RENTGENOWSKA ANALIZA FLUORESCENCYJNA j o W BADANIACH TKANKI CENTRALNEGO UKŁADU NERWOWEGO I PŁYNÓW USTROJOWYCH CZŁOWIEKA
|
|
- Bartłomiej Łuczak
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RENTGENOWSKA ANALIZA FLUORESCENCYJNA j o W BADANIACH TKANKI CENTRALNEGO UKŁADU NERWOWEGO I PŁYNÓW USTROJOWYCH CZŁOWIEKA io l CN j 3 Magdalena Boruchowska 17, Marek Lankosz 17, Dariusz Adamek 27, Beata Ostachowicz' 7, Jerzy Ostachowicz 17, Barbara Tomik 27 Wydział Fizyki i Techniki Jądrowej, Akademia Górniczo-Hutnicza, Krakow Instytut Neurologii, Collegium Medicum, Uniwersytet Jagielloński, Kraków Abstract X-RAY FLUORESCENCE ANALYSIS IN APPLICATION FOR STUDY OF HUMAN BRAIN TISSUE AND BODY FLUIDS Thin slices of human brain tissue and body fluids were investigated using Energy Dispersive X-Ray Fluorescence (EDXRF) spectrometry. Distribution of elements in brain tissue samples was studied using Microbeam X-Ray Fluorescence (MXRF) method. Total Reflection X-Ray Fluorescence (TXRF) analysis was applied for determination of elemental contents in cerebrospinal fluid, serum and whole blood. The main goal of the study was to optimize analytical procedures for investigation of biomedical specimens using EDXRF method. MXRF method is useful for investigation of P, S, Cl, K, Ca and Fe. Moreover, it can be also applied for distinguishing between white and gray matter of the human brain. Two sample preparation methods were applied in TXRF spectrometry with respect to detection limit. In the first method the body fluids were analysed without any sample preparation. The other measurements were performed for the body fluids digested with nitric acid. For both methods gallium was used as an internal standard. Accuracy of the TXRF method was assessed using Certified Reference Material, A- 13 (freeze-dried animal blood). High sensitivity of TXRF and proper sample preparation allowed to detect wide spectrum of elements, between Cl and Sr. Faster and easier first sample preparation method allowed to detect elements including volatile ones like Cl or Br whereas digestion of fluids with nitric acid improved the detection limits significantly. Elemental analysis of thin brain tissue samples and body fluids will be applied for study of role of trace elements in selected neurological diseases. 1. WPROWADZENIE Pierwiastki śladowe odgrywają ważną rolę w funkcjonowaniu organizmu człowieka. Są one zarówno naturalnymi składnikami żywych komórek, jak i czynnikami docierającymi do organizmu z zewnątrz, np. w postaci leków lub zanieczyszczeń. Przeprowadzane badania wskazują na obecność anomalii koncentracji niektórych pierwiastków śladowych (głównie Fe, Cu, Zn) w tkance centralnego układu nerwowego (CUN) w przypadku schorzeń neurologicznych, takich jak choroba Parkinsona, choroba Alzheimera, nowotwory mózgu i in. [1-3]. Pomimo intensywnych badań w zakresie tej tematyki, rola jaką odgrywają pierwiastki śladowe w procesach patologicznych układu ner- 320
2 wowego człowieka nadal nie jest całkowicie znana. Istotne z punktu widzenia przyszłych zastosowań klinicznych jest określanie zawartości pierwiastków w cienkich skrawkach tkanki, jak również sprawdzenie czy w przypadku wybranych schorzeń neurologicznych występują anomalie koncentracji pierwiastków w płynach ustrojowych. Celem niniejszej pracy było opracowanie procedur analitycznych, a następnie sprawdzenie możliwości wykorzystania rentgenowskiej analizy fluorescencyjnej z dyspersją energii (EDXRF) do badania materiałów biomedycznych dla potrzeb neurologii. W badaniach zastosowano metodę rentgenowskiej analizy fluorescencyjnej z wykorzystaniem mikrowiązki promieniowania rentgenowskiego (MXRF) oraz metodę opartą na zjawisku całkowitego zewnętrznego odbicia promieniowania X (TXRF). 2. MATERIAŁ I METODY Do analizy cienkich skrawków tkanki mózgu metodą MXRF wykorzystano próbki materiałów autopsyjnych lub śródoperacyjnych pobranych z obszarów istoty białej i szarej mózgu. W tym celu wycinki z okolic ośrodkowego układu nerwowego zamrażano (bez utrwalania) w temperaturze -30 C i krojono na kriostacie. Skrawki tkanki o grubości ok. 20 (im nakładano bezpośrednio na folię API i suszono w temperaturze -20 C. Ponadto, przeprowadzono przy wykorzystaniu metody TXRF analizę składu pierwiastkowego próbek płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF), surowicy oraz krwi. W badaniach użyte zostały płyny ustrojowe pobrane uprzednio do rutynowych badań diagnostycznych. Opracowanie procedur analitycznych wykonano na próbkach CSF, surowicy oraz krwi pobranych od jednego pacjenta. W celu analizy TXRF zastosowano dwie metody preparatyki próbek. W pierwszej z nich do próbki płynu ustrojowego dodawano standard wewnętrzny w postaci roztworu galu, uzyskując finalne stężenie pierwiastka standardowego równe l mg/kg dla CSF i surowicy oraz 10 mg/kg dla próbki krwi. Z każdej próbki pobierano 2 ul płynu, nakrapiano na szkiełko krzemowe i suszono w temperaturze 40 C. W drugiej metodzie próbki płynów ustrojowych poddawano mineralizacji na mokro w kwasie azotowym zgodnie z następującą procedurą: do 200 ul płynu ustrojowego dodawano 0,5 ml 65% HNOa. Roztwór umieszczano w bombie" teflonowej (PTFE) i ogrzewano w temperaturze 180 C przez 18 godz. W celu standaryzacji wewnętrznej, po ostudzeniu dodawano roztwór galu uzyskując stężenie 10 mg/kg Ga w próbce. Próbki rozcieńczano wodą bidestylowaną, a następnie nakrapiano 2 ul płynu na szkiełko i suszono. Dokładność metody sprawdzano przy wykorzystaniu materiału referencyjnego IAEA, A-13 (krew zwierzęca). W tym celu 262 mg próbki poddawano mineralizacji na mokro w kwasie azotowym stosując 321
3 przedstawioną uprzednio procedurę. Z otrzymanego roztworu finalnego sporządzono 5 próbek pomiarowych. Analiza pierwiastkowa tkanki mózgu i płynów ustrojowych prowadzona była przy wykorzystaniu rentgenowskiego spektrometru fluorescencyjnego z dyspersją energii [4]. Jako źródło promieniowania wzbudzającego stosowano dyfrakcyjną lampę rentgenowską z anodą molibdenową. Pomiary prowadzano w powietrzu. W pomiarach MXRF wiązkę promieniowania X kolimowano przy wykorzystaniu szklanej kapilary o średnicy wyjściowej ok. 250 (im. Stosowany układ pomiarowy wyposażony jest w kamerę CCD współpracującą z mikroskopem optycznym, jak również w stolik do mocowania próbek posiadający możliwość translacji (w kierunkach XYZ) oraz rotacji. Pozwoliło to na wybór właściwego obszaru próbki oraz precyzyjne pozycjonowanie wiązki na próbce. Pomiary w płaszczyźnie XY wykonywano co 300 um w każdym kierunku. Czas pomiaru w każdym punkcie wynosił 600 s. Wzbudzone w próbce promieniowanie X rejestrowano detektorem półprzewodnikowym Si(Li) o zdolności rozdzielczej 170 ev dla energii 5,9 kev. Pomiary płynów ustrojowych wykonano metodą TXRF w warunkach opisanych szczegółowo w pracy [4]. Detektor półprzewodnikowy Si(Li) o zdolności rozdzielczej 170 ev dla energii 5,9 kev wykorzystywano do rejestracji promieniowania charakterystycznego pierwiastków. Czas pomiaru każdej próbki wynosił 1000 s. Widma uzyskiwane w pomiarach EDXRF ar lizowano przy wykorzystaniu programu komputerowego AXIL-QXAS [5]. Program ten był również stosowany w metodzie TXRF do wyznaczenia zawartości pierwiastków w płynach ustrojowych w oparciu o wewnętrzną standaryzację próbki. 3. WYNIKI BADAŃ I DYSKUSJA Skolimowana wiązka promieniowania X z lampy rentgenowskiej została zastosowana do analizy skrawków tkanki mózgu. Wielkościami wykorzystywanymi w analizie były linie promieniowania charakterystycznego pierwiastków (K-L2.3), jak również natężenie rozproszenia niekoherentnego linii Mo-K-L2,3. Pomiar natężenia rozproszenia niekoherentnego linii Mo-K-L2,3 pozwolił na oszacowanie masy powierzchniowej próbki. Umożliwiło to identyfikację w próbce obszarów anatomicznych, takich jak istota biała i szara, które poprzez różny stopień uwodnienia (odpowiednio 70 i 85%) po wysuszeniu próbki charakteryzują się różnymi masami powierzchniowymi [6]. Rozkład natężenia rozproszenia niekoherentnego linii Mo-K-L2,3 przedstawiono na rys. la. Pomiar promie- 322
4 niowania rozproszonego niekoherentnie umożliwia ponadto właściwą selekcję próbek i obszarów tkanki, co jest istotne przed planowanymi, precyzyjnymi pomiarami z \\ykorzystaniem wiązki promieniowania synchrotronowego o rozmiarach kilku (im. 132SO b) IfOO «««tooo 12SO c) 6 2, O Xpołożenie mikrohiąiki [[im] d) 3000 g a 8- O X położę nie mikrowiązki [\im] O Xpołożenie mikrowiązki \\irn] Xpołożenie mikro wiąiki [)im] Rys. 1. Rozkład (a) natężenia rozproszonego niekoherentnie promieniowania X Mo oraz (b-d) wybranych pierwiastków (Ij/I n i e koh) w skrawku tkanki mózgu. Uzyskane rezultaty pokazują, że analiza MXRF, przy zastosowanych warunkach pomiarowych, daje możliwość detekcji pierwiastków, takich jak P, S, Cl, K, Ca i Fe. Ze względu na zbyt niskie zawartości nie jest możliwe oznaczanie pozostałych pierwiastków śladowych, w rym Cu i Zn. Stosunek natężenia promieniowania charakterystycznego pierwiastków do natężenia promieniowania rozproszonego niekoherentnie (Ij/I n iekoh) wykorzystano jako miarę stężenia pierwiastków w analizowanym punkcie próbki. Wykonana analiza pokazuje, że znacząco wyższe zawartości S, Cl, K i Ca obserwowane sąw istocie szarej mózgu, podczas gdy poziom P jest porównywalny w obu istotach. Rozkład Fe w badanych próbkach nie jest jednorodny, jednak zmiany natężeń promieniowania charakterystycznego nie pokrywają się w tym przypadku z topografią badanych obszarów anatomicznych. Rozkład wybranych pierwiastków w próbce 323
5 tkanki mózgu przedstawiono na rys. Ib-d. Analiza zawartości Fe w tkankach ustrojowych wymaga szczególnej uwagi ze względu na możliwość detekcji Fe pochodzącego z naczyń krwionośnych występujących w badanym obszarze. Wykonane badania pozwoliły stwierdzić, że wysokiemu poziomowi Fe w obrębie naczynia krwionośnego towarzyszy istotne obniżenie zawartości P w porównaniu z obszarem tkanki mózgu. Właściwość ta może więc stanowić podstawę do jednoznacznego określania czy Fe obecne w badanym materiale pochodzi z krwi czy też ze struktur tkanki nerwowej l bea preparatyki min*r&]i3łcj4 w kw&sie O Energia Rys. 2. Widma uzyskane z próbki płynu mózgowo-rdzeniowego metodą TXRF (linia K-L 2,3 pierwiastków, t=1000 s). Analiza TXRF płynów ustrojowych przy zastosowaniu dwóch metod preparatyki próbek pozwoliła na rejestrację szerokiego spektrum pierwiastków zawartych pomiędzy S a Rb. Typowe widmo uzyskane dla próbki płynu mózgowo-rdzeniowego przedstawia rys. 2. Porównanie widm uzyskanych dla próbki bez wstępnej preparatyki oraz próbki po mineralizacji pokazuje wyraźną redukcję tła w pomiarze materiału zmineralizowanego. Rezultatem tego jest możliwość rejestracji dodatkowo pierwiastków śladowych takich, jak np. Cr, Ni, Cu i Zn, ważnych z punktu widzenia neurologii. Ten sposób preparatyki próbek uniemożliwia jednak oznaczanie pierwiastków lotnych, takich jak Cl czy Br (rys. 2) oraz w pewnym stopniu również S. Z tego względu dla potrzeb kompleksowej analizy pierwiastkowej płynów ustrojowych konieczne jest stosowanie uzupełniających się metod preparatyki próbek. Wyniki analizy ilościowej dla CSF, surowicy oraz krwi, jak również wartości granic wykrywalności pierwiastków dla CSF zestawiono w tabeli 1. Granice wykrywalności pierwiastków dla surowicy oraz krwi są porównywalne. Dokładność oraz powtarzalność metody sprawdzono przez zastosowanie materiału referencyjnego IAEA, A-13. Porównanie wyników doświadczalnych fejl 324
6 Tabela 1. Wyniki analizy TXRF płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF), surowicy oraz krwi. Pierwiastek K Ca Cr Fe Ni Cu Zn Br Rb CSF C [mg/kg] 127 (3) 67(2) 0,7 (0,2) 0,68 (0,03) 0,41 (0,08) 0,93 (0,08) 1,60 (0,06) 0,62 (0,06) 0,18(0,05) Surowica C [mg/kg] 182(5) 117(2) 12,2(0,5) 5,5 (0,5) 3,2(0,1) 1,6(0,1) 1,7(0,1) 2,42 (0,05) 0,20 (0,05) Krew C [mg/kg] 1560(20) 64(3) 2,7 (0,4) 418(4) 0,4(0,1) 1,5(0,1) 6,3 (0,2) 1,5(0,1) 2,3(0,1) CSF, granica wykrywalności [mg/kg] bez preparatyki 3,22 2,18 0,34 0,27 0,25 0,21 0,22 mineralizacja w kwasie 1,17 0,77 0,21 0,12 0,12 0,10 0,090 0,098 Wartości w nawiasach reprezentuj ą niepewności każdej wielkości na poziomie ufności 95%. z wartościami certyfikowanymi zamieszczono w tabeli 2. Uzyskane reziitaty wykazują dużą zgodność wartości eksperymentalnych i certyfikowanych. Ponadto, względna powtarzalność metody jest zawsze lepsza niż 10%. Tabela 2. Porównanie zmierzonych (TXRF) i certyfikowanych udziałów wagowych pierwiastków w materiale referencyjnym IAEA, A-13. Pierwiastek K Ca Fe Cu Zn Rb Eksperyment C [mg/kgl 2620(130) 260 (22) 2260 (78) 4,80 (0,62) 16,8(3,3) 2,61 (0,36) Certyfikat C [mg/kg] CL [mg/kg] ^ H ^ ,3 3,7-1-4, ,3 1,7^3,1 C - udział wagowy pierwiastka; CL - przedział ufności na poziomie istotności 0.05; wartości w nawiasach reprezentują niepewności C na poziomie ufności 95%. 4. WNIOSKI Przeprowadzone badania pokazują, że spektrometria EDXRF może być wykorzystywana do analizy tkanki CUN, jak również płynów ustrojowych. Metoda MXRF umożliwia badanie rozkładu pierwiastków głównych oraz Fe w cienkich skrawkach tkanki CUN. Wykorzystanie natężenia niekoherentnego rozproszenia linii Mo-K-L/u umożliwia ocenę grubości 325
7 próbki oraz jakości preparatyki. Ponadto, analiza MXRF może być stosowana do rozróżniania obszarów istoty białej i szarej w badaniach mózgu i rdzenia kręgowego. Porównanie natężeń promieniowania charakterystycznego Fe i P może posłużyć do identyfikacji Fe pochodzącego z naczyń krwionośnych. Wykonane badania pokazały, że metoda TXRF jest użyteczna w badaniach płynów ustrojowych o bardzo niskich zawartościach pierwiastków śladowych. Szybsza i prostsza metoda bez wstępnej preparatyki próbki pozwala na detekcję pierwiastków głównych, jak również pierwiastków lotnych. Mineralizacja na mokro w kwasie azotowym znacząco poprawia granice wykrywalności, co umożliwia oznaczanie dodatkowo pierwiastków śladowych. Spektrometria EDXRF, jak również zastosowane procedury analityczne będą w przyszłości wykorzystywane w badaniach materiałów biomedycznych mających na celu poznanie roli pierwiastków głównych i śladowych w wybranych schorzeniach neurologicznych. LITERATURA [1]. Kienzl E., Jellinger K., Stachelberger H., Linert W.: Iron as a Catalyst for Oxidative Stress in the Pathogenesis of Parkinson's Disease? Life Sci., 65 (18-19), (1999). [2]. Uitti R., Rajput A., Rozdilsky B., Bickis M., Wollin T., Yuen W.: Regional Metal Concentrations in Parkinson's Disease, Other Chronic Neurological Diseases, and Control Brain. The Canadian Journal of Neurological Science, 16, (1989). [3]. Lovell M.A., Robertson J.D., Teesdale W.J., Campbell J.L., Markesbery W.R.: Copper, iron and zinc in Alzheimer's disease senile plaques. J. Neurol. Sci., 158 (1), (1998). [4]. Holynska B., Ostachowicz B., Ostachowicz J., Ostrowski A., Ptasinski J., Wegrzynek D.: Multifunctional system for energy dispersive X-ray fluorescence analysis. J. Trace and Microprobe Techniques, L3 (2), (1995). [5]. Van Espen P., Nullens H., Adams F.: A computer analysis of X-ray fluorescence spectra. Nucl. Instr. Methods, 142, (1977). [6]. Frisell W.: Human Biochemistry. Collier Macmillan Publishers, London 1982, s
BADANIE PORÓWNAWCZE TECHNIK XRF I PIXE W ZASTOSOWANIU DO ANALIZY MATERIAŁÓW ORGANICZNYCH
BADANIE PORÓWNAWCZE TECHNIK I PIXE W ZASTOSOWANIU DO ANALIZY MATERIAŁÓW ORGANICZNYCH i -,, o.: f\j Magdalena Boruchowska 17, Marek Lankosz 17, Jerzy Ostachowicz 17, Marian Jaskóła 27, Andrzej Korman 27,
Bardziej szczegółowoJoanna Chwiej, Akademia Górniczo-Hutnicza, Katedra Zastosowań Fizyki Jądrowej
ZASTOSOWANIE RENTGENOWSKIEJ MIKROSKOPII FLUORESCENCYJNEJ I TECHNIK WIELOWYMIAROWEJ ANALIZY WARIANCJI W BADANIACH NAD ROLĄ METALI ŚLADOWYCH W PROCESACH NEURODEGENERACYJNYCH Joanna Chwiej, Akademia Górniczo-Hutnicza,
Bardziej szczegółowoPODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO. ĆWICZENIE 3a
PODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO ĆWICZENIE 3a Analiza pierwiastkowa podstawowego składu próbek z wykorzystaniem techniki ASA na przykładzie fosforanów paszowych 1 I. CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów
Bardziej szczegółowoFLUORESCENCJA RENTGENOWSKA (XRF) MARTA KASPRZYK PROMOTOR: DR HAB. INŻ. MARCIN ŚRODA KATEDRA TECHNOLOGII SZKŁA I POWŁOK AMORFICZNYCH
FLUORESCENCJA RENTGENOWSKA (XRF) MARTA KASPRZYK PROMOTOR: DR HAB. INŻ. MARCIN ŚRODA KATEDRA TECHNOLOGII SZKŁA I POWŁOK AMORFICZNYCH 13.01.2015 SPIS TREŚCI WSTĘP ZJAWISKO FLUORESCENCJI FLUORESCENCJA RENTGENOWSKA
Bardziej szczegółowoSpektrometr XRF THICK 800A
Spektrometr XRF THICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK GALWANIZNYCH THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu. Zaprojektowany do pomiaru grubości warstw
Bardziej szczegółowoAnaliza i monitoring środowiska
Analiza i monitoring środowiska CHC 017003L (opracował W. Zierkiewicz) Ćwiczenie 1: Analiza statystyczna wyników pomiarów. 1. WSTĘP Otrzymany w wyniku przeprowadzonej analizy ilościowej wynik pomiaru zawartości
Bardziej szczegółowoSpektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)
Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy) Oddziaływanie elektronów ze stałą, krystaliczną próbką wstecznie rozproszone elektrony elektrony pierwotne
Bardziej szczegółowoINSTYTUT FIZYKI JĄDROWEJ im. Henryka Niewodniczańskiego Polskiej Akademii Nauk ul. Radzikowskiego 152, 31-342 Kraków
INSTYTUT FIZYKI JĄDROWEJ im. Henryka Niewodniczańskiego Polskiej Akademii Nauk ul. Radzikowskiego 152, 31-342 Kraków www.ifj.edu.pl/publ/reports/2006/ Kraków, grudzień 2006 RAPORT Nr 1987/AP OZNACZANIE
Bardziej szczegółowoNowoczesne metody analizy pierwiastków
Nowoczesne metody analizy pierwiastków Techniki analityczne Chromatograficzne Spektroskopowe Chromatografia jonowa Emisyjne Absorpcyjne Fluoroscencyjne Spektroskopia mas FAES ICP-AES AAS EDAX ICP-MS Prezentowane
Bardziej szczegółowoAutoreferat. 1. Imię i Nazwisko: Magdalena Szczerbowska-Boruchowska
II. AUTOREFERAT Autoreferat 1. Imię i Nazwisko: Magdalena Szczerbowska-Boruchowska 2. Posiadane dyplomy, stopnie naukowe/ artystyczne - magister inżynier fizyki technicznej w zakresie fizyki medycznej
Bardziej szczegółowoChemia kryminalistyczna
Chemia kryminalistyczna Wykład 2 Metody fizykochemiczne 21.10.2014 Pytania i pomiary wykrycie obecności substancji wykazanie braku substancji identyfikacja substancji określenie stężenia substancji określenie
Bardziej szczegółowoTHICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK. THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu.
THICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu. Zoptymalizowany do pomiaru grubości warstw Detektor Si-PIN o rozdzielczości
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM ANALITYCZNEJ MIKROSKOPII ELEKTRONOWEJ (L - 2)
LABORATORIUM ANALITYCZNEJ MIKROSKOPII ELEKTRONOWEJ (L - 2) Posiadane uprawnienia: ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO NR AB 120 wydany przez Polskie Centrum Akredytacji Wydanie nr 5 z 18 lipca 2007
Bardziej szczegółowoKontrola i zapewnienie jakości wyników
Kontrola i zapewnienie jakości wyników Kontrola i zapewnienie jakości wyników QA : Quality Assurance QC : Quality Control Dobór systemu zapewnienia jakości wyników dla danego zadania fit for purpose Kontrola
Bardziej szczegółowoWyniki operacji kalibracji są często wyrażane w postaci współczynnika kalibracji (calibration factor) lub też krzywej kalibracji.
Substancja odniesienia (Reference material - RM) Materiał lub substancja której jedna lub więcej charakterystycznych wartości są wystarczająco homogeniczne i ustalone żeby można je było wykorzystać do
Bardziej szczegółowoSPEKTROMETR FLUORESCENCJI RENTGENOWSKIEJ EDXRF DO PEŁNEJ ANALIZY PIERWIASTKOWEJ Energy dispersive X-Ray Fluorescence Spectrometer
EDX 3600B SPEKTROMETR FLUORESCENCJI RENTGENOWSKIEJ EDXRF DO PEŁNEJ ANALIZY PIERWIASTKOWEJ Energy dispersive X-Ray Fluorescence Spectrometer Przeznaczony do analizy pierwiastkowej: - w produkcji cementu,
Bardziej szczegółowoProblemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Problemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej Ewa Górecka, Dorota Karmasz, Jacek Retka* Wprowadzenie Technika absorpcyjnej spektrometrii atomowej (AAS) jest jedną z najczęściej
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6)
LABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6) Posiadane uprawnienia: ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO NR AB 120 wydany przez Polskie Centrum Akredytacji Wydanie nr 5 z 18 lipca 2007 r. Kierownik
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 3, Data wydania: 5 maja 2011 r. Nazwa i adres INSTYTUT PODSTAW
Bardziej szczegółowoKatedra Fizyki Ciała Stałego Uniwersytetu Łódzkiego. Ćwiczenie 8 Mikroanalizator rentgenowski EDX w badaniach składu chemicznego ciał stałych
Katedra Fizyki Ciała Stałego Uniwersytetu Łódzkiego Ćwiczenie 8 Mikroanalizator rentgenowski EDX w badaniach składu chemicznego ciał stałych Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest wykorzystanie promieniowania
Bardziej szczegółowoAnaliza środowiskowa, żywności i leków CHC l
Analiza środowiskowa, żywności i leków CHC 0307 l Ćwiczenie : Analiza próbek pochodzenia roślinnego - metale; analiza statystyczna Dobra Praktyka Laboratoryjna w analizie śladowej Oznaczanie całkowitych
Bardziej szczegółowoĆwiczenie nr 1 Oznaczanie składu substancji metodą niskorozdzielczej analizy fluorescencyjnej
Ćwiczenie nr 1 Oznaczanie składu substancji metodą niskorozdzielczej analizy fluorescencyjnej Wydział Fizyki, 2009 r. I Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest: Zapoznanie się ze zjawiskiem fluorescencji rentgenowskiej
Bardziej szczegółowoTECHNOLOGIE OCHRONY ŚRODOWISKA (studia I stopnia) Mogilniki oraz problemy związane z ich likwidacją prof. dr hab. inż.
Pestycydy i problemy związane z ich produkcja i stosowaniem - problemy i zagrożenia związane z występowaniem pozostałości pestycydów w środowisku; Mogilniki oraz problemy związane z ich likwidacją - problem
Bardziej szczegółowoBadania nad schorzeniami neurodegeneracyjnymi przy wykorzystaniu wybranych metod spektroskopowych
Badania nad schorzeniami neurodegeneracyjnymi przy wykorzystaniu wybranych metod spektroskopowych Dr inż. Magdalena Szczerbowska-Boruchowska Zakład Metod Jądrowych, WFiIS Plan wystąpienia 1. Wprowadzenie
Bardziej szczegółowoRoHS-Vision / X-RoHS + SDD
Spektrometr EDXRF do analiz RoHS i w wersji full analysis RoHS-Vision / X-RoHS + SDD Szybka i prosta analiza substancji niebezpiecznych zgodnie z regulacjami prawnymi dotyczącymi ochrony środowiska RoHS
Bardziej szczegółowoPrzewaga klasycznego spektrometru Ramana czyli siatkowego, dyspersyjnego nad przystawką ramanowską FT-Raman
Porównanie Przewaga klasycznego spektrometru Ramana czyli siatkowego, dyspersyjnego nad przystawką ramanowską FT-Raman Spektroskopia FT-Raman Spektroskopia FT-Raman jest dostępna od 1987 roku. Systemy
Bardziej szczegółowoRaport z pomiarów FT-IR
Jacek Bagniuk Raport z pomiarów FT-IR Przeprowadzono pomiary widm in-situ total reflection (TR) FT-IR w dwóch punktach obrazu XXXXXXXXX XXXXXXXX oraz wykonano osiem pomiarów widm ATR/FT-IR na próbkach
Bardziej szczegółowoInkluzje Protodikraneurini trib. nov.. (Hemiptera: Cicadellidae) w bursztynie bałtyckim i ich badania w technice SEM
Muzeum i Instytut Zoologii Polska Akademia Nauk Akademia im. Jana DługoszaD ugosza Inkluzje Protodikraneurini trib. nov.. (Hemiptera: Cicadellidae) w bursztynie bałtyckim i ich badania w technice SEM Magdalena
Bardziej szczegółowoMonochromatyzacja promieniowania molibdenowej lampy rentgenowskiej
Uniwersytet Śląski Instytut Chemii Zakładu Krystalografii ul. Bankowa 14, pok. 133, 40 006 Katowice tel. (032)359 1503, e-mail: izajen@wp.pl, opracowanie: dr Izabela Jendrzejewska Laboratorium z Krystalografii
Bardziej szczegółowoZAPLECZE LABORATORYJNO-TECHNICZNE Wydział Nauk o Ziemi i Gospodarki Przestrzennej UMCS
Laboratorium TL i OSL (od V 2012) Pracownia Palinologiczna Pracownia Mikromorfologiczna Pracownia Mikropaleontologiczna Pracownia Monitoringu Meteorologicznego Pracownia Hydrochemii i Hydrometrii Pracownia
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIE SPEKTROSKOPII ODBICIOWEJ DO OZNACZANIA ZAWARTOŚCI WODY W SERACH. Agnieszka Bilska, Krystyna Krysztofiak, Piotr Komorowski
SCIENTIARUM POLONORUMACTA Technologia Alimentaria 1(1) 2002, 85-90 ZASTOSOWANIE SPEKTROSKOPII ODBICIOWEJ DO OZNACZANIA ZAWARTOŚCI WODY W SERACH Agnieszka Bilska, Krystyna Krysztofiak, Piotr Komorowski
Bardziej szczegółowoRAPORT Z POMIARÓW PORÓWNAWCZYCH STĘŻENIA RADONU Rn-222 W PRÓBKACH GAZOWYCH METODĄ DETEKTORÓW PASYWNYCH
Instytut Fizyki Jądrowej im. Henryka Niewodniczańskiego Polskiej Akademii Nauk LABORATORIUM EKSPERTYZ RADIOMETRYCZNYCH Radzikowskiego 152, 31-342 KRAKÓW tel.: 12 66 28 332 mob.:517 904 204 fax: 12 66 28
Bardziej szczegółowoANALIZA SPECJACYJNA WYKŁAD 7 ANALIZA SPECJACYJNA
WYKŁAD 7 ANALIZA SPECJACYJNA ANALIZA SPECJACYJNA Specjacja - występowanie różnych fizycznych i chemicznych form danego pierwiastka w badanym materiale. Analiza specjacyjna - identyfikacja i ilościowe oznaczenie
Bardziej szczegółowoul. Umultowska 89b, Collegium Chemicum, Poznań tel ; fax
Wydział Chemii Zakład Chemii Analitycznej Plazma kontra plazma: optyczna spektrometria emisyjna w badaniach środowiska Przemysław Niedzielski ul. Umultowska 89b, Collegium Chemicum, 61-614 Poznań tel.
Bardziej szczegółowoBADANIA WARSTW FE NANOSZONYCH Z ELEKTROLITU NA BAZIE ACETONU
BADANIA WARSTW FE NANOSZONYCH Z ELEKTROLITU NA BAZIE ACETONU W. OLSZEWSKI 1, K. SZYMAŃSKI 1, D. SATUŁA 1, M. BIERNACKA 1, E. K. TALIK 2 1 Wydział Fizyki, Uniwersytet w Białymstoku, Lipowa 41, 15-424 Białystok,
Bardziej szczegółowoRola materiałów odniesienia w zapewnieniu jakości wyników pomiarów chemicznych
Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Pasteura 1, 02-093 Warszawa Rola materiałów odniesienia w zapewnieniu jakości wyników pomiarów chemicznych Ewa Bulska ebulska@chem.uw.edu.pl Slide 1 Opracowanie i
Bardziej szczegółowoTemat 1 Badanie fluorescencji rentgenowskiej fragmentu meteorytu pułtuskiego opiekun: dr Chiara Mazzocchi,
Warszawa, 15.11.2013 Propozycje tematów prac licencjackich dla kierunku Energetyka i Chemia Jądrowa Zakład Spektroskopii Jądrowej, Wydział Fizyki UW Rok akademicki 2013/2014 Temat 1 Badanie fluorescencji
Bardziej szczegółowoZakłady Pomiarowo-Badawcze Energetyki ENERGOPOMIAR Spółka z o.o.
Zakłady PomiarowoBadawcze Energetyki ENERGOPOMIAR Spółka z o.o. CENTRALNE LABORATORIUM RAPORT Z BADAŃ NR 2085/2014 Nr ewidencyjne 5980 Ilość próbek: 1 Data dostarczenia: 09.06.2014 Nr zamówienia: Nr zlecenia:
Bardziej szczegółowoWalidacja metod analitycznych Raport z walidacji
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji Małgorzata Jakubowska Katedra Chemii Analitycznej WIMiC AGH Walidacja metod analitycznych (według ISO) to proces ustalania parametrów charakteryzujących
Bardziej szczegółowoMateriał i metody. Wyniki
Abstract in Polish Wprowadzenie Selen jest pierwiastkiem śladowym niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Selen jest wbudowywany do białek w postaci selenocysteiny tworząc selenobiałka (selenoproteiny).
Bardziej szczegółowoAnaliza ilościowa Mg, Zn i Cu metodą ASA w próbkach osocza krwi optymalizacja parametrów oznaczania
Agata Krakowska 1, Witold Reczyński 1, Joanna Kudyba 1 AGH w Krakowie Analiza ilościowa Mg, Zn i Cu metodą ASA w próbkach osocza krwi optymalizacja parametrów oznaczania Wprowadzenie Istotny element podczas
Bardziej szczegółowoAtomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna
Nowoczesne techniki analityczne w analizie żywności Zajęcia laboratoryjne Atomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest oznaczenie zawartości sodu, potasu i magnezu w
Bardziej szczegółowoWoltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach
Analit 6 (2018) 45 52 Strona czasopisma: http://analit.agh.edu.pl/ Woltamperometryczne oznaczenie lekach i ściekach Voltammetric determination of paracetamol in drugs and sewage Martyna Warszewska, Władysław
Bardziej szczegółowoC5: BADANIE POCHŁANIANIA PROMIENIOWANIA α i β W POWIETRZU oraz w ABSORBERACH
C5: BADANIE POCHŁANIANIA PROMIENIOWANIA α i β W POWIETRZU oraz w ABSORBERACH CEL ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jest: zbadanie pochłaniania promieniowania β w różnych materiałach i wyznaczenie zasięgu promieniowania
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 25 sierpnia 2016 r. Nazwa i adres INSTYTUT
Bardziej szczegółowoĆwiczenie LP1. Jacek Grela, Łukasz Marciniak 22 listopada 2009
Ćwiczenie LP1 Jacek Grela, Łukasz Marciniak 22 listopada 2009 1 Wstęp teoretyczny 1.1 Energetyczna zdolność rozdzielcza Energetyczna zdolność rozdzielcza to wielkość opisująca dokładność detekcji energii
Bardziej szczegółowoPrzykłady pomiarów wielkości ogniska Lamp rentgenowskich
Przykłady pomiarów wielkości ogniska Lamp rentgenowskich Dominik SENCZYK Politechnika Poznańska E-mail: dominik.senczyk@put.poznan.pl 1. Wprowadzenie Ze względu na duże znaczenie wielkości ogniska lampy
Bardziej szczegółowoABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA
ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA Ćwiczenie 1. Badanie wpływu warunków pomiaru na absorbancję oznaczanego pierwiastka Ustalenie składu gazów płomienia i położenia palnika Do dwóch kolbek miarowych o pojemności
Bardziej szczegółowoBadanie dylatometryczne żeliwa w zakresie przemian fazowych zachodzących w stanie stałym
PROJEKT NR: POIG.1.3.1--1/ Badania i rozwój nowoczesnej technologii tworzyw odlewniczych odpornych na zmęczenie cieplne Badanie dylatometryczne żeliwa w zakresie przemian fazowych zachodzących w stanie
Bardziej szczegółowoWarszawa 7 stycznia Prof. dr hab. Krystyna Jabłońska-Ławniczak Instytut Fizyki Polskiej Akademii Nauk
Warszawa 7 stycznia 2013 Prof. dr hab. Krystyna Jabłońska-Ławniczak Instytut Fizyki Polskiej Akademii Nauk Recenzja rozprawy habilitacyjnej dr Magdaleny Szczerbowskiej- Boruchowskiej pt. Rozwój metod jakościowego
Bardziej szczegółowoĆwiczenie nr 2 Zastosowanie fluorescencji rentgenowskiej wzbudzanej źródłami promieniotwórczymi do pomiarów grubości powłok
Ćwiczenie nr 2 Zastosowanie fluorescencji rentgenowskiej wzbudzanej źródłami promieniotwórczymi do pomiarów grubości powłok Wydział Fizyki, 2009 r. I Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest: Zapoznanie się
Bardziej szczegółowoSPEKTROMETRIA IRMS. (Isotope Ratio Mass Spectrometry) Pomiar stosunków izotopowych (R) pierwiastków lekkich (H, C, O, N, S)
SPEKTROMETRIA IRMS (Isotope Ratio Mass Spectrometry) Pomiar stosunków izotopowych (R) pierwiastków lekkich (H, C, O, N, S) R = 2 H/ 1 H; 13 C/ 12 C; 15 N/ 14 N; 18 O/ 16 O ( 17 O/ 16 O), 34 S/ 32 S Konstrukcja
Bardziej szczegółowoKALIBRACJA. ważny etap procedury analitycznej. Dr hab. inż. Piotr KONIECZKA
KALIBRAJA ważny etap procedury analitycznej 1 Dr hab. inż. Piotr KONIEZKA Katedra hemii Analitycznej Wydział hemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 8-233 GDAŃK e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 5, Data wydania: 21 września 2012 r. Nazwa i adres INSTYTUT
Bardziej szczegółowoOPINIA A) Ocena rozprawy habilitacyjnej
Prof. dr hab. Czesław Kapusta 07.01.2013. Katedra Fizyki Ciała Stałego Wydział Fizyki i Informatyki Stosowanej Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica Al. Mickiewicza 30 30-059 Kraków OPINIA
Bardziej szczegółowoJoanna Chwiej. Wydział Fizyki i Informatyki Stosowanej, Akademia Górniczo-Hutnicza w Krakowie
PROMIENIOWANIE SYNCHROTRONOWE W BADANIACH SKŁADU PIERWIASTKOWEGO ORAZ ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH W KOMÓRKACH NERWOWYCH DLA WYBRANYCH SCHORZEŃ NEURODEGENERACYJNYCH Joanna Chwiej Wydział Fizyki i Informatyki
Bardziej szczegółowoProcedury przygotowania materiałów odniesienia
Procedury przygotowania materiałów odniesienia Ważne dokumenty PN-EN ISO/IEC 17025:2005 Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących ISO Guide 34:2009 General requirements
Bardziej szczegółowo1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH 1.1. przygotowanie 20 g 20% roztworu KSCN w wodzie destylowanej 1.1.1. odważenie 4 g stałego KSCN w stożkowej kolbie ze szlifem 1.1.2. odważenie 16 g wody destylowanej
Bardziej szczegółowoANALITYKA I METROLOGIA CHEMICZNA WYKŁAD 5
ANALITYKA I METROLOGIA CHEMICZNA WYKŁAD 5 PARAMETRY METOD ANALITYCZNYCH Dokładność (accuracy) - stopień zgodności pomiędzy wynikiem pomiaru a wartością referencyjną (którą może być wartość prawdziwa, oszacowana
Bardziej szczegółowoSPEKTROMETRIA CIEKŁOSCYNTYLACYJNA
SPEKTROMETRIA CIEKŁOSCYNTYLACYJNA Metoda detekcji promieniowania jądrowego (α, β, γ) Konwersja energii promieniowania jądrowego na promieniowanie w zakresie widzialnym. Zalety metody: Geometria 4π Duża
Bardziej szczegółowoRADIOMETRYCZNY SKANER FOLII TYTANOWEJ RADIOMETRIO SCANNER FOR TITANIUM FOIL
PL0000454 RDIOMETRYCZNY SKNER FOLII TYTNOWEJ RDIOMETRIO SCNNER FOR TITNIUM FOIL Piotr Urbański, Ewa Kowalska, Jan Strzałkowski, Edward Świstowski Instytut Chemii i Techniki Jądrowej, 03-95 Warszawa, ul.
Bardziej szczegółowoRok akademicki: 2017/2018 Kod: EIB BN-s Punkty ECTS: 5. Kierunek: Inżynieria Biomedyczna Specjalność: Bionanotechnologie
Nazwa modułu: Zastosowanie promieniowania X w biologii i medycynie Rok akademicki: 2017/2018 Kod: EIB-2-201-BN-s Punkty ECTS: 5 Wydział: Elektrotechniki, Automatyki, Informatyki i Inżynierii Biomedycznej
Bardziej szczegółowoODPORNOŚĆ KOROZYJNA STALI 316L W PŁYNACH USTROJOWYCH CZŁOWIEKA
WyŜsza Szkoła InŜynierii Dentystycznej im. prof. Meissnera w Ustroniu ODPORNOŚĆ KOROZYJNA STALI 316L W PŁYNACH USTROJOWYCH CZŁOWIEKA Magdalena Puda Promotor: Dr inŝ. Jacek Grzegorz Chęcmanowski Cel pracy
Bardziej szczegółowo2008/2009. Seweryn Kowalski IVp IF pok.424
2008/2009 seweryn.kowalski@us.edu.pl Seweryn Kowalski IVp IF pok.424 Plan wykładu Wstęp, podstawowe jednostki fizyki jądrowej, Własności jądra atomowego, Metody wyznaczania własności jądra atomowego, Wyznaczanie
Bardziej szczegółowoDOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM Procedura szacowania niepewności Szacowanie niepewności oznaczania / pomiaru zawartości... metodą... Data Imię i Nazwisko Podpis Opracował Sprawdził Zatwierdził
Bardziej szczegółowoZapytanie ofertowe nr 1/2014 ( dotyczy zamówienia badań )
Zdrochem Sp. z o.o. Warszawa, 27 stycznia 2014 r. tel. +48 223900990, 609 019 283 fax. +48 223507490 info@zdrochem.pl www.zdrochem.pl I. ZAMAWIAJĄCY Zdrochem Sp. z o.o. NIP: 7010333468 REGON: 145983792
Bardziej szczegółowoJAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE 1 Granica wykrywalności i granica oznaczalności Dr inż. Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12
Bardziej szczegółowoMetody przygotowywania próbek do celów analitycznych. Chemia analityczna
START Metody przygotowywania próbek do celów analitycznych 1 Chemia analityczna Dr inż. Jerzy Górecki Katedra Chemii Węgla i Nauk o Środowisku WEiP D -11 p. 202 gorecki@agh.edu.pl Specjacja rtęci INFORMACJE
Bardziej szczegółowoSPIS TREŚCI do książki pt. Metody badań czynników szkodliwych w środowisku pracy
SPIS TREŚCI do książki pt. Metody badań czynników szkodliwych w środowisku pracy Autor Andrzej Uzarczyk 1. Nadzór nad wyposażeniem pomiarowo-badawczym... 11 1.1. Kontrola metrologiczna wyposażenia pomiarowego...
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 3. BADANIE POCHŁANIANIA PROMIENIOWANIA α i β w ABSORBERACH
ĆWICZENIE 3 BADANIE POCHŁANIANIA PROMIENIOWANIA α i β w ABSORBERACH CEL ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jest wyznaczenie: zbadanie pochłaniania promieniowania β w różnych materiałach i wyznaczenie zasięgu w
Bardziej szczegółowoDOZYMETRIA I BADANIE WPŁYWU PROMIENIOWANIA X NA MEDIA BIOLOGICZNE
X3 DOZYMETRIA I BADANIE WPŁYWU PROMIENIOWANIA X NA MEDIA BIOLOGICZNE Tematyka ćwiczenia Promieniowanie X wykazuje właściwości jonizujące. W związku z tym powietrze naświetlane promieniowaniem X jest elektrycznie
Bardziej szczegółowoWpływ pól magnetycznych na rotację materii w galaktykach spiralnych. Joanna Jałocha-Bratek, IFJ PAN
Wpływ pól magnetycznych na rotację materii w galaktykach spiralnych. Joanna Jałocha-Bratek, IFJ PAN c Czy pola magnetyczne mogą wpływać na kształt krzywych rotacji? W galaktykach spiralnych występuje wielkoskalowe,
Bardziej szczegółowoWalidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB
Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB Walidacja Walidacja jest potwierdzeniem przez zbadanie i przedstawienie
Bardziej szczegółowoJonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP)
Jonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP) Inductively Coupled Plasma Ionization Opracowane z wykorzystaniem materiałów dr Katarzyny Pawlak z Wydziału Chemicznego PW Schemat spektrometru ICP MS Rozpylacz
Bardziej szczegółowoAnaliza śladów. Składnik śladowy stężenie poniżej 100ppm. poniżej 0.1% AŚ ok. 20% publikacji analitycznych
Analiza śladów Składnik śladowy stężenie poniżej 100ppm poniżej 0.1% AŚ ok. 20% publikacji analitycznych Analiza śladów Dziedziny zainteresowane analizą śladów Fizjologia roślin Ochrona środowiska Kryminologia
Bardziej szczegółowoProgram szkolenia dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień Inspektora Ochrony Radiologicznej
Program szkolenia dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień Inspektora Ochrony Radiologicznej - RMZ z dnia 21 grudnia 2012 r. (DZ. U. z 2012 r. poz. 1534) Lp. Zakres tematyczny 1. Podstawowe pojęcia
Bardziej szczegółowoWprowadzenie do statystyki dla. chemików testowanie hipotez
chemików testowanie hipotez Michał Daszykowski, Ivana Stanimirova Instytut Chemii Uniwersytet Śląski w Katowicach Ul. Szkolna 9 40-006 Katowice E-mail: www: mdaszyk@us.edu.pl istanimi@us.edu.pl http://www.sites.google.com/site/chemomlab/
Bardziej szczegółowoSzczegółowy zakres szkolenia wymagany dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej
Załącznik nr 1 Szczegółowy zakres szkolenia wymagany dla osób ubiegających się o nadanie uprawnień inspektora ochrony radiologicznej Lp. Zakres tematyczny (forma zajęć: wykład W / ćwiczenia obliczeniowe
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 10 grudnia 2015 r. Nazwa i adres INSTYTUT
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS
OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS Zagadnienia teoretyczne. Spektrofotometria jest techniką instrumentalną, w której do celów analitycznych wykorzystuje się przejścia energetyczne zachodzące
Bardziej szczegółowoGeochemia analityczna. KubaM
Geochemia analityczna KubaM Algorytm geochemicznego procesu badawczego: 1. Koncepcyjne przygotowanie badań 2. Opróbowanie pobór r próbek 3. Analiza 4. Interpretacja wyników 5. Wnioski 1. Koncepcyjne przygotowanie
Bardziej szczegółowoWydział Fizyki i Informatyki Stosowanej. Praca doktorska Beata Ostachowicz
Wydział Fizyki i Informatyki Stosowanej Praca doktorska Beata Ostachowicz Zastosowanie zjawiska całkowitego odbicia promieniowania X w rentgenowskiej analizie fluorescencyjnej Promotor: prof. dr hab. Marek
Bardziej szczegółowoOCENA. Sylwetka zawodowa
UNIWERSYTET JAGIELLOŃSKI WYDZIAŁ CHEMII 30-060 KRAKÓW, ul. R. Ingardena 3 tel. (48-12) 633-56 00 fax (48-12) 634-56-01 OCENA rozprawy habilitacyjnej pt. Rozwój metod jakościowego i ilościowego mikro-obrazowania
Bardziej szczegółowoPROCEDURY POMIARÓW PARAMETRÓW KONSTRUKCYJNYCH, MATERIAŁOWYCH KOMBAJNOWYCH NOŻY STYCZNO-OBROTOWYCH
Postępowanie nr 56/A/DZZ/5 PROCEDURY POMIARÓW PARAMETRÓW KONSTRUKCYJNYCH, MATERIAŁOWYCH KOMBAJNOWYCH NOŻY STYCZNO-OBROTOWYCH Część : Procedura pomiaru parametrów konstrukcyjnych noży styczno-obrotowych
Bardziej szczegółowoStrategia realizacji spójności pomiarów chemicznych w laboratorium analitycznym
Slide 1 Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Centrum Nauk Biologiczno- Chemicznych Strategia realizacji spójności pomiarów chemicznych w laboratorium analitycznym Ewa Bulska ebulska@chem.uw.edu.pl Slide
Bardziej szczegółowoAbsorpcja promieni rentgenowskich 2 godz.
Uniwersytet Śląski - Instytut Chemii Zakład Krystalografii ul. Bankowa 14, pok. 133, 40-006 Katowice tel. (032)3591627, e-mail: joanna_palion@poczta.fm opracowanie: mgr Joanna Palion-Gazda Laboratorium
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3++ Spektrometria promieniowania gamma z licznikiem półprzewodnikowym Ge(Li) kalibracja energetyczna i wydajnościowa
Ćwiczenie 3++ Spektrometria promieniowania gamma z licznikiem półprzewodnikowym Ge(Li) kalibracja energetyczna i wydajnościowa Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zapoznanie się - z metodyką pomiaru aktywności
Bardziej szczegółowoProcedura szacowania niepewności
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM Procedura szacowania niepewności Stron 7 Załączniki Nr 1 Nr Nr 3 Stron Symbol procedury PN//xyz Data Imię i Nazwisko Podpis Opracował Sprawdził Zatwierdził
Bardziej szczegółowoPomiar energii wiązania deuteronu. Celem ćwiczenia jest wyznaczenie energii wiązania deuteronu
J1 Pomiar energii wiązania deuteronu Celem ćwiczenia jest wyznaczenie energii wiązania deuteronu Przygotowanie: 1) Model deuteronu. Własności deuteronu jako źródło informacji o siłach jądrowych [4] ) Oddziaływanie
Bardziej szczegółowoAutoreferat rozprawy doktorskiej pt:
Autoreferat rozprawy doktorskiej pt: Opracowanie specyficznych procedur spektralnych poszukiwania wskaźników wybranych jednostek chorobowych w próbkach klinicznych Autor: mgr Katarzyna Jabłonka-Salach
Bardziej szczegółowoSpektrometry EDXRF do analizy metali szlachetnych X-PMA i w wersji przenośnej EX-PMA
Spektrometry EDXRF do analizy metali szlachetnych X-PMA i w wersji przenośnej EX-PMA Xenemetrix jest Izraelską wiodącą firmą z ponad 40 letnim doświadczeniem w projektowaniu, produkcji i dystrybucji spektrometrów
Bardziej szczegółowoI. METODY POBIERANIA PRÓBEK DO CELÓW URZĘDOWEJ KONTROLI ZAWARTOŚCI CYNY W ŚRODKACH SPOŻYWCZYCH W OPAKOWANIACH METALOWYCH
ZAŁĄCZNIK Nr 5 METODY POBIERANIA PRÓBEK DO CELÓW URZĘDOWEJ KONTROLI ZAWARTOŚCI CYNY W ŚRODKACH SPOŻYWCZYCH W OPAKOWANIACH METALOWYCH ORAZ PRZYGOTOWYWANIE PRÓBEK I KRYTERIA WYBORU METOD ANALITYCZNYCH STOSOWANYCH
Bardziej szczegółowoTeoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.
Teoria błędów Wskutek niedoskonałości przyrządów, jak również niedoskonałości organów zmysłów wszystkie pomiary są dokonywane z określonym stopniem dokładności. Nie otrzymujemy prawidłowych wartości mierzonej
Bardziej szczegółowoXRF - Analiza chemiczna poprzez pomiar energii promieniowania X
PJLab_XRF.doc Promieniowanie jonizujące - ćwiczenia 1 XRF - Analiza chemiczna poprzez pomiar energii promieniowania X 1. Cel ćwiczenia Student zapoznaje się z metodą analizy składu pierwiastkowego substancji
Bardziej szczegółowoLaboratorium z Krystalografii. 2 godz.
Uniwersytet Śląski Instytut Chemii Zakład Krystalografii Laboratorium z Krystalografii 2 godz. Zbadanie zależności intensywności linii Ka i Kb promieniowania charakterystycznego X emitowanego przez anodę
Bardziej szczegółowoBadania komponentów do samolotów, pojazdów i maszyn
Laboratorium badawczo-rozwojowe Nanores Oferta dedykowana dla Badania komponentów do samolotów, pojazdów i maszyn O NAS Nanores jest nowoczesnym, niezależnym laboratorium badawczo-rozwojowym, nastawionym
Bardziej szczegółowoWYDZIAŁ ELEKTRYCZNY. Optoelektroniczne pomiary aksjograficzne stawu skroniowo-żuchwowego człowieka
dr inż. Witold MICKIEWICZ dr inż. Jerzy SAWICKI Optoelektroniczne pomiary aksjograficzne stawu skroniowo-żuchwowego człowieka Aksjografia obrazowanie ruchu osi zawiasowej żuchwy - Nowa metoda pomiarów
Bardziej szczegółowoMetale we frakcjach pyłu
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 129 135 mgr inż. DOROTA KONDEJ dr EWA GAWĘDA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM DYFRAKCJI RENTGENOWSKIEJ (L-3)
LABORATORIUM DYFRAKCJI RENTGENOWSKIEJ (L-3) Posiadane uprawnienia: ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO NR AB 120 wydany przez Polskie Centrum Akredytacji Wydanie nr 5 z 18 lipca 2007 r. Kierownik
Bardziej szczegółowoTechniki atomowej spektroskopii absorpcyjnej (AAS) i możliwości ich zastosowania do analizy próbek środowiskowych i geologicznych
Zn Fe Cu Techniki atomowej spektroskopii absorpcyjnej (AAS) i możliwości ich zastosowania do analizy próbek środowiskowych i geologicznych Dr Artur Michalik Artur.Michalik@ujk.edu.pl Podstawy teoretyczne,
Bardziej szczegółowo