LEKI REFUNDOWANE DEMO

Transkrypt

1 LEKI REFUNDOWANE DEMO I

2 Redakcja: Remigiusz Andrzejak Jacek Zawłocki Wszelkie prawa zastrzeżone. Żadna treść tej książki nie może być reprodukowana lub przenoszona w jakiejkolwiek formie na wszelkie nośniki elektroniczne, mechaniczne lub inne, stworzone teraz lub później, włączając kserokopiowanie, nagrywanie lub wszelkie inne systemy składowania i odzyskiwania informacji bez wcześniejszego wyraźnego zezwolenia. PharmLex jest w całości chroniony przez prawo autorskie, dokonywanie jakichkolwiek zmian wyglądu bądź integralności książki w procesie dystrybucji jest niezgodne z prawem. Firma Jacek Zawłocki dołożyła wszelkich starań, aby wszystkie nieścisłości zostały z tej publikacji wyeliminowane. Przypominamy, że podstawowe znaczenie prawne ma zawsze odpowiednie Rozporządzenie Ministra Zdrowia oraz odpowiednia Charakterystyka Produktu Leczniczego zarejestrowana i zatwierdzona w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych. W tych okolicznościach roszczenia prawne wobec firmy Jacek Zawłocki za pośrednie lub bezpośrednie szkody są wykluczone. Jacek Zawłocki REGON PharmLex wersja 1.1 ISBN: II

3 Spis treści Przedmowa...IV Objaśnienia...V Przepisy prawne...vi Wykaz oddziałów wojewódzkich NFZ...VII Indeks wskazań objętych refundacją...viii Indeks wskazań pozarejestracyjnych...xi Wykaz leków refundowanych...xiv Indeks leków...17 III

4 Przedmowa Książka, którą trzymasz w ręku, powstała by dostarczyć narzędzie do szybkiego, pewnego i bezstresowego wystawiania recept, zgodnie z najnowszymi regulacjami prawnymi (patrz Przepisy prawne ). Nowe prawo obliguje lekarzy do wystawiania recept refundowanych, zgodnie ze wskazaniami zawartymi w Charakterystykach Produktów Leczniczych, których kompletem dysponuje jedynie Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych. W praktyce oznacza to konieczność korzystania z dwóch źródeł informacji: obwieszczenia Ministra Zdrowia i odpowiedniej Charakterystyki Produktu Leczniczego. PharmLex łączy te dwie informacje. Dzięki intuicyjnemu indeksowi i aktualnym wskazaniom z Charakterystyki Produktu Leczniczego, umożliwia błyskawiczne określenie poziomów refundacji. Korzystając z tej książki, możesz być pewien, że wystawiasz receptę zgodnie z obowiązującym prawem. Dodatkowo zrobisz to szybko, dzięki czemu więcej czasu poświęcisz pacjentowi. To nie wszystkie zalety naszego rozwiązania. Rejestrując się w naszym serwisie otrzymasz bezpłatnie: dostęp online do aktualnej informacji o refundacji leku, powiadomienia, drogą elektroniczną, o zmianach na liście leków refundowanych lub w Charakterystykach Produktów Leczniczych, dostęp do kompletnego raportu, zawierającego różnice pomiędzy aktualnym stanem prawnym, a posiadaną przez Ciebie wersją książkową. Dołożyliśmy wszelkich starań, by formę publikacji uczynić jak najbardziej użyteczną. Liczymy, że spotka się z przychylnym odbiorem. Jeśli pojawią się pytania i uwagi, prosimy kierować je na adres zamieszczony na naszej stronie internetowej IV

5 Substancja czynna Nazwa handlowa Podmiot odpowiedzialny Ostatnie 7 cyfr kodu EAN13 z obwieszczenia MZ Postać leku Dawka Poziom odpłatności Wysokość dopłaty pacjenta Cena detaliczna Tramadolum, Tramadol SYNTEZA, krople doustne, 100 mg/ml Synteza Sp. z o.o. 10 ml, EAN: ~ , v101 30%: 7.57 zł, PP: zł 10 ml, EAN: ~ , v19 bezpłatny: 5.02 zł, PP: zł W: Leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego. PB: nadwrażliwość na tramadol, inne opiodowe leki przeciwbólowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, ośrodkowo działającymi lekami przeciwbólowymi, w tym opiodami lub lekami psychotropowy mi, u pacjentów, którzy zażywają Symbol wskazania lub w ciągu 14 dni poprzedzających leczenie zażywali inhibitory MAO, padaczka nie poddająca się leczeniu, lub rozszerzenia leczenie uzależnienia od opioidów. rejestracyjnego (patrz odpowiednie indeksy) Tramadolum, Tramal Retard 100, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 100 mg Grünenthal GmbH 10 tabl. (blister), EAN: ~ , v101 30%: 3.12 zł, PP: 8.77 zł 10 tabl. (blister), EAN: ~ , v19 bezpłatny: 0.7 zł, PP: 8.77 zł 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v101 30%: 7.27 zł, PP: zł 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v19 bezpłatny: 0 zł, PP: zł 50 tabl. (5 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v101 30%: zł, PP: 42.9 zł 50 tabl. (5 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v19 bezpłatny: 2.53 zł, PP: 42.9 zł Nowotwory złośliwe W: Leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego. PB: Stwierdzona nadwrażliwość na tramadol, inne opiodowe leki przeciwbólowe lub na którakolwiek substancję pomocniczą, ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, ośrodkowo działającymi lekami przeciwbólowymi, w tym opiodami lub lekami psychotropowymi, u pacjentów, którzy zażywają lub w ciągu 14 dni poprzedzających leczenie zażywali inhibitory MAO, padaczka nie poddająca się leczeniu, leczenie uzależnienia od opioidów. Wskazanie wg rejestracji leku Zawartość opakowania Przeciwwskazania wg rejestracji leku Niektóre produkty lecznicze zostały zarejestrowane pod wspólną charakterystyką. W takim przypadku, wskazania i przeciwwskazania podane są pod ostatnim lekiem z grupy. V

6 Przepisy prawne W obecnym wydaniu oparto się na następujących aktach prawnych: Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 27 lutego 2012 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 marca 2012 r. Wszystkie Charakterystyki Produktów Leczniczych leków refundowanych pobrano ze strony Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych VI

7 Wykaz oddziałów wojewódzkich NFZ Kod funduszu Nazwa oddziału funduszu wojewódzkiego 01 Dolnośląski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia we Wrocławiu 02 Kujawsko-Pomorski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Bydgoszczy 03 Lubelski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Lublinie 04 Lubuski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Zielonej Górze 05 Łódzki Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Łodzi 06 Małopolski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Krakowie 07 Mazowiecki Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Warszawie 08 Opolski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Opolu 09 Podkarpacki Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Rzeszowie 10 Podlaski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Białymstoku 11 Pomorski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Gdańsku 12 Śląski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Katowicach 13 Świętokrzyski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Kielcach 14 Warmińsko-Mazurski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Olsztynie 15 Wielkopolski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Poznaniu 16 Zachodniopomorski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia w Szczecinie VII

8 Indeks wskazań objętych refundacją Kod v1 v2 v3 v4 v5 v6 v7 v8 v9 v10 v11 v12 v13 v14 v15 v16 v17 v18 v19 v20 v21 v22 v23 v24 v25 Wskaznie Cukrzyca. Akromegalia. Choroba afektywna dwubiegunowa, Schizofrenia. Schizofrenia. Zespół nadpobudliwości psychoruchowej wyłącznie jako element kompleksowego (zawierającego psychoterapię) leczenia u dzieci powyżej 6 roku życia. Mukowiscydoza. Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe. Nowotwory złośliwe. Rak piersi w II rzucie hormonoterapii. Wczesny rak piersi w I rzucie. Zespół pęcherza nadreaktywnego potwierdzony badaniem urodynamicznym. Choroba Leśniowskiego-Crohna. Wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Padaczka. Endometrioza. Astma. Przewlekła obturacyjna choroba płuc. Eozynofilowe zapalenie oskrzeli. Hipercholesterolemia LDL-C powyżej 130 mg/dl utrzymująca się pomimo terapii statynami w przypadku: stanu po zawale serca lub rewaskularyzacji wieńcowej (przezskórnej lub kardiochirurgicznej), stanu po rewaskularyzacji obwodowej lub amputacji obwodowej z powodu choroby miażdżycowej, hipercholesterolemii rodzinnej. Neuralgia popółpaścowa przewlekła. Nowotwory złośliwe. Wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I - odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II kauzalgia. Miażdżyca objawowa naczyń wieńcowych leczona stentami metalowymi (do 6 tygodni od implantacji stentu) lub stentami antyrestenotycznymi uwalniającymi leki (do 12 miesięcy od implantacji stentu) w celu zapobiegania zakrzepom. Stan po zawale mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST do 12 miesięcy stosowania. Stan po zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST do 30 dni stosowania. Żylne powikłania zakrzepowo-zatorowe u dorosłych pacjentów po przebytej planowej alloplastyce całkowitej stawu biodrowego (do 30 dnia po przebytej alloplastyce) lub kolanowego (do 14 dnia po przebytej alloplastyce) - prewencja pierwotna. Nowotwory złośliwe - rak piersi i rak trzonu macicy. Nowotwory złośliwe. Aktywna postać reumatoidalnego zapalenia stawów. Ciężka postać POChP z udokumentowanym badaniem spirometrycznym z wartością wskaźnika FEV1<50% oraz ujemną próbą rozkurczową. Nowotwory złośliwe - rak piersi i rak trzonu macicy. Nowotwory złośliwe - rak prostaty. Miastenia. Choroba Leśniowskiego-Crohna. Choroba afektywna dwubiegunowa. Padaczka oporna na leczenie. VIII

9 Kod v25 v26 v27 v28 v29 v30 v31 v32 v33 v34 v35 v36 v37 v38 v39 v40 v41 v42 v43 v44 v45 v46 v47 v48 Wskaznie Padaczka oporna na leczenie, choroba afektywna dwubiegunowa. Wczesne albo opóźnione wymioty u osób dorosłych związane z silnie emetogenną chemioterapią z zastosowaniem cisplatyny w dawce >70 mg/m2 profilaktyka. Udokumentowana niewydolność serca w klasach NYHA III NYHA IV po udokumentowanym niepowodzeniu leczenia furosemidem. Gruźlica, tym również gruźlica wielolekooporna i inne mykobakteriozy. Nowotwory złośliwe. Neutropenia w chorobach nowotworowych. Padaczka oporna na leczenie. Schizofrenia w przypadku nawrotu objawów psychotycznych podczas terapii neuroleptykami w wyniku udokumentowanego, uporczywego braku współpracy chorego. Zakażenie wirusem cytomegalii u pacjentów poddawanych przeszczepom narządów miąższowych - profilaktyka po zakończeniu hospitalizacji związanej z transplantacją do 110 dni po przeszczepie. Przerost gruczołu krokowego. Leki stosowane w leczeniu łagodnego przerostu gruczołu krokowego - blokujące receptory alfa-adrenergiczne. Nowotwory złośliwe - przerzuty osteolityczne w chorobach nowotworowych. Ból przebijający u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową, którzy w ramach leczenia przewlekłego bólu nowotworowego poddawani są opioidowej terapii podtrzymującej, a u których istnieją udokumentowane przeciwwskazania do stosowania innych krótkotrwale działających opioidów lub stwierdzono nieskuteczność tych leków. Udokumentowana niewydolność serca w klasach NYHA II NYHA IV. Choroba Alzheimera. Moczówka prosta przysadkowa. Wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Osteoporoza. Choroba i zespół Parkinsona. Niedoczynność tarczycy. Mukowiscydoza. Stan po resekcji trzustki. Stwardnienie zanikowe boczne. Schizofrenia u dorosłych pacjentów, u których uzyskano odpowiednią stabilizację podczas leczenia olanzapiną w postaci doustnej, w przypadku nawrotu objawów psychotycznych w wyniku udokumentowanego, uporczywego braku współpracy chorego. Mukowiscydoza. Pierwotna dyskineza rzęsek. Jaskra. Przerost gruczołu krokowego. v49 Neuralgia popółpaścowa przewlekła. Wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I - odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II kauzalgia. v50 v51 Stan po przeszczepie narządu unaczynionego bądź szpiku. Nowotwory złośliwe - rak prostaty. IX

10 Kod v52 v53 v54 v100 v101 Wskaznie Nowotwory złośliwe. Rak piersi w II rzucie hormonoterapii. Stwardnienie rozsiane. Nowotwory złośliwe. Rak piersi w II rzucie hormonoterapii, wczesny rak piersi w I rzucie hormonoterapii. We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji. We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach. X

11 Indeks wskazań pozarejestracyjnych Kod r1 r2 r3 r4 r5 r6 r7 r8 r9 r10 r11 r12 r13 r13 r14 r15 r16 r17 r18 r19 r20 Wskaznie Nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, leczenie objawowe niewydolności nerek u dzieci do 18 roku życia. Tachyarytmie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze oraz niewydolność serca - u dzieci do 18 roku życia. Mukowiscydoza oraz zapalenie oskrzeli - u dzieci do 18 roku życia. Choroba refluksowa, zapalenie błony śluzowej żołądka, choroba wrzodowa, zapalenie trzustki oraz przy długotrwałym stosowaniu NLPZ - u dzieci do 2 roku życia. Padaczka u dzieci. Nadciśnienie tętnicze, przewlekła choroba nerek, neurogenna dysfunkcja pęcherza, nieneurogenna dysfunkcja pęcherza - u dzieci do 18 roku życia. Leczenie komorowych i nadkomorowych zaburzeń rytmu serca - u dzieci do 18 roku życia. Stan po przeszczepie narządu unaczynionego bądź szpiku - u dzieci do 18 roku życia. Leczenie przeciwbólowe u chorych na nowotwory. Nadciśnienie tętnicze, przewlekła choroba nerek - u dzieci do 18 roku życia. Nadciśnienie tętnicze, przewlekła choroba nerek, leczenie renoprotekcyjne oraz niewydolność serca - u dzieci do 18 roku życia. Profilaktyka zakażeń grzybiczych u chorych z rozpoznaniem przewlekłej białaczki limfatycznej otrzymujących analogi puryn lub alemtuzumab. Postępowanie wspomagające u chorych po epizodzie padaczkowym indukowanym przerzutami w obrębie ośrodkowego układu nerwowego. Padaczka oporna na leczenia u dzieci do 2 roku życia. Postępowanie wspomagające u chorych po epizodzie padaczkowym indukowanym przerzutami w obrębie ośrodkowego układu nerwowego. Padaczka oporna na leczenia u dzieci do 2 roku życia. 1.Stan po epizodzie padaczkowym indukowanym przerzutami w obrębie ośrodkowego układu nerwowego. 2.Zapobieganie napadom padaczkowym w bezobjawowych przerzutach do kory ruchowej mózgu. 3. Wspomaganie leczenia bólu u chorych z rozpoznaniem nowotworu. Postępowanie wspomagające w leczeniu bólu u chorych na nowotwory, lekooporne napady odogniskowe - do 6 roku życia. 1.Choroby autoimmunizacyjne. 2.Choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dzieci. 1.Profilaktyka pierwotna i wtórna neutropenii w czasie chemioterapii o ryzyku neutropenicznej gorączki powyżej 20% oraz w uzasadnionych przypadkach chorych z niższym ryzykiem, w szczególności u chorych poddawanych chemioterapii o założeniu radykalnym. Hiperkalcemia w chorobach nowotworowych. Zapobieganie i leczenie zakażenia wirusem cytomegalii po transplantacji narządów i szpiku - u dzieci w wieku do 18 roku życia. Padaczka u dzieci do 1 roku życia. XI

12 Kod r21 r22 r23 r24 r25 r26 Wskaznie Autoimmunizacyjne zapalenie wątroby, trzustki, eozynofilowe zapalenie jelit, stan po przeszczepie nerki - u dzieci do 18 roku życia. 1.Hiperurykemia. 2.Zespół zaburzeń biochemicznych w przebiegu ostrego rozpadu nowotworu. Zastoinowa niewydolność serca u dzieci do 18 roku życia. Padaczka u dzieci do 30 miesiąca życia. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy u dzieci. Bradykardia u dzieci do 18 roku życia. r27 Przewlekła choroba nerek, profilaktyka osteoporozy przy steroidoterapii - u dzieci do 18 roku życia. r28 Nadciśnienie tętnicze, przewlekła choroba nerek, leczenie renoprotekcyjne - u dzieci do 18 roku życia. r29 r30 r31 r32 r33 r34 r35 r36 r37 r38 r39 r40 r41 r42 Leczenie tachyarytmii nadkomorowych i komorowych, nadciśnienia tętniczego, kardiomiopatii przerostowej z zawężeniem drogi odpływu, profilaktyka napadów anoksemicznych, leczenie niewydolności serca oraz leczenie naczyniaków wczesnoniemowlęcych - u dzieci do 18 roku życia. Profilaktyka migreny - u dzieci do 6 roku życia. Leczenie skórnych powikłań u chorych na nowotwory. Nieswoiste zapalenie jelit, nefropatia IgA, plamica Henocha-Schoenleina, nefropatia toczniowa oraz zapalenie naczyń - u dzieci do 18 roku życia. Nieswoiste zapalenie jelit u dzieci do 18 roku życia. Wtórna hipercholesterolemia u dzieci do 18 roku życia. Choroby autoimmunizacyjne. Lekooporne odogniskowe napady padaczkowe - do 6 roku życia. Leczenie dystonii wrażliwej na lewodopę oraz niedoboru hydroksylazy tyrozyny u dzieci do 18 roku życia. 1.Leczenie objawów hipersekrecji występujących w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych. 2.Leczenie guzów wydzielających insulinę oraz leczenie hyperinsulinizmu u dzieci do 18 roku życia. 1.Premedykacja przed stosowaniem taksoidów (docetaksel i paklitaksel) oraz pemetreksedu w ramach chemioterapii nowotworów złośliwych. 2.Przeciwdziałanie nudnościom i wymiotom w związku z chemioterapią lub radioterapią w nowotworach złośliwych (skojarzenie z innymi lekami przeciwwymiotnymi). 3.Postępowanie wspomagające u chorych z objawowymi przerzutami w ośrodkowym układzie nerwowym. 4.Wspomaganie leczenia bólu oraz powikłań radioterapii u chorych na nowotwory. Zapalenia jelita grubego u dzieci do 6 roku życia. Steroidzależny i cyklosporynozależny zespół nerczycowy, nefropatia toczniowa, zapalenie naczyń, nefropatia IgA oraz stan po przeszczepie narządu unaczynionego bądź szpiku - u dzieci do 18 roku życia. Leczenie doraźne drgawek i napadów padaczkowych u dzieci o wadze poniżej 10 kg. 1.Choroby autoimmunizacyjne. 2.Zespół Alporta z białkomoczem, nefropatia toczniowa, anemia aplastyczna oraz nieswoiste zapalenia jelit - u dzieci do 18 roku życia. Nadciśnienie tętnicze u dzieci do 18 roku życia. XII

13 Kod r43 r44 r45 r46 r47 r48 r49 r50 r51 r52 r53 r54 r55 r56 Wskaznie Profilaktyka zakażeń wirusowych u chorych z rozpoznaniem przewlekłej białaczki limfatycznej. Leczenie i profilaktyka zakażeń EBV i CMV - u dzieci do 18 roku życia. Leczenie doraźne i profilaktyka nawrotów nadkomorowych zaburzeń rytmu serca zwłaszcza u chorych z objawowym migotaniem przedsionków bez choroby organicznej serca lub w przebiegu nadciśnienia tętniczego bez cech istotnego przerostu lewej komory. Zaburzenia rytmu serca w zespole WPW oraz komorowe zaburzenia rytmu serca - u dzieci do 18 roku życia. 1.Zaburzenia krążenia w tętnicach macicznych u kobiet w ciąży, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego płodu, w leczeniu poronień nawykowych - jedynie w przebiegu zespołu antyfosfolipidowego, leczenie i profilaktyka zmian zakrzepowo-zatorowych u dzieci do 18 roku życia. 2.Profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe u chorych z chorobami nowotworowymi. Stany spastyczności związane z chorobami demielinizacyjnymi i neurozwyrodnieniowymi u dzieci. Udokumentowana niewydolność serca w klasach NYHA III NYHA IV po udokumentowanym niepowodzeniu leczenia furosemidem u dzieci poniżej 12 roku życia. 1.Postępowanie wspomagające przy objawowych przerzutach w ośrodkowym układzie nerwowym. 2.Leczenie nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca u dzieci. Choroba Leśniowskiego-Crohna u dzieci do 8 roku życia. Lekooporne napady padaczkowe - do 12 roku życia. Zaburzenia rytmu serca w przebiegu WPW, migotanie i trzepotanie przedsionków, napadowe tachyarytmie nadkomorowe, częstoskurcz komorowy oraz migotanie komór u dzieci do 18 roku życia. Wczesne lub opóźnione wymioty u osób dorosłych związane z silnie emetogenną chemioterapią z zastosowaniem doksorubicyny i cyklofosfamidu - profilaktyka. Napady miokloniczne w padaczce opornej na leczenie w leczeniu podtrzymującym w monoterapii u dzieci do 12 roku życia. Padaczka z napadami nieświadomości dla dzieci do 3 roku życia. Zapalenie błony śluzowej żołądka u dzieci do 18 roku życia. 1.Gorączka neutropeniczna (zakażenie w przebiegu neutropenii). 2.Profilaktyka pierwotna i wtórna neutropenii w czasie chemioterapii o ryzyku neutropenicznej gorączki powyżej 20% oraz w uzasadnionych przypadkach chorych z niższym ryzykiem 3.Neutropenia wrodzona, neutropenia nabyta u pacjenta poniżej 18 roku życia, anemia aplastyczna. XIII

14 XIV Wykaz leków refundowanych

15 Acidum mycophenolicum, Myfortic, tabl., 360 mg Novartis Pharma GmbH 120 tabl., EAN: ~ , v50, r8 ryczałt: zł, PP: zł W: Myfortic jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali allogeniczny przeszczep nerki. PB: Nadwrażliwość na mykofenolan sodu, kwas mykofenolowy lub mykofenolan mofetylu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produkt leczniczy Myfortic jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią. Informacje dotyczące stosowania leku w czasie ciąży i laktacji, a także wymagania dotyczące antykoncepcji. Alergeny pyłków roślin, Catalet C, zawiesina do wstrzykiwań, JS/ml Biomed S.A. 1 fiol.a 2 ml, EAN: ~ , v101 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Catalet C służy do przedsezonowej i całorocznej swoistej immunoterapii (SIT) chorych z IgE zależną alergią na pyłek chwastów. Immunoterapia produktem Catalet C jest zalecana u dorosłych i u dzieci od 6 roku życia. PB: Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ostre i przewlekłe stany zapalne. Ciężkie choroby immunologiczne lub niedobory immunologiczne (z wyłączeniem autoimmunologicznych np. cukrzycy typu I i stwardnienia rozsianego, gdzie immunoterapia wywiera korzystne działanie poprzez swoiste zahamowanie lub przerwanie patologicznej odpowiedzi immunologicznej przez wytworzenie stanu tolerancji). Choroby nowotworowe. Ciężkie choroby psychiczne Stosowanie beta-blokerów (nawet miejscowo). Słaba współpraca chorego. Ciężka astma oporna na leczenie farmakologiczne i (lub) chorzy z nieodwracalną obturacją oskrzeli (FEV1 poniżej 70% wartości należnej przy odpowiednim leczeniu farmakologicznym). Ciężkie choroby układu sercowo-naczyniowego, które zwiększają ryzyko działań niepożądanych w razie konieczności zastosowania adrenaliny. Niewydolność narządów wewnętrznych (wątroby, śledziony, nerek, tarczycy). Dzieci do 5 roku życia z wyjątkiem określonych wskazań. Amisulpridum, Amisan, tabl., 200 mg PRO.MED.CS Praha a.s. 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v4 ryczałt: 7.29 zł, PP: 76.9 zł W: Amisulpryd wskazany jest w leczeniu ostrej i przewlekłej schizofrenii: z objawami pozytywnymi, takimi jak urojenia, omamy, zaburzenia myślenia, wrogość, nieufność, z objawami negatywnymi (zespół niedoboru), takimi jak stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i socjalne. PB: Nie należy stosować produktu leczniczego: u pacjentów z nadwrażliwością na amisulpryd lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, u pacjentów z nowotworami zależnymi od prolaktyny, np. gruczolak przysadki typu prolactinoma i rak piersi, u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy, u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min), ze względu na brak doświadczeń, jednocześnie z lewodopą, jednocześnie z lekami, które mogą powodować poważne zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes): leki przeciwarytmiczne klasy I i III, takie jak chinidyna, dizopiramid, meksyletyna, flekainid, propafenon, amiodaron, sotalol, beprydyl, cyzapryd, sultopryd, tiorydazyna, metadon, erytromycyna podawana dożylnie, winkamina podawana dożylnie, halofantryna, pentamidyna, sparfloksacyna, imidazolowe leki przeciwgrzybicze), u dzieci w wieku poniżej 18 lat, w okresie karmienia piersią. Amlodipinum, Lofral 5, tabl., 5 mg Mepha Lda 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v101, r42 30%: 2.63 zł, PP: 8.77 zł W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa. PB: Amlodypina jest przeciwwskazana u pacjentów: z nadwrażliwością na amlodypinę, inne pochodne dihydropirydyny lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, z ciężkim niedociśnieniem, ze wstrząsem, w tym wstrząsem kardiogennym, z niewydolnością serca po ostrym zawale mięśnia sercowego (w ciągu pierwszych 28 dni), ze zwężeniem zastawki aortalnej znacznego stopnia, z niestabilną dławicą piersiową. Amoxicillinum, AMOTAKS DIS, tabl., 750 mg Polfa Tarchomin S.A. 16 tabl. (2 blist.po 8 szt.), EAN: ~ , v100 ryczałt: 4.35 zł, PP: zł W: Zakażenia górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha, gardła, zatok) wywołane przez Streptococcus spp (szczepy alfa i beta hemolizujące), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp, Haemophilus influenzae, Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez Streptococcus spp (szczepy alfa i beta hemolizujące), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp, Haemophilus influenzae, Zakażenia układu moczowego wywołane przez Escherichia coli, Protem mirabilis, Enterococcus faecalis, Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez Streptococcus spp (szczepy alfa i beta hemolizujące), Staphylococcus spp., Escherichia coli. Ostra, niepowikłana rzeżączka wywołana przez Neisseria gonorrheae. Eradykacja Helicobacter pylori. Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia amoksycyliną należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy wziąć pod uwagę miejscowe oficjalne wytyczne dotyczące stosowania antybiotyków. PB: Nadwrażliwość na amoksycylinę lub jakikolwiek antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny, cefalosporyny) lub którykolwiek inny składnik preparatu. A 1

16 Atenololum, Atenolol Sanofi 25, tabl., 25 mg Sanofi-Aventis Sp. z o.o. 60 tabl. (6 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v100, r28 ryczałt: 3.2 zł, PP: 3.6 zł W: Nadciśnienie tętnicze. Dławica piersiowa. Zaburzenie rytmu z szybką czynnością serca. Zawał mięśnia sercowego. Wczesna interwencja w ostrej fazie zawału. PB: Nadwrażliwość na atenolol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Wstrząs kardiogenny. Niewyrównana niewydolność serca. Zespół chorego węzła zatokowego Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy. Kwasica metaboliczna Bradykardia poniżej 45 uderzeń na minutę. Niedociśnienie tętnicze. Ciężkie zaburzenia krążenia tętniczego obwodowego. Dożylne stosowanie antagonistów kanału wapniowego typu werapamil, diltiazem lub innych leków przeciwarytmicznych. Atorvastatinum, Larus, tabl. powl., 10 mg GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o. 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v101, r32 30%: 5.79 zł, PP: zł W: Hipercholesterolemia. Produkt leczniczy Larus jest wskazany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny B i trójglicerydów u pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, lub z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) (odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson'a) w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia. Produkt leczniczy Larus wskazany jest również w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu- LDL u pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii jako terapia skojarzona z innymi sposobami terapii hipolipemizującej (np. afereza cholesterolu-ldl) lub wtedy, gdy taka terapia jest niedostępna. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym. Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów, u których ryzyko pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego oceniane jest jako duże, wraz z działaniami mającymi na celu redukcję innych czynników ryzyka. PB: Produkt leczniczy Larus jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnioną, trwale zwiększoną aktywnością aminotransferaz w osoczu przekraczającą 3-krotnie górną granicę normy, miopatią, w ciąży, podczas karmienia piersią i u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznych metod zapobiegania ciąży. Azithromycinum, AzitroLEK, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 0,1 g/5ml Lek Pharmaceuticals d.d. 1 but.a 20 ml (16,5 g), EAN: ~ , v101 50%: zł, PP: zł W: Preparat AzitroLEK wskazany jest w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: zakażenia górnych dróg oddechowych: zapalenie zatok obocznych nosa, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli oraz łagodne do umiarkowanie ciężkiego pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia skóry i tkanek miękkich, niepowikłane zapalenie cewki moczowej i szyjki macicy wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania i przepisywania leków przeciwbakteryjnych. Azytromycyna nie jest lekiem pierwszego wyboru w empirycznym leczeniu zakażeń na obszarze, na którym częstość występowania szczepów opornych wynosi co najmniej 10%. PB: Nadwrażliwość na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Betaxololum, Optibetol 0,5%, krople do oczu, roztwór, 5 mg/ml Polfa Warszawa S.A. 5 ml (but.), EAN: ~ , v47 30%: 4.74 zł, PP: 8.18 zł W: Stany podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego. Jaskra z otwartym kątem. PB: Nadwrażliwość na betaksolol lub którykolwiek ze składników preparatu. Bradykardia. Blok przewodzenia przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia. Wstrząs kardiogenny. Objawowa niewydolność serca. Budesonidum, Pulmicort, zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml AstraZeneca AB 20 poj.a 2 ml, EAN: ~ , v101 30%: zł, PP: zł 20 poj.a 2 ml, EAN: ~ , v13 ryczałt: zł, PP: zł W: Preparat Pulmicort w postaci zawiesiny do nebulizacji jest wskazany u pacjentów z astmą oskrzelową, u których konieczne jest długotrwałe podawanie glikokortykosteroidów w celu kontrolowania procesu zapalnego toczącego się w układzie oddechowym. PB: Nadwrażliwość na budezonid lub którykolwiek składnik preparatu. Carbamazepinum, Finlepsin 400 retard, tabl. o przedłużonym uwalnianiu, 400 mg Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v7 bezpłatny: 3.51 zł, PP: zł 30 tabl. (3 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v11, r14 ryczałt: 6.71 zł, PP: zł 50 tabl. (5 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v7 bezpłatny: 5.67 zł, PP: zł 50 tabl. (5 blist.po 10 szt.), EAN: ~ , v11, r14 ryczałt: 8.87 zł, PP: zł W: Padaczka: napady częściowe proste i złożone, napady uogólnione toniczno-kloniczne (szczególnie wtórnie uogólnione), występujące w czasie snu oraz napady o postaciach mieszanych, idiopatyczny nerwoból nerwu 2

17 trójdzielnego, idiopatyczny nerwoból nerwu językowo-gardłowego, ból w przebiegu neuropatii cukrzycowej, nerwoból nerwu trójdzielnego w przebiegu stwardnienia rozsianego, profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u pacjentów nie reagujących na leczenie litem, zapobieganie napadom drgawkowym w alkoholowym zespole abstynencyjnym w warunkach szpitalnych. UWAGA: W przypadku zmiany z postaci farmaceutycznej o natychmiastowym uwalnianiu na tabletki o przedłużonym uwalnianiu, Finlepsin 400 retard, należy się upewnić, że odpowiednie stężenia karbamazepiny są uzyskiwane w osoczu. PB: Nie należy stosować leku Finlepsin 400 retard w następujących przypadkach: u pacjentów z zaburzeniem czynności szpiku kostnego, supresją szpiku kostnego w wywiadzie, u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym, u pacjentów z nadwrażliwością na karbamazepinę lub inne leki o podobnej budowie chemicznej (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) lub inne składniki produktu, u pacjentów z ostrą porfirią przerywaną, jednocześnie z inhibitorami MAO, ani przed upływem 14 dni od zakończenia ich podawania, jednocześnie z worykonazolem, gdyż zaburza działanie karbamazepiny. Carvedilolum, Coryol, tabl., 6,25 mg Krka d. d. 30 tabl. (blist.), EAN: ~ , v36, r23 30%: zł, PP: zł W: Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła, stabilna dławica piersiowa. Leczenie wspomagające przewlekłej, stabilnej niewydolności serca o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. PB: Nadwrażliwość na karwedylol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Niewydolność serca klasy IV wg NYHA, wymagająca dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym. Przewlekła obturacyjna choroba płuc ze zwężeniem oskrzeli. Klinicznie istotne zaburzenia czynności wątroby. Astma oskrzelowa. Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Ciężka bradykardia (< 50 uderzeń na minutę). Zespół chorego węzła zatokowego (także blok zatokowo-przedsionkowy). Wstrząs pochodzenia sercowego. Ciężkie niedociśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe krwi poniżej 85 mmhg). Dławica typu Prinzmetala. Nie leczony guz chromochłonny nadnerczy. Kwasica metaboliczna. Ciężkie zaburzenia krążenia w tętnicach obwodowych. Jednoczesne dożylne podawanie werapamilu lub diltiazemu. Cefadroxilum, Duracef, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 500 mg/5ml Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o. 60 ml, EAN: ~ , v101 50%: zł, PP: zł 100 ml, EAN: ~ , v101 50%: zł, PP: zł W: Cefadroksyl jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń, jeśli są wywołane przez wrażliwe szczepy bakteryjne: górnych i dolnych dróg oddechowych, a w szczególności zapalenia gardła i migdałków podniebiennych spowodowanego przez paciorkowce beta-hemolizujące z grupy A, układu moczowego, wywołanych przez E. coli, P. mirabilis i Klebsiella spp., skóry i tkanek miękkich powodowanych przez gronkowce i (lub) paciorkowce, zapalenia szpiku, bakteryjnego zapalenia stawów. (Wykazano, że w zapobieganiu gorączce reumatycznej skuteczne jest podawanie penicyliny drogą domięśniową. Duracef na ogół skutecznie usuwa paciorkowce z jamy ustnej i gardła. Jednak nie ma danych na temat skuteczności leku w zapobieganiu nawrotom gorączki reumatycznej). PB: Duracef jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cefalosporyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Cefuroximum, ZINNAT, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg/5ml Glaxosmithkline Export Ltd 50 ml (39,98 g granulatu), EAN: ~ , v101 50%: zł, PP: zł W: Leczenie zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na cefuroksym: zakażenia górnych dróg oddechowych - zapalenie gardła, zapalenie krtani, angina, wywołane przez Streptococcus pyogenes, oraz zapalenie zatok obocznych nosa wywołane przez Streptococcus pneumoniae (z wyjątkiem szczepów opornych na penicylinę) lub Haemophilus influenzae, również szczepy wytwarzające beta-laktamazy; zakażenia dolnych dróg oddechowych - ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, bakteryjne zapalenie płuc, wywołane przez Streptococcus pneumoniae (z wyjątkiem szczepów opornych na penicylinę), Haemophilus influenzae lub H parainfluenzae, również szczepy wytwarzające beta-laktamazy; zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae (z wyjątkiem szczepów opornych na penicylinę), Haemophilus influenzae (również szczepy wytwarzające beta-laktamazy), Moraxella catarrhalis (również szczepy wytwarzające beta-laktamazy) lub Streptococcus pyogenes; zakażenia układu moczowego - odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, cewki moczowej, wywołane przez Escherichia coli lub Klebsiella pneumoniae z wyjątkiem szczepów wytwarzających ESBL; zakażenia skóry i tkanek miękkich - czyraczność, ropowica, liszajec, wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy, ale z wyjątkiem szczepów opornych na metycylinę) lub Streptococcus pyogenes; rzeżączka - ostre niepowikłane zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy, wywołane przez Neisseria gonorrhoeae; choroba z Lyme (borelioza), wczesna faza oraz zapobieganie jej późnym powikłaniom u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. PB: Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe. Ciclosporinum, Equoral, roztwór doustny, 100 mg/ml Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. 50 ml, EAN: ~ , v100, r41 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Przeszczepianie. Przeszczepianie narządów miąższowych. Zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po alogenicznej transplantacji nerek, wątroby, serca, serca i płuc, płuc lub trzustki. Leczenie odrzucania przeszczepu u pacjentów uprzednio otrzymujących inne leki immunosupresyjne. Przeszczepianie szpiku. Zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po alogenicznej transplantacji szpiku. Zapobieganie lub leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi" (ang. GVHD). Wskazania pozatransplantacyjne. Endogenne zapalenie błony naczyniowej oka. Czynne, zagrażające utratą wzroku zapalenie błony naczyniowej pośredniego lub tylnego odcinka oka pochodzenia niezakaźnego, gdy leczenie konwencjonalne jest nieskuteczne lub powoduje ciężkie działania niepożądane. 3 C

18 Zapalenie błony naczyniowej oka w chorobie Behςet'a z nawracającymi zaostrzeniami i zajęciem siatkówki. Zespół nerczycowy steroidozależny i steroidooporny zespół nerczycowy u dorosłych i dzieci, wywołany przez choroby kłębuszków nerkowych, takie jak: nefropatie z minimalnymi zmianami, ogniskowe i segmentowe stwardnienie kłębuszków lub błoniaste zapalenie kłębuszków nerkowych. Produkt leczniczy EQUORAL może być stosowany do wywołania remisji i jej utrzymania. Może też być użyty do podtrzymania remisji wywołanej steroidami, co pozwala na wycofanie steroidów z leczenia. Reumatoidalne zapalenie stawów. Leczenie ciężkiego, czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów. Łuszczyca Leczenie ciężkiej łuszczycy u pacjentów, u których konwencjonalne metody leczenia są nieskuteczne lub niewskazane. Atopowe zapalenie skóry. Produkt leczniczy EQUORAL jest wskazany u pacjentów z ciężkim atopowym zapaleniem skóry, u których konieczne jest leczenie ogólne. PB: Nadwrażliwość na cyklosporynę lub którykolwiek składnik produktu. Ciprofloxacinum, Proxacin 500, tabl. powl., 500 mg Polfa Warszawa S.A. 10 tabl. (blist.), EAN: ~ , v101 50%: 8.12 zł, PP: zł W: Produkt PROXACDM 250 i PROXACIN 500 tabletki powlekane są wskazane do leczenia poniżej wymienionych zakażeń. Przed rozpoczęciem terapii należy zwrócić szczególną uwagę na dostępne informacje dotyczące oporności na cyprofloksacynę. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania produktów przeciwbakteryjnych. Dorośli Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gramujemne: zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc. Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego. Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie spowodowane przez bakterie Gram-ujemne. Zakażenia układu moczowego. Rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej lub szyjki macicy. Zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez Neisseria gonorrhoeae. Zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez Neisseria gonorrhoeae. Jeżeli podejrzewa się lub rozpozna, że wyżej wymienione zakażenia układu płciowego wywołane są przez Neisseria gonorrhoeae, to szczególnie istotne jest uzyskanie lokalnych danych na temat rozpowszechnienia oporności na cyprofloksacynę i potwierdzenie wrażliwości na podstawie badań laboratoryjnych. Zakażenia układu pokarmowego (np. biegunka podróżnych). Zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne. Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego. Zakażenia kości i stawów. Leczenie zakażeń u pacjentów z neutropenią. Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z neutropenią. Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitidis. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Dzieci i młodzież Zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy. wywołane przez Pseudomonas aeruginosa. Powikłane zakażenia układu moczowego oraz odmiedniczkowe zapalenie nerek. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacynę można także zastosować do leczenia ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży, jeżeli uzna się to za konieczne. Leczenie powinni zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży. PB: Nadwrażliwość na substancje czynną, inne chinolony lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Jednoczesne podawanie cyprofloksacyny i tyzanidyny. Clindamycinum, Klimicin, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 600 mg/4ml Sandoz GmbH 5 fiol.a 4 ml, EAN: ~ , v101 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Klindamycyna do podawania parenteralnie stosowana jest w ciężkich zakażeniach wywołanych przez bakterie wrażliwe na klindamycynę, takich jak: zakażenia układu oddechowego wywołane przez bakterie beztlenowe, Streptococcus pneumoniae i inne paciorkowce oraz Staphylcoccus aureus, zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez Streptococcus pyogenes, Staphylcoccus aureus i bakterie beztlenowe, zakażenia kości i stawów wywołane przez Staphylcoccus aureus, posocznica wywołana przez Staphylcoccus aureus, zakażenia w obrębie jamy brzusznej wołane przez bakterie beztlenowe, zakażenia żeńskich narządów płciowych wywołane przez bakterie beztlenowe. W przypadku ciężkiego przebiegu choroby wskazane jest zastosowanie produktu w postaci dożylnej. U chorych z posocznicą zaleca się rozpoczynanie leczenia od dożylnego podania klindamycyny. Klindamycynę należy stosować wyłącznie w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych. Planując zastosowanie klindamycyny lekarz powinien wziąć pod uwagę rodzaj zakażenia oraz rozważyć ryzyko biegunki. Notowano bowiem przypadki zapalenia okrężnicy, występującego nawet 2 lub 3 tygodnie po podaniu produktu. Podejmując decyzję o leczeniu należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych. PB: Nadwrażliwość na klindamycynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość na linkomycynę (ze względu na możliwość alergicznej reakcji krzyżowej). Roztworu do wstrzykiwań i infuzji preparatu Klimicin nie należy podawać: wcześniakom, noworodkom urodzonym o czasie. Clopidogrelum, Trombex, tabl. powl., 75 mg Zentiva k.s. 28 tabl. (but.), EAN: ~ , v16 30%: zł, PP: zł 30 tabl. (but.), EAN: ~ , v16 30%: zł, PP: zł 90 tabl. (but.), EAN: ~ , v16 30%: zł, PP: zł W: Klopidogrel jest wskazany u dorosłych w profilaktyce przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy: u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych. U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA), z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężkie zaburzenie czynności wątroby. Czynne patologiczne krwawienie, takie jak wrzód trawienny lub krwotok wewnątrzczaszkowy. 4

19 Dalteparinum natricum, Fragmin, roztwór do wstrzykiwań, 5000 j.m. (anty-xa) / 0,2ml Pfizer Health AB 10 amp.-strz.a 0,2 ml, EAN: ~ , v100, r45 ryczałt: zł, PP: zł W: Leczenie ostrej zakrzepicy żył głębokich. Zapobieganie krzepnięciu krwi w krążeniu pozaustrojowym, np. podczas hemodializy i hemofiltracji w przebiegu ostrej lub przewlekłej niewydolności nerek. Profilaktyka przeciwzakrzepowa w okresie okołooperacyjnym. Profilaktyka ostrej zakrzepicy żył głębokich u chorych unieruchomionych z przyczyn medycznych: z zastoinową niewydolnością serca w III lub IV klasie NYHA, lub ostrą niewydolnością oddechową z ostrym zakażeniem, z ostrą chorobą reumatyczną lub ostrą chorobą zapalną jelit i co najmniej jednym dodatkowym czynnikiem ryzyka zakrzepicy żył głębokich np. wiek powyżej 75 lat, otyłość, choroba nowotworowa, zakrzepica żył głębokich w wywiadzie. Niestabilna choroba wieńcowa (np. dławica piersiowa spoczynkowa, zawał mięśnia sercowego bez załamka Q). Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz przewlekła profilaktyka przeciwzakrzepowa u pacjentów z chorobami nowotworowymi. PB: Nie należy stosować u pacjentów z następującymi schorzeniami: potwierdzona lub podejrzewana małopłytkowość poheparynowa na tle immunologicznym, nadwrażliwość na dalteparynę sodową lub inną heparynę drobnocząsteczkową lub heparynę niefrakcjonowaną, czynne krwawienie np. z przewodu pokarmowego lub naczyń mózgu, zaburzenia krzepnięcia o ciężkim przebiegu, bakteryjne zapalenie wsierdzia, niedawno przebyte urazy lub zabiegi chirurgiczne w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, oczu i (lub) uszu. Ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia, dużych dawek dalteparyny sodowej (stosowanych na przykład w leczeniu ostrej zakrzepicy żył głębokich, i niestabilnej choroby wieńcowej) nie należy podawać pacjentom, u których zostanie wykonane znieczulenie podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe, lub inne zabiegi powodujące konieczność wykonania nakłucia lędźwiowego. Diclofenacum, Naclof, krople do oczu, 1 mg/ml Novartis Pharma GmbH 5 ml, EAN: ~ , v101 ryczałt: 7.54 zł, PP: zł W: Pooperacyjne stany zapalne po operacji zaćmy i innych zabiegach chirurgicznych. Profilaktyka torbielowatego obrzęku plamki po operacji zaćmy z implantacją soczewki. Pourazowe stany zapalne w przypadku urazów bez perforacji gaiki ocznej. Hamowanie zwężenia źrenicy w czasie operacji zaćmy. Przeciwdziałanie objawom bólu i światłowstrętowi. PB: Znana nadwrażliwość na sól sodową diklofenaku lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, produkt leczniczy Naclof jest przeciwwskazany u pacjentów z astmą, pokrzywką lub zapaleniem błony śluzowej nosa po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych substancji hamujących syntezę prostaglandyn. U pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy możliwe jest występowanie nadwrażliwości na pochodne kwasu fenylooctowego i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (nadwrażliwość krzyżowa). Donepezilum, COGNEZIL ODT, tabl. ulegające rozpadowi w j. ustnej, 10 mg Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 28 tabl., EAN: ~ , v37 30%: zł, PP: zł W: Produkt leczniczy Cognezil jest wskazany do objawowego leczenia łagodnej do umiarkowanie ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną (donepezylu chlorowodorek), pochodne piperydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dorzolamidum, Adolamid, krople do oczu, roztwór, 20 mg/ml BLAU FARMA Sp. z o.o. 5 ml (but.), EAN: ~ , v47 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Produkt leczniczy Adolamid jest wskazany: do stosowania jako lek wspomagający β-adrenolityki, do stosowania w monoterapii, w przypadkach, kiedy terapia β-adrenolitykami jest nieskuteczna lub gdy terapia β-adrenolitykami jest przeciwwskazana, w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z: nadciśnieniem ocznym, jaskrą z otwartym kątem, jaskrą torebkową. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie badano zastosowania produktu leczniczego Adolamid u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml/min) lub z kwasicą hiperchloremiczną. Z uwagi na to, że dorzolamid i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki, stosowanie produktu leczniczego Adolamid u tych pacjentów jest przeciwwskazane. Doxycyclinum, Doxycyclinum Farma-Projekt, kaps. twarde, 100 mg Farma-Projekt Sp. z o.o. 10 kaps., EAN: ~ , v101 50%: 3.73 zł, PP: 7.43 zł W: Wskazaniem do zastosowania doksycykliny jest leczenie zakażeń wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje: zakażenia dróg oddechowych, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie płuc (powodowane przez drobnoustroje z rodzaju Mycoplasma pneumoniae, Rikettsia spp. i Chlamydia spp.). Zakażenia układu moczowopłciowego powodowane przez drobnoustroje z rodzaju Chlamydia, Ureaplasma urealyticum, ostre zapalenia gruczołu krokowego, niepowikłane przypadki rzeżączki - zwłaszcza przy równoczesnej infekcji wywołanej przez Chlamydia, zakażenia żeńskich narządów płciowych, kiła (Treponema pallidum), przy uczuleniu na penicylinę, zakażenia dróg moczowych (tylko przy potwierdzonej wrażliwości na antybiotyk). Zakażenia przewodu pokarmowego np: cholera (Vibrio cholerae), zakażenia wywołane przez Yersinia pestis, Campylobacter foetus i Shigella sp. przy potwierdzonej wrażliwości na antybiotyk, sprue tropikalne, choroba Whipple'a, biegunka podróżnych. Zakażenia skóry np.: ciężkie postacie trądziku pospolitego (Acne vulgaris) oraz trądziku różowatego (Acne rosacea). Zakażenia oczu wywołane przez drobnoustroje Chlamydia trachomatis: wtrętowe zapalenie spojówek oka i jaglica. Borelioza (choroba z Lyme) wywoływana przez Borrelia burgdorferi, gdy występuje rumień przewlekły wędrujący oraz rzadkie zakażenia jak brucelloza (Brucella spp.), ornitozy (Chlamydia psittaci), 5 E

20 bartoneloza (Bartonella baciliformis), listerioza (Listeria monocytogenes), riketsjoza (Rickettsia acari), malinica (Treponema pertenue), dżuma (Yersinia pestis), ziarniniak pachwinowy (Calymmatobacterium granulomatosis). PB: Produktu nie należy stosować u chorych z nadwrażliwością na tetracykliny lub którykolwiek składnik produktu oraz u chorych z ciężką niewydolnością wątroby. Nie zaleca się stosowania doksycykliny u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią, gdyż przenika przez łożysko i do mleka matki. Nie należy stosować produktu przed zakończeniem okresu formowania zębów, tzn. w II połowie ciąży oraz u dzieci poniżej 12 roku życia. W wyniku odkładania się związków wapniowo-ortofosfatowych może dochodzić do trwałego przebarwienia zębów, uszkodzenia szkliwa lub opóźnienia rozwoju kośćca. Estradiolum + Norethisteronum, Kliogest, tabl. powl., 2+1 mg Novo Nordisk A/S 28 tabl., EAN: ~ , v101 30%: zł, PP: zł W: Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) - leczenie objawów spowodowanych niedoborem estrogenów u kobiet po menopauzie, u których upłynął, co najmniej rok od ustania miesiączkowania. Profilaktyka osteoporozy u kobiet po menopauzie, u których występuje zwiększone ryzyko złamań, a które nie tolerują innych leków stosowanych w profilaktyce osteoporozy lub, dla których są one przeciwwskazane. Doświadczenie w leczeniu kobiet powyżej 65 roku życia jest ograniczone. PB: Rak piersi rozpoznany, podejrzewany lub w wywiadzie. Nowotwory estrogenozależne rozpoznane lub podejrzewane (np. rak endometrium). Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych. Nieleczona hiperplazja endometrium. Przebyta idiopatyczna lub obecna żylna choroba zakrzepowozatorowa (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). Czynne lub ostatnio przebyte zaburzenia zakrzepowozatorowe tętnic (np. choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego). Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie do czasu, gdy wyniki prób wątrobowych nie powrócą do wartości prawidłowych. Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Porfiria. Famotidinum, Ulfamid, tabl. powl., 40 mg Krka d. d. 20 tabl., EAN: ~ , v100 ryczałt: 3.2 zł, PP: 6.41 zł W: Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy. Zespół Zollingera-Ellisona. Zapalenie przełyku wywołane refluksem żołądkowo-przełykowym. PB: Nadwrażliwość na famotydynę lub jakąkolwiek z substancji pomocniczych leku. Nadwrażliwość na inne leki z grupy antagonistów receptora H2 w wywiadzie. Fentanylum, Effentora, tabl. podpoliczkowe, 800 mcg Cephalon Europe 4 tabl. (blist.pvc/alu/pa/pvc), EAN: ~ , v35 ryczałt: 3.2 zł, PP: zł W: Produkt Effentora wskazany jest do leczenia bólu przebijającego (ang. BTP - breakthrough pain) u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową, którzy w ramach leczenia przewlekłego bólu nowotworowego poddawani są opioidowej terapii podtrzymującej. Ból przebijający to przemijające ostre nasilenie dolegliwości bólowych, nakładające się na opanowany ból przewlekły. Pacjenci poddani opioidowej terapii podtrzymującej, to pacjenci otrzymujący co najmniej 60 mg morfiny doustnej na dobę, co najmniej 25 μg przezskórnego fentanylu na godzinę, co najmniej 30 mg oksykodonu na dobę, co najmniej 8 mg doustnego hydromorfonu na dobę, lub równoważną dawkę innego leku opioidowego przez tydzień lub dłużej. PB: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u pacjentów, którzy nie otrzymują leczenia podtrzymującego opioidami, ze względu na podwyższone ryzyko depresji oddechowej. Ostra depresja oddechowa lub ostra choroba obturacyjna płuc. Leczenie ostrego bólu innego niż ból przebijający (np. bólu pooperacyjnego, bólu głowy, migreny). Finasteridum, Finaran, tabl. powl., 5 mg Ranbaxy Sp. z o.o. 30 tabl. (2 blist.po 15 szt.), EAN: ~ , v48 ryczałt: 8.97 zł, PP: zł W: Preparat Finaran wskazany jest w leczeniu i kontroli łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. benign prostatic hyperplasia, BPH)) w celu: zmniejszenia powiększonego gruczołu krokowego, poprawienia odpływu moczu i złagodzenia objawów związanych BPH, zmniejszenia ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności leczenia operacyjnego, w tym przezcewkowej elektroresekcji gruczołu krokowego (ang. Transurethral Resection of the Prostate,TURP) i prostatektomii. Preparat Finaran należy podawać wyłącznie u pacjentów, którzy mają powiększony gruczoł krokowy (objętość gruczołu ponad 40 ml). PB: Finasteryd nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet i dzieci. Finasteryd jest przeciwwskazany: przy nadwrażliwości na którykolwiek ze składników produktu, w ciąży, stosowanie u kobiet, które są w ciąży lub mogą zajść w ciążę. Fludrocortisonum, Cortineff ophtalm. 0,1%, Maść do oczu, 1 mg/g Polfa Pabianice Sp. z o.o. 3 g, EAN: ~ , v100 ryczałt: 4.71 zł, PP: 5.96 zł W: Zapalenia błony naczyniowej oka, zapalenie rogówki, zapalenie alergiczne spojówek i brzegów powiek. PB: Nadwrażliwość na fludrokortyzon lub którąkolwiek substancję produktu leczniczego. Wirusowe, bakteryjne, grzybicze i gruźlicze choroby oczu i brzegów powiek, jaskra, choroby rogówki połączone z ubytkami nabłonka, stany ropne, nie zagojone rany. 6