ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 435

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 435 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 11, Data wydania: 18 lipca 2011 r. Nazwa i adres organizacji macierzystej WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W BYDGOSZCZY DZIAŁ LABORATORYJNY ul. Kujawska 4, AB Bydgoszcz Kod identyfikacji dziedziny/obiektu badań C/1; C/9; C/12; C/18; C/21; C/22; D/3; D/14; G/6; G/9; G/14; K/1; K/3; K/9; K/22; N/9; N/14; N/22; O/1; O/9; O14; O/22; P/9; Dziedzina/obiekt badań: Badania chemiczne: produktów rolnych w tym - pasz dla zwierząt, powietrza, wody, wyrobów ceramicznych, papieru, tektury, materiałów opakowaniowych, wyrobów z tworzyw sztucznych, wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi w tym żywności; Badania kliniczne medyczne: obiektów i materiałów biologicznych przeznaczonych do badań; wyposażenia medycznego; Badania dotyczące inżynierii środowiska: oświetlenie, mikroklimat, wydatek energetyczny, hałas w środowisku pracy i środowisku ogólnym, drgania, pole elektromagnetyczne Badania mikrobiologiczne produktów rolnych w tym pasz dla zwierząt, obiektów i materiałów biologicznych przeznaczonych do badań, powietrza, wody, wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi - w tym żywności; Badania właściwości fizycznych: wyposażenia medycznego, wody, żywności; Badania radiochemiczne i promieniowania: w środowisku, wyposażenie medyczne, produktów rolnych w tym pasz dla zwierząt, wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi- w tym żywności, wody; Pobieranie próbek: powietrza, wody KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 1/28

2 WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W BYDGOSZCZY Oddział Badania Środowiska Komunalnego (L.HK) ul. Kujawska 4, Bydgoszcz Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr inż. Jerzy Bieniak Kierownik Oddziału mgr Aleksandra Warszawska zastępca Kierownika Oddziału Woda Pobieranie próbek do badań fizyko- PB-01/L.HK chemicznych i mikrobiologicznych Azot amonowy Zakres: (0,20-2,00) mg/l lub Amonowy jon Zakres: (0,26-2,58) mg/l Metoda spektrofotometryczna Azot azotanowy Zakres: (0,04-50,0) mg/l lub Azotany Zakres: (0,18-200) mg/l Metoda spektrofotometryczna Azot azotynowy Zakres: (0,005-0,250) mg/l Azotyny Zakres: (0,016-0,822) mg/l Metoda spektrofotometryczna Chlorki Zakres: (5-400) mg/l Metoda miareczkowa Sumaryczna zawartość wapnia i magnezu (twardość ogólna) Zakres: (5-800) mg/l CaCO 3 Metoda miareczkowa Wapń Zakres: (2-200) mg/l Metoda miareczkowa Barwa Zakres: (5-50) mg/l Pt Metoda kolorymetrii wizualnej Przewodność elektryczna właściwa Zakres: ( ) μs/cm Metoda konduktometryczna ph Zakres: 4-10 Metoda potencjometryczna Żelazo Zakres: (0,020-5,00) mg/l Metoda spektrofotometryczna Mangan Zakres: (0,030-3,00) mg/l Metoda spektrofotometryczna Mętność Zakres: (0,20-40) NTU/FNU Metoda nefelometryczna wydanie I z dnia r. PN-C/ :1994 PN-82/C-04576/08 PN-EN 26777:1999 PN-ISO 9297:1994 PN-ISO 6059:1999 PN-ISO 6058:1999 PN-EN ISO 7887:2002 rozdz. 4 PN-EN 27888:1999 PB-27/L.HK wydanie I z dnia r. PN-ISO 6332:2001 pkt PB-11/L.HK wydanie I z dnia r. PN-EN ISO 7027:2003 pkt. 6 w zakresie pomiarów promieniowania rozproszonego Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 2/28

3 Woda Stężenie anionów Zakres: Fluorki (0,10-10) mg/l Chlorki (2,50-500) mg/l Azotyny (0,05-10) mg/l Azotany (0,10-100) mg/l Fosforany (0,20-20) mg/l Siarczany (2,50-500) mg/l Metoda chromatografii jonowej Stężenie kationów Zakres: Sód (1,00-400)mg/l Potas (1,0-50) mg/l Magnez (1,25-100) mg/l Wapń (5,0-125) mg/l Metoda chromatografii jonowej Stężenie ogólnego węgla organicznego OWO za pomocą analizatora Zakres: OWO (1,00-10,0) mg/l Utlenianie próbki promieniowaniem UV i nadsiarczanem sodu, detekcja w podczerwieni WWA (benzo(b)fluoranten, benzo(k)fluoranten, benzo(ghi)perylen, indenol(1,2,3- c,d)piren). - benzo(a)piren Zakres: (0,002-0,050) µg/l - benzo(b)fluoranten - benzo(k)fluoranten Zakres: (0,002-0,050) µg/l - benzo(ghi)perylen - indenol(1,2,3-c,d)piren Zakres: (0,005-0,050) µg/l Σ WWA (benzo(b)fluoranten, benzo(k)fluoranten, benzo(ghi)perylen, indenol(1,2,3- c,d)piren). Zakres: (0,002-0,050) µg/l PN-EN ISO :2009(U) PN-EN ISO 14911:2002 PN-EN 1484:1999 PN-EN ISO 17993:2005 Stężenie miedzi Zakres: Miedź (0,1-3,0) mg/l Metoda atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu PN - ISO 8288:2002 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 3/28

4 Woda Pomieszczenia w budynkach Stężenie glinu, kadmu, arsenu, chromu ogólnego, niklu, ołowiu Zakres: Glin (20,0-300,0) μg/l Kadm (0,5-75,0) μg/l Arsen (5,0-15,0) μg/l Chrom ogólny (5,0-75,0) μg/l Nikiel (5,0-25,0) μg/l Ołów (5,0-25,0) μg/l Metoda atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną (kuweta grafitowa) Poziom dźwięku A Zakres: (20-140) db PN-EN ISO 15586:2005 PN-87/B Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 4/28

5 Woda badawcze Obecność i liczba bakterii grupy coli, bakterii grupy coli termotolerancyjnych i E.coli Zakres: od <1jtk / objętość próbki Metoda filtracji membranowej Ogólna liczba mikroorganizmów w 36 0 C i 22 0 C Zakres: od <1jtk / 1ml Metoda płytkowa Obecność i liczba przetrwalników beztlenowców redukujących siarczyny (clostridia) Zakres: od <1jtk / objętość próbki Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba enterokoków kałowych Zakres: od <1jtk / objętość próbki Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba bakterii grupy coli i Escherichia coli Zakres: od <1jtk / objętość próbki Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba bakterii grupy coli i Escherichia coli Zakres: od <1 / objętość próbki Metoda NPL (test Colilert-18) Obecność i liczba enterokoków kałowych Zakres: od <1 / objętość próbki Metoda NPL (test Enterolert) Obecność i liczba gronkowców koagulazo-dodatnich Zakres: od <1jtk / objętość próbki Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba Clostridium perfringens (łącznie z przetrwalnikami) Zakres: od <1jtk / objętość próbki Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba Clostridium perfringens (łącznie z przetrwalnikami) Zakres: od <1jtk / objętość próbki Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba Pseudomonas aeruginosa Zakres: od <1jtk / objętość próbki Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba Legionella sp. Zakres: od <1jtk / objętość próbki Metoda filtracji membranowej PB-03/L.HK wydanie II z dnia r. PN-EN ISO 6222:2004 PN-EN :2001 PN-EN ISO :2004 PN-EN ISO :2004+Ap1:2005 +AC: instrukcja IR-08/L.HK wydanie III z dnia r. PB-04/L.HK wydanie I z dnia r. PB-06/L.HK wydanie I z dnia r. PB-09/L.HK wydanie III z dnia r. PB-10/L.HK wydanie II z dnia r. (część I) PB-10/L.HK wydanie II z dnia r. (część II) PN-EN ISO 16266:2009 PN-EN ISO :2008 (U) Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 5/28

6 WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W BYDGOSZCZY Oddział Badania Żywności, Żywienia i Przedmiotów Użytku (L.HŻ) ul. Kujawska 4, Bydgoszcz Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr inż. Marek Drążyk Kierownik Oddziału mgr inż. Ewa Kędzierska-Janeczek zastępca Kierownika Oddziału Przetwory owocowo-warzywne Pieczywo pszenne Oleje i tłuszcze roślinne oraz zwierzęce Chlorki Zakres: (0,06-14,0) % * Metoda miareczkowa Wilgotność Zakres: (20-60) % * Metoda wagowa Liczba kwasowa Zakres: (0,056-0,56) mgkoh/g tłuszczu * PN-90/A 75101/10 PN-A-74108:1996 pkt PN- EN ISO 660: 2010 Mleko Przetwory z owoców i warzyw Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z produktami spożywczymi. Tworzywa sztuczne Papier i tektura do kontaktu z żywnością Kwasowość Zakres: - w przeliczeniu na kwas oleinowy - (0,028-0,28) % Metoda miareczkowa Kwasowość Zakres: (6,0-7,8) 0 SH * Metoda miareczkowa Kwasowość ogólna Zakres: - w przeliczeniu na kwas octowy - (0,06-12,0) % * - w przeliczeniu na kwas cytrynowy - (0,064-12,8) % * - w przeliczeniu na kwas mlekowy - (0,09-18,0) % * - w przeliczeniu na kwas jabłkowy - (0,067-13,4) % * Metoda miareczkowa Migracja globalna z materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością: - wodne płyny modelowe - izooktan - etanol 95% Zakres: (0,1-200) mg/kg * lub (0,1-200) mg/dm 2 * Metoda wagowa Formaldehyd Zakres: (1,0-25,0) mg/kg * Metoda spektrofotometryczna PB-12/L.HŻ wydanie I z dnia r. PN-90/A-75101/04 pkt. 3 PN-EN :2005 PN-EN :2005 PN-EN :2005 PN-EN :2006 PN-EN :2006 PN-EN :2005 PN-P-50430:1998 PN-EN 1541:2003 PN-EN 645:1998 PN-EN 647:1998 * w ramach systemu RASFF dopuszcza się zwiększenie zakresu pomiarowego Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 6/28

7 Żywność i pasze Liczba Staphylococcus aureus Metoda płytkowa Zakres: od 1 jtk/ml, od 10 jtk/g Liczba E. coli Metoda płytkowa Zakres: od 1 jtk/ml, od 10 jtk/g Liczba bakterii kwaszących typu mlekowego Metoda płytkowa Zakres: od 1 jtk/ml, od 10 jtk/g Obecność Listeria monocytogenes Metoda PCR jakościowa Liczba bakterii z grupy coli (coliform) Metoda płytkowa Zakres: od 1 jtk/ml, od 10 jtk/g Obecność termotolerancyjnych Campylobacter spp. Metoda PCR jakościowa Liczba drożdży i pleśni Metoda płytkowa Zakres: od 1 jtk/ml, od 10 jtk/g Obecność przypuszczalnie chorobotwórczych Yersinia enterocolitica Metoda jakościowa Ogólna liczba drobnoustrojów Metoda płytkowa Zakres: od 1 jtk/ml, od 10 jtk/g Liczba Staphylococcus aureus Metoda płytkowa Zakres: od 1 jtk/ml, od 10 jtk/g Obecność bakterii z rodzaju Campylobacter spp. Metoda jakościowa Liczba Bacillus cereus Metoda płytkowa Zakres: od 1 jtk/ml, od 10 jtk/g Liczba Enterobacteriaceae Metoda płytkowa Zakres: od 1 jtk/ml, od 10 jtk/g Liczba Listeria monocytogenes Metoda płytkowa Zakres: od 1 jtk/ml, od 10 jtk/g PN-EN ISO :2001+A1:2004 PB-04/L.HŻ wydanie I z dnia r. PN-ISO 15214:2002 PB-07/L.HŻ wydanie I z dnia r. PB-01/L.HŻ wydanie I z dnia r. PB-09/L.HŻ wydanie I z dnia r. PN-ISO :2009 PN-ISO :2009 PB-08/L.HŻ wydanie I z dnia r. PN-EN ISO 4833:2004+Ap1:2005 PN-EN ISO :2001+A1:2004 PN- EN ISO :2007+ Ap1:2008 PN-EN ISO 7932:2005 PN-ISO :2005 PN-EN ISO :2000+A1:2005+ Ap1:2006+Ap 2:2007 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 7/28

8 Żywność i pasze Żywność i pasze, próbki środowiskowe wymazy sanitarne Mleko i przetwory mleczne Żywność Obecność Escherichia coli O157 Metoda jakościowa Obecność enterotoksyn gronkowcowych Metoda immunoenzymatyczna Obecność pałeczek Salmonella Metoda real time PCR Obecność Listeria monocytogenes Metoda jakościowa Obecność Norovirusów Metoda real time PCR Obecność Enterobacter (Cronobacter) sakazaki Metoda jakościowa Próba szczelności Metoda jakościowa Próba termostatowa Metoda jakościowa PN-EN ISO 16654:2002 PB 15/L.HŻ wydanie I z dnia r. PB 16/L.HŻ wydanie I z dnia r. PN-EN ISO :1999+A1:2005 PB 17/L.HŻ wydanie III z dnia r. PKN-ISO/TS 22964:2008 PN-A :1997+Az1:2002 PN-A :1990 PN-A :1994 PN-A :1990 PN-A-86732:1992 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 8/28

9 WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W BYDGOSZCZY Oddział Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku (L.HŻ) Oddział Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej (L.EP) ul. Kujawska 4, Bydgoszcz Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr inż. Marek Drążyk Kierownik Oddziału mgr inż. Ewa Kędzierska-Janeczek zastępca Kierownika Oddziału mgr Ewa Daniel diagnosta laboratoryjny mgr Ewa Potracka diagnosta laboratoryjny Żywność i pasze Obecność Salmonella spp. Metoda jakościowa PN-EN ISO 6579:2003+A1:2007 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 9/28

10 WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W BYDGOSZCZY Oddział Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku (L.HŻ) ul. Kujawska 4, Bydgoszcz Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr inż. Marek Drążyk Kierownik Oddziału mgr inż. Ewa Kędzierska-Janeczek zastępca Kierownika Oddziału Żywność Wyroby ceramiczne Żywność Żywność o niskiej zawartości tłuszczu Żywność Mleko i mleko w proszku Rtęć Zakres: (0,004-0,100) mg/kg * CVAAS metoda zimnych par Ołów Zakres: (0,02-2,00) mg/kg * Kadm Zakres: (0,0025-1,00) mg/kg * Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej Ilość uwalnianego Pb i Cd z wyrobów ceramicznych Ołów Zakres: (0,20-10,00) mg/l * (0,10-2,00) mg/dm 2* Kadm Zakres: (0,02-0,50) mg/l * (0,01-0,10) mg/dm 2* Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej Cyna Zakres: (2,5-200,0) mg/kg * Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej Ditiokarbaminiany: maneb, mankozeb, propineb, turan, zineb suma związków w przeliczeniu na CS 2 Zakres: (0,02-2,0) mg/kg * Metoda chromatografii gazowej Aflatoksyna B1, Suma aflatoksyn B1, B2, G1, G2: Zakres: (0,4-12,0) µg/kg * suma aflatoksyn: Zakres: (1,0-30,0) µg/kg * Ochratoksyna A Zakres: (0,090-30,0) µg/kg * Aflatoksyna M1 Zakres: (0,005-0,100) µg/kg * PB-02/L.HŻ wydanie II z dnia r. PB-06/L.HŻ wydanie II z dnia r. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 15 stycznia 2008 (Dz. U. nr 17 z dnia r. poz. 113) PN-EN :2000 PB-10/L.HŻ wydanie II z dnia r. PN-EN :2002 PN-EN 14123:2008 PN- EN 14132:2010 PN-EN ISO 14501:2009 * w ramach systemu RASFF dopuszcza się zwiększenie zakresu pomiarowego Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 10/28

11 Papryka chili i produkty na bazie papryki Zboża i jego przetwory Sudan I, II, III, IV Zakres:(1,0-100,0) mg/kg * Deoksyniwalenon Zakres: (50,0-2000,0) µg/kg * Zeszyt Metodyczny PZH:2004 z wyłączeniem: pkt ; ; 8.2.; 8.3. Wydawnictwo Metodyczne PZH 2005 r. Zearalenon Zakres: (5,0-450,0) µg/kg * Kukurydza i przetwory Fumonizyny B1,B2 Zakres: (10,0-2000,0) µg/kg * Wino, piwo i soki Ochratoksyna A Zakres: (0,1-5,0) µg/kg * Produkty dla małych dzieci Aflatoksyna M 1 Zakres:(0,005-0,1) µg/kg * Produkty dla niemowląt i małych dzieci Produkty żywnościowe (oleje, tłuszcze, mięso i przetwory, ryby i przetwory, małże, skorupiaki, produkty dla małych dzieci) Papier i tektura do kontaktu z żywnością Sól Żywność w puszkach Aflatoksyna B1 Zakres: (0,020-0,400) µg/kg * Benzo[a]piren Zakres: (0,25-50,0) µg/kg * Miedź Zakres: (1,5-60,0) mg/kg * Żelazo Zakres: (5,0-60,0) mg/kg * Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej Ołów Zakres: (1,5-12,5) mg/kg * Kadm Zakres: (0,15-6,00) mg/kg * Cynk Zakres: (1,5-125) mg/kg * Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej Jodan potasu Zakres: (4,0-170) mg/kg Jodek potasu Zakres: (3,0-135) mg/kg Metoda jodometryczna Cyna Zakres: (12,5-200) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej * w ramach systemu RASFF dopuszcza się zwiększenie zakresu pomiarowego PN-EN 14352:2005 PN- EN 14133: 2010 PN-EN ISO 14501:2009 Wydawnictwo Metodyczne PZH 2005 r. PB-11/L.HŻ wydanie II z dnia r. PN-P-50430:1998 PN-EN 645:1998 PN-ISO 779:1996 PN-ISO 778:1996 PN-P-50430:1998 PN-EN 645:1998 PN-EN 647:1998 PN-80-C PB-14/L.HŻ wydanie II z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 11/28

12 Żywność Produkty o niskiej zawartości tłuszczu Arsen Zakres: (0,01-0,50) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej z wykorzystaniem generacji wodorków Pestycydy należące do różnych grup chemicznych: propyzamid, chlorotalonil, winklozolin, dichlorofluanid, tolilfluanid, procymidon, kaptan, folped, krez- oksym metylowy, fenheksamid, iprodion, bromopropylat, dikofol, azoksystrobina Zakres: (0,004-0,10) mg/kg * Metoda chromatografii gazowej Pestycydy fosforoorganiczne: acefat, azinofos etylowy, azinofos metylowy, bromofos, chlorpiryfos, chlorpiryfos metylowy, diazinon, dimetoat, di sulfon, etoprofos, fensulfoton, fonofos, forat, malation, mekarban, metamidofos, metidation, ometoat, paration, paration metylowy, primifos etylowy, primifos metylowy, terbufos, triazofos Zakres: (0,004-0,040) mg/kg * Metoda chromatografii gazowej Endosulfan izomery: α, β, siarczan endosulfanu Zakres: (0,005-0,050) mg/kg * Metoda chromatografii gazowej Syntetyczne pyretroidy: fenpropatryna, permetryna, cypermetryna, fenvalerat, deltametryna, bifentryna, L-cyhalotryna Zakres: (0,005-0,100) mg/kg * Metoda chromatografii gazowej Pestycydy chloro organiczne: aldryna, DDT, dieldryna, endryna, HCH izomery α, β, δ heksachlorobenzen, heptachlor Zakres: (0,002-0,020) mg/kg * Metoda chromatografii gazowej Pestycydy z grupy benomylu: benomyl, karbendazym, tiabendazol, tiofanat metylu Zakres: (0,02-2,0) mg/kg * * w ramach systemu RASFF dopuszcza się zwiększenie zakresu pomiarowego Wydawnictwo Metodyczne PZH 2005 PN-EN /1-3/:2009 PB-03/L.HŻ wydanie II z dnia r. PB-05/L.HŻ wydanie II z dnia r. Wydawnictwo Metodyczne PZH 1996 Wydawnictwo Metodyczne PZH 2002 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 12/28

13 WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W BYDGOSZCZY Oddział Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej (L.EP) ul. Kujawska 4, Bydgoszcz Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr Ewa Daniel diagnosta laboratoryjny mgr Ewa Potracka diagnosta laboratoryjny mgr inż. Wiesława Chudobińska-Kula diagnosta laboratoryjny mgr Hanna Czerwińska diagnosta laboratoryjny mgr Marlena Krawczyńska diagnosta laboratoryjny mgr inż. Bożena Szaładzińska diagnosta laboratoryjny mgr inż. Ewa Zarzycka diagnosta laboratoryjny mgr inż. Anna Gerth diagnosta laboratoryjny mgr inż. Marcin Ziuziakowski diagnosta laboratoryjny Materiał biologiczny ludzki /kał, wymaz z rectum, szczepy bakteryjne Materiał biologiczny ludzki /kał, wymaz z rectum/ Materiał biologiczny ludzki /kał/ Materiał biologiczny ludzki / wymaz okołodbytniczy/ Materiał biologiczny ludzki (krew) Obecność pałeczek Salmonella i Shigella Metoda posiewu, badanie jakościowe Obecność pałeczek Salmonella Metoda posiewu i lateksowa, badanie przesiewowe, jakościowe Obecność Giardia intestinalis Metoda immunoenzymatyczna, jakościowe Obecność pasożytów przewodu pokarmowego Metoda mikroskopowa, jakościowa Obecność Enterobius vermicularis i Taenia sp Metoda mikroskopowa, jakościowa Obecność antygenu HBs Metoda immunoenzymatyczna, jakościowa Obecność przeciwciał anty HBs Metoda immunoenzymatyczna, jakościowa Obecność przeciwciał anty HCV Metoda immunoenzymatyczna, jakościowa Obecność przeciwciał anty HIV i antygenu p24 Metoda immunoenzymatyczna, jakościowa Obecność przeciwciał anty Toxoplasma gondii IgG Metoda immunoenzymatyczna, jakościowa Obecność przeciwciał anty Toxoplasma gondii IgM Metoda immunoenzymatyczna, jakościowa PB-21/L.EP wydanie I z dnia r. PB-22 /L.EP wydanie I z dnia r. PB-34/L.EP wydanie I z dnia r. PB-32/L.EP wydanie I z dnia r. PB-33 /L.EP wydanie I z dnia r. PB-05/L.EP wydanie I z dnia r. PB-09/L.EP wydanie I z dnia r. PB-01/L.EP wydanie I z dnia r. PB-10/L.EP wydanie I z dnia r. PB-13/L.EP wydanie I z dnia r. PB-37/L.EP wydanie I z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 13/28

14 Materiał biologiczny ludzki (kał) Materiał biologiczny ludzki /kał, wymaz z rectum/ Materiał biologiczny ludzki /kał/ Wyposażenie medyczne /testy biologiczne Oznaczanie rota i/lub adenowirusów- Metoda immunochromatograficzna, jakościowa Obecność enteropatogennych i enterokrwotocznych pałeczek Escherichia coli w kale. Metoda posiewu i lateksowa Obecność wybranych drobnoustrojów chorobotwórczych w kale * Metoda posiewu Obecność norowirusów w kale. Metoda immunoenzymatyczna Ocena efektywności bakteriobójczej procesów sterylizacji parą wodną w nadciśnieniu przy pomocy wskaźnika biologicznego Ocena efektywności bakteriobójczej procesów sterylizacji suchym gorącym powietrzem przy pomocy wskaźnika biologicznego PB-39/L.EP wydanie I z dnia r. PB-15/L.EP wydanie I z dnia r. PB-24/L.EP wydanie I z dnia r. PB-19/L.EP wydanie I z dnia r. PB-30/L.EP wydanie I z dnia r. PB-42/L.EP wydanie I z dnia r. * Zakres: Salmonella spp., Shigella spp.,yersinia spp., Campylobacter spp., Listeria spp. Escherichia coli, Enterobacteriaceae ( Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Citrobacter ), Pseudomonas spp., Staphylococcus, Bacillus cereus. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 14/28

15 WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W BYDGOSZCZY Oddział Badań Radiacyjnych (L.HR) ul. Kujawska 4, Bydgoszcz Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr Danuta Grącka Kierownik Oddziału mgr Ewa Kaźmierczak zastępca Kierownika Oddziału mgr inż. Michał Radczuk młodszy asystent Środowisko ogólne i środowisko pracy - pole elektromagnetyczne Produkty rolne - w tym pasze dla zwierząt Próbki środowiskowe woda Wyroby konsumpcyjne przeznaczone dla ludzi w tym żywność Natężenie pola elektrycznego Zakres częstotliwości: 30Hz - 40 GHz Metoda bezpośrednia Natężenie pola magnetycznego Zakres częstotliwości: 0 Hz i 50Hz - 60 MHz Metoda bezpośrednia Rozkład pola i promieniowania elektromagnetycznego Zakres częstotliwości: 0 Hz i 30Hz - 40 GHz Metoda bezpośrednia Natężenie pola elektrycznego Zakres częstotliwości: 50 Hz i 0,001 MHz - 40 GHz Metoda bezpośrednia Natężenie pola magnetycznego Zakres częstotliwości: 0 Hz i 50 Hz - 3 MHz Metoda bezpośrednia Gęstość mocy pola elektromagnetycznego Zakres częstotliwości: 300 MHz - 40 GHz Metoda bezpośrednia Rozkład promieniowania Zakres: 50 Hz i 0,001 MHz - 40 GHz Metoda bezpośrednia Stężenie radionuklidów izotopów cezu 0,2 Bq/kg - 10 kbq/kg Metoda radiochemiczna Stężenie radionuklidów izotopu Cs-137 6,0 Bq/kg - 10 kbq/kg Metoda spektrometrii gamma PN-T :2002 Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej [DZ.U. z 2002r. Nr 217, poz.1833 z późniejszymi zmianami ] Rozporządzenie Ministra Ochrony Środowiska z dnia roku. [Dz. U. Nr 192 poz.1883] PN-T :2002 PB-04/L.HR wydanie I z dnia r. PB-06/L.HR wydanie I z dnia r. Do wydawania opinii i interpretacji zgodnie z punktem 3.2 normy PN-T :2002, upoważniona jest mgr Danuta Grącka i mgr inż. Michał Radczuk Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 15/28

16 WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W BYDGOSZCZY Oddział Badań Radiacyjnych (L.HR) ul. Kujawska 4, Bydgoszcz Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr Danuta Grącka Kierownik Oddziału mgr Teresa Byczkowska młodszy asystent Wyposażenie do: Radiografii ogólnej Fluoroskopii Stomatologii Mammografii Wyposażenie do: Radiografii ogólnej Wysokie napięcie Zakres: (22-150) kv Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Zmienność wysokiego napięcia przy zmianie natężenia prądu Czas ekspozycji Zakres: (0, ) s Powtarzalność czasu ekspozycji Dokładność ustawienia czasu ekspozycji Dawka Zakres: (0, ,1) Gy Moc dawki Zakres: (0, ,1) Gy/s Całkowita Filtracja Warstwa półchłonna HVL Wydajność lampy Powtarzalność wydajności lampy Zmienność wydajność lampy w funkcji natężenia prądu Zmienność wydajności lampy w funkcji obciążenia prądowo-czasowego Odległość osi wiązki promieniowania rtg od środka rejestratora obrazu Zakres: (0,001-0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość środka pola rtg od środka pola świetlnego Zakres: (0,001 0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego PB-11/L.HR wydanie IV z dnia r. PB-12/L.HR wydanie II z dnia r. PB-13/L.HR wydanie II z dnia r. PB-14/L.HR wydanie II z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 16/28

17 Wyposażenie do: Radiografii ogólnej Wyposażenie do: Radiografii ogólnej Fluoroskopii Mammografii Wyposażenie do: Radiografii ogólnej system Automatycznej Kontroli Ekspozycji Odległość środka pola świetlnego od środka rejestratora w szufladzie Zakres: (0,001-0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość pomiędzy krawędziami pola promieniowania a polem świetlnym kolimacja ręczna Zakres: (0,001-0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość pomiędzy krawędziami pola promieniowania a rejestratorem obrazu kolimacja automatyczna Zakres: (0,001-0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odchylenie pomiędzy osią wiązki a płaszczyzną rejestratora obrazu od kąta prostego Natężenie oświetlenia pola symulującego pole promieniowania rtg Zakres: (10-500) lux Wielkość ogniska lampy rtg Zakres: 0,1-3,0 Metoda pośrednia Jednorodność obrazu kratki przeciwrozproszeniowej Odległość pomiędzy ogniskiem optycznym lampy a rejestratorem obrazu Zakres: (0,01-2,00) m Pomiar pośredni Gęstość optyczna przy zmianie natężenia Zakres: (0,00-4,00) Metoda fotometryczna Gęstość optyczna przy zmianie wysokiego napięcia Zakres: (0,00-4,00) Metoda fotometryczna Gęstość optyczna przy zmianie grubości fantomu Zakres: (0,00-4,00) Metoda fotometryczna Gęstość optyczna - czułości komór AEC Zakres: (0,00-4,00) Metoda fotometryczna PB-11/L.HR wydanie IV z dnia r. PB-12/L.HR wydanie II z dnia r. PB-14/L.HR wydanie II z dnia r. PB-11/L.HR wydanie IV z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 17/28

18 Wyposażenie do: Fluoroskopii Wyposażenie do: Stomatologii Wyposażenie do: Mammografii Wyposażenie do: Mammografii system Automatycznej Kontroli Ekspozycji Moc dawki Zakres: (0, ,1) Gy/s Czas ekspozycji Zakres: (0,01-900) s Stosunek pola powierzchni promieniowania X do pola widzenia wzmacniacza Zakres: (0,5-5) Dawka wejściowa na jeden obraz Test rozdzielczości wysokokontrastowej toru wizyjnego: (0,5-5.0) LP/mm Metoda jakościowa Test progowego kontrastu obrazu Odległość: ognisko lampy powierzchnia czołowa tubusa Zakres: (0,001-0,50) m Czas ekspozycji Zakres: (0, ) s Geometrii wiązki promieniowania x mm Pomiar pola rtg Odległość ognisko rejestrator obrazu Zakres: (0,0001-1) m Pomiar pośredni Odległość pomiędzy krawędziami promieniowania X a krawędziami rejestratora obrazu Zakres: (0,0001-0,03) m Odległość pomiędzy krawędzią kratki przeciwrozproszeniowej a rejestratorem obrazu Zakres: (0,0001-0,05) m Gęstość optyczna w punkcie referencyjnym Zakres: (0,00-4,00) Metoda fotometryczna Różnica gęstości optycznych dla różnych poziomów zaczernienia Zakres: (0,00-4,00) Metoda fotometryczna Powtarzalność dawki Różnica gęstości optycznych przy zmianie grubości fantomu i wartości wysokiego napięcia Zakres: (0,00 4,00) Metoda fotometryczna PB-11/L.HR wydanie IV z dnia r. PB-12/L.HR wydanie II z dnia r. PB-13/L.HR wydanie II z dnia r. PB-14/L.HR wydanie II z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 18/28

19 Wyposażenie do: Mammografii Wyposażenie do: Radiografii ogólnej Stomatologii Wyposażenie do: Radiografii ogólnej Fluoroskopii Stomatologii Mammografii Czas ekspozycji Zakres: (0,001-3) s Dawka wejściowa Zakres: (0,001-1,0) Gy Siła kompresji piersi Zakres pomiaru masy: (1-30) kg Pomiar pośredni Stałość siły kompresji Zakres pomiaru masy: (1-30) kg Zmiana położenia płytki uciskowej Zakres: (0,0001-0,1) m Współczynnik pochłaniania kratki Przeciwrozproszeniowej Gęstość optyczna - wzmocnienie ekranu Zakres: (0,00-4,00) Metoda fotometryczna Odchylenie standardowe gęstości optycznej dla kasety kontrolnej Maksymalna różnica gęstości optycznych dla wszystkich kaset Różnica gęstości optycznych szczelność ciemni Zakres: (0,00-4,00) Metoda fotometryczna Różnica gęstości optycznych - oświetlenie robocze ciemni Zakres: (0,00-4,00) Metoda fotometryczna Różnica gęstości optycznych - przepust ciemni Zakres: (0,00-4,00) Metoda fotometryczna Gęstość optyczna gęstość minimalna w procesie wywoływania Zakres: (0,00-4,00) Metoda fotometryczna Gęstość optyczna - wskaźnik światłoczułości w procesie wywoływania Zakres: (0,00-4,00) Metoda fotometryczna Gęstość optyczna - wskaźnik kontrastowości w procesie wywoływania Luminancja negatoskopu Zakres: (0-7000) cd/m 2 PB-11/L.HR wydanie IV z dnia r. PB-12/L.HR wydanie II z dnia r. PB-13/L.HR wydanie II z dnia r. PB-14/L.HR wydanie II z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 19/28

20 Wyposażenie do: Radiografii ogólnej Fluoroskopii Stomatologii Mammografii Wyposażenie medyczne Jednorodność luminancji powierzchni negatoskopu. Natężenie oświetlenia zewnętrznego Zakres: (0-100) lux Badanie dawki wejściowej, powierzchniowej dawki wejściowej i iloczynu dawki przez powierzchnię DAP - w odniesieniu do poziomów referencyjnych dawek promieniowania dla medycznych badań rentgenodiagnostycznych i rentgenologii zabiegowej: 0.1 Gym 2-20Gym 2 ; 0,1 G Gy PB-11/L.HR wydanie IV z dnia r. PB-12/L.HR wydanie II z dnia r. PB-13/L.HR wydanie II z dnia r. PB-14/L.HR wydanie II z dnia r. PB-08/L.HR wydanie II z dnia r. Osoby odpowiedzialne za opinie i interpretacje włączane do sprawozdań z badań: mgr Danuta Grącka mgr Teresa Byczkowska mgr Justyna Szczepańska Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 20/28

21 WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W BYDGOSZCZY Oddział Oceny Środowiska Pracy (L.HP) ul. Kujawska 4, Bydgoszcz Osoby autoryzujące sprawozdania z badań: mgr Agnieszka Mikurenda Kierownik Oddziału mgr Iwona Chomiuk zastępca Kierownika Oddziału - powietrze próbki powietrza pobrane do roztworu pochłaniającego - powietrze próbki powietrza pobrane do roztworu pochłaniającego - powietrze - hałas słyszalny - powietrze Pobieranie próbek powietrza w środowisku pracy w celu oceny narażenia na: - czynniki chemiczne - czynniki pyłowe - włókna azbestu Metoda dozymetrii indywidualnej Metoda dozymetrii stacjonarnej Stężenie pyłu całkowitego Zakres: (0,02-100) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie pyłu respirabilnego Zakres: (0,02-100) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie - tlenku azotu Zakres: (0,18-5,55) mg/m 3 - ditlenku azotu Zakres: (0,06-1,71) mg/m 3 Metoda spektrofotometryczna Zawartość w próbce - ditlenku azotu Zakres: (0,5-8) μg Metoda spektrofotometryczna Stężenie formaldehydu Zakres: (0,27-5,33) mg/m 3 Metoda spektrofotometryczna z fenylohydrazyną Zawartość formaldehydu w próbce Zakres: (0,001-0,020) mg Metoda spektrofotometryczna z fenylohydrazyną Stężenie wolnej krystalicznej krzemionki w pyle całkowitym i respirabilnym Zakres: (1,3-100) % Metoda kolorymetryczna Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A Szczytowy poziom dźwięku C Zakres: (24-139) db Metoda pomiarowa bezpośrednia Poziom ekspozycji na hałas odniesiony do: - 8-godz. dobowego wymiaru czasu pracy - tygodnia pracy (z obliczeń) Stężenie tlenku węgla Zakres: (3,48-23,20) mg/m 3 Metoda pomiaru urządzeniem o krótkim czasie odczytu PN-Z :2002 PN-Z :2002/Az1:2004 PN-EN 689:2002 PN-EN 482:2009 PN-91/Z-04030/05 PN-91/Z-04030/06 PN-Z :1997 PN-Z :1997 PN-76/Z-04045/02 PN-76/Z-04045/02 PN-91/Z-04018/04 PN-N-01307:1994 PN-ISO 9612:2011 z wyłączeniem metody obejmującej strategię 3 pkt. 11 PB-01/L.HP wydanie I z dnia r. Wersja strony: B Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 21/28

22 - oświetlenie awaryjne - oświetlenie - hałas infradźwiękowy - hałas ultradźwiękowy - drgania mechaniczne - powietrze próbki powietrza pobrane na filtry - powietrze Natężenie oświetlenia awaryjnego Zakres: (0, ) lx Metoda bezpośrednia Równomierność oświetlenia Zakres: 0-1 Natężenie oświetlenia sztucznego we wnętrzach Zakres: (0, ) lx Metoda bezpośrednia Równomierność oświetlenia Zakres: Równoważny poziom ciśnienia akustycznego skorygowany charakterystyką częstotliwościową G - Szczytowy nieskorygowany poziom ciśnienia akustycznego Zakres: (24-139) db Metoda bezpośredniego odczytu - Równoważne poziomy ciśnienia akustycznego hałasu ultradźwiękowego w pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych od 10-40kHz Zakres: (10-40) khz - maksymalne poziomy ciśnienia akustycznego pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych od (10-40) khz Zakres: (24-139) db Metoda bezpośredniego odczytu Drgania mechaniczne: - Przenoszone przez kończyny górne Zakres: (0, ) m/s 2 - O ogólnym działaniu na człowieka Zakres: (0, ) m/s 2 Stężenie liczbowe respirabilnych włókien azbestu Zakres: (0,007-4,042) włókna / cm 3 Metoda mikroskopii optycznej Zawartość respirabilnych włókien azbestu w próbce Zakres: (6-550) włókien w próbce Metoda mikroskopii optycznej Stężenie: - tlenków żelaza, Zakres: (0,5-20,0) mg/m 3 - manganu i jego związków Zakres: (0,03-2,0) mg/m 3 - miedzi i jej związków Zakres: (0,02-2,0) mg/m 3 Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej FAAS PB-02/L.HP wydanie II z dnia r. PB-02/L.HP wydanie II z dnia r. PB-03/L.HP wydanie I z dnia r. PB-04/L.HP wydanie I z dnia r. PN-EN ISO :2004 PN-EN ISO :2004 PN-EN A1:2011 PN-88/Z PN-88/Z PN-79/Z PN-79/Z PN-79/Z Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 22/28

23 próbki powietrza pobrane na filtry Zawartość: - tlenków żelaza, Zakres: (12,5-1250,0) μg - manganu i jego związków Zakres: (1,25-125,0) μg - miedzi i jej związków Zakres: (1,25-125,0) μg PN-79/Z PN-79/Z PN-79/Z powietrze próbki powietrza pobrane na rurki z węglem aktywnym Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej FAAS Stężenie: benzenu, etylobenzenu, toluenu, ksylenu, styrenu, octanu etylu i butylu - benzen Zakres: (0,05-40) mg/m 3 - etylobenzen Zakres: (10-400) mg/m 3 - toluen Zakres: (10-400) mg/m 3 - ksylen (mieszanina izomerów) Zakres: (10-400) mg/m 3 - styren Zakres: (5-400) mg/m 3 - octan butylu Zakres: ( ) mg/m 3 - octan etylu Zakres: (20-650) mg/m 3 Metoda chromatografii gazowej GC-FID Zawartość: benzenu, etylobenzenu, toluenu, ksylenu, styrenu, octanu etylu i butylu - benzen Zakres: (0,5-250) μg - etylobenzen Zakres: ( ) μg - toluen Zakres: ( ) μg - ksylen (mieszanina izomerów) Zakres: ( ) μg - styren Zakres: ( ) μg - octan butylu Zakres: ( ) μg - octan etylu Zakres: ( ) μg Metoda chromatografii gazowej GC-FID PN-81/Z PN-79/Z PN-78/Z PN-78/Z PN-86/Z PN-78/Z PN-81/Z PN-79/Z PN-78/Z PN-78/Z PN-86/Z PN-78/Z Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 23/28

24 - powietrze próbki powietrza pobrane na filtry i rurki sorbentowe (żywica XAD) Stężenie: - antracenu Zakres: (0, ,001) mg/m 3 - benzo(a)antracenu Zakres:(0, ,001) mg/m 3 - chryzenu Zakres:(0, ,001)mg/m 3 - benzo(b)fluorantenu Zakres:(0, ,001) mg/m 3 - benzo(k)fluorantenu Zakres: (0, ,001) mg/m 3 - benzo(a)pirenu Zakres: (0, ,001) mg/m 3 - dibenzo(a,h)antracenu Zakres: (0, ,001) mg/m 3 - benzo(g,h,i) perylenu Zakres: ( 0, ,001) mg/m 3 - indeno(1,2,3, -c, d) pirenu Zakres: ( 0, ,001) mg/m 3 HPLC z detektorem fluorescencyjnym Zawartość: - antracenu Zakres: (20,0-500,0) ng - benzo(a)antracenu Zakres: (20,0-500,0) ng - chryzenu Zakres: (20,0-500,0) ng - benzo(b)fluorantenu Zakres: (20,0-500,0) ng - benzo(k)fluorantenu Zakres: (20,0-500,0) ng - benzo(a)pirenu Zakres: (20,0-500,0) ng - dibenzo(a,h)antracenu Zakres: (20,0-500,0) ng - benzo(g,h,i) perylenu Zakres: (20,0-500,0) ng - indeno(1,2,3, -c, d) pirenu Zakres: (20,0-500,0) ng HPLC z detektorem fluorescencyjnym PN-Z :2006 PN-Z :2006 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 24/28

25 - powietrze - wydatek energetyczny - mikroklimat - powietrze Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) - jako suma iloczynów stężeń i współczynników rakotwórczości 9 rakotwórczych WWA *** Zakres: (0,0002-0,006) mg/m 3 HPLC z detektorem fluorescencyjnym Wydatek energetyczny Zakres: (0,5-12,5 kcal/min) Metoda kalorymetrii pośredniej Mikroklimat umiarkowany Warunki komfortu termicznego - wskaźnik PMV Zakres: od -3 do +3 - wskaźnik PPD Zakres: (5-100)% (metoda pośrednia) Mikroklimat gorący - wskaźnik WBGT Zakres: (18-40) C (metoda pośrednia) Mikroklimat zimny - wskaźnik WCI Zakres: ( ) kcal/m 2 h - wskaźnik IREQ Zakres: (0,05-6,00) clo (metoda pośrednia) Stężenie: Amoniak Zakres: (0,36-55,38) mg/m 3 Chlor Zakres: (0,07-5,9) mg/m 3 Chlorowodór Zakres: (0,30-115,52) mg/m 3 Cyjanowodór Zakres:(0,4-67,2) mg/m 3 Ditlenek siarki Zakres:(0,13-26,6) mg/m 3 Ditlenek węgla Zakres:( ) mg/m 3 Kwas azotowy Zakres: (0,26-104,8) mg/m 3 Ozon Zakres: (0,01-2,8) mg/m 3 Siarkowodór Zakres: (0,71-17,04) mg/m 3 Tlenek węgla Zakres: (1,16-34,8) mg/m 3 Metoda rurek wskaźnikowych PN-Z :2006 PB-05/L.HP wydanie I z dnia r. PN-EN ISO 7730:2006 PN-EN 27243:2005 PB-09/L.HP wydanie I z dnia r. PB-07/L.HP wydanie I z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 25/28

26 - powietrze próbki powietrza pobrane na rurki z węglem aktywnym Stężenie: Ditlenek węgla Zakres : (36, ) mg/m 3 Metoda pomiaru urządzeniem o krótkim czasie odczytu Stężenie: Tetrachloroeten (czterochloroetylen, perchloroetylen) Zakres: (4-500) mg/m 3 Trichloroeten (trójchloroetylen) Zakres: (4-500) mg/m 3 Aceton Zakres: ( ) mg/m 3 Etanol (alkohol etylowy) Zakres: ( ) mg/m 3 Metoda chromatografii gazowej GC-FID Propan 2-ol (izopropylowy alkohol) Zakres: ( ) mg/m 3 Metoda chromatografii gazowej GC-FID Epoksyetan(etylenu tlenek) Zakres: (0,17-8,0) mg/m 3 Metoda chromatografii gazowej GC-FID Zawartość: Tetrachloroeten (czterochloroetylen, perchloroetylen) Zakres: ( ) μg Trichloroeten (trójchloroetylen) Zakres: ( ) μg Aceton Zakres: ( ) μg Etanol (alkohol etylowy) Zakres: ( ) μg Metoda chromatografii gazowej GC-FID Propan 2-ol (izopropylowy alkohol) Zakres: ( ) μg Metoda chromatografii gazowej GC-FID PB-08/L.HP wydanie II z dnia r. PN-83/Z PN-83/Z PN-79/Z PN-89/Z PN-92/Z-04224/02 PN-Z-04300:2002 PN-83/Z PN-83/Z PN-79/Z PN-89/Z PN-92/Z-04224/02 Epoksyetan(etylenu tlenek) Zakres: (0,50-50,0) μg Metoda chromatografii gazowej GC-FID PN-Z-04300:2002 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 26/28

27 - powietrze próbki powietrza pobrane na filtry - oświetlenie - powietrze Stężenie metali: Ołów Zakres: (0,004-0,2) mg/m 3 Glin Zakres: (0,10-7,0) mg/m 3 Nikiel Zakres: (0,02-1,0) mg/m 3 Cynk Zakres: (0,19-16,0) mg/m 3 Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej FAAS Zawartość metali: Ołów Zakres: (2,5-150) μg Glin Zakres: ( ) μg Nikiel Zakres: (12,5-750) μg Cynk Zakres: ( ) μg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej FAAS Natężenie oświetlenia sztucznego na zewnątrz Zakres: (0, ) lx Metoda bezpośrednia Równomierność oświetlenia Zakres: 0-1 Ogólna liczba drobnoustrojów (bakterie, grzyby) Zakres: (50-3*10 3 ) jtk/m 3 Metoda impakcyjna Zakres: (1,9*10 3-1,7*10 8 ) jtk/m 3 Metoda filtracyjna Identyfikacja bakterii **** Metoda posiewu PB-06/L.HP wydanie II z dnia r. PB-06/L.HP wydanie II z dnia r. PN-EN :2008/Ap1:2009 PB-11/L.HP/L.EP wydanie II z dnia r. *** Na podstawie walidacji: antracenu, benzo(a)antracenu, chryzenu, benzo(b)fluorantenu, benzo(k)fluorantenu, benzo(a)pirenu, dibenzo(a,h)antracenu, benzo(g,h,i)perylenu, indeno(1,2,3 c, d)pirenu. **** W zakresie: Acinetobacter spp., Aeromonas spp., Alcaligenes faecalis., Arthrobacter spp., Bacillus spp., Brevibacterium spp., Campylobacter spp., Cellulomonas spp., Citrobacter spp., Corynebacterium spp., Edwardsiella spp., Enterobacter spp., Enterococcus spp., Eschericha coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Listeria spp., Microbacterium spp., Micrococcus spp., Moraxella spp., Neisseria spp., Ochrobactrum anthropi, Pantoea spp., Proteus spp., Providencja spp., Pseudomonas spp., Raoutella spp., Rhodococcus spp., Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Stenotrophomonas maltophilia, Streptococcus spp., Yersinia spp.,. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 27/28

28 Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 435 Numer strony Aktualna wersja strony Zastępuje wersję strony Data zmiany 21 B A r. Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS dnia: r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 18 lipca 2011 r. str. 28/28