TECHNOLOGIA CHEMICZNA

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "TECHNOLOGIA CHEMICZNA"

Transkrypt

1 kierunek laboratorium ćwiczenie N1 TECHNOLOGIA CHEMICZNA Technologia chemiczna surowce i nośniki energii Właściwości frakcji paliwowych prowadzący Karolina Jaroszewska, konsultacje bud. F1 pok. 206; PN 13-15, CZ miejsce bud. F2, pok. 112 CEL I ZAKRES ĆWICZENIA Celem ćwiczeń jest przeprowadzenie badań umożliwiających ocenę charakterystycznych właściwości frakcji paliwowych (benzyny, oleju napędowego) w odniesieniu do aktualnych norm przedmiotowych wymienionych produktów. Ćwiczenie N1/1 Przedmiot badań stanowi handlowa benzyna silnikowa. Wykonanie ćwiczenia polega na analizie charakterystycznych normowanych właściwości benzyny, uwzględniając takie oznaczenia jak: skład frakcyjny oznaczany zgodnie z PN-EN ISO 3405 prężność par metodą Reida oznaczana zgodnie z PN-EN 12:1997 gęstość w temp. 15 o C oznaczana zgodnie z PN-EN ISO 3675 indeks lotności (VLI) wyznaczany zgodnie ze wzorem wg PN-EN 228 Ćwiczenie N1/2 Przedmiot badań stanowi handlowy olej napędowy. Wykonanie ćwiczenia polega na analizie charakterystycznych normowanych właściwości oleju napędowego, uwzględniając takie oznaczenia jak: skład frakcyjny oznaczany zgodnie z PN-EN ISO 3405 gęstość w temp. 15 o C oznaczana zgodnie z PN-EN ISO 3675 indeks cetanowy (IC) wyznaczany zgodnie z PN-EN ISO 4264 lepkość kinematyczna w 40 o C oznaczana zgodnie z PN-EN ISO 3104 Zakład Chemii i Technologii Paliw

2 1. WSTĘP. ROPA NAFTOWA, PRZETWARZANIE I PRODUKTY Rozwój wielkiego przemysły naftowego został zapoczątkowany przez Ignacego Łukasiewicza, który w 1853 roku wydzielił naftę z ropy naftowej. W 1854 roku, jako pierwszy na świecie zbudował kopalnie ropy naftowej. Surowa ropa naftowa nie ma praktycznego zastosowania. Aby otrzymać z niej wartościowe produkty, które mają przemysłowe zastosowanie, rozdziela się ją na poszczególne frakcje: paliwa gazowe, benzyny, paliwa lotnicze, naftę, oleje napędowe, oleje opałowe, oleje stosowane do wytwarzania środków smarowych i inne. Produkty handlowe otrzymuje się poprzez zmieszanie odpowiednich frakcji z ropy naftowej otrzymywanych w procesach pierwotnej i wtórnej przeróbki oraz pakietu dodatków poprawiających właściwości użytkowe paliw, środków smarowych itd. Procesy stosowane w przetwarzaniu ropy naftowej można podzielić na: - Procesy zachowawcze (przeróbka pierwotna) W procesach zachowawczych (destylacji) następuje rozdział ropy naftowej na frakcje półprodukty. Procesy te nie zmieniają składu chemicznego surowca. - Procesy rozkładowe (przeróbka wtórna) Destylacja ropy naftowej 1 etap: destylacja atmosferyczna 2 etap: destylacja próżniowa gazy frakcje próżniowego oleju napędowego ropa naftowa piec frakcje benzyny frakcje nafty frakcje oleju napędowego piec destylaty próżniowe do pogłębionej przeróbki (hydrokraking, kraking katalityczny itd.) do produkcji środków smarowych pozostałość atmosferyczna (mazut) pozostałość próżniowa (gudron) Rys. 1. Schemat destylacji ropy naftowej Destylacja ropy naftowej jest podstawowym procesem jej przetwarzania w której wykorzystuje się różnice temperatur wrzenia poszczególnych składników. Polega na rozdzieleniu składników ropy na szereg frakcji o określonych temperaturach wrzenia i na pozostałość. Destylację prowadzi się w instalacjach rurowo-wieżowych (destylacja rurowo-wieżowa DRW), najczęściej dwustopniowych (rys. 1) Procesy rozkładowe obejmują wszystkie procesy destrukcyjnej przeróbki i rafinacji produktów naftowych, np. reforming, kraking katalityczny i termiczny, hydrokraking, hydroodsiarczanie, alkilowanie, izomeryzacja. W trakcie ich przebiegu następuje zmiana składu chemicznego produktów (surowców) poddawanych tym procesom. Otrzymywane w procesie komponowanie paliwa są wykorzystywane do napędów silników, w których w procesie spalania paliwa wewnątrz cylindra zaopatrzonego w tłok (spalanie wewnętrzne) przetwarza się energię chemiczną (uwolniona pod postacią ciepła) na energię mechaniczną. Istnieje wiele konstrukcyjnych rozwiązań silników wewnętrznego spalania. Powszechnie w drogowych środkach transportu stosowane są silniki Otto i Diesla. Nazwy ich pochodzą od nazwisk konstruktorów. Charakterystyczną cechą silnika Otto jest wymuszony przez iskrę elektryczną zapłon mieszanki paliwa i powietrza, stąd jego nazwa silnik z zapłonem iskrowym (ZI). W silniku Diesla następuje zapłon samoczynny (ZS) od powietrza ogrzanego wskutek znacznego sprężenia. 2

3 2. CHARAKTERYSTYKA BENZYN paliwa do silników z zapłonem iskrowym Benzyna jest paliwem do silników spalinowych o zapłonie iskrowym. Stanowią mieszaninę związków (głównie węglowodorów) wrzących w zakresie o C. Skład chemiczny benzyny decyduje o właściwościach fizykochemicznych i użytkowych paliwa. Benzyna jest mieszaniną pięcio- i sześcioczłonowych węglowodorów naftenowych, rozgałęzionych i prostołańcuchowych węglowodorów parafinowych i olefinowych, węglowodorów aromatycznych w tym oczywiście węglowodorów o strukturze mieszanej. Jest to lotna i łatwopalna ciecz o charakterystycznym zapachu Komponowanie benzyn Handlowa benzyna silnikowa musi spełniać określone normą właściwości użytkowe, dlatego też benzynę komponuje się z kilku strumieni (na ogół ok. 5 różnych strumieni) dostępnych w rafinerii. Ilość strumieni o temperaturze odpowiadającej temperaturze wrzenia benzyny, którymi dysponuje rafineria, zależy od typu rafinerii i rośnie ze wzrostem jej kompleksowości. Skład chemiczny benzyny decyduje o właściwościach fizykochemicznych i użytkowych paliwa. Handlowa benzyna silnikowa jest mieszaniną węglowodorów pochodzących z destylacji ropy naftowej oraz z procesów katalitycznego reformingu oraz krakowania, jak również wysokiej jakości produktów alkilowania izobutanu olefinami C 3 -C 5, produktów izomeryzacji, hydrokrakingu i innych. Przy komponowaniu benzyn wykorzystuje się wysokooktanowe organiczne związki tlenowe alkohole i etery. Związki te zastępują wcześniej stosowany toksyczny dodatek podnoszący liczbę oktanową paliwa tetraetylek ołowiu. Tlenowe komponenty pozytywnie wpływają na skład spalin, dodatkowo ich obecność zwiększa prężność par benzyny, co ułatwia zimny start silnika i jego pracę w warunkach niskich temperatur. Spośród najczęściej stosowanych związków tlenowych stosowanych przy komponowaniu benzyn można wymienić: etanol, eter metyl-tert-butylowy (MTBE), eter etyl-tert-butylowy (ETBE), eter metyl-tert-amylowy (TAME). Dodatkowo handlowy produkt zawiera szereg dodatków poprawiających właściwości eksploatacyjne paliwa. Do największych producentów dodatków uszlachetniających należą BASF, Chevron i Lubrizol. Pakiet dodatków dobiera się indywidualnie do benzyn. Przykładowy skład pakietu: detergent (zapobiega powstawaniu osadów w układzie zasilania paliwem, na przepustnicy, na zaworach wlotowych i wtryskiwaczach) inhibitor korozji (zabezpiecza przed korozyjnym wpływem benzyny) deemulgator (zapobiega tworzeniu się emulsji i tym samym pomaga w separacji wody) antyutleniacz (zapobiega tworzeniu żywic) inne dodatki (barwiące, zapachowe, znaczniki pozwalające na identyfikację producenta) 2.2. Rodzaje benzyn W chwili obecnej na rynku dostępne są jedynie benzyny bezołowiowe, tzn. takie, które w swym składzie nie zawierają dodatku czteroetylku ołowiu. Obowiązujące w Polsce i krajach Unii Europejskiej normy dopuszczają maksymalną zawartość ołowiu w benzynie do 0,005 g/l. Obecność śladów ołowiu wynika z pozostałościami po związkach ołowiu w liniach technologicznych, cysternach i dystrybutorach paliw. Przykładowy podział benzyn ze względu na liczbę oktanową: benzyna bezołowiowa 95 obecnie najpopularniejsze benzyna w Polsce i w Europie. Jest to paliwo przeznaczone do napędu silników spalinowych z zapłonem iskrowym, wyposażonych w katalizatory spalin. Takie silnik montowane są w nowoczesnych samochodach osobowych. benzyna bezołowiowa 98 paliwo przeznaczone do napędu silników spalinowych z zapłonem iskrowym o podwyższonym stopniu sprężania, wyższej mocy, wyposażonych w katalizator spalin. 3

4 2.3. Właściwości eksploatacyjne benzyn Tabela 1. Ocena wartości użytkowej benzyn na podstawie wybranych właściwości Wskaźniki charakteryzujące właściwości paliw Ocena wartości użytkowej Liczba oktanowa (LO) najbardziej odporne na detonację są węglowodory aromatyczne, izoparafinowe i lekkie olefiny mniejszą odporność wykazują węglowodory n-parafinowe skalę liczb oktanowych oparto na właściwościach przewciwstukowych dwóch węglowodorów: izooktanu - węglowodoru izoparafinowego o bardzo dobrych właściwościach przeciwstukowych (LO = 100) oraz n- heptanu (LO = 0) jeżeli benzyna ma liczbę oktanową 95, tzn. że zachowuje się w silniku wzorcowym do badania liczb oktanowych tak, jak paliwo wzorcowe, zawierające w swoim składzie 95% izooktanu i 5 % n-heptanu CH 3 CH 3 określa prawidłowość przebiegu spalania i skłonność do detonacji zapewnia właściwe osiągi, równomierną pracę silnika i oszczędne zużycie benzyny kiedy LO jest zbyt niska lub stopień sprężania zbyt wysoki następuje nierównomierne spalanie mieszanki paliwowo-powietrznej objawiające się stukiem" CH 3 C CH 2 CH CH 3 H 3 C CH 3 CH 3 Izooktan (2,2,4-trimetylopentan) n-heptan badania liczb oktanowych prowadzi się w laboratorium na standardowym silniku: metodą badawczą (LOB, RON - Research Octane Number) metodą motorową (LOM, MON - Motor Octane Number) Skład frakcyjny: Skład frakcyjny benzyn to zależność między temperaturą destylacji a ilością składników destylujących do tej temperatury temperatura początku destylacji (IBP - initial boiling point); objętość paliwa która destyluje do 70 o C, 100 o C oraz do 150 o C temperatura końca destylacji (FBP final boiling point) Prężność par paliwa określa prężność pary nasyconej to maksymalne ciśnienie fazy gazowej benzyny będącej w równowadze z fazą ciekłą w niskich temperaturach prężność par powinna być większa w celu ułatwienia rozruchu, dlatego stosuje się szybciej parujące komponenty (klasy lotności tab. 2) latem stosuję się benzynę zawierającą więcej składników wolno parujących; zapobiega to powstawaniu korków parowych i wzmożonej emisji węglowodorów lekkich do atmosfery Indeks lotności (VLI vapour lock index) parametr VLI jest funkcją prężności par nasyconych i podobnie do niej zmienia się sezonowo VLI oblicza sie na podstawie prężności par i temperatury oddestylowania 10 % (V/V) paliwa (klasy lotności tab. 2) Określa: szybkość odparowania paliwa i sprawność odpowiada za właściwości rozruchowe silnika (zimny start) łatwość uruchamiania silnika i zdolność do tworzenia korków gazowych zawartość najcięższych, trudno odparowywalnych składników, zużycie paliwa i skłonność do tworzenia nagaru określa łatwość uruchamiania silnika i zdolność do tworzenia korków gazowych stosowanie bardzo lotnych benzyn może zmniejszać dopływ paliwa do silnika na skutek zbyt szybkiego odparowania i tworzenia się korków parowych z kolei w przypadku paliw o zbyt niskiej prężności mogą nie ulegać odpowiednio szybko odparowaniu a tym samym wpływać na utrudniony rozruch silnika, powolne nagrzewanie i słabe przyspieszenie silnika określa zawartość lekkich komponentów w benzynie 4

5 Tabela 2. Klasy lotności benzyn (EN 228:2004) Właściwość Jednostki Zakres Klasa A Klasa B Klasa C/C1 Klasa D/D1 prężność par kpa skład frakcyjny: % oddestylowania do 70 o C % (V/V) % oddestylowania do 100 o C % (V/V) % oddestylowania do 150 o C % (V/V) min temperatura końca destylacji o C, max pozostałość po destylacji % (V/V) max VLI max. - - C1 D1 E1 F gęstość w 15 o C kg/m Klasa E/E1 Klasa F/F1 3. CHARAKTERYSTYKA OLEJÓW NAPĘDOWYCH paliwa do silników z zapłonem samoczynnym Olej napędowy jest paliwem ciekłym przeznaczonym do silników wysokoprężnych z zapłonem samoczynnym. Frakcja oleju napędowego jest mieszaniną węglowodorów parafinowych, naftenowych i aromatycznych wydzielonych z ropy naftowej wrzących w temperaturze C Komponowanie olejów napędowych W komponowaniu oleju napędowego wykorzystuje się produkty otrzymywane z destylacji ropy naftowej a także frakcje poddane katalitycznym procesom rozkładowym (kraking katalityczny, hydrokraking). Z uwagi na dużą zawartość siarki w tych destylatach, konieczne jest jej usuwanie poprzez obróbkę wodorową w procesach katalitycznych (hydrorafinacja). Skład i wzajemne proporcje węglowodorów zawartych w olejach napędowych są różne w zależności od charakteru przerabianej ropy oraz od procesów technologicznych zastosowanych przy ich produkcji. Produkowane obecnie oleje napędowe zawierają także w swym składzie estry metylowe kwasów tłuszczowych (EMKT) otrzymywane w procesie transestryfikacji olejów roślinnych. Produkt handlowy zawiera także pakiet dodatków uszlachetniających: depresatory (zmieniają wytrącających się węglowodorów n-parafinoiwych warunkach niskich temperatur, nie pozwalając na ich łączenie w większe skupiska), inhibitory korozji (zapobiegają korozji spowodowanej obecnością wody i związków siarki), antyutleniacze i deaktywatory metali ( ograniczają procesy starzenia olejów i wytrącania osadów), deemulgatory (zapobiegają tworzeniu się stabilnych emulsji wodnych), biocydy (dodatki biobójcze; przeciwdziałają rozwojowi mikroorganizmów), detergenty (ich zadaniem jest przeciwdziałać gromadzeniu się osadów i nagarów na końcówkach rozpylaczy), dodatki smarnościowe (mechanizm ich działania polega na utworzeniu filmu ochronnego na powierzchni metalu - elementy pompy wtryskowej), znaczniki (markery; są to bezbarwne związki; ich rodzaj i metody wykrywania nie upowszechnia się gdyż dzięki nim możliwa jest identyfikacja pochodzenia paliwa, barwniki: stosowane do rozróżniania gatunków olejów napędowych, dodatki przeciwdziałające pienieniu (są stosowane ze względu na naturalną skłonność olejów napędowych do pienienia się w czasie pompowania). 5

6 3.2. Właściwości olejów napędowych Tabela 3. Ocena wartości użytkowej olejów napędowych na podstawie wybranych właściwości Wskaźniki charakteryzujące właściwości paliw Liczba cetanowa (LC) wyznacza się ją w silniku wzorcowym porównując jego podatność na samozapłon z podatnością mieszaniny wzorcowej składające się z : cetanu (n-heksadekan C 16 H 34 ) węglowodoru o bardzo małym okresie opóźnienia samozapłonu; LC=100 1-metylonaftalenu (C 11 H 10 ) węglowodoru o małej skłonności do samozapłonu; LC=0 jeśli np. paliwo posiada LC = 43, to oznacza, że posiada taką samą podatność na samozapłon jak mieszanina złożona z 43% cetanu i 57% 1-metylonaftalenu Ocena wartości użytkowej charakteryzuje skłonności paliwa do samozapłonu w silniku im wyższa LC tym okres opóźnienia zapłonu jest krótszy, to znaczy, że paliwo ma lepszą skłonność do samozapłonu CH 3 H 3 C CH 3 cetan 1-metylonaftalen Skład frakcyjny: temperatura oddestylowania 10% (V/V); T 10 temperatura oddestylowania 50% (V/V); T 50 temperatura oddestylowania 90% (V/V); T 90 Lepkość Lepkość oleju napędowego zmienia się w zależności od temperatury. Zmiany te zależą głównie od rodzaju ON i jego składu chemicznego - lepkość maleje ze wzrostem temperatury, a gwałtownie rośnie w temperaturze ujemnej. Indeks cetanowy oblicza się go na podstawie gęstości paliwa i przebiegu destylacji obliczony w ten sposób IC nie zastępuje liczby cetanowej oznaczanej na silniku badawczym, ale stanowi pomocniczy parametr opisujący właściwości paliwa jest ważna ze względu na właściwości rozruchowe; im temperatura jest niższa, tym ON ma większą lotność, a to umożliwia łatwiejszy rozruch zimnego silnika określa zawartość w paliwie frakcji lekkich. Im jest ona niższa, tym ON szybciej zmienia się w parę, skraca się czas wytwarzania mieszanki paliwo - powietrze i możliwy jest jej samozapłon nawet przy niższej temperaturze w komorze spalania określa zawartość składników paliwa o wysokiej temperaturze wrzenia, które mają tendencję do niezupełnego spalania i są przyczyną powstawania nagaru; zawartość frakcji ciężkich wpływa także na wzrost emisji toksycznych składników spalin niewłaściwa lepkość zaburza powstawanie mieszanki paliwowej i powoduje niecałkowite spalenie: zbyt duża lepkość powoduje powstawanie dużych kropli paliwa, które wolno parują, przez co mieszanka spala się niecałkowicie, powoduje to większe zużycie paliwa zbyt mała lepkość paliwa prowadzi do powstawania zbyt małych kropli, które nie zapewniają w dostateczny sposób smarowania tłoków pomp wtryskowych, co przyspiesza ich zużycie wskaźnik ten podobnie jak LC charakteryzuje właściwości samozapłonu paliwa 6

7 Tabela 4. Właściwości olejów napędowych w klimacie umiarkowanym wg PN-EN 590 Właściwości Jednostki Wartości minimum maximum Norma badań Liczba cetanowa 51,0 - EN ISO 5165 Indeks cetanowy 46,0 - EN ISO 4264 Gęstość w 15 o C kg/m EN ISO 3675 EN ISO Lepkość w 40 o C mm 2 /s 2,00 4,50 EN ISO 3104 Skład frakcyjny Do temp. 250 o C destyluje Do temp. 350 o C destyluje 95 % (V/V) destyluje %(V/V) %(V/V) o C EN ISO CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA 4.1. Oznaczenie składu frakcyjnego benzyny i oleju napędowego Norma EN ISO 3405:2000. Przetwory naftowe. Oznaczenie składu frakcyjnego metodą destylacji pod ciśnieniem atmosferycznym Zasada metody Na podstawie składu, prężności par, spodziewanej temperatury początku destylacji lub spodziewanej temperatury końca destylacji lub kombinacji powyższych parametrów, próbkę przypisuje sie do jednej z pięciu grup. Dla każdego rodzaju próbek znormalizowano parametry procesu destylacji, konfiguracje samego zestawu destylacyjnego i temperaturę łaźni chłodzącej (tabela 5). Tabela 5. Warunki podczas procedury oznaczania składu frakcyjnego metodą destylacji Numer grupy 0 1* 2 3 4* Typowy rodzaj próbki Kondensat gazowy Benzyna Benzyna Paliwo lotnicze Nafta/Olej Napędowy Temperatura łaźni chłodzącej, o C Temperatura otoczenia odbieralnika, o C ±3 wsadu Czas od włączenia ogrzewania do IBP, min Czas od osiągnięcia IBP do 5 % (V/V) destylatu, s % (V/V) destylatu, s Jednakowa średnia prędkość od 5 % (V/V) destylatu do 5 ml pozostałości w kolbie, ml/min Czas od 5ml pozostałości w kolbie do FBP * warunki prowadzenia destylacji dla badanych próbek Próbkę produktu o objętości 100 ml poddaje sie destylacji, zgodnie z wytycznymi odpowiednimi dla grupy, do której wcześniej zaklasyfikowano produkt. Destylację wykonuje sie pod ciśnieniem atmosferycznym. W trakcie destylacji regularnie zapisuje się temperaturę oparów i objętość otrzymanego destylatu. Notuje sie również objętość nieprzedestylowanej porcji produktu oraz straty powstałe podczas destylacji. 7

8 Po zakończeniu destylacji, zanotowane wartości temperatury oparów można skorygować z uwzględnieniem rozbieżności pomiędzy ciśnieniem atmosferycznym podczas wykonywania badania a standardową wartością ciśnienia atmosferycznego (760 mm Hg = 101,3 kpa). Ponadto, uzyskane dane sprawdzane są pod katem zgodności z wymaganiami procedury (np. czy zachowano odpowiednia prędkość destylacji). Wyniki badania należy przedstawić jako procent odparowanego lub zebranego produktu w funkcji temperatury oparów w postaci tabelarycznej lub graficznej Stosowana aparatura Podstawowymi elementami zestawu do destylacji (rys. 2 ) są: kolba destylacyjna, chłodnica wraz z płaszczem chłodzącym, źródło ciepła, termometr rtęciowy lub elektroniczny, wyskalowany odbieralnik. termometr łaźnia wodna kolba chłodnica porcelanka odbieralnik 100 cm 3 regulator temperatury Rys 2. Aparat do oznaczania składu frakcyjnego Przygotowanie zestawu i próbki 1. Zanotować aktualne ciśnienie atmosferyczne. 2. Odmierzyć dokładnie 100 ml próbki, a następnie starannie przelać odmierzoną objętość do kolby destylacyjnej, uważając aby do bocznego tubusu kolby nie dostała się próbka. 3. Do kolby wrzucić kilka kamyczków wrzennych. Nie suszyć ani nie wycierać odbieralnika! 4. Zamocować termometr w szyjce kolby zwracając uwagę na jego centryczne ustawienie i prawidłowe położenie zbiorniczka z rtęcią (rys. 2). Należy zwrócić uwagę aby termometr umieszczony był centrycznie w szyjce kolby destylacyjnej, a koniec zbiorniczka z rtęcią był na tej samej wysokości, na której zaczyna sie boczny tubus kolby 5. Zamontować kolbę w aparacie do destylacji 6. Umieścić odbieralnik pod wylotem chłodnicy. 8

9 Wyznaczenie temperatury początku destylacji (IBP) Zanotować czas rozpoczęcia ogrzewania próbki. Czas od momentu włączenia ogrzewania do pojawienia sie pierwszej kropli destylatu musi mieścić sie w granicach: 5-10 min. (dla próbki z grupy 1), bądź 5-15 min. (dla próbki z grupy 4) Przebieg destylacji 1. Intensywność grzania należy regulować w sposób ciągły, tak aby prędkość destylacji wynosiła 4 5 ml/min. 2. Czas od momentu, kiedy w kolbie destylacyjnej pozostanie 5 ml próbki, do całkowitego jej oddestylowania nie może być dłuższy niż 5 minut. Z uwagi na trudność określenia objętości cieczy w kolbie destylacyjnej, należy kierować sie objętością zebranego destylatu. 3. W trakcie destylacji notować temperatury odpowiadające następującym objętościom zebranego destylatu: 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 85, 90 oraz 95 % (V/V) 4. Zanotować najwyższa temperaturę zaobserwowana podczas destylacji (FBP). 5. Jeśli to możliwe, zanotować temperaturę odpowiadającą momentowi odparowania ostatniej kropli próbki z dna kolby destylacyjnej ( suchy punkt, dry point). 6. Po wyłączeniu ogrzewania należy poczekać aż cała zawartość chłodnicy spłynie do odbieralnika. 7. Po ostygnięciu kolby przelać pozostałość do odpowiednio wyskalowanego, suchego i czystego cylinderka miarowego (5 ml). Kolbę destylacyjną należy umieścić nad cylinderkiem odwróconą, tak aby jej zawartość mogła do niego ścieknąć. Jeśli cylinderek nie ma podziałki poniżej 1 ml, a objętość pozostałości jest mniejsza niż 1 ml, należy wcześniej dodać do cylinderka 1 ml ciężkiego oleju mineralnego, co ułatwi odczytanie objętości pozostałości Wyniki Na podstawie przeprowadzonych oznaczeń należy sporządzić krzywą destylacji badanego paliwa oraz określić charakterystyczne wartości składu frakcyjnego, które są zdefiniowane w normie przedmiotowej badanego paliwa Oznaczenie gęstości benzyny i oleju napędowego Norma PN-EN ISO Ropa naftowa i ciekłe przetwory naftowe. Laboratoryjne oznaczanie gęstości. Metoda z areometrem Gęstość Gęstość (masa właściwa) jest to stosunek masy ciała m do jego objętości V, mierzonych w tej samej temperaturze : (4.1) W układzie SI jednostką gęstości jest kg/m 3. Częściej jest jednak stosowana jednostka układu CGS g/cm 3 (w przybliżeniu g/ml). Gęstość substancji zależy od ciśnienia i temperatury. Zależność gęstości od temperatury jest związana z rozszerzalnością cieplną. W miarę wzrostu temperatury objętość ciał na ogół wzrasta, tym samym maleje gęstość (wyjątek stanowi woda). Zależność gęstości od temperatury uzasadnia konieczność stosowania przy symbolu gęstości indeksu t, mówiącego o temperaturze pomiaru 9

10 (odniesienia) w stopniach Celsjusza ( C). Dla niewielkich zakresów temperatur stosuje się przybliżony wzór: gdzie: temp., w której oblicza się gęstość, C temp. pomiaru gęstości, C współczynnik cieplnych zmian gęstości ( ) (4.2) W obrocie produktami naftowymi spotyka się także: - pojęcie gęstości względnej; czyli stosunku gęstości substancji w określonej temperaturze do gęstości wzorca (najczęściej wody w temp. 4, 15 lub 20 C oraz w temp. 60 F). Dla gęstości względnej przyjęto symbol, gdzie t jest temperaturą odniesienia dla substancji badanej, a t r temperaturą odniesienia dla substancji wzorcowej (najczęściej wody); jest to wielkość bezwymiarowa: (4.3) - jednostki 100-stopniowej skali API (stopnie API wg American Petroleum Institute); między API a gęstością względną istnieje prosta zależność: (4.4) Gęstości wybranych paliw przedstawia tabela 6. Tabela 6. Zakresy gęstości podstawowych grup paliw Gatunek paliwa Przedział gęstości, g/cm 3 Benzyna lotnicza 0,690 0,770 Benzyna silnikowa 0,720 0,770 Paliwo do turbinowych silników lotniczych 0,770 0,860 Olej napędowy 0,825 0, Stosowana aparatura cylinder o średnicy wewnętrznej co najmniej 25 mm większej niż zewnętrzna średnica areometru i o wysokości takiej, aby areometr pływał w badanej próbce, a prześwit między dolnym końcem areometru a dnem cylindra wynosił co najmniej 25 mm areometry szklane Przygotowanie zestawu i próbki próbka powinna być reprezentatywna doprowadzić próbkę do temperatury badania, czyli takiej w której próbka będzie w stanie ciekłym (jeśli to konieczne) Pomiar gęstości napełnić cylinder próbką (unikając tworzenia się pęcherzyków powietrza) w takiej ilości aby można było zanurzyć areometr zamieszać badaną próbkę za pomocą termometru; zanotować temp. z dokładnością do 0,1 o C 10

11 odpowiedni areometr zanurzyć w cieczy i pozwolić na swobodne ustalenie jego położenia w równowadze odczytać wartość gęstość z podziałki areometru; wskazanie odczytać zgodnie z rys. 3. (a) termometr (b) areometr areometr punkt odczytu pozioma płaszczyzna powierzchni cieczy cylinder próbka menisk (c) areometr punkt odczytu pozioma płaszczyzna powierzchni cieczy menisk Rys. 3. Pomiar gęstości (a); sposób odczytu gęstości produktów naftowych przy użyciu areometru: dla produktów przezroczystych (b) dla produktów nieprzezroczystych (c) Wyniki i obliczenia: Obliczyć gęstość w 15 i 20 o C,, o API Przykład obliczenia gęstości w 15 o C a) ( ) ( ) ( ) ( ) z Tabeli 7 b) ( ) ( ) c) z Tabeli 8 d) 11

12 4.3. Oznaczenie prężności par benzyny Norma PN-EN 12:1997. Przetwory naftowe. Oznaczenie prężności par metodą Reida. Metoda mokra. Metoda z zastosowanie ciśnieniomierza mechanicznego Prężność par Prężność par paliwa jest to ciśnienie, które wywiera para nasycona paliwa nad jego powierzchnią. Prężność oznacza się wg PN-EN 12:1997 i wyraża w kpa. Charakteryzuje ona zachowanie się paliwa w niskich temperaturach, jego skłonność do tworzenia korków parowych w układzie zasilania, a także oblodzenie gaźnika itp. Ponadto ma wpływ na wielkość ubytków naturalnych. Dlatego, zgodnie z PN-EN 228 dotyczącej wymagań odnośnie jakości benzyn, przewidziane są różne klasy lotności benzyn i w Polsce na okres letni, przejściowy oraz zimowy limitowane są różne zakresy prężności par (Tabela 2) Zasada metody Do pomiaru prężności par benzyny najczęściej jest stosowana metoda Reida. W metodzie tej stosunek objętości fazy gazowej do fazy ciekłej wynosi 4 : 1. Oznaczenie polega na pomiarze ciśnienia par benzyny znajdującej się w aparacie Reida (rys. 4). Aparat zanurza się w łaźni wodnej o temperaturze 37,8 C do poziomu szyjki manometru. Po pewnym czasie ciśnienie w komorze par ustala się. Wynik pomiaru ciśnienia (z poprawkami na prężność pary wodnej i ciśnienia powietrza) jest prężnością par produktu Stosowana aparatura Podstawowymi elementami zestawu są: komora par wyposażona w ciśnieniomierz mechaniczny komora cieczy łaźnia zapewniająca utrzymanie temperatury 37,8 ± 0,1 o C Przygotowanie zestawu i próbki 1. Przygotowanie komory powietrza: przemyć komorę powietrza wodą destylowaną w komorze umieścić termometr (zbiornik rtęci powinien znajdować się 230 mm od otworu komory) pozostawić termometr w tym położeniu, aż temperatura komory nie będzie zmieniać się więcej niż 0,5 o C w ciągu co najmniej 5 min. odczytać wskazanie termometru początkowa temperatura powietrza zanotować aktualne ciśnienie atmosferyczne dla obliczenia poprawki końcowego odczytu ciśnieniomierza 2. Przygotowanie komory cieczy i umieszczenie próbki w komorze: otwartą komorę cieczy umieścić w chłodziarce, w temperaturze 0-1 o C napełnić komorę cieczy próbką do jej przelania się połączyć komorę powietrza i komorę cieczy (UWAGA! uszczelki) manometr zawór komora par komora cieczy Rys. 4. Bomba Reida do oznaczania prężności par 12

13 Wykonanie oznaczenia aparat odwrócić w ten sposób, by próbka z komory cieczy przelała się do komory powietrza wstrząsnąć aparatem w kierunku równoległym do jego osi zanurzyć aparat w łaźni o temperaturze 37,8 ± 0,1 o C (miejsce łączenia komór powinno znajdować się pod powierzchnią wody; obserwować czy nie ma wycieków) po 5 min. od zanurzenia aparatu w łaźni lekko stuknąć w ciśnieniomierz i odczytać wskazanie, zanotować wartość ciśnienia wyjąć aparat z łaźni, energicznie wstrząsnąć wzdłuż osi aparatu i ponownie umieścić w łaźni wytrząsanie powtarzać w odstępach nie krótszych niż 2 min. aż do momentu gdy dwa ostatnie kolejne odczyty będą takie same schłodzić aparat strumieniem zimnej wody; zdemontować aparat i przygotować do następnego oznaczenia Wyniki i obliczenia 1. Zapisać wartość końcową zaokrągloną do 0,25 kpa lub 0,5 kpa w zależności od dokładności ciśnieniomierza. 2. Wartość podać w kpa. 3. Obliczyć poprawkę dla końcowego odczytu ciśnieniomierza Obliczanie indeksu lotności (VLI) Indeks lotności (VLI) jest formułą matematyczną zawierającą dwie właściwości benzyny: prężność par oraz ilość benzyny (%V/V), która destyluje do temperatury 70 o C i jest wyliczany ze wzoru: gdzie: VP E70 prężność par benzyny silnikowej oznaczona metodą Reida, wg PN-EN12:1997, kpa ilość benzyny silnikowej oddestylowująca do temp. 70 C, %V/V (4.5) 4.5. Oznaczenie lepkości oleju napędowego w 40 o C Norma PN-EN ISO Przetwory naftowe. Ciecze przezroczyste i nieprzezroczyste. Oznaczanie lepkości kinematycznej i obliczanie lepkości dynamicznej Lepkość Lepkość jest to parametr charakteryzujący opory przepływu jakie stawia ciecz podczas przemieszczania się i jest odwrotnie proporcjonalna do płynności cieczy (im większa lepkość, tym mniejsza płynność). Lepkość określa wewnętrzne tarcie cieczy. Rozróżnia się lepkość dynamiczną, wyrażaną w mpas (milipaskalosekundach) oraz lepkość kinematyczną, wyrażaną w mm 2 /s lub cst (centystokes). Większość cieczy charakteryzowana jest za pomocą lepkości kinematycznej wyrażanej stosunkiem lepkości dynamicznej cieczy do jej gęstości w jednakowych warunkach pomiaru (temperatura i ciśnienie): gdzie: ν lepkość kinetmatyczna η lepkość dynamiczna ρ gęstość (4.6) 13

14 Zasada metody Pomiar lepkości kinematycznej najczęściej jest wykonywany przy użyciu lepkościomierza kapilarnego. Zasadę pomiaru przedstawia rys. 5. Oznaczenie polega na pomiarze czasu przepływu określonej objętości badanej cieczy przez kapilarę lepkościomierza, pod wpływem sił grawitacyjnych, w ściśle określonej temperaturze. Czas przepływu nie powinien być krótszy niż 200s i dłuższy niż 900s. W celu zapewnienia stałości temperatury badaną próbkę w kapilarze należy termostatować w temperaturze pomiaru Stosowana aparatura lepkościomierz łaźnia termostatująca (40 o C) Pomiar lepkości kinematycznej czysty i suchy lepkościomierz napełnić próbką przez rurkę nr 1 (unikając tworzenia się pęcherzyków powietrza) w taki sposób, aby po ustawieniu przyrządu w pozycji pionowej poziom menisku cieczy znajdował się pomiędzy kreskami M 3 i M 4 napełniony lepkościomierz umieścić w termostacie do czasu osiągnięcia temperatury oznaczania (40 o C); ok. 30 min po tym czasie zassać próbkę do wysokości zbiornika nr 4, przy ściśle zamkniętej palcem rurce nr 2 zassać badaną ciecz (w tym celu należy na rurkę nr 3 nałożyć wąż gumowy i połączyć go z pompką wodną) następnie odłączyć od próżni rurkę nr 3 i otworzyć rurkę nr 2, a kiedy ciecz zacznie spływać zmierzyć czas, w którym menisk cieczy przesunie się od kreski M 1 do M 2. pomiar czasu przepływu próbki powtarzać do otrzymania porównywalnych wyników 4 M 1 5 M 2 6 P M 3 M 4 Rys. 5. Lepkościomierz Ubbelohde'a Wyniki i obliczenia obliczyć lepkość kinematyczną: ν =c*τ (4.7) gdzie: ν lepkość kinetmatyczna c stała kapilary mm 2 /s 2 τ średnia arytmetyczna czasu przepływu badanego produktu, s 14

15 4.6. Obliczanie indeksu cetanowego Norma EN ISO 4264:1996. Obliczanie indeksu cetanowego paliw ze średnich destylatów metodą równania czterech zmiennych oraz na podstawie nomogramów Indeks cetanowy (IC) jest wartością pomocniczą dla liczby cetanowej, która jest wskaźnikiem zdolności oleju napędowego do samozapłonu i zależy od składu chemicznego. Oznaczanie liczby cetanowej odbywa się na specjalnym silniku wzorcowym, natomiast indeks cetanowy wylicza się na podstawie formuły matematycznej i konieczna jest znajomość gęstości oraz temperatury oddestylowania 10, 50 i 90% (V/V) paliwa. Równanie czterech zmiennych stosowane do obliczania indeksu cetanowego: [ ] [ ][ ] [ ][ ] [ ][ ] (4.8) gdzie: CI Indeks cetanowy B = [ ] DN = D gęstość paliwa w temperaturze 15 C, kg/m 3 = temperatura oddestylowania 10% (V/V) paliwa, C = temperatura oddestylowania 50% (V/V) paliwa, C = temperatura oddestylowania 90% (V/V) paliwa, C 2. Obliczyć IC również na podstawie nomogramów zgodnie ze schematem przedstawionym w normie. 5. INFORMACJE DODATKOWE Baryłka (1 bbl) FAME powszechnie stosowana jednostka objętości w przemyśle petrochemicznym może być zamieniona na litry lub metry sześcienne 1 bbl = m 3 ; 1 bbl = l; 1 m 3 = bbls (ang. Fatty Acid Methyl Esters) estry metylowe kwasów tłuszczowych (biokomponent olejów napędowych) Stopnie Fahrenheita (5.1) (5.2) 15

16 Tabela. 7. Wartości współczynnika cieplnych zmian gęstości Gęstość Współczynnik cieplnych zmian gęstości Gęstość Współczynnik cieplnych zmian gęstości 0,6900 0,6999 0, ,8500 0,8599 0, ,7000 0,7099 0, ,8600 0,8699 0, ,7100 0,7199 0, ,8700 0,8799 0, ,7200 0,7299 0, ,8800 0,8899 0, ,7300 0,7399 0, ,8900 0,8999 0, ,7400 0,7499 0, ,9000 0,9099 0, ,7500 0,7599 0, ,9100 0,9199 0, ,7600 0,7699 0, ,9200 0,9299 0, ,7700 0,7799 0, ,9300 0,9399 0, ,7800 0,7899 0, ,9400 0,9499 0, ,7900 0,7999 0, ,9500 0,9599 0, ,8000 0,8099 0, ,9600 0,9699, 0, ,8100 0,8199 0, ,9700 0,9799j 0, ,8200 0,8299 0, ,9800 0,9899 0, ,8300 0,8399 0, ,9900 1,0000 0, ,8400 0,8499 0, Tabela. 7. Gęstość wody w wybranych temperaturach Temperatura, o C Gęstość wody w temp. t, 0 0, , , ,56=60 o F 0, , , Bibliografia: 1. A. Podniało, Paliwa, oleje i smary w ekologicznej eksploatacji, WNT, Warszwa K. Baczewski, T. Kałdoński, Paliwa do silników o zapłonie samoczynnym, WKiŁ, Warszawa, Powołane normy badań i normy produktowe 16

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI. z dnia 9 grudnia 2008 r. w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. (tekst jednolity)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI. z dnia 9 grudnia 2008 r. w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. (tekst jednolity) Dz.U.2013.1058 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI z dnia 9 grudnia 2008 r. w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych (tekst jednolity) Na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 1 ustawy z dnia 25 sierpnia

Bardziej szczegółowo

Zatwierdzam do stosowania od dnia

Zatwierdzam do stosowania od dnia 1. Przedmiot WT 2. Zakres stosowania przedmiotu WT 3. Podział i oznaczenie 4. Wymagania i badania 4.1. Wymagania ogólne 4.1.1. Dodatki przeciwutleniające 4.1.2. Dodatki antyelektrostatyczne 4.1.3. Wygląd

Bardziej szczegółowo

Technologia chemiczna surowce i nośniki energii

Technologia chemiczna surowce i nośniki energii WYDZIAŁ CHEMICZNY STUDIA INŻYNIERSKIE NIESTACJONARNE Technologia chemiczna surowce i nośniki energii LABORATORIUM Zajęcia odbywają się w laboratorium 113 bud. F2 1 Instrukcja dla Studiów Inżynierskich

Bardziej szczegółowo

Zatwierdzam do stosowania od dnia

Zatwierdzam do stosowania od dnia 1. Przedmiot WT 2. Zakres stosowania przedmiotu WT 3. Podział i oznaczenie 4. Wymagania i badania 4.1. Wymagania ogólne 4.1.1. Dodatki przeciwutleniające 4.1.2. Dodatki antyelektrostatyczne 4.1.3. Trwałość

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 22 stycznia 2009 r. w sprawie wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych 2)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 22 stycznia 2009 r. w sprawie wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych 2) Dz.U.2009.18.98 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI z dnia 22 stycznia 2009 r. w sprawie wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych (Dz. U. z dnia 4 lutego 2009 r.) Na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 2 ustawy

Bardziej szczegółowo

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM

RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM Cel ćwiczenia: wyznaczenie diagramu fazowego ciecz para w warunkach izobarycznych. Układ pomiarowy i opis metody: Pomiary wykonywane są metodą recyrkulacyjną

Bardziej szczegółowo

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1275 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1275 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul. ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1275 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 11 czerwca 2018 r. Nazwa i adres IREAST SP.

Bardziej szczegółowo

Ćw. nr 1. Oznaczanie składu grupowego frakcji paliwowych metodą FIA

Ćw. nr 1. Oznaczanie składu grupowego frakcji paliwowych metodą FIA PRZEMYSŁOWE LABORATORIUM TECHNOLOGII CHEMICZNEJ IIB Studia stacjonarne Ćw. nr 1 Oznaczanie składu grupowego frakcji paliwowych metodą FIA Sala : Bud. F1, pok. 107 Prowadzący: mgr inż. Katarzyna Pstrowska

Bardziej szczegółowo

Zatwierdzam do stosowania od dnia

Zatwierdzam do stosowania od dnia 1. Przedmiot WT 2. Zakres stosowania przedmiotu WT 3. Podział i oznaczenie 4. Wymagania i badania 4.1. Wymagania ogólne 4.1.1. Dodatki przeciw stukowe 4.1.2. Dodatki barwiące 4.1.3. Dodatki przeciwutleniające

Bardziej szczegółowo

Warter Fuels S.A. Benzyna lotnicza WA UL 91 wyd. IX

Warter Fuels S.A. Benzyna lotnicza WA UL 91 wyd. IX 1. Przedmiot WT 2. Zakres stosowania przedmiotu WT 3. Podział i oznaczenie 4. Wymagania i badania 4.1. Wymagania ogólne 4.1.1. Dodatki przeciwutleniające 4.1.2. Dodatki antyelektrostatyczne 4.1.3. Trwałość

Bardziej szczegółowo

WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ. 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport.

WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ. 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport. WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport. Data sporządzenia raportu Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu Adres instytucji Nr telefonu:

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 23 października 2015 r. Poz. 1680 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI z dnia 9 października 2015 r., w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych

Bardziej szczegółowo

Zatwierdzam do stosowania od dnia

Zatwierdzam do stosowania od dnia 1. Przedmiot WT 2. Zakres stosowania przedmiotu WT 3. Podział i oznaczenie 4. Wymagania i badania 4.1. Wymagania ogólne 4.1.1. Dodatki przeciw stukowe 4.1.2. Dodatki barwiące 4.1.3. Dodatki przeciwutleniające

Bardziej szczegółowo

WZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓW

WZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓW 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport. Data sporządzenia raportu Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu Adres instytucji Nr telefonu: Adres email: 2. Opis krajowego Systemu

Bardziej szczegółowo

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16 Data wydania: 10 października 2013 r. Nazwa i adres OBR SPÓŁKA

Bardziej szczegółowo

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 170

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 170 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 170 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 3 lipca 2013 r. AB 170 Nazwa i adres INSTYTUT

Bardziej szczegółowo

ZAKŁAD POJAZDÓW SAMOCHODOWYCH I SILNIKÓW SPALINOWYCH ZPSiSS WYDZIAŁ BUDOWY MASZYN I LOTNICTWA

ZAKŁAD POJAZDÓW SAMOCHODOWYCH I SILNIKÓW SPALINOWYCH ZPSiSS WYDZIAŁ BUDOWY MASZYN I LOTNICTWA ZAKŁAD POJAZDÓW SAMOCHODOWYCH I SILNIKÓW SPALINOWYCH ZPSiSS WYDZIAŁ BUDOWY MASZYN I LOTNICTWA POLITECHNIKA RZESZOWSKA im. IGNACEGO ŁUKASIEWICZA Al. Powstańców Warszawy 8, 35-959 Rzeszów, Tel: 854-31-1,

Bardziej szczegółowo

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA

PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA KIiChŚ PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH Ćwiczenie nr 5 DESTYLACJA Cel ćwiczenia Doświadczalne wyznaczenie krzywych równowagi ciecz-para dla układu woda-kwas octowy. Wprowadzenie Destylacja

Bardziej szczegółowo

Wymagania edukacyjne Technologia napraw zespołów i podzespołów mechanicznych pojazdów samochodowych 723103

Wymagania edukacyjne Technologia napraw zespołów i podzespołów mechanicznych pojazdów samochodowych 723103 Wymagania edukacyjne PRZEDMIOT Technologia napraw zespołów i podzespołów mechanicznych pojazdów samochodowych KLASA II MPS NUMER PROGRAMU NAUCZANIA (ZAKRES) 723103 1. 2. Podstawowe wiadomości o ch spalinowych

Bardziej szczegółowo

Zatwierdzam do stosowania od dnia 23-09-2014

Zatwierdzam do stosowania od dnia 23-09-2014 1. Przedmiot WT 2. Zakres stosowania przedmiotu WT 3. Podział i oznaczenie 4. Wymagania i badania 4.1. Wymagania ogólne 4.1.1. Dodatki przeciw stukowe 4.1.2. Dodatki barwiące 4.1.3. Dodatki przeciwutleniające

Bardziej szczegółowo

Dodatki do paliwa LPG - teoria i praktyka

Dodatki do paliwa LPG - teoria i praktyka Dodatki do paliwa LPG - teoria i praktyka Wysoka jakość paliwa LPG to nie tylko spełnienie wymagań normatywnych. Wysoka jakość to przede wszystkim zapewnienie jak najlepszych parametrów eksploatacyjnych.

Bardziej szczegółowo

Destylacja z parą wodną

Destylacja z parą wodną Destylacja z parą wodną 1. prowadzenie iele związków chemicznych podczas destylacji przy ciśnieniu normalnym ulega rozkładowi lub polimeryzacji. by możliwe było ich oddestylowanie należy wykonywać ten

Bardziej szczegółowo

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 24 Data wydania: 21 sierpnia 2018 r. AB 297 Nazwa i adres WARTER

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 29 grudnia 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII 1) z dnia 20 grudnia 2017 r.

Warszawa, dnia 29 grudnia 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII 1) z dnia 20 grudnia 2017 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 grudnia 2017 r. Poz. 2459 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII z dnia 20 grudnia 2017 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu monitorowania

Bardziej szczegółowo

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 20 Data wydania: 13 stycznia 2017 r. Nazwa i adres OBR SPÓŁKA

Bardziej szczegółowo

Przy prawidłowej pracy silnika zapłon mieszaniny paliwowo-powietrznej następuje od iskry pomiędzy elektrodami świecy zapłonowej.

Przy prawidłowej pracy silnika zapłon mieszaniny paliwowo-powietrznej następuje od iskry pomiędzy elektrodami świecy zapłonowej. TEMAT: TEORIA SPALANIA Spalanie reakcja chemiczna przebiegająca między materiałem palnym lub paliwem a utleniaczem, z wydzieleniem ciepła i światła. Jeżeli w procesie spalania wszystkie składniki palne

Bardziej szczegółowo

DESTYLACJA JAKO METODA WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

DESTYLACJA JAKO METODA WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH DESTYLCJ JKO METOD WYODRĘNINI I OCZYSZCZNI ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH Zakres materiału: - metody rozdzielania substancji, - destylacja - charakter wykorzystywanych zjawisk, typy destylacji, zastosowanie, charakterystyka

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1 C 10L 1/14. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 PL B1 C 10L 1/14. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 330369 (22) Data zgłoszenia: 15.12.1998 (19) PL (11) 188651 (13) B1 (5 1) IntCl7 C 10L 1/14 (54)

Bardziej szczegółowo

1. Wprowadzenie. 2. Klasyfikacja i podstawowe wskaźniki charakteryzujące pracę silników spalinowych. 3. Paliwa stosowane do zasilania silników

1. Wprowadzenie. 2. Klasyfikacja i podstawowe wskaźniki charakteryzujące pracę silników spalinowych. 3. Paliwa stosowane do zasilania silników Spis treści 3 1. Wprowadzenie 1.1 Krótka historia rozwoju silników spalinowych... 10 2. Klasyfikacja i podstawowe wskaźniki charakteryzujące pracę silników spalinowych 2.1 Klasyfikacja silników.... 16

Bardziej szczegółowo

o skondensowanych pierścieniach.

o skondensowanych pierścieniach. Tabela F Wykaz złożonych ropopochodnych znajdujących się w wykazie substancji niebezpiecznych wraz z ich opisem, uporządkowany wg wzrastających mumerów indeksowych nr indeksowy: 649-001-00-3 nr WE: 265-102-1

Bardziej szczegółowo

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 19 Data wydania: 29 stycznia 2016 r. Nazwa i adres OBR SPÓŁKA

Bardziej szczegółowo

Oleje napędowe. Produkcja

Oleje napędowe. Produkcja Oleje napędowe Olej napędowy jest paliwem przeznaczonym do użytkowania w silnikach wysokoprężnych z zapłonem samoczynnym, czyli tak zwanych silników Diesla. Oleje napędowe otrzymuje się poprzez destylację

Bardziej szczegółowo

1. Wprowadzenie 1.1. Krótka historia rozwoju silników spalinowych

1. Wprowadzenie 1.1. Krótka historia rozwoju silników spalinowych 1. Wprowadzenie 1.1. Krótka historia rozwoju silników spalinowych 2. Klasyfikacja i podstawowe wskaźniki charakteryzujące pracę silników spalinowych 2.1. Klasyfikacja silników 2.1.1. Wprowadzenie 2.1.2.

Bardziej szczegółowo

Automatyczny aparat do badania własności paliw płynnych ERASPEC

Automatyczny aparat do badania własności paliw płynnych ERASPEC Automatyczny aparat do badania własności paliw płynnych ERASPEC Niespotykana precyzja, szybkość i łatwość wykonania pomiaru Metoda detekcji: mid-ftir interferometr spektrofotometr Dwie niezależne celki

Bardziej szczegółowo

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia Wyznaczanie punktu izoelektrycznego żelatyny metodą wiskozymetryczną Zakres zagadnień obowiązujących do ćwiczenia 1. Układy

Bardziej szczegółowo

2. Klasyfikacja i podstawowe wskaźniki charakteryzujące pracę silników spalinowych

2. Klasyfikacja i podstawowe wskaźniki charakteryzujące pracę silników spalinowych SPIS TREŚCI 3 1. Wprowadzenie 1.1 Krótka historia rozwoju silników spalinowych... 10 2. Klasyfikacja i podstawowe wskaźniki charakteryzujące pracę silników spalinowych 2.1 Klasyfikacja silników... 16 2.1.1.

Bardziej szczegółowo

Oznaczanie prężności par paliw ciekłych

Oznaczanie prężności par paliw ciekłych Wprowadzenie Oznaczanie prężności par paliw ciekłych Lotność czyli wielkość odparowania w określonych warunkach jest istotnym parametrem jakościowym paliw ciekłych stosowanych w różnych typach silników

Bardziej szczegółowo

Pakiet cetanowo-detergentowy do uszlachetniania olejów napędowych przyjaznych środowisku

Pakiet cetanowo-detergentowy do uszlachetniania olejów napędowych przyjaznych środowisku ENERGOCET 76 WPROWADZENIE Energocet 76 jest wielofunkcyjnym dodatkiem do paliwa Diesel stosowanym w celu ulepszenia wydajności paliwa i poprawienia dynamiki pojazdów. Dodatek ten spełnia następujące wymagania:

Bardziej szczegółowo

Laboratorium z Konwersji Energii SILNIK SPALINOWY

Laboratorium z Konwersji Energii SILNIK SPALINOWY Laboratorium z Konwersji Energii SILNIK SPALINOWY 1. Wstęp teoretyczny Silnik spalinowy to maszyna, w której praca jest wykonywana przez gazy spalinowe, powstające w wyniku spalania paliwa w przestrzeni

Bardziej szczegółowo

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Zastosowanie destylacji z parą wodną do oznaczania masy cząsteczkowej cieczy niemieszającej się z wodą opracował prof. B. Pałecz ćwiczenie nr 35 Zakres zagadnień

Bardziej szczegółowo

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207344 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 378514 (51) Int.Cl. F02M 25/022 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 22.12.2005

Bardziej szczegółowo

Badanie zależności temperatury wrzenia wody od ciśnienia

Badanie zależności temperatury wrzenia wody od ciśnienia Ćwiczenie C2 Badanie zależności temperatury wrzenia wody od ciśnienia C2.1. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest pomiar zależności temperatury wrzenia wody od ciśnienia (poniżej ciśnienia atmosferycznego),

Bardziej szczegółowo

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ ZLEŻNOŚĆ PRĘŻNOŚCI PRY OD TEMPERTURY - DESTYLCJ WSTĘP Zgodnie z regułą faz w miarę wzrostu liczby składników w układzie, zwiększa się również liczba stopni swobody. Układ utworzony z mieszaniny dwóch cieczy

Bardziej szczegółowo

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 14 Data wydania: 19 marca 2012 r. Nazwa i adres OŚRODEK BADAWCZO-ROZWOJOWY

Bardziej szczegółowo

Charakterystyki prędkościowe silników spalinowych

Charakterystyki prędkościowe silników spalinowych Wydział Samochodów i Maszyn Roboczych Instytut Pojazdów LABORATORIUM TEORII SILNIKÓW CIEPLNYCH Charakterystyki prędkościowe silników spalinowych Opracowanie Dr inż. Ewa Fudalej-Kostrzewa Warszawa 2015

Bardziej szczegółowo

ĆWICZENIE 22 WYZNACZANIE CIEPŁA PAROWANIA WODY W TEMPERETATURZE WRZENIA

ĆWICZENIE 22 WYZNACZANIE CIEPŁA PAROWANIA WODY W TEMPERETATURZE WRZENIA ĆWICZENIE 22 WYZNACZANIE CIEPŁA PAROWANIA WODY W TEMPERETATURZE WRZENIA Aby parowanie cieczy zachodziło w stałej temperaturze należy dostarczyć jej określoną ilość ciepła w jednostce czasu. Wielkość równą

Bardziej szczegółowo

Wykonanie destylacji:

Wykonanie destylacji: DESTYLACJA Destylacja jest jedną z metod oczyszczania substancji. Stosuje się ją w celu oddzielenia substancji lotnych od mniej lotnych zanieczyszczeń lub do rozdzielenia mieszaniny kilku cieczy różniących

Bardziej szczegółowo

Podział paliw ciekłych

Podział paliw ciekłych PALIWA CIEKŁE Podział paliw ciekłych Paliwa ciekłe dzieli się na: naturalne (ropa naftowa i jej pochodne, oleje łupkowe, smoła łupkowa), sztuczne (alkohole, paliwa z upłynniania węgla, oleje roślinne).

Bardziej szczegółowo

Badanie rozkładu temperatury destylacji

Badanie rozkładu temperatury destylacji Instrukcja do ćwiczenia: Badanie rozkładu temperatury destylacji Opracował dr. inż. Andrzej Wasik, na podstawie norm ASTM D 86-03 i D 3710-95 Gdańsk 2005 Metodyka klasyczna Znaczenie i zastosowanie Wyznaczanie

Bardziej szczegółowo

Wpływ składu mieszanki gazu syntetycznego zasilającego silnik o zapłonie iskrowym na toksyczność spalin

Wpływ składu mieszanki gazu syntetycznego zasilającego silnik o zapłonie iskrowym na toksyczność spalin Wpływ składu mieszanki gazu syntetycznego zasilającego silnik o zapłonie iskrowym na toksyczność spalin Anna Janicka, Ewelina Kot, Maria Skrętowicz, Radosław Włostowski, Maciej Zawiślak Wydział Mechaniczny

Bardziej szczegółowo

LPG uznane paliwo silnikowe. Rawa Mazowiecka,

LPG uznane paliwo silnikowe. Rawa Mazowiecka, LPG uznane paliwo silnikowe Rawa Mazowiecka, 20.06.2018 01 O nas ORLEN Paliwa Sp. z o.o. należy do Grupy Kapitałowej ORLEN. Zajmujemy się hurtową sprzedażą: paliw gazu do celów grzewczych i przemysłowych

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 30 czerwca 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII 1) z dnia 12 czerwca 2017 r.

Warszawa, dnia 30 czerwca 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII 1) z dnia 12 czerwca 2017 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 30 czerwca 2017 r. Poz. 1294 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII 1) z dnia 12 czerwca 2017 r. w sprawie metodyki obliczania emisji gazów cieplarnianych,

Bardziej szczegółowo

Gazy rafineryjne w Zakładzie Produkcyjnym PKN ORLEN SA w Płocku gospodarka gazami rafineryjnymi

Gazy rafineryjne w Zakładzie Produkcyjnym PKN ORLEN SA w Płocku gospodarka gazami rafineryjnymi Gazy rafineryjne w Zakładzie Produkcyjnym PKN ORLEN SA w Płocku gospodarka gazami rafineryjnymi Wrzesień 2012 1 PKN ORLEN SA informacje ogólne PKN ORLEN Jesteśmy jedną z największych korporacji przemysłu

Bardziej szczegółowo

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ Absorpcja Osoba odiedzialna: Donata Konopacka - Łyskawa dańsk,

Bardziej szczegółowo

J. Wolszczak Paliwa ciekłe Laboratorium Związki tlenowe w benzynach

J. Wolszczak Paliwa ciekłe Laboratorium Związki tlenowe w benzynach ZWIĄZKI TLENOWE W BENZYNACH Bioetanol i biopaliwa oparte na bioetanolu stosowane do silników o zapłonie iskrowym Zadania do wykonania: (1) Określenie wpływu bioetanolu na prężność par benzyn. (2) Oznaczenie

Bardziej szczegółowo

Materiały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej

Materiały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej Materiały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej w Systemach Technicznych Symulacja prosta dyszy pomiarowej Bendemanna Opracował: dr inż. Andrzej J. Zmysłowski

Bardziej szczegółowo

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA KATEDRA ZARZĄDZANIA PRODUKCJĄ Instrukcja do zajęć laboratoryjnych z przedmiotu: Towaroznawstwo Kod przedmiotu: LS03282; LN03282 Ćwiczenie 1 WYZNACZANIE GĘSTOSCI CIECZY Autorzy:

Bardziej szczegółowo

PROCEDURA DOBORU POMP DLA PRZEMYSŁU CUKROWNICZEGO

PROCEDURA DOBORU POMP DLA PRZEMYSŁU CUKROWNICZEGO PROCEDURA DOBORU POMP DLA PRZEMYSŁU CUKROWNICZEGO Wskazujemy podstawowe wymagania jakie muszą być spełnione dla prawidłowego doboru pompy, w tym: dobór układu konstrukcyjnego pompy, parametry pompowanego

Bardziej szczegółowo

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych - ćwiczenie nr 2. przedmiot: Metody Analizy Technicznej kierunek studiów: Technologia Chemiczna, 3-ci rok

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych - ćwiczenie nr 2. przedmiot: Metody Analizy Technicznej kierunek studiów: Technologia Chemiczna, 3-ci rok Oznaczanie wybranych parametrów fizykochemicznych i technicznych materiałów / strumieni procesowych lepkości kinematycznej i dynamicznej, temperatury zapłonu, rozkładu granulometrycznego, łamliwości, wilgotności

Bardziej szczegółowo

Magazynowanie cieczy

Magazynowanie cieczy Magazynowanie cieczy Do magazynowania cieczy służą zbiorniki. Sposób jej magazynowania zależy od jej objętości i właściwości takich jak: prężność par, korozyjność, palność i wybuchowość. Zbiorniki mogą

Bardziej szczegółowo

Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Badanie właściwości fizykochemicznych olejów transformatorowych

Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych. Badanie właściwości fizykochemicznych olejów transformatorowych Politechnika Rzeszowska Katedra Technologii Tworzyw Sztucznych Badanie właściwości fizykochemicznych olejów transformatorowych Rzeszów, 2010 Celem ćwiczenia jest zbadanie wybranych właściwości fizykochemicznych

Bardziej szczegółowo

OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (rzeczywistego) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH. Opracował. Dr inż. Robert Jakubowski

OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (rzeczywistego) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH. Opracował. Dr inż. Robert Jakubowski OBLICZENIA SILNIKA TURBINOWEGO ODRZUTOWEGO (rzeczywistego) PRACA W WARUNKACH STATYCZNYCH DANE WEJŚCIOWE : Opracował Dr inż. Robert Jakubowski Parametry otoczenia p H, T H Spręż sprężarki, Temperatura gazów

Bardziej szczegółowo

Opis modułu kształcenia Materiałoznawstwo paliw ciekłych

Opis modułu kształcenia Materiałoznawstwo paliw ciekłych Opis modułu kształcenia Materiałoznawstwo paliw ciekłych Nazwa podyplomowych Nazwa obszaru kształcenia, w zakresie którego są prowadzone studia podyplomowe Tytuł/stopień naukowy/zawodowy imię i nazwisko

Bardziej szczegółowo

Hydrol L-HM/HLP 22, 32, 46, 68, 100, 150

Hydrol L-HM/HLP 22, 32, 46, 68, 100, 150 Hydrol L-HM/HLP 22, 32, 46, 68, 100, 150 Jakość: Klasa jakości wg ISO 11158 HM Charakterystyka: Oleje hydrauliczne Hydrol L-HM/HLP do hydrostatycznych układów hydraulicznych produkowane są w oparciu o

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 5 sierpnia 2014 r. Poz. 1035

Warszawa, dnia 5 sierpnia 2014 r. Poz. 1035 Warszawa, dnia 5 sierpnia 2014 r. Poz. 1035 OBWIESZCZENIE ministra gospodarki z dnia 4 czerwca 2014 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Gospodarki w sprawie sposobu pobierania

Bardziej szczegółowo

Zagadnienia hydrokonwersji olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych do węglowodorowych bio-komponentów parafinowych (HVO)

Zagadnienia hydrokonwersji olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych do węglowodorowych bio-komponentów parafinowych (HVO) Łukasz Jęczmionek Zagadnienia hydrokonwersji olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych do węglowodorowych bio-komponentów parafinowych (HVO) Instytut Nafty i Gazu 2012 Zagadnienia hydrokonwersji olejów

Bardziej szczegółowo

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie lepkości wodnych roztworów sacharozy. opracowała dr A. Kacperska

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie lepkości wodnych roztworów sacharozy. opracowała dr A. Kacperska Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Wyznaczanie lepkości wodnych roztworów sacharozy opracowała dr A. Kacperska ćwiczenie nr 20 Zakres zagadnień obowiązujących do ćwiczenia 1. Oddziaływania

Bardziej szczegółowo

Noty wyjaśniające do Nomenklatury scalonej Unii Europejskiej (2018/C 7/03)

Noty wyjaśniające do Nomenklatury scalonej Unii Europejskiej (2018/C 7/03) 10.1.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 7/3 Noty wyjaśniające do Nomenklatury scalonej Unii Europejskiej (2018/C 7/03) Na podstawie art. 9 ust. 1 lit. a) rozporządzenia Rady (EWG) nr 2658/87

Bardziej szczegółowo

Opis modułu kształcenia Materiałoznawstwo paliw

Opis modułu kształcenia Materiałoznawstwo paliw Nazwa podyplomowych Nazwa obszaru kształcenia, w zakresie którego są prowadzone studia podyplomowe Nazwa kierunku, z którym jest związany zakres podyplomowych Tytuł/stopień naukowy/zawodowy imię i nazwisko

Bardziej szczegółowo

TERMOCHEMIA SPALANIA

TERMOCHEMIA SPALANIA TERMOCHEMIA SPALANIA I ZASADA TERMODYNAMIKI dq = dh Vdp W przemianach izobarycznych: dp = 0 dq = dh dh = c p dt dq = c p dt Q = T 2 T1 c p ( T)dT Q ciepło H - entalpia wewnętrzna V objętość P - ciśnienie

Bardziej szczegółowo

PARLAMENT EUROPEJSKI

PARLAMENT EUROPEJSKI PARLAMENT EUROPEJSKI 2004 Dokument z posiedzenia 2009 C6-0267/2006 2003/0256(COD) PL 06/09/2006 Wspólne stanowisko Wspólne stanowisko przyjęte przez Radę w dniu 27 czerwca 2006 r. w celu przyjęcia rozporządzenia

Bardziej szczegółowo

Problemy z silnikami spowodowane zaklejonymi wtryskiwaczami Wprowadzenie dodatku do paliwa DEUTZ Clean-Diesel InSyPro.

Problemy z silnikami spowodowane zaklejonymi wtryskiwaczami Wprowadzenie dodatku do paliwa DEUTZ Clean-Diesel InSyPro. 0199-99-1210/2 Problemy z silnikami spowodowane zaklejonymi wtryskiwaczami Wprowadzenie dodatku do paliwa DEUTZ Clean-Diesel InSyPro. Na podstawie wytycznych UE oraz wielu innych międzynarodowych przepisów,

Bardziej szczegółowo

WYMAGANIA EDUKACYJNE Z FIZYKI

WYMAGANIA EDUKACYJNE Z FIZYKI WYMAGANIA EDUKACYJNE Z FIZYKI KLASA I Budowa materii Wymagania na stopień dopuszczający obejmują treści niezbędne dla dalszego kształcenia oraz użyteczne w pozaszkolnej działalności ucznia. Uczeń: rozróżnia

Bardziej szczegółowo

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie termodynamicznych funkcji aktywacji lepkiego przepływu cieczy. opracowała dr A.

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie termodynamicznych funkcji aktywacji lepkiego przepływu cieczy. opracowała dr A. Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Wyznaczanie termodynamicznych funkcji aktywacji kiego przepływu cieczy opracowała dr A. Kacperska ćwiczenie nr 17 Zakres zagadnień obowiązujących do ćwiczenia

Bardziej szczegółowo

Wersja z dnia: Metoda piknometryczna jest metodą porównawczą. Wyznaczanie gęstości substancji ciekłych

Wersja z dnia: Metoda piknometryczna jest metodą porównawczą. Wyznaczanie gęstości substancji ciekłych Wersja z dnia: 2008-02-25 Wyznaczanie gęstości metodą piknometryczną Gęstości ciała (ρ) jest definiowana jako masa (m) jednostkowej objętości tego ciała (V). Jeśli ciało jest jednorodne, to jego gęstość

Bardziej szczegółowo

Kontrola procesu spalania

Kontrola procesu spalania Kontrola procesu spalania Spalanie paliw polega na gwałtownym utlenieniu składników palnych zawartych w paliwie przebiegającym z wydzieleniem ciepła i zjawiskami świetlnymi. Ostatecznymi produktami utleniania

Bardziej szczegółowo

Para wodna najczęściej jest produkowana w warunkach stałego ciśnienia.

Para wodna najczęściej jest produkowana w warunkach stałego ciśnienia. PARA WODNA 1. PRZEMIANY FAZOWE SUBSTANCJI JEDNORODNYCH Para wodna najczęściej jest produkowana w warunkach stałego ciśnienia. Przy niezmiennym ciśnieniu zmiana wody o stanie początkowym odpowiadającym

Bardziej szczegółowo

PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1. (21) Numer zgłoszenia: (51) Int.Cl. C10G 7/06 (2006.

PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1. (21) Numer zgłoszenia: (51) Int.Cl. C10G 7/06 (2006. RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208835 (21) Numer zgłoszenia: 382147 (22) Data zgłoszenia: 02.04.2007 (13) B1 (51) Int.Cl. C10G 7/06 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ MECHANICZNY

POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ MECHANICZNY POLITECHNIKA GDAŃSKA WYDZIAŁ MECHANICZNY AUTOMATYKA CHŁODNICZA TEMAT: Racje techniczne wykorzystania rurki kapilarnej lub dyszy w małych urządzeniach chłodniczych i sprężarkowych pompach ciepła Mateusz

Bardziej szczegółowo

Obiegi gazowe w maszynach cieplnych

Obiegi gazowe w maszynach cieplnych OBIEGI GAZOWE Obieg cykl przemian, po przejściu których stan końcowy czynnika jest identyczny ze stanem początkowym. Obrazem geometrycznym obiegu jest linia zamknięta. Dla obiegu termodynamicznego: przyrost

Bardziej szczegółowo

Przemysłowe laboratorium technologii ropy naftowej i węgla II

Przemysłowe laboratorium technologii ropy naftowej i węgla II Przemysłowe laboratorium technologii ropy naftowej i węgla II Ćw. 3. Analiza frakcji paliwowych metodą GC Prowadzący Dr inż. Sylwia Hull Wrocław, 2018 Chromatografia jest to technika analityczna służąca

Bardziej szczegółowo

Badania wpływu alkoholi pod kątem prężności par, hydroskopijności i rozdziału faz benzyn silnikowych

Badania wpływu alkoholi pod kątem prężności par, hydroskopijności i rozdziału faz benzyn silnikowych Janusz Jakóbiec 1, Mariusz Wądrzyk 2, Aleksander Mazanek 3 AGH- Akademia Górniczo-Hutnicza w Krakowie, Instytut Nafty i Gazu, Kraków Badania wpływu alkoholi pod kątem prężności par, hydroskopijności i

Bardziej szczegółowo

LABORATORIUM SPALANIA I PALIW

LABORATORIUM SPALANIA I PALIW 1. Wprowadzenie 1.1. Skład węgla LABORATORIUM SPALANIA I PALIW Węgiel składa się z substancji organicznej, substancji mineralnej i wody (wilgoci). Substancja mineralna i wilgoć stanowią bezużyteczny balast.

Bardziej szczegółowo

Akademickie Centrum Czystej Energii. Ogniwo paliwowe

Akademickie Centrum Czystej Energii. Ogniwo paliwowe Ogniwo paliwowe 1. Zagadnienia elektroliza, prawo Faraday a, pierwiastki galwaniczne, ogniwo paliwowe 2. Opis Główną częścią ogniwa paliwowego PEM (Proton Exchange Membrane) jest membrana złożona z katody

Bardziej szczegółowo

Oddziaływania. Wszystkie oddziaływania są wzajemne jeżeli jedno ciało działa na drugie, to drugie ciało oddziałuje na pierwsze.

Oddziaływania. Wszystkie oddziaływania są wzajemne jeżeli jedno ciało działa na drugie, to drugie ciało oddziałuje na pierwsze. Siły w przyrodzie Oddziaływania Wszystkie oddziaływania są wzajemne jeżeli jedno ciało działa na drugie, to drugie ciało oddziałuje na pierwsze. Występujące w przyrodzie rodzaje oddziaływań dzielimy na:

Bardziej szczegółowo

Wyznaczanie gęstości i lepkości cieczy

Wyznaczanie gęstości i lepkości cieczy Wyznaczanie gęstości i lepkości cieczy A. Wyznaczanie gęstości cieczy Obowiązkowa znajomość zagadnień Definicje gęstości bezwzględnej (od czego zależy), względnej, objętości właściwej, ciężaru objętościowego.

Bardziej szczegółowo

Przemysłowe laboratorium technologii. ropy naftowej i węgla II. TCCO17004l

Przemysłowe laboratorium technologii. ropy naftowej i węgla II. TCCO17004l Technologia chemiczna Przemysłowe laboratorium technologii ropy naftowej i węgla II TCCO17004l Ćwiczenie nr IV Opracowane: dr inż. Ewa Lorenc-Grabowska Wrocław 2012 1 Spis treści I. Wstęp 3 1.1. Metoda

Bardziej szczegółowo

Ćwiczenie 5: Wyznaczanie lepkości właściwej koloidalnych roztworów biopolimerów.

Ćwiczenie 5: Wyznaczanie lepkości właściwej koloidalnych roztworów biopolimerów. Gęstość 1. Część teoretyczna Gęstość () cieczy w danej temperaturze definiowana jest jako iloraz jej masy (m) do objętości (V) jaką zajmuje: (1) Gęstość wyrażana jest w jednostkach układu SI. Gęstość cieczy

Bardziej szczegółowo

Wymagania gazu ziemnego stosowanego jako paliwo. do pojazdów

Wymagania gazu ziemnego stosowanego jako paliwo. do pojazdów Wymagania gazu ziemnego stosowanego jako paliwo mgr inż. Paweł Bukrejewski do pojazdów Kierownik Pracowni Analitycznej Starszy Specjalista Badawczo-Techniczny Laboratorium Produktów Naftowych i Biopaliw

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 23 października 2015 r. Poz. 1679 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 9 października 2015 r.

Warszawa, dnia 23 października 2015 r. Poz. 1679 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 9 października 2015 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 23 października 2015 r. Poz. 1679 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 9 października 2015 r. 2), 3) zmieniające rozporządzenie w sprawie

Bardziej szczegółowo

LABORATORIUM FIZYKI PAŃSTWOWEJ WYŻSZEJ SZKOŁY ZAWODOWEJ W NYSIE

LABORATORIUM FIZYKI PAŃSTWOWEJ WYŻSZEJ SZKOŁY ZAWODOWEJ W NYSIE LABORATORIUM FIZYKI PAŃSTWOWEJ WYŻSZEJ SZKOŁY ZAWODOWEJ W NYSIE Ćwiczenie nr 5 Temat: Wyznaczanie gęstości ciała stałego i cieczy za pomocą wagi elektronicznej z zestawem Hydro. 1. Wprowadzenie Gęstość

Bardziej szczegółowo

WOJSKOWA AKADEMIA TECHNICZNA Wydział Mechaniczny Katedra Pojazdów Mechanicznych i Transportu LABORATORIUM TERMODYNAMIKI TECHNICZNEJ

WOJSKOWA AKADEMIA TECHNICZNA Wydział Mechaniczny Katedra Pojazdów Mechanicznych i Transportu LABORATORIUM TERMODYNAMIKI TECHNICZNEJ WOJSKOWA AKADEMIA TECHNICZNA Wydział Mechaniczny Katedra Pojazdów Mechanicznych i Transportu LABORATORIUM TERMODYNAMIKI TECHNICZNEJ Instrukcja do ćwiczenia T-06 Temat: Wyznaczanie zmiany entropii ciała

Bardziej szczegółowo

DZIAŁ 2 ŹRÓDŁA ENERGII przygotowanie do sprawdzianu

DZIAŁ 2 ŹRÓDŁA ENERGII przygotowanie do sprawdzianu DZIAŁ 2 ŹRÓDŁA ENERGII przygotowanie do sprawdzianu I. RODZAJE PALIW KOPALNYCH. II. PRZERÓBKA ROPY NAFTOWEJ I WĘGLA KAMIENNEGO. III. BENZYNA IV. SPOSOBY POZYSKIWANIA ENERGII A ŚRODOWIKO NATURALNE. 1. Wymienić

Bardziej szczegółowo

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie ciepła właściwego cieczy metodą kalorymetryczną

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie ciepła właściwego cieczy metodą kalorymetryczną Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Wyznaczanie ciepła właściwego cieczy metodą kalorymetryczną opracowanie ćwiczenia: dr J. Woźnicka, dr S. Belica ćwiczenie nr 38 Zakres zagadnień obowiązujących

Bardziej szczegółowo

LABORATORIUM SPALANIA I PALIW

LABORATORIUM SPALANIA I PALIW 1. Wprowadzenie 1.1.Podstawowe definicje Spalanie egzotermiczna reakcja chemiczna przebiegająca między paliwem a utleniaczem. Mieszanina palna mieszanina paliwa i utleniacza w której płomień rozprzestrzenia

Bardziej szczegółowo

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1 PREPARAT NR 1 O H 2 SO 4 COOH + HO t. wrz., 1 godz. O OCTAN IZOAMYLU Stechiometria reakcji Kwas octowy lodowaty Alkohol izoamylowy Kwas siarkowy 1.5 ekwiwalenta 1 ekwiwalentów 0,01 ekwiwalenta Dane do

Bardziej szczegółowo

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW

GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW PRZERÓBKA I UNIESZKODLIWIANIE OSADÓW ŚCIEKOWYCH Ćwiczenie nr 4 GRAWITACYJNE ZAGĘSZCZANIE OSADÓW 1. CHARAKTERYSTYKA PROCESU Proces zagęszczania osadów, który polega na rozdziale fazy stałej od ciekłej przy

Bardziej szczegółowo

ZADANIA Z FIZYKI NA II ETAP

ZADANIA Z FIZYKI NA II ETAP ZADANIA Z FIZYKI NA II ETAP 1. 2 pkt. Do cylindra nalano wody do poziomu kreski oznaczającej 10 cm 3 na skali. Po umieszczeniu w menzurce 10 jednakowych sześcianów ołowianych, woda podniosła się do poziomu

Bardziej szczegółowo