PASTOREX TOXO WYKRYWANIE PRZECIWCIAŁ TOXOPLASMA GONDII W SUROWICY LUDZKIEJ POPRZEZ AGLUTYNACJĘ CZĄSTEK LATEKSU
|
|
- Adrian Wojciechowski
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PASTOREX TOXO WYKRYWANIE PRZECIWCIAŁ TOXOPLASMA GONDII W SUROWICY LUDZKIEJ POPRZEZ AGLUTYNACJĘ CZĄSTEK LATEKSU /06 1- ZASTOSOWANIE Toxoplasma gondii jest pierwotniakiem zdolnym do zakażenia wielu gatunków ssaków i ptaków. Takie zakażenia występują bardzo często u ludzi i zwierząt, a najczęściej rozwijają się bez widocznych objawów klinicznych. Częstość występowania tego zakażenia w populacji, wykrywana w wyniku obecności swoistych przeciwciał w surowicy, jest różna w poszczególnych regionach i u osób w różnym wieku. W przypadku zakażenia pierwotnego u kobiet w ciąży, może spowodować poważne choroby płodu (wady wrodzone), a nawet poronienie. Odporność matki (niezależnie od wieku), wykazywana obecnością przeciwciał IgG na początku ciąży, chroni płód przed zakażeniem przez tego pasożyta. Druga populacja wrażliwa na to zakażenie obejmuje pacjentów o upośledzonej odporności, wśród których są chorzy na AIDS. Według niektórych badań, od 30 do 40% chorych na AIDS może wykazywać toksoplazmozę mózgu, w zależności od występowania tego przewlekłego zakażenia w badanej populacji. W większości przypadków zakażenia te wywołane są przez zakażenia nieaktywnym zbiorowiskiem pasożytów (cystami) istniejącymi u pacjentów przed zakażeniem wirusem HIV. PASTOREX TOXO jest kartowym testem aglutynacji lateksowej do oznaczania przeciwciał w kierunku T. gondii w surowicy. 2- PODSTAWY TESTU Cząstki lateksu są pokryte wiązaniem kowalencyjnym z rozpuszczalnymi antygenami z membrany i cytoplazmy T. gondii (szczep RH). Test ten pozwala na jednoczesne wykrywanie przeciwciał IgG i/lub IgM, w kierunku T. gondii. Odczyt testu jest bardzo łatwy z powodu zastosowania zawieszonych czerwonych cząstek lateksu w zielonym barwieniu kontrastowym. W przypadku ujemnego wyniku testu, otrzymywany jest jednolity brązowy obraz. W przypadku dodatniego wyniku testu, dwubarwny obraz wykazuje zielone tło zawierające kilka czerwonych agregatów. 3- SKŁAD ZESTAWU Etykieta Odczynniki Liczba sztuk/ilość Latex Negative control serum Positive control serum Diluent Lateks: czerwone cząstki lateksu powleczone antygenami w kierunku T. gondii w zielonym barwieniu kontrastowym. Środek konserwujący: 0,1% ProClin 300 Ujemna surowica kontrolna: Ludzka surowica niereaktywna na przeciwciała w kierunku T. gondii oraz niereaktywna na przeciwciała anty-hiv1 i anty-hiv2 oraz przeciwciała antygenu HBs i przeciwciała anty-hcv. Środek konserwujący: 0.1% proclin 300 Dodatnia surowica kontrolna: Ludzka surowica dająca wynik dodatni dla przeciwciał w kierunku T. gondii niereaktywna w kierunku przeciwciał anty-hiv1 i anty-hiv2, antygen HBs oraz przeciwciał anty-hcv. Środek konserwujący: 0.1% proclin 300 Rozcieńczalnik: Roztwór NaCl Środek konserwujący: 0.1% proclin 300 Jednorazowe karty aglutynacji z 8 polami reakcyjnymi każda Jednorazowe plastikowe pałeczki 1 fiolka zakraplacz 1,6 ml 1 fiolka zakraplacz 0,4 ml 1 fiolka zakraplacz 0,4 ml 1 fiolka zakraplacz 1,8 ml PRZECHOWYWANIE Wszystkie odczynniki są stabilne do daty ważności podanej na etykiecie, jeśli przechowywane są w temperaturze od + 2 do - 8 C i w przypadku braku skażenia mikrobiologicznego (nawet po otwarciu). Butelki odczynnika lateksowego przechowywać pionowo. ODCZYNNIKÓW LATEKSOWYCH NIE NALEŻY ZAMRAŻAĆ. 1
2 5- WYMAGANE MATERIAŁY, KTÓRE NIE WCHODZĄ W SKŁAD ZESTAWU podchloryn sodu (wybielacz) rękawiczki jednorazowe. automatyczne lub półautomatyczne pipety do dozowania objętości 15 µl. pojemnik na odpady stanowiące zagrożenie biologiczne mieszadło mechaniczne 6- ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS UŻYWANIA Jakość wyników zależy od przestrzegania dobrych praktyk laboratoryjnych: nie używać odczynników po upływie terminu ważności; wszystkie odczynniki i próbki należy używać w temperaturze pokojowej (18-30 C); nie mieszać ani nie łączyć odczynników z zestawów o różnych numerach partii w ramach tej samej manipulacji; nie dotykać palcami pól reakcyjnych kart aglutynacji; zmieniać pipety lub końcówki pobierania próbek dla każdej badanej próbki; przed użyciem potrząsnąć fiolką lateksu; wytrzeć końcówkę zakraplacza buteleczki odczynnika w celu uzyskania prawidłowych kropli; w celu wypuszczenia kropli, buteleczkę z odczynnikiem utrzymywać w pozycji pionowej zmieniać pałeczkę dla każdej reakcji; wyrzucić cały jednorazowy materiał używany do nadającego się do sterylizacji w autoklawie pojemnika na odpady lub do kąpieli odkażającej. INSTRUKCJE BHP Zawsze należy przestrzegać aktualnych technik i środków ostrożności w zakresie ochrony przed zagrożeniami mikrobiologicznymi. Wszystkie pobrane próbki muszą być traktowane jako potencjalnie zakaźne. Stosować jednorazowe rękawice do obsługi odczynników i próbek oraz dokładnie umyć ręce po ich użyciu. Nie pipetować ustami. Materiały pochodzenia ludzkiego stosowane do przygotowania odczynników zostały przetestowane i stwierdzono, że są niereaktywne względem antygenu powierzchniowego wirusowego zapalenia wątroby typu B (HBs Ag), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i przeciwciał przeciwko ludzkim wirusom niedoboru odporności (HIV- 1 i HIV-2). Ponieważ żadna ze znanych metod analitycznych nie daje całkowitej pewności, że czynniki zakaźne są nieobecne, z odczynnikami i próbkami pobranymi od pacjentów należy postępować tak, jakby były zdolne do przenoszenia chorób zakaźnych. Unikać rozpryskiwania próbek lub roztworów. Zalane obszary należy oczyścić wybielaczem rozcieńczonym do 5%. Jeśli cieczą zanieczyszczającą jest kwas, zalane obszary należy uprzednio zobojętnić roztworem wodorowęglanu sodu, przemyć wybielaczem, po czym wytrzeć do sucha. Materiał użyty do czyszczenia musi zostać wyrzucony do pojemnika na odpady stanowiące zagrożenie biologiczne. Próbki i odczynniki pochodzenia ludzkiego, jak również skażone materiały i produkty należy utylizować po odkażeniu: - przez namaczanie w wybielaczu w końcowym stężeniu 5% podchlorynu sodu przez 30 minut; - lub przez obróbkę w autoklawie w temperaturze C przez 2 godziny. OSTROŻNIE: nie umieszczać w autoklawie roztworów zawierających podchloryn sodowy. Należy zawsze pamiętać o konieczności neutralizacji lub poddaniu obróbce w autoklawie próbek, odczynników i roztworów do płukania przed wylaniem ich do zlewu. Chemikalia należy przenosić i utylizować zgodnie z zasadami dobrych praktyk laboratoryjnych. Unikać kontaktu odczynników ze skórą lub błonami śluzowymi (ryzyko toksyczności, podrażnienia lub poparzenia). Zalecenia dotyczące zagrożeń i środków ostrożności związanych z substancjami chemicznymi znajdującymi się w tym zestawie testowym można znaleźć na piktogramach zamieszczonych na etykietach oraz w informacjach zamieszczonych na końcu niniejszej instrukcji obsługi. Karta charakterystyki substancji jest na stronie 7- PRÓBKI 1. Zalecanym rodzajem próbki jest surowica. 2. Stosować się do następujących zaleceń dotyczących postępowania, przetwarzania i przechowywania próbek surowicy: Zebrać wszystkie próbki surowicy stosując rutynowe środki ostrożności. - Przed odwirowaniem odczekać do pełnego uformowania się skrzepu wszystkich próbek. - Zawsze utrzymywać szczelnie zamknięte probówki. - Po wirowaniu oddzielić surowicę i przechowywać w szczelnie zamkniętej probówce. - Próbki można przechowywać w temperaturze od +2 do -8 C, jeśli w ciągu 7 dni zostanie wykonane badanie przesiewowe. - Jeśli oznaczanie nie zostanie zakończone w ciągu 7 dni lub do wysyłki próbek zamrozić w temperaturze -20 C lub niższej. - Próbki wolno rozmrażać tylko trzy razy. - Wcześniej zamrożone próbki należy dokładnie wymieszać po rozmrożeniu przed badaniem. - Surowice nie mogą być zanieczyszczone. Muszą być transportowane i przechowywane w szczelnie zamkniętych probówkach. 2
3 3. Próbki zawierające 90 g/l albuminy, 100 mg/l bilirubiny, próbki lipemiczne o zawartości równoważnika trioleiny ( trójglicerydu) wynoszącej 36 g/l oraz hemolizowane próbki zawierające do 10 g/l hemoglobiny nie mają wpływu na wyniki testu. 4. Nie podgrzewać próbek. 8- PROCEDURA OZNACZANIA Ściśle przestrzegać zalecanego protokołu. Użyć ujemnych i dodatnich surowic kontrolnych dla każdego testu, w celu zweryfikowania jakości testu. Stosować dobre praktyki laboratoryjne. Przed użyciem wstrząsnąć lateks w celu uzyskania jednorodnej brązowej zawiesiny. 1. Nałożyć na różne pola karty - kropla dodatniej surowicy kontrolnej; - kropla ujemnej surowicy kontrolnej; - 15 µl surowicy do zbadania. 2. Na każde pole nałożyć kroplę rozcieńczalnika obok pierwszej kropli, bez styku między nimi. 3. Na każde pole nałożyć kroplę zawiesiny lateksowej obok dwu pierwszych kropli, bez styku między nimi. 4. Mieszadełkiem wymieszać trzy krople każdego kółka. 5. Umieścić kartę na mieszadle mechanicznym i obracać przez maksymalnie 5 minut, aż pojawi się potencjalna aglutynacja. Odczyt należy wykonać w ciągu od 5 do 7 minut. Ostrożnie: nie dokonywać odczytu po upływie 7 minut. 9- INTERPRETACJA WYNIKÓW Reakcja ujemna: zawiesina pozostaje brązowa i jednorodna. Bez wystąpienia koloru zielonego. Porównać z ujemną surowicą kontrolną. W przypadku kobiet w ciąży, reakcja musi być potwierdzona poprzez zastosowanie innej techniki. Reakcja dodatnia: powstaje zielone tło (mniej lub bardziej wyraźnie oznaczone) z czerwonymi agregatami. Surowica zawiera przeciwciała w kierunku T. gondii. Miano klasy przeciwciał musi być określone poprzez zastosowanie innej techniki: PLATELIA TOXO IgG PLATELIA TOXO IgM PLATELIA TOXO IgA 10- KONTROLA JAKOŚCI TESTU Po wstrząśnięciu, zawiesina lateksowa powinna być idealnie jednorodna. Immunoreaktywność lateksu można kontrolować dodatnimi i ujemnymi próbami kontrolnymi. Przy dodatniej próbie kontrolnej powinno dojść do aglutynacji; natomiast przy ujemnej próbie kontrolnej nie powinno dojść do aglutynacji. Nie używać zawiesiny lateksowej, jeśli nie reaguje z dodatnimi próbami kontrolnymi. Jeśli reaguje z ujemnymi próbami kontrolnymi (reakcje te mogą być spowodowane złymi warunkami przechowywania i zanieczyszczenia lateksu). 11- KONTROLA JAKOŚCI WYTWÓRCY Wszystkie produkowane odczynniki wytwarzane są zgodnie z naszym Systemem Jakości, począwszy od etapu odbioru surowców aż do etapu wprowadzenia gotowego produktu na rynek. Każda partia jest poddawana kontroli jakości i wprowadzana na rynek jedynie po spełnieniu określonych z góry kryteriów dopuszczenia. Firma Bio-Rad przechowuje dokumentację produkcyjną i kontrolną każdej wyprodukowanej partii. 12- EFEKTYWNOŚĆ Test Pastorex Toxo oceniano w 3 różnych ośrodkach, na ogólnej liczbie 732 próbek, świeżych lub mrożonych, wśród których były 202 surowice od dawców krwi oraz 530 próbek od pacjentów hospitalizowanych i kobiet w ciąży. Wyniki uzyskane z testu Pastorex Toxo porównano z wynikami uzyskanymi z testu Platelia Toxo IgG TMB i Platelia Toxo IgM TMB (ośrodek 1) lub rutynową metodą stosowaną w laboratorium (ośrodek 2 i 3). Wyniki przedstawiają się następująco: Zgodność Specyficzność Czułość Ośrodek 1 Ośrodek 2 i 3 Razem 98,5% 92,9% 96,0% [96,8-99,5] [96,8-99,5] [94,4-97,3] (404/410) (299/322) (703/732) 100% [98,5-100] (201/201) 97,6% [94,5-99,2] (203/208) 100% [98,1-100] (158/158) 89,8% [84,0-94,1] (141/157) 100% [99,2-100] (359/359) 94,3% [91,3-96,4] (344/365) 3
4 Wątpliwe wyniki nie zostały uwzględnione w obliczeniach. Wśród 21 surowic dających wynik ujemny w teście Pastorex Toxo i wynik dodatni uzyskany z metody referencyjnej, żaden nie dał wyniku dodatniego dla surowicy IgM. 95% spośród tych surowic było zgodnych ze słabo pozytywnymi wynikami dla surowicy IgG. Odczyny krzyżowe: 101 próbek dających wynik dodatni dla różnych markerów serologicznych lub bakteryjnych (odry, świnki, różyczki i półpaśca (VZV), HSV 1 i 2, wirusa cytomegalii (CMV), wirusa Epsteina-Barra (EBV), wirusa HIV, zapalenia wątroby typu A (HAV), zapalenia wątroby typu B (HBV), zapalenia wątroby typu C (HCV) oraz próbki dające wynik dodatni dla czynników reumatoidalnych, autoprzeciwciał skierowanych przeciwko składnikom jądra komórkowego (ANA), ludzkich przeciwciał przeciwko immunoglobulinie mysiej (HAMA) i próbki pobrane od pacjentów chorych na szpiczaka, przetestowano w teście Pastorex Toxo oraz Platelia Toxo IgG TMB i Platelia Toxo IgM TMB. Wszystkie próbki, które dały wynik ujemny w testach referencyjnych, dały wynik ujemny w teście Pastorex Toxo. Powtarzalność: Jedną próbkę ujemną i 2 próbki dodatnie przetestowano 12 razy w tym samym dniu. Próbki te zbadano również w dwóch powtórzeniach w ciągu 10 dni, maksymalnie dwa razy dziennie, na 2 manipulatorach. Test Pastorex Toxo wykazuje dobrą powtarzalność wewnątrztestową i międzytestową. 13- OGRANICZENIA STOSOWANIA 1. Niektóre silnie dodatnie surowice wyjątkowo mogą powodować pojawienie się zjawiska strefy. 2. Diagnozę niedawnego zakażenia pasożytniczego można postawić wyłącznie na podstawie kombinacji danych klinicznych i serologicznych. 3. Wynik pojedynczej próbki surowicy nie stanowi wystarczającego dowodu dla zdiagnozowania niedawnego zakażenia. 4. Znaczny wzrost miana przeciwciał IgG anty-t. gondii IgG w dwóch próbkach surowicy uzyskanych w minimalnym odstępie trzech tygodni, badanych w tym samym przebiegu, nie umożliwia rozpoznania ostatniego zakażenia pasożytniczego, lecz stanowi dowód niedawnej serokonwersji. 5. Niezbędne jest wykrycie przeciwciał IgM w kierunku T. gondii w ramach nadzoru serologicznego kobiet w ciąży, ponieważ pojawienie się przeciwciał IgG anty-t. gondii może nastąpić nieco później niż wykrycie przeciwciał IgM anty- T. gondii (zestaw Platelia TOXO IgM). 14- MATERIAŁY ŹRÓDŁOWE 1. DAFFOS, FORESTIER F., CAPELLA-PAVLOVSKY M., THULLIEZ P., AUFRANT C., VALENTI D. and COX L. : Prenatal management of 746 pregnancies at risk for congenital toxoplasmosis. New Eng. J. Med. 1988; 318, JENUM P.A., STRAY-PEDERSEN B., MELBY K.K., KAPPERUD G., WHITELAW A., ESKILD A. and ENG J. : Incidence of Toxoplasma gondii infection in pregnant women in Norway and pregnancy outcome for infected women. J. Clin. Microbiol. 1998; 36, SHARMA S.D., MULLENAX J., ARAUJO F.G., ERLICH H.A. and REMINGTON J.S. : Western Blot analysis of the antigens of Toxoplasma gondii recognized by human IgM and IgG antibodies. J. Immunol. 1983; 131: WONG S.Y. and REMINGTON J.S. : Biology of Toxoplasma gondii. AIDS 1993; 7, DEROUIN F., LEPORT C., PUEYO S., MORLAT P., LETRILLART B., CHENE G., ECOBICHON J.L., LUFT B., AUBERTIN J., HAFNER R., VILDE J.L., SALAMON R. and ANRS 005/ACTG 154 Trial Group Predictive value of Toxoplasma gondii antibody titres on the occurrence of toxoplasmic encephalitis in HIV-infected patients.aids 1996; 10, LECOLIER B., PUCHEU B. : Sérodiagnostic de la toxoplasmose : performances et intérêt d'un test au latex. Feuillets de Biologie. 1993; n 195, MAZUMDER P., CHUANG H.Y.K, WENTZ M.W. and WIEDBRAUK : Latex Agglutination Test for Detection of Antibidies to Toxoplasma gondii. J. Clin. Microbiol. 1988; 26, DUONG TH, MARTZ M, RONDI ML, RICHARD-LENOBLE D, KOMBILA M. : Toxoplasmosis in Gabon. Results of a seroepidemiological investigation. Bull Soc Pathol Exot. 1992;85(5):
5 5
6 6
7 7
8 Bio-Rad 3, boulevard Raymond Poincare Marnes-la-Coquette Francja Tel.: +33 (0) /06 Faks: +33 (0)
TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA I ILOŚCIOWEGO OZNACZANIA PRZECIWCIAŁ KLASY
PLATELIA TOXO IgG TMB 96 TESTÓW 72741 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA I ILOŚCIOWEGO OZNACZANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO TOXOPLASMA GONDII W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU Do diagnostyki in vitro
Bardziej szczegółowo2. ZNACZENIE KLINICZNE
PLATELIA Toxo IgG 1 płytka 96 72840 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO ILOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO TOXOPLASMA GONDII W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU 881127 2013/11 1. ZASTOSOWANIE Platelia
Bardziej szczegółowoPLATELIA TOXO IgG AVIDITY
PLATELIA TOXO IgG AVIDITY 48 72842 OZNACZANIE AWIDNOŚCI PRZECIWCIAŁ KLASY IGG PRZECIWKO TOXOPLASMA GONDII W LUDZKIEJ SUROWICY METODĄ IMMUNOENZYMATYCZNĄ 881130 2013/11 1. ZASTOSOWANIE Test Platelia Toxo
Bardziej szczegółowo2- ZNACZENIE KLINICZNE
PLATELIA TOXO IgA TMB 1 płytka - 96 72737 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgA PRZECIWKO TOXOPLASMA GONDII W W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU 881129-2014/06 1- ZASTOSOWANIE Test Platelia
Bardziej szczegółowoRPR
RPR 100 72515 500 72516 ZESTAWY DO ILOŚCIOWYCH I PÓŁILOŚCIOWYCH TESTÓW KARTOWYCH JEDNORAZOWEGO UŻYTKU, DO WYKRYWANIA NIEKRĘTKOWYCH PRZECIWCIAŁ KIŁOWYCH W SUROWICY LUDZKIEJ I OSOCZU METODĄ AGLUTYNACJI MIKROSKOPOWEJ
Bardziej szczegółowoMikrobiologia - Wirusologia
5650 Wirus cytomegalii - przeciwciała Mikrobiologia - Wirusologia 3 próbki płynnego ludzkiego osocza (>0,7 ml). Przeciwciała przeciwko CMV całkowite, klasy: IgG, IgM, IgG awidność i komentarz 5635 Wirus
Bardziej szczegółowoROTA-ADENO Virus Combo Test Device
Kod produktu: 8.04.73.0.0020 ROTA-ADENO Virus Combo Test Device Tylko do diagnostyki in vitro Przechowywać w 2-30 C ZASTOSOWANIE Wykrywanie antygenów Rotawirusów i Adenowirusów w próbkach kału. WSTĘP Rotawirusy
Bardziej szczegółowoMikrobiologia - Wirusologia
5650 Wirus cytomegalii - przeciwciała Mikrobiologia - Wirusologia 3 próbki płynnego ludzkiego osocza (>0,7 ml). Przeciwciała przeciwko CMV całkowite, klasy: IgG, IgM, IgG awidność i komentarz 5635 Wirus
Bardziej szczegółowoMikrobiologia - Wirusologia
Mikrobiologia - Wirusologia 5650 Wirus cytomegalii - przeciwciała (EQA 3 -sprawdzian zintegrowany) 3 próbki płynnego ludzkiego osocza (0,5 ml). Przeciwciała przeciwko CMV całkowite, klasy: IgG, IgM, IgG
Bardziej szczegółowoTest Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu.
WSTĘP Test Immunoenzymatyczny DRG Kortyzol dostarcza materiałów do oznaczania kortyzolu w surowicy i osoczu. Test jest przeznaczony wyłącznie do stosowania ZASADA OZNACZENIA Ten test immunoenzymatyczny
Bardziej szczegółowoAE/ZP-27-03/16 Załącznik Nr 6
AE/ZP--0/ Załącznik Nr Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakietach Nr - Lp Parametry wymagane Wymagania dla przedmiotu zamówienia oferowanego w Pakiecie Nr poz..... Surowica antyglobulinowa
Bardziej szczegółowoWirus zapalenia wątroby typu B
Wirus zapalenia wątroby typu B Kliniczne następstwa zakażenia odsetek procentowy wyzdrowienie przewlekłe zakażenie Noworodki: 10% 90% Dzieci 1 5 lat: 70% 30% Dzieci starsze oraz 90% 5% - 10% Dorośli Choroby
Bardziej szczegółowo(Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE
19.7.2019 PL L 193/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2019/1244 z dnia 1 lipca 2019 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w odniesieniu do wymogów dotyczących
Bardziej szczegółowoPlatelia Rubella IgM 1 płytka
Platelia Rubella IgM 1 płytka 96 72851 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO JAKOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgM PRZECIWKO WIRUSOWI RÓŻYCZKI W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU 881142 2013/11 1. ZASTOSOWANIE
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowodo zastosowania wraz z mikropłytkami MUG/EC do wykrywania Escherichia coli w kąpieliskach.
AGZ.272.2.206 Część I- MIKROPŁYTKI MUG/EC Załącznik A do siwz. Mikropłytki MUG/EC do wykrywania bakterii Escherichia coli w kąpieliskach 2. Rozcieńczalnik do prób wody DSM z solą zastosowanie: do wykrywania
Bardziej szczegółowoZP/220/106/17 Parametry wymagane dla zadania nr 1 załącznik nr 4 do formularza oferty PO MODYFIKACJI
Zadanie nr 1 odczynniki do badań serologicznych UWAGA: wszystkie metodyki badań opracowane przez producentów powinny być zgodne z obowiązującymi przepisami. Lp. Nazwa PARAMETRY WYMAGANE TAK / NIE Reagujący
Bardziej szczegółowoZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AM W WARSZAWIE.
ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ I IMMUNOLOGII KLINICZNEJ WIEKU ROZOJOWEGO AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE. ZAKŁAD DIAGNOSTYKI LABORATOTORYJNEJ WYDZIAŁU NAUKI O ZDROWIU AKADEMII MEDYCZNEJ W WARSZAWIE Przykładowe
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw
Bardziej szczegółowoACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. Do monitorowania wydajności testu Access HIV combo. B71116A - [PL] - 2015/01
ACCESS Immunoassay System HIV combo QC4 & QC5 B22822 Do monitorowania wydajności testu Access HIV combo. - [PL] - 2015/01 Spis treści Access HIV combo QC4 & QC5 1 Przeznaczenie... 3 2 Podsumowanie i objaśnienie
Bardziej szczegółowoTPHA
TPHA 200 72503 500 72504 ZESTAWY DO JAKOŚCIOWEGO I PÓŁILOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ PRZECIWKO TREPONEMA PALLIDUM W SUROWICY LUB OSOCZU KRWI LUDZKIEJ ZA POMOCĄ HEMOGLUTYNACJI BIERNEJ 883683-2014/12
Bardziej szczegółowoPLATELIA M. PNEUMONIAE IgG TMB 96 testów 72780
PLATELIA M. PNEUMONIAE IgG TMB 96 testów 72780 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO PÓŁILOŚCIOWEGO OZNACZANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO MYCOPLASMA PNEUMONIAE W SUROWICY LUDZKIEJ 1- ZNACZENIE KLINICZNE Mycoplasma
Bardziej szczegółowo96 TESTÓW TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgM PRZECIWKO TOXOPLASMA GONDII W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU
PLATELIA TOXO IgM TMB 96 TESTÓW 72751 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgM PRZECIWKO TOXOPLASMA GONDII W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU Do diagnostyki in vitro Wszystkie produkowane
Bardziej szczegółowoWojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu PROGRAM WHO ELIMINACJI ODRY/RÓŻYCZKI Program eliminacji odry i różyczki został uchwalony przez Światowe Zgromadzenie Zdrowia 28 maja 2003 roku. Realizacja
Bardziej szczegółowoPLATELIA TM Mumps IgM
PLATELIA TM Mumps IgM 48 testów 72689 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgM PRZECIWKO WIRUSOWI ŚWINKI W LUDZKIEJ SUROWICY Polski 1/9 SPIS TREŚCI 1. ZASTOSOWANIE 2. ZNACZENIE KLINICZNE
Bardziej szczegółowoAE/ZP-27-74/16 Załącznik Nr 6
AE/ZP-27-74/16 Załącznik Nr 6 Wymagania dla UWAGA! Oferta nie spełniająca poniższych wymagań będzie odrzucona L.p. Wymagane parametry Wymagania wobec przedmiotu zmówienia oferowanego w Pakiecie Nr 1 Wszystkie
Bardziej szczegółowoTEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY
PLATELIA TM VZV IgG 48 testów 72684 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO WIRUSOWI VARICELLA-ZOSTER W LUDZKIEJ SUROWICY Polski 1/9 1. ZASTOSOWANIE SPIS TREŚCI 2. ZNACZENIE
Bardziej szczegółowoWYCIECZKA DO LABORATORIUM
WYCIECZKA DO LABORATORIUM W ramach projektu e-szkoła udaliśmy się do laboratorium w Krotoszynie na ul. Bolewskiego Mieliśmy okazję przeprowadzić wywiad z kierowniczką laboratorium Panią Hanną Czubak Oprowadzała
Bardziej szczegółowo2. ZNACZENIE KLINICZNE
PLATELIA CMV IgM 1 płytka 96 72811 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO JAKOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgM PRZECIWKO WIRUSOWI CYTOMEGALII W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU 881139 2013/11 1. ZASTOSOWANIE
Bardziej szczegółowo28-A KWESTIONARIUSZ MEDYCZNY dla MATKI
28-A KWESTIONARIUSZ MEDYCZNY dla MATKI DO UMOWY nr.pl 18 sporządzonej dnia - - na usługę profilaktyczno-terapeutyczną polegającą na kwalifikacji i preparatyce oraz przechowywaniu materiału biologicznego.
Bardziej szczegółowo/11 1. ZASTOSOWANIE
PLATELIA CMV IgG 1 płytka 96 72810 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO ILOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO WIRUSOWI CYTOMEGALII W LUDZKIEJ SUROWICY LUB OSOCZU 881140 2013/11 1. ZASTOSOWANIE Platelia
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółowoAmpliTest Babesia spp. (PCR)
AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:
Bardziej szczegółowoPlatelia CMV IgG AVIDITY
Platelia CMV IgG AVIDITY 48 72812 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO OKREŚLANIA AWIDNOŚCI PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO WIRUSOWI CYTOMEGALII W LUDZKIEJ SUROWICY 881171-2015/01 SPIS TREŚCI 1. ZASTOSOWANIE 2.
Bardziej szczegółowoKWESTIONARIUSZ MEDYCZNY DLA MATKI
KWESTIONARIUSZ MEDYCZNY DLA MATKI DO UMOWY nr PL sporządzonej dnia na usługę kwalifikacji i preparatyki oraz przechowywania Materiału biologicznego Kwestionariusz dla Matki (Wypełnia Matka wg swojej aktualnie
Bardziej szczegółowoKWESTIONARIUSZ MEDYCZNY DLA MATKI
KWESTIONARIUSZ MEDYCZNY DLA MATKI DO UMOWY nr sporządzonej dnia na usługę kwalifikacji, preparatyki i przechowywanie Materiału biologicznego Kwestionariusz dla Matki (Wypełnia Matka wg swojej aktualnie
Bardziej szczegółowoBadania wchodzące w skład poszczególnych paneli w promocyjnej cenie.
Badania wchodzące w skład poszczególnych paneli w promocyjnej cenie. 1 PROFIL METABOLICZNY PREMIUM CENA 1766 Albumina w surowicy 1790 Białko całkowite w surowicy 1794 Bilirubina całkowita w surowicy 1894
Bardziej szczegółowoELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI
PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY INSTYTUT NAUKOWO-BADAWCZY ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE - ZASADY - INSTRUKCJE ZAKŁAD WIRUSOLOGII UL. CHOCIMSKA 24 00-791 WARSZAWA PROGRAM ELIMINACJI
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 4 Metodyka pobrania materiału przedstawiona jest w osobnym Instrukcja PZH
Załącznik nr 4 Metodyka pobrania materiału przedstawiona jest w osobnym Instrukcja PZH 1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań wykonywanych przez PZH Poz. Badanie Rodzaj
Bardziej szczegółowoSZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I
Część I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe do zestawu
Bardziej szczegółowoAmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)
AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoKOMISJA DECYZJE. L 39/34 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 39/34 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 10.2.2009 II (Akty przyjęte na mocy Traktatów WE/Euratom, których publikacja nie jest obowiązkowa) DECYZJE KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 3 lutego 2009 r. zmieniająca
Bardziej szczegółowoTEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY
PLATELIA TM VZV IgM 48 testów 72685 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgM PRZECIWKO WIRUSOWI VARICELLA-ZOSTER W LUDZKIEJ SUROWICY Polski 1/10 1. ZASTOSOWANIE SPIS TREŚCI 2. ZNACZENIE
Bardziej szczegółowoIlość. zestaw = 60 oznaczeń. zestaw = 60 oznaczeń. zestaw = 60 oznaczeń. zestaw = 60 oznaczeń. zestaw = 60 oznaczeń. zestaw = 30 oznaczeń
EAZ.272.2.20 KALKULACJA CENY OFERTY Część I - Testy diagnostyczne Załącznik 5 do siwz L.p. Przedmiot zamówienia Szczegółowy opis Jednostka miary Ilość Cena jednostkowa brutto [zł]** Wartość brutto [zł].
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GAMMA anty-d 50 Roztwór do wstrzykiwań Immunoglobulinum humanum anti-d Immunoglobulina ludzka anty-d Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/8 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoSNAP* BVD. Bovine Virus Diarrhea Antigen Test Kit. Zestaw diagnostyczny do wykrywania antygenu wirusa biegunki i choroby błon śluzowych bydła (BVD-MD)
SNAP* BVD Bovine Virus Diarrhea Antigen Test Kit Zestaw diagnostyczny do wykrywania antygenu wirusa biegunki i choroby błon śluzowych bydła (BVD-MD) 06-20814-01 Bovine Virus Diarrhea Antigen Test Kit
Bardziej szczegółowofix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018
Sierpień 2018 fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS
Bardziej szczegółowoDiagnostyka zakażeń EBV
Diagnostyka zakażeń EBV Jakie wyróżniamy główne konsekwencje kliniczne zakażenia EBV: 1) Mononukleoza zakaźna 2) Chłoniak Burkitta 3) Potransplantacyjny zespół limfoproliferacyjny Jakie są charakterystyczne
Bardziej szczegółowo28-A KWESTIONARIUSZ MEDYCZNY dla MATKI
Polski Bank Komórek Macierzystych FamiCord Group 28-A KWESTIONARIUSZ MEDYCZNY dla MATKI DO UMOWY nr.pl 19 sporządzonej dnia - - na usługę profilaktyczno-terapeutyczną polegającą na kwalifikacji i preparatyce
Bardziej szczegółowoPROCEDURA POSTĘPOWANIA POEKSPOZYCYJNEGO W PRZYPADKU WYSTĄPIENIA NARAŻENIA ZAWODOWEGO NA MATERIAŁ ZAKAŹNY
PROCEDURA POSTĘPOWANIA POEKSPOZYCYJNEGO W PRZYPADKU WYSTĄPIENIA NARAŻENIA ZAWODOWEGO NA MATERIAŁ ZAKAŹNY 1. CEL Celem procedury jest określenie zasad postępowania w przypadku wystąpienia u pracownika ekspozycji
Bardziej szczegółowoAmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR)
AmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzajów Chlamydia i Chlamydophila techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC18-50 BAC18-100 Wielkość
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA STOSOWANIA
Strona 1 z 6 INSTRUKCJA STOSOWANIA Zawiesiny pasożytów w formalinie PRZEZNACZENIE Zawiesiny pasożytów oferowane przez Microbiologics przeznaczone są do programów zapewnienia jakości tam, gdzie do przeprowadzenia
Bardziej szczegółowoFORMULARZ CENOWY CZĘŚĆ I. Jedn. miary
FORMULARZ CENOWY CZĘŚĆ I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków; 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe
Bardziej szczegółowo(Akty przyjęte na mocy Traktatów WE/Euratom, których publikacja nie jest obowiązkowa) DECYZJE KOMISJA
PL 4.12.2009 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 318/25 II (Akty przyjęte na mocy Traktatów WE/Euratom, których publikacja nie jest obowiązkowa) DECYZJE KOMISJA DECYZJA KOMISJI z dnia 27 listopada 2009
Bardziej szczegółowoAmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)
AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoDotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawa odczynników, krwinek wzorcowych do serologii grup krwi- metody probówkowe/szkiełkowe
Numer sprawy: DTZ.382.10.2018 Golub-Dobrzyń, dn. 23.03.2018r. Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawa odczynników, krwinek wzorcowych do serologii grup krwi- metody probówkowe/szkiełkowe W związku
Bardziej szczegółowoPAKIET BADAŃ DLA PLANUJĄCYCH CIĄŻĘ %W PAKIECIE BADAŃ W PAKIECIE TANIEJ Wersja 1
PAKIET BADAŃ DLA PLANUJĄCYCH CIĄŻĘ 19 BADAŃ W PAKIECIE %W PAKIECIE TANIEJ 2018 Wersja 1 CZY WIESZ, ŻE: Badania ujęte w tym pakiecie podzielić można na dwie grupy. Wyniki badań z pierwszej grupy informują
Bardziej szczegółowoKwestionariusz wiedzy dla pracowników programów i placówek narkotykowych
Inicjatywa EMCDDA na rzecz redukcji szkód Zwiększanie testowania na obecność wirusa zapalenia wątroby (WZW) typu C oraz skierowań do leczenia wśród iniekcyjnych użytkowników narkotyków w programach i placówkach
Bardziej szczegółowoHarmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5
Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5 GRUPY ĆWICZENIOWE 51, 52 : 8.00-10.30 Wtorek: 17.00-19.30 Data Godzina Rodzaj
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GAMMA anty-hbs 200 Roztwór do wstrzykiwań Immunoglobulinum humanum hepatitidis B Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B Należy
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Plant Spin
Genomic Mini AX Plant Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z materiału roślinnego. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 050-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg.
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GAMMA anty-hbs 1000 Immunoglobulinum humanum hepatitidis B Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B Roztwór do wstrzykiwań Należy
Bardziej szczegółowoZestaw SIT Szybki Identyfikacyjny Test Szczepów Salmonella Enteritidis i Typhimurium
Zestaw SIT Szybki Identyfikacyjny Test Szczepów Salmonella Enteritidis i Typhimurium W związku z wprowadzeniem w 2011 roku przez Komisję UE zmian w rozporządzeniach nr 2160/3003 i 2073/2005 w odniesieniu
Bardziej szczegółowo1- ZASTOSOWANIE TESTU
PASTOREX CRYPTO PLUS 61747 60 TEST DO WYKRYWANIA ANTYGENU ROZPUSZCZALNEGO CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS W PŁYNACH FIZJOLOGICZNYCH (SUROWICY, PMR, BAL, MOCZU) 881131-2014/07 1- ZASTOSOWANIE TESTU Kryptokokoza
Bardziej szczegółowoQConnect HIVRNA+ Kontrola pozytywna o niskiej zawartości. Naturalny HIV-1. Numery katalogowe 961240
Zastosowanie: QConnect HIVRNA+ jest przeznaczona do stosowania w oznaczeniach, których celem jest wykrycie RNA wirusa ludzkiego niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) w ludzkim osoczu pochodzącym z donacji
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,
Bardziej szczegółowo1 płytka - 96 72530 5 płytek - 480 72531
Syphilis Total Ab 1 płytka - 96 72530 5 płytek - 480 72531 ZESTAWY DO JAKOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ TREPONEMA PALLIDUM W SUROWICY LUB OSOCZU KRWI LUDZKIEJ Z ZASTOSOWANIEM TECHNIKI ENZYMATYCZNEGO
Bardziej szczegółowoELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE
NARODOWY INSTYTUT ZDROWIA PUBLICZNEGO - PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE ZAKŁAD WIRUSOLOGII NIZP-PZH UL. CHOCIMSKA 24 00-791 WARSZAWA
Bardziej szczegółowoZestaw SIT InHaVi Szybki Identyfikacyjny Test Szczepów Salmonella Infantis, Hadar oraz Virchow
Zestaw SIT InHaVi Szybki Identyfikacyjny Test Szczepów Salmonella Infantis, Hadar oraz Virchow W związku z wprowadzeniem w 2011 roku przez Komisję UE zmian w rozporządzeniach nr 2160/3003 i 200/2010 w
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA n Parasite Suspensions w formalinie PRZEZNACZENIE Preparaty Parasite Suspensions firmy Microbiologics są wykorzystywane w programach zapewniania jakości jako materiały porównawcze
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/7 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoOferowana ilość pełnych opakowań. Nr katalogowy. wielkość opakowania
Załącznik Nr 2.. Nowy PAKIET I ODCZYNNIKI, MATERIAŁY ZUŻYWALNE ORAZ KONTROLE DO PRACOWNI SEROLOGII TRANSFUZJOLOGICZNEJ DO OZNACZEŃ IMMUNOTRANSFUZJOLOGICZNYCH Z WYKORZYSTANIEM MIKROMETODY ŻELOWEJ OPARTEJ
Bardziej szczegółowoZastosowanie. Zestaw DRG Epstein Barr Virus (VCA) zapewnia materiały do pomiaru przeciwciał Epstein Barr (VCA) w klasie IgG w surowicy.
Zastosowanie Zestaw DRG Epstein Barr Virus (VCA) zapewnia materiały do pomiaru przeciwciał Epstein Barr (VCA) w klasie IgG w surowicy. Zasada Metody Zestaw DRG Epstein Barr Virus (VCA) IgG ELISA Kit jest
Bardziej szczegółowoNA ZAKAŻENIE HBV i HCV
NA ZAKAŻENIE HBV i HCV Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Gdańsku 18.04.2016r. Aneta Bardoń-Błaszkowska HBV - Hepatitis B Virus Simplified diagram of the structure of hepatitis B virus, Autor
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoDRG International, Inc., USA Fax: (973)
1. WSTĘP 1.1. Zastosowanie Zestaw DRG Leptin ELISA jest testem immunoenzymatycznym do pomiaru leptyny w surowicy i osoczu. 2. ZASADA TESTU Zestaw DRG leptin ELISA jest testem immunoenzymatycznym stałej
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/6 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoToruń, dnia r. SSM.DZP
Toruń, dnia 15.02.2013 r. SSM.DZP.200.19.2013 Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników i materiałów eksploatacyjnych do oznaczeń
Bardziej szczegółowoAGZ KALKULACJA CENY OFERTY Część I- Wskaźniki biologiczne do kontroli procesu sterylizacji. Załącznik 5 do siwz
Część I- Wskaźniki biologiczne do kontroli procesu sterylizacji L.p. Przedmiot zamówienia. Sporal A - wskaźnik biologiczny zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji parą wodną w autoklawie wg normy
Bardziej szczegółowoWirusy. Diagnostyka wirusologiczna
Wirusy Diagnostyka wirusologiczna Podstawowe metody diagnostyki wirusologicznej: Hodowla wirusów i ich identyfikacja: - efekt cytopatyczny (nieodwracalne zmiany cytopatogenne zakażonych komórek CPE; mikroskop
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2019 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie badań analitycznych Oznaczenie kwalifikacji: A.60 Numer zadania: 01
Bardziej szczegółowoPLATELIA LYME IgM /11
PLATELIA LYME IgM 1 płytka 96 72951 Test immunoenzymatyczny do jakościowego wykrywania przeciwciał klasy IgM przeciwko borrelia burgdorferi sensu lato w ludzkiej surowicy lub osoczu 883688 2015/11 1. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 11 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5,
Bardziej szczegółowoZawiadomienie o zmianie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia
nr sprawy: WIW.AD.I.271.16.2011 Siedlce, dn. 21 kwietnia 2011 r. Wykonawcy wszyscy Zawiadomienie o zmianie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia Zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoDiagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej
Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej Ponad 60% zakażeń w praktyce klinicznej jest wywołana przez wirusy. Rodzaj i jakość materiału diagnostycznego (transport!) oraz interpretacja wyników badań
Bardziej szczegółowoTesty dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.
Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci. dr n. med. Agnieszka Ołdakowska Klinika Chorób Zakaźnych Wieku Dziecięcego Warszawski Uniwersytet Medyczny Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
Bardziej szczegółowoSPEŁNIENIE DRUGIEGO KRYTERIUM OCENY OFERT
PN/9OL/09/0 Załącznik nr 8 SPEŁNIENIE DRUGIEGO KRYTERIUM OCENY OFERT PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: dostawy odczynników. Kryterium jakości odczynników (pakiety nr: -, 0-, 7) Nr Nazwa Parametry oceniane Wartość
Bardziej szczegółowoWYTYCZNE ZESPOŁU W ZWIĄZKU ZE ZDARZENIEM W PRZYCHODNI DOM MED W PRUSZKOWIE REKOMENDACJE
WYTYCZNE ZESPOŁU W ZWIĄZKU ZE ZDARZENIEM W PRZYCHODNI DOM MED W PRUSZKOWIE REKOMENDACJE Na podstawie analizy dokumentacji wybranych pacjentów szczepionych w NZOZ Przychodni Lekarskiej DOM MED w Pruszkowie
Bardziej szczegółowo/11 1. PRZEZNACZENIE
PLATELIA LYME IgG 1 płytka 96 72952 TEST IMMUNOENZYMATYCZNY DO JAKOŚCIOWEGO WYKRYWANIA PRZECIWCIAŁ KLASY IgG PRZECIWKO BORRELIA BURGDORFERI SENSU LATO W LUDZKIEJ SUROWICY, OSOCZU LUB PŁYNIE MÓZGOWO- RDZENIOWYM
Bardziej szczegółowoPostępowanie przed- i poekspozycyjne na patogeny przenoszone przez krew
Postępowanie przed- i poekspozycyjne na patogeny przenoszone przez krew Zakład Immunopatologii Chorób Zakaźnych i Pasożytniczych Kamila Caraballo Cortes EKSPOZYCJA ZAWODOWA narażenie na materiał potencjalnie
Bardziej szczegółowoImmunoglobulinum humanum hepatitidis B Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GAMMA anty-hbs 200 Roztwór do wstrzykiwań Immunoglobulinum humanum hepatitidis B Immunoglobulina ludzka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B Należy
Bardziej szczegółowoWYKAZ METOD BADAWCZYCH STOSOWANYCH W LABORATORIUM EPIDEMIOLOGII WSSE W SZCZECINIE Nazwa oznaczenia/ IV z dnia 19.11.2010 immunoenzymatyczną ELISA -
WSSE w Szczecinie; Zał. nr 12 wyd. I; z dnia 15.03.2012r. do PO-02 wyd. XII z dnia 15.03.2012r. strona /stron 1/5 Lp. Badany obiekt WYKZ METOD BDWCZYCH STOSOWYCH W LBORTORIUM EPIDEMIOLOGII WSSE W SZCZECIIE
Bardziej szczegółowoGenomic Maxi AX Direct
Genomic Maxi AX Direct Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. wersja 0517 10 izolacji Nr kat. 995-10D Pojemność kolumny
Bardziej szczegółowoChronimy Ciebie i Twoje dziecko
Chronimy Ciebie i Twoje dziecko Badania krwi podczas Twojej pierwszej wizyty przedporodowej Polish (Protecting you and your baby) Niniejsza ulotka opisuje badania krwi, które są zazwyczaj oferowane i zalecane
Bardziej szczegółowoPakiet 1- Odczynniki lateksowe, szybkie testy immunochemiczne oraz barwniki
Pakiet 1- Odczynniki lateksowe, szybkie testy immunochemiczne oraz barwniki Trwałość odczynników gotowych do użycia (czyli po ewentualnym wstępnym przygotowaniu) powinna być na tyle długa aby można było
Bardziej szczegółowoB. ULOTKA INFORMACYJNA
B. ULOTKA INFORMACYJNA 1 ULOTKA INFORMACYJNA Versifel FeLV 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Zoetis
Bardziej szczegółowoMonoklonalne odczynniki do oznaczeń grupowych krwi Wskazówki dotyczace stosowania Anti-S i Anti-s: do pośrednich metod antyglobulinowych
LORNE LABORATORIES LTD. Wielka Brytania Monoklonalne odczynniki do oznaczeń grupowych krwi Wskazówki dotyczace stosowania Anti-S i Anti-s: do pośrednich metod antyglobulinowych STRESZCZENIE Antygeny S
Bardziej szczegółowo