POWIATOWE CENTRUM ZDROWIA

Transkrypt

1 POWIATOWE CENTRUM ZDROWIA Sp. z o.o Otwock, ul. Batorego 44 tel. centrala , fax szpital@szpital-otwock.med.pl tel. sekretariat , fax KRS , NIP , REGON Zamówienie publiczne: Spr. nr 28/2014 Otwock, dnia r. Wszyscy Uczestnicy biorący udział w przetargu dotyczy: zamówienia publicznego na Sukcesywną dostawę sterylnych wyrobów medycznych jednorazowego W związku z prowadzonym postępowaniem na zamówienie publiczne do Zamawiającego skierowane zostały następujące pytania na które Zamawiający udziela następujących odpowiedzi: Pytanie nr 1: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuszcza i wymaga złożenie oferty na stosowane w Szpitalu paski testowe do glukometrów GlucoDr. auto charakteryzujące się następującymi parametrami: a) Funkcja eliminująca konieczność kodowania, przy czym zastosowane i potwierdzone przez producenta rozwiązania techniczno wdrożeniowe powodują że w praktyce po wprowadzeniu paska do glukometru nie są konieczne żadne czynności potwierdzające ani sprawdzające użytkownika; b) Funkcja automatycznego wyrzutu zużytego paska testowego; c) Detekcja zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; d) Możliwość wykorzystania do badania próbki krwi kapilarnej, żylnej i tętniczej (enzym GDH- FAD dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu rozpuszczonego we krwi); e) Zakres hematokrytu wynoszący 20-60%; f) Wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; g) Czas pomiaru od chwili zassania próbki 5 s; h) Temperatura przechowywania produktu zgodnie z oświadczeniem producenta 5 39 C; i) Dobrze oznaczone miejsce zasysania krwi w przedniej części boku paska, znajdujące się w oddaleniu od krawędzi glukometru i umożliwiające swobodne pobieranie krwi z licznych miejsc AST oraz precyzyjną detekcję zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska; j) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stężeniach, zgodnie z zaleceniami producenta; k) Zakres zastosowań pasków określony przez producenta, umożliwiający wykonywanie badań u pacjentów z rozmaitymi współistniejącymi stanami klinicznymi bez konieczności specjalnego wyłączania zastosowania pasków w chorobach współwystępujących; l) Zakres wyników liczbowych pomiaru mg/dl umożliwiający uzyskiwanie tak samo precyzyjnych i dokładnych wyników w całym zakresie pomiarowym z dokładnością zgodną z wytycznymi normy ISO 15197:2013 co potwierdzono odpowiednim dokumentem Jednostki Notyfikowanej, oraz z najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. POWIATOWE CENTRUM ZDROWIA Sp. z o. o., ul. Batorego 44, Otwock, Sąd Rejonowy dla m. st. Warszawy XIV Wydział Gospodarczy KRS , Kapitał Zakładowy ,00 zł, NIP , REGON

2 Pytanie nr 2: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuszcza i wymaga paski testowe o zakresie pomiarowym mg/dl, umożliwiające otrzymywanie wyników liczbowych pomiaru glikemii u pacjentów z wysokimi wartościami stężenia glukozy? Wartość glikemii u pacjentów hospitalizowanych może przekraczać 600mg/dl, przy czym glukometr z zakresem pomiarowym do 600mg/dl może wskazać komunikat HIGH lub Error zamiast wyniku już przy stężeniu glukozy wynoszącym 550mg/d wskutek czego nie wiadomo czy stężenie glukozy we krwi pacjenta jest bliższe wartości 550mg/dl czy np. 800mg/dl. Paski z zakresem do 900 mg/dl dają więc dodatkowe informacje osobie wykonującej pomiar. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 3: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający rozumie przez zakres pomiarowy zakres, w którym glukometr wskazuje wynik liczbowy? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 4: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 W związku z wystawianiem przez wykonawców deklaracji o spełnianiu normy ISO15197:2013, dotyczącej wiarygodności pomiarów, stosujemy zapytanie czy Zamawiający w celu pewności pracy na sprzęcie dającym wiarygodne wyniki pomiarów wymaga przedstawienia atestu niezależnej Jednostki Notyfikowanej, potwierdzającego spełnianie przez system normy ISO15197:2013? Odpowiedź: W zakresie potwierdzenia warunku należy złożyć oświadczenie, że zaoferowany asortyment został dopuszczony i wprowadzony do obrotu i użytkowania na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) oraz posiada aktualne deklaracje zgodności i certyfikaty jednostki notyfikowanej wg wzoru stanowiącego załącznik nr 8 do SIWZ zgodnie z rozdziałem V pkt D ppkt 1 SIWZ. Pytanie nr 5: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści paski testowe i glukometry, które zgodnie z instrukcjami mogą być stosowane wyłącznie u pacjentów ze znaną liczbą hematokrytową; w przeciwnym razie wykonywanie pomiaru należy konsultować z lekarzem prowadzącym? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru oraz glukometrów o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 6: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści paski testowe i glukometry które mogą dawać nieprawidłowe wyniki w próbkach krwi z wysokim stężeniem tlenu? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru oraz glikometrów o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 7: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga, aby deklarowany w instrukcjach obsługi maksymalny błąd pomiarowy pasków testowych nie przekraczał ±15% przy stężeniu glukozy >100 mg/dl, zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego? Strona 2 z 43

3 Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 8: Dotyczy zadania nr 32 Czy Zamawiający w zadaniu 32 dopuszcza: Poz. 1 worek stomijny, niesterylny, jednoczęściowy, otwarty, zamykany na rzep, rozmiar do docięcia 10-76mm Poz. 1 worek stomijny sterylny, zamykany za pomocą ujścia, rozmiar do docięcia mm Poz. 2 worek stomijny, niesterylny, zamknięty z filtrem, rozmiar do docięcia mm Poz. 2 worek stomijny, niesterylny, zamknięty z filtrem, rozmiar do docięcia mm Poz. 2 worek stomijny, otwarty, zamykany za pomocą ujścia, sterylny, bez filtra, rozmiar do docięcia mm? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w zadaniu nr 32 w pozycji 1 worka stomijnego sterylnego, zamykanego za pomocą ujścia, rozmiar do docięcia mm; w pozycji 2 worka stomijnego, niesterylnego, zamkniętego z filtrem, rozmiar do docięcia 10 76mm oraz worka stomijnego, otwartego, zamykanego za pomocą ujścia, sterylnego, bez filtra, rozmiar do docięcia mm. Pytanie nr 9: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie wysyłania faktury osobno nie wraz z towarem, gdyż w przypadku naszej firmy towary wysyłany jest z Magazynu na Węgrzech natomiast faktury z biura z Warszawy co uniemożliwia wysyłania towar i faktury razem. Do każdej dostawy dołączony jest dokument WZ, faktura dostarczana jest w ciągu 48 godzin (list polecony priorytetowy). Czy Zamawiający dopuszcza taką możliwość? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na wysłanie faktur osobno. Pytanie nr 10: Czy Zamawiający dopuszcza składanie zamówień w pełnych opakowaniach handlowych (worki stomijne pakowane łącznie po 30 stuk w opakowaniu zbiorczym)? W przypadku naszej firmy nie ma możliwości sprzedawania w pojedynczych sztuk, gdyż magazyn znajduje się na Węgrzech skąd bezpośrednio wysyłany jest towar do Zamawiającego? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza możliwość składania zamówień w pełnych opakowaniach handlowych worki stomijne pakowane łącznie po 30 sztuk w opakowaniu zbiorczym. Pytanie nr 11: Dotyczy 6 pkt 3 oraz 4 wzoru umowy Zwracamy się z prośbą o usunięcie: 6 pkt. 3 oraz 4: Za prawidłowo wystawioną fakturę uważa się dokument zawierający, obok wymagań określonych przepisami powszechnie obowiązującymi, również numer niniejszej umowy oraz adnotację o treści: Przeniesienie wierzytelności w sposób określony trybem art. 509 do 518 Kodeksu cywilnego, a wynikających z umowy Nr /, wymaga uprzedniej, pisemnej zgody Zamawiającego pod rygorem nieważności? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na usunięcie zapisów 6 pkt 3 oraz 4 z wzoru umowy. Pytanie nr 12: W przypadku naszej firmy faktury generują się automatycznie poza numerem umowy nie mamy możliwości umieszczenia dodatkowych elementów na fakturze, gdyż wymaga to zmian do wprowadzenia w naszym wewnętrznym systemie, co wiąże się z czasem oraz dodatkowymi Strona 3 z 43

4 kosztami. Umieszczenie w umowie zapisu, który uniemożliwi przelew wierzytelności będzie w zupełności wystarczał. Ze względu na to, iż uczestniczymy w wielu przetargach w ciągu roku nie mamy możliwości aby dostosować faktury pod wymóg każdego Zamawiającego z osobna. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ i wymaga umieszczania na fakturze również numeru umowy. Pytanie nr 13: Dotyczy zadania nr 28 pozycja 1 Czy Zamawiający miał na myśli w Pakiecie Nr 28 poz. 1 szczoteczki do pobierania wymazów odpowiadające aktualnym wymaganiom Ministerstwa Zdrowia i Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące standardu postępowania w zakresie pobierania rozmazów cytologicznych? Odpowiedź: Tak, Zamawiający w zadaniu nr 28 pozycja 1 wymaga szczoteczek do pobierania wymazów odpowiadających aktualnym wymaganiom Ministerstwa Zdrowia i Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Pytanie nr 14: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie w formularzu asortymentowo cenowym nazwy producenta oraz numeru katalogowego i/lub nazwy handlowej oferowanych artykułów medycznych? Pominięcie określenia producenta oraz nr katalogowego w formularzu asortymentowo cenowym nie pozwala na weryfikację czy oferowany przedmiot jest zgodny z opisem zawartym w SIWZ oraz na identyfikację produktu przy realizacji umowy na etapie dostawy. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość dodania w niniejszym postępowaniu w formularzu asortymentowo cenowym nazwy producenta oraz numeru katalogowego i/lub nazwy handlowej oferowanych artykułów medycznych. Pytanie nr 15: Dotyczy zadania nr 14 pozycja 1 Czy Zamawiający oczekuje obwodu oddechowego wykonanego z rur gładkich wewnętrznie z PCV czy z rur karbowanych z polietylenu? Odpowiedź: Zamawiający wymaga obwodu oddechowego wykonanego z PCV. Pytanie nr 16: Dotyczy zadania nr 14 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy wykonany z polietylenu, dwie rury karbowane o długości 160 cm zachowaniem pozostałych zapisów SIWZ? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym w zadaniu nr 14 pozycji 1 układu oddechowego wykonanego z polietylenu, dwóch rur karbowanych o długości 160 cm. Pytanie nr 17: Dotyczy zadania nr 14 pozycja 2 Czy zamawiający dopuści obwód oddechowy z dodatkową rurą o długości 90 cm z zachowaniem pozostałych zapisów SIWZ. Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym w zadaniu nr 14 pozycji 2 obwodu oddechowego z dodatkową rurą o długości 90 cm przy zachowaniu pozostałych zapisów SIWZ. Pytanie nr 18: Dotyczy 12 ust. 1 pkt f wzoru umowy Zwracamy się z prośbą o modyfikację projektu umowy, i dopuszczenie zmiany ceny brutto w przypadku zmiany stawki VAT. W najbliższym czasie ma nastąpić podniesienie stawki VAT na wyroby medyczne z 8% na 23%. Podniesienie stawki VAT o 15% punktów procentowych, przy utrzymywaniu cen brutto Strona 4 z 43

5 na niezmienionym poziomie, spowoduje, że przez część trwania umowy, wykonawca będzie sprzedawał towar ze stratą. Wykonawca nie może sobie pozwolić na złożenie oferty z góry zakładając, że będzie ponosić stratę, w związku z czym od razu będzie musiał wliczyć ewentualną podwyżkę podatku w przygotowanej ofercie. Takie rozwiązanie jest z kolei niekorzystne dla Zamawiającego, ponieważ spowoduje przekroczenie wartości przeznaczonych na realizację, jak również uzyskanie wyższych cen od początku trwania umowy przetargowej. Dodatkowo powszechnie przyjęta na gruncie orzecznictwa Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej mówi o konstrukcyjnej zasadzie neutralności VAT dla podatnika podatek ten powinien obciążyć nabywcę (odbiorcę) towarów, nie zaś Wykonawcę (dostawcę) celem uniknięcia konieczności wprowadzenia zmian do treści umowy w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT. Obciążanie Wykonawcy negatywnymi skutkami zmiany stawki VAT stanowi nieuprawnione obniżenie wynagrodzenia należnego Wykonawcy, naruszając zasadę równowagi ekonomicznej pomiędzy Zamawiającym i Wykonawcą. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację zapisu 12 ust. 1 pkt f w sposób zaproponowany przez Wykonawcę. Pytanie nr 19: Dotyczy zapisów SIWZ Prosimy o zmniejszenie wymaganej ilości wykazu zrealizowanych dostaw z 2 na 1. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmniejszenie ilości wykazu zrealizowanych dostaw. Pytanie nr 20: Dotyczy 7 ust. 1 pkt b wzoru umowy Prosimy o zmianę istniejącego zapisu umowy na następujący: za dostarczenie towaru z wadami 0,2% wartości brutto towaru dostarczonego z wadami za każdy dzień, aż do dnia wymiany wadliwego towaru na zgodny z zamówieniem. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu 7 ust. 1 pkt b w sposób zaproponowany przez Wykonawcę. Pytanie nr 21: Dotyczy 7 ust. 1 pkt c Prosimy o zmianę istniejącego zapisu umowy na następujący: za zwłokę w wymianie wadliwego towaru na nowy wolny od wad i zgodny z zamówieniem co do ilości i jakości w wysokości 0,2% wartości brutto towaru dostarczonego z wadą za każdy dzień zwłoki. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu 7 ust. 1 pkt c wzoru umowy w sposób zaproponowany przez Wykonawcę. Pytanie nr 22: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane glukometry i paski testowe miały możliwość kontroli na 3 zakresach płynów kontrolnych (prawidłowy, niski i wysoki)? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 23: Dotyczy zadania na 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga funkcji autokodowania, co w praktyce oznacza wyeliminowanie konieczności kodowania po wprowadzeniu paska do glukometru nie są konieczne żadne czynności potwierdzające ani sprawdzające użytkownika. Takie rozwiązanie ułatwia i przyspiesz pracę personelu? Strona 5 z 43

6 Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 24: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści glukometry i paski testowe, gdzie konieczne jest sprawdzenie zgodności kodu na opakowaniu pasków i kodu na wyświetlaczu gleukometru? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 25: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga funkcji automatyczny wyrzut paska? Funkcja daje dodatkowe podniesienia bezpieczeństwa i higieny pracy po badaniu personel nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 26: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści do udziału w postępowania paski i glukometry, które w instrukcjach użycia nie zawierają ostrzeżeń o niedokładnych wynikach pomiarów u pacjentów z obniżonym ciśnieniem, odwodnionych i znajdujących się w stanie poważnego wstrząsu oraz bardzo niskie lub niedokładne wyniki u pacjentów w stanie hiperglikemii hiperosmolarnej (z ketozą lub bez) i jednocześnie nie zawierają zapewnienia producenta o tym, że w powyższych przypadkach wyniki są prawidłowe i miarodajne? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 27: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści do przetargu paski z bocznym polem pomiarowym? Takie umiejscowienie utrudnia lub uniemożliwia nakładanie próbki krwi z alternatywnych miejsc nakłucia. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 28: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga w przetargu glukometrów posiadających górny zakres pomiaru mg/dl? Wyrób medyczny jakim jest glukometr jest obarczony dużo szerszym błędem pomiarowym niż analizator laboratoryjny, co bardzo podważa wiarygodność wyników glukometrów z górnym zakresem pomiaru 800 i więcej mg/dl. Z medycznego punktu widzenia oraz zgodnie z obowiązującymi standardami postępowania w stanach hipo i hiperglikemicznych zakresy pomiaru mg/dl są wystarczające do prowadzenia prawidłowej kontroli glikemii w zakresie przewidzianym dla sprzętu jakim jest glukometr. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Strona 6 z 43

7 Pytanie nr 29: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga, by zakres temperatury przechowywania pasków wynosił 4 40 o C? Wyżej wymieniony górny zakres temperatur ogranicza przedmiot zamówienia do wyrobu jednego producenta i tym samym blokuje konkurencję asortymentową i uniemożliwia obiektywne i równe traktowanie wykonawców przystępujących do przetargu publicznego, co jest sprzeczne z Ustawą Prawo Zamówień Publicznych (art.7 punkt 1 i 2 ustawy PZP). Ponadto przechowywania leków w tej temperaturze nie przewidują ani Polskie Normy, ani Farmakopea Polska. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 30: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga pasków z kapilarą zasysającą krew na czubku paska, co ogranicza kontakt krwi z aparatem i nie wpływa na zanieczyszczenie aparatu, a co za tym idzie nie wpływa na wiarygodność wyników, jak również na higienę i bezpieczeństwo pracy personelu? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 31: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane paski testowe do glukometrów umożliwiały pomiary w zakresie hematokrytu równym 20 60%, co pozwoli na bezpieczne uzyskanie precyzyjnych wyników u pacjentów z niskimi wartościami hematokrytu, np. w stanach niedokrwistości lub po obfitych krwawieniach zakres HCT wynoszący 20 60% jest obecnie standardem we wszystkich nowszych modelach pasków? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 32: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga, aby do badania wykorzystywany był na paskach testowych enzym Oksydaza Glukozowa (GOD), zapewnia on maksymalną minimalizację zafałszowań pomiaru obecnych w próbce krwi ponad 70 substancji endo i egzogennych nie ma wpływu na wyniki pomiarów? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 33: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga pasków oddzielnie pakowanych? Takie rozwiązanie wydłuża i utrudnia czas pracy personelu. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Strona 7 z 43

8 Pytanie nr 34: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga minimalnej próbki krwi 0,5 µ? Paski, które wymagają próbki powyżej 0,5µ, wydłużają czas badania i znacznie obniżają komfort pobierania krwi u pacjentów? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 35: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu wykrywania zbyt małej ilości krwi wraz z możliwością jej dołożenia? W/w parametr wyraźnie eliminuje konkurencję. Poza tym paski z kapilarą na szczycie paska testowego i małą próbką krwi nie wymagają dokładania dodatkowej ilości krwi. Ponadto proces krzepnięcia krwi rozpoczyna się natychmiast i z medycznego punktu widzenia pomiar po dołożeniu krwi nie może być miarodajny? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie odstąpi od wymogu wykrywania zbyt małej ilości krwi wraz z możliwością jej dołożenia i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 36: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga refundacji wyrobu przez NFZ? Zamawiający ogłosił postępowanie dotyczące dostaw do Apteki Szpitalnej, nie ogólnodostępnej. Taki wymóg w przypadku Apteki Szpitalnej nie jest niczym uzasadniony, wyklucza z postępowania wielu wykonawców, ogranicza konkurencję i tym samym powoduje zawyżenie proponowanych przez dopuszczonych Wykonawców cen. Obecność wyrobu na liście refundacyjnej świadczy jedynie o objęciu tego wyrobu refundacją przez Ministerstwo Zdrowia, nie jest zaś dowodem na sprawdzenie jakości wyrobu przez NFZ czy MZ, ani dowodem na posiadanie przez wyrób jakichkolwiek certyfikatów? Odpowiedź: Dla Zamawiającego nie ma znaczenia czy wyrób jest refundowany przez NFZ pod warunkiem spełnienia warunków SIWZ. Pytanie nr: 37 Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu spełniania przez oferowane glukometry normy ISO 15197:2013? Norma ISO zacznie obowiązywać dopiero od 2016 roku? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ i tym samym nie odstąpi od wymogu spełniania przez oferowane gleukometry normy ISO 15197:2013. Pytanie nr 38: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga spełniania przez oferowane glukometry zaleceń Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego? Zalecenia PTD brzmią tu cytat: Do samokontroli glikemii zaleca się używanie glukometrów przedstawiających jako wynik badania stężenie glukozy w osoczu krwi, których deklarowany błąd oznaczenia nie przekracza 15% dla stężeń glukozy 100 mg/dl (5,6 mmol/l) i 15 mg/dl (0,8 mmol/l) w przypadku stężeń glukozy < 100 mg/dl (5,6 mmol/l). Wyraźnie więc mówią o samokontroli glikemii, nie zaś o pomiarach w warunkach lecznictwa zamkniętego. Poza tym, zalecenia PTD oparte są o normę ISO mająca obowiązywać dopiero od 2016 roku? Strona 8 z 43

9 Odpowiedź: Zamawiający wymaga glukometrów o parametrach przedstawionych w SIWZ. Pytanie nr 39: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane paski posiadały w instrukcji obsługi dokładny i wyczerpujący opis niebezpieczeństw i ostrzeżeń, wynikających z zastosowania proponowanego systemu monitorującego poziom glukozy u pacjentów z ciężkimi chorobami? Pomiar poziomu glukozy u pacjentów ciężko chorych za pomocą glukometru jest zwykle niewystarczający, a pacjenci powinni być poddani dokładnej analizie laboratoryjnej? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 40: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający, mając na względzie fundamentalne zasady polskiego jak i europejskiego sytemu zamówień publicznych i wiedząc, że każdorazowo postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający przygotowuje i przeprowadza w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców dopuści do postępowania paski dystrybuowane bezpośrednio przez producenta? Producent gwarantuje Państwu cenę niższą, niż hurtownia, przynajmniej o kwotę marży hurtowni. Ponadto producentów obowiązują dokładnie te same obostrzenia w zakresie przechowywania i transportu wyrobów medycznych, co hurtownie? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ Pytanie 41: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wymaga terminu przydatności pasków do użycia po otwarciu opakowania 3 miesiące? Wymóg dłuższego terminu ważności dla Szpitala nie jest niczym uzasadniony, bowiem zużycie pasków w warunkach szpitalnych kształtuje się na poziomie kilku opakowań dziennie? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 42: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Zamawiający w pak. 37 poz.3 opisał parametry wyrobu wskazując na produkt jednego, konkretnego producenta. W związku z tym, informujemy że paski testowe danej marki są kompatybilne wyłącznie z glukometrami tej samej marki, więc niemożliwe jest złożenie oferty konkurencyjnej wobec pasków o nazwie podanej w SIWZ, co faworyzowałoby określonego producenta i ograniczało konkurencję. Zamawiający może opisać przedmiot zamówienia poprzez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia jedynie wtedy, gdy jest to uzasadnione specyfiką zamówienia oraz nie można opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładanych określeń. Wskazując nazwę własną opisywanego przedmiotu zamówienia zamawiający bezwzględnie i w każdym przypadku zobowiązany jest dopuścić składanie ofert równoważnych. Dopuszczenie rozwiązań równoważnych nie może być jedynie iluzoryczne i pozorne. Zamawiający powinien określić kryteria równoważności, w celu umożliwienia wykonawcom złożenia ważnej oferty oraz zachowania zasady równego traktowania wykonawców i uczciwej konkurencji. W związku z tym Zamawiający opisując przedmiot zamówienia na podstawie art. 29 ust. 3 ustawy PZP, powinien sprecyzować zakres minimalnych parametrów równoważności produktów, w oparciu o które dokona oceny spełnienia wymagań określonych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia powinny być podane w sposób przejrzysty, dokładny i transparentny. Jak wskazuje Krajowa Izba Odwoławcza, brak podania minimalnych Strona 9 z 43

10 wymagań w zakresie równoważności produktów, przy jednoczesnym wskazaniu konkretnego produktu, stanowi naruszenie dyspozycji art. 29 ust. 3 ustawy PZP i równego dostępu do zamówienia publicznego (sygn. Akt: KIO 483/11). Postawione przez Zamawiającego wymagania dotyczące kompatybilności testów paskowych z posiadanymi glukometrami nie znajdują obiektywnego uzasadnienia w potrzebach Zamawiającego, ponieważ inni wykonawcy oferują sprzęt spełniający te same wymagania funkcjonalne, przeszkolenie personelu w zakresie obsługi glukometrów, które najczęściej przekazywane są za darmo lub użyczane za symboliczny grosz, zatem nie stanowią istotnego czynnika cenowego. Istotnym jest, że art. 29 ust. 2 ustawy PZP posługuje się sformułowaniem mógłby utrudniać uczciwą konkurencję. Takie pojęcie użyte przez ustawodawcę powoduje, że na wykonawcy ciąży jedynie obowiązek uprawdopodobnienia, że opis przedmiotu zamówienia może utrudniać uczciwą konkurencję, zaś dowód na okoliczności, że do takiego utrudnienia nie doszło ciąży na Zamawiającym (wyrok Kio z dnia 10 kwietnia 2013 r., sygn. akt: KIO 694/13). Jednocześnie przypominamy Zamawiającemu że naruszenie przepisów ustawy Pzp stanowi czyn naruszający dyscyplinę finansów publicznych (zgodnie z przepisem art. 17 ust. 1 pkt 1ustawy z dnia 17 grudnia 2004 r. o odpowiedzialności za naruszenie dyscypliny finansów publicznych: naruszeniem dyscypliny finansów publicznych jest niezgodne z przepisami o zamówieniach publicznych opisanie przedmiotu zamówienia publicznego w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję). Czy wobec powyższego Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu paski do glukometrów, jeżeli Wykonawca zobowiąże się, że do oferowanych przez siebie pasków dostarczy Zamawiającemu, na zasadach określonych przez Zamawiającego wymaganą ilość najnowocześniejszych obecnie glukometrów kompatybilnych z oferowanymi paskami, spełniających następujące parametry: autokodowanie, kapilara do automatycznego zasysania próbki krwi, metoda pomiaru biosensoryczna, zastosowany enzym GOD, możliwość alternatywnych miejsc nakłucia dłoń, przedramię, standard ISO 15197:2003, o dokładności przy stężeniu glukozy 75 mg/dl ± 15% i dokładności przy stężeniu glukozy 75 mg/dl ± 20%, temperatura przechowywania pasków 4 30 o C, temperatura wykonania pomiaru o C, ostrzeżenie ketonowe pow. 240 mg/dl, zakres wyników mg/dl, zakres hematokrytu 20 60%, kalibracja do osocza krwi, pomiar z krwi kapilarnej, próbka krwi 0,5 mikrolitra, czas pomiaru 5 sekund, brak kontaktu krwi z glukometrem, pobieranie krwi przez zasysanie, pamięć 500 pomiarów, bezkontaktowy i automatyczny wyrzut paska, zasilanie z ogólnodostępnych baterii typu AAA. Opakowania pasków po 50 szt., stabilne 3 miesiące po otwarciu opakowania. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza pasków testowych do glukometru o parametrach przedstawionych przez Wykonawcę i informuje, że w podtrzymuje parametry przedstawione w SIWZ. Pytanie nr 43: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 3 Czy Zamawiający wyłączy pozycję 3 z pakietu nr 37 do osobnego pakietu? Gwarantujemy Państwu niższe ceny, bowiem jesteśmy producentem i dystrybutorem w/w wyrobów medycznych. Wyłączenie pozycji, a co za tym idzie dopuszczenie poza hurtowniami również producentów, spowoduje wybór oferty najkorzystniejszej cenowo, co przy obecnym, dynamicznym spadku cen może mieć wpływ na oszczędności poczynione przez zamawiającego i lepsze gospodarowanie publicznymi środkami finansowymi. Dopuszczenie oferty konkurencyjnej spowoduje wybór oferty najkorzystniejszej cenowo, co przy obecnym, dynamicznym spadku cen pasków może mieć wpływ na oszczędności poczynione przez zamawiającego i lepsze gospodarowanie publicznymi środkami finansowymi? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie pozycji 3 z zadania nr 37, tworząc z niego odrębne zadanie 37-3 (Test paskowy do glukometru). Informacja na temat wadium znajduje się pod odpowiedziami. Pytanie nr 44: Dotyczy zadania nr 17 Czy Zamawiający w pakiecie nr 17 zgodzi się na dopuszczenie pętli o dł mm? Reszta parametrów bez zmian? przetargowym w zadaniu nr 17 pętli o długości mm. Strona 10 z 43

11 Pytanie nr 45: Dotyczy zadania nr 4 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści Filtr antybakteryjno wirusowy do dróg oddechowych, mikrobiologicznie czysty, mechaniczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci wykonanym z pianki oraz portem kapno, dla dorosłych. Z objętością oddechową (wdechową) w przedziale od ml i przestrzenią martwą 55 ml, skutecznością filtracji bakteryjnej i wirusowej 99,9999%, skuteczność nawilżenia 34,2 mg, utrata wilgotności 9,8 mg H2O/l przy Vt 500 ml, waga filtra 40 g, ważność 5 lat? przetargowym w zadaniu nr 4 pozycji 1 Filtra antybakteryjnego wirusowego do dróg oddechowych, mikrobiologicznie czystego, mechanicznego z wymiennikiem ciepła i wilgoci wykonanego z pianki oraz portu kapno dla dorosłych, z objętością oddechową (wdechową) w przedziale od ml i przestrzenią martwą 55ml, skutecznością filtracji bakteryjnej i wirusowej 99,9999%, skuteczność nawilżenia 34,2 mg, utratą wilgotności 9,8 mg H2O/l przy Vt 500 ml, waga filtra 40 g, ważność 5 lat. Pytanie nr 46: Dotyczy zadania nr 4 pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści Filtr antybakteryjno wirusowy do dróg oddechowych, mikrobiologicznie czysty, elektrostatyczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci wykonanym z pianki oraz portem kapno, dla dorosłych. Z objętością oddechową (wdechową) w przedziale od ml i przestrzenią martwą 55 ml oraz złączem prostym. Ze stabilnym połączeniem z układem rur oddechowych i stabilnym zabezpieczeniem portu kapno, nawilżenie min. 36,8 mg H2O/l przy Vt 500 ml, waga filtra 28 g, ważność 3 lata? przetargowym w zadaniu nr 4 pozycji 2 Filtra antybakteryjnego wirusowego do dróg oddechowych, mikrobiologicznie czystego, elektrostatycznego z wymiennikiem ciepła i wilgoci wykonanego z pianki oraz portu kapno, dla dorosłych, z objętością oddechową (wdechową) w przedziale od ml i przestrzenią martwą 55 ml oraz złączem prostym, ze stabilnym połączeniem z układem rur oddechowych i stabilnym zabezpieczeniem portu kapno, nawilżeniem min. 36,8 mg H2O/l przy Vt 500 ml, waga filtra 28 g, ważność 3 lata. Pytanie nr 47: Dotyczy zadania nr 35 pozycja 5 Czy zamawiający dopuszcza wydzielenie pozycji 5 z pakietu 35 i utworzenie odrębnego pakietu co umożliwi udział w postępowaniu większej liczby oferentów a tym samym uzyskanie konkurencyjnej ceny za przedmiot zamówienia. Obecna konstrukcja pakietu umożliwia złożenie oferty tylko przez część zainteresowanych oferentów? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie pozycji 5 z zadania nr 35, tworząc z niej odrębne zadanie 35-5 (Zestaw do przezskórnej endoskopowej gastrostomi). Informacja na temat wadium znajduje się pod odpowiedziami. Pytanie nr 48: Dotyczy zadania nr 9 pozycja nr 1 Proszę o dopuszczenie: Kaniula Neoflon 0,7 x 19 24GA Kaniula Neoflon dla dzieci i noworodków wykonana z FEP ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzanie kaniuli do naczynia widoczna w USG. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości PCV i lateksu w kaniuli. Przepływ 13ml. / min.? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym Kaniuli Neoflon 0,7 x 19 24GA Kaniula Neoflon dla dzieci i noworodków wykonana z FEP ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzanie kaniuli do naczynia widoczna w USG. Na opakowaniu fabrycznie Strona 11 z 43

12 nadrukowana informacja o braku zawartości PCV i lateksu w kaniuli, przepływ 13 ml. / min. Pytanie nr 49: Dotyczy zadania nr 9 pozycja nr 2 Proszę o dopuszczenie: Kaniula Neoflon 0,6 x 19 26GA Kaniula Neoflon dla dzieci i noworodków wykonana z FEP ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzanie kaniuli do naczynia widoczna w USG. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości PCV i lateksu w kaniuli. Przepływ 10ml. / min? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym Kaniuli Neoflon 0,6 x 19 26GA Kaniula Neoflon dla dzieci i noworodków wykonana z FEP ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzanie kaniuli do naczynia widoczna w USG. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości PCV i lateksu w kaniuli, przepływ 10 ml. / min. Pytanie nr 50: Dotyczy zadania nr 9 pozycja nr 4 i 5 Proszę o doprecyzowanie, co Zamawiający rozumie pod pojęciem kominek? Czy ma to być port boczny jak w kaniulach dla dorosłych, czy zdejmowany uchwyt jak w poz. 1 i 2? Odpowiedź: Zamawiając informuje, że pod pojęciem kominek rozumie port boczny jak w kaniulach dla dorosłych. Pytanie nr 51: Dotyczy zadania nr 9 pozycja nr 6 Proszę o dopuszczenie kaniuli o przepływie 22 ml/min.? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym kaniuli o przepływie 22 ml/min. Pytanie nr 52: Dotyczy zadania nr 35 pozycja 2, 3, 4 Czy Zamawiający w celu zwiększenia konkurencyjności oraz uzyskania jak najlepszego produktu zgodzi się na wyłączenie pozycji 2, 3, 4 do osobnego pakietu i zaoferowania Zestawów wkłucia centralnego (producenta europejskiego)? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie pozycji 2, 3, 4 z zadania nr 35, tworząc z nich odrębne zadania 35-2,3,4 (Zestawy do wkłucia centralnego). Informacja na temat wadium znajduje się pod odpowiedziami. Pytanie nr 53: Dotyczy zadania nr 35 pozycja 2 (po wydzieleniu z zadania 35 pozycji 2, dotyczy zadania nr 35-2,3,4) Czy Zamawiający w celu zwiększenia konkurencyjności oraz uzyskania jak najlepszego produktu zgodzi się na zaoferowanie Zestawów wkłucia centralnego (producenta europejskiego) wg poniższej charakterystyki: cewnik do wkłuć centralnych dla dorosłych,poliuretanowy 1 światłowy, 7Fr, o długości 15 cm, o przekroju światła okrągłym na całej długości cewnika (średnica światła 14Ga) światła cewnika kodowane kolorami dla lepszej identyfikacji. Cewnik zawiera bezigłowe zastawki typu Luer Safe TM zapobiegające infekcjom, zatorom powietrznym, zintegrowane skrzydełka do przyszycia cewnika. Skład zestawu: cewnik, igła 18G x 7 cm, strzykawka Luer Slip 5 ml z otworem na prowadnik (umożliwiająca bezkrwawą aplikację prowadnika bez potrzeby rozłączania zestawu), hydrofilne rozszerzadło 8 Fr x 12 cm, nitinolowy prowadnik o śr. 0,035" i długości 50 cm, umieszczony w specjalnym plastikowym, skalowanym podajniku z obrotowym, ząbkowanym kółkiem do wysuwania prowadnika, skalpel 11 z krótką rączką, skrzydełka mocujące? Strona 12 z 43

13 przetargowym zestawów do wkłucia centralnego według charakterystyki zaproponowanej przez Wykonawcę. Pytanie nr 54: Dotyczy zadania nr 35 pozycja 3 (po wydzieleniu z zadania 35 pozycji 3, dotyczy zadania nr 35-2,3,4) Czy Zamawiający w celu zwiększenia konkurencyjności oraz uzyskania jak najlepszego produktu zgodzi się na zaoferowanie Zestawów wkłucia centralnego (producenta europejskiego) wg poniższej charakterystyki: cewnik do wkłuć centralnych dla dorosłych, poliuretanowy 2 światłowy, 7Fr długość 20 cm, o przekroju światła okrągłym na całej długości cewnika (średnica światła 16Ga, 16Ga) światła cewnika kodowane kolorami dla lepszej identyfikacji. Cewnik zawiera bezigłowe zastawki typu Luer Safe TM zapobiegające infekcjom, zatorom powietrznym, zintegrowane skrzydełka do przyszycia cewnika. Skład zestawu: cewnik, igła 18G x 7 cm, strzykawka Luer Slip 5 ml z otworem na prowadnik (umożliwiająca bezkrwawą aplikację prowadnika bez potrzeby rozłączania zestawu), hydrofilne rozszerzadło 8 Fr x 12 cm, nitinolowy prowadnik o śr. o 0,035" i długości 50 cm, umieszczony w specjalnym plastikowym, skalowanym podajniku z obrotowym, ząbkowanym kółkiem do wysuwania prowadnika, skalpel 11 z krótką rączką, skrzydełka mocujące? przetargowym zestawów do wkłucia centralnego według charakterystyki zaproponowanej przez Wykonawcę. Pytanie nr 55: Dotyczy zadania nr 35 pozycja 4 (po wydzieleniu z zadania 35 pozycji 4, dotyczy zadania nr 35-2,3,4) Czy Zamawiający w celu zwiększenia konkurencyjności oraz uzyskania jak najlepszego produktu zgodzi się na zaoferowanie Zestawów wkłucia centralnego (producenta europejskiego) wg poniższej charakterystyki: cewnik do wkłuć centralnych dla dorosłych, poliuretanowy 3 światłowy, 7Fr długość 20 cm o przekroju okrągłym świateł na całej długości cewnika (średnica świateł 1 x 14Ga 2 x 18Ga), światła cewnika kodowane kolorami dla lepszej identyfikacji. Cewnik zawiera bezigłowe zastawki typu Luer Safe TM zapobiegające infekcjom, zatorom powietrznym, zintegrowane skrzydełka do przyszycia cewnika. Skład zestawu: cewnik,igła 18G x 7 cm, strzykawka Luer Slip 5 ml z otworem na prowadnik (umożliwiająca bezkrwawą aplikację prowadnika bez potrzeby rozłączania zestawu), hydrofilne rozszerzadło 8Fr x 12 cm, nitinolowy prowadnik o śr. 0,035" i długości 50, umieszczony w specjalnym plastikowym, skalowanym podajniku z obrotowym, ząbkowanym kółkiem do wysuwania prowadnika, skalpel 11 z krótką rączką, skrzydełka mocujące? przetargowym zestawów do wkłucia centralnego według charakterystyki zaproponowanej przez Wykonawcę. Pytanie nr 56: Dotyczy zadania nr 27 pozycja 4 Zwracamy się o możliwość wyceny opakowanie a 50 szt. z możliwością przeliczenia wymaganej ilości w pakiecie? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na możliwość wyceny opakowania a 50 szt. z przeliczeniem wymaganej ilości w zadaniu. Pytanie nr 57: Dotyczy wzoru umowy 12 ust. 1 pkt f Ewentualne zmiany podatku VAT nie wpływają na wartość umowy brutto dlatego wnosimy o zmianę zapisu lub wykreślenie w/w zapisu. Zmiany stawek podatków wchodzą w życie z mocy prawa i ewentualne odmienne postanowienia w tym zakresie są nieważne i pozostają bez wpływu na ważność pozostałych postanowień umowy. W razie realizacji umowy, stawka VAT na fakturach będzie w wysokości obowiązującej w dniu wystawienia faktury, zaś ceny netto pozostaną bez zmian, zmianie ulegną tylko ceny brutto? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów 12 ust. 1 pkt f wzoru umowy, ani na jego wykreślenie z wzoru umowy. Strona 13 z 43

14 Pytanie nr 58: Dotyczy zadania nr 6 Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane igły posiadały na opakowaniu jednostkowym informację czy ostrze jest krótko czy długo ścięte? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza możliwość zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym zaoferowania igły posiadające na opakowaniu jednostkowym informację czy ostrze jest krótko czy długo ścięte. Pytanie nr 59: Dotyczy zadania nr 6 Czy Zamawiający wymaga, aby w celu łatwiejszej identyfikacji igły pochodziły od jednego producenta? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza możliwość zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym igieł pochodzących od jednego producenta. Pytanie nr 60: Dotyczy zadania nr 6 Czy Zamawiający wymaga, by na opakowaniu zbiorczym a'100 sztuk znajdowało się oznaczenie kolorystyczne rozmiaru konektora zgodnie z obowiązującymi kodami kolorystycznymi ISO? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga, by na opakowaniu zbiorczym znajdowało się oznaczenie kolorystyczne rozmiaru konektora zgodnie z obowiązującymi kodami kolorystycznymi ISO. Pytanie nr 61: Dotyczy zadania nr 6 Czy Zamawiający wymaga, by napisy na pojedynczych opakowaniach były w kolorze rozmiaru konektora zgodnie z obowiązującymi kodami kolorystycznymi ISO w celu łatwiejszej ich identyfikacji? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga, aby napisy pojedynczych opakowaniach były w kolorze rozmiaru konektora zgodnie z obowiązującymi kodami kolorystycznymi ISO. Pytanie nr 62: Dotyczy zadania nr 17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie do przetargu Pętli owalnych do polipektomii o śr. 2,3 mm, o długości 15 mm, 24 mm, 36 mm? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie Pętli owalnych do polipektomii o śr. 2,3 mm, o długości 15 mm, 24 mm, 36 mm. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Pytanie nr 63: Dotyczy zadania nr 26 Czy Zamawiający dopuści żel do cewnikowania o pojemności 12 ml pakowany a 25 sztuk z przeliczeniem ilości? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści do zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym żel do cewnikowania o pojemności 12 ml pakowany a 25 szt. z przeliczeniem ilości. Pytanie nr 64: Dotyczy zadania nr 35, pozycja 1, 2, 3, 4, 10 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wydzielenie z zadania 35 pozycji 1, 2, 3, 4 i 10, oraz utworzenie z nich odrębnego pakietu Strona 14 z 43

15 co umożliwi złożenie większej ilości oferentów atrakcyjnej cenowo ofert na produkty o parametrach wymaganych przez Zamawiającego? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie pozycji 1, 2, 3, 4, 10 z zadania nr 35 do odrębnego zadania w następujący sposób: pozycje 2, 3, 4 wydziela do odrębnego zadania nr 35-2,3,4 (Zestawy do wkłucia centralnego) jak w odpowiedzi na pytanie nr 52 oraz wydziela pozycje 1, 10 z zadania nr 35 do odrębnego zadania nr 35-1,10 (Zestaw do znieczulenia zewnątrzoponowego oraz zestawów z jednym przetwornikiem). Pytanie nr 65: Dotyczy zadania nr 35 pozycja 1 (po wydzieleniu z zadania nr 35 pozycji 1 dotyczy zadania nr 35-1,10) Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w zadaniu 35 pozycja 1 Zestawu do znieczulenia zewnątrzoponowego z łącznikiem do cewnika skrętnym i systemem do mocowania cewnika do skóry pacjenta z piankową poduszeczką uniemożliwiająca załamywanie się cewnika, pozostałe parametry bez zmian? przetargowym Zestawu do znieczulenia zewnątrzoponowego z łącznikiem do cewnika skrętnym i systemem do mocowania cewnika do skóry pacjenta z piankową poduszeczką uniemożliwiającą załamywanie się cewnika. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Pytanie nr 66: Dotyczy zadania nr 35 pozycja 2 (po wydzieleniu z zadania nr 35 pozycji 2 dotyczy zadania nr 35-2,3,4) Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 35 pozycja 2 zestawów do wkłucia centralnego z jednoświatłowym cewnikiem do żył centralnych 14G i długości 15 cm, pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza zestawów do wkłucia centralnego z jednoświatłowym cewnikiem do żył centralnych 14G i długości 15 cm. Pytanie nr 67: Dotyczy zadania nr 35 pozycja nr 3 (po wydzieleniu z zadania nr 35 pozycji 3 dotyczy zadania nr 35-2,3,4) Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 35 pozycja 3 zestawów do wkłucia centralnego z dwuświatłowym cewnikiem do żył centralnych 7F i długości 20 cm ze światłami wewnętrznymi 14G i 18G, pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza zestawów do wkłucia centralnego z dwuświatłowym cewnikiem do żył centralnych 7F i długości 20 cm ze światłami wewnętrznymi 14G i 18G. Pytanie nr 68: Dotyczy zadania nr 35 pozycja 3 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 35 pozycja 3 zestawów do wkłucia centralnego z trójświatłowym cewnikiem do żył centralnych 7F i długości 20 cm ze światłami wewnętrznymi 18G, 18G i 16G pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania w zadaniu nr 35 pozycja 2 zestawów do wkłucia centralnego z trójświatłowym cewnikiem do żył centralnych 7F i długości 20 cm ze światłami wewnętrznymi 18G, 18G i 16G. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Pytanie nr 69: Dotyczy zadania nr 17 pozycja 1 Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 17 w pozycji 1, w miejsce pierwotnych parametrów, pętli owalnych 1,5 x 3 cm, dł. 240 cm, średnica 7 Fr. Strona 15 z 43

16 przetargowym w zadaniu nr 17 w pozycji 1 pętli owalnych 1,5 x 3 cm, dł. 240 cm, średnica 7 Fr. Pytanie nr 70: Dotyczy zadania nr 17 pozycja 2 Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 17 w pozycji 2, w miejsce pierwotnych parametrów, pętli owalnych 2,5 x 5,5 cm, dł. 240 cm, średnica 7 Fr. przetargowym w zadaniu nr 17 w pozycji 2 pętli owalnych 2,5 x 5,5 cm, dł. 240 cm, średnica 7 Fr. Pytanie nr 71: Dotyczy zadania nr 17 pozycja 3 Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 17 w pozycji 3, w miejsce pierwotnych parametrów, pętli owalnych 3 x 6 cm, dł. 240 cm, średnica 7 Fr. przetargowym w zadaniu nr 17 w pozycji 3 pętli owalnych 3 x 6 cm, dł. 240 cm, średnica 7 Fr. Pytanie nr 72: Dotyczy zadania nr 36 pozycja 1 Czy zamawiający dopuści zestaw, w składzie którego znajduje się: serweta chirurgiczna do cięcia cesarskiego o wymiarach 180 x 300 cm posiadająca otwór w kształcie trapezu o wymiarach: wysokość 23 cm, dolna podstawa 33 cm, górna podstawa 23 cm, wypełniony folią chirurgiczną, posiadająca zintegrowany, okalający worek do przechwytywania płynów wyposażony w sztywnik i zawór drenażowy 180 x szt.; serweta owinięcie noworodka 80 x 90 1 szt.; taśmy samoprzylepne 9 x 49 1 szt.; ręczniki chłonne 30 x 40 4 szt.; osłona na stolik MAYO 79 x szt.; serweta na stolik (owinięcie zestawu) 150 x szt.? przetargowym zestawu w składzie którego znajduje się: serweta chirurgiczna do cięcia cesarskiego o wymiarach 180 x 300 cm posiadająca otwór w kształcie trapezu o wymiarach: wysokość 23 cm, dolna podstawa 33 cm, górna podstawa 23 cm, wypełniony folią chirurgiczną, posiadający zintegrowany, okalający worek do przechwytywania płynów wyposażony w sztywnik i zawór drenażowy 180 x szt.; serweta owinięcie noworodka 80 x 90 1 szt.; taśmy samoprzylepne 9 x 49 1 szt.; ręczniki chłonne 30 x 40 4 szt.; osłona na stolik MAYO 79 x szt.; serweta na stolik (owinięcie zestawu) 150 x szt. Pytanie nr 73: Dotyczy zadania nr 36 pozycja 2 i 3 Zwracamy się do Państwa z prośbą o wydzielenie z pakietu nr 36 pozycji 2 i 3 i umieszczenie tego asortymentu w oddzielnym pakiecie. Tak skonstruowany pakiet uniemożliwia naszej firmie producentowi wysokiej jakości wyrobów jednorazowego użytku przeznaczonych na salę operacyjną złożenie oferty na dostawy wyrobów określonych w tym pakiecie. Podział pakietu nie narusza zapisów art. 32 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, a spowoduje większą konkurencyjność, a więc pozwoli wyłonić dostawcę oferującego lepszy jakościowo towar po niższej cenie oraz umożliwi Zamawiającemu bardziej racjonalne wydatkowanie środków budżetowych. Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie pozycji 2 i 3 z zadania nr 36, tworząc z nich odrębne zadanie nr 36-2 (Zestaw do resekcji przezcewkowych) oraz zadanie nr 36 3 (Zestaw do zdejmowania szwów). Informacja na temat wadium znajduje się pod odpowiedziami. Strona 16 z 43

17 Pytanie nr 74: Dotyczy zadania nr 36 pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści zestaw, w składzie którego znajduje się: foliowany wysokochłonny podkład 60 x 90 1 szt.; serwety chirurgiczne 50 x 60 2 szt.; ręczniki chłonne 56 x 80 2 szt.; ręczniki chłonne 18 x 26 6 szt.; kompresy włókninowe 10 x szt.; serweta na stolik (owinięcie zestawu) 100 x szt.; serweta 50 x 60 cm, 2 warstwowa (włóknina wiskozowa 23 g / m² + folia PE 27,5 micronów); serweta 100 x 150 cm. 2 warstwowa (włóknina wiskozowa 23 g / m² + folia PE 55 micronów)? przetargowym zestawu, w składzie którego znajduje się: foliowany wysokochłonny podkład 60 x 90 1 szt.; serwety chirurgiczne 50 x 60 2 szt.; ręczniki chłonne 56 x 80 2 szt.; ręczniki chłonne 18 x 26 6 szt.; kompresy włókninowe 10 x szt.; serweta na stolik (owinięcie zestawu) 100 x szt.; serweta 50 x 60 cm, 2 warstwowa (włóknina wiskozowa 23 g / m² + folia PE 27,5 micronów); serweta 100 x 150 cm. 2 warstwowa (włóknina wiskozowa 23 g / m² + folia PE 55 micronów). Pytanie nr 75: Dotyczy zadania nr 36 pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści sterylny zestaw uniwersalny wykonany z chłonnego nieprzemakalnego laminatu trójwarstwowego w strefie krytycznej (włóknina 23 g / m² + folia PE 40 micronów + włóknina celulozowa 20 g / m²), zgodnego z normą EN o gramaturze min. 55 g / m². Skład: serweta górna z taśmą samoprzylepną ekran anestezjologiczny 240 x szt.; serwety boczne z taśmą samoprzylepną 90 x 75 2 szt.; serweta dolna z taśmą samoprzylepną 175 x 175 szt.; taśma samoprzylepna 9 x 49 1 szt.; ręczniki chłonne 18 x 25 4 szt.; osłona na stolik MAYO 79 x szt.; serweta na stolik (owinięcie zestawu) 150 x szt.? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania zestawu uniwersalnego wykonanego z chłonnego nieprzemakalnego laminatu trójwarstwowego w strefie krytycznej (włóknina 23 g / m² + folia PE 40 micronów + włóknina celulozowa 20 g / m²), zgodnego z normą EN o gramaturze min. 55 g / m². Skład: serweta górna z taśmą samoprzylepną ekran anestezjologiczny 240 x szt.; serwety boczne z taśmą samoprzylepną 90 x 75 2 szt.; serweta dolna z taśmą samoprzylepną 175 x 175 szt.; taśma samoprzylepna 9 x 49 1 szt.; ręczniki chłonne 18 x 25 4 szt.; osłona na stolik MAYO 79 x szt.; serweta na stolik (owinięcie zestawu) 150 x szt. Pytanie nr 76: Dotyczy zadania nr 37 pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści folię chirurgiczną do przyklejania na pole operacyjne, jałowa rozmiar 30 x 27 cm, powierzchnia lepna 30 x 21 cm? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania folii chirurgicznej do przyklejania na pole operacyjne, jałowej rozmiar 30 x 27 cm, powierzchni lepnej 30 x 21 cm. Pytanie nr 77: Dotyczy zadania nr 1 pozycja 21 Czy Zamawiający dopuści cewnik do podawania tlenu przez nos o długości 200 cm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania cewnik do podawania tlenu przez nos o długości 200 cm. Pozostałe parametry SIWZ. Pytanie nr 78: Dotyczy zadania nr 1 pozycja Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie wymienionych pozycji i utworzenie z nich odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność Strona 17 z 43

18 postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie pozycji z zadania nr 1, tworząc z nich odrębne zadanie nr 1-28,29,30,31,32 (Cewnik pooperacyjny) oraz zadanie nr 1-33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49 (Cewnik moczowodowy). Informacja na temat wadium znajduje się pod odpowiedziami. Pytanie nr 79: Dotyczy zadania nr 12 pozycja 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie wymienionej pozycji i utworzenie z niej odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie pozycji 3 z zadania nr 12, tworząc z niej odrębne zadanie nr 12-3 (Łącznik do cewnika). Informacja na temat wadium znajduje się pod odpowiedziami. Pytanie nr 80: Dotyczy zadania nr 13 pozycja 1 5 Czy Zamawiający dopuści maski z drenami o długości 210 cm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym maski z drenami o długości 210 cm. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Pytanie nr 81: Dotyczy zadania nr 18 pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści prowadnicę o średnicy 4,62 mm i długości ok. 330 mm, spełniającą pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym prowadnicę o średnicy 4,62 mm i długości ok. 330 mm. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Pytanie nr 82: Dotyczy zadania 26 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści żel pakowany a 25 strzykawek z przeliczeniem ilości na 8 opakowań, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym żel pakowany a 25 strzykawek z przeliczeniem ilości na 8 opakowań. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Pytanie nr 83: Dotyczy zadania nr 26 pozycja nr 1 Czy Zamawiający oczekuje żelu sterylizowanego para wodną? Odpowiedź: Zamawiający informuje, że metoda sterylizacji nie ma znaczenia. Pytanie nr 84: Dotyczy zadania nr 27 pozycja 1 4 Czy Zamawiający dopuści strzykawki 3 częściowe, z lateksowym uszczelnieniem tłoka, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź: Nie Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania strzykawek 3 częściowych, z lateksowym uszczelnieniem tłoka. Strona 18 z 43

19 Pytanie nr 85: Dotyczy zadania nr 31 pozycje 1 2 Czy Zamawiający dopuści woreczki o pojemności 100 ml, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania woreczków o pojemności 100 ml. Pytanie nr 86: Dotyczy zadania nr 31 pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści worek do godzinowej zbiórki moczu z komorą pomiarową 500 ml, skalowana co 1 ml w zakresie 4 ml 50 ml oraz co 50 ml w zakresie 50 ml 500 ml, z zastawką jednokierunkową w worku zamiast w rurce przepływowej, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym worek do godzinowej zbiórki moczu z komorą pomiarową 500 ml skalowaną co 1 ml w zakresie 4 ml 50 ml oraz co 50 ml w zakresie 50 m 500 ml, z zastawką jednokierunkową w worku zamiast rurce przepływowej. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Pytanie nr 87: Dotyczy zadania nr 33 pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści sterylny zaciskacz z tworzywa ABS o długości 52 mm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania sterylnego zaciskacza z tworzywa ABS o długości 52 mm. Pytanie nr 88: Dotyczy zadania nr 1 pozycja Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy oferowane przez Wykonawców cewniki do karmienia mają być wykonane z PCV niezawierającego ftalanów, substancji toksycznych ze względu na lipofilność, których zawartość w PCV powoduje utratę ich właściwości mechanicznych z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym cewniki do karmienia wykonane z PCV niezawierającego ftalanów, substancji toksycznych ze względu na lipofilność, z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Pytanie nr 89: Dotyczy zadania nr 1 pozycja Czy oferowane przez Wykonawców cewniki do karmienia powinny mieć fabrycznie nadrukowany na opakowaniu max czas stosowania? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w niniejszym postępowaniu cewniki do karmienia z fabrycznie nadrukowanym na opakowaniu maksymalnym czasem stosowania. Pytanie nr 90: Dotyczy zadania nr 1 pozycja Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy cewnik Foley a ma posiadać 3 lub 4 otwory boczne ułatwiające drenaż przy balonie 30 ml? Odpowiedź: Dla Zamawiającego nie ma znaczenia ile cewnik Foley a będzie posiadał otworów bocznych. Strona 19 z 43

20 Pytanie nr 91: Dotyczy zadania nr 1 pozycja oraz Czy oferowane przez Wykonawców cewniki foley a mają być pakowane w opakowanie podwójne zewnętrzne papierowe i wewnętrzny worek foliowy dla zachowania jałowości podczas aplikacji? Odpowiedź: Tak, oferowane przez Wykonawców cewniki Foley a mają być pakowane w opakowanie podwójne zewnętrzne papierowe i wewnętrzny worek foliowy dla zachowania jałowości podczas aplikacji. Pytanie nr 92: Dotyczy zadania nr 1 pozycja oraz Czy oferowane cewniki foley a mają być sterylizowane tlenkiem etylenu EO? Odpowiedź: Dla Zamawiającego nie ma znaczenia sposób sterylizacji cewników Foley a. Pytanie nr 93: Dotyczy zadania nr 1 pozycja oraz Czy na potwierdzenie spełnienia parametrów Zamawiający będzie oczekiwał dołączenia karty katalogowej potwierdzającej wymagane parametry oferowanego cewnik. Jest to sprzęt specjalistyczny, odpowiednia jakość jest gwarancją jego bezpiecznego stosowania? Odpowiedź: Tak, Zamawiający oczekuje dołączenia karty katalogowej potwierdzającej wymagane parametry oferowanych cewników. Pytanie nr 94: Dotyczy zadania nr 4 pozycja 1 Prosimy o dopuszczenie filtra mechanicznego najwyższej klasy filtracji HEPA 13, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,99999%, p/wirusowej 99,9999%, hydrofobowego harmonijkowego, z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci (o poziomie nawilżaniu 31,6 mg H20 przy VT=500 ml) sterylny? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym filtr mechaniczny najwyższej klasy filtracji HEPA 13, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,99999%, p/wirusowej 99,9999%, hydrofobowego harmonijkowego, z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci (o poziomie nawilżaniu 31,6 mg H20 przy VT=500 ml) sterylnego. Pytanie nr 95: Dotyczy zadania nr 4 pozycja 2 Prosimy o dopuszczenie filtra elektrostatycznego, o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999%, p/wirusowej 99,999%, z wydzielonym, celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym filtr elektrostatyczny o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999%, p/wirusowej 99,999%, z wydzielonym, celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci. Pytanie nr 96: Dotyczy zadania nr 4 pozycja 1, 2 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy przy braku wymogu dostarczenia kart katalogowych oferowane przez Wykonawców filtry powinny posiadać oznaczenie maksymalnej i minimalnej objętości oddechowej podanej na każdym filtrze dla pewniej identyfikacji? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania w niniejszym postępowaniu przetargowym filtrów posiadających oznaczenie maksymalnej i minimalnej objętości oddechowej podanej na każdym filtrze dla pewnej identyfikacji. Strona 20 z 43