5 urodziny MedExpress.pl - uroczysta gala
|
|
- Janina Jarosz
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Nie widzisz obrazków? Kliknij tutaj... 5 urodziny MedExpress.pl - uroczysta gala 20 marca 2018 r. w Instytucie Wzornictwa Przemysłowego w Warszawie odbyła się urodzinowa gala Medexpressu. W gronie przyjaciół i współpracowników redakcja świętowała 5 lat działalności. Galę poprowadziła redaktor naczelna Iwona Schymalla oraz redaktor dr hab. Mariusz Gujski. Gościem specjalnym był minister zdrowia prof. Łukasz Szumowski. Na scenie pojawił się również astronom Karol Wójcicki, który poprowadził pasjonujący wykład o obecnych możliwościach poznania wszechświata. Wśród zaproszonych gości była również prezes NRA Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, wiceprezes NRA Małgorzata Pietrzak oraz rzecznik prasowy NRA Tomasz Leleno.
2 Gorący temat: Odpłatność za leki na recepcie Kto powinien ustalać stopień odpłatności za lek na recepcie? Tylko lekarz jest w stanie ustalić stan zdrowia pacjenta i wskazać poziom refundacji przepisanego mu leku. Farmaceuta nie ma do tego ani wiedzy ani uprawnień. W porozumieniach Ministra Zdrowia z rezydentami wpisano postulat odbiurokratyzowania pracy lekarza, w tym zniesienie obowiązku określania przez lekarza poziomu odpłatności za lek na recepcie.projekt rozporządzenia ws. recept zakłada realizuje ten postulat i zakłada, że stopień odpłatności za lek będzie określał farmaceuta w aptece. Czy jednak jest to w ogóle możliwe? O tym w programie RZECZoPRAWIE Karolina Kowalska rozmawiała z Natalią Łojko, radcą prawnym z kancelarii KRK Kieszkowska Rutkowska Kolasiński. Więcej Leki będą droższe?! Lekarze chcą się pozbyć kłopotliwego obowiązku i przerzucić na farmaceutów ustalanie, jaka refundacja przysługuje choremu. Ucierpią na tym pacjenci, bo mogą przez to płacić więcej za leki. - Nie będziemy określać poziomu refundacji na recepcie. Lekarzy jest zbyt mało, musimy ich odciążyć od czynności zajmujących czas - uważa Maciej Hamankiewicz, prezes Naczelnej Rady Lekarskiej.
3 Resort zdrowia przygotował projekt rozporządzenia, zgodnie z którym, jeśli lekarz nie określi zniżki, zrobi to farmaceuta. Aptekarze są oburzeni. - Farmaceuta nie wie, na co choruje pacjent, bo nie ma wglądu do jego historii choroby. Będziemy wydawać leki z najmniej korzystną zniżką dla chorego. Ucierpią na tym pacjenci! - ostrzega Marek Tomków, wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej. Czytaj dalej Stanowisko Naczelnej Rady Lekarskiej dotyczące projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie recept Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej zwraca ( ) uwagę na szeroki zakres danych, jakie przy realizacji recepty muszą być przetwarzane i gromadzone. Obowiązek przetwarzania takich danych oraz ich zakres powinien być ograniczony do uzasadnionego, niezbędnego minimum i nie powinien prowadzić do obciążenia farmaceutów obowiązkami, których realizacja nie ma bezpośredniego związku z realizacją recepty. Czytaj całą treść stanowiska Jest szansa, że ten przepis zostanie zmieniony Praca lekarzy jest bardzo zbiurokratyzowana i należy im się wsparcie. Ale tylko lekarz może określić wskazania refundacyjne. Farmaceuta nie ma do tego uprawnień zawodowych ani warunków - mówi dla "Rzeczpospolitej" Natalia Łojko, radca prawny z kancelarii KRK. W podobnym tonie wypowiedział się rzecznik Naczelnej Rady Aptekarskiej, Tomasz Leleno: - W przeciwieństwie do lekarza, farmaceuta nie ma dostępu do dokumentacji medycznej pacjenta, nie jest więc w stanie zweryfikować wskazania medycznego. Czytaj cały artykuł. Zmiana prawa Trudniej będzie nielegalnie wywieźć leki Wzmocnienie nadzoru nad wytwarzaniem i
4 obrotem produktami leczniczymi to główny cel przyjętej wczoraj przez rząd nowelizacji prawa farmaceutycznego. Dostosowuje ona polskie przepisy do dyrektyw unijnych. Nowelizacja w dużej mierze dotyczy produktów leczniczych terapii zaawansowanej wyjątków szpitalnych, na których wytwarzanie trzeba uzyskać zgodę GIF. Wprowadza też zmiany w przepisach dotyczących problematyki zapobiegania konfliktowi interesów wewnątrz Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej. To również wymóg UE. Projekt zakłada, że inspektorzy nie będą mogli być powiązani z podmiotami, które mogliby kontrolować. Czytaj cały artykuł Projekt ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw, przedłożony przez ministra zdrowia. Lepsza ochrona zdrowia publicznego przez wzmocnienie systemu nadzoru nad wytwarzaniem produktów leczniczych i obrotem nimi, ograniczenie wywozu leków za granicę w celu zwiększenia ich dostępności dla pacjentów w Polsce oraz lepszy dostęp do nowych terapii lekowych to są najistotniejsze, oczekiwane efekty nowelizacji Prawa farmaceutycznego. Proponowane zmiany obejmą przede wszystkim częściowe wdrożenie dyrektywy 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Zaproponowano rozwiązania, które wzmocnią system nadzoru nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi. Czytaj więcej na
5 Wiceszef NRA chwali działania Ministra Sprawiedliwości Minister Ziobro idzie ostro. Ale to bardzo dobrze, bo nielegalny wywóz leków wprost przekłada się na braki na półkach w aptekach - uważa wiceprezes NRA, Marek Tomków komentując projekt, który ma zahamować wywóz leków z Polski. Wczoraj minister sprawiedliwości Zbigniew Ziobro na konferencji prasowej przekonywał o podjęciu walki z mafią lekową, która praktykuje nielegalny wywóz leków z kraju. Przyznał, że niezbędne jest w tym zakresie wprowadzenie radykalnych zmian legislacyjnych. Czytaj dalej Ministerstwo Zdrowia monitoruje sytuację z Xarelto Resort zdrowia utworzył specjalny adres , na który każdy obywatel lub świadczący usługi dla pacjentów może zgłosić trudności z zakupem leków. Jednocześnie ministerstwo przyznaje, że monitoruje na bieżąco dostępność leku Xarelto na rynku, pozostając w kontakcie z przedstawicielami firmy Bayer. - Podczas pełnionego dyżuru poselskiego od mieszkańca Krotoszyna otrzymałem informację, że lek Xarelto 20 mg, który przepisuje mu lekarz, jest ciężko dostępny w aptekach. Problem, jak się okazuje, dotyczy bardzo wielu pacjentów. Brak dostępności tego leku w hurtowniach potwierdzają farmaceutki z lokalnych aptek - pisał na początku lutego poseł Jan Mosiński w zapytaniu wysłanym do Ministra Zdrowia. Czytaj dalej ZSMOPL ponownie odsunięty w czasie Rada Ministrów wyraziła zgodę na dalsze procedowanie projektu nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne. Zgodnie z jej zapisami termin wejścia w życie Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) zostanie odsunięty w czasie o kolejne 3 miesiące. Przejęty przez rząd projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne zakłada zawieszenie egzekwowania danych zbieranych za pośrednictwem ZSMOPL. W efekcie przedsiębiorcy do 30 września nie będą musieli obawiać się kar finansowanych za niedostosowanie się do wymogów sprawozdawczości, jakie na firmy prowadzące obrót produktami refundowanymi nałożył resort zdrowia.
6 Przypomnijmy, że system ZSMOPL miał zacząć funkcjonować 1 stycznia 2017 roku. Niestety w toku prac resor zdrowia odwlekał jego wdrożenie m.in. w styczniu 2017 (do czerwca 2017) oraz grudniu 2017 roku (do końca czerwca 2018). Czytaj więcej NIA komentuje projekt klauzuli sumienia dla farmaceutów Zdaniem Naczelnej Izby Aptekarskiej postulaty Stowarzyszenia Farmaceutów Katolickich zmierzające do wprowadzenia do porządku prawnego klauzuli sumienia dla farmaceutów są zbyt ogólne. Samorząd aptekarski jest zdania, że w uwagi na istotę i złożoność zagadnienia, istnieje konieczność precyzyjnego określenia zakresu działania projektowanych zmian legislacyjnych. NIA wymienia szereg wątpliwości związanych z projektem klauzuli sumienia, który trafił do Sejmu: 1. Jak szeroko powinny zostać określone ramy stosowania klauzuli sumienia? 2. Czy powinna uwzględniać również inne (niż katolickie) wyznania i poglądy religijne, czego konsekwencją może być odmowa wydawania leków powstałych na bazie alkoholu, czy też odmowa wydawania urządzeń do przetaczania krwi przez wyznawców innych kultur? 3. Czytaj o kolejnych wątpliwościach Podsumowanie rynku farmaceutycznego - luty 2018
7 Podsumowanie Pex PharmaSeqence Podsumowanie IQVIA Ministerstwo Zdrowia o Internetowym Koncie Pacjenta i e- recepcie Dzięki temu rozwiązaniu które w swoim założeniu ma być proste i przyjazne dla użytkownika pacjent uzyska dostęp do informacji o wystawionych receptach i udzielonych świadczeniach. IKP ma być furtką do cyfrowego e-zdrowia. Wiceminister Naczelny Sąd Administracyjny: "Opinia samorządu aptekarskiego jest wyrażeniem stanowiska tego organu" Naczelny Sąd Administracyjny oddalił skargę kasacyjną spółki, której odebrano zezwolenie na prowadzenie
8 dodał: Wierzę, że większa transparentność jest niezbędna by prowadzić debatę o systemie ochrony zdrowia na uczciwych warunkach". Czytaj więcej apteki za prowadzenie sprzedaży produktów leczniczych do hurtowni. Jak to uzasadnił? W 2013 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny przekazał Wojewódzkiemu Inspektorowi Farmaceutycznemu kopie faktur świadczące o prowadzeniu sprzedaży leków z apteki niezgodnie z obowiązującym prawem. Czytaj dalej Działo się... XXXV Okręgowy Zjazd Delegatów POIA 15. marca 2018 r. w Rzeszowie odbył się Zjazd Sprawozdawczy Podkarpackiej Izby Okręgowej. Podczas zjazdu prezes PORA Lucyna Samborska przedstawiła sprawozdanie z działalności Izby. Prezes NRA Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, która uczestniczyła w spotkaniu, podsumowała dotychczasowe działania Naczelnej Rady Aptekarskiej, jak również przedstawiła plany na najbliższe lata. Podczas zjazdu m.in. oficjalnie wręczono prawa wykonywania zawodu młodym farmaceutom, jak również medale z okazji 25-lecia samorządu aptekarskiego. XXVII Okręgowy Zjazd Sprawozdawczy Farmaceutów Gdańskiej OIA 17. marca 2018 r. w Gdańsku odbył się Zjazd Sprawozdawczy Farmaceutów Gdańskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej. Gośćmi reprezentującymi NRA byli: wiceprezes Michał Bylinak oraz prezes Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, która przedstawiła sprawozdanie z dwóch lat działalności Naczelnej Rady Aptekarskiej oraz zaprezentowała strategię, plany i rozwiania na przyszłość. Podczas Zjazdu przedstawiono także sprawozdania organów GOIA za 2017 rok i wskazano kierunki działalności na rok 2018.
9 Zapowiedzi... Pierwszy Ogólnopolski bieg "Recepta na zdrowie" Zapisy do biegu mają charakter otwarty, a specjalną kategorię uczestników utworzą farmaceuci z całej Polski, rywalizujący o pierwszy tytuł Mistrza Polski. Szczegółowe informacje i linki do zapisów na stronie Szkolenie Medfarma 2018 Nowoczesna opieka farmaceutyczna w praktyce Gdańsk, 7 kwietnia 2018 r. - Konferencja dla farmaceutów i techników farmacji. Uczestnicy spotkań otrzymają 8 punktów edukacyjnych. Nad programem spotkań czuwa prof. Leszek Czupryniak. Rejestracja oraz szczegółowy program dostępne na stronie
10 NIA ul.długa 16, Warszawa e- mail: tel. (+48 22) ; Masz uwagi, chcesz zgłosić temat? Unsubscribe
SEJMOWA PODKOMISJA NADZWYCZAJNA PRZYJĘŁA PROJEKT USTAWY REFUNDACYJNEJ
2011-02-18 SZTYWNE CENY I MARŻE, NOWA TABELA MARŻ DETALICZNYCH, OBOWIĄZEK POBIERANIE ODPŁATNOŚCI WYNIKAJĄCEJ Z USTAWY, CAŁKOWITY ZAKAZ REKLAMY APTEK I ICH DZIAŁALNOŚCI, ZAKAZ STOSOWANIA ZACHĘT ODNOSZĄCYCH
Protokół z XXXI Okręgowego Zjazdu Delegatów POIA w Rzeszowie, który odbył się w dniu 16 kwietnia 2015 roku w Rzeszowie.
Protokół z XXXI Okręgowego Zjazdu Delegatów POIA w Rzeszowie, który odbył się w dniu 16 kwietnia 2015 roku w Rzeszowie. 1-3. Otwarcie Zjazdu i ustalenie prawomocności obrad. Prezes Podkarpackiej Okręgowej
Protokół z XXVIII Okręgowego Zjazdu Delegatów POIA w Rzeszowie, który odbył się w dniu 16 kwietnia 2012 roku w Rzeszowie.
Protokół z XXVIII Okręgowego Zjazdu Delegatów POIA w Rzeszowie, który odbył się w dniu 16 kwietnia 2012 roku w Rzeszowie. 1-3.Otwarcie Zjazdu i ustalenie prawomocności obrad. Prezes Podkarpackiej Okręgowej
Inicjatywa Ustawodawcza
Inicjatywa Ustawodawcza Ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty
STANOWISKO Nr 43/19/P-VIII PREZYDIUM NACZELNEJ RADY LEKARSKIEJ z dnia 30 kwietnia 2019 r.
STANOWISKO Nr 43/19/P-VIII PREZYDIUM NACZELNEJ RADY LEKARSKIEJ z dnia 30 kwietnia 2019 r. w sprawie projektu ustawy o zmianie niektórych ustaw w związku z wdrażaniem rozwiązań e-zdrowia Prezydium Naczelnej
Plany nowelizacji ustawy refundacyjnej - perspektywa pacjentów
Plany nowelizacji ustawy refundacyjnej - perspektywa pacjentów Ewa Borek, Fundacja MY Pacjenci PROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ SZWAJCARIĘ W RAMACH SZWAJCARSKIEGO PROGRAMU WSPÓŁPRACY Z NOWYMI KRAJAMI CZŁONKOWSKIMI
Uchwała Nr 7 XXV OKRĘGOWEGO ZJAZDU DELEGATÓW PODKARPACKIEJ OKRĘGOWEJ IZBY APTEKARSKIEJ W RZESZOWIE Z DNIA 15 KWIETNIA 2010r.
Uchwała Nr 7 XXV OKRĘGOWEGO ZJAZDU DELEGATÓW PODKARPACKIEJ OKRĘGOWEJ IZBY APTEKARSKIEJ W RZESZOWIE Z DNIA 15 KWIETNIA 2010r. w sprawie: pilnej potrzeby nowelizacji ustaw farmaceutycznych XXV Okręgowy Zjazd
Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.
Katowice 2008-12-17 Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni. Opiniowanie Kandydatów na kierowników i wydawanie rękojmi należytego prowadzenia apteki lub hurtowni odbywa się w ŚIA według
U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1)
PROJEKT 26.01.07r. U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z
2009r. 1100 (+20) Przemyski
Sprawozdanie z działalności PORA między XXIV a XXV Zjazdem Delegatów PORA za okres 16.04.2009r -15.04.2010 r Rzeszów 2010 Cel zjazdu przyjęcie sprawozdania organów POIA za okres od XXIV Zjazdu Delegatów,
Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka
Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka Mgr farm. Michał Byliniak USTAWA O PRZECIWDZIAŁANIU NARKOMANII 3 substancje zostały zaliczone do grupy IV-P, dla których recepty muszą być wystawiane zgodnie z Rozporządzeniem
I. Działania podjęte przez Rzecznika w okresie styczeń luty 2012 r.:
Załącznik 2 DZIAŁANIA PODJĘTE PRZEZ RZECZNIKA PRAW PACJENTA W ZWIĄZKU Z NAPŁYWAJĄCYMI SYGNAŁAMI DOTYCZĄCYMI OGRANICZANIA PRAW ŚWIADCZENIOBIORCÓW DO REFUNDACJI LEKÓW W związku z uzyskiwanymi informacjami
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.
PROJEKT 29.12.2004 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia...2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia cen urzędowych hurtowych i detalicznych na produkty lecznicze i wyroby medyczne Na
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych Przekazany do uzgodnień zewnętrznych w dniu 26 kwietnia
KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA
KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA 2012-2015 Kierunkowe zmiany legislacyjne Zwiększenie efektywności finansowania lecznictwa ze środków publicznych Stworzenie kręgosłupa bezpieczeństwa zdrowotnego
Wydział Farmaceutyczny
Fakultet przygotowany w ramach projektu WUM AID Akademia Innowacyjnej Dydaktyki Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach POWER 2014-2020
Brak uwag w podanym terminie pozwolę sobie potraktować jako rezygnację ze składania uwag i uzgodnienie treści przedmiotowego projektu.
Warszawa, 14 stycznia 2019 FZP.0210.3.2019.KW/AW Według rozdzielnika Szanowni Państwo, stosownie do postanowień 35, 36 i 38 uchwały nr 190 Rady Ministrów z dnia 29 października 2013 r. Regulamin pracy
LISTA UCHWAŁ NRA V KADENCJA
LISTA UCHWAŁ NRA V KADENCJA 1. Uchwała nr V/1/2008 z dnia 31 stycznia 2008 r. NRA ws. ustalenia liczby wiceprezesów NRA oraz niefunkcyjnych członków Prezydium NRA. 2. Uchwała nr V/2/2008 z dnia 31 stycznia
"Rzeczpospolita" - Wielkie sieci aptek płacą małe podatki
Nie widzisz obrazków? Kliknij tutaj... "Rzeczpospolita" - Wielkie sieci aptek płacą małe podatki Duże sieci płacą niewielkie podatki lub nie płacą ich wcale. Tłumaczą, że to efekt sytuacji rynkowej. Indywidualni
Refundacja rzeczywistość a racjonalna przyszłość
Marek Twardowski Wiceminister Zdrowia w latach 2007-2010, odpowiedzialny w tym czasie za politykę lekową i nadzór nad Departamentem Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia. Warszawa, 5.10.2015r.
Stan prac nad centralnymi projektami e-zdrowia. Marcin Węgrzyniak Dyrektor CSIOZ 28 września 2017
Stan prac nad centralnymi projektami e-zdrowia Marcin Węgrzyniak Dyrektor CSIOZ 28 września 2017 Cyfrowa transformacja w zdrowiu Wczoraj Dzisiaj Wymiana dokumentacji medycznej Projekt P1 Elektroniczna
USTAWA z dnia 6 września 2001 r.
Kancelaria Sejmu s. 1/9 USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Opracowano na podstawie: Dz.U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1382. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz
Uchwała Nr 14/V/2007 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 grudnia 2007 r.
Uchwała Nr 14/V/2007 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 grudnia 2007 r. w sprawie: zasad działania Komisji oraz organów PORA przy stwierdzaniu rękojmi naleŝytego prowadzenia apteki przez
Uchwała z dnia 26 października 2011 r., III CZP 58/11
Uchwała z dnia 26 października 2011 r., III CZP 58/11 Sędzia SN Dariusz Zawistowski (przewodniczący, sprawozdawca) Sędzia SN Jan Górowski Sędzia SN Wojciech Katner Sąd Najwyższy w sprawie z powództwa "B."
Warszawa, r. ik Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,
Warszawa, 15-04-2016 r. ik 534367 Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie Marszałku, odpowiadając na przekazaną Ministrowi Zdrowia interpelację nr 1966 Posłanek na
Uchwała Nr 9 /VI/2012 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 czerwca 2012 r.
Uchwała Nr 9 /VI/2012 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 czerwca 2012 r. w sprawie: zasad działania Komisji ds. wykonywania zawodu farmaceuty przy stwierdzaniu rękojmi należytego prowadzenia
Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz
Nasz znak: SIAKat-0087-2009 Katowice 2009-04-15 Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz Szanowna Pani Minister, Centrala NFZ przesłała izbom aptekarskim do wiadomości niesamowitą interpretację prawną Wiceministra
e-zdrowie czy czeka nas przełom? Autor: Rafał Kozioł Członek Zarządu KAMSOFT S.A.
e-zdrowie czy czeka nas przełom? Autor: Rafał Kozioł Członek Zarządu KAMSOFT S.A. Rok założenia 1985, Ponad 30 letnie doświadczenie, Rozwiązania dla rynku ochrony zdrowia 700 profesjonalistów 11 spółek,
Załącznik Nr 2 uzasadnienie zmian dotyczących reklamy aptek i reklamy produktów leczniczych.
Załącznik Nr 2 uzasadnienie zmian dotyczących reklamy aptek i reklamy produktów leczniczych. Uzasadnienie do art. 57 a. Prowadzenie w aptekach, punktach aptecznych oraz placówkach obrotu pozaaptecznego
Warszawa, 12 maja 2019 PLO PLO TL. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu RP. Szanowny Panie Marszałku,
Warszawa, 12 maja 2019 PLO.070.16.2019PLO.070.16.2019.1.TL Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu RP Szanowny Panie Marszałku, W odpowiedzi na interpelację nr 31013 w sprawie funkcjonowania aptek szpitalnych
Ustawa z dnia.2012r.
Ustawa z dnia.2012r. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz o zmianie ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków
(projekt z dnia r.)
Wrocław 26.10.2010r. Uwagi Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej do projektu ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych przedstawionego Sejmowi
Ustawa. z dnia.. Art. 1
PROJEKT Ustawa z dnia.. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty Art. 1
Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza
Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza Poniżej opisałem najważniejsze z punktu apteki zmiany jakie wprowadza ustawa o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic
Profesjonalna obsługa pacjenta w aptece realizacja recept Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Apteka - miejsca świadczenia usług farmaceutycznych Farmaceuci posiadający
Elektroniczna recepta - korzyści dla pacjentów i zawodów medycznych. Piotr Starzyk Kierownik Projektu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia
Elektroniczna recepta - korzyści dla pacjentów i zawodów medycznych Piotr Starzyk Kierownik Projektu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania
Zebranie Kierowników aptek ogólnodostępnych 26 stycznia 2017 r.
Zebranie Kierowników aptek ogólnodostępnych 26 stycznia 2017 r. rozpoczęcie godz. 9.00 (nowa godzina rozpoczęcia począwszy od stycznia br.) miejsce: DT NOT w Warszawie (III p.) Opracowanie: m.in. podejmowanych
Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.
Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku. 1. Olfen Uno 0,15 Dicloratio Uno 0,15 Ten sam producent, ta sama cena i limit. Czy w komunikacie do NFZ zaznaczamy jako zamiennik,
dr Marek Jędrzejczak Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Warszawa 2015
dr Marek Jędrzejczak Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Warszawa 2015 31 500 polskich farmaceutów 14 300 aptek i punktów aptecznych Konieczność wprowadzenia Regionalnej Mapy Usług Farmaceutycznych
Autopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775)
Autopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775) W projekcie ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie
Inicjatywy MZ w zakresie informatyzacji, terminy ustawowe, projekty CSIOZ, Projekty NFZ, rejestry medyczne
Inicjatywy MZ w zakresie informatyzacji, terminy ustawowe, projekty CSIOZ, Projekty NFZ, rejestry medyczne Marcin Kędzierski Dyrektor Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia 1 11 grudnia 2012 r.,
dr n.farm. Marek Jędrzejczak Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Warszawa 2015
dr n.farm. Marek Jędrzejczak Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Warszawa 2015 31 500 polskich farmaceutów 15 000 aptek i punktów aptecznych 2 mln pacjentów codziennie w polskich aptekach Uprzedzając
Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej.
Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Podstawy prawne: - Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne /tekst
XXX Okręgowy Zjazd Delegatów POIA w Rzeszowie. 10 kwietnia 2014 roku w Rzeszowie
XXX Okręgowy Zjazd Delegatów POIA w Rzeszowie 10 kwietnia 2014 roku w Rzeszowie Otwarcie Zjazdu i ustalenie prawomocności obrad. Prezes Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej dr n. farm. Lucyna Samborska
Farmaceutycznym. Farmaceutycznym został Paweł Piotrowski. Prezes NRA gratuluje zwycięzcy
Nie widzisz obrazków? Kliknij tutaj... Paweł Piotrowski Głównym Inspektorem Farmaceutycznym Paweł Piotrowski został Głównym Inspektorem Farmaceutycznym - poinformował rzecznik MZ Krzysztof Jakubiak. Szefa
Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw
Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw Warszawa, dnia 27 sierpnia 2014 r. Poz. 1136 USTAWA z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy
PROJEKT 29.12.2004 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia...2004 r.
PROJEKT 29.12.2004 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia...2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia limitów cen leków i wyrobów medycznych wydawanych świadczeniobiorcom bezpłatnie, za
Projekt U S T A W A. z dnia. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Projekt z dnia U S T A W A o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia
w zakresie refundacji leków z importu równoległego, która maja charakter jedynie techniczny i wpisuje się w ogólną filozofię i konstrukcję Projektu
Propozycja SIRPL do projektu ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw (Projekt z dnia
FARMACJA 21 NOWE WYZWANIA. prof. dr hab. n. farm. Janusz Pluta [Wrocław] Przewodniczący Komitetu Naukowego Kongresu
PROGRAM* 3. KONGRESU NAUKOWEGO POLSKIEGO TOWARZYSTWA FARMACEUTYCZNEGO FARMACJA 21 NOWE WYZWANIA WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO IM. PIASTÓW ŚLĄSKICH UL. BOROWSKA 211, WROCŁAW KONGRES - DZIEŃ
1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.
1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt. Zgodnie z zapisami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca
koncepcja funkcjonowania
Trzy loga tutaj koncepcja funkcjonowania wystawienie 1. Weryfikacja 2. Zapis 3. Utworzenie kodu dostępowego Pracownik medyczny wystawia i cyfrowo podpisuje e-receptę (podpis ZUS, profil zaufany, podpis
do ustawy z dnia 7 kwietnia 2017 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne (druk nr 472)
BIURO LEGISLACYJNE/ Materiał porównawczy M A T E R I A Ł P O R Ó W N AW C Z Y do ustawy z dnia 7 kwietnia 2017 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne (druk nr 472) U S T A W A z dnia 6 września 2001
W N I O S E K. o udzielenie zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej
Załącznik nr 1 do GIF/WIF/SOP/009/01... podmiot ubiegający się o zezwolenie (osoba fizyczna, osoba prawna, miejscowość, data spółka prawa handlowego nie mająca osobowości prawnej)... (adres prowadzenia
e-recepta jako jeden z rezultatów Projektu P1
e-recepta jako jeden z rezultatów Projektu P1 Rafał Orlik Biuro Zarządzania Projektami Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Kraków, 2014-10-08 Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i
Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej
Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej Podstawy prawne Ustawa z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne ( Dz.U.2016.2142
..prof. dr hab. n. farm. Zbigniew Fijałek... Warszawa, dn Raport Konsultanta Wojewódzkiego
..prof. dr hab. n. farm. Zbigniew Fijałek... Warszawa, dn. 14.02018 imię i nazwisko konsultanta miejscowość, data... Warszawski Uniwersytet Medyczny, Zakład Bioanalizy i Analizy Leków, ul. Banacha 1, 02-097
Co ustawa refundacyjna mówi o cenach leków?
Co ustawa refundacyjna mówi o cenach leków? Natalia Łojko Radca prawny Warszawa, 1. Brak szczególnej regulacji dla leków biologicznych - podlegają tym samym regulacjom refundacyjnym, co inne leki 2 2.
UMOWA Nr... o upoważnieniu do wystawiania recept na leki i wyroby medyczne podlegające refundacji
Załącznik do Zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia Nr 41/2004 z dnia 25 listopada 2004 UMOWA Nr... o upoważnieniu do wystawiania recept na leki i wyroby medyczne podlegające refundacji zawarta
Lek z dwoma odpłatnos ciami i uprzywilejowani
Lek z dwoma odpłatnos ciami i uprzywilejowani 1 z 2 2013-08-27 10:01 Temat: Lek z dwoma odpłatnościami i uprzywilejowani Nadawca: Stanislaw PIECHULA Data: 2013-08-27
Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty.
Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty. W ostatnim okresie, w związku z wejściem w życie pod koniec grudnia 2012 r. rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept lekarskich oraz konieczności
POSTĘPOWANIE ADMINISTRACYJNE W SPRAWIE WYDANIA ZEZWOLENIA NA PROWADZENIE PUNTKU APTECZNEGO
POSTĘPOWANIE ADMINISTRACYJNE W SPRAWIE WYDANIA ZEZWOLENIA NA PROWADZENIE PUNTKU APTECZNEGO Podstawy prawne ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2017 r., poz. 2211 z późn.zm.)
AGENDA PLAN WPROWADZENIE
REALIZACJA CELÓW KOMERCYJNYCH A SPOŁECZNA MISJA APTEKI OGÓLNODOSTĘPNEJ - KONFLIKT POMIĘDZY ETYKĄ A BIZNESEM JAKO ŹRÓDŁO WYSTĘPOWANIA ZJAWISK PATOLOGICZNYCH NA APTECZNYM RYNKU FARMACEUTYCZNYM dr inż. Konrad
SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH
SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH Ustawa Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r....9 Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie sprowadzania
SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH
SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH Ustawa Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r....9 Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wzoru
o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty.
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA Warszawa, dnia 28 stycznia 2014 r. Druk nr 555 KOMISJA PRAW CZŁOWIEKA, PRAWORZĄDNOŚCI I PETYCJI Pan Bogdan BORUSEWICZ MARSZAŁEK SENATU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich
Naczelna Izba Aptekarska L.Dz.. /2012 Warszawa, 9 marca 2012 r. Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich W dniu 8 marca 2012 r. minister zdrowia podpisał nowe rozporządzenie
Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami
Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami Warszawa, 2017-04-21 PORTFOLIO PROJEKTÓW CSIOZ Platforma udostępniania on-line przedsiębiorcom usług i zasobów cyfrowych
STYCZEŃ 2012 decyzja palamentarzystów: Iikwidacja art ustawy refundacyjnej
STYCZEŃ 2012 decyzja palamentarzystów: Iikwidacja art. 48.8 ustawy refundacyjnej KWIECIEŃ 2012 decyzja Prezesa J. Paszkiewicza: zarządzenie nr 25/2012/DGL KARY dla lekarzy Iikwidacja art. 48.8 ustawy refundacyjnej
Prawa pacjenta w obliczu ograniczonej dostępności leków
Prawa pacjenta w obliczu ograniczonej dostępności leków Natalia Łojko, radca prawny Warszawa, 11 sierpnia 2016 r. VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy Art. 68 1. Każdy ma prawo do ochrony zdrowia.
Stan przygotowania i wdrożenia P1, P2, P4 oraz projekty w nowej perspektywie finansowej UE
Stan przygotowania i wdrożenia P1, P2, P4 oraz projekty w nowej perspektywie finansowej UE Kajetan Wojsyk Zastępca Dyrektora ds. Europejskich Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Zabrze, 2015-03-27
POSTĘPOWANIE ADMINISTRACYJNE W SPRAWIE WYDANIA ZEZWOLENIA NA PROWADZENIE APTEKI OGÓLNODOSTĘPNEJ
POSTĘPOWANIE ADMINISTRACYJNE W SPRAWIE WYDANIA ZEZWOLENIA NA PROWADZENIE APTEKI OGÓLNODOSTĘPNEJ Podstawy prawne ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2017 r., poz. 2211 z późn.zm.)
LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW
Zespół Opiniowania Aktów Prawnych Nadzór: Teresa Dobrzańska - Pielichowska RECEPTY 2013 Przygotował Tomasz Zieliński we współpracy z Markiem Sobolewskim LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW
o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne.
SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ IX KADENCJA Warszawa, dnia 11 kwietnia 2017 r. Druk nr 472 MARSZAŁEK SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Pan Stanisław KARCZEWSKI MARSZAŁEK SENATU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
Ogólnopolskie Forum Aptek. Jak utrzymać rentowność apteki i nie tracić na refundacji Warszawa r. godziny:
Ogólnopolskie Forum Aptek Jak utrzymać rentowność apteki i nie tracić na refundacji Warszawa 7.12.2013 r. godziny: 10.00-16.00 Szanowni Państwo, W sądach zapadło już ponad 50 wyroków w sprawach naruszenia
MIEJSCE WYKŁADÓW: aula wykładowa Wydziału Farmaceutycznego, ul. Banacha 1
PRAWO FARMACEUTYCZNE ZAKŁAD FARMAKOEKONOMIKI 02-106 Warszawa, ul. Pawioskiego 3a, tel. (22)5720855 KIEROWNIK ZAKŁADU: Prof. dr hab. Tomasz Hermanowski GODZINY PRZYJĘD W SPRAWACH STUDENCKICH: śro-czw-pt
Odpowiedź na pytanie nr 1.:
Odpowiedź na pytanie nr 1.: Czy farmaceuta zamieniając lek na tańszy odpowiednik musi sprawdzać, czy podmieniany lek ma te same wskazania, co lek zapisany na recepcie? Osoba realizująca receptę i dokonująca
Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW
Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW PODSTAWA PRAWNA Ustawa o systemie informacji w ochronie zdrowia - Art. 56 4a. Apteki są obowiązane
Stan prawny na r. (zmiany - dział III, opis - dział IV)
Wykaz aktów prawnych (wraz z hiperłączami do dokumentów źródłowych*) dotyczących m.in. aptek (ogólnodostępnych, szpitalnych, punktów aptecznych) oraz hurtowni farmaceutycznych Stan prawny na 01.11.2016r
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych
Projekt 30.09.08 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych Na podstawie art. 65 ust. 10 ustawy z dnia 6 września 2001
Gdańska Okręgowa Izba Aptekarska ul. Batorego G d a ń s k
...... (Imiona i Nazwisko) (Adres) (Adres c.d.) (Nr telefonu) (Miejscowość, data) Gdańska Okręgowa Izba Aptekarska ul. Batorego 18 80-251 G d a ń s k W związku z przerwą w wykonywaniu zawodu farmaceuty
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016. L p. Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2016 Ogółem w tym plano wych Planowe Spraw
NOWELIZACJA USTAWY Z DNIA 6 WRZEŚNIA 2011 ROKU PRAWO FARMACEUTYCZNE
08 maja 2015 roku NOWELIZACJA USTAWY Z DNIA 6 WRZEŚNIA 2011 ROKU PRAWO FARMACEUTYCZNE (SKRÓT NAJWAŻNIEJSZYCH ZMIAN NA PODSTAWIE DRUKU SEJMOWEGO NR 2997 ZAWIERAJĄCEGO PROPONOWANE ZMIANY, UCHWALONE PRZEZ
E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy. Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska
E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska 15.05.2017 Co należy rozumieć pod pojęciem e-zdrowie? - brak normatywnej definicji tego pojęcia Przez e-zdrowie
Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW
Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW PODSTAWOWE DEFINICJE System informacji medycznej jest systemem teleinformatycznym służącym
Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego
Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego 2 Ustawa o zmianie ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty z 10 kwietnia
Wyniki ankiety Polityka lekowa
Wyniki ankiety Polityka lekowa Innowacyjna, dostępna, transparentna Ankieta przygotowana przez Izbę Gospodarczą FARMACJA POLSKA i Instytut Innowacji i Odpowiedzialnego Rozwoju INNOWO miała na celu zbadanie
koncepcja funkcjonowania
Trzy loga tutaj koncepcja funkcjonowania wystawienie 1. Weryfikacja 2. Zapis 3. Utworzenie kodu dostępowego Pracownik medyczny wystawia i cyfrowo podpisuje e-receptę (podpis ZUS, profil zaufany, podpis
USTAWA. z dnia 6 września 2001 r.
USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Pacjenci kategorii Senior 75+
Bezpłatne leki dla pacjentów kategorii 75+, to duże zmiany w programie, ale niewielkie w zasadach jego obsługi. Co się zmienia?: pojawia się nowa lista leków o nazwie Senior 75+, nowe uprawnienie dodatkowe
Izba Gospodarcza Właścicieli Punktów Aptecznych i Aptek. Związek Zawodowy Techników Farmaceutycznych RP
Izba Gospodarcza Właścicieli Punktów Aptecznych i Aptek Związek Zawodowy Techników Farmaceutycznych RP Toruń / Łódź dnia 18.10.2011r TF/18/10/11/GW Szanowni Państwo! "Gazeta Wrocławska" ul. św. Antoniego
Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej.
Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. I. Podstawy prawne 1. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz.
Gdzie szczepić: ZOZ-Y czy apteki? Propozycje nowych rozwiązań
Gdzie szczepić: ZOZ-Y czy apteki? Konferencja GRYPA 2013/2014 16 kwietnia 2013 Warszawa Propozycje nowych rozwiązań Dr n. med. Agnieszka Mastalerz-Migas Katedra i Zakład Medycyny Rodzinnej Uniwersytetu
WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ
WZÓR Załącznik nr 2 UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ zawarta w... dnia... roku pomiędzy: Narodowym
Sz. P. Ewa Kopacz Minister Zdrowia
Nasz znak: SIAKat-0133-2011 Katowice 2011-05-10 Szanowna Pani Minister Sz. P. Ewa Kopacz Minister Zdrowia Z wielkim zaskoczeniem przeczytałem informację Podsekretarza Stanu Adam Fronczak skierowaną do
Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy środków spożywczych specjalnego
z dnia... o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem Internetowego Konta Pacjenta 1)
USTAWA Projekt z dnia 16.03.2018 r. z dnia... o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem Internetowego Konta Pacjenta 1) Art. 1. W ustawie z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie
SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH
SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH Ustawa Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r....9 Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie sprowadzania
NIP: REGON: KRS:
Sopot, dnia 28.01.2014 roku ODPOWIEDŹ NA PYTANIE PRAWNE skierowane przez Zleceniodawcę Pana Krzysztofa Bukiel Przewodniczącego Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Lekarzy w dniu 27.01.2014 r. o godzinie
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych
Projekt z dnia 28.08.2009 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia... 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -