Szanowni Państwo! W związku z zapytaniami dotyczącymi przedmiotowego postępowania Zamawiający wyjaśnia, co następuje:

Transkrypt

1 INSTYTUT CENTRUM ZDROWIA MATKI POLKI SAMODZIELNA SEKCJA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH Łódź, ul. Rzgowska 281/289 tel. (0-42) fax (0-42) Łódź, dnia r. Do wszystkich zainteresowanych, Dotyczy: postępowania ZP/102/2017 Dostawa odczynników diagnostycznych, krąŝków do oznaczania lekowraŝliwości drobnoustrojów, zestawów do oznaczania alleli związanych z celiakią wraz z dzierŝawą dodatkowego wyposaŝenia, zestawów do oznaczania kwasu wanilinomigdałowego w moczu metodą kolumienkową oraz zestawów do identyfikacji i oznaczania lekowraŝliwości drobnoustrojów wraz z dzierŝawą automatycznego analizatora bakteriologicznego dla Instytutu CZMP Szanowni Państwo! W związku z zapytaniami dotyczącymi przedmiotowego postępowania Zamawiający wyjaśnia, co następuje: Pytanie 1: dotyczy załącznika nr 3 Pakiet nr 7 pkt 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby płytki z podłoŝem posiadały informację o godzinie rozlania, bez daty rozlania? Uzasadnienie: godzina rozlania płytek znajduje się na dnie płytki nadruk, data rozlania przy informacjach o dacie przydatności nie jest informacją istotną oraz nie jest wymagana dla płytek stosowanych do badań klinicznych. Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraŝa zgody, aby płytki z podłoŝem posiadały informację o godzinie rozlania bez daty rozlania. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 2: dotyczy załącznika nr 3 Pakiet nr 7 pkt 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby certyfikaty kontroli jakości były dostępne na Bibliotece Technicznej na stronie internetowej oferenta, do której Zamawiający posiada bezpłatny, całodobowy dostęp, bez konieczności dołączania ich do kaŝdej dostawy? Adres strony internetowej zostanie podany w ofercie. Odpowiedź: TAK. Zamawiający wyraŝa zgodę, aby certyfikaty kontroli jakości były dostępne na Bibliotece Technicznej na stronie internetowej Wykonawcy, do której Zamawiający posiada bezpłatny, całodobowy dostęp, bez konieczności dołączania ich do kaŝdej dostawy. Pytanie 3: dotyczy załącznika nr 3 Pakiet nr 11 pkt 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby certyfikaty kontroli jakości były dostępne na Bibliotece Technicznej na stronie internetowej oferenta, do której Zamawiający posiada bezpłatny, całodobowy dostęp, bez konieczności dołączania ich do kaŝdej dostawy? Adres strony internetowej zostanie podany w ofercie. Odpowiedź: TAK. Zamawiający wyraŝa zgodę, aby certyfikaty kontroli jakości były dostępne na Bibliotece Technicznej na stronie internetowej Wykonawcy, do której Zamawiający posiada bezpłatny, całodobowy dostęp, bez konieczności dołączania ich do kaŝdej dostawy. Pytanie 4: dotyczy załącznika nr 3 Pakiet nr 11 pkt 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby czas przystąpienia do usunięcia uszkodzenia po otrzymanym zgłoszeniu wynosił do 48 godz. w dni robocze? Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraŝa zgody, aby czas przystąpienia do usunięcia uszkodzenia po otrzymanym zgłoszeniu wynosił do 48 godzin w dni robocze. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 5: dotyczy załącznika nr 3 Pakiet nr 11 pkt 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby aparat zastępczy był dostarczany w przypadku przestoju aparatu podstawowego powyŝej 48 godz. w dni robocze? Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraŝa zgody, aby aparat zastępczy był dostarczany w przypadku przestoju aparatu podstawowego powyŝej 48 godzin w dni robocze. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 6: dotyczy Pakietu nr 7 poz. 2 Czy zamawiający wymaga, aby wyspecyfikowane podłoŝa w tabeli asortymentowej, wykrywały karbapenemazy: KPC, MBL, NDM-1, VIM oraz Oxa 48 u bakterii z rodziny Enterobacteriaceae.? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ nie wymaga, aby wyspecyfikowane podłoŝa w tabeli asortymentowej, wykrywały karbapenemazy: KPC, MBL, NDM-1, VIM oraz Oxa 48 u bakterii z rodziny Enterobacteriaceae, ale wyraŝa zgodę na zaproponowane podłoŝa. Pytanie 7: dotyczy Pakietu nr 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na termin waŝności podłoŝy min. 6-8 tygodni od daty dostawy do Zamawiającego? Uzasadnienie: Ze względu na skład i komponenty nie moŝna określić terminu waŝności odczynników na wymagane przez Zamawiającego minimum. Odpowiedź: TAK. Zamawiający wyraŝa zgodę na termin waŝności podłoŝy min. 6 tygodni od daty dostawy do Zamawiającego. 1

2 Pytanie 8: dotyczy 2 ust. 7 Wzoru Umowy Czy Zamawiający wyraŝą zgodę na modyfikację postanowienia umownego na:,,po dostarczeniu towaru Zamawiający potwierdza odbiór towaru.? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ nie dokonuje modyfikacji zapisu 2 ust. 7 Wzoru Umowy. Zapis 2 ust. 7 Wzoru Umowy pozostaje w oryginalnym brzmieniu. Pytanie 9: dotyczy 9 ust. 1 Wzoru Umowy Czy Zamawiający wyraŝą zgodę na modyfikację postanowienia umownego w ten sposób, Ŝe braki ilościowe będą zgłaszane nie później niŝ w terminie 7 dni roboczych liczonych od daty dostawy towaru? Uzasadnienie: Dotychczasowe brzmienie postanowienia umownego 9 ust. 1 wyklucza moŝliwość weryfikacji przez Wykonawcę zasadności zgłoszenia reklamacji. Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ nie dokonuje modyfikacji zapisu 9 ust. 1 Wzoru Umowy. Zapis 9 ust. 1 Wzoru Umowy pozostaje w oryginalnym brzmieniu. Pytanie 10: dotyczy 9 ust. 3 Wzoru Umowy Czy Zamawiający wyraŝą zgodę na wykreślenie postanowienia umownego? Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wykreślenie ze Wzoru Umowy 9 ust. 3. Pytanie 11: dotyczy Pakietu nr 3 Czy Zamawiający wymaga, aby próbki mogły być przechowywane w lodówce (2-8 C) przez okres do 2 dni przed wykonaniem badania? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 12: dotyczy Pakietu nr 3 Czy Zamawiający wymaga, aby czułość wynosiła >99% dla Cryptosporidium i >97% dla Giardia, natomiast swoistość >99% dla Cryptosporidium i >99% dla Giardia? Czy Zamawiający wymaga potwierdzenia próbek przy uŝyciu techniki mikroskopowej i PCR? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 13: dotyczy załącznika nr 3 Pakiet nr 7 pkt 8 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu podania składu poŝywki na Certyfikacie Kontroli Jakości poŝywek gotowych na płytkach/probówkach? Uzasadnienie: Normy obowiązujące przy produkcji poŝywek gotowych nie obligują wytwórcy do zawierania składu poŝywki na certyfikacie, dlatego dane te są podawane w specyfikacji produktu. Z definicji, certyfikat analizy to dokument stwierdzający zgodność wyrobu z deklarowanymi przez wytwórcę lub określonymi w przepisach bądź normach właściwościami, natomiast specyfikacja techniczna to dokument ustalający wymagania techniczne, które powinien spełniać wyrób, proces lub usługa. Zaleca się, aby w specyfikacji technicznej wskazywano, jeŝeli jest to potrzebne, procedurę lub procedury, za pomocą których moŝna określić, czy dane wymagania są spełnione. Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ nie odstępuje od wymogu podania składu poŝywki na Certyfikacie Kontroli Jakości poŝywek gotowych na płytkach/probówkach. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 14: dotyczy 5 ust. 1 lit. a Wzoru Umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złoŝenie oferty na pakiet 7 z terminami waŝności wynoszącymi ¾ terminu waŝności określonego przez producenta? Uzasadnienie: Ze względu na skład i komponenty nie moŝna określić terminu waŝności podłoŝy na minimum wskazane przez Zamawiającego. Na etykietach produktów podana jest data waŝności. Wykonawca nie ma prawa gwarantować okresu waŝności dłuŝszego niŝ zalecany przez producenta. Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ termin waŝności dla Pakietu nr 7 został określony na min. 6 tygodni. Pytanie 15: dotyczy 11 Wzoru Umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zwiększenie cen jednostkowych brutto, a co za tym idzie wartości brutto umowy, w przypadku ustawowej zmiany stawki VAT? Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iŝ przewiduje moŝliwość zwiększenia cen jednostkowych brutto, a tym samym wartości brutto umowy w przypadku ustawowej zmiany stawki VAT. Zgodnie z zapisami 3 ust. 4 wzoru umowy Wykonawca gwarantuje stałość cen netto. W przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT zmiana ceny brutto następuje automatycznie i nie wymaga aneksu do umowy. Pytanie 16: dotyczy 11 Wzoru Umowy Czy Zamawiający dopuści zmianę stawki VAT dla produktu w przypadku uzasadnionej przez producenta zmiany klasyfikacji wyrobu i moŝliwości zastosowania uprzywilejowanej stawki VAT, zgodnie z zapisami Ustawy o VAT? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 17: dotyczy 11 Wzoru Umowy Czy Zamawiający dopuści zmianę stawki VAT w przypadku uzasadnionej przez producenta zmiany klasyfikacji wyrobu i braku moŝliwości dalszego stosowania uprzywilejowanej stawki VAT, zgodnie z zapisami Ustawy o VAT, z jednoczesnym podwyŝszeniem ceny jednostkowej brutto? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. 2

3 Pytanie 18: dotyczy 10 ust. 1 Wzoru Umowy Czy Zamawiający dopuści zmianę określenia "opóźnienie" na "zwłoka"? Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraŝa zgody na zmianę określenia opóźnienie na zwłoka. Zapis 10 ust. 1 Wzoru Umowy pozostaje w oryginalnym brzmieniu. Pytanie 19: dotyczy 10 ust. 2 Wzoru Umowy Czy Zamawiający dopuści zmianę określenia "opóźnienie" na "zwłoka"? Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraŝa zgody na zmianę określenia opóźnienie na zwłoka. Zapis 10 ust. 2 Wzoru Umowy pozostaje w oryginalnym brzmieniu. Pytanie 20: dotyczy 10 ust. 1 Wzoru Umowy Zapis 10 ust. 1 pozostaje w oryginalnym brzmieniu. Pytanie 21: dotyczy 10 ust. 2 Wzoru Umowy Zapis 10 ust. 2 pozostaje w oryginalnym brzmieniu. Pytanie 22: dotyczy 10 ust. 3 Wzoru Umowy Zapis 10 ust. 3 pozostaje w oryginalnym brzmieniu. Pytanie 23: dotyczy 10 ust. 1 i 2 Wzoru Umowy Czy Zamawiający dopuszcza moŝliwość wprowadzenia limitu kar umownych, których suma nie przekroczy 10% wartości netto przedmiotu Umowy? Odpowiedź: NIE. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wprowadzenie limitu kar umownych, których suma nie przekroczy 10% wartości netto przedmiotu Umowy. Pytanie 24: dotyczy 9 Wzoru Umowy Czy Zamawiający dopuści owy sposób porozumiewania w przypadku reklamacji? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ zapisy 9 Wzoru Umowy uwzględniają moŝliwość zgłaszania reklamacji za pomocą poczty elektronicznej. Pytanie 25: dotyczy załącznika nr 3 Pakiet nr 1 pkt 1 Prosimy Zamawiającego o usunięcie zapisu dotyczącego p 1 : Dwa filtry przesiewowe poziome o wielkości porów sita 400 µm i 250 µm, jako parametru jednoznacznie wskazującego jedno z rozwiązań i jeden, konkretny produkt. Producenci stosują róŝne rozwiązania róŝniące się konstrukcją i wielkością porów sita. Bezwględny zapis o w/ wym. wymaganiu jest równoznaczny z opisem dyskryminującym inne rozwiązania w tym zakresie, w tym wiodącego Producenta o uznanej w świecie wysokiej jakości, ponadto jest opisem ukierunkowanym na jednego wykonawcę oraz stoi w sprzeczności z art. 29 ust.1 i 2 ustawy Pzp.- tzn Przedmiot zamówienia opisuje się w sposób jednoznaczny i wyczerpujący, za pomocą dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń, uwzględniając wszystkie wymagania i okoliczności mogące mieć wpływ na sporządzenie oferty. Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza probówkę z obecnymi dwoma filtrami o wielkości porów sita w zakresie: µm oraz µm. Pytanie 26: dotyczy załącznika nr 3 Pakiet nr 1 pkt 2 Prosimy o obszerne wyjaśnienie i sprecyzowanie sposobu w jaki Zamawiający zamierza zbadać, Ŝe zaproponowane przez Wykonawców rozwiązanie faktycznie spełnia wymagany w p. 2. parametr Potwierdzona skuteczna eliminacja kropel tłuszczu przez filtry systemu. Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iŝ wymaga dołączenia dokumentacji potwierdzającej skuteczną eliminację kropel tłuszczu przez Polski Ośrodek Referencyjny. Pytanie 27: dotyczy załącznika nr 3 Pakiet nr 1 pkt 4 Prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu : Probówka z łopatką oraz kulkami szklanymi homogenizującymi próbkę- na zapis: Probówka z łopatką zapewniająca prawidłową homogenizację próbki. Mając na uwadze, Ŝe probówki do przygotowania i zagęszczania próbek kału są uŝywane przez wykwalifikowany personel, a w ramach dostawy, Zamawiający ma prawo oczekiwać przeprowadzenia przez Wykonawcę instruktaŝu prawidłowej homogenizacji próbki, wnosimy o rezygnację z wymagania obecności w probówkach szklanych kulek, jako elementu dyskryminującego inne rozwiązania, mogącego zmienić morfologię poddawanych badaniom komórek oraz utrudniającego właściwą utylizację, segregację i recykling szkła w probówkach. Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ dokonuje zmiany zapisu: Probówka z łopatką oraz kulkami szklanymi homogenizującymi próbkę na zapis: Probówka z łopatką zapewniająca prawidłową homogenizację próbki. 3

4 Pytanie 28: dotyczy Pakietu nr 1 Prosimy Zamawiającego o wprowadzenie wymogu dostarczenia próbek, celem potwierdzenia cech wymaganych w opisie szczegółowym parametrów wymaganych SIWZ. Rezygnując z wymogu dostarczenia próbek, Zamawiający nie będzie mógł dokonywać oceny zgodności oferowanego wyrobu z SIWZ w pełnym, zakresie wynikającym z opisu przedmiotu zamówienia. To badanie będzie miało miejsce dopiero podczas realizacji dostaw kiedy to Wykonawca musi dostarczyć wyrób w pełni zgodny z oczekiwaniami Zamawiającego. Jest to jednak zdarzenie przyszłe nie moŝliwe do właściwego rozpoznania w chwili rozpatrywania ofert. Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ nie wprowadza wymogu dostarczenia próbek w Pakiecie nr 1. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 29: dotyczy załącznika nr 3 Pakiet nr 1 pkt 6 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, w jaki sposób zamierza wystandaryzować badanie, pobierając próbkę kału, przy pomocy załączonego do zestawu patyczka? Według naszego rozeznania istnieje ryzyko, Ŝe próbka kału pobrana przy pomocy patyczka, moŝe nie mieć wystandaryzowanej, a więc powtarzalnej w serii badań, wielkości, co w połączeniu z stałą dla wszystkich probówek ilością odczynnika zawartego w probówkach moŝe mieć wpływ na wielkość i jakość próbki pobranej do badania. Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ patyczek ma umoŝliwić pobranie materiału z wysokich pojemników, przy małej ilości pobranego materiału. Następnie materiał zostanie przeniesiony na łopatkę. Pytanie 30: dotyczy Pakietu nr 1 Zamawiający określił w kol C Maksymalna zamawiana ilość jako 450 szt. Tylko jeden z producentów oferuje opakowania po 150 szt, co pozwala zaoferować 3 szt. pełnych opakowań. Inni oferenci nie mogą być dyskryminowani oferując opakowania o innej wielkości. Prosimy o wyjaśnienie, jaka ilość zaoferowanych probówek zostanie przez Zamawiającego uznana za wyliczoną prawidłowo, jeŝeli Wykonawca zaoferuje opakowania jednostkowe wielkości 40 szt, dla których ilość oczekiwana w SIWZ tzn. 450 sztuk nie będzie liczbą całkowitych opakowań? Jak Zamawiający zamierza porównać oferty, jeŝeli Wykonawcy zaoferują ostatecznie inne ilości sztuk probówek, uwzględniając konieczne w tym przypadku zaokrąglenie do pełnych opakowań? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ dokonując oceny ofert weźmie pod uwagę cenę jednej probówki. Pytanie 31: dotyczy Pakietu nr 8 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu przedłoŝenia opinii KORLD? KrąŜki produkowane są zgodnie z zaleceniami EUCAST i zgodnie z wymogami ISO 9001 oraz ISO Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ nie odstępuje od wymogu przedłoŝenia opinii KORLD. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 32: dotyczy Pakietu nr 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 1 podłoŝa z terminem waŝności min. 11 tygodni w dniu dostawy towaru do Zamawiającego? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ termin waŝności dla Pakietu nr 7 został określony na min. 6 tygodni. Pytanie 33: dotyczy Pakietu nr 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 1 podłoŝa chromogennego do selektywnej izolacji i róŝnicowania Gram (-) bakterii produkujących β laktamazy o rozszerzonym spektrum działania? (załącznik nr 1 do pytań)? Odpowiedź: TAK. Zamawiający wyraŝa zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 7 poz. 1 podłoŝa chromogennego do selektywnej izolacji i róŝnicowania Gram (-) bakterii produkujących β laktamazy o rozszerzonym spektrum działania zgodnie z załącznikiem nr 1 do odpowiedzi. Pytanie 34: dotyczy Pakietu nr 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 2 podłoŝa chromogennego zgodnie z załączoną metodyką (załącznik nr 2 do pytań)? Odpowiedź: TAK. Zamawiający wyraŝa zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 7 poz. 2 podłoŝa chromogennego zgodnie z załączoną metodyką stanowiącą załącznik nr 2 do odpowiedzi. Pytanie 35: dotyczy Pakietu nr 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 2 podłoŝa z terminem waŝności min. 6 tygodni w dniu dostawy towaru do Zamawiającego? Odpowiedź: TAK. Zamawiający wyraŝa zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 7 poz. 2 podłoŝa z terminem waŝności min. 6 tygodni w dniu dostawy do Zamawiającego. Pytanie 36: dotyczy Pakietu nr 7 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu podawania daty rozlania podłoŝa na płytce? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ nie odstępuje od wymogu podawania daty rozlania podłoŝa na płytce. 4

5 Pytanie 37: dotyczy Wzoru Umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby na fakturze nie było informacji na temat serii i daty waŝności zamówionych produktów? Wykonawca do faktury dołączałby dokument WZ (wydanie zewnętrzne), zawierające nazwę, ilość, serię, datę waŝności, numer katalogowy i numer zamówienia. Odpowiedź: TAK. Zamawiający wyraŝa zgodę, aby seria i data waŝności były zawarte na dokumencie WZ dostarczonym wraz z fakturą. Pytanie 38: dotyczy Załącznika nr 3 Pakiet nr 3 Czy Zamawiający wymaga załączenia do oferty materiałów informacyjnych potwierdzających spełnianie wymagań z Załącznika nr 3 do SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ nie wymaga załączenia do oferty materiałów informacyjnych potwierdzających spełnianie wymagań z Załącznika nr 3 do SIWZ, a jedynie podpisanego Załącznika nr 3 do SIWZ jako potwierdzenie, Ŝe zaoferowany asortyment spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. Pytanie 39: dotyczy Załącznika nr 3 Pakiet nr 3 Czy Zamawiający wymaga zewnętrznych kontroli pozytywnych Giardia lamblia i Cryptosporidium? Jeśli tak, to czy wystarczy po jednej sztuce tych kontroli na jedno opakowanie testów? Odpowiedź: Zamawiający informuje, iŝ wymaga zewnętrznych kontroli pozytywnych Giardia lamblia i Cryptosporidium. Ponadto Zamawiający informuje, iŝ wystarczy po jednej sztuce tych kontroli na jedno opakowanie testów. ZMIANA TERMINU SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT Było: 65 Ofertę naleŝy złoŝyć w Samodzielnej Sekcji Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-PołoŜniczy), poziom 0, pok. Nr 15 do dnia r r. do godz. 10:00 Zmiana: 65 Ofertę naleŝy złoŝyć w Samodzielnej Sekcji Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-PołoŜniczy), poziom 0, pok. Nr 15 do dnia r r. do godz. 10:00 Było: 68 Otwarcie Ofert nastąpi w Samodzielnej Sekcji Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-PołoŜniczy), poziom 0, pokój Nr 15, w dniu r. o godz. 10:15 Zmiana: 68 Otwarcie Ofert nastąpi w Samodzielnej Sekcji Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-PołoŜniczy), poziom 0, pokój Nr 15, w dniu r. o godz. 10:15 Integralnymi załącznikami do niniejszych odpowiedzi są: Formularz Cenowy Załącznik nr 2 do SIWZ Zmieniony; Zestawienie Parametrów Wymaganych Załącznik nr 3 do SIWZ Zmienione; Wzór Umowy Załącznik nr 4 do SIWZ Zmieniony; Załącznik nr 1 do odpowiedzi; Załącznik nr 2 do odpowiedzi; Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia 2. Wersja elektroniczna dokumentu. Dokument podpisany w oryginale przez Zastępcę Dyrektora ds. Finansowych Głównego Księgowego mgr Małgorzatę Kołtuniak z upowaŝnienia Dyrektora Instytutu prof. dr hab. n. med. Macieja Banacha 5