ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Świętochłowicach

Transkrypt

1 ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Świętochłowicach ul. Chorzowska 38, Świętochłowice Sąd Rejonowy w Katowicach Nr KRS NIP , REGON Dyrektor tel.032/ tel.032 / Kadry tel. 032/ Gł. księgowa tel. 032/ Świętochłowice, dnia 12 październik 2011 r Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku; znak sprawy: 31/ZA/11. Działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r., nr 113, poz. 759 j.t.) Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej pn. Zespół Opieki Zdrowotnej w Świętochłowicach udziela odpowiedzi na następujące pytania oraz dokonuje modyfikacji Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia: Pytanie nr 1: Pakiet III, poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie ww. pozycji z pakietu tworząc jednocześnie odrębne zadanie? Według naszej wiedzy autoryzowany przedstawiciel/ dystrybutor igieł do akupunktury z miedzianym uchwytem nie dokonał powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z r., co uniemożliwia wielu Wykonawcom złożenie korzystnej oferty cenowej. Zamawiający dokonuje modyfikacji treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w Załączniku nr 1- Formularzu ofertowym- w Pakiecie III- wykreślając pozycję 5. Pytanie nr 2: Pakiet III, poz. 11 i 19 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawek pakowanych po 50 szt. w opakowaniu z jednoczesnym przeliczeniem wymaganych przez Zamawiającego ilości? Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie strzykawek pakowanych po 50 szt. w opakowaniu z jednoczesnym przeliczeniem ilości. 1

2 Pytanie nr 3: Pakiet III, poz. 24 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie żelu do znieczuleń w strzykawce o pojemności 6 ml. Zamawiający dopuszcza w pakiecie III poz. 24 żel do znieczuleń w strzykawce o pojemności 6 ml. Pytanie nr 4: Pakiet III, poz W związku iż przedłużacze mają być wolne od ftalanów, czy Zamawiający będzie wymagał karty charakterystyki bezpieczeństwa produktu chemicznego i oświadczenia producenta potwierdzające, iż dreny nie zawierają toksycznych ftalanów? Zamawiający wymaga przedłożenia dla każdego produktu: - ulotkę informacyjną producenta w języku polskim- w formie oryginału lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem, zawierającą informację o produkcie; - kserokopię dokumentów, potwierdzoną za zgodność z oryginałem, dopuszczających dany produkt do obrotu zgodnie z przepisami prawa obecnie obowiązującymi na terenie RP. Pytanie nr 5: Pakiet IV, poz. 1-2 Czy Zamawiający pisząc zestaw do przetoczeń z ostrym końcem komory kropelkowej... wydłużona dolna część komory kropelkowej, zacisk rolkowy z zabezpieczeniem po użyciu zestawu miał na myśli zestaw do przetoczeń infuzyjnych składający się z komory podzielonej na dwie części: górna twarda, zaś dolna wydłużona i elastyczna, z zaciskiem rolkowym posiadającym zabezpieczenie w postaci całkowitego zakrycia przeźroczystego kolca komory kroplowej z tzw. pochewką przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ? Zamawiający miał na myśli zestaw do przetoczeń infuzyjnych składający się z komory podzielonej na dwie części: górna twarda, zaś dolna wydłużona i elastyczna, z zaciskiem rolkowym posiadającym zabezpieczenie w postaci całkowitego zakrycia przeźroczystego kolca komory kroplowej z tzw. pochewką. Pytanie nr 6: Pakiet IV, poz. 4 i 8 W związku iż przyrządy do przetaczania płynów i krwi maja być wolne od ftalanów, czy Zamawiający będzie wymagał karty charakterystyki bezpieczeństwa produktu chemicznego i oświadczenie producenta potwierdzające brak toksycznych ftalanów? Zamawiający wymaga przedłożenia dla każdego produktu: - ulotkę informacyjną producenta w języku polskim- w formie oryginału lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem, zawierającą informację o produkcie; - kserokopię dokumentów, potwierdzoną za zgodność z oryginałem, dopuszczających dany produkt do obrotu zgodnie z przepisami prawa obecnie obowiązującymi na terenie RP. Pytanie nr 7: Pakiet nr 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie kaniuli w pełni bezpiecznej chroniącej przed zakłuciem i zachlapaniem (ekspozycją śluzówkowo skórną) posiadającą 6 pasków RTG wykonana z poliuretanu, z portem bocznym, posiadającą zastawkę antyzwrotną w rozmiarach 22G-16G firmy BD? Zgodnie z SIWZ. 2

3 Pytanie nr 8: Pakiet nr 1 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy koreczek portu bocznego ma być samo domykający? Zamawiający dopuszcza w Pakiecie I poz. 1 zaoferowanie kaniuli z samo domykającym koreczkiem portu bocznego. Pytanie nr 9: Pakiet nr 1 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy materiał, z jakiego ma być wykonana kaniula, poliuretan, ma mięknąć pod wpływem temperatury ciała do około 70% co minimalizuje w bardzo dużym stopniu występowanie odczynów zapalnych u pacjentów? Zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 10: Pakiet nr 1 Prosimy Zamawiajacego o wyjaśnienie, czy kaniula ma być wykonana z poliuretanu typu Vialon podwójnie silikonowanego (od wew. i zew.) co minimalizuje osadzanie się na nim bakterii?? Zamawiający dopuszcza w Pakiecie I poz. 1 zaoferowanie kaniuli wykonanej z poliuretanu typu Vialon podwójnie silikonowanego (od wew. i zew.). Pytanie nr 11: Pakiet nr III, poz. 6 Czy Zamawiający dopuści igłę z otworem bocznym do bezpiecznego pobierania leków 1,2 x 40 mm? Zamawiający dopuszcza w Pakiecie III poz. 6 igłę z otworem bocznym do bezpiecznego pobierania leków 1,2 x 40 mm. Pytanie nr 12: Pakiet nr III, poz. 10 Czy Zamawiający dopuści strzykawkę 10 ml z podziałką 0,5 ml? Zamawiający dopuszcza w Pakiecie III poz. 10 strzykawkę 10 ml z podziałką 0,5 ml. Pytanie nr 13: Pakiet nr IV, poz. 6 Wnosimy o odstąpienie od wymogu, aby przyrząd do przetaczania płynów z regulatorem szybkości był wolny od PVC. Taki przyrząd posiada tylko jedna firma działająca na rynku polskim, tj. B.Braun, więc zapis taki jest ograniczeniem uczciwej konkurencji, co jest niezgodne z art. 7.1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, który mówi, że Zamawiający przygotowuje i przeprowadza postępowanie o udzielenie zamówienia w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców oraz niezgodne z art tejże Ustawy: Przedmiot zamówienia nie można opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję. W razie negatywnej odpowiedzi proszę o medyczne i merytoryczne uzasadnienie wymagania dotyczącego braku zawartości PVC w przyrządzie do precyzyjnego przetaczania płynów tylko w poz. 6 oraz braku takiego wymogu w poz. 7, w której Zamawiajacy żąda takiego samego przyrządu. 3

4 Zgodnie z SIWZ. Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej pn. Zespół Opieki Zdrowotnej w Świętochłowicach przedłuża termin składania ofert na przetargu nieograniczonego na dostawę medycznego sprzętu jednorazowego i wielorazowego; znak sprawy: 17/ZA/11, na dzień r. do godz. 10:00. Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego- Zespole Opieki Zdrowotnej w Świętochłowicach, ul. Chorzowska 38- Sekretariat, pok. nr 2. Otwarcie ofert nastąpi dnia r. o godz. 10:30 w siedzibie Zamawiającego- Zespole Opieki Zdrowotnej w Świętochłowicach, ul. Chorzowska 38, pok. nr 5 (sala konferencyjna). 4

5 FORMULARZ OFERTOWY Załącznik nr 1 Pakiet I- Kaniule bezpieczne L.P. Nazwa produktu J.m. Ilość max 1. Kaniula sterylna, bezpieczna, wykonana z poliuretanu, wyposażona w automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający przed zakłuciem igłą, uruchamiany zaraz po użyciu igły, z portem bocznym nad skrzydełkami mocującymi, nazwa producenta na koreczku portu bocznego, posiadająca przejrzysty uchwyt zamykany koreczkiem z filtrem hydrofobowym, min. 4 paski kontrastujące RTG. Rozmiar: 22G-0,9x25; 20G-1,1x33; 20G-1,1x25; 18G-1,3x33; 18G-1,3x45; 17G-1,5x45; 16G- 1,7x50 * Zamawiający dopuszcza zaoferowanie kaniuli z samo domykającym koreczkiem portu bocznego * Zamawiający dopuszcza zaoferowanie kaniuli wykonanej z poliuretanu typu Vialon podwójnie silikonowanego (od wew. i zew.) szt Cena jedn. netto Cena jedn. brutto VAT Razem: Wartość netto Wartość brutto Producent Treść oświadczenia Wykonawcy : 1. Oświadczamy, że zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ) wzór umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty- do zawarcia umowy o niniejszej treści w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 2. Oświadczamy, że nasza Firma spełnia wszystkie warunki określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, w tym zawarte w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t.) dotyczące: posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; posiadania wiedzy i doświadczenia; dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia; sytuacji ekonomicznej i finansowej. 5

6 Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu I:... złotych netto Słownie:... Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu I:... złotych brutto Słownie:..... (miejscowość i data) (pieczęć i podpis osoby upoważnionej) 6

7 Pakiet III- Igły, strzykawki, przedłużacze L.P. Nazwa produktu J.m. Ilość max 1. Igła iniekcyjna j.u. sterylna 0,4x 18 lub 20 op. x 100szt. op Igła iniekcyjna j.u. sterylna 0,45x op. x 100szt. op Igła iniekcyjna j.u. sterylna 0,5x 40 op. x 100szt. op Igła iniekcyjna j.u. sterylne 1,2x40 op. x 100szt. op Igła do akupunktury z miedzianym uchwytem 0,25x40 op. op. x 100szt Igła z otworem bocznym do bezpiecznego pobierania op. leków 1,2x30mm op. x 100szt. * Zamawiający dopuszcza igłę z otworem bocznym do 130 bezpiecznego pobierania leków 1,2 x 40 mm 7. Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem do insuliny z op. igłą 0,45x13 op. x 100szt Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem (3-częściowa) op. 2ml LUER ze skalą co 0,1ml op. x 100szt Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem (3-częściowa) op. 5ml LUER ze skalą co 0,2ml op. x 100szt Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem (3-częściowa) op. 10ml LUER ze skalą co 0,2ml op. x 100szt. * Zamawiający dopuszcza strzykawkę 10 ml z podziałką 250 0,5 ml 11. Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem (3-częściowa) op. 20ml LUER ze skalą co 1ml op. x 100szt. * Zamawiający dopuszcza zaoferowanie strzykawek 20ml ze skalą 0,5ml 250 * Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie strzykawek pakowanych po 50 szt. w opakowaniu z jednoczesnym przeliczeniem ilości Cena jedn. netto Cena jedn. brutto VAT Wartość netto Wartość brutto Producent 7

8 12. Strzykawka 2ml LUER op. x 100szt. op Strzykawka 5ml LUER op. x 100szt. op Strzykawka 10ml LUER op. x 100szt. op Strzykawka 20ml LUER op. x 100szt. * Zamawiający wraża zgodę na zaoferowanie strzykawek op ml w op. a 50szt. z przeliczeniem zamawianych ilości 16. Strzykawka 2ml LUER-LOCK op. x 100szt. op Strzykawka 5ml LUER-LOCK op. x 100szt. op Strzykawka 10ml LUER-LOCK op. x 100szt. op Strzykawka 20ml LUER-LOCK op. x 100szt. * Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie strzykawek pakowanych po 50 szt. w opakowaniu z jednoczesnym op. 150 przeliczeniem ilości 20. Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem, z podzielną skalą do pomp infuzyjnych z wcięciem na tłoku 50ml szt LUER LOCK 21. Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem bursztynowa szt. lub czarna, z podwójną skalą 50ml LUER LOCK Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem, cewnikowa szt. Żaneta 100ml Strzykawka tuberkulinowa poj. 1ml z igłą op. op.x 100szt Żel do znieczuleń, służący do cewnikowania oraz szt. intubacji, poj.5ml, w strzykawce (sterylny) * Zamawiający dopuszcza żel do znieczuleń w strzykawce 15 o pojemności 6 ml 25. Przedłużacz do pompy infuzyjnej, dł.1,5m, wolne od szt. ftalanów Przedłużacz do pompy infuzyjnej, bursztynowy, dł.1,5m, szt. wolne od ftalanów Zestaw sterylny do punkcji jamy opłucnej, zawierający szt. trzy igły:14g/ 16G/ 18, strzykawkę, kranik 3-drożny, 12 8

9 worek poj.2000ml z podziałką i zastawką antyzwrotną). * Zamawiający dopuszcza zaoferowanie zestawu do punkcji jamy opłucnej z 3 igłami 14G,16G oraz 19G Razem: Treść oświadczenia Wykonawcy : 1. Oświadczamy, że zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ) wzór umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty- do zawarcia umowy o niniejszej treści w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 2. Oświadczamy, że nasza Firma spełnia wszystkie warunki określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, w tym zawarte w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t.) dotyczące: posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; posiadania wiedzy i doświadczenia; dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia; sytuacji ekonomicznej i finansowej. Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu III:... złotych netto Słownie:... Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu III:... złotych brutto Słownie:..... (miejscowość i data) (pieczęć i podpis osoby upoważnionej) 9