Pytania z dnia r / 1 zestaw

Transkrypt

1 GINEKOLOGICZNO-POŁOŻNICZY SZPITAL KLINICZNY Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu POZNAŃ, ul. Polna 33 Dział Zamówień Publicznych tel. ( 61) ; fax http//www. gpsk.am.poznan.pl/dzp Dz. Z. P. 35 /29/ 13 Poznań, dnia r. Uczestnicy postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości zamówienia powyżej równowartości kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy - Prawo zamówień publicznych na dostawę wyrobów medycznych: igły, strzykawki, wenflony opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej w dniu r. pod numerem 2013/S WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA NR 35/2013 W związku z pytaniami dotyczącymi specyfikacji istotnych warunków zamówienia złożonymi przez Wykonawcę, w imieniu Zamawiającego Ginekologiczno - Położniczego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu, na podstawie art. 38 ust. 1, 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych ( tekst jednolity Dz. U. z 2010 nr 113, poz. 759 z późn. zm.) wyjaśniam: Pytania z dnia r / 1 zestaw Część nr 1, poz Prosimy Zamawiającego o możliwość podania ceny za opakowanie z jednoczesnym przeliczeniem ilości, lub możliwość podania ceny jednostkowej netto do czterech miejsc po przecinku. Zamawiający dopuszcza możliwość podania ceny za opakowanie, dokonując odpowiedniego wyliczenia dla ilości wymaganej przez Zamawiającego w SIWZ do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zapisem w specyfikacji. Część nr 2, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o możliwość podania ceny za opakowanie z jednoczesnym przeliczeniem ilości, lub możliwość podania ceny jednostkowej netto do czterech miejsc po przecinku. Zamawiający dopuszcza możliwość podania ceny za opakowanie, dokonując odpowiedniego wyliczenia dla ilości wymaganej przez Zamawiającego w SIWZ do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zapisem w specyfikacji. Część nr 5, poz. 1 1/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie bezpiecznej kaniuli żylnej stosowanej w Państwa Placówce, wykonanej z poliuretanu z min. pięcioma wtopionymi pasami kontrastującymi w promieniach RTG. Igła zaopatrzona w specjalny automatyczny zatrzask samozakładający się po wyjęciu igły z kaniuli zabezpieczający koniec igły przed przypadkowym zakłuciem się personelu. Port do dodatkowych wstrzyknięć zamykany bezpiecznym korkiem, uniemożliwiającym samoistne otwarcie się bez kontroli personelu upoważnionego do przeprowadzenia procedury kaniulacji. Mechanizm uniemożliwiający tzw. samootwarcie się koreczka co minimalizuje ryzyko infekcji. Nazwa własna produktu na korku portu bocznego. Kolory odpowiadające kodowi rozmiaru kaniuli zgodnie z normami ISO. Zastawka antyzwrotna gwarantująca wysokie bezpieczeństwo zatrzymując wypływ krwi poza kaniulę. 1

2 Rozmiary: 16G (1,8 x45mm), pozostałe rozmiary Pragniemy wyjaśnić, że zgodnie z międzynarodową skalą wyrażoną w Gauge cewnik 16 G to cewnik o średnicy zewnętrznej 1,6, 1,7 i 1,8mm. Wymóg nazwy producenta na korku portu bocznego oraz uchwycie igły nie ma uzasadnienia klinicznego i wskazuje na jednego producenta, przez co utrudnia uczciwa konkurencję, tym bardziej, że w pozycji nr 2 w kaniulach bez portu Zamawiający nie stawia wymogu oznaczenia nazwy producenta chociażby na uchwycie igły. Identyfikacji produktów, można dokonać na podstawie dokumentów przychodowych oraz wewnętrznych dokumentów szpitala, na których znajdują się informacje na temat producenta, numerów serii itp. Ponadto opisana wyżej kaniula posiada nazwę własną produktu na korku portu bocznego, co pozwala na jednoznaczną identyfikację producenta. Zgodnie z Polską Normą PN EN-ISO cewnik obwodowy ma być wyposażony w zatyczkę odpowietrzającą zdefiniowana jako umocowana na stałe lub zdejmowana zatyczka pozwalająca na wypuszczenie powietrza przy równoczesnym ograniczeniu lub lepiej niedopuszczeniu do wypływu krwi. Taką funkcję pełni zarówno zastawka antyzwrotna, jak i filtr hydrofobowy. : Zamawiający dopuszcza w poz. 1 kaniule znakowane nazwą produktu na korku portu bocznego. Pozostałe parametry pozostają bez zmian. 2/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniul o przepływach: 16G x 45 mm o przepływie min 236 ml/min 17G x 45 mm o przepływie min 133 ml/min 18G x 32 mm o przepływie min 103 ml/min 20G x 32 mm o przepływie min 67 ml/min 22G x 25 mm o przepływie min 42 ml/min : Część nr 5, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania bezpieczną kaniulę żylną bez portu ze skrzydełkami wykonaną z poliuretanu z pięcioma wtopionymi pasami kontrastującymi w promieniach RTG. Igła zaopatrzona w specjalny automatyczny zatrzask samozakładający się po wyjęciu igły z kaniuli zabezpieczający koniec igły przed przypadkowym zakłuciem się personelu. Kolory odpowiadające kodowi rozmiaru kaniuli zgodnie z normami ISO. Filtr odpowietrzający gwarantujący wysokie bezpieczeństwo zatrzymując wypływ krwi poza kaniulę. Rozmiary: 18G-(1,3) dł. 32mm przepływ 84 ml/min i 45mm przepływ 78ml/min,20G (1,1) dł.25mm przepływ 54 ml/min i 32mm przepływ 52ml/min. Opis w/w pozycji wskazuje na jednego producenta, co utrudnia zasadę uczciwa konkurencji. Część nr 5, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania bezpieczną kaniulę żylną bez portu ze skrzydełkami wykonaną z poliuretanu z pięcioma wtopionymi pasami kontrastującymi w promieniach RTG. Igła zaopatrzona w inny system skutecznie zabezpieczający koniec igły przed przypadkowym zakłuciem się personelu. Kolory odpowiadające kodowi rozmiaru kaniuli zgodnie z normami ISO. Hydrofobowy filtr gwarantujący wysokie bezpieczeństwo zatrzymując wypływ krwi poza kaniulę. Rozmiary: 18G-(1,3) dł. 30mm przepływ 105 ml/min i 45mm przepływ 97ml/min,20G (1,1) dł.30mm przepływ 62 ml/min i 48mm przepływ 55ml/min. Opis w/w pozycji wskazuje na jednego producenta, co utrudnia zasadę uczciwa konkurencji. 2

3 Część nr 5, poz. 4 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania bezigłowy port dostępu naczyniowego z łącznikiem luer lock typu męskiego, do wielokrotnego wlewu leków i wlewów, zastawka z membrana typu Split septum pakowane pojedynczo, sterylne. Przepływ 31,5 L/h, objętość wypełniona 0,1 ml. Do 100 podłączeń. Możliwość stosowania 7dni. Wymóg 200 aktywacji w ciągu min. 5 dni oznaczałby w przypadku terapii dożylnej, że dziennie średnio 40 razy podaje się pacjentowi lek lub płyn infuzyjny (czyli co 36 min.). Jest to sytuacja nie spotykana w praktyce, wobec powyższego 100 aktywacji pozwala bezpiecznie prowadzić terapię dożylna. Część nr 12, poz. 1 1/ Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic zgodnych z normą EN o długości mm w zależności od rozmiaru. Pragniemy nadmienić, że tak jak określa norma taka długość jest wystarczająca do zabezpieczenia dłoni powyżej nadgarstka po założeniu na mankiet fartucha chirurgicznego, a długość dostosowana do rozmiaru jest zawsze adekwatna do wielkości dłoni użytkownika. W przypadku odmowy dopuszczenia takiej rękawicy prosimy o merytoryczne uzasadnienie takiego wymogu. Zamawiający dopuszcza proponowane rękawice Część nr 18, poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sterylnego drenu typu Penrose wykonanego z silkolatexu (mieszaniny silikonu i lateksu), bez nitki RTG o długości ok. 41cm, spełniającego pozostałe parametry SIWZ. zgodnie z SIWZ Pytania z dnia r / 2 zestaw 1. Proszę o zgodę na zaoferowanie w części 9 w pozycji 1 rękawic bezlateksowych spełniających pozostałe wymogi Zamawiającego. zgodnie z SIWZ 2. dotyczy 10 wzoru umowy Ze względu na okres trwania umowy wynoszący 24 miesiące i pewność obrotu gospodarczego prosimy o wprowadzenie do wzoru umowy w 10 następujących zapisów: Strony dopuszczają możliwość zmiany wartości (ceny) w przypadku: a. rażącej zmiany cen przedmiotu zamówienia, b. zmian stawek opłat celnych wynikających z przepisów prawa, obejmujących towar importowany, c. zastosowania waloryzacji cen z tym, że waloryzacja nie może nastąpić wcześniej niż przed upływem 12 miesięcy od dnia zawarcia niniejszej umowy. d. waloryzacja cen przedmiotu zamówienia może zostać dokonana o wskaźnik cen towarów i usług konsumpcyjnych ogółem ogłoszony przez Prezesa GUS za ostatni kwartał. Zamawiający nie zmienia zapisu umowy. Pytania z dnia r / 3 zestaw Pakiet nr 1 poz Czy Zamawiający oczekuje strzykawki 3-częściowe? 3

4 Pakiet nr 3 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści strzykawkę tuberkulinową z igła 0,45x13mm z skalą 0,05ml Pakiet nr 4 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści strzykawkę z igła 0,45x16mm z skala 0,05ml Pakiet nr 4 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści strzykawkę z skala 0,05ml Pakiet 8 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści ściereczkę o rozmiarach 40x40 cm Tak, Zamawiający dopuszcza Pakiet 13 poz 1 Czy Zamawiający dopuści kaniule wykonany z wysokiej jakości FEP, rozmiar 24G z przepływem 20ml/min, rozmiar 26G z przepływem 15ml/min Pakiet 18 poz 1 Czy Zamawiający dopuści dren typu Penrose z nitką kontrastująca RTG Pakiet 21 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści osłonkę na sondę USG w opakowaniu 144szt z przeliczeniem wartości wymagającej przez Zamawiającego Tak, dokonując odpowiedniego wyliczenia dla ilości wymaganej przez Zamawiającego w SIWZ. Pakiet 25 poz 1. Czy Zamawiający dopuści kompres żelowy o rozmiarach 7,5x13 cm Tak, Zamawiający dopuszcza w/w kompres Pakiet 28 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści koszulę o gramaturze 40g, bez kieszonki Zamawiający dopuszcza brak kieszonki, natomiast gramatura zgodnie z opisem zawartym w specyfikacji Pakiet 28 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści koszulę o gramaturze 40g, Pakiet 31 Czy Zamawiający dopuści cewnik do odsysania CH6 o długości 40cm 4

5 Pakiet 38 Czy Zamawiający dopuści zestaw do lewatywy: Skalowany w ml, Pojemność 1750 ml, Wykonany z PCV jakości medycznej, Wyposażony w zacisk, Cewnik zakończony miękko wyoblonym zakończeniem i 2 dużymi otworami bocznymi, Długość cewnika 120 cm Pytania z dnia r / 4 zestaw Część nr 12, poz. 1 Prosimy o dopuszczenie rękawic posiadających prosty mankiet i poziom zawartości białek w granicach µg/g, reszta parametrów bez zmian.. Pytania z dnia r / 5 zestaw Dotyczy części nr 36 pozycja nr 1, 2 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie na zasadzie równoważności smoczków uspokajających nie posiadających systemu odpowietrzania, wykonanych z termoplastycznego kauczuku syntetycznego, dzięki któremu smoczek pozostaje miękki i elastyczny oraz zachowuje swój kształt. Dotyczy części nr 36 pozycja nr 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z pakietu pozycji nr 3 i umieszczenia tego asortymentu w oddzielnym pakiecie? Tak skonstruowany pakiet uniemożliwia złożenie oferty firmie nie posiadającej w swojej ofercie produktów marki NUK, oferującej asortyment wysokiej jakości. Podział pakietów nie narusza zapisów art. 32 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych, a spowoduje większą konkurencyjność i umożliwi Zamawiającemu bardziej racjonalne wydatkowanie środków budżetowych. Zamawiający nie wyraża zgody. W imieniu Zamawiającego: z-ca dyr. ds. Technicznych inż. Czesław Walkowiak 5