Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na aparat 5 diff o liniowości pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów bez konieczności rozcieńczania do 246 k/µl.

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (048) , REGON: fax.: (048) Centralny nr postępowania: 80/07 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-32/14/07 Radom, dn r. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego powyżej Euro na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Zgodnie z art. 38, ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2006 r. Nr 164, poz ze zm.), Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Tochtermana 1, udziela odpowiedzi na zapytania Wykonawców złożone w niniejszym postępowaniu, a mianowicie: Dotyczy zakresu nr 1 Pytanie nr 1: Czy zamawiający dopuści aparat do morfologii 5 diff o liniowości pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania do 246 k/µl? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na aparat 5 diff o liniowości pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów bez konieczności rozcieńczania do 246 k/µl. Pytanie nr 2: Czy Zamawiający dopuści aparat do morfologii 5 diff wykonujący analizy tylko z krwi pełnej? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat 5 diff wykonujący analizy tylko z krwi pełnej pod warunkiem, że wykonanie morfologii krwi z krwi włośniczkowej będzie możliwe na aparacie do morfologii 3 diff. W związku z tym z zakresu nr 1 z tabeli pt. Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff wykreśla się pkt. 16 o treści: Możliwość wykonania analizy z krwi pełnej i włośniczkowej. Dodatkowo pod tabelką pt. Hematologia zapotrzebowanie na okres 5 lat dodaje się zapis o treści: Wymagana możliwość wykonywania morfologii krwi zarówno z krwi pełnej jak i włośniczkowej na jednym z proponowanych analizatorów 5 diff lub 3 diff. Pytanie nr 3: Czy Zamawiający dopuści analizator do morfologii 5 diff posiadający dwie technologie pomiaru płytek impedancyjną i optyczną? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza analizatora do morfologii 5 diff posiadającego dwie technologie pomiaru płytek impedancyjną i optyczną. Zamawiający musi mieć gwarancję, że każde oznaczenie płytek krwi jest wykonywane metodą lepszą jakościowo - optyczną. Sporządziła: Anna Skwarczyńska

2 Pytanie nr 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby dostawa faktury nie była połączona wraz z dostawą towaru? Uzasadnienie: oferent nie posiada magazynu oraz nie prowadzi produkcji na terenie Polski. Przedmiot zamówienia transportowany jest z Niemiec, a faktura wysyłana jest do Zamawiającego pocztą poleconą z biura w Warszawie. Do każdej dostawy załączany jest list przewozowy ze szczegółowym opisem ilościowym towaru zgodnym z zamówieniem. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. dotyczy zakresu nr 3 Pytanie nr 5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty na wykonanie oznaczeń anty-ccp poza oferowanym analizatorem automatycznym, na odczynniki do analizatora mikropłytkowego, którego Zamawiający jest właścicielem? Wymóg złożenia oferty na oznaczenia anty-ccp metodą automatyczną wskazuje bowiem na jedynego producenta, co ogranicza konkurencyjność postępowania i pozostaje w sprzeczności z ideą przetargu nieograniczonego. Odpowiedź: Zamawiający z zakresu nr 3 z tabeli pt. Badania immunologiczne zapotrzebowanie na okres 5 lat wykreśla pkt. 41 o treści: anty-ccp oznaczeń. W załączeniu przesyłamy poprawione strony Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz wzór umowy, które są obowiązujące... Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego

3 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZAKRES NR 1 HEMATOLOGIA Hematologia zapotrzebowanie na okres 5 lat. Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Morfologia 5 diff Morfologia 3 diff Reticulocyty Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Wymagana możliwość wykonywania morfologii krwi zarówno z krwi pełnej jak i włośniczkowej na jednym z proponowanych analizatorów 5 diff lub 3 diff. Zakres nr 1 Hematologia Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne dla analizatora do morfologii krwi z rozdziałem 3 diff L.p. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji Wydajność minimum 60 ozn/ h 3. Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %, MID #, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek 4. Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 40 ul 5. Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki, imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi. 6. Baza danych powinna zawierać min wyników z histogramami. 7. Możliwość dostępu., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych. 8. Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki) 9. Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz. 10. Analizator posiadający funkcję auto-print 11. Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy, alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT, tabelę do wprowadzania wyników manualnego rozmazu. 12. Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych. 13. Zestaw powinien zawierać zewnętrzną drukarkę. 14. Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda Wykresy Levey-Jenningsa Raport stanu kalibracji Obliczenia statystyczne SD, CV Reagent Log 15. QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy 16. Możliwość archiwizacji danych QC na dyskietce 17. Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek. 18. Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora. 19. Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych 20. Dwukierunkowa transmisja danych 21. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 22. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 23. Czas przyjazdu serwisanta do 24 godzin 24. Serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 25. Instrukcja analizatora w języku polskim.

4 26. Koszty podłączenia do LIS ponosi oferent Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff L.p. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji Wydajność min 70 oznaczeń / h 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Analizator wyposażony w mieszadło wbudowane w analizator. 5. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 6. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 246 k/ul. 7. Analizator posiadający tylko jedną, optyczną metodę pomiarową PLT. Każdy pomiar płytek wykonywany jest metodą optyczną. 8. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 10. Możliwość wykonania oznaczeń w dodatkowym trybie z wydłużoną lizą w celu wyeliminowania RBC opornych na działanie lizatu tzw RRBC 11. Kompresor wewnątrz obudowy analizatora zintegrowany z analizatorem. 12. Komputer sterujący analizatorem wewnątrz obudowy analizatora- zintegrowany z analizatorem 13. Analizator posiada ultradźwiękowe detektory w kanale przepływowym umożliwiając analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. 14. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 15. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 16. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 17. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 18. Archiwizacja danych dla wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 19. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 20. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym. 21. Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. 22. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli 23. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 24. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki. 25. Dwukierunkowa transmisja danych 26. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 27. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 28. Monitor LCD 29. Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 30. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 31. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez 30 minut w przypadku awarii prądu 32. Bezpłatny serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 33. Czas reakcji serwisu do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. 34. Instrukcja analizatora w języku polskim 35. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 36. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące, kuwety pomiarowe i inne.

5 Załącznik nr 1 do formularza cenowego SPECYFIKACJA TECHNICZNA Zakres nr 1 Hematologia Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne dla analizatora do morfologii krwi z rozdziałem 3 diff L.p. Parametry wymagane TAK/ Parametry oferowane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji Wydajność minimum 60 ozn/ h 3. Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %, MID #, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek 4. Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 40 ul 5. Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki, imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi. 6. Baza danych powinna zawierać min wyników z histogramami. 7. Możliwość dostępu., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych. 8. Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki) 9. Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz. 10. Analizator posiadający funkcję auto-print 11. Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy, alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT, tabelę do wprowadzania wyników manualnego rozmazu. 12. Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych. 13. Zestaw powinien zawierać zewnętrzną drukarkę. 14. Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda Wykresy Levey-Jenningsa Raport stanu kalibracji Obliczenia statystyczne SD, CV Reagent Log 15. QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy 16. Możliwość archiwizacji danych QC na dyskietce 17. Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek. 18. Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora. 19. Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych 20. Dwukierunkowa transmisja danych 21. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 22. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. NIE

6 23. Czas przyjazdu serwisanta do 24 godzin 24. Serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 25. Instrukcja analizatora w języku polskim. 26. Koszty podłączenia do LIS ponosi oferent Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff L.p. Parametry wymagane TAK/ NIE 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji Wydajność min 70 oznaczeń / h 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Analizator wyposażony w mieszadło wbudowane w analizator. 5. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 6. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 246 k/ul. 7. Analizator posiadający tylko jedną, optyczną metodę pomiarową PLT. Każdy pomiar płytek wykonywany jest metodą optyczną. 8. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 10. Możliwość wykonania oznaczeń w dodatkowym trybie z wydłużoną lizą w celu wyeliminowania RBC opornych na działanie lizatu tzw RRBC 11. Kompresor wewnątrz obudowy analizatora zintegrowany z analizatorem. 12. Komputer sterujący analizatorem wewnątrz obudowy analizatora- zintegrowany z analizatorem 13. Analizator posiada ultradźwiękowe detektory w kanale przepływowym umożliwiając analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. 14. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 15. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 16. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 17. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 18. Archiwizacja danych dla wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 19. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 20. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym. 21. Możliwość drukowania zbiorczych raportów Parametry oferowane

7 dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. 22. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli 23. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 24. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki. 25. Dwukierunkowa transmisja danych 26. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 27. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 28. Monitor LCD 29. Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 30. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 31. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez 30 minut w przypadku awarii prądu 32. Bezpłatny serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 33. Czas reakcji serwisu do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. 34. Instrukcja analizatora w języku polskim 35. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 36. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące, kuwety pomiarowe i inne.

8 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA BADANIA IMMUNOLOGICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ L. Nazwa odczynnika p. 1. Ca Ca Ca CEA AFP PSA Total PSA Free B-HCG FSH LH Progesteron Prolaktyna Estradiol Testosteron Kortizol Parathormon TSH FT FT Anty-TPO Anty-TG DHEA Troponina CK MB mass BNP lub NT-proBNP Antygen HBS Test potwierdzający HBs-Ag Anty HBs Antygen HBe Anty HBe Anty-HBc (Total) Anty-HAV-IgM Anty-HCV Ag/Ab HIF Toxo IgG Toxo IgM Ferrytyna Haptoglobina Anty-HAV (total) Transferyna Wit. B12 lub aktywna B Prokalcytonina Helicobacter IgG, IgA Ilość oznaczeń

9 (pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) FORMULARZE CENOWE Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA Załącznik Nr 6 do oferty 1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę: L. P. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Dzierżawa analizatorów w okresie 5 lat CENA NETTO ZA 1 M-C DZIERŻAWY (PLN) ILOŚĆ MIESIĘCY CENA NETTO (PLN) CENA BRUTTO (PLN) System biochemicznoimmunochemiczny Uzupełniające analizatory 60 immunochemiczne 3. Zastępczy analizator biochemiczny 60 Razem Zgodnie ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 1 do formularza cenowego. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące, kuwety pomiarowe i inne. L.p. Nazwa odczynnik a lość ozna czeń BADANIA IMMUNOLOGICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ Cena Wartość Podatek Maksymaln Wartość jedno ofertowa VAT w % a wielko- ofertowa st netto i w ść brutto kowa kwocie opakowania netto za 1 ozna czenie 1. Ca Ca Ca CEA AFP PSA Total bez ograniczeń 7. PSA Free bez ograniczeń 8. B-HCG < FSH < LH < Progestero <300 n 12. Prolaktyna bez ograniczeń 13. Estradiol < Testostero <300 n 15. Kortizol < Parathorm <300 on 17. TSH bez ograniczeń 18. FT bez ograniczeń lość oznaczeń w 1 op. Cena jedn. brutto za 1 op. Producent nazwa handlowa oferowanego towaru

10 19. FT bez ograniczeń 20. Anty-TPO < Anty-TG < DHEA < Troponina bez ograniczeń 24. CK MB <200 mass 25. BNP lub NTproBNP 26. Antygen HBS 27. Test potwierdza jący HBs- Ag 28. Anty HBs 29. Antygen HBe < bez ograniczeń bez ograniczeń bez ograniczeń bez ograniczeń 30. Anty HBe bez ograniczeń 31. Anty-HBc (Total) bez ograniczeń 32. Anty- HAV-IgM bez ograniczeń 33. Anty-HCV bez ograniczeń 34. Ag/Ab HIF bez ograniczeń 35. Toxo IgG bez ograniczeń 36. Toxo IgM bez ograniczeń 37. Ferrytyna < Haptoglobi na 39. Anty-HAV (total) 40. Transferyn a 41. Wit. B12 lub aktywna B Prokalcyto nina 43. Helicobact er IgG, IgA ozn bez ograniczeń ozn bez ograniczeń bez ograniczeń bez ograniczeń RAZEM Uwaga! Podatek VAT liczymy od wartości oferowanej netto, a nie od ceny jednostkowej. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kalibratorów, materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe.

11 UMOWA /WZÓR/ Na zakup i dostawę odczynników do analizatorów: 1. Zakres nr 1 Hematologia* 2. Zakres nr 2 Koagulologia* 3. Zakres nr 3 - Biochemia, immunochemia, toksykologia* 4. Zakres nr 4 - Diagnostyka molekularna* Zawarta w dniu. pomiędzy: Radomskim Szpitalem Specjalistycznym z siedzibą w Radomiu przy ulicy Tochtermana 1, wpisanego do Krajowego Rejestru Sądowego pod nr , reprezentowanym przez: 1. mgr inż. Andrzej Pawluczyk Dyrektor 2. mgr Dorotę Ciekałę Głównego Księgowego (zwanym dalej Odbiorcą ) a... z siedzibą w.., przy ulicy, wpisaną do..reprezentowaną przez : (zwanym dalej Dostawcą ) w wyniku przeprowadzonego postępowania w trybie przetargu nieograniczonego powyżej EURO na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2006r. nr 164 poz ze zm.). 1 Przedmiot umowy, okres obowiązywania 1. Na podstawie Umowy Dostawca zobowiązuje się dostarczyć Odbiorcy i przenieść na Odbiorcę własność towarów będących przedmiotem umowy, a Odbiorca zobowiązuje się towar odbierać i zapłacić Dostawcy cenę za jego dostarczenie. 2. Termin wykonania zamówienia: sukcesywnie w okresie 5 lat od daty zawarcia umowy 3. Odbiorca będzie zamawiał towar sukcesywnie w ilościach uzależnionych od aktualnych potrzeb Szpitala. 4. Nie zamówienie towaru w danym miesiącu nie jest w żadnym wypadku odstąpieniem od umowy w całości lub w części. 5. Integralną część umowy stanowi Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia i wybrana oferta. 2 Warunki dostawy 1. Korzyści i ciężary związane z Towarem oraz niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub uszkodzenia Towaru przechodzą na Odbiorcę z chwilą wydania Towaru Odbiorcy lub osobie trzeciej wskazanej na piśmie przez Odbiorcę. 2. Do kontaktów ze strony Odbiorcy w sprawie realizacji umowy upoważnia się Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia nr tel. (048) W razie wątpliwości co do realizacji niniejszej umowy kontakt z kierownikiem Działu Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia nr tel. (048) Wydanie towaru, ubezpieczenie i transport 1. Za dzień wydania Towaru Odbiorcy uważa się dzień, w którym Towar został odebrany przez Odbiorcę. 2. Dostawca zapewni takie opakowanie Towaru, jakie jest wymagane, by nie dopuścić do jego uszkodzenia lub pogorszenia jego jakości w trakcie transportu do Miejsca Dostawy. 3. Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne, a w przypadku braku takich norm, wszelkie znane Dostawcy okoliczności dotyczące warunków transportu Towarów do Miejsca Dostawy oraz warunków, jakich można się spodziewać w Miejscu Dostawy. 4. Do towaru Dostawca dołączy ulotkę w języku polskim zawierającą wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje oraz instrukcję w języku polskim dotyczącą magazynowania i przechowywania towaru. 4 Rękojmia za wady fizyczne 1. Dostawca jest odpowiedzialny względem Odbiorcy za wszelkie wady fizyczne dostarczanego Towaru. 2. Przez wadę fizyczną rozumie się w szczególności jakąkolwiek niezgodność Towaru z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ. 5 Wartość umowy, zapłata ceny 1. Wartość umowy opiewa na kwotę zł brutto (słownie:...)

12 w tym podatek VAT w % 2. Należność za faktycznie dostarczony towar wyliczana będzie według cen jednostkowych netto określonych w formularzu cenowym + podatek VAT stanowiącym załącznik nr do niniejszej umowy. 3. Ceny jednostkowe netto towarów objętych niniejszą umową określone w załączniku NR formularzu cenowym, będą niezmiennie obowiązywały przez cały okres trwania umowy, z zastrzeżeniem ust. 4 i 5 umowy. 4. Ceny jednostkowe netto mogą ulec zmianie, gdy ceny na rynku towarów objętych umową wzrosną lub zmaleją powyżej 5%. Zmiana ta może być dokonana po przeprowadzeniu negocjacji pomiędzy Odbiorcą i Dostawcą przeprowadzanych na pisemny wniosek strony. Żadna ze stron umowy nie może odmówić wzięcia udziału w negocjacjach. 5. Zapłata ceny za dostarczanie towaru nastąpi przelewem na rachunek bankowy Dostawcy wskazany przez niego na fakturze VAT lub rachunku. 6. Odbiorca zobowiązuje się dokonać zapłaty należności przelewem w ciągu (min 30 dni).. dni od daty otrzymania faktury VAT przez Odbiorcę, przy czym za dzień zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku bankowego Odbiorcy. 7. Wszelkie płatności będą dokonywanie w złotych polskich. 6 Zmiana stron umowy Dostawca nie może bez zgody Odbiorcy przenieść na osobę trzecią praw i obowiązków wynikających z Umowy, w całości lub w części (art. 509, 1 Kodeksu cywilnego). 7 Kary umowne i odstąpienie od umowy 1. W przypadku opóźnienia Dostawcy w spełnieniu świadczenia w całości lub w części Odbiorca może żądać zapłaty kary umownej, której wysokość określa się na 0,2% wartości brutto zamówionego, a nie dostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki. 2. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Dostawcy zapłaci on Odbiorcy karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy. 3. W przypadku ujawnienia wady w zakupionym towarze Odbiorca wyznaczy Dostawcy termin do wymiany towaru na wolny od wad. Z tytułu zwłoki w dostarczeniu Towaru wolnego od wad, Odbiorca naliczy karę umowną w wysokości 0,2% wartości brutto wadliwego towaru za każdy dzień zwłoki. 4. W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie Umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia Umowy, Odbiorca może odstąpić od Umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W takim wypadku Dostawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytułu dostawy Towaru do dnia odstąpienia od Umowy. 8 Rozstrzyganie sporów 1. Odbiorca i Dostawca podejmą starania w celu polubownego rozstrzygnięcia wszelkich sporów powstałych między nimi a wynikających z Umowy lub pozostających w pośrednim bądź bezpośrednim związku z Umową, na drodze bezpośrednich negocjacji. 2. Jeśli po 30 dniach od rozpoczęcia bezpośrednich negocjacji, Odbiorca i Dostawca nie są w stanie polubownie rozstrzygnąć sporu, to każda ze Stron może poddać spór rozstrzygnięciu sądu polubownego lub sądu powszechnego właściwego dla siedziby Odbiorcy. 9 Prawo właściwe, język, zmiany umowy 1. W zakresie nieuregulowanym w Umowie znajdują zastosowanie przepisy regulujące kwestię udzielania zamówień publicznych, a w zakresie niesprzecznym z tymi przepisami Kodeks cywilny. 2. Niniejsza Umowa została zawarta w języku polskim. 3. Wszelkie zmiany Umowy wymagają zachowania formy pisemnej, pod rygorem nieważności. 4. Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Dostawcy, chyba że konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w dniu zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Odbiorcy. 5. Zmiany dokonane w naruszeniem ust. 4 niniejszego są nieważne. 10 Egzemplarze umowy Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego jeden egzemplarz dla Dostawcy oraz dwa egzemplarze dla Odbiorcy. DOSTAWCA ODBIORCA