Bezpieczeństwo stosowania triklosanu
|
|
- Władysława Piątkowska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Czas. Stomatol., 2008, 61, 3, Polish Dental Society Leopold Wagner Bezpieczeństwo stosowania triklosanu Safety of triclosan application Z Zakładu Propedeutyki i Profilaktyki Stomatologicznej AM w Warszawie Kierownik Zakładu: dr hab. n med. L. Wagner Summary Aim of the study: To discuss properties, application, standards of use and safety of triclosan. Attention has also been paid to its antibacterial and anti-inflammatory action, and the risk of the development of resistant strains and how it affects the environment. Conclusion: On the basis of published research in the available literature one can conclude what follows: experimental research should continue due to the potential for the emergence of triclosanresistant strains. Streszczenie Cel pracy: na podstawie dostępnego piśmiennictwa omówiono właściwości, zastosowanie, normy użycia oraz bezpieczeństwo stosowania triklosanu. Zwrócono uwagę na jego działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, możliwość powstania szczepów opornych oraz aspekt oddziaływania na środowisko. Podsumowanie: na podstawie wyników badań opublikowanych w dostępnym piśmiennictwie należy stwierdzić, że w warunkach doświadczalnych powinny być kontynuowane badania związane z możliwością pojawienia się mutacji powodujących oporność na triklosan. KEYWORDS: triclosan, application, standards, effect on environment, antibacterial and anti-inflammatory action, resistant bacterial strains HASŁA INDEKSOWE: triklosan, zastosowanie, normy, oddziaływanie na środowisko, działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, szczepy oporne Wstęp Triklosan (C 12 H 7 Cl 3 O 2 ) o fabrycznej nazwie Irgacare MP został opracowany w l960 roku w laboratorium firmy J. R. Geigy AG (obecnie Ciba-Geigy Co). Substancja ta (2,4,4 -trójchloro-2 -hydroksydwufenylo eter) powstaje po chlorowcowaniu (bezpośrednie wprowadzenie atomu Cl w miejsce H) związku aromatycznego zawierającego eterowe i fenolowe grupy funkcyjne (ryc. 1). Produkowany jest pod postacią białego proszku. Ma charakterystyczny zapach oraz podobnie jak wiele innych fenoli jest bardzo dobrze rozpuszczalny w zasadach, np. 1M roztworze NaOH, dobrze w alkoholu i eterze oraz słabo w H 2 O [6, 39, 47, 48]. Z uwagi na swoje szerokie działanie przeciwdrobnoustrojowe jest dodawany jako składnik kosmetyków (płyny kosmetyczne, mydła, dezodoranty, szampony, kremy np.: przeciwtrądzikowe, nawilżające czy do opalania), środków higieny jamy ustnej (pasty do zębów np.: Blend-a-med Complete 7, Colgate Total 12, Janina Diamond Whitening Toothpaste, Ortho Salvia Dental, Reach Anti-bacterial Toothbrush i płukanki antybakteryjne np. Breeze TM Triclosan Mouthwash), 180
2 2008, 61, 3 Bezpieczeństwo stosowania triklosanu detergentów i płynów do zmywania naczyń. Impregnuje się triklosanem zabawki dla dzieci, zmywaki kuchenne, pościel, zasłony, skarpetki, wkładki do butów, wyroby włókiennicze, odzież sportową, pędzle, tapety, wykładziny podłogowe, ogrodzenia w miejscach publicznych, peryferia komputerowe (klawiatury, podkładki pod mysz), miski dla zwierząt, krany do wody, przyrządy do cięcia drewna czy worki na śmieci [18, 47]. Daje to długotrwałe zabezpieczenie ww produktów przed rozwojem bakterii, pleśni i drożdży. W medycynie znalazł zastosowanie od 1972 roku, początkowo do dezynfekcji ran w chirurgii [18]. Obecnie stosowany jest jako składnik niektórych środków terapeutycznych (przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybicznych), do odkażania i dezynfekcji [47], a w stomatologii jest np. składnikiem materiału do uszczelniania otwartych kanalików zębinowych Seal & Protect (Dentsply DeTrey). Cel pracy Celem pracy było omówienie na podstawie piśmiennictwa właściwości i zastosowania triklosanu oraz normy użycia i bezpieczeństwa jego stosowania. Materiał i metody Dane dotyczące działania oraz bezpieczeństwa stosowania triklosanu zostały zebrane z użyciem systemu Medline oraz innych dostępnych źródeł piśmiennictwa. Podstawą wyszukiwania było działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, genetyka molekularna, biochemia błony komórkowej oraz efektywność kliniczna. Właściwości Triklosan działa przeciwko bakteriom Gram (+) i Gram ( ) zarówno tlenowym jak i beztlenowym, grzybom (Candida), pierwotniakom (Toxoplasma gondii, Plasmodium falciparum) i niektórym wirusom [13, 14, 18, 32, 39, 45, 47]. Jego niespecyficzne działanie bakteriostatyczne polega na destabilizacji błony komórkowej (zmiana funkcji i blokowanie wychwytu przez komórkę bakteryjną istotnych dla niej aminokwasów) [29], a bakteriobójcze powoduje zmianę przepuszczalności błony plazmatycznej, co prowadzi do wyciekania na zewnątrz zawartości komórki (głównie potasu, nukleotydów i aminokwasów) [6, 48]. Pod koniec lat 90-tych XX wieku stwierdzono także (ryc. 2), że triklosan hamuje syntezę kwasów tłuszczowych (dzia- Ryc. 1. Budowa chemiczna triklosanu. Ryc. 2. Schemat syntezy kwasów tłuszczowych (FabI=ENR). 181
3 L. Wagner Czas. Stomatol., łanie specyficzne) poprzez blokowanie aktywności bakteryjnego enzymu enoilo-acp reduktazy; ENR (ryc. 2). Zwiększa to powinowactwo ENR do NAD + (dwunukleotyd nikotynamido adeninowy) i zostaje utworzony potrójny trwały kompleks FabI-NAD + triklosan, który nie jest w stanie uczestniczyć w syntezie tych kwasów [20, 24, 33, 41, 49]. W tabeli 1 i 2 zawarto wyniki badań Gaffara i wsp. [14] z 1990 r. określające MIC (najmniejsze stężenie hamujące wzrost drobnoustrojów) dla triklosanu z kopolimerem zawartego w paście do zębów oraz jego stężenie w płytce nazębnej w funkcji czasu [14]. Należy zwrócić uwagę, że nawet po 14 godz. od zastosowania stężenie triklosanu w płytce nazębnej przekracza określoną wartość MIC dla większości bakterii. W 2004 roku Xu i wsp. [50] wykonali na podstawie analizy DNA (łańcuchowa reakcja polimerazy; PCR + znakowane nukleotydy) badania oceniające skuteczność triklosanu wobec drobnoustrojów bytujących w płytce nazębnej. Na podstawie tych badań stwierdzono, że pasta z triklosanem i kopolimerem istotnie redukuje ponowny wzrost płytki nazębnej po 24 godz. od szczotkowania w porównaniu do pasty zawierającej tylko związek fluoru. Zaobserwowano także ograniczenie wzrostu drobnoustrojów związanych z zapaleniem tkanek przyzębia (ryc. 3, 4). T a b e l a 1. Najmniejsze stężenie hamujące wzrost drobnoustrojów [14] MIC < 0,29 2,34 μg/ml Actinobacillus actinomycetemcomitas Actinomyces odontolyticus Actinomyces viscosus Capnocytophaga spp. Fusobacterium nucleatum Peptococcus asaccharolyticus Streptococcus mitis Prevotella intermedia Actinomyces naeslundii Capnocytophaga ochracea Peptostreptococcus anaerobius T a b e l a 2. Stężenie triklosanu w płytce nazębnej po szczotkowaniu zębów w funkcji czasu [14] Czas (godziny) Triklosan (µg/ml) 2 38,83 ± 18, ,14 ± 1,72 Ryc. 3. Redukcja liczby drobnoustrojów bytujących w płytce nazębnej po zastosowaniu pasty zawierającej fluor i pasty z formułą triklosan z kopolimerem, wg Xu i wsp. [50]. We wcześniejszych badaniach Lindhe i wsp. [27] w odniesieniu do wskaźnika płytki Quigley-Heina zaobserwowali także istotną statystycznie redukcję płytki nazębnej po zastosowaniu pasty z triklosanem i kopolimerem [27]. Uzyskane wyniki potwierdzono także w kolejnych badaniach [9, 10, 12, 21, 22, 46]. Wiele badań poświęcono zagadnieniu powstania oporności drobnoustrojów na triklosan oraz jego wpływu na podatność bakterii głównie Gram-ujemnych, np. gronkowców- 182
4 2008, 61, 3 Bezpieczeństwo stosowania triklosanu Ryc. 4. Redukcja płytki nazębnej wg Lindhe i wsp. [27]. na antybiotyki. Badania te wykonano metodami genotypowymi (wprowadzenie specyficznych genów warunkujących oporność) i fenotypowymi (mutacje były wybierane na podstawie podprogowej lub nadprogowej zawartości substancji inhibującej wzrost drobnoustrojów). Zaobserwowano, że na skutek np. mutacji genu FabI bakterie Escherichia coli [20] i Staphylococcus aureus [4, 26] są oporne na blokowanie syntezy kwasów tłuszczowych przez triklosan, ponieważ zmniejsza się powinowactwo zmutowanego genu FabI do NAD +. Także w określonych doświadczalnie warunkach Salmonella enterica [3] i Pseudomonas aeruginosa [5] mogą być oporne na triklosan. Nie stwierdzono jednak statystycznie istotnej zależności pomiędzy powszechnym stosowaniem biocydów (w tym triklosanu), a poziomem oporności potencjalnych ludzkich patogenów na antybiotyki [7]. Osoby używające biocydy o dużej wartości MIC przeciwko jednemu lub większej liczbie aktywnych patogenów były w pełni podatne na antybiotyki, w pojedynczych przypadkach nawet bardziej niż osoby nie stosujące tych środków. Natomiast u pacjentów nie kontaktujących się z biocydami wykryto obecność większej liczby potencjalnie patogennych mikroorganizmów. Na podstawie wykonanych badań stwierdzono, także że triklosan: 1) Hamuje produkcję cytokin IL-1β w komórkach stymulowanych przez TNF-α (czynnik martwicy guza) i TNF-α + PMA (octan mirystynianu forbolu) [34, 35]. Maksymalny efekt hamujący pojawia się po 6 godz. od zastosowania triklosanu (tab. 3). Stwierdzono także, że triklosanu ogranicza wytwarzanie IL-1β o około 40% (ryc. 5, 6). T a b e l a 3. Efektywność działania triklosanu (0,5 mg/ml) w hamowaniu produkcji IL-1β przez komórki stymulowane przez TNF-α (10 ng/ml) wg Modéer i wsp r. [34]. Czas (w godz.) Hamowanie IL-1β (w %) Średnie wartości , , ,3 Ryc. 5. Wpływ triklosanu na wytwarzanie IL-1β przez fibroblasty dziąsłowe stymulowane przez TNF-α wg Modéera i wsp. [34]. 183
5 L. Wagner Czas. Stomatol., Ryc. 6. Wpływ triklosanu na wytwarzanie IL-1β przez komórki stymulowane przez TNF-α oraz TNF-α i PMA wg Modéera i wsp [34]. 2) Redukuje produkcję mrna dla IL-1β w komórkach stymulowanych przez TNF-α [36] (ryc. 7). 3) Hamuje uwalnianie prostaglandyn (PGE 2 ) i lipoksygenazy w komórkach stymulowanych przez cytokiny IL-1β i TNF-α [39]. 4) Ogranicza aktywność cyclooksygenazy 2 (COX-2), co zmniejsza produkcję PGE 2 [39]. 5) Hamuje produkcję i uwalnianie metaloproteinaz (MMP) powodujących rozkład kolagenu z komórek kostnych i fibroblastów stymulowanych przez cytokiny IL-1β i TNF-α. Rycina 8 ilustruje diagram aktywności enzymów MMP powodujących rozkład kolagenu. Pomiary aktywności prowadzono w oznaczonym czasie dla tkanki kostnej bez stymulacji (kontrola), stymulowanej IL-1β oraz stymulowanej IL-1β w obecności triklosanu. Na podstawie badania stwierdzono znaczną redukcję produkcji i uwalniania MMP z komórek kostnych lowanych IL-1β w obecności triklosanu. Natomiast rycina 9 obrazuje spadek aktywności metaloproteinaz MMP-2 i 9) po 24 i 48 godz. uwalnianych z fibroblastów stymulowanych przez TNF-α w obecności triklosanu [38]. Ryc. 8. Wpływ triklosanu na produkcję i uwalnianie MMP przez komórki stymulowane IL-1β [cyt. wg 38]. Ryc. 7. Wpływ triklosanu na ekspresję mrna dla IL-1β po stymulacji TNF-α (10 ng/ml) wg Mustafa i wsp. [36]. Ryc. 9. Ograniczenie przez triklosan produkcji MMP przez fibroblasty stymulowane TNF-α [cyt. wg 38]. 184
6 2008, 61, 3 Bezpieczeństwo stosowania triklosanu Normy i dyrektywy dotyczące stosowania triklosanu Zastosowanie triklosanu w różnych dziedzinach jest uregulowane normami Unii Europejskiej (Cosmetics Directive 76/768/ EEC, Biocidal Products Directive i Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) oraz Food and Drug Administration w USA. W przypadku produktów kosmetycznych zalecane stężenie wynosi do 0,3%. Na podstawie badań wykonanych we wrześniu 2002 roku na zlecenie Scientific Committee on Cosmetics and Non-Food consumer Products stwierdzono, że: określone w dyrektywie stężenie tego związku jest wystarczające do długotrwałego zabezpieczenia kosmetyków przed rozwojem drobnoustrojów, zapobiegawcze użycie triklosanu jest bardziej bezpieczne dla człowieka w porównaniu z ryzykiem wiążącym się z rozwojem drobnoustrojów w ww produktach, nie ma konieczności zmiany zalecanego stężenia tego związku [37]. Użycie triklosanu jako środka odkażającego i do dezynfekcji określa zawarta w Biocidal Products Directive dyrektywa Health and Safety Executive [2]. Triklosan zakwalifikowany jest do 5 grup produktów: 1) biocydowe środki higieny (PT1), 2) środki dezynfekcji osobistej i publicznej (PT2), 3) biocydowe środki higieny dla zwierząt (PT3), 4) środki zapobiegające powstawaniu biofilmu (PT7), 5) środki ochronne dla wyrobów gumowych, skórzanych i z tworzyw sztucznych (PT9). Zgodnie z tą dyrektywą każdy producent musi mieć zaznaczone na opakowaniu, że w jego składzie jest triklosan. Zawartość powyżej 0,0025% musi być oznaczona jako Niebezpieczna dla środowiska i posiadać napis Zawartość bardzo toksyczna dla organizmów wodnych. Może wywoływać długotrwałe niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. Zamieszczenie tego rodzaju informacji wymaga dyrektywa unijna EC Directive 67/548/EEC [8]. Stężenie triklosanu w produktach medycznych (pasty do zębów, płukanki antybakteryjne, kremy przeciwtrądzikowe, leki przeciwgrzybicze) określone zostało w Unii Europejskiej przez Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency [47]. Pomimo określonych norm zawartości oraz braku bezpośrednich dowodów na temat szkodliwego działania triklosanu na organizm ludzki [1, 6, 11, 23, 39, 40] jest on obiektem krytyki medialnej i organizacji ekologicznych [18, 25, 28, 47], ponieważ trafia jako składnik ścieków do wód lądowych [25, 47]. Stwierdzono, że stężenie powyżej 0,07 µg/l jest toksyczne dla organizmów wodnych (alg, bezkręgowców i ryb) [30, 47]. Zawartość triklosanu, np. w ściekach na terenie Niemiec i Szwajcarii wynosi 0,01 0,1 µg/l [14], w Anglii i Walii 0,04 0,08 µg/l [47]. Ponieważ jednak ulega on szybkiej degradacji pod wpływem światła słonecznego to jego stężenie w wodach lądowych nie wzrasta proporcjonalnie. Może natomiast osadzać się w mule lub ulegać transformacji do bardziej trwałej formy metylowej, która jest mniej toksyczna dla organizmów wodnych [47]. W warunkach laboratoryjnych uzyskano pod wpływem światła UV transformację triklosanu do 2,8-dwu-chloro-dwu-benzo-p-dioksyny [18, 45], a w reakcji z chlorowaną wodą niewielkie ilości 2,4-dwu-chloro-fenolu, furanu i chloroformu, które uznawane są za produkty toksyczne dla organizmów żywych [18, 43, 185
7 L. Wagner Czas. Stomatol., 47]. Nie potwierdzono jednak, że reakcje te mogą zachodzić w warunkach naturalnych. Zaobserwowano, także potencjalną możliwość akumulacji triklosanu w tkankach ryb pomimo, że ponad 98% tego związku jest bardzo szybko usuwane z ich organizmu [47]. Na kontakt z triklosanem mogą być także narażone zwierzęta lądowe, takie jak: dżdżownice, mszyce, ptaki, u których stwierdzono jego toksyczne działanie [18, 47]. Na podstawie powyższych danych EPA (Environmental Protection Agency) w USA zakwalifikowała triklosan do pestycydów czyli substancji zabijających niektóre formy życia. Omówienie Z uwagi na fakt, że triklosan jest środkiem powszechnie używanym od ponad 30 lat, istnieje duże prawdopodobieństwo, że bakterie mogą rozwinąć przeciwko niemu oporność. W związku z tym prowadzone są stale badania poszukujące triklosanoopornych bakterii, np. w trakcie wytwarzania różnych produktów, środkach domowego użytku, na skórze lub jamie ustnej. Badania doświadczalne potwierdzające możliwość powstania krzyżowej oporności na biocydy i antybiotyki wskazują, że ta sytuacja dotyczy tylko zmutowanych czystych kultur bakteryjnych [16, 17, 44, 45]. Dodatkowo stwierdzono, że powstałe mutacje zanikają, jeżeli triklosan zostaje usunięty ze środowiska, co może sugerować, że w organizmie także nie będą one trwałe [31]. W związku z tym, że w warunkach naturalnych (biofilmie) dominują kompleksy wielu drobnoustrojów, uważa się że podobna oporność nie powinna się pojawić (żadne z przeprowadzonych do tej pory badań nie potwierdziło takiej możliwości). Nie ma także bezpośredniego dowodu na to, że stosowanie triklosanu może wywołać w warunkach klinicznych oporność bakterii Gram-ujemnych, ziarniaków i Mycobacterium tubrrculosis na antybiotyki. Środowisko naturalne w odróżnieniu od warunków laboratoryjnych stanowi duże wyzwanie dla bakterii od poszukiwania substratów, poprzez zapewnienie odpowiednich warunków wzrostu do konkurencji z innymi organizmami. Nie wyklucza to jednak możliwości rozwinięcia oporności. Pomimo braku dowodu wskazującego na zmniejszoną wrażliwość na triklosan bakterii bytujących w środowisku naturalnym, należy być jednak ostrożnym w stosowaniu biocydów i stale kontrolować środowisko, gdzie są one używane i produkowane. Zakłady przemysłowe uznają tę zasadę za słuszną i w sposób ciągły monitorują produkcję. Od 2002 roku SCCPNFP uznaje, że triklosan nie stanowi ryzyka dla ludzi, ponieważ nie stwierdzono jego szkodliwego działania na organizm człowieka lub jego środowisko oraz nie sprzyja pojawieniu się oporności bakterii w środowisku naturalnym. Podkreśla się również korzyści z jego użycia w produktach kosmetycznych i do higieny jamy ustnej. Na podstawie wykonanych badań klinicznych stwierdzono także, że pasta do zębów zawierająca formułę triklosan/kopolimer znacząco redukuje płytkę nazębną, gingivitis i periodontitis oraz formowanie kamienia naddziąsłowego [15, 42]. Podsumowując, należy stwierdzić, że nadal aktualne są wnioski Goodfellowa i wsp. [19] z 2003 roku, który analizując dostępne piśmiennictwo, pozytywnie ocenił efektywność i bezpieczeństwo stosowania triklosanu zawartego w produktach kosmetycznych i higienicznych, bez możliwości pojawienia się selektywnej oporności. Na podstawie wyników badań opublikowanych w dostępnym piśmiennictwie można stwierdzić, że: 186
8 2008, 61, 3 Bezpieczeństwo stosowania triklosanu Triklosan nie ma szkodliwego wpływu na organizm ludzki, a jego stosowanie jest bezpieczne, efektywne i korzystne. Pomimo poznania selektywnego, antybakteryjnego działania triklosanu, nadal powinny być prowadzone badania w kierunku pełnego wyjaśnienia mechanizmu hamowania przez niego syntezy kwasów tłuszczowych i destabilizacji błony komórkowej oraz wpływu tych zjawisk na formowanie biofilmu w warunkach in vivo. Powinny być prowadzone także dalsze badania dotyczące przeciwzapalnego mechanizmu działania triklosanu. Należy okresowo prowadzić badania związane z bezpieczeństwem i skutecznością działania triklosanu zawartego w produktach przeznaczonych do higieny jamy ustnej. W warunkach doświadczalnych powinny być kontynuowane badania związane z możliwością pojawienia się mutacji powodującej oporność na triklosan. Piśmiennictwo 1. Bhargava H, Leonard P: Triclosan: applications and safety. Am J Infect Control 1996, 24, 3: Biocidal Products Directive. Official J 1998, 41: Braoudaki M, Hilton A: Adaptive resistance to biocide in Salmonella enteric and Escherichia coli 0157 and cross-resistance to antimicrobial agents. J Clin Mirobiol 2004, 42, 1: Brenwald N, Fraise A: Triclosan resistance in methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). J Hosp Infect 2003, 55, 2: Chuanchuen R, Karkhoff-Sweizer R R, Sweizer H R: High-level triclosan resistance in Pseudomonas aeruginosa is solely a result of efflux. Am J Infect Control 2003, 31, 2: Ciba-Geigy Co Technical bulletin Irgasan DP 300-Broad Spectrum Antibacterial 1988, Ciba, Wyhlen, Germany. 7. Cole E, Addison R M, Rubino J R, Leese K E, Dulaney P D, Newell M S, Wilkins, Gaber D J, Wineinger I, Criger D A: Investigation of antibiotic and antibacterial agent cross-resistance in target bacteria from homes of antibacterial product users and nonusers. J Appl Microbiol 2003, 95, 4: Council Directive (28 th ) 67/548/EEC. Official J 2001, 201: Cullinan M, Hamlet S M, Westerman B, Palmer J E, Faddly M J, Seymour G J: Acquisition and loss of Porphyromonas gingivalis, Actinobacillus actinomycetemcomitans and Prevotella intermedia over a 5-year period: effect of triclosan/copolymer dentifrice. J Clin Periodontol 2003, 30, 6: Cullinan M: The effect of a triclosan-containing dentifrice on the progression of periodontal disease in an adult population. J Clin Preiodontol 2003, 30, 5: DeSalva S, Kong B, Lin Y: Triclosan: a safety profile. Am J Dent 1989, 2: DeVizio W, Davies R: Rationale for the daily use of a dentifrice containing triclosan in the maintenance of oral health. Compend Contin Educ Dent 2004, 25, Suppl 1, 7: Finney M, Walker J T, Marsch P D, Brading M G: Antimicrobial effects of a novel Triclosan/ zinc citrate dentifrice against mixed culture oral biofilms. Int Dent J 2003, 53, 6, Suppl 1: Gaffar A, Nabi N, Kashuba B, Williams M, Herles S, Olsen S, Afflitto J: Antiplaque effects of dentifrices containing triclosan/copolymer/naf system versus triclosan dentifrices without the copolymer. Am J Dent 1990, 3: Gaffar A, Scherl D, Afflitto J, Coleman E J: The effect of triclosan on the mediators of gingival inflammation. J Clin Periodontol 1995, 22, 6:
9 L. Wagner Czas. Stomatol., 16. Gilbert P, Allison D, McBain A: Biofilms in vitro and in vivo: do singular mechanisms imply cross-resistance? J Appl Microbiol 2002, 92, Suppl: 98S-110S. 17. Gilbert P, McBain A: Literature-based evaluation of the potential risks associated with impregnation of medical devices and implants with triclosan. Surg Infect 2002, 3, Suppl 1: S55-S Glazer A: The ubiquitous triclosan, a common antibacterial agent exposed. Pestic You 2004, 24: Goodfellow G: Antibacterial resistance and triclosan. Society of Toxicology Annual Meeting 2003, Salt Lake City, USA. 20. Heath R i wsp: Mechanism of triclosan inhibition of bacterial fatty acid synthesis. J Biol Chem 1999, 274: Hoang T: The use of triclosan in supportive treatment of gingivitis and periodontitis. J West Soc Periodontol Abstract 2000, 48, 4: Jin Y, Yip H: Supragingival calculus: formation and control. Crit Rev Oral Biol Med 2002, 13, 5: Jones R i wsp: Triclosan:a review of effectiveness and safety in health care settings. Am J Infect Control 2000, 28: Kremer L i wsp: Inhibition of InhA activity, but not KasA activity, induces formation of a KasA-containing complex in mycobacteria. J Biol Chem 2003, 278, 23: Lee H, Peart T: Organic contamination in Canadian municipal sewage sludge. Part I. Toxic or endocrine disrupting phenolic compounds. J Can 2002, 37: Levy S: Active efflux, a common mechanism for biocide and antibiotic resistance. J Appl Microbiol 2002, 92, Suppl: 65S-71S. 27. Lindhe J, Rosling B, Socransky S S, Volpe A R: The effect of a triclosan-containing dentifrice on established plaque and gingivitis. J Clin Periodontol 1993, 20, 5: Lindstrom A, Buerge J, Poiger I, Breggvist P A, Müller M D, Buser H R: Occurrence and environmental behavior of the bactericide triclosan and its methyl derivative in surface waters and in wastewater. Environ Sci Technol 2002, 36, 11: Lygre H, Moe G, Skålevik R, Holmsen H: Interaction of triclosan with eukaryotic membranelipids. Eur J Oral Sci 2003, 111, 3: McAvoy, Schatowitz B, Jacobs M, Hauk A, Eckhoff W S: Measurement of triclosan in wastewater treatment systems. Environ Toxicol Chem 2002, 21, 7: McBain A, Leder R G, Srenivasean P, Gilbert P: Selection for high-level resistance by chronic triclosan exposure is not universal. J Antimicrob Chemother 2004, 53, 5: McLeod R, Muench S P, Raffety J B, Kyle D E, Mui E J, Kirisits M J, Mack D G, Roberts C W, Samiel B U, Lyons R E, Dorris M, Milhous W K, Rice D W: Triclosan inhibits the growth of Plasmodium falciparum and Toxoplasma gondii by inhibition of apicompexan FabI. Int J Parasitol 2001, 31, 2: McMurry L, Oethimger M, Levy S: Triclosan targets lipid synthesis. Nature 1998, 394: Modéer T, Bengtsson A, Rölla G: Triclosan reduces prostaglandin biosynthesis in human gingival fibroblasts challenged with interleukin-1 in vitro. J Clin Periodontol 1996, 23, 10: Mustafa M, Wondimu B, Ibrahim M, Modéer T: Effect of triclosan on interleukin-1β production in human gingival fibroblast challenged with tumor necrosis factor-alpha. Eur J Oral Sci 1998, 106, 2: Mustafa M, Wondimu B, Yucel-Lindberger T, Kats-Hallström A T, Jonsson A S, Modéer T: Triclosan reduces microsomal prostaglandin E synthase-1 expression in human gingival fibroblast. J Clin Periodontol 2005, 32, 1: Opinion of the Scientific Committee on Cosmetic Products and Non-Food Products intended for Consumers. Triclosan 21 Plenary 188
10 2008, 61, 3 Bezpieczeństwo stosowania triklosanu Meeting Panagakos F, Kumar E: Triclosan inhibition of cytokine-stimulated MMP production by osteoblast-like cells. J Dent Res 2003, 82: Panagakos F, Cummins D: A dentifrice for the 21 st Century. Inside Dent 2005, 2, 1: Public Assessment Report-Colgate Whitening Toothpaste (sodium fluoride and triclosan) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) Rawat R, Whitty A, Tonge P J: The isoniazid NAD adduct is a slow, tightbinding inhibitor of InhA, The Mycobacterium tuberculosis enoyl reductase: adduct affinity and drug resistnce. Proc Natl Acad Sci USA 2003, 100, 24: Rosling B, Wannfors B, Volpe A R, Furuichi Y, Ramberg P, Lindhe J: The use of triclosan/copolymer dentifrice may retard the progression of periodontitis J Clin Periodontol 1997, 24, 12: Rule K L, Ebbett V R, Vikesland P J: Formation of chloroform and chlorinated organics by free-chlorine-mediated oxidation of triclosan. Environ Sci Technol 2005, 39, 9: Russell A D: Biocide use and antibiotic resistance: the relevance of laboratory findings to clinical and environmental situations. Lancet Infect Dis 2003, 3, 12: Russell A D: Whither triclosan? J Antimicrob Chemother 2004, 53, 5: Sreenivasan P, Gaffar A: Antiplaque biocides and bacterial resistance: a review. J Clin Periodontol 2002, 29, 11: Triclosan Briefing. Environment Agency 2005, Bristol UK. 48. Volpe A, Petrone M E, Devizio W, Davie R M: A review of plaque, gingivitis, calculus and caries clinical efficacy studies with fluoride dentifrice containing triclosan and PVM/MA copolymer. J Clin Dent 1996, 7: S1-S Ward W, Holdgate G A, Rowsell S, McLean E G, Pauptit R A, Clayton E, Nichols W W, Colls J G, Minshull C A, Jude D A, Mistry A, Timms D, Camble R, Hales N J, Britton C J, Taylor I W: Kinetic and structural characteristics of the inhibition of enoyl (acyl carrier protein) reductase by triclosan. Biochemistry 1999, 38, 3: Xu T, Deshmukh M, Barnes V M, Trivedi H M, Du-Thumm L, Richter R, Cummins D: Analysis of the anti-bacterial activity and plaque control benefit of Colgate Total dentifrice via clinical evaluation and real time polymerase chain reaction. J Clin Dent 2005, 16, 4: Otrzymano: dnia 11.III.2008 r. Adres autora: Warszawa, ul. Nowogrodzka 59, Pawilon XI D Tel.:
Korzyści wynikające z zastosowania triklosanu z kopolimerem w paście do zębów
Czas. Stomatol., 2008, 61, 3, 234-238 2008 Polish Dental Society http://www.czas.stomat.net Korzyści wynikające z zastosowania triklosanu z kopolimerem w paście do zębów Benefits of application of triclosan/copolymer-containing
Jadwiga Banach. Z Zakładu Periodontologii Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie Kierownik: prof. dr hab. J. Banach
Czas. Stomatol., 2008, 61, 3, 212-223 2008 Polish Dental Society http://www.czas.stomat.net Kliniczna ocena skuteczności past do zębów z triklosanem oraz innymi preparatami na hamowanie rozwoju płytki
Zapraszamy do sklepu Producent: 5 Pillars Research 17,00 zł Waga: 0.08kg. Kod QR: Opis płukanki BLUEM 50ml (MAŁY)
HAPPYDENTAL Rafał Rogula ul. Bajana 39b/1a 54-129 Wrocław, PL NIP 949-189-63-28 info@happydental.pl Tel. 71-349-77-90/91 Zapraszamy do sklepu www.happydental.pl BLUEM 50ml - specjalistyczna PŁUKANKA do
Wpływ pasty do zębów zawierającej triklosan/kopolimer (PVM/MA) i fluorki na halitozę jamy ustnej
Czas. Stomatol., 2008, 61, 3, 224-233 2008 Polish Dental Society http://www.czas.stomat.net Wpływ pasty do zębów zawierającej triklosan/kopolimer (PVM/MA) i fluorki na halitozę jamy ustnej Effect of a
Nanocząstki metali w kosmetyce
IKiP P anocząstki metali w kosmetyce Elżbieta Sikora IChiT, Politechnika Krakowska Projektu nr PIG.01.01.02-12-028/09 unkcjonalne nano i mikrocząstki - synteza oraz zastosowania w innowacyjnych materiałach
Zakład Mikrobiologii Stosowanej RUPA BADAWCZA FIZJOLOGIA BAKTERII
http://zms.biol.uw.edu.pl/ Zakład Mikrobiologii Stosowanej RUPA BADAWCZA FIZJOLOGIA BAKTERII 2018-2019 LIDERZY ZESPOŁÓW dr hab. Magdalena Popowska, prof. UW (p. 420A), IV Piętro, Instytut Mikrobiologii
Triklosan/kopolimer a zdrowie jamy ustnej
Czas. Stomatol., 2008, 61, 3, 171-179 2008 Polish Dental Society http://www.czas.stomat.net Triklosan/kopolimer a zdrowie jamy ustnej Maria Chomyszyn-Gajewska Triclosan/copolimer and oral health Z Katedry
Granudacyn. Nowoczesne i bezpieczne przemywanie, płukanie i nawilżanie ran.
Granudacyn Nowoczesne i bezpieczne przemywanie, płukanie i nawilżanie ran. Granudacyn to roztwór do szybkiego czyszczenia, nawilżania i płukania ostrych, przewlekłych i zanieczyszczonych ran oraz oparzeń
CHOROBY PRZYZĘBIA jak zmotywować pacjenta do zmiany nawyków?
CHOROBY PRZYZĘBIA jak zmotywować pacjenta do zmiany nawyków? BADANIE EPIDEMIOLOGICZNE Tylko 1,7% populacji dorosłych Polaków nie wymaga działań profilaktyczno-leczniczych w zakresie chorób przyzębia 1,7%
Seria do pielęgnacji jamy ustnej TIENS
[bbbbbbbkkk [bbbbbbbkkk Zdrowe zęby, wspaniały uśmiech Seria do pielęgnacji jamy ustnej TIENS R&D Center Product Management Dept. Znaczenie opieki stomatologicznej Czy wiesz kiedy jest dzień zdrowych zębów?
Lublin, r. RECENZJA
UNIWERSYTET MEDYCZNY w Lublinie WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Z ODDZIAŁEM ANALITYKI MEDYCZNEJ Katedra i Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej z Pracownią Diagnostyki Mikrobiologicznej ul. dr W. Chodźki 1, 20-093
Dlaczego COLOP i Microban? Wiodąca Marka Na Świecie
Firmy COLOP i Microban International Ltd. podpisały porozumienie dotyczące wspólnych działań oraz rozwoju produktów i technologii z zabezpieczeniem antybakteryjnym w sektorze produkcji pieczątek. Firma
Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez
Informacja o aktualnych danych dotyczących oporności na antybiotyki na terenie Unii Europejskiej Październik 2013 Główne zagadnienia dotyczące oporności na antybiotyki przedstawione w prezentowanej broszurze
TERAZ BAKTERIE MOGĄ DZIAŁAĆ NA NASZĄ KORZYŚĆ!
TERAZ BAKTERIE MOGĄ DZIAŁAĆ NA NASZĄ KORZYŚĆ! Zaawansowana Europejska technologia wykorzystała siły natury do całkowitego usuwania zanieczyszczeń organicznych oraz nieprzyjemnych zapachów naszych pupili.
Idealnie dopasowuje się, zabija bakterie* 1, 2. Nie wszystkie opatrunki ze srebrem są tak samo zbudowane. * Jak wykazano w testach in vitro
Idealnie dopasowuje się, zabija bakterie* 1, 2 Nie wszystkie opatrunki ze srebrem są tak samo zbudowane * Jak wykazano w testach in vitro Kluczowe wyzwania w procesie leczenia ran Główne wyzwanie w walce
Nowe preparaty biobójcze o dużej skuteczności wobec bakterii z rodzaju Leuconostoc jako alternatywa dla coraz bardziej kontrowersyjnej formaliny.
Nowe preparaty biobójcze o dużej skuteczności wobec bakterii z rodzaju Leuconostoc jako alternatywa dla coraz bardziej kontrowersyjnej formaliny. Formaldehyd (formalina jest ok. 40% r-rem formaldehydu)
Szpital Powiatowy w Wyrzysku Sp. z o.o. ul. 22 Stycznia 41, 89-300 Wyrzysk
SP/ZP/04/2012 Odpowiedzi na pytania Wykonawców zadane w trakcie postępowania. Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego dostawę środków dezynfekcyjnych dla Szpitala Powiatowego w Wyrzysku
Spis treœci. 1. Wstêp... 1
Spis treœci 1. Wstêp........................................................... 1 Czêœæ 1: MIKROBIOLOGIA OGÓLNA..................................... 3 2. Budowa i taksonomia bakterii.....................................
BIOSTRADOM. Antybakteryjne wyroby firmy STRADOM S.A.
BIOSTRADOM Antybakteryjne wyroby firmy STRADOM S.A. Historia Spółki 1882 r. - powstanie firmy o nazwie - Częstochowskie Zakłady Przemysłu Lniarskiego "Stradom. Profil produkcji związany z przerobem surowca
SERIA PRODUKTÓW TIENS DO HIGIENY JAMY USTNEJ. Zdrowe zęby, wspaniały uśmiech!
SERIA PRODUKTÓW TIENS DO HIGIENY JAMY USTNEJ Zdrowe zęby, wspaniały uśmiech! Znaczenie opieki stomatologicznej Światowy Dzień Zdrowia Jamy Ustnej 12 września Zęby mają wpływ na: Rozdrabnianie pokarmu Poprawność
URZĄDZENIA UV DO DEZYNFEKCJI WODY PITNEJ
STERYLIZATORY UV DO WODY str. 1 URZĄDZENIA UV DO DEZYNFEKCJI WODY PITNEJ Porównanie urządzeń niskociśnieniowych i średniociśnieniowych Spis treści: ZASTOSOWANIE PROMIENI UV DO DEZYNFEKCJI WODY PITNEJ...
PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH
PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH DOROTA ROMANISZYN KATEDRA MIKROBIOLOGII UJCM KRAKÓW Zakażenie krwi
Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej
Podsumowanie danych z 2014 roku o oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane z monitorowania sieci EARS-Net Listopad 2015 Poważne zagrożenie: oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Oporność
ŚRODEK PRZECIWDROBNOUSTROJOWY TRICLOSAN - DZIAŁANIE, ZASTOSOWANIE I ZAGROŻENIA
BIULETYN Wydziału Farmaceutycznego Akademii Medycznej w Warszawie Biul. Wydz. Farm. AMW, 2007, 2, 13-17 http://biuletynfarmacji.wum.edu.pl/ ŚRODEK PRZECIWDROBNOUSTROJOWY TRICLOSAN - DZIAŁANIE, ZASTOSOWANIE
Numer 3/2018. Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net
AktualnoŚci Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków Numer 3/2018 Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net Opracowanie: dr n. med. Dorota Żabicka, Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii
DORIPENEM NOWY LEK Z GRUPY KARBAPENEMÓW
DORIPENEM NOWY LEK Z GRUPY KARBAPENEMÓW dr n. med. Dorota Żabicka, prof. dr hab n. med. Waleria Hryniewicz Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów Narodowy Instytut Leków, Warszawa
FORMULARZ CENOWY ŚRODKI DEZYNFEKCYJNE. 32 szt. Butelka 350ml z atomizerem. Załącznik nr 2a do postępowania znak: ZP/2503/06/2011
Załącznik nr 2a do postępowania znak: ZP/2503/06/2011 FORMULARZ CENOWY ŚRODKI DEZYNFEKCYJNE Lp. Nazwa towaru Jednostka miary Ilość Cena całkowita Cena Wartość Oferowane netto Ilość Jedn. ogółem brutto
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
10.4.2014 PL L 107/5 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 358/2014 z dnia 9 kwietnia 2014 r. zmieniające załączniki II i V do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 dotyczącego produktów
Probiotyki, prebiotyki i synbiotyki w żywieniu zwierząt
.pl Probiotyki, prebiotyki i synbiotyki w żywieniu zwierząt Autor: dr inż. Barbara Król Data: 2 stycznia 2016 W ostatnich latach obserwuje się wzmożone zainteresowanie probiotykami i prebiotykami zarówno
PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 08/12. EDYTA BALEJKO, Mierzyn, PL
PL 217389 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217389 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 392559 (22) Data zgłoszenia: 04.10.2010 (51) Int.Cl.
Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.
Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn. Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 2016-2020 EARS-Net (do 2010
Lek od pomysłu do wdrożenia
Lek od pomysłu do wdrożenia Lek od pomysłu do wdrożenia KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU KRÓTKA HISTORIA LEKU
1. Demonstracja preparatów bakteryjnych barwionych metodą negatywną ukazujących kształty komórek bakteryjnych.
Ćwiczenie 1. Mikrobiologia ogólna - Budowa komórki bakteryjnej. Metody barwienia preparatów bakteryjnych. Wzrost drobnoustrojów w warunkach laboratoryjnych. Uzyskiwanie czystej hodowli. Identyfikowanie
Podstawy mikrobiologii
Podstawy mikrobiologii Wykład 6 Drobnoustroje o szczególnym znaczeniu w praktyce stomatologicznej Wśród bakterii tlenowych, których obecność stwierdzono w wymazach z jamy ustnej moŝna wymienić: Staphylococcus
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09
SPRAWOZDANIE MOŻE BYĆ POWIELANE TYLKO W CAŁOŚCI. INNA FORMA KOPIOWANIA WYMAGA PISEMNEJ ZGODY LABORATORIUM. SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09 BADANIA WŁASNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH
Badane cechy Metoda badawcza Badane obiekty Metodyka Metoda hodowlana
strona/stron 1/7 Wykaz metodyk badawczych stosowanych do badań żywności, materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością i kosmetyków w Oddziale Laboratoryjnym Badania Żywności Stosowane skróty/symbole:
KARTA TECHNICZNA. Właściwości fizyczne Barwa : Bezbarwny o lekko żółtym zabarwieniu Zapach: Alkoholowy Stan skupienia: Żel ph:
KARTA TECHNICZNA Żel dezynfekcyjny do rąk PURELL Wskazówki dotyczące użycia: żel antybakteryjny do rąk Sposób użycia: Dokładnie wetrzeć około 3 ml żelu PURELL w dłonie przez około 30 sekund. Właściwości
Klebsiella pneumoniae New Delhi alert dla polskich szpitali
Klebsiella pneumoniae New Delhi alert dla polskich szpitali Jak zatrzymać falę zakażeń powodowanych przez drobnoustrój o skrajnej oporności na antybiotyki? Tomasz Ozorowski Analiza faktów FAKT 1. SKRAJNA
Zagrożenia biologiczne związane z dekontaminacją wyrobów medycznych r.
Zagrożenia biologiczne związane z dekontaminacją wyrobów medycznych 17-18.12.2009 r. Drobnoustroje kontaminujące środowisko szpitalne charakteryzują się wieloopornością, a także coraz częściej brakiem
Diagnostyka molekularna w OIT
Diagnostyka molekularna w OIT B A R B A R A A D A M I K K A T E D R A I K L I N I K A A N E S T E Z J O L O G I I I I N T E N S Y W N E J T E R A P I I U N I W E R S Y T E T M E D Y C Z N Y W E W R O C
DETEKCJA I USUWANIE BIOFILMU, PRZY UŻYCIU METOD ENZYMATYCZNYCH
DETEKCJA I USUWANIE BIOFILMU, PRZY UŻYCIU METOD ENZYMATYCZNYCH Prezentują: Mariusz Wlazło Wojciech Ćwikliński 1 Polski Kongres Napojowy Toruń 2016 Agenda 1 2 3 Firma Hypred; Współpraca z Realco Technologia
CENTRUM BADAŃ KLINICZNYCH DERMSCAN BADANIA PRODUKTÓW KOSMETYCZNYCH
CENTRUM BADAŃ KLINICZNYCH DERMSCAN BADANIA PRODUKTÓW KOSMETYCZNYCH Natalia Litka Iwona Sokołowska Tel. +48 58 732 02 93 Fax +48 58 732 02 91 mail : biuro@dermscan.p CENTRUM BADAŃ KLINICZNYCH DERMSCAN Pracownie
Nowe terapie choroby Huntingtona. Grzegorz Witkowski Katowice 2014
Nowe terapie choroby Huntingtona Grzegorz Witkowski Katowice 2014 Terapie modyfikujące przebieg choroby Zahamowanie produkcji nieprawidłowej huntingtyny Leki oparte o palce cynkowe Małe interferujące RNA
Cellistypt Wchłanialne hemostatyki wykonane z oksydowanej celulozy. Biosurgicals
Cellistypt Wchłanialne hemostatyki wykonane z oksydowanej celulozy Biosurgicals Cellistypt Wchłanialne hemostatyki wykonane z oksydowanej celulozy Zriusscing 4.384 Peratldiup DVD-R Cellistypt to wchłanialny
TWORZYWA BIODEGRADOWALNE
TWORZYWA BIODEGRADOWALNE Opracowały: Joanna Grzegorzek kl. III a TE Katarzyna Kołdras kl. III a TE Tradycyjne tworzywa sztuczne to materiały składające się z polimerów syntetycznych. Większość z nich nie
ochrona antybakteryjna
T h e S p i r i t o f INNOVATION & ochrona antybakteryjna w w w. c o l o p. p l Pieczątki COLOP z antybakteryjną ochroną Microban innowacja w świecie pieczątek Firma Microban jest światowym liderem w produkcji
Podstawa doboru preparatów dezynfekcyjnych ocena ich skuteczności działania
Ewa Röhm-Rodowald, Bożenna Jakimiak Podstawa doboru preparatów dezynfekcyjnych ocena ich skuteczności działania Zakład Zwalczania Skażeń Biologicznych Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego - Państwowego
Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała
Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała Dorota Olszańska Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej i Immunologii Infekcyjnej USK w Białymstoku Kierownik Prof. Dr hab. n. med. Elżbieta Tryniszewska Cel badań
Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost.
Testy aktywności przeciwdrobnoustrojowej na przykładzie metody dyfuzyjnej oraz wyznaczania wartości minimalnego stężenia hamującego wzrost. Opracowanie: dr inż. Roland Wakieć Wprowadzenie. Najważniejszym
ParoCheck. Oznaczanie bakterii odpowiedzialnych za chorobę przyzębia (periopatogenów)
ParoCheck Oznaczanie bakterii odpowiedzialnych za chorobę przyzębia (periopatogenów) JAK POWSTAJE CHOROBA PRZYZĘBIA? Zapalenie przyzębia jest chorobą infekcyjną tkanek podtrzymujących ząb. Nawet w zdrowej
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1531
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1531 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 7 Data wydania: 3 października 2017 r. Nazwa i adres MIKROLAB
18 listopada. Europejski Dzień Wiedzy o Antybiotykach
18 listopada Europejski Dzień Wiedzy o Antybiotykach Dlaczego obchodzimy Europejski Dzień Wiedzy o Antybiotykach? Antybiotyki stały się ofiarą własnego sukcesu. Ich powszechne nadużywanie w leczeniu i
Ocena skuteczności zestawu do higieny jamy ustnej w znoszeniu nadwrażliwości zębów
Czas. Stomatol., 2008, 61, 10, 679-685 2008 Polish Dental Society http://www.czas.stomat.net Ocena skuteczności zestawu do higieny jamy ustnej w znoszeniu nadwrażliwości zębów Evaluation of oral hygiene
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO MOTH KILLER SUPER. Substancja nr CAS nr WE % wag. Klasyfikacja
Aktualizacja: 22.12.2005r. KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI IDENTYFIKACJA PRODUCENTA Identyfikacja preparatu: MOTH KILLER SUPER Zastosowanie: Zawieszka do szafy
ZENDIUM GLAZUR PROTECT
HAPPYDENTAL Rafał Rogula ul. Bajana 39b/1a 54-129 Wrocław, PL NIP 949-189-63-28 info@happydental.pl Tel. 71-349-77-90/91 Zapraszamy do sklepu www.happydental.pl ZENDIUM GLAZUR PROTECT 75ml - ochronna,
Najnowsze badania kliniczne. opublikowane w wydaniu specjalnym The Journal of Clinical Dentistry
Najnowsze badania kliniczne opublikowane w wydaniu specjalnym The Journal of Clinical Dentistry 2 Metody codziennego usuwania płytki nazębnej i ochrony dziąseł potwierdzone wynikami badań klinicznych Streszczenie
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09
SPRAWOZDANIE MOŻE BYĆ POWIELANE TYLKO W CAŁOŚCI. INNA FORMA KOPIOWANIA WYMAGA PISEMNEJ ZGODY LABORATORIUM. SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09 BADANIA WŁASNOŚCI PRZECIWDROBNOUSTROJOWYCH
- podłoża transportowo wzrostowe..
Ćw. nr 2 Klasyfikacja drobnoustrojów. Zasady pobierania materiałów do badania mikrobiologicznego. 1. Obejrzyj zestawy do pobierania materiałów i wpisz jakie materiały pobieramy na: - wymazówki suche. -
Ann. Acad. Med. Gedan., 2006, 36, 133 138
Ann. Acad. Med. Gedan., 2006, 36, 133 138 KATARZYNA MACIEJEWSKA 1, ANNA KĘDZIA 2, JÓZEF ZIENKIEWICZ 1, WOJCIECH KIEWLICZ 1, ADAM ZIEMLEWSKI 1 OCENA WRAŻLIWOŚCI DROBNOUSTROJÓW BEZTLENOWYCH IZOLOWANYCH Z
Ryzyko próchnicy? Nadwrażliwość zębów? Choroby dziąseł? Profilaktyka u dzieci. Co może dać Ci profilaktyczne dbanie o zęby?
3M ESPE Skuteczna ochrona jamy ustnej Ryzyko próchnicy? Choroby dziąseł? Nadwrażliwość zębów? Profilaktyka u dzieci Co może dać Ci profilaktyczne dbanie o zęby? Drogi Pacjencie, Czy odczuwasz ból podczas
Przewlekłe zapalenie przyzębia a inhibitory cytokin
Borgis Przewlekłe zapalenie przyzębia a inhibitory cytokin Prace oryginalne Original papers *Sylwia Małgorzata Słotwińska 1, Anna Maria Wasilewska 1, Robert Słotwiński 2, 3, Marzanna Zaleska 3 1 Zakład
labrida bioclean Szczoteczka została opracowana przez ekspertów klinicznych w norweskiej firmie Labrida AS, która powstała w 2012 roku.
labrida bioclean CHIRURGIA I IMPLANTOLOGIA Antybakteryjna szczoteczka Labrida BioClean to nowatorskie narzędzie, które skraca czas leczenia i pomaga w delikatnym oraz skutecznym czyszczeniu mechanicznym
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Pochłaniacz wilgoci
1 Identyfikacja preparatu oraz identyfikacja dystrybutora Nazwa handlowa: Zastosowanie preparatu: Zapewnienie wilgotności powietrza w pomieszczeniach na poziomie 50 % Kraj pochodzenia: Szwecja Pojemność
NZOZ CENTRUM UŚMIECHU www.centrum-usmiechu.pl HIGIENA JAMY USTNEJ
HIGIENA JAMY USTNEJ W etiopatogenezie chorób przyzębia najistotniejszą rolę odgrywają miejscowe czynniki zapaleniotwórcze: płytka bakteryjna i kamień nazębny Zapalenie dziąseł jest odwracalne, może trwać
Wojewódzka Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Rzeszowie
Ciągłe monitorowanie czynników rakotwórczych i mutagennych występujących w środowisku pracy w ramach sprawowanego nadzoru Państwowej Inspekcji Sanitarnej nad warunkami pracy Agnieszka Rybka, starszy asystent
OGÓLNY PLAN ĆWICZEŃ I SEMINARIÓW Z MIKROBIOLOGII OGÓLNEJ dla studentów STOMATOLOGII w roku akademickim 2015-2016 semestr zimowy
OGÓLNY PLAN ĆWICZEŃ I SEMINARIÓW Z MIKROBIOLOGII OGÓLNEJ dla studentów STOMATOLOGII w roku akademickim 2015-2016 semestr zimowy Ćwiczenia - co tydzień 5 ćwiczeń x 2 godz. = 10 godz. Piątek: 9.45-11.15
Certyfikat Systemu Zarządzania Jakością PN EN ISO 9001-2009. . Śrem, dnia 26 maja 2014 r. Wykonawcy którzy pobrali SIWZ
ZAKŁAD PIELĘGNACYJNO OPIEKUŃCZY Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 63 100 ŚREM, ul. Promenada 7 tel. ( 0-61 ) 283-52-67, fax ( 0-61 ) 283-77-38 www.zpo.srem.com.pl zpo@post.pl Certyfikat Systemu
POMERANIAN MEDICAL UNIVERSITY in SZCZECIN Department of Biochemistry and Human Nutrition Broniewskiego str. 24, 71-460 Szczecin
- UDA POMERANIAN MEDICAL UNIVERSITY in SZCZECIN Department of Biochemistry and Human Nutrition Broniewskiego str. 24, 71-460 Szczecin Plan of study visit 13-24.05.2014 12 th. May Arrival to the Campanille
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy gram maści zawiera jako substancję czynną 20 mg mupirocyny (Mupirocinum) w postaci soli wapniowej.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bactroban, 20 mg/g, maść do nosa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy gram maści zawiera jako substancję czynną 20 mg mupirocyny (Mupirocinum)
Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.
Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia www.ppnt.pl/laboratorium Laboratorium jest częścią modułu biotechnologicznego Pomorskiego Parku Naukowo Technologicznego Gdynia. poprzez:
Materiał i metody. Wyniki
Abstract in Polish Wprowadzenie Selen jest pierwiastkiem śladowym niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Selen jest wbudowywany do białek w postaci selenocysteiny tworząc selenobiałka (selenoproteiny).
Pracownia w Kaliszu 62-800 Kalisz ul. Warszawska 63a tel: 62 767-20-25 fax: 62 767-66-23 zhw.kalisz@wiw.poznan.pl
Pracownia w Kaliszu 62-800 Kalisz ul. Warszawska 63a tel: 62 767-20-25 fax: 62 767-66-23 zhw.kalisz@wiw.poznan.pl Kierownik Pracowni w Kaliszu Dział badań Dział badań mikrobiologicznych lek. wet. Danuta
Podsumowanie najnowszych danych dotyczących oporności na antybiotyki w krajach Unii Europejskiej Dane z monitorowania sieci EARS-Net
EUROPEJSKI DZIEŃ WIEDZY O ANTYBIOTYKACH A European Health Initiative EUROPEJSKIE CENTRUM DS. ZAPOBIEGANIA Podsumowanie najnowszych danych dotyczących oporności na antybiotyki w krajach Unii Europejskiej
Antybakteryjne włókna celulozowe
Antybakteryjne włókna celulozowe Dr inż. Barbara Niekraszewicz Politechnika Łódzka Katedra Włókien Sztucznych ul. Żeromskiego 116 90-543 Łódź e-mail: bniekras@mail.p.lodz.pl Metody otrzymywania włókien
Stosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia REACH
Nr ref.: ECHA-11-FS-06-PL ISBN-13: 978-92-9217-610-5 Stosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia Jednym z głównych powodów opracowania i przyjęcia rozporządzenia był
Projekt Alexander w Polsce w latach
Projekt Alexander w Polsce w latach 1996-2008 NaduŜywanie antybiotyków i chemioterapeutyków oraz ich niewłaściwe stosowanie doprowadziło do globalnego zagroŝenia, jakim jest powstawanie i szerzenie się
Powikłania zapaleń płuc
Powikłania zapaleń płuc Katarzyna Krenke Klinika Pneumonologii i Alergologii Wieku Dziecięcego Warszawski Uniwersytet Medyczny Miejscowe powikłania zapaleń płuc Powikłany wysięk parapneumoniczny/ropniak
Narodowy Instytut Leków ul. Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa Tel. 022 851-46-70, Fax. 022 841-29-49 www.korld.edu.pl Warszawa, dn. 21.10.2009r.
Narodowy Instytut Leków ul. Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa Tel. 022 851-46-70, Fax. 022 841-29-49 www.korld.edu.pl Warszawa, dn. 21.10.2009r. Wytyczne postępowania w przypadku wykrycia szczepów pałeczek
Relax DR 50 Data sporządzenia: 18. 4. 2008 strona 1 / 5
Data sporządzenia: 18. 4. 2008 strona 1 / 5 1 Identyfikacja preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Nazwa preparatu: Zastosowanie preparatu: Gotowy do użycia płyn do mycia rąk, do profesjonalnego stosowania
Ochrony Antybiotyków. AktualnoŚci Narodowego Programu. Podsumowanie aktualnych danych nt. oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej.
AktualnoŚci Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków Numer 3/2016 Podsumowanie aktualnych danych nt. oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej. Dane z monitorowania sieci EARS-Net (listopad 2016) Opracowanie:
CZYM JEST NANOSREBRO?
CZYM JEST NANOSREBRO? Nanosrebro jest produktem wykazującym niespotykane właściwości. Srebro jako metal szlachetny cechuje się niską reaktywnością i wysoką stabilnością, oraz silnymi właściwościami biobójczymi
MEGASONEX SZCZOTECZKA ULTRADŹWIĘKOWA
MEGASONEX SZCZOTECZKA ULTRADŹWIĘKOWA Listopad 2010 Polski 2010 ARS DENTAL sp. z o.o. Prezentacje jest własnością ARS DENTAL sp. z o.o. i nie może być kopiowana, przekazywana dalej lub wykorzystywana w
RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 6 sierpnia 2012 r. (07.08) (OR. en) 13082/12 DENLEG 76 AGRI 531
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 6 sierpnia 2012 r. (07.08) (OR. en) 13082/12 DENLEG 76 AGRI 531 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 27 lipca 2012 r. Do: Sekretariat Generalny Rady
Monitorowanie oporności w Polsce dane sieci EARS-Net
Monitorowanie oporności w Polsce dane sieci EARS-Net Dorota Żabicka Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. LekowrażliwościDrobnoustrojów, Narodowy Instytut Leków,
Wrażliwość na preparat Listerine bakterii mikroaerofilnych i tlenowych wyizolowanych z blaszek miażdżycowych tętnic szyjnych
Borgis Post Fitoter 2015; (16)2: 78-82 *Anna Kędzia 1, Marek Ciecierski 2, Joanna Wiśniewska 2, Ewa Kwapisz 1, Maria Wierzbowska 1 Wrażliwość na preparat Listerine bakterii mikroaerofilnych i tlenowych
INFORMACJE TECHNICZNE
POLYSOL KP PLUS Mieszanka środków konserwujących do kosmetyków spłukiwalnych i niespłukiwalnych. INCI: Aqua, Potassium Sorbate, Glycerin, Polyglyceryl-4 Caprate, Sodium Lactate 1. Opis produktu POLYSOL
6.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Mupirocin InfectoPharm przeznaczone do publicznej wiadomości
6.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Mupirocin InfectoPharm przeznaczone do publicznej wiadomości 6.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Infectopharm posiada pozwolenie
Doktorantka: Żaneta Lewandowska
Doktorantka: Żaneta Lewandowska Główny opiekun naukowy: Dr hab. Piotr Piszczek, prof. UMK Katedra Chemii Nieorganicznej i Koordynacyjnej, Wydział Chemii Dodatkowy opiekun naukowy: Prof. dr hab. Wiesław
Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.
Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn. Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 2016-2020 W sieci EARS-Net
Ćwiczenie 1. Oznaczanie wrażliwości szczepów na metycylinę
XI. Antybiotyki i chemioterpeutyki ćwiczenia praktyczne W przedstawionych ćwiczeniach narysuj i zinterpretuj otrzymane wyniki badań mechanizmów oporności. Opisz rodzaje krążków użytych do badań oraz sposób
Rola oczyszczalni ścieków w w eliminowaniu ciekach
Rola oczyszczalni ścieków w w eliminowaniu SCCP i MCCP w odprowadzanychściekach ciekach Ministerstwo Gospodarki, Warszawa, 18.11.2011 Jan Suschka Przypomnienie w aspekcie obecności ci SCCP/MCCP w ściekach
Magdalena Bielasik-Rosińska*
Ochrona Środowiska i Zasobów Naturalnych nr 39, 2009 r. Magdalena Bielasik-Rosińska* Badania ekotoksykologiczne w ocenie produktów biobójczych przed ich wprowadzeniem do obrotu Ecotoxicological documentation
GAMMA Healthcare Ltd
TESTY SKUTECZNOŚCI (EN 1276) Chusteczki sporobójcze Clinell GAMMA Healthcare Ltd SZPITALNE LABORATORIUM BADAWCZE DO SPRAW INFEKCJI SZPITAL MIEJSKI DUDLEY ROAD BIRMINGHAM B18 7QH Maj 2007 PRODUCENT GAMMA
METODY OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI DROBNOUSTROJÓW I WYKRYWANIA MECHANIZMÓW OPORNOŚCI NA LEKI MOŻLIWOŚCI TERAPII ZAKAŻEŃ PRZEWODU POKARMOWEGO
WNOZ- DIETETYKA SEMINARIUM 4 METODY OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI DROBNOUSTROJÓW I WYKRYWANIA MECHANIZMÓW OPORNOŚCI NA LEKI MOŻLIWOŚCI TERAPII ZAKAŻEŃ PRZEWODU POKARMOWEGO Mechanizmy działania chemioterapeutyków
AG AIR CONTROL SYSTEM CF
SYSTEMY UZDATNIANIA POWIETRZA W PRZEMYŚLE SPOŻYWCZYM Prezentuje: Krzysztof Szarek Warszawa, 18 października 2016r. www.anti-germ.com 1 Systemy wentylacyjne jako element odpowiadający za jakość powietrza
DORIPENEM NOWY LEK Z GRUPY KARBAPENEMÓW
DORIPENEM NOWY LEK Z GRUPY KARBAPENEMÓW dr n. med. Dorota śabicka, prof. dr hab n. med. Waleria Hryniewicz Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. LekowraŜliwości Drobnoustrojów Narodowy Instytut Leków, Warszawa
STRESZCZENIE PRACY DOKTORSKIEJ
mgr Bartłomiej Rospond POSZUKIWANIE NEUROBIOLOGICZNEGO MECHANIZMU UZALEŻNIENIA OD POKARMU - WPŁYW CUKRÓW I TŁUSZCZÓW NA EKSPRESJĘ RECEPTORÓW DOPAMINOWYCH D 2 W GRZBIETOWYM PRĄŻKOWIU U SZCZURÓW STRESZCZENIE
Karta Charakterystyki PASTA POLERSKA IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI / MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA
Data aktualizacji: 05/12/2011 SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI / MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikacja produktu: 0015 STARWAX 1.2. Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji
Zakres badań wykonywanych w Zakładzie Badań Fizykochemicznych i Ochrony Środowiska zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej:
Zakres badań wykonywanych w Zakładzie Badań Fizykochemicznych i Ochrony Środowiska zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej: Badanie Metoda 1 Oznaczanie gęstości cieczy i substancji stałych
Aktywność preparatu Listerine wobec bakterii tlenowych
Borgis Marta Ziółkowska-Klinkosz, *Anna Kędzia Aktywność preparatu Listerine wobec bakterii tlenowych Zakład Mikrobiologii Jamy Ustnej, Katedra Mikrobiologii, Gdański Uniwersytet Medyczny Kierownik Zakładu: