 2, Book No. 44 Krzepnięcie Metali i Stopów, Rok 2000, Rocznik 2, Nr 44 PAN Katowice PL ISSN 0208-9386 MODYFIKACJA SILUMINU AK20 F. ROMANKIEWICZ
GLINOKRZEMIANY MODYFIKOWANE ZA POMOCĄ 8-HYDROKSYCHINOLINY JAKO NAPEŁNIACZE W KOMPOZYTACH POLIETYLENU
Ewa OLEWNIK, Krzysztof GARMAN, Wojciech CZERWIŃSKI, Agnieszka PAJĄK Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu e-mail: olewnik@umk.pl GLINOKRZEMIANY MODYFIKOWANE ZA POMOCĄ 8-HYDROKSYCHINOLINY JAKO NAPEŁNIACZE
WSTĘPNE BADANIA NAD WPŁYWEM RODZAJU MODYFIKATORA NA WŁAŚCIWOŚCI NANOKOMPOZYTÓW EPOKSYD/BENTONIT
OMPOZYY (COMPOSIES) 4(24)9 Michał acperski 1 Politechnika Szczecińska, Instytut Polimerów, ul. Pułaskiego 1, 7-322 Szczecin WSĘPNE BADANIA NAD WPŁYWEM RODZAJU MODYFIAORA NA WŁAŚCIWOŚCI NANOOMPOZYÓW EPOSYD/BENONI
WPŁYW WARUNKÓW UTWARDZANIA I GRUBOŚCI UTWARDZONEJ WARSTEWKI NA WYTRZYMAŁOŚĆ NA ROZCIĄGANIE ŻYWICY SYNTETYCZNEJ
61/2 Archives of Foundry, Year 21, Volume 1, 1 (2/2) Archiwum Odlewnictwa, Rok 21, Rocznik 1, Nr 1 (2/2) PAN Katowice PL ISSN 1642-58 WPŁYW WARUNKÓW UTWARDZANIA I GRUBOŚCI UTWARDZONEJ WARSTEWKI NA WYTRZYMAŁOŚĆ
UNIWERSYTET OPOLSKI - KONSORCJANT NR 8. projektu pt.: Nowe przyjazne dla środowiska kompozyty polimerowe z wykorzystaniem surowców odnawialnych
UNIWERSYTET OPOLSKI - KONSORCJANT NR 8 projektu pt.: Nowe przyjazne dla środowiska kompozyty polimerowe z wykorzystaniem surowców odnawialnych Zadanie nr 5. Ocena wpływu czynników środowiskowych oraz obciążeń
ANALIZA WŁAŚCIWOŚCI MECHANICZNYCH NANOKOMPOZYTÓW POLIMEROWYCH STOSOWANYCH W METODACH SZYBKIEGO PROTOTYPOWANIA
MODELOWANIE INŻYNIERSKIE ISSN 1896-771X 37, s. 49-4, Gliwice 2009 ANALIZA WŁAŚCIWOŚCI MECHANICZNYCH NANOKOMPOZYTÓW POLIMEROWYCH STOSOWANYCH W METODACH SZYBKIEGO PROTOTYPOWANIA GRZEGORZ BUDZIK, TADEUSZ
WYSOKOWYTRZYMAŁ Y SILUMIN CYNKOWO-MIEDZIOWY
-27- Solidilicauon o f Metais and Alloys. No.28. 1996 Kr:epmęcie Metali i Stopó" Nr 28. l 996 PAN - Odd: ial Katowice: PL. ISSN 0208-9386 WYSOKOWYTRZYMAŁ Y SILUMIN CYNKOWO-MIEDZIOWY DUDYK Maksymilian Katedra
WPŁYW WARUNKÓW DYSPERGOWANIA MONTMORYLONITU W ŻYWICY EPOKSYDOWEJ NA WŁAŚCIWOŚCI MECHANICZNE I MORFOLOGIĘ NANOKOMPOZYTÓW
5-2011 T R I B O L O G I A 169 Zbigniew PAWELEC *, Marcin KOSTRZEWA **, Mohammed BAKAR ** WPŁYW WARUNKÓW DYSPERGOWANIA MONTMORYLONITU W ŻYWICY EPOKSYDOWEJ NA WŁAŚCIWOŚCI MECHANICZNE I MORFOLOGIĘ NANOKOMPOZYTÓW
WPŁYW PROCESU TARCIA NA ZMIANĘ MIKROTWARDOŚCI WARSTWY WIERZCHNIEJ MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH
WOJCIECH WIELEBA WPŁYW PROCESU TARCIA NA ZMIANĘ MIKROTWARDOŚCI WARSTWY WIERZCHNIEJ MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH THE INFLUENCE OF FRICTION PROCESS FOR CHANGE OF MICROHARDNESS OF SURFACE LAYER IN POLYMERIC MATERIALS
Struktura materiałów. Zakres tematyczny. Politechnika Rzeszowska - Materiały lotnicze - I LD / dr inż. Maciej Motyka.
STRUKTURA, KLASYFIKACJA I OGÓLNA CHARAKTERYSTYKA MATERIAŁÓW INŻYNIERSKICH Zakres tematyczny y 1 Struktura materiałów MATERIAŁAMI (inżynierskimi) nazywa się skondensowane (stałe) substancje, których właściwości
1. WSTĘP. [Si 2 5H 2 ](OH) 4 O 5
Struktura i właściwości PA6 modyfikowanego haloizytowymi nanorurkami Politechnika Poznańska, Instytut Technologii Materiałów, Zakład Tworzyw Sztucznych ul. Piotrowo 3, 61-138 Poznań e-mail: marek.szostak@put.poznan.pl
- + - + tylko przy użytkowaniu w warunkach wilgotnych b) tylko dla poszycia konstrukcyjnego podłóg i dachu opartego na belkach
Płyty drewnopochodne do zastosowań konstrukcyjnych Płyty drewnopochodne, to szeroka gama materiałów wytworzonych z różnej wielkości cząstek materiału drzewnego, formowane przez sklejenie przy oddziaływaniu
30/01/2018. Wykład VII: Kompozyty. Treść wykładu: Kompozyty - wprowadzenie. 1. Wprowadzenie. 2. Kompozyty ziarniste. 3. Kompozyty włókniste
JERZY LIS Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Katedra Ceramiki i Materiałów Ogniotrwałych Treść wykładu: 1. Wprowadzenie 2. Kompozyty ziarniste 3. Kompozyty włókniste 4. Kompozyty warstwowe 5. Naturalne
Wykład VII: Kompozyty. JERZY LIS Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Katedra Ceramiki i Materiałów Ogniotrwałych
JERZY LIS Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Katedra Ceramiki i Materiałów Ogniotrwałych Treść wykładu: 1. Wprowadzenie 2. Kompozyty ziarniste 3. Kompozyty włókniste 4. Kompozyty warstwowe 5. Naturalne
MODYFIKACJA SILUMINÓW AK7 i AK9. F. ROMANKIEWICZ 1 Uniwersytet Zielonogórski, ul. Podgórna 50, Zielona Góra
23/6 ARCHIWUM ODLEWNICTWA Rok 2002, Rocznik 2, Nr 6 Archives of Foundry Year 2002, Volume 2, Book 6 PAN - Katowice PL ISSN 1642-5308 MODYFIKACJA SILUMINÓW AK7 i AK9 F. ROMANKIEWICZ 1 Uniwersytet Zielonogórski,
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 237
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 237 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 20, Data wydania: 29 marca 2019 r. Nazwa i adres Gamrat Spółka
IV Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Techniczna Problematyka funkcjonowania i rozwoju branży metalowej w Polsce
IV Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Techniczna Problematyka funkcjonowania i rozwoju branży metalowej w Polsce Jedlnia Letnisko 28 30 czerwca 2017 Właściwości spieków otrzymanych techniką prasowania na
Kompozyty. Czym jest kompozyt
Kompozyty Czym jest kompozyt Kompozyt jest to materiał utworzony z co najmniej dwóch komponentów mający właściwości nowe (lepsze) w stosunku do komponentów. MSE 27X Unit 18 1 Material Elastic Modulus GPa
INFLUENCE OF MONTMORILLONITE CONTENT ON MASS FLOW RATE COMPOSITE OF THE POLYAMIDE MATRIX COMPOSITE
Andrzej PUSZ, Małgorzata SZYMICZEK, Katarzyna MICHALIK Politechnika Śląska Instytut Materiałów Inżynierskich i Biomedycznych e-mail: andrzej.pusz@polsl.pl WPŁYW ZAWARTOŚCI MONTMORYLONITU NA WSKAŹNIK SZYBKOŚCI
P L O ITECH C N H I N KA K A WR
POLITECHNIKA WROCŁAWSKA Wydział Mechaniczny Tworzywa sztuczne PROJEKTOWANIE ELEMENTÓW MASZYN Literatura 1) Żuchowska D.: Polimery konstrukcyjne, WNT, Warszawa 2000. 2) Żuchowska D.: Struktura i własności
(54) Sposób wytwarzania materiału ciernego na okładziny hamulcowe i sprzęgłowe. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184416 POLSKA (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 322311 (51) IntCl7 B23P 15/18 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 24.09.1997 F16D 69/02 Rzeczypospolitej Polskiej
Materiały budowlane - systematyka i uwarunkowania właściwości użytkowych
Materiały budowlane - systematyka i uwarunkowania właściwości użytkowych Kompozyty Większość materiałów budowlanych to materiały złożone tzw. KOMPOZYTY składające się z co najmniej dwóch składników występujących
BEATA GRABOWSKA. AGH Akademia Górniczo-Hutnicza w Krakowie Wydział Odlewnictwa. Kraków Wydawnictwo Naukowe AKPAIT
Nowe spoiwa polimerowe w postaci wodnych kompozycji z udziałem poli(kwasu akrylowego) lub jego soli i modyfikowanego biopolimeru do zastosowania w odlewnictwie BEATA GRABOWSKA AGH Akademia Górniczo-Hutnicza
METODY BADAŃ BIOMATERIAŁÓW
METODY BADAŃ BIOMATERIAŁÓW 1 Cel badań: ograniczenie ryzyka związanego ze stosowaniem biomateriałów w medycynie Rodzaje badań: 1. Badania biofunkcyjności implantów, 2. Badania degradacji implantów w środowisku
PROTECT 320 Karta Techniczna LT Karta techniczna PROTECT 320 Podkład akrylowy WŁAŚCIWOŚCI
Karta techniczna Podkład akrylowy WŁAŚCIWOŚCI PODKŁAD AKRYLOWY szybki podkład wypełniający na bazie żywic akrylowych. Charakteryzuje się znacznie mniejszą tendencją do zaklejania papieru, szczególnie przy
σ c wytrzymałość mechaniczna, tzn. krytyczna wartość naprężenia, zapoczątkowująca pękanie
Materiały pomocnicze do ćwiczenia laboratoryjnego Właściwości mechaniczne ceramicznych kompozytów ziarnistych z przedmiotu Współczesne materiały inżynierskie dla studentów IV roku Wydziału Inżynierii Mechanicznej
KONSTRUKCYJNE MATERIAŁY KOMPOZYTOWE PRZEZNACZONE DO WYSOKOOBCIĄŻONYCH WĘZŁÓW TARCIA
II Konferencja: Motoryzacja-Przemysł-Nauka ; Ministerstwo Gospodarki, dn. 26 listopada 2014 KONSTRUKCYJNE MATERIAŁY KOMPOZYTOWE PRZEZNACZONE DO WYSOKOOBCIĄŻONYCH WĘZŁÓW TARCIA Dr hab. inż. Jerzy Myalski
Otrzymywanie wyrobów z kompozytów polimerowych metodą Vacuum Casting
Kompozyty polimerowe ĆWICZENIE 3 Otrzymywanie wyrobów z kompozytów polimerowych metodą Vacuum Casting Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z techniką odlewania próżniowego hybrydowych kompozytów
KOROZYJNO - EROZYJNE ZACHOWANIE STALIWA Cr-Ni W ŚRODOWISKU SOLANKI
Barbara KALANDYK 1, Anna RAKOWSKA 2 WYDZIAŁ ODLEWNICTWA AGH ODDZIAŁ KRAKOWSKI STOP XXXII KONFERENCJA NAUKOWA z okazji Ogólnopolskiego Dnia Odlewnika 2009 Kraków, 12 grudnia 2009 r. KOROZYJNO - EROZYJNE
Polimerowe kompozyty konstrukcyjne / Wacław Królikowski. wyd. 1-1 dodr. Warszawa, Spis treści
Polimerowe kompozyty konstrukcyjne / Wacław Królikowski. wyd. 1-1 dodr. Warszawa, 2017 Spis treści Przedmowa 9 Wykaz stosowanych symboli i skrótów 11 Rozdział 1. Wiadomości wstępne o kompozytach 15 1.1.
1. WSTĘP. , CO 2 i H 2
242 Marcin KOSTRZEWA *, Mohamed BAKAR, Anita BIAŁKOWSKA, Małgorzata OKULSKA-BOŻEK Uniwersytet Technologiczno-Humanistyczny w Radomiu, WMTiW, Katedra Technologii Materiałów Organicznych ul. Chrobrego 27,
EDF POLSKA R&D EDF EKOSERWIS
EDF POLSKA R&D EDF EKOSERWIS SYNTEZA MATERIAŁÓW AKTYWOWANYCH ALKALICZNIE NA BAZIE POPIOŁÓW LOTNYCH BARTOSZ SARAPATA XXIII Konferencja POPIOŁY Z ENERGETYKI ZAKOPANE, 2016-10-20 SYNTEZA GEOPOLIMERÓW NA BAZIE
Jan Cebula (Instytut Inżynierii Wody i Ścieków, POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice) Józef Sołtys (PTH Intermark, Gliwice)
Jan Cebula (Instytut Inżynierii Wody i Ścieków, POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice) Józef Sołtys (PTH Intermark, Gliwice) Bałtyckie Forum Biogazu 17 18 wrzesień 2012 PODSTAWOWY SKŁAD BIOGAZU Dopuszczalna zawartość
PROTECT 390 Karta Techniczna LT Karta techniczna PROTECT 390 Podkład akrylowy WŁAŚCIWOŚCI
Karta techniczna Podkład akrylowy WŁAŚCIWOŚCI PODKŁAD AKRYLOWY podkład wypełniający na bazie żywic akrylowych. Charakteryzuje się możliwością aplikacji grubych warstw oraz bardzo dobrą obróbką. Przy zadanej
Możliwości wykorzystania frakcjonowanych UPS z kotłów fluidalnych w produkcji zapraw murarskich i tynkarskich
Możliwości wykorzystania frakcjonowanych UPS z kotłów fluidalnych w produkcji zapraw murarskich i tynkarskich Seminarium: Innowacyjne rozwiązania w wykorzystaniu ubocznych produktów spalania (UPS) Realizowane
PL B1. INSTYTUT INŻYNIERII MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH I BARWNIKÓW, Toruń, PL BUP 09/06. JOACHIM STASIEK, Toruń, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207893 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 370874 (22) Data zgłoszenia: 25.10.2004 (51) Int.Cl. B29C 47/00 (2006.01)
Właściwości mechaniczne tkanki buraczanej - rodzaje, sposoby pomiaru i znaczenie w technologii cukru
Właściwości mechaniczne tkanki buraczanej - rodzaje, sposoby pomiaru i znaczenie w technologii cukru Gruska Radosław, Wawro Stanisław Politechnika Łódzka Instytut Chemicznej Technologii Żywności Zakład
Warszawa, Prof. nzw. dr hab. inż. Anna Boczkowska Wydział Inżynierii Materiałowej Politechniki Warszawskiej.
Warszawa, 01.09.2016 Prof. nzw. dr hab. inż. Anna Boczkowska Wydział Inżynierii Materiałowej Politechniki Warszawskiej Ocena dorobku naukowego dr. Łukasza Figla w związku z postępowaniem o nadanie stopnia
PL B1. Sposób wytwarzania ceramizujących kompozytów silikonowych o podwyższonych parametrach wytrzymałościowych
PL 223297 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223297 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 398214 (22) Data zgłoszenia: 23.02.2012 (51) Int.Cl.
Własności mechaniczne kompozytów odlewanych na osnowie stopu Al-Si zbrojonych fazami międzymetalicznymi
A R C H I V E S of F O U N D R Y E N G I N E E R I N G Published quarterly as the organ of the Foundry Commission of the Polish Academy of Sciences ISSN (1897-3310) Volume 10 Special Issue 4/2010 9 14
PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im. Prof. I. Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/03
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196811 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 349968 (51) Int.Cl. C08J 11/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 02.10.2001
Katedra Chemii i Technologii Polimerów prowadzi działalność dydaktyczną w ramach studiów I i II stopnia oraz kształci doktorantów. Prowadzone badania
Katedra Chemii i Technologii Polimerów prowadzi działalność dydaktyczną w ramach studiów I i II stopnia oraz kształci doktorantów. Prowadzone badania o charakterze naukowo-aplikacyjnym są ściśle związane
HETEROGENICZNOŚĆ STRUKTURALNA ORAZ WŁAŚCIWOŚCI ADSORPCYJNE ADSORBENTÓW NATURALNYCH
Uniwersytet Mikołaja Kopernika Monografie Wydziału Chemii MYROSLAV SPRYNSKYY HETEROGENICZNOŚĆ STRUKTURALNA ORAZ WŁAŚCIWOŚCI ADSORPCYJNE ADSORBENTÓW NATURALNYCH (KLINOPTYLOLIT, MORDENIT, DIATOMIT, TALK,
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1256 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul.
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1256 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 11 Data wydania: 11 grudnia 2017 r. Nazwa i adres WAVIN POLSKA
Instytut Technologii Polimerów i Barwników PŁ Łódź, ul. Stefanowskiego 12/16
90-924 Łódź, ul. Stefanowskiego 12/16 http://www.pb.p.lodz.pl polbarw@p.lodz.pl 90-924 Łódź, ul. Stefanowskiego 12/16 www.pb.p.lodz.pl polbarw@p.lodz.pl Kompozyty elastomerowe o ograniczonej przepuszczalności
PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL
PL 220961 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220961 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 392982 (51) Int.Cl. C08G 59/14 (2006.01) C08G 59/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
dr hab. inż. Władysław Zielecki, prof. PRz Rzeszów 18.01.2015 r. Katedra Technologii Maszyn i Inżynierii Produkcji Politechnika Rzeszowska RECENZJA
dr hab. inż. Władysław Zielecki, prof. PRz Rzeszów 18.01.2015 r. Katedra Technologii Maszyn i Inżynierii Produkcji Politechnika Rzeszowska RECENZJA rozprawy doktorskiej mgr inż. Jakuba Szabelskiego nt.
KIERUNKI ROZWOJU TECHNOLOGII PRODUKCJI KRUSZYW LEKKICH W WYROBY
KIERUNKI ROZWOJU TECHNOLOGII PRODUKCJI KRUSZYW LEKKICH W WYROBY POZNAŃ 17.10.2014 Jarosław Stankiewicz PLAN PREZENTACJI 1.KRUSZYWA LEKKIE INFORMACJE WSTĘPNE 2.KRUSZYWA LEKKIE WG TECHNOLOGII IMBIGS 3.ZASTOSOWANIE
Możliwości zastosowania fluidalnych popiołów lotnych do produkcji ABK
Sekcja Betonów Komórkowych SPB Konferencja szkoleniowa ZAKOPANE 14-16 kwietnia 2010 r. Możliwości zastosowania fluidalnych popiołów lotnych do produkcji ABK doc. dr inż. Genowefa Zapotoczna-Sytek mgr inż.
Koncentraty z NAPEŁNIACZAMI opartymi na CaSO4
11 S t r o n a 2013 1 S t r o n a Koncentraty z NAPEŁNIACZAMI opartymi na CaSO4 2 S t r o n a Firma BRB oferuje koncentraty z napełniaczami najwyższej jakości sprzedawane luzem i workowane. Koncentraty
Szkło kuloodporne: składa się z wielu warstw różnych materiałów, połączonych ze sobą w wysokiej temperaturze. Wzmacnianie szkła
Wzmacnianie szkła Laminowanie szkła. Są dwa sposoby wytwarzania szkła laminowanego: 1. Jak na zdjęciach, czyli umieszczenie polimeru pomiędzy warstwy szkła i sprasowanie całego układu; polimer (PVB ma
POLIMEROWE MATERIAŁY ŚLIZGOWE DO PRACY W PODWYŻSZONEJ TEMPERATURZE
2-2010 PROBLEMY EKSPLOATACJI 113 Jerzy MYALSKI Politechnika Śląska, Katowice POLIMEROWE MATERIAŁY ŚLIZGOWE DO PRACY W PODWYŻSZONEJ TEMPERATURZE Słowa kluczowe Węgiel szklisty, żywice fenolowo-formaldehydowe,
Jak analizować widmo IR?
Jak analizować widmo IR? Literatura: W. Zieliński, A. Rajca, Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych. WNT. R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle, Spektroskopowe
WPŁYW DODATKÓW STOPOWYCH NA WŁASNOŚCI STOPU ALUMINIUM KRZEM O NADEUTEKTYCZNYM SKŁADZIE
WYDZIAŁ ODLEWNICTWA AGH Oddział Krakowski STOP XXXIV KONFERENCJA NAUKOWA Kraków - 19 listopada 2010 r. Marcin PIĘKOŚ 1, Stanisław RZADKOSZ 2, Janusz KOZANA 3,Witold CIEŚLAK 4 WPŁYW DODATKÓW STOPOWYCH NA
przez kilka dni. Taką zawiesinę wylewano na krystalizatory teflonowe aby odparować rozpuszczalnik. Krystalizatory były umieszczane w wypoziomowanym
Streszczenie rozprawy doktorskiej pt. Zastosowanie modyfikowanych proszków ceramicznych jako napełniaczy kompozytowych elektrolitów polimerowych opartych na poli(tlenku etylenu). Głównym celem pracy było
MODYFIKACJA STOPU AK64
17/10 Archives of Foundry, Year 2003, Volume 3, 10 Archiwum Odlewnictwa, Rok 2003, Rocznik 3, Nr 10 PAN Katowice PL ISSN 1642-5308 MODYFIKACJA STOPU AK64 F. ROMANKIEWICZ 1, R. ROMANKIEWICZ 2, T. PODRÁBSKÝ
CIEPLNE I MECHANICZNE WŁASNOŚCI CIAŁ
CIEPLNE I MECHANICZNE WŁASNOŚCI CIAŁ Ciepło i temperatura Pojemność cieplna i ciepło właściwe Ciepło przemiany Przejścia między stanami Rozszerzalność cieplna Sprężystość ciał Prawo Hooke a Mechaniczne
Adsorpcja wybranych jonów metali ciężkich na biowęglu pochodzącym z komunalnych osadów ściekowych
Adsorpcja wybranych jonów metali ciężkich na biowęglu pochodzącym z komunalnych osadów ściekowych mgr Ewelina Ślęzak Opiekun pomocniczy: dr Joanna Poluszyńska Opiekun: prof. dr hab. inż. Piotr Wieczorek
Poliamid (Ertalon, Tarnamid)
Poliamid (Ertalon, Tarnamid) POLIAMID WYTŁACZANY PA6-E Pół krystaliczny, niemodyfikowany polimer, który jest bardzo termoplastyczny to poliamid wytłaczany PA6-E (poliamid ekstrudowany PA6). Bardzo łatwo
SKURCZ BETONU. str. 1
SKURCZ BETONU str. 1 C7 betonu jest zjawiskiem samoistnym spowodowanym odkształceniami niewynikającymi z obciążeń mechanicznych. Zachodzi w materiałach o strukturze porowatej, w wyniku utarty wody na skutek
KOMPOZYTY POLIMERÓW TERMOPLASTYCZNYCH Z MATERIAŁAMI LIGNOCELULOZOWYMI THE COMPOSITES OF THERMOPLASTIC POLYMERS WITH LIGNOCELLULOSIC MATERIALS
JÓZEF GARBARCZYK, DOMINIK PAUKSZTA, SŁAWOMIR BORYSIAK KOMPOZYTY POLIMERÓW TERMOPLASTYCZNYCH Z MATERIAŁAMI LIGNOCELULOZOWYMI THE COMPOSITES OF THERMOPLASTIC POLYMERS WITH LIGNOCELLULOSIC MATERIALS S t r
OCENA MOŻLIWOŚCI WYTWARZANIA KOMPOZYTÓW NA OSNOWIE PA6 NAPEŁNIANYCH CZĄSTKAMI MINERALNYMI
93/21 ARCHIWUM ODLEWNICTWA Rok 26, Rocznik 6, Nr 21(2/2) ARCHIVES OF FOUNDARY Year 26, Volume 6, Nº 21 (2/2) PAN Katowice PL ISSN 1642-538 OCENA MOŻLIWOŚCI WYTWARZANIA KOMPOZYTÓW NA OSNOWIE PA6 NAPEŁNIANYCH
Politechnika Gdańska Wydział Chemiczny. Katedra Technologii Chemicznej
Politechnika Gdańska Wydział Chemiczny Katedra Technologii Chemicznej Bezpieczeństwo środowiskowe Sorpcyjne właściwości gleb Przygotował: dr inż. Andrzej P. Nowak Gleba, czyli pedosfera, jest naturalnym
Kierunek: Chemia Budowlana Poziom studiów: Studia I stopnia Forma i tryb studiów: Stacjonarne
Wydział: Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Kierunek: Chemia Budowlana Poziom studiów: Studia I stopnia Forma i tryb studiów: Stacjonarne Rocznik: 2014/2015 Język wykładowy: Polski Semestr 1 Fizyka CCB-1-103-s
POLITECHNIKA WARSZAWSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY
POLITECHNIKA WARSZAWSKA WYDZIAŁ CHEMICZNY Prof. dr hab. inż. Gabriel Rokicki ul. Noakowskiego 3 00-664 Warszawa tel. (+22) 234-7562 fax (+22) 234-2741 e-mail: gabro@ch.pw.edu.pl Warszawa 12.01.2013 r.
Field of study: Chemistry of Building Materials Study level: First-cycle studies Form and type of study: Full-time studies. Auditorium classes
Faculty of: Materials Science and Ceramics Field of study: Chemistry of Building Materials Study level: First-cycle studies Form and type of study: Full-time studies Annual: 2012/2013 Lecture language:
Kierunek: Chemia Budowlana Poziom studiów: Studia I stopnia Forma i tryb studiów: Stacjonarne. Wykład Ćwiczenia
Wydział: Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Kierunek: Chemia Budowlana Poziom studiów: Studia I stopnia Forma i tryb studiów: Stacjonarne Rocznik: 2012/2013 Język wykładowy: Polski Semestr 1 Fizyka CCB-1-103-s
Szkła specjalne Wykład 6 Termiczne właściwości szkieł Część 1 - Wstęp i rozszerzalność termiczna
Szkła specjalne Wykład 6 Termiczne właściwości szkieł Część 1 - Wstęp i rozszerzalność termiczna Ryszard J. Barczyński, 2018 Materiały edukacyjne do użytku wewnętrznego Analiza termiczna Analiza termiczna
Wyznaczanie stopnia krystaliczności wybranych próbek polimerów wykorzystanie programu WAXSFIT
1 ĆWICZENIE 3 Wyznaczanie stopnia krystaliczności wybranych próbek polimerów wykorzystanie programu WAXSFIT Do wyznaczenia stopnia krystaliczności wybranych próbek polimerów wykorzystany zostanie program
Elektrolity polimerowe. 1. Modele transportu jonów 2. Rodzaje elektrolitów polimerowych 3. Zastosowania elektrolitów polimerowych
Elektrolity polimerowe 1. Modele transportu jonów 2. Rodzaje elektrolitów polimerowych 3. Zastosowania elektrolitów polimerowych Zalety - Giętkie, otrzymywane w postaci folii - Lekkie (wysoka gęstość energii/kg)
Nauka o Materiałach. Wykład XI. Właściwości cieplne. Jerzy Lis
Nauka o Materiałach Wykład XI Właściwości cieplne Jerzy Lis Nauka o Materiałach Treść wykładu: 1. Stabilność termiczna materiałów 2. Pełzanie wysokotemperaturowe 3. Przewodnictwo cieplne 4. Rozszerzalność
Kleje konstrukcyjne stosowane w obiektach inżynierii komunikacyjnej
Kleje konstrukcyjne stosowane w obiektach inżynierii komunikacyjnej Data wprowadzenia: 29.05.2014 r. Jednym z kluczowych czynników determinujących skuteczność wykonywanej naprawy betonu jest właściwy poziom
Zalety przewodników polimerowych
Zalety przewodników polimerowych - Giętkie, otrzymywane w postaci folii - Lekkie (wysoka gęstość energii/kg) - Bezpieczne (przy przestrzeganiu zaleceń użytkowania) Wady - Degradacja na skutek starzenia,
PL 211106 B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL 06.12.2010 BUP 25/10
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211106 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388196 (22) Data zgłoszenia: 05.06.2009 (51) Int.Cl. C08L 23/00 (2006.01)
Promotor: prof. nadzw. dr hab. Jerzy Ratajski. Jarosław Rochowicz. Wydział Mechaniczny Politechnika Koszalińska
Promotor: prof. nadzw. dr hab. Jerzy Ratajski Jarosław Rochowicz Wydział Mechaniczny Politechnika Koszalińska Praca magisterska Wpływ napięcia podłoża na właściwości mechaniczne powłok CrCN nanoszonych
Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe
Technologie wytwarzania metali Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW Krzepnięcie - przemiana fazy
Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe
Technologie wytwarzania metali Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW Krzepnięcie - przemiana fazy