Znaczenie czynników genetycznych w chorobie niedokrwiennej serca

Transkrypt

1 PRACA POGL DOWA Znaczenie czynników genetycznych w chorobie niedokrwiennej The genetic determinants of coronary heart disease Karolina Go bek, Joanna Katarzyna Strzelczyk, Andrzej Wiczkowski STRESZCZENIE Choroba niedokrwienna ma charakter wieloczynnikowy. W ostatnim czasie ze wzgl du na rozwój technik z zakresu biologii molekularnej tematem bada sta y si polimorfizmy genów kandydatów, zwi zanych m.in. z em, z uk adem renina angiotesyna aldosteron (RAA), regulacj krzepni cia i fibrynolizy oraz reakcj zapaln. W pracy przedstawiono przegl d wyników najcz ciej badanych polimorfizmów. Katedra i Zak ad Ogólnej Biologii Lekarskiej Wydzia u Lekarskiego w Zabrzu z Oddzia em Lekarsko-Dentystycznym l skiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach S OWA KLUCZOWE choroba niedokrwienna, polimorfizm, gen ABSTRACT Coronary artery disease is multifactorial. In recent times due to the development of modern molecular biology techniques, candidate gene polymorphisms related to lipid metabolism the renin angiotensin aldosterone system and the regulation of coagulation and fibrinolysis as well as inflammatory response, have become a research topic. This article provides an overview of the most frequently studied polymorphisms. KEY WORDS coronary artery disease, polymorphism, gene ADRES DO KORESPONDENCJI: Dr n. med. Joanna K. Strzelczyk Katedra i Zak ad Ogólnej Biologii Lekarskiej Wydzia u Lekarskiego w Zabrzu z Oddzia em Lekarsko-Dentystycznym l skiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach ul. Jordana Zabrze tel./fax biolmedzab@sum.edu.pl Ann. Acad. Med. Siles. 2013, 67, 1, 3 Copyright l ski Uniwersytet Medyczny w Katowicach ISSN

2 WST P Choroba niedokrwienna ma charakter wieloczynnikowy, co oznacza, e oprócz do dobrze poznanych czynników rodowiskowych, w jej patogenezie odgrywaj rol równie uwarunkowania genetyczne. Obecnie panuje pogl d, i choroba ta ma charakter wielogenowy i nie podlega dziedziczeniu wed ug klasycznych regu Mendla [1]. Badania oceniaj ce wp yw czynników genetycznych na rozwój choroby niedokrwiennej obejmuj dwa kierunki. Pierwszy skupia si na poszukiwaniu tzw. genów kandydatów, których produkty zaanga- owane s w proces patogenezy. Geny te zwi zane s m.in. z em, z uk adem renina angiotesyna aldosteron (RAA), regulacj krzepni cia i fibrynolizy oraz reakcj zapaln [1]. Kierunek drugi opiera si na badaniach typu GWAS (genome-wide association studies), polegaj cych na analizie ca ego genomu pod k tem wariantów genetycznych pozostaj cych w asocjacji z chorob (nios cych ryzyko) [2]. Polimorfizmy genów zwi zanych z em Do kluczowych genów kandydatów zwi zanych z em mo na zaliczy geny apolipoproteiny E (ApoE) oraz B (ApoB), a tak e gen koduj cy bia ka transportuj ce estry cholesterolu (cholesterol ester transfer protein CETP). Gen ApoE zlokalizowany jest na chromosomie 19 i sk ada si z czterech eksonów oraz trzech intronów. Z genem tym zwi zane s trzy ró ne uk ady alleli: 2, 3 i 4. Bia ko kodowane przez ten gen, tj. ApoE, wyst puje u cz owieka w trzech postaciach izomorficznych: apoe2, apoe3 i apoe4. Jego rola w ie i transporcie cholesterolu jest dobrze udokumentowana stanowi ono ligand dla receptorów wychwytuj cych chylomikrony i remnanty VLDL (very low density lipoproteins lipoproteiny o bardzo ma ej g sto ci) [3]. Przyk adem bada potwierdzaj cych wp yw wariantu 4 genu ApoE na wzrost ryzyka wyst pienia choroby niedokrwiennej s metaanalizy przeprowadzone przez Song i wsp. [4] na ponad 15 tys. pacjentów cierpi cych na chorob niedokrwienn i 32 tys. osób zdrowych. Wykazano, i homozygotyczni nosiciele allelu 2 wyró niali si ni szym ca kowitym st eniem cholesterolu we krwi i wy szymi warto ciami st enia triglicerydów w porównaniu z homozygotami 3. Homozygotyczni nosiciele allelu 4 charakteryzowali si natomiast wy szymi st eniami ca kowitego cholesterolu oraz frakcji LDL (low-density lipoprotein lipoproteiny o ma ej g sto ci) [4]. Wp yw obecno ci wariantu 4 genu ApoE wykazali równie Fallah i wsp. [5] oraz Al-Majed i wsp. [6]. Kolejnym genem maj cym znaczenie w rozwoju choroby niedokrwiennej jest gen ApoB, zbudowany z 28 egzonów, koduj cy ApoB element strukturalny b ony LDL. Bia ko to odpowiada za po czenie ze swoistym receptorem i determinuje prawid owy wychwyt cz steczki LDL z krwiobiegu [7]. Znane s liczne polimorfizmy tego genu. W rozwoju choroby niedokrwiennej wykazano znaczenie dwóch z nich: wariantu C516T [8] oraz Arg3500Trp [9]. Bada si tak e udzia innych polimorfizmów w pozosta ych genach koduj cych apolipoproteiny. Jak dot d, nie potwierdzono udzia u polimorfizmów T455C i C482T wyst puj cych w genie ApoC3 [10] oraz polimorfizmu T778C zwi zanego z genem ApoM w patogenezie choroby niedokrwiennej [11]. Wa nymi z punktu widzenia ryzyka wyst pienia choroby niedokrwiennej wydaj si równie polimorfizmy zwi zane z genem CETP, zlokalizowanym na chromosomie 16. Bia ko transportowe estrów cholesterolu bierze udzia w regulacji st enia cholesterolu HDL (high-density lipoprotein lipoproteiny o wysokiej g sto ci), uczestniczy w jego transporcie mi dzy poszczególnymi klasami lipoprotein [12]. Na podstawie bada przeprowadzonych w ramach programu Copenhagen City Heart Study wykazano wp yw polimorfizmu Ile405Val genu CETP na zwi kszenie st enia cholesterolu frakcji HDL, a tak e znaczenie tego polimorfizmu w zwi kszeniu ryzyka wyst pienia choroby niedokrwiennej u kobiet [13]. Kuivenhoven i wps. [14] udokumentowali udzia polimorfizmu TaqIB w patogenezie choroby niedokrwiennej u m czyzn. Wariant B1 odpowiada za stopie nasilenia choroby oraz by zwi zany z lepsz odpowiedzi pacjentów na leczenie prawastyn [14]. Kolovou i wsp. [12] przeprowadzili badanie maj ce wykaza ró nice w cz sto ci wyst powania polimorfizmów TaqIB i Ile405Val u pacjentów z mia d yc lewej t tnicy wie cowej (n = 133) i mia d yc obwodowych t tnic wie cowych (n = 241). Kontrol w badaniu stanowi y osoby zdrowe (n = 97). Badanie to nie wykaza o istotnych statystycznie ró nic w wyst powaniu omawianych polimorfizmów w zale no ci od postaci choroby [12]. W innych badaniach potwierdzono natomiast wp yw polimorfizmów G971A i C1337T na aktywno promotora genu CEPT. Sprzeczne doniesienia dotycz polimorfizmu C629A. Frisdal i wsp. [15] wykazali jego wp yw na st enie CETP w surowicy [15], natomiast badania przeprowadzone przez Tanrikulu i wsp. [16] nie potwierdzi y roli tego polimorfizmu w patogenezie choroby niedokrwiennej [16]. Postuluje si równie znaczenie polimorfizmów genów koduj cych enzymy uczestnicz ce w przemianach lipidowych. Do enzymów tych nale : lipaza lipoproteinowa, lipaza w trobowa i paraoksonaza. 34

3 Lipaz lipoproteinow (lipoprotein lipase LPL) koduje gen znajduj cy si na chromosomie 8 [17]. Enzym ten produkowany jest w komórkach wielu tkanek, np. w adipocytach i tkance mi niowej szkieletowej oraz. Odgrywa on g ówn rol w ie triglicerydów w chylomikronach i VLDL oraz tworzeniu cz steczek HDL. Jensen i wsp. [18] wykazali, e obecno wariantu Ser447Stop genu LPL znacz co zmniejsza ryzyko wyst pienia choroby niedokrwiennej [18]. Wniosek ten zosta równie potwierdzony w innych badaniach [17,19]. Kolejnym genem zwi zanym z przemianami jest gen lipazy w trobowej (hepatic lipase HL), znajduj cy si na chromosomie 15. Lipaza w trobowa odpowiedzialna jest za konwersj wi kszych cz steczek HDL2 w mniejsze HDL3. Du a aktywno tego enzymu zwi ksza ryzyko mia d ycy [20]. Analiza wariantu C480T promotora genu HL przeprowadzona przez Fan i wsp. [21] wykaza a, i aktywno promotora jest mniejsza u osób z allelem T ni u osób z allelem C [21]. Roli tego polimorfizmu w rozwoju choroby niedokrwiennej nie potwierdzi y inne badania [20]. Na podstawie metaanalizy nie wykazano równie znaczenia wariantów G250A i C514T genu HL [22]. Gen koduj cy paraoksonaz (paraoxonase PON) znajduje si na chromosomie 7. Paraoksonaza jest enzymem z grupy hydrolaz. Uczestniczy w rozpadzie wi za fosforoorganicznych. Zapobiega oksydacji cz steczek LDL i HDL. Wyniki bada dotycz cych znaczenia polimorfizmu Leu55Met w rozwoju choroby niedokrwiennej nie s jednoznaczne. Badania Kaman i wsp. [23] wykaza y wp yw tego polimorfizmu na rozwój omawianej jednostki chorobowej [23]. Zwi zku takiego nie potwierdzi y metaanalizy przeprowadzone przez Wang i wsp. [24] oraz Wheeler i wsp. [25]. Te same analizy wykaza y równie s aby zwi zek polimorfizmu Gln192Arg z wyst powaniem choroby niedokrwiennej [24,25]. Polimorfizmy zwi zane z genami reguluj cymi uk ad renina angiotesyna aldosteron Tematem bada zwi zanych z uk adem RAA s m.in. polimorfizmy genu koduj cego konwertaz angiotensyny (angiotensin conversing enzyme ACE), genu receptora angiotensyny II typu 1 (angiotensin II type 1 receptor AT1R), genu koduj cego angiotesynogen (angiotensinogen AGT) oraz genu syntetazy aldosteronu (CYB11B2). Uk ad RAA jest odpowiedzialny za fizjologiczn regulacj gospodarki wodno-elektrolitowej i ci nienia t tniczego krwi. G ównym enzymem uk adu RAA jest konwertaza angiotensyny (ACE) odpowiedzialna za konwersj angiotensyny I do angiotensyny II. Gen koduj cy ACE zlokalizowany jest na chromosomie 17. Najcz stszym badanym polimorfizmem tego genu jest polimorfizm insercyjno/delecyjny (I/D), który polega na wyst powaniu (allel I) lub braku (allel D) sekwencji o d ugo ci 287 par zasad w obr bie 16 intronu. Pionierskie badania Cambien i wsp. [26] pokaza y, i obecno allelu D zwi ksza aktywno ACE, co wp ywa jednocze nie na wzrost ryzyka zawa- u [26]. Kolejne badania zwi zane z tym polimorfizmem wniosek ten potwierdza y [27,30] lub by y z nim sprzeczne [28]. Z opisanych kilku polimorfizmów genu receptora dla angiotensyny II typu 1 (AT1R), który umiejscowiony jest na chromosomie 3, najwi ksze zainteresowanie badaczy budzi polimorfizm polegaj cy na zamianie adeniny na cytozyn w pozycji 1166 (A1166C). Znaczenie tego polimorfizmu potwierdzili Nakauchi i wsp. [29] oraz Qiu i wsp. [31]. S aby zwi zek wykaza a oparta na 53 badaniach metaanaliza przeprowadzona przez Xu i wsp. [32], natomiast brak zwi zku omawianego polimorfizmu z chorob niedokrwienn przedstawili Gardemann i wsp. [33], Geel i wsp. [30] oraz Jeunemaitre i wsp. [34]. Tematem bada zwi zanym z genem koduj cym aldosteron, zlokalizowanym na chromosomie 1, jest najcz ciej polimorfizm powoduj cy zmian w sk adzie aminokwasowym cz steczki aldosteronu zmiana tyminy na cytozyn prowadzi do wymiany metioniny na treonin w pozycji 235 [35]. Znaczenie polimorfizmu Met235Thr genu AGT potwierdzi y badania Niemiec i wsp. [35]. Analiza Olivieri i wsp. [36] wykaza a u homozygotycznych pacjentów z wielonaczyniow chorob niedokrwienn wy sze ryzyko wyst pienia zawa u ni u pacjentów z klinicznie podobnym fenotypem, ale odmiennym genotypem [36]. Inne próby poszukiwania zwi zku mi dzy polimorfizmem T344C a chorob niedokrwienn przynios y wynik negatywny [37,38]. Polimorfizmy genów reguluj ce krzepni cie i fibrynoliz Do najwa niejszych polimorfizmów genów kandydatów prawdopodobnie uczestnicz cych w rozwoju choroby niedokrwiennej mo na zaliczy polimorfizm G455A genu koduj cego fibrynogen. Znaczenie polimorfizmu G455A tylko u pacjentów w wieku do 65 lat potwierdzili Chi y ski i wsp. [39] w badaniu obejmuj cym 314 pacjentów w wieku od 33 do 84 lat ( rednia 54 lata), grupa kontrolna liczy a 41 pacjentów w wieku od 26 do 74 lat ( rednia 53 lata) [39]. Znaczenie tego polimorfizmu wykazali równie Matt i wsp. [40]. Badania przeprowadzone we W oszech w ramach programu Atherosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology Italian Study Group na grupie 1200 pacjentów nie potwierdzi y zwi zku omawianego polimorfizmu z chorob niedokrwienn, wykaza y natomiast dodatkowo brak wp ywu polimorfizmów innych 35

4 Tabela I. Charakterystyka wybranych bada polimorfizmów genów zwi zanych z chorob niedokrwienn Table I. Characteristics of selected studies of polymorphisms associated with coronary heart disease Gen Funkcja genu Badane polimorfizmy Charakterystyka badanej populacji Wniosek ród o ApoE ApoB ApoB ApoC3 ApoM CETP LPL HL Wariant 2, 3 i 4 C516T Arg3500Gln, Arg3531Cys, Arg3500Trp T455C, C482T T778C Ile405Val TaqIB Ser447Stop Ser447Stop C480T G250A, C514T metaanaliza oparta na 48 badaniach z udzia em ponad 15 tys. pacjentów i 32 tys. zdrowych osób 190 pacjentów z chorob niedokrwienn (140 m czyzn, 50 kobiet) w wieku lat, kontrola: osoby zdrowe (100 m czyzn, 100 kobiet) w wieku lat 83 pacjentów z chorob niedokrwienn (41 cierpi cych na cukrzyc typu II oraz 42 bez cukrzycy), 105 chorych na cukrzyc typu 2 bez choroby niedokrwiennej, kontrola: 62 osoby zdrowe 326 pacjentów z niskim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych (130 m czyzn, 196 kobiet) 9225 osób (5121 kobiet i 4134 m czyzn), z czego u 948 pacjentów (248 kobiet i 700 m czyzn) zdiagnozowano chorob niedokrwienn 286 pacjentów z chorob niedokrwienn (214 m czyzn, 72 kobiety), kontrola: 325 zdrowe osoby (172 m czyzn, 153 kobiety) 126 pacjentów z chorob niedokrwienn, kontrola: 118 osób zdrowych 9168 osób (5069 kobiet i 4099 m czyzn) z ogólnej populacji, 946 osób (247 kobiet i 699 m czyzn) z chorob niedokrwienn 807 m czyzn z chorob niedokrwienn 414 pacjentów z chorob niedokrwienn, kontrola: 424 zdrowe osoby kobiet w wieku lat, m czyzn w wieku lat 2041 m czyzn i kobiet w wieku lat metaanaliza oparta na 18 badaniach z udzia em ponad 11 tys. pacjentów i 13 tys. zdrowych osób wariant 4 genu ApoE wp ywa na wzrost ryzyka wyst pienia choroby niedokrwiennej wariant 4 genu ApoE wp ywa na wzrost ryzyka wyst pienia choroby niedokrwiennej wariant 4 genu ApoE mo e by zwi zany z rozwojem choroby niedokrwiennej u pacjentów z lub bez cukrzycy typu 2 badany polimorfizm mo e wp ywa na ryzyko wyst pienia choroby niedokrwiennej mutacja Arg3500Gln wyst puje u 1 na 1000 osób w Danii i zwi zana jest z wyst pieniem ci kiej hipercholesterolemii oraz zwi kszonym ryzykiem choroby niedokrwiennej nie potwierdzono udzia u badanych polimorfizmów w rozwoju choroby niedokrwiennej nie potwierdzono udzia u badanego polimorfizmu w rozwoju choroby niedokrwiennej polimorfizm wp ywa na zwi kszenie st enia cholesterolu frakcji HDL i wyst pienie choroby niedokrwiennej u bia ych kobiet u m czyzn z ustabilizowan chorob wie cow badany wariant genu zwi zany z progresj mia d ycy naczy wie cowych; wariant ten wp ywa równie na odpowied pacjentów na leczenie prawastyn obecno badanego polimorfizmu zmniejsza szanse wyst pienia choroby niedokrwiennej obecno badanego polimorfizmu zmniejsza szanse wyst pienia choroby niedokrwiennej badany polimorfizm wp ywa na poziom w surowicy, ale nie ma wp ywu na wyst pienie mia d ycy badane polimorfizmy nie s zwi zane [4] [5] [6] [8] [9] [10] [11] [13] [14] [17] [18] [21] [22] 36

5 cd. tab. I PON1 PON2 ACE AT1R AGT PAI-1 regulacja uk adu renina angiotesyna aldosteron regulacja uk adu renina angiotesyna aldosteron regulacja uk adu renina angiotesyna aldosteron regulacja krzepni cia i fibrynolizy Leu55Met, Gln192Arg Leu55Met, Gln192Arg, T107C Ser311Cys polimorfizm insercyjno/delecyjny (I/D) A1166C A1166C Met235Thr T344C 4G/5G IL-1 reakcja zapalna C511T, C31T 277 pacjentów z chorob niedokrwienn, kontrola: 92 zdrowe osoby metaanaliza oparta na 43 badaniach z udzia em ponad 11 tys. pacjentów i ponad 12 tys. zdrowych osób metaanaliza oparta na 43 badaniach z udzia em ponad 11 tys. pacjentów i ponad 12 tys. zdrowych osób metaanaliza oparta na 118 badaniach z udzia em ponad 43 tys. pacjentów i ponad 82 tys. zdrowych osób 130 pacjentów z chorob niedokrwienn, kontrola: 90 zdrowe osoby metaanaliza oparta na 53 badaniach z udzia em ponad 20 tys. pacjentów i ponad 23 tys. zdrowych osób 158 pacjentów z chorob niedokrwienn, kontrola: 97 zdrowe osoby 2490 pacjentów z chorob niedokrwienn 879 pacjentów z chorob niedokrwienn, kontrola: 628 zdrowe osoby 92 pacjentów z chorob niedokrwienn, kontrola: 32 zdrowe osoby polimorfizm Leu55Met mo e wp ywa na ryzyko choroby niedokrwiennej badane polimorfizmy Leu55Met 55, T107C nie s zwi zane z wyst pieniem choroby niedokrwiennej ; wykazano s aby zwi zek polimorfizmu Gln192Arg z chorob niedokrwienn badany polimorfizm nie jest zwi zany wykazano s aby zwi zek badanego polimorfizmu z chorob niedokrwienn badany polimorfizm nie jest zwi zany wykazano, i nosiciele wariantu 31T/T, -511C/C, RN 1/1 byli cz ciej leczeni kardiochirugicznie z powodu choroby wie cowej [23] [25] [25] [27] [30] [32] [35] [38] [42] [45] genów uczestnicz cych w krzepni ciu i fibrynolizie: G1691A genu koduj cego czynnik V, G20210A genu czynnika II, G10976A genu czynnika VII, G186T genu czynnika XIII, C807T genu glikoproteiny Ia, C1565T genu glikoproteiny IIIa, 4G/5G genu inhibitora aktywatora plazminogenu typu I (PAI-1) oraz C677T genu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej [41]. Metaanaliza dotycz ca polimorfizmu 4G/5G genu PAI-1 przeprowadzona na chi skiej populacji Han, obejmuj ca 879 pacjentów i 628-osobow grup kontroln wykaza a zwi zek tego polimorfizmu z wyst powaniem choroby niedokrwiennej [42]. Petrovi i wsp. [43] stwierdzili, e jednoczesne wyst powanie polimorfizmu G1691A genu czynnika V i polimorfizmu Arg353Gln czynnika VII stanowi czynnik ryzyka rozwoju choroby niedokrwiennej u osób przed 55 rokiem ycia [43]. Polimorfizmy genów uczestnicz cych w reakcji zapalnej Tematem bada zwi zanym z markerami reakcji zapalnej s polimorfizmy m.in. genu koduj cego czynnik martwicy guza (tumour necrosis factor TNF) G308A oraz Asp26Thr; genu transformuj cego czynnika wzrostu (transforming growth factor TGF) 1 Arg25Pro (G74C), Leu10Pro (T29C), C509T; genu CD4 C260T, a tak e genów cz steczek adhezyjnych, takich jak selektyna E, selektyna P i PECAM-1. W wi kszo ci bada nie wykazano ich roli w patogenezie choroby niedokrwiennej [44]. Rechci ski i wsp. [45] analizuj c polimorfizm genu interleukiny 1 C511T i C31T oraz genu antagonisty receptora interleukiny 1 (IL-RN) zmiennej liczby powtórze odcinków DNA, wykazali, i nosiciele wariantu -31T/T, -511C/C, RN 1/1 byli cz ciej leczeni kardiochirugicznie z powodu choroby wie cowej. Wyniki tych bada sugeruj równie, e wymienione polimorfizmy mog stanowi czynnik pomocny przy wyborze metody leczenia [45]. 37

6 Podsumowanie informacji dotycz cych wybranych bada polimorfizmów zwi zanych z chorob niedokrwienn zawiera tabela I [4,5,6,8,11,13,14,17, 18,21,22,23,25,27,30,32,35,38,42,45]. POSUMOWANIE Badanie wp ywu poszczególnych polimorfizmów genów kandydatów na rozwój choroby niedokrwiennej stanowi bardzo trudne i wymagaj ce zadanie. Przyczyn tych trudno ci jest wieloczynnikowy charakter omawianej choroby. Wyst pienie choroby niedokrwiennej najprawdopodobniej zale ne jest od pojawienia si wi cej ni jednego czynnika genetycznego. Niejednorodno wyników mo e wynika równie z niedoskona o ci metodyki bada polimorfizmów. Rozwój metod badawczych pozwoli zapewne na ustalenie uwarunkowa genetycznych choroby niedokrwiennej, co z pewno ci poprawi profilaktyk i terapi tej choroby. PI MIENNICTWO 1. Hamsten A. Molecular genetics as the route to understanding, prevention, and treatment. Lancet 1996; 348: Hsu J., Smith J.D. Genome-wide studies of gene expression relevant to coronary artery disease. Curr. Opin. Cardiol. 2012; 27: Anoop S., Misra A., Meena K., Luthra K. Apolipoprotein E polymorphism in cerebrovascular & coronary heart diseases. Indian J. Med. Res. 2010; 132: Song Y., Stampfer M.J., Liu S. Meta-analysis: apolipoprotein E genotypes and risk for coronary heart disease. Ann. Intern. Med. 2004; 141(2): Fallah S., Seifi M., Firoozrai M., Ghohari L.H., Samadikuchaksaraei A., Samadirad B. Effect of apolipoprotein E genotypes on incidence and development of coronary stenosis in Iranian patients with coronary artery disease. J. Clin. Lab. Anal. 2011; 25: Al-Majed H.T., Qasem J.A., Al-Sherifi A.K., Al-Attar A.A., Qasem A.A., Abdullah S.A. Association between apolipoprotein E-polymorphism and Ischemic heart disease patients with or without type 2 diabetes mellitus: a preliminary study in Kuwait. Arch. Iran Med. 2011; 14: Benn M. Apolipoprotein B levels, APOB alleles, and risk of ischemic cardiovascular disease in the general population, a review. Atherosclerosis 2009; 1: Sposito A.C., Gonbert S., Turpin G., Chapman M.J., Thillet J. Common promoter C516T polymorphism in the ApoB gene is an independent predictor of carotid atherosclerotic disease in subjects presenting a broad range of plasma cholesterol levels. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2004; 24: Tybjaerg-Hansen A., Steffensen R., Meinertz H., Schnohr P., Nordestgaard B.G. Association of mutations in the apolipoprotein B gene with hypercholesterolemia and the risk of ischemic heart disease. N. Engl. J. Med. 1998; 338: Yu J., Huang J., Liang Y. i wsp. Lack of association between apolipoprotein C3 gene polymorphisms and risk of coronary heart disease in a Han population in East China. Lipids Health Dis. 2011; 10: Zheng L., Luo G., Zhang X. i wsp. Determination of single-nucleotide polymorphism in the proximal promoter region of apolipoprotein M gene in coronary artery diseases. Int. J. Gen. Med. 2009; 2: Kolovou G., Vasiliadis I., Kolovou V. i wsp. The role of common variants of the cholesteryl ester transfer protein gene in left main coronary artery disease. Lipids Health Dis. 2011; 10: Agerholm-Larsen B., Nordestgaard B.G., Steffensen R., Jensen G., Tybjaerg-Hansen A. Elevated HDL cholesterol is a risk factor for ischemic heart disease in white women when caused by a common mutation in the cholesteryl ester transfer protein gene. Circulation 2000; 101: Kuivenhoven J.A., Jukema J.W., Zwinderman A.H. i wsp. The role of a common variant of the cholesteryl ester transfer protein gene in the progression of coronary atherosclerosis. The Regression Growth Evaluation Statin Study Group. N. Engl. J. Med. 1998; 338: Frisdal E., Klerkx A.H., Le Goff W. i wsp. Functional interaction between -629C/A, -971G/A and -1337C/T polymorphisms in the CETP gene is a major determinant of promoter activity and plasma CETP concentration in the REGRESS Study. Hum. Mol. Genet. 2005; 14: Tanrikulu S., Ademoglu E., Gurdol F., Mutlu-Turkoglu U., Bilge A.K., Nisanci Y. Association of cholesteryl ester transfer protein -629C > A polymorphism with high-density lipoprotein cholesterol levels in coronary artery disease patients. Cell Biochem. Funct. 2009; 27: AshokKumar M., Veera Subhashini N.G., Kanthimathi S. i wsp. Associations for lipoprotein lipase and peroxisome proliferator-activated receptor-gamma gene and coronary artery disease in an Indian population. Arch. Med. Res. 2010; 41: Jensen M.K., Rimm E.B., Rader D. i wsp. S447X variant of the lipoprotein lipase gene, lipids, and risk of coronary heart disease in 3 prospective cohort studies. Am. Heart J. 2009; 157: Agirbasli M., Sumerkan M.C., Eren F., Agirbasli D. The S447X variant of lipoprotein lipase gene is inversely associated with severity of coronary artery disease. Heart Vessels 2011; 26: McCaskie P.A., Cadby G., Hung J. The C-480T hepatic lipase polymorphism is associated with HDL-C but not with risk of coronary heart disease. Clin. Genet. 2006; 70: Fan Y.M., Raitakari O.T., Kähönen M. Hepatic lipase promoter C-480T polymorphism is associated with serum lipids levels, but not subclinical atherosclerosis: the Cardiovascular Risk in Young Finns Study. Clin. Genet. 2009; 76: Wang H., Jiang M., Qiu J. Quantitative assessment of the effect of hepatic lipase gene polymorphism on the risk of coronary heart disease. Arch. Med. Res. 2010; 41: Kaman D., Ilhan N., Metin K., Akbulut M., Ustünda B. A preliminary study of human paraoxonase and PON 1 L/M55-PON 1 Q/R 192 polymorphisms in Turkish patients with coronary artery disease. Cell Biochem. Funct. 2009; 27: Wang M., Lang X., Zou L., Huang S., Xu Z. Four genetic polymorphisms of paraoxonase gene and risk of coronary heart disease: a meta-analysis based on 88 case-control studies. Atherosclerosis 2011; 214: Wheeler J.G., Keavney B.D., Watkins H., Collins R., Danesh J. Four paraoxonase gene polymorphisms in cases of coronary heart disease and controls: meta-analysis of 43 studies. Lancet 2004; 363: Cambien F., Poirier O., Lecerf L. i wsp. Deletion polymorphism in the gene for angiotensin-converting enzyme is a potent risk factor for myocardial infarction. Nature 1992; 359: Zintzaras E., Raman G., Kitsios G., Lau J. Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphic variant as a marker of coronary artery disease: a meta-analysis. Arch. Intern. Med. 2008; 168: Staessen J.A., Wang J.G., Ginocchio G. i wsp. The deletion/insertion polymorphism of the angiotensin converting enzyme gene and cardiovascularrenal risk. J. Hypertens. 1997; 15: Nakauchi Y., Suehiro T., Yamamoto M. i wsp. Significance of angiotensin I-converting enzyme and angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms as risk factors for coronary heart disease. Atherosclerosis 1996; 125: van Geel P.P., Pinto Y.M., Zwinderman A.H. i wsp. Increased risk for ischaemic events is related to combined RAS polymorphism. Heart 2001; 85: Qiu C., Han Z., Lu W. Association of polymorphisms in angiotensinconverting enzyme and type 1 angiotensin II receptor genes with coronary heart disease and the severity of coronary artery stenosis. J. Huazhong Univ. Sci. Technolog. Med. Sci. 2007; 27: Xu M., Sham P., Ye Z., Lindpaintner K., He L. A1166C genetic variation of the angiotensin II type I receptor gene and susceptibility to coronary heart disease: collaborative of 53 studies with 20,435 cases and 23,674 controls. Atherosclerosis 2010; 213: Gardemann A., Nguyen Q.D., Humme J. i wsp. Angiotensin II type 1 receptor A1166C gene polymorphism. Absence of an association with the risk of coronary artery disease and myocardial infarction and of a synergistic effect 38

7 with angiotensin-converting enzyme gene polymorphism on the risk of these diseases. Eur. Heart J. 1998; 19: Jeunemaitre X., Ledru F., Battaglia S. i wsp. Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin system and angiographic extent and severity of coronary artery disease: the CORGENE study. Hum. Genet. 1997; 99: Niemiec P., Zak I., Wita K. The M235T polymorphism of the AGT gene modifies the risk of coronary artery disease associated with the presence of hypercholesterolemia. Eur. J. Epidemiol. 2008; 23: Olivieri O., Stranieri C., Girelli D. i wsp. Homozygosity for angiotensinogen 235T variant increases the risk of myocardial infarction in patients with multi-vessel coronary artery disease. J. Hypertens. 2001; 19: Payne J.R., Dhamrait S.S., Toor I.S. i wsp. The -344T>C promoter variant of the gene for aldosterone synthase (CYP11B2) is not associated with cardiovascular risk in a prospective study of UK healthy men. Atherosclerosis 2004; 174: Schunkert H., Hengstenberg C., Holmer S.R. i wsp. Lack of association between a polymorphism of the aldosterone synthase gene and left ventricular structure. Circulation 1999; 99: Chi y ski K., Pietrucha T. Polimorfizm -455 G/A fibrynogenu, jako czynnik ryzyka choroby niedokrwiennej. Pol. Prz. Kardiol. 2007; 9: de Maat M.P., Kastelein J.J., Jukema J.W. i wsp. -455G/A polymorphism of the beta-fibrinogen gene is associated with the progression of coronary atherosclerosis in symptomatic men: proposed role for an acute-phase reaction pattern of fibrinogen. REGRESS group. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1998; 18: Atherosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology Italian Study Group. No evidence of association between prothrombotic gene polymorphisms and the development of acute myocardial infarction at a young age. Circulation 2003; 107: Li Y.Y. Plasminogen Activator Inhibitor-1 4G/5G Gene Polymorphism and Coronary Artery Disease in the Chinese Han Population: A Meta- -Analysis. PLoS One 2012; 7: e Petrovic D., Zorc M., Keber I., Peterlin B. Joint effect of G1691A factor V point mutation and factor VII Arg/Gln(353) gene polymorphism on the risk of premature coronary artery disease. Ann. Genet. 2001; 44: Andreotti F., Porto I., Crea F., Maseri A. Inflammatory gene polymorphisms and ischaemic heart disease: review of population association studies. Heart 2002; 87: Rechci ski T., Gr bowska A., Kurpesa M. Interleukin-1 and interleukin-1 receptor inhibitor gene cluster polymorphisms in patients with coronary artery disease after percutaneous angioplasty or coronary artery bypass grafting. Kardiol. Pol. 2009; 67: