ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 435

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 435 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 9, Data wydania: 12 marca 2010 r. Nazwa i adres organizacji macierzystej WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W BYDGOSZCZY ul. Kujawska Bydgoszcz AB 435 Nazwa i adres laboratorium DZIAŁ LABORATORYJNY ul. Kujawska Bydgoszcz KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 1/19

2 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 435 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 9, Data wydania: 12 marca 2010 r. Dziedzina badań: Biologia Chemia Diagnostyka medyczna Mikrobiologia Mikrobiologia diagnostyczna Pole elektromagnetyczne Promieniowanie jonizujące Radiacja Środowisko ogólne Właściwości fizykochemiczne Pobieranie próbek Nazwy akredytowanych działów technicznych laboratorium Imię, nazwisko i funkcja osoby / osób autoryzujących raporty z badań Dział Laboratoryjny Oddział Badania Środowiska Komunalnego (L.HK) mgr inż. Jerzy Bieniak Kierownik Oddziału Badania Środowiska Komunalnego mgr Aleksandra Warszawska Zastępca Kierownika Oddziału Badania Środowiska Komunalnego Oddział Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku (L.HŻ) mgr inż. Marek Drążyk Kierownik Oddziału Badania Żywności, Żywienia i Przedmiotów Użytku inż. Ryszard Augustyn Zastępca Kierownika Oddziału Badania Żywności, Żywienia i Przedmiotów Użytku Oddział Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej (L.EP) mgr Ewa Daniel Kierownik Oddziału Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej mgr Ewa Potracka Zastępca Kierownika Oddziału Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej Kierownik Pracowni Bakteriologicznej mgr inż. Wiesława Chudobińska-Kula Oddział Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej Kierownik Pracowni Wirusologicznej mgr Hanna Czerwińska Oddział Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej Kierownik Pracowni Pożywek mgr inż. Anna Gerth Oddział Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej Asystent Pracowni Wirusologicznej mgr inż. Marcin Ziuziakowski Oddział Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej Młodszy Asystent Pracowni Bakteriologicznej mgr Marlena Krawczyńska Oddział Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej Asystent Pracowni Bakteriologicznej mgr inż. Bożena Szaładzińska Oddział Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej Kierownik Pracowni Parazytologicznej mgr inż. Ewa Zarzycka Oddział Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej Asystent Pracowni Parazytologicznej Oddział Badań Radiacyjnych mgr Danuta Grącka Kierownik Oddziału Badań Radiacyjnych mgr Ewa Kaźmierczak Zastępca Kierownika Oddziału Badań Radiacyjnych Oddział Oceny Środowiska Pracy mgr Agnieszka Mikurenda Kierownik Oddziału Oceny Środowiska Pracy mgr Iwona Chomiuk Zastępca Kierownika Oddziału Oceny Środowiska Pracy KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 2/19

3 Oddział Badania Środowiska Komunalnego (L.HK) mgr inż. Jerzy Bieniak mgr Aleksandra Warszawska Woda do spożycia przez ludzi Pobieranie próbek do badań fizykochemicznych i mikrobiologicznych Azot amonowy(nnh 4) Zakres: (0,20-2,00) mg/l lub Amonowy jon(nh + 4 ) Zakres: (0,26-2,58) mg/l Azot azotanowy (NNO 3 ) Zakres: (0,04-1,00) mg/l lub Azotany (NO - 3 ) Zakres: (0,18-4,43) mg/l Azot azotynowy (NNO 2) Zakres: (0,005-0,250) mg/l - Azotyny (NO 2 ) Zakres: (0,016-0,822) mg/l Chlorki (Cl) Zakres: (5-150) mg/l Metoda miareczkowa Sumaryczna zawartość wapnia i magnezu (twardość ogólna) Zakres: (5-800) mg/l CaCO 3 Metoda miareczkowa Wapń (Ca) Zakres: (2-200) mg/l Metoda miareczkowa Barwa Zakres: (5-50) mg/l Pt Metoda kolorymetrii wizualnej Przewodność elektryczna właściwa Zakres: 1 µs/cm ms/cm Metoda konduktometryczna ph Zakres: 1-14 Metoda potencjometryczna Żelazo Zakres: (0,020-5,000) mg/l Fe Mangan Zakres: (0,030-3,000) mg/l Mętność Zakres: (0,20-40) NTU Metoda nefelometryczna Fluorki Zakres: (0,10-3,00) mg/l F Metoda chromatografii jonowej PB-01/LHK wydanie I z dnia r. PN-C/ :1994 PN-82/C-04576/08 PN-EN 26777:1999 PN-ISO 9297:1994 PN-ISO 6059:1999 PN-ISO 6058:1999 PN-EN ISO 7887:2002 rozdz. 4 PN-EN 27888:1999 PN-90/C-04540/01 PN-ISO 6332:2001 pkt PB-11/LHK wydanie I z dnia r. PN-EN ISO 7027:2003 pkt. 6 w zakresie pomiarów promieniowania rozproszonego PN-EN ISO :2001 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 3/19

4 Powietrze atmosferyczne Pomieszczenia w budynkach Dwutlenek azotu (NO2) Zakres: (0,20-2,00) µg/ml Dwutlenek siarki (SO2) Zakres: (0,50-12,5) µg/ml Pobieranie próbek powietrza do badań chemicznych Pobieranie próbek pyłu zawieszonego PM 10 oraz stężenie pyłu PM 10 Zakres: od 0,01 µg/m 3 Metoda wagowa Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) - benzo(a)piren Zakres: (0,002-0,050) µg/l Σ WWA - benzo(b)fluoranten - benzo(k)fluoranten Zakres: (0,002-0,050) µg/l Σ WWA - benzo(ghi)perylen - indenol(1,2,3-c,d)piren Zakres: (0,005-0,050) µg/l Poziom dźwięku A Zakres: (20-140) db Wydawnictwo Metodyczne PZH Nr 1 (46) zeszyt nr 17 PB-12/LHK wydanie II z dnia r. PB-02/LHK wydanie I z dnia r. PB-05/LHK wydanie II z dnia r. PN-EN ISO 17993:2005 PN-87/B Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 4/19

5 Woda Obecność i liczba bakterii grupy coli, bakterii grupy coli termotolerancyjnych i E.coli Metoda filtracji membranowej Ogólna liczba mikroorganizmów w 36 0 C i 22 0 C Obecność i liczba przetrwalników beztlenowców redukujących siarczyny (clostridia) Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba enterokoków kałowych Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba bakterii grupy coli i Escherichia coli Metoda filtracji membranowej Obecność i liczba bakterii grupy coli i Escherichia coli Metoda NPL (test Colilert-18) Obecność i liczba enterokoków kałowych Metoda NPL (test Enterolert) PB-03/LHK wydanie II z dnia r. PN-EN ISO 6222:2004 PN-EN :2001 PN-EN ISO :2004 PN-EN ISO 93081:2004+Ap1:2005 +AC: instrukcja IR-08/LHK wydanie III z dnia r. PB-04/LHK wydanie I z dnia r. PB-06/LHK wydanie I z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 5/19

6 Oddział Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku (L.HŻ) mgr inż. Marek Drążyk inż. Ryszard Augustyn Przetwory owocowo-warzywne Pieczywo pszenne Oleje i tłuszcze roślinne oraz zwierzęce Mleko Przetwory z owoców i warzyw Szampony w płynie do włosów i płyny do kąpieli Preparaty do trwałej ondulacji Płynne środki do ręcznego mycia naczyń Proszki do prania Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z produktami spożywczymi. Tworzywa sztuczne Papier i tektura do kontaktu z żywnością Chlorki Zakres: od 0,06 %/100g próbki Metoda miareczkowa Wilgotność Zakres: od 20 % Metoda wagowa Liczba kwasowa i kwasowość Zakres: od 0,056 Metoda miareczkowa Kwasowość Zakres: od 6,0 o SH Metoda miareczkowa Kwasowość ogólna Zakres: od 0,06 % Metoda wizualna ph Zakres: 1-14 Metoda potencjometryczna ph Zakres: 1-14 Metoda potencjometryczna ph Zakres:1-14 Metoda potencjometryczna ph Zakres: 1-14 Metoda potencjometryczna Migracja globalna z materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością do: - wodnych płynów modelowych - izooktanu - etanolu 95% Zakres: od 0,1 mg/kg lub 0,1 mg/dm 2 Metoda wagowa Formaldehyd Zakres: od 1,0 mg/kg PN-90/A 75101/10 PN-A-74108:1996 pkt PN-ISO 660:2005+Ap1:2007 PB-12/LHŻ wydanie I z dnia r. PN-90/A-75101/04 pkt. 3 PN-89/C PN-C-77064:1997 PN-89/C PN-EN 1262:2004(U) PN-EN 1262:2004(U) PN-EN :2005 PN-EN :2005 PN-EN :2005 PN-EN :2006 PN-EN :2006 PN-EN :2005 PN-P-50430:1998 PN-EN 1541:2003 PN-EN 645:1998 PN-EN 647:1998 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 6/19

7 Żywność i pasze Żywność Liczba Staphylococcus aureus Liczba E. coli Liczba bakterii kwaszących typu mlekowego Obecność Listeria monocytogenes Metoda PCR jakościowa Liczba bakterii z grupy coli (coliform) Obecność termotolerancyjnych Campylobacter spp. Metoda PCR jakościowa Liczba drożdży i pleśni Obecność przypuszczalnie chorobotwórczych Yersinia enterocolitica Metoda jakościowa Obecność Listeria monocytogenes Metoda jakościowa Ogólna liczba drobnoustrojów Liczba Staphylococcus aureus Obecność bakterii z rodzaju Campylobacter spp. Metoda jakościowa Liczba Bacillus cereus Liczba pałeczek z rodzaju Enterobacteriaceae Liczba Listeria monocytogenes Próba szczelności Metoda jakościowa Próba termostatowa Metoda jakościowa PN-EN ISO :2001+A1:2004 PB-04/LHŻ wydanie I z dnia r. PN-ISO 15214:2002 PB-07/LHŻ wydanie I z dnia r. PB-01/LHŻ wydanie I z dnia r. PB-09/LHŻ wydanie I z dnia r. PN-ISO :2009 PN-ISO :2009 PB-08/LHŻ wydanie I z dnia r. PN-EN ISO :1999+A1:2005 PN-EN ISO 4833:2004+Ap1:2005 PN-EN ISO :2001+A1:2004 PN- EN ISO :2007+ Ap1:2008 PN-EN ISO 7932:2005 PN-ISO :2005 PN-EN ISO :2000+A1:2005+ Ap1:2006+Ap 2:2007 PN-A :1997+Az1:2002 PN-A :1990 PN-A :1994 PN-A :1990 PN-A-86732:1992 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 7/19

8 Oddział Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku (L.HŻ) Oddział Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej (L.EP) mgr inż. Marek Drążyk inż. Ryszard Augustyn mgr Ewa Daniel mgr Ewa Potracka Żywność i pasze Obecność Salmonella spp. Metoda jakościowa PN-EN ISO 6579:2003+A1:2007 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 8/19

9 Żywność pochodzenia roślinnego Żywność Wyroby ceramiczne Żywność Żywność o niskiej zawartości tłuszczu Żywność pochodzenia roślinnego Oddział Badania Żywności Żywienia i Przedmiotów Użytku (L.HŻ) mgr inż. Marek Drążyk inż. Ryszard Augustyn Endosulfan Zakres: od 0,005 mg/kg Metoda chromatografii gazowej Syntetyczne pyretroidy Zakres: od 0,005 mg/kg Metoda chromatografii gazowej Rtęć Zakres: od 0,004 mg/kg Metoda zimnych par Ołów Zakres: od 0,02 mg/kg Kadm Zakres: od 0,003 mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej Ilość uwalnianego Pb i Cd z wyrobów ceramicznych Ołów Zakres: od 0,2 mg/l od 0,10 mg/dm 2 Kadm Zakres: od 0,02mg/l od 0,01 mg/dm 2 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej Cyna Zakres: od 2,5 mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej Pestycydy fosforoorganiczne* Zakres: od 0,004 mg/kg Metoda chromatografii gazowej Pestycydy chloroorganiczne** Zakres: od 0,002 mg/kg Metoda chromatografii gazowej Pestycydy z grupy benomylu*** Zakres: od 0,02 mg/kg Procedura Badawcza PB-03/L.HŻ wydanie II z dnia r. Procedura Badawcza PB-05/L.HŻ wydanie II z dnia r. Procedura Badawcza PB-02/L.HŻ wydanie II z dnia r. PB-06/L.HŻ wydanie II z dnia r. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 15 stycznia 2008 (Dz. U. nr 17 z dnia r. poz. 113) PN-EN :2000 PB-10/L.HŻ wydanie II z dnia r. PN-EN :2000 Wydawnictwo Metodyczne PZH 1996 Wydawnictwo Metodyczne PZH 2002 *Na podstawie walidacji 24 związków: acefat, azinofos etylowy, azinofos metylowy, bromofos, chlorpiryfos, chlorpiryfos metylowy, diazinon, dimetoat, disulfoton, etoprofos, fensulfoton, fonofos, forat, malation, mekarbam, metamidofos, metidation, ometoat, paration, paration metylowy, primifos etylowy, primifos metylowy, terbufos, triazofos ** Na podstawie walidacji 7 związków: aldryna, DDT, dieldryna, endryna, HCH izomery α, β, δ, heksachlorobenzen (HCB), heptachlor ***Na podstawie walidacji 4 związków: benomyl, karbendazym, tiabendazol tiofanat metylu Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 9/19

10 Żywność o niskiej zawartości tłuszczu Żywność Mleko i mleko w proszku Papryka chili i produkty na bazie papryki Ditiokarbaminiany**** w przeliczeniu na CS 2 Zakres: od 0,02 mg/kg Metoda chromatografii gazowej Mikotoksyny: Aflatoksyna B1, Suma aflatoksyn B1, B2, G1, G2 B1: Zakres: od 0,4 µg/kg suma aflatoksyn: Zakres: od 1,0 µg/kg Ochratoksyna A Zakres: od 0,090 µg/kg Aflatoksyna M1 Zakres: od 0,005 µg/kg Sudan I, II, III, IV Zakres: od 1 mg/kg Zboża i jego przetwory Mykotoksyny: Don/Deoksyniwalenon Zakres: od 50,0 µg/kg Zea /Zearalenon/ Zakres: od 5,0 µg/kg Kukurydza i przetwory Fumonizyny B1,B2 Zakres: od 10,0 µg/kg Wino, piwo i soki Ochratoksyna A Zakres: od 0,1 µg/kg Produkty dla małych dzieci Aflatoksyna M 1 Zakres: od 0,005 µg/kg Produkty dla niemowląt i małych dzieci Produkty żywnościowe (oleje, tłuszcze, mięso i przetwory, ryby i przetwory, małże, skorupiaki, produkty dla małych dzieci) Aflatoksyna B1 Zakres: od 0,020 µg/kg Benzo[a]piren Zakres: od 0,25 µg/kg PN-EN :2002 PN-EN 14123:2008 PN-EN 14132:2004 PN-EN ISO 14501:2009 Zeszyt Metodyczny PZH:2004 z wyłączeniem: pkt pkt pkt pkt Wydawnictwo Metodyczne PZH 2005 r. Wydawnictwo Metodyczne PZH 2005 r. PN-EN 14352:2005 PN-EN-14133:2005 PN-EN ISO 14501:2009 Wydawnictwo Metodyczne PZH 2005 r. PB-11/L.HŻ wydanie II z dnia r. **** Na podstawie walidacji 5 związków: maneb, mankozeb, propineb, tiuram, zineb Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 10/19

11 Produkty o niskiej zawartości tłuszczu Papier i tektura do kontaktu z żywnością Pestycydy należące do różnych grup chemicznych * Zakres: od 0,004 mg/kg Metoda chromatografii gazowej Miedź Zakres: od 1,5 mg/kg Żelazo Zakres: od 5,0 mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej Ołów Zakres: od 1,5 mg/kg Kadm Zakres: od 0,15 mg/kg Cynk Zakres: od 1,5 mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej PN-EN /1-3/:2000 PN-P-50430:1998 PN-EN 645:1998 PN-ISO 779:1996 PN-ISO 778:1996 PN-P-50430:1998 PN-EN 645:1998 PN-EN 647:1998 * na podstawie walidacji : propyzamidu, chlorotalonilu, winklozoliny, dichlorofluanidu, tolilfluanidu, procymidonu, kaptanu, folpedu, krezoksymu metylowego, fenheksamidu, iprodionu, bromopropylatu, dikofolu, azoksystrobiny. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 11/19

12 Oddział Mikrobiologii i Parazytologii Lekarskiej (L.EP) mgr Ewa Daniel mgr Ewa Potracka mgr inż. Wiesława Chudobińska-Kula mgr Hanna Czerwińska mgr Marlena Krawczyńska mgr inż. Bożena Szaładzińska mgr inż. Ewa Zarzycka mgr inż. Anna Gerth mgr inż. Marcin Ziuziakowski Materiał biologiczny ludzki /kał, mocz, krew, żółć, wymaz z rectum/ Materiał biologiczny ludzki /kał, wymaz z rectum/ Materiał biologiczny ludzki /kał/ Materiał biologiczny ludzki / wymaz okołoodbytniczy/ Materiał biologiczny ludzki (krew) Materiał biologiczny ludzki (kał) Obecność pałeczek Salmonella i Shigella Metoda posiewu, badanie jakościowe Obecność pałeczek Salmonella Metoda posiewu i lateksowa, badanie przesiewowe, jakościowe Obecność Giardia intestinalis Metoda immunoenzymatyczna, jakościowe Obecność pasożytów przewodu pokarmowego Metoda mikroskopowa, jakościowa Obecność Enterobius vermicularis i Taenia sp Metoda mikroskopowa, jakościowa Obecność antygenu HBs Metoda immunoenzymatyczna, jakościowa Obecność przeciwciał anty HBs Metoda immunoenzymatyczna, jakościowa Obecność przeciwciał anty HCV Metoda immunoenzymatyczna, jakościowa Obecność przeciwciał anty HIV i antygenu p24 Metoda immunoenzymatyczna, jakościowa Obecność przeciwciał anty Toxoplasma gondii IgG Metoda immunoenzymatyczna, jakościowa Obecność przeciwciał anty Toxoplasma gondii IgM Metoda immunoenzymatyczna, jakościowa Oznaczanie rota i/lub adenowirusów- Metoda immunochromatograficzna, jakościowa PB-21/L.EP, wydanie I z dnia r. PB-22 /L.EP, wydanie I z dnia r. PB-34/L.EP, wydanie I z dnia r. PB-32/L.EP, wydanie I z dnia r. PB-33 /L.EP, wydanie I z dnia r. PB-05/L.EP, wydanie I z dnia r. PB-09/L.EP, wydanie I z dnia r. PB-01/L.EP, wydanie I z dnia r. PB-10/L.EP, wydanie I z dnia r. PB-13/L.EP, wydanie I z dnia r. PB-37/L.EP, wydanie I z dnia r. PB-39/L.EP, wydanie I z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 12/19

13 Oddział Badań Radiacyjnych (L.HR) mgr Danuta Grącka mgr Ewa Kaźmierczak Środowisko ogólne - środowisko pracy - pole elektromagnetyczne Żywność i woda Promieniowanie jonizujące kontrola jakości aparatów rentgenowskich Natężenie pola elektrycznego Zakres częstotliwości: 30Hz - 38 GHz Natężenie pola magnetycznego Zakres częstotliwości: 0 Hz i 50Hz - 60 MHz Rozkład pola i promieniowania elektromagnetycznego Zakres częstotliwości: 0 Hz i 30Hz - 38 GHz Natężenie pola elektrycznego Zakres częstotliwości: 50 Hz i 0,001 MHz - 38 GHz Natężenie pola magnetycznego Zakres częstotliwości: 0 Hz i 50 Hz - 3 MHz Gęstość mocy pola elektromagnetycznego Zakres częstotliwości: 300 MHz - 38 GHz Rozkład promieniowania Zakres: 50 Hz i 0,001 MHz - 38 GHz Aktywność izotopów cezu Metoda radiochemiczna Aktywność izotopu Cs-137 Metoda spektrometrii gamma Powtarzalność dawki Zakres: (0-200) mgy PN-T :2002 Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia roku [Dz. U. Nr 217 poz.1833] Rozporządzenie Ministra Ochrony Środowiska z dnia roku. [Dz. U. Nr 192 poz.1883] PN-T :2002 PB-04/L.HR wydanie I, z dnia r. PB-06/L.HR wydanie I, z dnia r. PB-07/L.HR wydanie I, z dnia r. Do wydawania opinii i interpretacji zgodnie z punktem 3.2 normy PN-T :2002, upoważniona jest mgr Danuta Grącka Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 13/19

14 Oddział Oceny Środowiska Pracy (L.HP) mgr Agnieszka Mikurenda mgr Iwona Chomiuk - hałas słyszalny hałas infradźwiękowy Pobieranie próbek powietrza w środowisku pracy Stężenie pyłu całkowitego Zakres: (0,02-100) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie pyłu respirabilnego Zakres: (0,02-100) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie - tlenku azotu Zakres: (0,18-5,55) mg/m 3 - ditlenku azotu Zakres: (0,06-1,71) mg/m 3 Stężenie formaldehydu Zakres: (0,27-5,33) mg/m 3 z fenylohydrazyną Stężenie wolnej krystalicznej krzemionki w pyle całkowitym i respirabilnym Zakres: (1,3-100) % Metoda kolorymetryczna - Równoważny poziom dźwięku/ poziom ekspozycji na hałas - Max. poziom dźwięku A - Szczytowy poziom dźwięku C Zakres: RMS (22-136) db PEAK (35-139) db Metoda bezpośrednia Stężenie tlenku węgla Zakres: ( ) ppm Metoda elektrochemiczna Natężenie oświetlenia Zakres: ( ) lx Metoda bezpośrednia Równomierność oświetlenia Zakres: Równoważny poziom ciśnienia akustycznego skorygowany charakterystyką częstotliwościową G - Szczytowy nieskorygowany poziom ciśnienia akustycznego Zakres: RMS (22-136) db PEAK (35-139) db Metoda bezpośrednia PN-Z :2002 PN-Z :2002/Az1:2004 PN-EN 689:2002 PN-EN 482:2009 PN-91/Z-04030/05 PN-91/Z-04030/06 PN-Z :1997 PN-76/Z-04045/02 PN-91/Z-04018/04 PN-N-01307:1994 PN-ISO 9612:2009 z wyłączeniem metody obejmującej Strategię 3 - pkt.11 PB-01/L.HP wydanie I z dnia r. PB-02/L.HP wydanie II z dnia r. PB-03/L.HP wydanie I z dnia r. Wersja strony: B Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 14/19

15 hałas ultradźwiękowy - drgania mechaniczne - Równoważne poziomy ciśnienia akustycznego hałasu ultradźwiękowego w pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych od 10-40kHz Zakres: (10-40) khz - maksymalne poziomy ciśnienia akustycznego pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych od (10-40) khz Zakres: RMS (22-136) db PEAK (35-139) db Metoda bezpośrednia - Przenoszone przez kończyny górne - O ogólnym działaniu na człowieka Zakres: (0, ) m/s 2 PB-04/L.HP wydanie I z dnia r. PN-EN ISO :2004 PN-EN ISO :2004 PN-EN A1:2008 Stężenie liczbowe respirabilnych włókien azbestu Zakres: (0,007-4,042) włókna / cm 3 Metoda mikroskopii optycznej PN-88/Z Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 15/19

16 Stężenie: - tlenków żelaza, Zakres: (0,5 20,0) mg/m 3 - manganu i jego związków Zakres: (0,03-2,0) mg/m 3 - miedzi i jej związków Zakres: (0,02-2,0) mg/m 3 Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej Stężenie: benzenu, etylobenzenu, toluenu, ksylenu, styrenu, octanu etylu i butylu - benzen Zakres: (0,05-40) mg/m 3 - etylobenzen Zakres: (10-400) mg/m 3 - toluen Zakres: (10-400) mg/m 3 - ksylen (mieszanina izomerów) Zakres: (10-400) mg/m 3 - styren Zakres: (5-400) mg/m 3 - octan butylu Zakres: ( ) mg/m 3 - octan etylu Zakres: (20-650) mg/m 3 Metoda wysokosprawnej chromatografii gazowej Stężenie: dymów, pyłów i związków miedzi Zakres: (0,02-2,0) mg/m 3 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej Stężenie: - antracenu Zakres: (0, ,001) mg/m 3 - benzo(a)antracenu Zakres:(0, ,001) mg/m 3 - chryzenu Zakres:(0, ,001)mg/m 3 - benzo(b)fluorantenu Zakres:(0, ,001) mg/m 3 - benzo(k)fluorantenu Zakres: (0, ,001) mg/m 3 Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej PN-79/Z PN-79/Z PN-79/Z PN-81/Z PN-79/Z PN-78/Z PN-78/Z PN-86/Z PN-78/Z PN-Z :2002 PN-Z :2006 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 16/19

17 Stężenie: - bezo(a)pirenu Zakres: (0, ,001) mg/m 3 - dibenzo(a,h)antracenu Zakres:(0, ,001) mg/m 3 - benzo(g,h,i) perylenu Zakres: ( 0, ,001) mg/m 3 - indeno(1,2,3, -c,d) pirenu Zakres:( 0, ,001) mg/m 3 Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA)- jako suma iloczynów stężeń i współczynników rakotwórczości 9 rakotwórczych WWA *** Zakres: (0,0002-0,006) mg/m 3 Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej Mikroklimat umiarkowany Warunki komfortu termicznego -wskaźnik PMV Zakres: od -3 do +3 -wskaźnik PPD Zakres: (5-100)% (metoda pośrednia) Mikroklimat gorący -wskaźnik WBGT Zakres: (18-40) C (metoda pośrednia) Mikroklimat zimny -wskaźnik WCI Zakres: ( ) kcal/m 2 h - wskaźnik IREQ Zakres: (0,05-6,00) clo (metoda pośrednia) Wydatek energetyczny Zakres: (0,5-12,5 kcal/min) Metoda kalorymetrii pośredniej PN-Z :2006 PN-Z :2006 PN-EN ISO 7730:2006 PN-EN 27243:2005 PB-09/L.HP wydanie I z dnia r. PB-05/L.HP wydanie I z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 17/19

18 Stężenie: * amoniak Zakres: (0,36-55,38) mg/m 3 * chlor Zakres: (0,07-5,9) mg/m 3 * chlorowodór Zakres: (0,30-115,52) mg/m 3 * cyjanowodór Zakres:(0,4-67,2) mg/m 3 * ditlenek siarki Zakres:(0,13-26,6) mg/m 3 * ditlenek węgla Zakres:( ) mg/m 3 * fluorowodór Zakres:(1,24-12,45) mg/m 3 * kwas azotowy Zakres: (0,26-104,8) mg/m 3 * ozon Zakres: (0,01-2,8) mg/m 3 * siarkowodór Zakres: (0,71-17,04) mg/m 3 tlenek węgla Zakres: (1,16-34,8) mg/m 3 Metoda rurek wskaźnikowych PB-07/LHP wydanie I z dnia r. *** Na podstawie walidacji:antracenu, benzo(a)antracenu, chryzenu, benzo(b)fluorantenu, benzo(k)fluorantenu, benzo(a)pirenu,dibenzo(a,h)antracenu, benzo(g,h,i)perylenu, indeno(1,2,3 cd)pirenu. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 18/19

19 Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 435 Numer strony Aktualna wersja strony Zastępuje wersję strony Data zmiany 14 B A r. Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS dnia: r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 9, 12 marca 2010 r. str. 19/19