DZ- 271/53/ 233 / 2011 Kraków, dnia r.

Transkrypt

1 DZ- 271/53/ 233 / 2011 Kraków, dnia r. Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II powiadamia zainteresowane strony, iŝ wpłynęły pytania do postępowania nr DZ/271/53/2011 na dostawę wyrobów medycznych. Pytanie 1 Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Pakietu 3 pozycje 1, 2, 3, 4 i 5 zawierające elektrody EKG w jeden osobny pakiet producencki (np. Pakiet 3a) i umoŝliwi składanie ofert wyłącznie na ten asortyment, a w razie odmowy umoŝliwi złoŝenie oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego zadania. Wydzielenie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę. Pytanie 2 - dotyczy Pakietu 3 pozycji 1 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu elektrody dla dzieci na piance z Ŝelem stałym o Ø 30 mm. Pytanie 3 - dotyczy Pakietu 3 pozycji 2 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu elektrody dla dorosłych na piance z Ŝelem stałym w rozmiarze 32x40 mm lub 37x41mm. Pytanie 4 - dotyczy Pakietu 3 pozycji 3 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu elektrody EKG do badań wysiłkowych na piance z Ŝelem stałym w rozmiarze 32x40 mm lub 37x41mm. Pytanie 5 - dotyczy Pakietu 3 pozycji 4 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu elektrody do badań EKG jednorazowe Ag/AgCl o podłoŝu z włókniny perforowanej z Ŝelem stałym o Ø 50 mm. 1

2 Pytanie 6 - Dotyczy Pakietu 3 pozycji 5 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu elektrody dla dorosłych na piance z Ŝelem stałym w rozmiarze 50x35mm. Pytanie 7 Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Pakietu 3 pozycje 7, 8 i 9 zawierające Ŝele do EKG i USG w jeden osobny pakiet producencki (np. Pakiet 3a) i umoŝliwi składanie ofert wyłącznie na ten asortyment, a w razie odmowy umoŝliwi złoŝenie oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego zadania. Wydzielenie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę. Pytanie 8 Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Pakietu 5 pozycje 1 i 2 zawierające przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych i przyrządy do przetaczania krwi w jeden osobny pakiet producencki (np. Pakiet nr 5a) i umoŝliwi składanie ofert wyłącznie na ten asortyment, a w razie odmowy umoŝliwi złoŝenie oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego zadania. Na rynku polskim istnieją firmy, które produkują wspomniany asortyment nie produkując jednocześnie pozostałych produktów zawartych w zadaniu. Firmy te jako specjalizujące się w określonych produktach oferują bardzo konkurencyjne ceny. Wydzielenie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę. Pytanie 9 - dotyczy Pakietu 5 pozycji 1 i 2 Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający dopuści do przetargu przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych i krwi z komorami kroplowymi wykonanymi z medycznego PCV zgodnie z normami PN-EN ISO :2007 Zestawy jednorazowego uŝytku do infuzji do podawania grawitacyjnego oraz PN-EN ISO :2007 Zestawy do transfuzji do jednorazowego uŝytku. Zgodnie z nową dyrektywą przepisy nie zakazują uŝywania tego rodzaju przyrządów, a jedynie nakazują ich odpowiednie oznaczanie. Szpitale z powodzeniem stosowały do tej pory tego rodzaju przyrządy. 2

3 Pytanie 10 Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Pakietu 7 pozycje 1, 2, 4, 5 i 6 zawierające przedłuŝacze w jeden osobny pakiet producencki (np. Pakiet nr 7a) i umoŝliwi składanie ofert wyłącznie na ten asortyment, a w razie odmowy umoŝliwi złoŝenie oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego zadania. Na rynku polskim istnieją firmy, które produkują wspomniany asortyment nie produkując jednocześnie pozostałych produktów zawartych w zadaniu. Firmy te jako specjalizujące się w określonych produktach oferują bardzo konkurencyjne ceny. Wydzielenie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę. Pytanie 11 Zamawiający w specyfikacji istotnych warunków zamówienia umieścił w pakiecie nr 13 jako parametr graniczny opakowanie jednostkowe typu blister-pack (foliowo papierowe, dolna część z papieru, górna część z folii). W związku z tym Wykonawca zadaje pytanie. Czy Zamawiający dopuści oferowanie produktów zapakowanych w opakowanie jednostkowe w całości foliowe, z nacięciem ułatwiającym otwieranie? Pytanie 12 - Dotyczy projektu umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie w paragrafie 2 ustęp 2 zapisu o treści: Zamawiający dopuszcza zmiany postanowień umowy, w stosunku do treści oferty Wykonawcy, pod warunkiem, Ŝe zmiany te są konieczne do prawidłowej realizacji przedmiotu zamówienia w szczególności Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień umowy w sytuacji: a. istotnej zmiany kursów walutowych, jeŝeli wpływa to na koszty dostawy, b. zmiana cen urzędowych lub wiąŝąco ustalanych przez właściwe władze, c. Istotnej zmiany cen przez producenta? Pytanie 13 - Dotyczy projektu umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę w 3 ust.4 zapisu otrzymania na wystawienia? 3

4 Pytanie 14 - Dotyczy projektu umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę w 3 ust.5 zapisu obciąŝenia na uznania? Pytanie 15 - Dotyczy projektu umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę w paragrafie 4 ustęp 3 ceny określonej na wartości niezrealizowanej części umowy? Pytanie 16 - Pakiet nr 3 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie elektrody pediatrycznej o średnicy max 30 mm. Pytanie 17 - Pakiet nr 3 poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie elektrody dla dorosłych owalnej o rozmiarze 42mm x 36mm Pytanie 18 - Pakiet nr 3 poz. 3 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie elektrody z Ŝelem stałym pozostałe parametry bez zmian. Pytanie 19 - Pakiet nr 3 poz. 5 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie elektrody o średnicy 50 mm pozostałe parametry bez zmian. Pytanie 20 - Pakiet 3 próbki poz. 1-5 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zmniejszenie ilości próbek do 5 szt. Pytanie 21 - Pakiet 3 próbki poz. 7-9 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu dołączenia próbek, w zamian za dołączenie katalogów producenta. 4

5 Pytanie 22 - Pakiet 3 poz. 9 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu przesłanie próbki Ŝelu USG w op. 5 l. Ten sam Ŝel tylko w innym op. jest wymieniony w poz. 8 Pytanie 23 - Pakiet 14 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu, aby na opakowaniu znajdowała się data produkcji. W uŝytkowaniu rękawic najwaŝniejsza jest data waŝności, umieszczanie daty produkcji na opakowaniu nie ma Ŝadnego zastosowania w ich uŝytkowaniu. Zamawiający podtrzymuje zapis siwz. Zamawiający wyjaśnia, iŝ w siwz powyŝszy zapis jest parametrem punktowanym. Pytanie 24 - Pakiet 14 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu potwierdzenia badaniami wytrzymałości na rozciąganie zgodnie z normą ASTM D Jest to równowaŝne z siłą rozrywania zgodnie z normą EN PN 455 Zamawiający modyfikuje siwz w pakiecie 14. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. Pytanie 25 - Pakiet 14 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zmniejszenie ilości próbek do 1 op. z rozmiaru S, M lub z dwóch dowolnych. Pytanie 26 - Pakiet 15 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu, aby na opakowaniu znajdowała się data produkcji. W uŝytkowaniu rękawic najwaŝniejsza jest data waŝności, umieszczanie daty produkcji na opakowaniu nie ma Ŝadnego zastosowania w ich uŝytkowaniu. Zamawiający podtrzymuje zapis siwz. Zamawiający wyjaśnia, iŝ w siwz powyŝszy zapis jest parametrem punktowanym. Pytanie 27 - Pakiet 15 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu potwierdzenia badaniami wytrzymałości na rozciąganie zgodnie z normą ASTM D Jest to równowaŝne z siłą rozrywania zgodnie z normą EN PN 455 Zamawiający modyfikuje siwz w pakiecie 15. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. 5

6 Pytanie 28 - Pakiet 15 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zmniejszenie ilości próbek do 1 op. z rozmiaru M, L Pytanie 29 - Pakiet 16 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu potwierdzenia badaniami wytrzymałości na rozciąganie zgodnie z normą ASTM D Jest to równowaŝne z siłą rozrywania zgodnie z normą EN PN 455 Zamawiający modyfikuje siwz w pakiecie 16. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. Pytanie 30 - Pakiet 16 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zmniejszenie ilości próbek do 1 pary z rozmiaru 6,5; 7,0; 7,5. Pytanie 31 - Pakiet 17 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu potwierdzenia badaniami wytrzymałości na rozciąganie zgodnie z normą ASTM D Jest to równowaŝne z siłą rozrywania zgodnie z normą EN PN 455 Zamawiający modyfikuje siwz w pakiecie 17. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. Pytanie 32 - Pakiet 17 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie rękawicy nitrylowej teksturowanej na całej powierzchni dłoniowej i palcach. Pytanie 33 - Pakiet 17 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o odstąpienie od wymogu aby rękawice były odporne na działanie rozpuszczalników, kwasów, zasad, olejów, tłuszczów. Czy rękawice w ww. pakiecie będą stosowane w laboratorium? Zamawiający podtrzymuje zapis siwz. Rękawice będą stosowane w oddziałach Szpitala i w Centralnym Laboratorium Klinicznym. Pytanie 34 - Pakiet 17 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zmniejszenie ilości próbek do 1 op. z rozmiaru M, L, lub dwóch dowolnych rozmiarów 6

7 Pytanie 35 - Umowa 4 ust. 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zmniejszenie wysokości kary do 0,5 % wartości danego zamówienia. Pytanie 36 - Umowa 4 ust. 3 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopisanie do ww. ust. zapisu niezrealizowanej części umowy w zamian za określonej w 2 ust. 3 umowy W przypadku rozwiązaniu umowy pod koniec jej realizacji, naliczanie kary od całej wartości umowy jest wysoce niesprawiedliwe w stosunku do dostawcy. Pytanie 37 Po zapoznaniu się z treścią Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przedmiotowej procedury przetargowej, zwracamy się do Państwa z prośbą o odpowiedź na pytanie, dotyczące poz. 1 i 2, Pakiet 22: Do jakiej strzykawki automatycznej Zamawiający zamierza zakupić wkłady i złącza w ramach Pakietu 22 poz. 1 i 2? Prosimy o podanie producenta i modelu posiadanej strzykawki automatycznej, do której ma być nabywany asortyment opisany w/w pakiecie. Uzasadnienie: na wyŝej zadane pytanie zapewni Zamawiającemu moŝliwość precyzyjnego określenia przedmiotu zamówienia, co w konsekwencji zapewni bezproblemową eksploatację posiadanej strzykawki automatycznej. Natomiast oferentom w tym postępowaniu na zaoferowanie właściwych produktów, odpowiadających pod względem technicznym i jakościowym oczekiwaniom Zamawiającego. Medrad Stellant CT. Pytanie 38 - Dotyczy Pakiet 13 poz 1-3 Czy Zamawiający dopuści opakowania foliowe oraz pozostałe wymagania zgodne z SIWZ? 7

8 Pytanie 39 - Dotyczy Pakiet 14, 17 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu zgodności z normami amerykańskimi (ASTM) na rzecz norm europejskich EN 455-2, które odnoszą się równieŝ do siły rozerwania i rozciągnięcia przy rozerwaniu przed i po przyspieszonym starzeniu? Pragniemy takŝe zauwaŝyć, Ŝe zgodnie z nowymi normami rękawica powinna obecnie spełniać połowicznie w/w normę, - tylko siła rozerwania po starzeniu [N] - która powinna być gwarantowana przez producenta przez cały okres przydatności do uŝycia (EN 455-4), natomiast badanie przed starzeniem nie stanowi Ŝadnej wartości określającej jakość i nie jest w chwili obecnej w mocy prawnej. Zamawiający modyfikuje siwz w pakiecie 14,17. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. Pytanie 40 Dot. 1 ust. 5 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby minimalny termin realizacji zamówienia wynosił 3 dni robocze od złoŝenia pisemnego zamówienia? Pytanie 41 Dot. 4 ust. 4 wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do wyrobów medycznych innego niŝ faktura dowodu dostawy, np. dokument wydania z magazynu WZ? Faktura będzie wysłana pocztą i jeśli to wymagane faxem w dniu wysyłki towaru. Pytanie 42 W związku z faktami oferowania na rynku termoczułych materiałów zastępczych do drukarek Drystar o parametrach uniemoŝliwiających otrzymanie wydruku diagnostycznego, których stosowanie moŝe uszkodzić głowicę termiczną urządzenia, zwracamy się z pytaniem czy Zamawiający z uwagi, iŝ nie jest właścicielem drukarki Drystar 5503, a jej dzierŝawcą będzie wymagał dołączenia do oferty oświadczenia serwisu legitymującego się autoryzacją producenta, iŝ oferowane błony medyczne są kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami i Ŝe ich uŝytkowanie: - nie spowoduje uszkodzenia głowicy termicznej, - nie będzie wymagało ponoszenia przez Zamawiającego Ŝadnych dodatkowych kosztów upgrade oprogramowania w przypadku zmiany oprogramowania chipów w paczkach dostarczanych filmów w okresie obowiązywania umowy na dostawę filmów, oraz, Ŝe nie będzie przyczyną wypowiedzenia umowy dzierŝawy drukarki Drystar

9 W przypadku zaoferowania termoczułych materiałów zastępczych do drukarek Drystar Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oświadczenia serwisu legitymującego się autoryzacją producenta, iŝ oferowane błony medyczne są kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Pytanie 43 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 23 równowaŝny system do odsysania co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie konkurencyjnej ceny pakietu? Pytanie 44 Czy Zamawiający dopuści kanistry 1, 2, 3L bez Ŝadnych przyłączy, co umoŝliwia dokładniejszą ich dezynfekcje? Pytanie 45 Czy Zamawiający dopuści wkłady wyposaŝone w filtr antybakteryjny i hydrofobowy, pełniący rolę zastawki odcinającej ssanie w przypadku zalania? Zamawiający dopuszcza. Pytanie 46 Czy Zamawiający dopuści wkłady bez otworu do wsypywania proszku, Ŝelowanie wkładów w naszym systemie odbywa się w bezpieczny sposób poprzez zasysanie proszku do wkładu poprzez port pacjenta? Pytanie 47 Czy w pozycji 3 i 4 pakietu nr 23 Zamawiający ma na myśli średnicę wewnętrzną drenu? Tak. Pytanie 48 Czy Zamawiający dopuści w poz. 3 dren o średnicy wewnętrznej 5,6 mm, spełniający pozostałe parametry? Pytanie 49 Czy w pozycji 4 pakietu nr 23 Zamawiający dopuści dren o długości 180 cm i średnicy wew. 7 mm? 9

10 Pytanie 50 Czy Zamawiający wymaga aby na kaŝdym wkładzie znajdowała się fabrycznie umieszczona data waŝności co jest uwarunkowane data przydatności i skuteczności filtrów antybakteryjnego i hydrofobowego we wkładzie? Nie wymaga. Pytanie 51 Czy Zamawiający wymaga aby wkład posiadał dwa uchwyty w kształcie pętli co ułatwia demontaŝ wkładu? Nie wymaga. Pytanie 52 Czy Zamawiający wymaga aby wkład posiadał tylko dwa króćce o róŝnej średnicy co zapobiega mylnemu podłączeniu drenów? Nie wymaga. Pytanie 53 Pakiet nr 3 pozycja 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 3 w pozycji 1 równowaŝnej elektrody EKG pediatrycznej, na podłoŝu piankowym, w kształcie kwiatka, mieszczącej się w kwadracie o boku 25 mm. Pozostałe parametry zgodne z opisem. Pytanie 54 Pakiet nr 3 pozycja 2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 3 w pozycji 2 równowaŝnej elektrody EKG dla dorosłych, podłoŝe piankowe, kształt owalny, o rozmiarze 36/50 mm. Pozostałe parametry zgodne z opisem. Pytanie 55 Pakiet nr 3 pozycja 3. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 3 w pozycji 3 równowaŝnej elektrody do badań wysiłkowych o średnicy 50 mm, Ŝel płynny. Pozostałe parametry zgodne z opisem. Pytanie 56 Pakiet nr 3 pozycja 5. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 3 w pozycji 5 równowaŝnej elektrody EKG dla dorosłych, na podłoŝu włókninowym, o średnicy 55 mm. Pozostałe parametry zgodne z opisem. 10

11 Pytanie 57 Pakiet nr 3 pozycja 6. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 3 w pozycji 6 równowaŝnej elektrody dla dorosłych do badań RTG, MR, CT okrągłej o średnicy 50 mm, ze zdzierakiem do naskórka. Pozostałe parametry zgodne z opisem. Pytanie 58 - dotyczy pakietu nr 3 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie elektrody w rozm. 30 mm spełniającą resztę postawionych wymagań w SIWZ Pytanie 59 - dotyczy pakietu nr 3 poz. 2 Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie elektrody w romz. 43x46 mm spełniająca resztę postawionych wymagań w SIWZ Pytanie 60 - dotyczy pakietu nr 3 poz. 3 Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie elektrody w rozm. fi 50 mm spełniającą resztę postawionych wymagań w SIWZ Pytanie 61 - dotyczy pakietu nr 3 poz. 5 Zwracamy się do Zamawiającego o dopuszczenie elektrody w rozm. fi 55 mm spełniającą resztę postawionych wymagań w SIWZ Pytanie 62 - dotyczy pakietu nr 3 poz. 6 Zwracamy się do Zamawiającego o wyłączenie powyŝszej pozycji do oddzielnego pakietu co pozwoli na złoŝenie waŝnej i konkurencyjnej oferty Pytanie 63 - dotyczy pakietu nr 4 poz. 1 Zwracamy się do Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie nastąpiła omyłka pisarska podczas opisywania wymagań dla ostrzy? Zamawiający wymaga opakowania blister-pack foliowo-papierowe. Z naszej wiedzy wynika, iŝ Ŝadne ostrza nie są pakowane w taki sposób. Zwracamy się o dopuszczenie opakowania standardowego w foli aluminiowej Zamawiający dopuszcza. 11

12 Pytanie 64 - dotyczy pakietu nr 4 poz. 3-5 Zwracamy się do Zamawiającego o wyłączenie powyŝszej pozycji do oddzielnego pakietu co pozwoli na złoŝenie waŝnej i konkurencyjnej oferty Pytanie 65 - dotyczy pakietu nr 8 poz. 1 Czy Zamawiający ze względu na moŝliwość identyfikacji kaniuli po uŝyciu będzie wymagał nazwy producenta umieszczonego bezpośrednio na kaniuli. Tak. Pytanie 66 - dotyczy pakietu nr 13 poz. 5 Zwracamy się do Zamawiającego o wyłączenie powyŝszych pozycji do oddzielnego pakietu co pozwoli na złoŝenie waŝnej i konkurencyjnej oferty. Pytanie 67 Proszę o odstąpienie od wymogu podania w formularzu jakościowym odnośnie rękawic wytrzymałości na rozciąganie przed starzeniem zgodnie z amerykańskimi standardami. Przywołane w pakietach normy zostały błędnie przypisane, poniewaŝ norma ASTM D 3578 dotyczy tylko rękawic diagnostycznych lateksowych, natomiast rękawice nitrylowe i winylowe podlegają pod inną normę (odpowiednio ASTM D 6319 i ASTM D 5250). Norma ASTM D 3577 przywołana w pakiecie 17 z rękawicami nitrylowymi dotyczy rękawic chirurgicznych, dlatego teŝ nie ma moŝliwości uzyskania odpowiednich parametrów zgodnie z przytoczonymi normami. Warto równieŝ nadmienić, iŝ w Unii Europejskiej obowiązującymi przepisami są dyrektywy unijne oraz normy zharmonizowane. Zamawiający modyfikuje siwz w pakietach 14,15,16,17. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. Pytanie 68 - dotyczy Wzoru umowy nr 1: Ad. par. 1 ust. 5. Prosimy o zmianę terminu dostaw na cito na 2 dni robocze od dnia złoŝenia zamówienia. Pytanie 69 - dotyczy Wzoru umowy nr 1 Zwracamy się z prośba o zmianę zapisu w 3 ust. 5 wzoru umowy na następujący: Za datę zapłaty przyjmuje się dzień uznania rachunku bankowego Wykonawcy. 12

13 Pytanie 70 - dotyczy Wzoru umowy nr 1 Zwracamy się z prośbą o zmniejszenie wysokości kar umownych w 4 ust. 1 wzoru umowy do 0,2% wartości części zamówienia niedostarczonego w terminie, za kaŝdy dzień zwłoki. Pytanie 71 - dotyczy Wzoru umowy nr 1 Zwracamy się z prośbą o zmniejszenie wysokości kar umownych w 4 ust. 2 wzoru umowy do 0,2% wartości wadliwej części zamówienia, za kaŝdy dzień zwłoki. Pytanie 72 - dotyczy Wzoru umowy nr 1 Zwracamy się z prośbą o zmniejszenie wysokości kary w 4 ust. 3 wzoru umowy w przypadku odstąpienia od umowy do 10% niezrealizowanej części umowy. Pytanie 73 - dotyczy Wzoru umowy nr 1 Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w 6 ust. 3 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Zamawiający dopuszcza moŝliwość cesji wierzytelności jeśli zostanie o niej poinformowany przez Wykonawcę w terminie 14 dni przed dokonaniem cesji. Pytanie 74 - dotyczy Wzoru umowy nr 2 Zwracamy się z prośba o zmianę zapisu w 3 ust. 3 wzoru umowy na następujący: Za datę zapłaty przyjmuje się dzień uznania rachunku bankowego Wykonawcy. Pytanie 75 - dotyczy Wzoru umowy nr 2 Zwracamy się z prośbą o zmniejszenie wysokości kar umownych w 4 ust. 1 wzoru umowy do 0,2% wartości części zamówienia niedostarczonego w terminie, za kaŝdy dzień zwłoki. 13

14 Pytanie 76 - dotyczy Wzoru umowy nr 2 Zwracamy się z prośbą o zmniejszenie wysokości kar umownych w 4 ust. 2 wzoru umowy do 0,2% wartości wadliwej części zamówienia, za kaŝdy dzień zwłoki. Pytanie 77 - dotyczy Wzoru umowy nr 2 Zwracamy się z prośbą o zmniejszenie wysokości kary w 4 ust. 3 wzoru umowy w przypadku odstąpienia od umowy do 10% niezrealizowanej części umowy. Pytanie 78 - dotyczy Wzoru umowy nr 2: par. 4 ust. 4 Prosimy o rezygnację z zapisu o karach dot. sytuacji, gdy Wykonawca nie dostarczy prawidłowo wystawionej faktury wraz z dostawą bądź zmniejszenie kary do 10 zł. Efektem naliczania kary w wys. 250 zł, moŝe być sytuacja, gdy kara ta będzie wyŝsza niŝ wartość faktury, której dotyczy. Pytanie 79 - dotyczy Wzoru umowy nr 2 Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w 6 ust. 3 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Zamawiający dopuszcza moŝliwość cesji wierzytelności jeśli zostanie o niej poinformowany przez Wykonawcę w terminie 14 dni przed dokonaniem cesji. Pytanie 80 - dotyczy Pakietu nr 13, poz. 1-3: Prosimy o dopuszczenie cewników do podawania tlenu w wersji mikrobiologicznie czystej, pakowanych w opakowania foliowe. Zgodnie z Dyrektywą Dotyczącą Urządzeń Medycznych 93/42/EWG, która obowiązuje w Polsce, cewniki do podawania tlenu znajdują się w klasie IIa, a więc są zaklasyfikowane do nieinwazyjnych wyrobów medycznych i w związku z tym nie muszą być sterylne. Pytanie 81 - dotyczy: Pakietu nr 13, poz. 5 Prosimy o dopuszczenie drenu z uwypukleniami o średnicy 4-8 mm i długości rolki 50 m. 14

15 Pytanie 82 - dotyczy Pakietu nr 24 poz. 1: Prosimy o dopuszczenie filtrów sterylnych, mechanicznych z harmonijkowym wkładem o właściwościach wymiennika ciepła i wilgoci (nawilŝanie), antywirusowych, antybakteryjnych, z portem do kapno o skuteczności filtracji dla bakterii i wirusów powyŝej 99,999 %. Zamawiający dopuszcza. Pytanie 83 - dotyczy Pakietu nr 24 poz. 1: Prosimy o dopuszczenie filtrów sterylnych, intermolekularnych z nawilŝaniem o właściwościach mechanicznej filtracji, antywirusowych, antybakteryjnych, z portem do kapno o skuteczności filtracji dla bakterii i wirusów powyŝej 99,999%. Pytanie 84 - dotyczy: pakiet 24 poz. 2, 3 (układy oddechowe) Prosimy o dopuszczenie układów oddechowych mikrobiologicznie czystych, pakowanych w opakowania foliowe, zgodnie z Dyrektywą Dotyczącą Urządzeń Medycznych 93/42/EWG, która obowiązuje w Polsce i podaje, Ŝe układy oddechowe znajdują się w klasie IIa, a więc są zaklasyfikowane do nieinwazyjnych wyrobów medycznych i w związku z tym nie muszą być sterylne. Pytanie 85 - dotyczy: pakiet 24 poz. 4, 5, 6, 7 Prosimy o dopuszczenie masek w opakowaniach foliowych. Pytanie 86 - dotyczy Pakietu nr 24 poz. 8: Zgodnie z Dyrektywą Dotyczącą Urządzeń Medycznych 93/42/EWG, która obowiązuje w Polsce, łączniki znajdują się w klasie IIa, a więc są zaklasyfikowane do nieinwazyjnych wyrobów medycznych i w związku z tym nie muszą być sterylne. Prosimy o dopuszczenie w wersji mikrobiologicznie czystej łącznika karbowanego, rozciągalnego. Pytanie 87 - dotyczy Pakietu nr 24, poz. 9: Zgodnie z Dyrektywą Dotyczącą Urządzeń Medycznych 93/42/EWG, która obowiązuje w Polsce, łączniki znajdują się w klasie IIa, a więc są zaklasyfikowane do nieinwazyjnych wyrobów medycznych i w związku z tym nie muszą być sterylne. Prosimy o dopuszczenie w wersji mikrobiologicznie czystej łącznika karbowanego, rozciągalnego z obrotowym łącznikiem kątowym o rozmiarze przyłączy: 22 M / 15 F oraz 22 F oraz z portem do odsysania i bronchoskopu. 15

16 Pytanie 88 - dotyczy Pakietu nr 24, poz. 10: Zgodnie z Dyrektywą Dotyczącą Urządzeń Medycznych 93/42/EWG, która obowiązuje w Polsce, łączniki znajdują się w klasie IIa, a więc są zaklasyfikowane do nieinwazyjnych wyrobów medycznych i w związku z tym nie muszą być sterylne. Pytanie 89 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie dwuświatłowego zestawu do cewnikowania Ŝył centralnych metodą Seldingera z dostępu przez szyję o świetle 7F(14 Ga, 18 Ga) lub 7F(16 Ga, 18 Ga) pozostałe wymogi zgodnie z SIWZ. Zamawiający dopuszcza.. Pytanie 90 - dotyczy Pakietu nr 14-16: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawiczek bez badań zgodnie z normą ASTM D 3578 i 3577, przebadanych natomiast pod kątem wymagań normy EN 455? Zamawiający modyfikuje siwz w pakietach 14,15,16. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. Pytanie 91 - dotyczy Pakietu nr 16: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie rękawiczek sterylnych o szczelności AQL 1,5 dla wszystkich rozmiarów? Pytanie 92 - dotyczy pakietu nr 1 poz. 2,3,4,5 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek bez rozszerzonej skali ponad nominalną objętość firmy Becton Dickinson? Pragniemy nadmienić, Ŝe norma PN- EN ISO nie narzuca obowiązku posiadania przez strzykawki rozszerzonej skali, a wymogi w obecnym brzmieniu ograniczają konkurencję. Zamawiający wyjaśnia, iŝ zapisy siwz dopuszczają zaoferowanie strzykawek z rozszerzoną skalą ponad nominalną objętość i bez rozszerzonej skali. Pytanie 93 - dotyczy pakietu nr 8 Czy Zamawiający dopuści kaniule z korkiem luer lock z trzpieniem powyŝej krawędzi korka firmy Becton Dickinson stosowanych w Państwa placówce? 16

17 Pytanie 94 - dotyczy pakietu nr 2 poz. 2,3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek trzyczęściowych 50-60ml umieszczonych w instrukcji obsługi pomp wymienionych w SIWZ? Zamawiający dopuszcza. Pytanie 95 - dotyczy pakietu nr 13 poz. 1-3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewników do podawania tlenu mikrobiologicznie czystych, powszechnie stosowanych w placówkach zdrowia na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Pragniemy zauwaŝyć, iŝ stosowanie sterylnych cewników do podawania tlenu nie ma uzasadnienia klinicznego, jako Ŝe tlen medyczny nie jest sterylny. Pytanie 96 - dotyczy pakietu nr 14 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych, nitrylowych, AQL = 1,5, oznakowanych jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej, zgodność z normą potwierdzona przez jednostkę notyfikowaną, posiadających badania na przenikalność co najmniej 4 róŝnych substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3, przebadane na przenikalność dla wirusów zgodnie z normą ASTMF 1671, posiadające certyfikat przydatności do kontaktu z Ŝywnością, pakowane w opakowania a 200 szt. Pytanie 97 - dotyczy pakietu nr 14, 15, 16, 17 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy nie zaszła oczywista pomyłka i Zamawiający ma na myśli wytrzymałość na zrywanie zgodnie z normą EN Pragniemy nadmienić iŝ zgodnie z Prawem Zamówień Publicznych Zamawiający ma obowiązek posługiwać się normami europejskimi. Zamawiający modyfikuje siwz w pakietach 14,15,16,17. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. Pytanie 98 - dotyczy pakietu nr 15 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawiczki winylowe mają być pozbawione substancji DOP (=DEHP), która została umieszczona przez Europejska Agencję do spraw Chemikaliów (REACH) na liście substancji toksycznych z przeznaczeniem do wycofania ich w wyrobach medycznych oraz fabrycznie nadrukowaną na opakowaniu informację o jego braku? Zamawiający wymaga zaoferowania rękawic winylowych zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. 17

18 Pytanie 99 - dotyczy pakietu nr 17 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy Zamawiający będzie wymagał dołączenia do oferty badań na przenikalność substancji chemicznych z co najmniej czterech podstawowych grup zgodnie z normą EN Nie. Pytanie dotyczy pakietu nr 21 poz. 1 Czy Zamawiający ma na myśli rurkę dooskrzelową wraz z prowadnicą powlekaną stoperem, co zapobiega przemieszczeniu się końca prowadnicy poza wylot rurki dooskrzelowej. Zamawiający wymaga zaoferowania rurek dooszkelowych zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. Pytanie dotyczy pakietu nr 23 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy Zamawiający będzie wymagał aby filtr antybakteryjny był konstrukcyjnie niezaleŝny od zastawki odcinającej, co zapewnia pełną sprawność systemu niezaleŝnie od poziomy zwilŝenia. Nie. Pytanie dotyczy pakietu nr 24 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o wyłączenie 1 pozycji z pakietu i utworzenie osobnego pakietu co umoŝliwi większą konkurencyjność ofert? Pytanie dotyczy pakietu nr 24 poz. 1 Czy Zamawiający ma na myśli filtr mechaniczny klasy HEPA 13 o skuteczności filtracji w teście cząsteczkowym nie mniejszej niŝ 99,97% i penetracji nie większej niŝ 0,03%? Zamawiający wymaga zaoferowania flirtu mechanicznego zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. Pytanie dotyczy pakietu nr 31 poz. 2,3,4 Czy zamawiający na na myśli cewniki Foleya silikonowe pakowane wraz ze strzykawką z 10% roztworem gliceryny? Tak. 18

19 Pytanie dotyczy pakietu nr 8 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy kaniula doŝylna z automatycznym zatrzaskiem ma chronić przed zakłuciem personelu oraz zachlapaniem i ekspozycja zawodową? Kaniula doŝylna z automatycznym zatrzaskiem ma chronić przed zakłuciem personelu zgodnie z pkt 17 siwz. Pytanie Pakiet nr 1, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści strzykawki insulinowe 1ml U-40, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 1, pozycja 2-5 Czy zgodnie z przepisami obowiązującymi na terenie Polski, Zamawiający wymaga aby opakowanie jednostkowe strzykawki posiadało opis w języku polskim? Zamawiający wymaga zaoferowania strzykawek zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia i z przepisami obowiązującymi na terenie Polski. Pytanie Pakiet nr 3, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści elektrody o średnicy 30 mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 3, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści elektrody o wymiarach 56mm x 42mm lub 46mm x 43mm lub o średnicy 43mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 3, pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści elektrody o średnicy 50 mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 3, pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści elektrody o średnicy 55 mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? 19

20 Pytanie Pakiet nr 3, pozycja 6 Czy Zamawiający dopuści elektrody okrągłe o średnicy 50 mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 4, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści ostrza ze stali węglowej, pakowane w opakowanie z folii aluminiowej, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający podtrzymuje zapis siwz odnośnie materiału ostrza i jednocześnie dopuszcza ostrza pakowane w opakowanie z folii aluminiowej. Pytanie Pakiet nr 5, pozycja 1-2 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby dren nie zawierał ftalanów (DEHP)? Pytanie Pakiet nr 6, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści przyrząd do aspiracji z butelek z filtrem przeciwbakteryjnym 0,1µm, bez zastawki antyzwrotnej, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 6, pozycja 4 Czy Zamawiający wydzieli pozycję 4 z zadania 6 i utworzy z niej odrębne zadanie? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umoŝliwi równieŝ złoŝenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pytanie Pakiet nr 7, pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści przedłuŝacz wysokociśnieniowy z końcówkami: Luer i Luer-Lock, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający dopuszcza. Pytanie Pakiet nr 7, pozycja 5-6 Czy Zamawiający wydzieli pozycje 5-6 z zadania 7 i utworzy z nich odrębne zadanie? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umoŝliwi równieŝ złoŝenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. 20

21 Pytanie Pakiet nr 8, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści kaniule doŝylne z 3 paskami kontrastującymi w RTG, kaniula zabezpieczona koreczkiem luer lock z trzpieniem powyŝej krawędzi korka, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 8, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści kaniule doŝylne z automatycznym zatrzaskiem z 3 paskami kontrastującymi w RTG, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 9, pozycja 4-5 Czy Zamawiający wydzieli pozycje 4-5 z zadania 9 i utworzy z nich odrębne zadanie? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umoŝliwi równieŝ złoŝenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pytanie Pakiet nr 9, pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści zamknięty system dostępu naczyniowego z obudową przeźroczystą i niebieską membraną, podzielna membrana włoŝona w konektor, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 9, pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści zamknięty system dostępu naczyniowego z przedłuŝaczem 10cm z obudową przeźroczystą i niebieską membraną, podzielna membrana włoŝona w konektor, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 11, pozycja 1 Czy Zamawiający wydzieli pozycję 1 z zadania 11 i utworzy z niej odrębne zadanie? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umoŝliwi równieŝ złoŝenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pytanie Pakiet nr 12, pozycja 2-3 Prosimy o podanie producentów i numerów katalogowych igieł dotychczas stosowanych w Państwa placówce. Pytanie nie dotyczy siwz. 21

22 Pytanie Pakiet nr 12, pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści igły w zakresie długości od 80mm do 200mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 13, pozycja 1-3 Czy Zamawiający dopuści cewniki do podawania tlenu przez nos pakowane w opakowania foliowe, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 14, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice lateksowe, gdzie wytrzymałość na rozciąganie przed starzeniem badana zgodnie z normą EN 455-2, bez podanej informacji na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym o dacie produkcji, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający modyfikuje siwz w pakiecie 14. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. Pytanie Pakiet nr 15, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice winylowe, gdzie wytrzymałość na rozciąganie przed starzeniem badana zgodnie z normą EN 455-2, bez podanej informacji na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym o dacie produkcji, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający modyfikuje siwz w pakiecie 15. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. Pytanie Pakiet nr 16, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice sterylne, gdzie wytrzymałość na rozciąganie przed starzeniem badana zgodnie z normą EN 455-2, o poziomie protein poniŝej 150 µg/g, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający modyfikuje siwz w pakiecie 16. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. Pytanie Pakiet nr 17, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe, gdzie wytrzymałość na rozciąganie przed starzeniem badana zgodnie z normą EN 455-2, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający modyfikuje siwz w pakiecie 17. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. 22

23 Pytanie Pakiet nr 18, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice operacyjne z rolowanym mankietem, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 18, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne o 3 warstwach: polimer / lateks lub neopren / polimer, o wewnętrznej powłoce polimerowanej, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 19, pozycja 1 Czy Zamawiający zestaw do punkcji opłucnej z igłą Veresa 15 G, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 20, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści folie wykonane z poliuretanu, o grubości 0,03mm, pakowane w opakowania papierowe, o rozmiarze całkowitym 15 x 20cm (pole przylepne 15 x 16cm) lub o rozmiarze całkowitym 14 x 25cm (pole przylepne 14 x 21cm), spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 20, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści folie wykonane z poliuretanu, o grubości 0,03mm, pakowane w opakowania papierowe, o rozmiarze całkowitym 45 x 55cm (pole przylepne 45 x 48cm), spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 20, pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści okulary ochronne bez regulacji długości ramion, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 23, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści pojemniki na wkłady workowe o pojemnościach 1300ml, 1800ml i 3200ml, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zapis siwz dopuszcza powyŝsze pojemności pojemników na wkłady workowe. 23

24 Pytanie Pakiet nr 23, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści wkłady workowe o pojemnościach 1300ml, 1800ml i 3200ml, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zapis siwz dopuszcza powyŝsze pojemności wkładów workowych. Pytanie Pakiet nr 24, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczno-mechaniczny, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 24, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści filtr o skuteczności filtracji dla wirusów i bakterii 99,99%, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 24, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści obwód oddechowy z dwoma rurami nierozciąganymi, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 24, pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści obwód oddechowy z dwoma rurami nierozciąganymi i jedną rurą nierozciąganą, dodatkowo dołączony do zestawu (zapakowany osobno) worek oddechowy 2l, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 24, pozycja 4-7 Czy Zamawiający dopuści maski pakowane w opakowania foliowe, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 30, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści cewnik do odsysania do rurek tracheotomijnych o długości cewnika 30,5cm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie Pakiet nr 30, pozycja 3 Czy Zamawiający odstąpi od zapisu z samouszczelniającą dwudzielną zastawką? 24

25 Pytanie Pakiet nr 30, pozycja 4 Czy Zamawiający wydzieli pozycję 4 z zadania 30 i utworzy z niej odrębne zadanie? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umoŝliwi równieŝ złoŝenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. Pytanie Pakiet nr 31, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści zestaw do diurezy godzinowej z drenem jednoświatłowym, z dwoma zastawkami antyrefleksyjnymi (w komorze i worku), komora pomiarowa opróŝniana poprzez przesunięcie komory o 90 st., bez spirali antyzałamaniowej przy wejściu drenu do komory? W przypadku negatywnej odpowiedzi, prosimy o wydzielenie tej pozycji do osobnego pakietu. Pytanie Pakiet nr 31, pozycja 2-4 Czy Zamawiający oczekuje cewnika ze sterylną zatyczką wewnątrz opakowania? Zamawiający wymaga zaoferowania cewników zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. Pytanie Pakiet nr 31, pozycja 5-7 Czy Zamawiający dopuści cewniki z silikonowanego lateksu, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie dotyczy pakietu nr 17 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych w opakowania a 200 szt., z odpowiednim przeliczeniem ilości. Zamawiający dopuszcza. Pytanie dotyczy pakietu nr 17 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyjaśnienie, czy rękawice mają być oznakowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej (pragniemy nadmienić iŝ podwójne oznakowanie umoŝliwia legalne stosowanie rękawic medycznych w zastosowaniach nie związanych z kontaktem z pacjentem lub materiałem biologicznym (np. dezynfekcja powierzchni, narzędzi), gdzie przepisy BHP nakładają na pracodawcę obowiązek zapewnienia pracownikowi właściwego środka ochrony osobistej). Zamawiający w siwz nie wymaga powyŝszego oznakowania rękawic. 25

26 Pytanie Dotyczy pakietu nr 10 Czy Zamawiający dopuści bezpieczny zestaw do punkcji opłucnej składający się z: - Igły Veressa ograniczającej ryzyko omyłkowego nakłucia płuca (poprzez sygnalizację za pomocą zielonego wskaźnika) - Drenu do nakłucia klatki piersiowej wykonanego z poliuretanu dostępnego w dwóch rozmiarach 9Ch i 12Ch - Dren widoczny w rtg - Strzykawki luer lock 60ml i 10ml - Worka do drenaŝu 2000ml - Skalpel do nacięcia skóry - Łącznik do systemu drenaŝowego? Dodatkowo zestaw pozwala na podłączenie do niego zestawu drenaŝowego, mieszków ssących, jednocześnie strzykawki i worka co umoŝliwia odsysanie na zasadzie pompy ssąco-tłoczącej, a dzięki temu, Ŝe cewnik występuje równieŝ w wersji 12Ch zapewnia bardziej efektywne drenowanie równieŝ krwi. Pytanie dotyczy Pakietu nr 13 poz. 4, 5 Czy Zamawiający dopuści dreny o średnicy 3,5 mm? Pozostałe parametry bez zmian. Pytanie dotyczy Pakietu nr 14, 15, 16, 17 Czy Zamawiający ze względu na korelację między siłą rozrywania podaną w [N], a wytrzymałością na rozciąganie podaną w [MPa], dopuści do zaoferowania rękawice, które spełniają jedynie normę EN 455, która to norma jest obowiązującą na rynku europejskim? Na potwierdzenie spełnienia normy EN 455 zostanie dołączony protokół z badań wytwórcy. Zamawiający modyfikuje siwz w pakietach 14,15,16,17. Obowiązujący opis przedmiotu zamówienia w załączeniu. Pytanie dotyczy Pakietu nr 17 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu odporności na działanie rozpuszczalników, kwasów, zasad, olejów i tłuszczów? Zamawiający wg opisów wymaga zaoferowania wyrobów medycznych, a nie środków ochrony osobistej. Pytanie dotyczy Pakietu nr 17 Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe o kolorze pomarańczowym? 26

27 Pytanie dotyczy Pakietu nr 31 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści zestaw do diurezy godzinowej o pojemności worka zbiorczego 2600 ml oraz z komorą pomiarową o poj. 400 ml, z igłowym lub bezigłowym portem do pobierania próbek oraz pionowym spustem pozwalającym na opróŝnienie komory? Pytanie 159 Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w 3 ust. 5 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy. Pytanie 160 Czy strony mają obowiązek podpisać aneks do umowy w przypadku zmiany stawki VAT? Zgodnie ze wzorem umowy 2 pkt 2 wykonawca ma obowiązek zawarcia aneksu w przypadku obniŝenia stawki podatku Vat. Pytanie 161 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 4 ust. 1,2 i wprowadzi w części dotyczącej kar z tytułu zwłoki: jednak nie więcej niŝ 10 % wartości opóźnionej dostawy oraz zmniejszy karę z 1% na 0,5%, oraz w par. 4 ust. 3 ustanowi wysokość kar umownych z tytułu odstąpienia od umowy liczonych od wartości niezrealizowanej ilości umowy? Pytanie 162 Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy poprzez wprowadzenie zmian w 2 ust. 3 Maksymalna cena zamówień objętych niniejszą umową wynosi złotych (słownie:.). Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu produktów leczniczych w ilości mniejszej niŝ określona w załączniku nr 1 do umowy: jednakŝe zmniejszenie nie będzie przekraczało 20 % wartości umowy Z powaŝaniem 27

28 Zmiana treści siwz Zgodnie z art. 38 ust 4 Zamawiający zmienia treść: a) w załączniku nr 2 jest: Załącznik nr 2 Wzór umowy nr 1 dotyczy pakietu nr 1, pakietu nr 2, pakietu nr 4 (poz. 1,2),pakietu nr 5, pakietu nr 6 (poz. 1,2,3), pakietu nr 7 (poz. 1,2), pakietu nr 8, pakietu nr 9, pakietu nr 12 (poz.5), pakietu nr 28. winno być: Załącznik nr 2 Wzór umowy nr 1 dotyczy pakietu nr 1, pakietu nr 2, pakietu nr 4 (poz. 1,2),pakietu nr 5, pakietu nr 6 (poz. 1,2,3), pakietu nr 7, pakietu nr 8, pakietu nr 9, pakietu nr 12 (poz.5), pakietu nr 28. b) w załączniku nr 3 pakiet nr 4 (w załączeniu obowiązujący załącznik) c) w załączniku nr 3 pakiet nr 14 (w załączeniu obowiązujący załącznik) d) w załączniku nr 3 pakiet nr 15 (w załączeniu obowiązujący załącznik) e) w załączniku nr 3 pakiet nr 16 (w załączeniu obowiązujący załącznik) f) w załączniku nr 3 pakiet nr 17 (w załączeniu obowiązujący załącznik). g) w załączniku nr 3 pakiet nr 29 (w załączeniu obowiązujący załącznik). Z powaŝaniem 28

29 Pakiet 4 L.p. Opis przedmiotu zamówienia OSTRZE CHIRURGICZNE Parametr Graniczny 1. producent podać - 2. numer katalogowy podać - 3. ostrza chirurgiczne o rozmiarach: 10,11,12,15,20,21,22,23,24 TAK - 4. kształt ostrza (m.in. profil) identyczny jak w ostrzach Swan Morton lub równowaŝny TAK - 5. materiał ostrza stal nierdzewna TAK, podać - 6. opakowanie jednostkowe typu blister-pack (foliowo papierowe, dolna część z papieru, górna część z folii) lub opakowanie jednostkowe z folii aluminiowej. Punktacja TAK - 7. jednorodność linii cięcia, długość cięcia opisać 1,2,3 TRZONEK DO OSTRZY CHIRURGICZNYCH 8. producent podać - 9. numer katalogowy podać trzonek wielorazowego uŝytku do wszystkich rozmiarów ostrzy chirurgicznych TAK dodatkowe parametry jakościowe opisać 1,2,3 CEWNIK THORAX PROSTY 12. producent podać numer katalogowy podać sterylny cewnik Thorax prosty widoczny w promieniach RTG (marker wskazujący pierwszy otwór cewnika), rozmiar: od 16 CH do 36 CH TAK materiał cewnika podać 1,2,3 16. opakowanie jednostkowe typu blister-pack (foliowo papierowe, dolna część z papieru, górna część z folii). TAK atraumatyczność otworu ssącego opisać 1,2,3 CEWNIK THORAX PROSTY ELASTYCZNY Opis oferowanego wyrobu medycznego 29

30 18. producent podać numer katalogowy podać sterylny cewnik Thorax prosty widoczny w promieniach RTG (marker wskazujący pierwszy otwór cewnika), rozmiar: od 16 CH do 36 CH TAK elastyczny materiał cewnika TAK, podać 1,2,3 22. opakowanie jednostkowe typu blister-pack (foliowo papierowe, dolna część z papieru, górna część z folii). TAK atraumatyczność otworu ssącego opisać 1,2,3 CEWNIK THORAX ODGIĘTY 24. producent podać numer katalogowy podać sterylny cewnik Thorax widoczny w promieniach RTG, cewnik odgięty o 90 stopni, rozmiar: od 32 CH do 34 CH, całkowita ilość otworów 6 (3 otwory z prawej i 3 otwory z lewej strony cewnika) TAK materiał cewnika podać 1,2,3 28. opakowanie jednostkowe typu blister-pack (foliowo papierowe, dolna część z papieru, górna część z folii). TAK atraumatyczność otworu ssącego opisać 1,2, , dnia Podpisy i pieczątki imenne osób upowaŝnionych do reprezentowania Wykonawcy 30

31 Pakiet 14 L.p. Opis przedmiotu zamówienia RĘKAWICA LATEXOWA Parametr Graniczny 1. producent podać - 2. wytwórca podać 3. numer katalogowy podać - 4. rękawica latexowa, lekko pudrowana, niesterylna, jednorazowego uŝytku TAK - 5. środek pudrujący - skrobia kukurydziana TAK - 6. dostępne rozmiary: XS,S,M,L TAK - 7. kształt rękawicy uniwersalny pasujące na lewą i prawą dłoń TAK - 8. rękawica spełniająca normę EN 455 lub równowaŝna TAK - 9. szczelność rękawicy AQL 1,5 dla wszystkich rozmiarów TAK siła rozrywania przed starzeniem badana zgodnie z normą EN 455 lub równowaŝna dla rozmiaru M Punktacja podać w [N] 1,2,3,4,5 Opis oferowanego wyrobu medycznego 11. oznakowanie opakowania jednostkowego i zbiorczego: nazwa rękawic, rodzaj, rozmiar, data produkcji, seria, data przydatności do uŝytku, nazwa producenta TAK/NIE 1/0 12. dopasowanie i przyleganie do dłoni opisać 1-10 pkt 13. chwytność rękawicy opisać 1-10 pkt Uwaga: NaleŜy dołączyć do oferty protokół badań wytwórcy z kraju pochodzenia z roku 2010 lub 2011 potwierdzające parametry zaoferowanej rękawicy w pkt , dnia Podpisy i pieczątki imienne osób upowaŝnionych do reprezentowania Wykonawcy 31

32 Pakiet 15 L.p. Opis przedmiotu zamówienia RĘKAWICA WINYLOWA Parametr Graniczny 1. producent podać - 2. wytwórca podać 3. numer katalogowy podać - 4. rękawica niesterylna, nielatexowa, pudrowana TAK - 5. materiał rękawicy: polichlorek winylu TAK - 6. środek pudrujący: skrobia kukurydziana TAK - 7. dostępne rozmiary rękawic: S, M, L,XL TAK - 8. oznakowanie opakowania jednostkowego i zbiorczego: nazwa rękawic, rodzaj, rozmiar, data produkcji, seria, data przydatności do uŝytku, nazwa producenta Punktacja TAK/NIE 1/0 9. szczelność rękawicy AQL 1,5 dla wszystkich rozmiarów TAK siła rozrywania przed starzeniem badana zgodnie z normą EN 455 lub równowaŝna dla rozmiaru M podać w [N] 1,2,3,4,5 11. dopasowanie i przyleganie do dłoni opisać 1-10 pkt 12. chwytność rękawicy opisać 1-10 pkt Opis oferowanego wyrobu medycznego Uwaga: NaleŜy dołączyć do oferty protokół badań wytwórcy z kraju pochodzenia z roku 2010 lub 2011 potwierdzający parametry zaoferowanej rękawicy w pkt , dnia Podpisy i pieczątki imienne osób upowaŝnionych do reprezentowania Wykonawcy 32

33 L.p. KRAKOWSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. JANA PAWŁA II Opis przedmiotu zamówienia Pakiet 16 RĘKAWICA STERYLNA Parametr Graniczny 1. producent podać - 2. wytwórca podać - 3. numer katalogowy podać - 4. sterylna rękawiczka latexowa, lekko pudrowana, jednorazowego uŝytku TAK - 5. środek pudrujący - skrobia kukurydziana TAK - 6. minimalne wymagane rozmiary: od 6,0 do 8,5 co 0,5 TAK - 7. kształt anatomiczny zróŝnicowany na prawą i lewą dłoń TAK - 8. rękawica sterylizowana radiacyjnie TAK - 9. rękawica spełniająca normę EN 455 lub równowaŝna TAK szczelność rękawicy AQL 1,0 dla wszystkich rozmiarów TAK poziom protein max. 100 [µg /g] dla wszystkich rozmiarów TAK siła rozrywania przed starzeniem badana zgodnie z normą EN 455 lub równowaŝna dla rozmiaru 7,0 13. zawartość białka dla rozmiaru 7,0 14. oznakowanie opakowania jednostkowego i zbiorczego: nazwa rękawic, rodzaj, rozmiar, data produkcji, seria, data przydatności do uŝytku, nazwa producenta Punktacja podać w [N] 1,2,3,4,5 podać w [µg/g] 1,2,3,4,5 TAK/NIE 1/0 15. dobre dopasowanie i przyleganie do dłoni opisać 1-10 pkt Opis oferowanego wyrobu medycznego 16. chwytność rękawicy opisać 1-10 pkt Uwaga: NaleŜy dołączyć do oferty protokół badań wytwórcy z kraju pochodzenia z roku 2010 lub 2011 potwierdzający parametry zaoferowanej rękawicy w pkt 12, , dnia Podpisy i pieczątki imienne osób upowaŝnionych do reprezentowania Wykonawcy 33