Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Międzychodzie ul. Szpitalna 10, Międzychód

Transkrypt

1 Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Międzychodzie ul. Szpitalna 10, Międzychód NIP: REGON: KRS: Sekretariat: tel./fax Centrala: tel spzozmiedzychod@spzoz-miedzychod.com.pl @zoz.org.pl Międzychód, dnia r. AG/ZP 07/2015 ODPOWIEDZI NA ZAPYTANIA DO SIWZ w postępowaniu przetargowym na sukcesywną dostawę leków (AG/ZP-07/2015) Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Międzychodzie informuje, iŝ w związku z pojawiającymi się zapytaniami do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w przedmiotowym postępowaniu, działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo Zamówień Publicznych wyjaśnia się co następuje: Pytanie 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 55 produktu leczniczego w opakowaniu po 20 ampułek? W odpowiedzi na pytanie: Tak, Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań leku z uwzględnieniem sumarycznej ilości w stosunku rocznym. Pytanie 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 56 pozycja 36 produktu leczniczego w opakowaniu po 50 ampułek? Pytanie 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 58 pozycja 6,7 produktu leczniczego w opakowaniu po 10 fiolek? Pytanie 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 58 pozycja 8,9 produktu leczniczego w opakowaniu typu fiolka? Pytanie 5 Czy Zamawiający w Pakiecie 58 pozycji 4 miał na myśli PROPOFOLUM MCT lub LCT, 10mg/ml, 20 ml x 5 ampułek? Pytanie 6 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 21 pozycji 4, aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godziny w temp C? Pytanie 7 Czy Zamawiający, w pakiecie 21 pozycja 4 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym 1g był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, doŝylnych i infuzji? Pytanie 8 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 25 pozycja 1 i 2 Cyprofloxacyny w postaci monowodzianu chlorowodorku cyprofloksacyny? Pytanie 9 Czy Zamawiający wymaga aby Midanium w pakiecie 54 pozycja 1,2 i 3 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, dzięki czemu okres trwałości do uŝycia wynosi 5 lat?. Strona 1 z 9

2 PoniŜsze pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w pakiecie nr 52 w przedmiotowym postępowaniu: Pytanie 10 Czy Zamawiający dopuszcza i wymaga zaoferowania pasków testowych do aktualnie uŝywanych przez Zamawiającego glukometrów Gluco Dr. auto. charakteryzujących się poniŝszymi parametrami: a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD dający poprawne wyniki niezaleŝnie od stęŝenia tlenu rozpuszczonego we krwi oraz minimalizujący zafałszowania pomiaru (brak interferencji z substancjami endo- i egzogennymi); d) Kapilara samozasysająca krew - wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniŝej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru, umoŝliwiające pobieranie krwi włośniczkowej z opuszek palców oraz z licznych miejsc AST, a takŝe krwi Ŝylnej i tętniczej; g) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stęŝeniach (normalnym i wysokim) zgodnie z wymogami producenta ; h) MoŜliwość wykorzystania kaŝdego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy; J) zakres wyników liczbowych pomiaru mg/dl, przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie; k) wyniki zgodne z normą ISO15197:2013 i zaleceniami PTD przy zakresie hematokrytu 20%-60%; W odpowiedzi na pytanie: Zamawiający wymaga pasków testowych kompatybilnych z posiadanymi przez szpital glukometrami - GlucoDr., lub w przypadku oferowania innych pasków testowych wymaga dostarczenia bezpłatnych, kompatybilnych z paskami, glukomterów w ilości 40 szt. na rok. Pytanie 11 Czy Zamawiający wymaga aby paski testowe zgodnie z instrukcją były przeznaczone do wykonywania pomiarów glikemii we krwi Ŝylnej i kapilarnej? Pytanie 12 Czy Zamawiający dopuści i wymaga paski testowe z enzymem dehydrogenaza glukozy GDH-FAD, eliminującym zafałszowania pomiaru niezaleŝnie od stęŝenia tlenu rozpuszczonego we krwi? Pytanie 13 Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami zaoferowanych pasków testowych do glukometrów, maksymalny błąd pomiarowy nie przekraczał ±15mg/dl dla stęŝenia glukozy <100mg/dl oraz ±15% dla stęŝenia glukozy >100mg/dl? Pytanie 14 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów z funkcją automatycznego wyrzutu zuŝytego paska za pomocą przycisku? Pytanie 15 Czy Zamawiający wymaga aby paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym refundowanym, co zapewni ciągłość dostaw pasków do Zamawiającego? W odpowiedzi na pytanie: Dopuszcza, nie wymaga Pytanie 16 Czy Zamawiający dopuści ofertę pasków testowych do glukometru, gdzie zgodnie z instrukcją obsługi wszystkie elementy zestawu są niebezpieczne biologicznie i mogą potencjalnie przenosić choroby zakaźne, nawet po przeprowadzeniu czyszczenia i dezynfekcji? Pytanie 17 Czy Zamawiający dopuści ofertę pasków testowych do glukometrów, wymagających sprawdzania poprawności uzyskania wyników za pomocą płynu kontrolnego za kaŝdym razem gdy wynik testu poziomu glukozy jest wyŝszy lub niŝszy od normalnego? Pytanie 18 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z zakresem hematokrytu 20-60%? Pytanie 19 Czy Zamawiający dopuści paski testowe bez automatycznego blokowania moŝliwości wykonania pomiaru jeśli próbka krwi pobrana przez pasek jest zbyt mała? Przy kaŝdym pomiarze paski tego rodzaju wymagają od uŝytkownika dokładnego obserwowania czy pole testowe paska zostało idealnie wypełnione. NiezaleŜne badania pokazują, Ŝe wykonanie pomiaru po pobraniu zbyt małej próbki krwi przez paski testowe do glukometrów skutkuje uzyskaniem zafałszowanego wyniku. Strona 2 z 9

3 Pytanie 20 Dotyczy Pakietu nr 15 poz. 5 Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga produktu leczniczego DOBUTAMINUM HYDROCHLORICUM Inj. 250 mgm 1 fiolka, posiadającego rejestrację do stosowanie u noworodków i dzieci? Pytanie 21 Dotyczy Pakietu nr 15 poz. 9 Zwracam się z prośba o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający dopuści preparat DICLOFENACUM NATRIUM Inj. 75mg/3ml w opakowaniu x 10 amp., z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań? Pytanie 22 Dotyczy Pakietu nr 37 poz. 1 Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga produktu leczniczego AMBROXOLI Ampułki 15mg/2ml, posiadającego rejestrację do stosowanie u dzieci? Pytanie 23 Dotyczy Pakietu nr 38 Zwracam sie z prośba o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający dopuści preparat Pantoprazol proszek d.s r-ru do inj. 40 mg w opakowaniu x 10 fiol., z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań? Pytanie 24 Pakiet 17 poz. 1 Ze względu na róŝnie rodzaje opakowań o róŝnym stopniu bezpieczeństwa infuzji prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga ww pakiecie roztworu do infuzji w postać RTU w opakowaniu - flakon z podwójnymi portami niewymagającym dezynfekcji przy pierwszym uŝyciu? Opakowanie Typu Ecoflac charakteryzuje się wysokim poziomem uŝyteczności przy przygotowywaniu i podawaniu leków w postaci płynów infuzyjnych oraz bezpieczeństwem przechowywania i podaŝy leku. Pytanie 25 Pakiet 29 poz. 1 i 2 Ze względu na róŝne rodzaje opakowań leków wymienionych w pozycji 1 i 2 prosimy o dopuszczenie przez Zamawiającego w ww. pozycjach opakowania stojącego z dwoma jednakowymi portami niewymagającymi dezynfekcji przy pierwszym uŝyciu typu Ecoflac? Leki gotowe do uŝycia RTU w opakowaniach Ecoflac charakteryzują się wysokim stopniem bezpieczeństwa podaŝy leku przez uŝyteczność przy przygotowywaniu a takŝe bezpieczeństwem przechowywania leku. Jednocześnie zwracamy się z prośbą o wydzielenie ww. pozycji i utworzenie pakietu29a co umoŝliwi składanie ofert nie tylko dostawcom hurtowym, ale równieŝ producentom leków, a w konsekwencji zwiększy konkurencyjność oferty Pytanie 26 Czy w pakiecie nr 2 pozycja 1 (Sevofluranum 250 ml 50 butelek) Zamawiający dopuszcza system wymagający rozszczelnienia butelki z preparatem i nałoŝenia adaptera (klucza) łączącego butelkę z parownikiem? Pytanie 27 Czy w pakiecie nr 2 pozycja 1 (Sevofluranum 250 ml 50 butelek) Zamawiający wymaga dostawy preparatów w butelkach wyposaŝonych w fabrycznie zamontowany system pozwalający na bezpośrednie połączenie z parownikiem bez uŝycia zewnętrznych adapterów (kluczy)? Pytanie 28 Do rozdziału III: Prosimy o określenie czy w przypadku zaoferowania innych opakowań handlowych niŝ wymienione w SIWZ naleŝy wyceniać ilości do pełnych opakowań w górę, czy bez naruszania sumarycznej ilości tabletek, ampułek, maści? W odpowiedzi na pytanie: JeŜeli zamiana wielkości opakowania w przeliczeniu okazuje się liczbą ułamkową, Zamawiający prosi o wycenę oferty do pełnych opakowań w górę. Pytanie 29 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na wycenę leków równowaŝnych przy zachowaniu postaci leku i drogi podania tj. wymiana tabletek na tabl. powlekane, kapsułki, tabl. musujące, tabl. Podjęzykowe i odwrotnie, fiolki na ampułki i odwrotnie? Pytanie 30 Pakiet 12 poz. 1 Pikosiarczan sodu+cytrynian magnezu proszek do roztworu przeczyszczającego przed badaniem diagnostycznym Czy zamawiający dopuści wycenę preparatu Makrogol 74 g x 50 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans), który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii oraz jest preparatem wykorzystywanym w Programie Badań Przesiewowych Ministerstwa Zdrowia dla wczesnego wykrywania raka jelita grubego ( Strona 3 z 9

4 Pytanie 31 Czy Zamawiający dopuszcza, ze względu na potencjalne korzyści finansowe, w pakiecie nr 9 poz. 1 zaproponowanie leku w opakowaniu po 60 tabletek? Pytanie 32 Czy Zamawiający dopuszcza, ze względu na potencjalne korzyści finansowe, zaproponowanie w pakiecie nr 19 poz. 32 leku w opakowaniu po 50 tabletek? Pytanie 33 Czy Zamawiający wymaga zgodności farmaceutycznej w pakiecie nr 30 poz tzn. aby lek pochodził od jednego producenta, w przypadku konieczności przejścia formy iniekcyjnej na doustną tak, aby zminimalizować moŝliwość działań niepoŝądanych w terapii? Pytanie 34 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę postaci Zamiast: ampułek- fiolki?(celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej.) Pytanie 35 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę: zamiast tabletek tabletki powlekane, kapsułki, kapsułki twarde lub draŝetki? zamiast tabletek powlekanych tabletki, kapsułki, kapsułki twarde lub draŝetki? zamiast kapsułek-kapsułki twarde, tabletki powlekane, tabletki, lub draŝetki? Zamiast draŝetek kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane? Zamiast: (tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek) - o powolnym uwalnianiu (tabletki, tabletki powl. lub kapsułki) - o zmodyfikowanym uwalnianiu? (Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej.) Pytanie 36 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niŝ umieszczone w SIWZ; a takŝe w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? SIWZ zawiera bowiem informację, Ŝe podane ilości asortymentu są ilościami szacunkowymi a Wykonawca powinien wyceniając swoją ofertę zaokrąglić ilość do pełnych opakowań w przypadku tabletek i ampułek, co wskazuje na zaokrąglenia opakowań w górę, natomiast w akapicie poniŝej jest informacja, Ŝe dopuszczalna jest zmiana wielkości opakowań leków bez naruszania sumarycznej ilości tabletek, ampułek maści, co wskazuje na podanie ilości opakowań do dwóch miejsc po przecinku a nie z zaokrągleniem do pełnego opakowania. W odpowiedzi na pytanie: JeŜeli zamiana wielkości opakowania w przeliczeniu okazuje się liczbą ułamkową, Zamawiający prosi o wycenę oferty do pełnych opakowań w górę. Pytanie 37 Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem? W odpowiedzi na pytanie: Tak, Zamawiający prosi o podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem. Pytanie 38 Czy Zamawiający wykreśli z pakietu nr 16 pozycję nr 6 lek Mirtazapinum oraz pozycję nr 26 Acyclovirum? W odpowiedzi na pytanie: Tak, Zamawiający wydzieli poz. nr 6 i poz. nr 26 do odrębnego pakietu, tworząc pakiet nr 16a. Pakiet 16 po zmianie Lp Nazwa Postać Dawka Ilość w J.m. Cena opakow netto 1szt,1op, 1zestaw VAT % Cena 1szt,1op, 1zestaw brutto Ilość na rok Wartość Wartość netto brutto zamówienia zamówienia ISOSORBIDI MONONITRAS Tabletki Retard 60 mg 30 Op CLOPIDOGRELUM Tabletki 75mg 28 Op ACIDUM TRANEXAMICUM Inj. 500mg/5ml 5 Op ACIDUM VALPRONICUM Tabletki 300 mg 30 Op ACIDUM VALPRONICUM Tabletki 500 mg 30 Op ATENOLOLUM Tabletki 50 mg 30 Op SOTALOLI 8. AMIODARONI Tabletki 80 mg 30 Op. 5 Tabletki 200 mg 30 Op. 20 Strona 4 z 9

5 9. AMIODARONI Inj. 50mg/ml 6 Op SOTALOLI Tabletki 40mg 60 Op ISOSORBIDI MONONITRAS Tabletki 100 mg 30 Op DICALII CLORAZEPAS Tabletki 5 mg 30 Op DICALII CLORAZEPAS Tabletki 10 mg 30 Op DROTAVERINI Inj. 20 mg/2ml 5 Op DROTAVERINI Tabletki 40 mg 20 Op RAMIPRILUM Tabletki 2,5 mg 30 Op ACIDUM VALPROICUM Inj. 400mg 4 Op ADENOSINUM Inj. 3mg/ml 6 Op DEXTROMETHORPHANI Syrop HYDROBROMIDUM + DEXPANTHENOLUM 20. NATRII VALPROAS+ACIDUM VALPROICUM 21. NATRII VALPROAS+ACIDUM VALPROICUM 22. MAGNESII LACTAS+PYRIDOXINI 7,5mg +0,05g/5ml Proszek 500mg 30 saszetek Proszek 1000mg 30 saszetek Tabletki 480mg +5mg 100ml Op. 15 Op. 15 Op. 4 50szt. Op AMLODIPINUM Tabletki 5mg 30szt. Op AMLODIPINUM Tabletki 10mg 30szt. Op. 50 RAZEM: X X X X X X X X Pakiet 16a Lp Nazwa Postać Dawka Ilość w J.m. Cena opakow netto 1szt,1op, 1zestaw VAT % Cena 1szt,1op, 1zestaw brutto Ilość na rok Wartość Wartość netto brutto zamówienia zamówienia MIRTAZAPINUM Tabletki ulegające rozpadowi 15 mg 30 Op. 2 w jamie ustnej 2. ACYCLOVIRUM Inj. 250 mg 5 fiol. Op. 10 RAZEM: X X X X X X X X Pytanie 39 Czy Zamawiajacy poprawi dawkę leku w pakiecie nr 16 poz. 15 leku Drotraverini hydrochloridum na 40mg/2ml gdyŝ tylko taka zarejestrowana jest na rynku polskim? Pytanie 40 Czy Zamawiający w par. 5 pkt 2 zmieni termin wymiany towaru o pełnej jakości na 5 dni roboczych od dnia otrzymania informacji? W odpowiedzi na pytanie: Nie. Pytanie 41 Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycja 8 Methylprednisolonum 40mg/ml wymaga wyceny preparatu w postaci octanu metylprednizolonu czy wodorobursztynianu metyloprednizolonu? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w tej pozycji leku w postaci fiolek, gdyŝ tylko taka postać jest obecnie dostępna na rynku polskim. W odpowiedzi na pytanie: Zamawiający wymaga wyceny wodorobursztynianu metyloprednizolonu. Pytanie 42 Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycje wyrazi zgodę na wycenę preparatów w postaci fiolek, gdyŝ jest to jedyna postać dostępna obecnie na rynku polskim? Pytanie 43 Czy Zamawiający w pakiecie 8 pozycja 5- Solcoseryl Ŝel 20 g wymaga wyceny preparatu w dawce 4,15mg/g? Strona 5 z 9

6 Pytanie 44 Czy Zamawiający w pakiecie 8 pozycja 11 olejek do kąpieli do skóry atopowej dopuści wycenę preparatu w postaci Ŝelu do kąpieli bądź płynu do kąpieli? Pytanie 45 Czy Zamawiający w pakiecie 8 pozycja 19- Solcoseryl maść 20 g wymaga wyceny preparatu w dawce 2,07mg/g? Pytanie 46 Czy Zamawiający w pakiecie 8 pozycja 35 Gliceryna 100 g we wskazanej pojemności proszę o określenie jaką wielkość opakowania naleŝy wycenić 100 g jak w kolumnie Nazwa czy 50 g jak w kolumnie Ilość w opakowaniu? W odpowiedzi na pytanie: Zamawiający prosi o wycenę gliceryny po 100g z zachowaniem podanej ilości opakowań. Pytanie 47 Czy Zamawiający w pakiecie 8 pozycja 35 Gliceryna miał na myśli preparat o stęŝeniu %? Pytanie 48 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pasków do glukometru, pakowanych kaŝdy osobno, w opakowaniu zbiorczym po 100 sztuk, z jednoczesnym przeliczeniem Ŝądanej w SIWZ ilości? Pytanie 49 Zgodnie z art. 106i ust. 1 ustawy o VAT, faktura musi zostać wystawiona nie później niŝ 15 ego dnia miesiąca następującego po miesiącu, w którym dokonano dostawy towaru lub wykonano usługę. Czy w związku z powyŝszym Zamawiający wyrazi zgodę, aby dostawa faktury nie była połączona wraz z dostawą towaru? Uzasadnienie: Oferent nie posiada magazynu oraz nie prowadzi produkcji na terenie Polski. Przedmiot zamówienia transportowany jest z Niemiec, a faktura wysyłana jest do Zamawiającego pocztą poleconą z biura w Warszawie. Do kaŝdorazowej dostawy dołączony jest list przewozowy zawierający szczegółowy wykaz zamówionego asortymentu. Pytanie 50 Prosimy o podanie szacunkowej ilości glukometrów, które naleŝy dostarczyć. W odpowiedzi na pytanie: NaleŜy dostarczyć 40 szt. na rok glukometrów kompatybilnych z paskami testowymi. Pytanie 51 Dotyczy Pakietu nr 13, poz. 12 LACTULOSUM 10g/15ml Syrop 200 ml Op. 80. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na opakowań 300 ml? JeŜeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyŝsze prosimy o wskazanie w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych: czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku? W odpowiedzi na pytanie: Tak, wynik naleŝy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę. Pytanie 52 Dotyczy Pakietu nr 36, poz. 18 i 19 VERAPAMILI. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku pakowanego po 40 szt. w 1 opakowaniu? JeŜeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyŝsze, w składanej ofercie ilość tabletek zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotrzebowaniem wskazanym w SIWZ. Pytanie 53 zadanie nr 52: Czy Zamawiający dopuści paski przeznaczone specjalnie do stosowania w warunkach szpitalnych i dla zapewnienia jak największej dokładności przeprowadzanych badań kodowane? Pytanie 54 zadanie nr 52: Czy Zamawiający uznaje, Ŝe pojedynczo pakowane paski usuwane z glukometru bezdotykowo, (przy uŝyciu opakowania kaŝdy pasek pakowany oddzielnie) spełnia kryterium automatycznego wyrzutu paska zapewniającego bezdotykowe usuwanie paska? W odpowiedzi na pytanie: Warunkiem stawianym przez Zamawiającego nie jest sposób pakowania pasków, jedynym kryterium jakie stawia Zamawiający jest zapewnienie bezdotykowego usuwania paska. Pytanie 55 W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umoŝliwienia wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w 5 ust. 2 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji. Pytanie 56 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 6 ust. 1: 1. ObciąŜające Dostawcę: A) W przypadku opóźnienia terminu dostawy zamówionego asortymentu z przyczyn powstałych po stronie Dostawcy Dostawcy mogą zostać naliczone kary za kaŝdy dzień zwłoki od przekazanego zamówienia po 5% wartości nie zrealizowanej w terminie dostawy, jednak nie więcej niŝ 10% wartości nie zrealizowanej w terminie dostawy. Strona 6 z 9

7 B) W przypadku opóźnienia dostawy powyŝej 1 dnia od terminu wyznaczonego w 3 ust. 1 Kupujący zastrzega sobie prawo Ŝądania odszkodowania za poniesione straty. C) W razie trzykrotnego opóźnienia dostawy lub gdy jednorazowe opóźnienie dostawy będzie powyŝej 10 dni ( dotyczy to równieŝ pojedynczych pozycji asortymentu ) Kupujący zastrzega sobie prawo do natychmiastowego rozwiązania umowy z winy Dostawcy. D) W przypadku odstąpienia od umowy z winy Dostawcy, zapłaci on Kupującemu karę umowną w wysokości 8 % wartości netto niezrealizowanej części umowy. Pytanie 57 Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w 4 ust. 5 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy. Pytanie 58 Dotyczącym pakietu 43 Czy wyraŝą Państwo zgodę na zaoferowanie w pozycji: 2 i 6 Perindopril argininum zamiast Perindopril erbuminatum Pytania do pakietu 52 pozycja 1 : Pytanie 59 Czy Zamawiający w wyrazi zgodę na udział w przetargu pasków testowych, które pakowane są po 50 sztuk, temperatura przechowywania pasków 4-40ᵒC, moŝliwość pomiaru w mg/dl i mmol/l, objętość krwi wynosi 0,7µl, z funkcją Auto Coding, współpracujące z aparatem posiadającym czujnik objętości krwi, kalibrowane do osocza, pomiar metodą biosensoryczną, paski testowe współpracujące w glukometrem z funkcją automatycznego wyrzutu paska (funkcja daje dodatkowe podniesienie bezpieczeństwa i higieny pracy po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta), wykorzystany enzym na paskach, to Oksydaza Glukozowa (GOD), co daje maksymalną minimalizacje zafałszowań pomiaru, spełniający normy ISO oraz 100% wyników mieści się w strefach A i B siatki błędów Clarke a? Proponowany przez nas produkt spełnia wszystkie zalecenia Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Dopuszczenie przez Zamawiającego wyŝej opisanego produktu pozwoli nam na złoŝenie oferty konkurencyjnej. Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę prosimy o podanie zapotrzebowania ilości glukometrów, które będą w cenie pakietu na paski. W odpowiedzi na pytanie: Tak, dopuszcza. NaleŜy dostarczyć 40 szt. na rok glukometrów kompatybilnych z paskami testowymi. Pytanie 60 Czy Zamawiający wymaga, aby kapilara zasysająca znajdowała się na szczycie paska testowego co ogranicza kontakt krwi z aparatem i nie wpływa na zanieczyszczenie aparatu co za tym idzie nie wpływa na wiarygodność wyników jak równieŝ na higienę i bezpieczeństwo pracy personelu? Pytanie 61 Czy Zamawiający wymaga, aby paski testowe, miały tylko maksymalny dostępny na rynku polskim zakres temperatury przechowywania pasków wynoszący od minimum 4 do minimum 40 C (latem ma to duŝe znaczenia zwłaszcza w bardzo upalne lata gdzie temp. w gabinetach zabiegowych niejednokrotnie przekracza 30 C) oraz posiadały powłokę zabezpieczającą całą powierzchnię paska przed ryzykiem kontaminacji bakteryjnej, wilgocią, brudem, kurzem oraz innymi zanieczyszczeniami (paski moŝna dotykać na całej powierzchni bez wpływu na wynik badania)? Pytanie 62 Czy Zamawiający wymaga aby terminu przydatności pasków do uŝycia po otwarciu opakowania 6 miesięcy? Pytanie 63 Czy Zamawiający dopuści paski testowe, które nie są dystrybuowane za pośrednictwem hurtowni farmaceutycznych, zatem nie ma gwarancji Ŝe będą one transportowane do szpitala w kontrolowanych warunkach w odpowiedniej temperaturze i wilgotności, co moŝe się negatywnie przełoŝyć na dokładność pomiarów przy późniejszym zastosowaniu tych pasków? Zamawiający nie weryfikuje dostawców. Pytanie 64 Czy Zamawiający wymaga jednego rodzaju pasków testowych współpracujących z 3 modelami glukometrów, to jest glukometrami zasilanymi bateriami i glukometrami posiadającymi wbudowane własne źródło zasilania w postaci akumulatora ładowanego z sieci 230V? Pytanie 65 Czy Zamawiający wymaga aby zestaw z glukometrem zawierał nakłuwacz i lancety? Pytanie 66 Pytanie do pakietu 37 pozycja 10: Strona 7 z 9

8 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym dopuszcza moŝliwość zakupu preparatu Multilac? W załączeniu specyfikacja produktu i jego najwaŝniejsze cechy: Najlepszy produkt na rynku, konkurencyjny cenowo. Multilac jest synbiotykiem w kapsułkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem probiotyku z prebiotykiem. Zawiera 9 Ŝywych szczepów bakterii oraz substancję odŝywczą oligofruktozę: Lactobacillus helveticus Lactoccocus lactis Bifidobacterium longum Bifidobacterium breve Lactobacillus rhamnosus Streptococcus termophilus Bifidobacterium bifidum Lactobacillus casei Lactobacillus plantarum Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej dawki terapeutycznej. Posiada unikalną technologię ochrony bakterii MURE, która zwiększa odporność bakterii na niskie ph soku Ŝołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie Ŝywych szczepów bakterii do jelit. KaŜda kapsułka zawiera, aŝ 4,5 miliarda Ŝywych szczepów bakterii. MoŜe być stosowany u pacjentów z alergią poniewaŝ nie zawiera mleka, kazeiny oraz sztucznych barwników. Nie wymaga przechowywania w lodówce. Multilac jest suplementem diety. Jego właściwości zostały potwierdzone w badaniach przeprowadzonych w Katedrze Fizjologii Człowieka Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. W odpowiedzi na pytanie: Tak Pytanie 67 Czy Zamawiający w pakiecie 3 aby obniŝyć koszt zakupu wyrazi zgodę na sprzedaŝ produktu w opakowaniu zbiorczym 6 sztuk i tym samym zwiększy ilość przetargową do 12 sztuk? Pytanie 68 pakiet 8 poz. 35 Gliceryna 100g 36% - czy Zamawiający wymaga wyceny Gliceryny 100g 85-86%? Pytanie 69 pakiet 9 poz. 28 Ornithine Aspartate - 150mg brak produkcji leku Hepatil 150mg -czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę suplementu diety - L-asparginianu L-ornityny w dawce 100mg Pytanie 70 pakiet 11 poz. 27 Montelucastum 10mg x 28 tabl. do rozrgyzania/ŝucia czy Zamawiający wymaga wyceny leku w dawce 4mg lub 5mg tabl. do rozrgyzania/ŝucia, czy w dawce 10mg tabl. powlekane? W odpowiedzi na pytanie: Montelucastum 10mg tabletki powlekane x 28 tabletek. Pytanie 71 pakiet 11 poz.47 Valsartanum tabl. 40mg x 28 brak produkcji leku w wymienionej dawce Czy Zamawiający wymaga wyceny leku w dawki 80mg czy 160mg? W odpowiedzi na pytanie: Nie, Zamawiający prosi o podanie ostatniej ceny zakupu Valsartanum tabl. 40mg x 28 tabletek. Pytanie 72 pakiet 13 poz. 6 Dimetidini Maleas krople 1mg/g 20ml czy naleŝy wycenić Dimeticonum krople 980mg/g 5ml tylko w takiej pojemności są produkowane, jaką ilość opakowań naleŝy wycenić? Pytanie 73 pakiet 15 poz. 19 Acidum Lipoicum 600mg/20ml x 10amp. czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Acidum Lipoicum 600mg/50ml x 10amp., jaką ilość opakowań naleŝy wycenić? W odpowiedzi na pytanie: Tak, Zamawiający prosi o wycenę 2 op. Pytanie 74 pakiet 16 poz. 12 Isosorbidi mononitras tabl. 100mg czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie tabl. o przedłuŝonym działaniu?, brak produkcji leku w postaci tabl. Pytanie 75 pakiet 19 poz. 14 Carbo medicinalis tabl. 300mg brak produkcji leku. czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Carbo activ 200mg kaps.? Pytanie 76 pakiet 26 poz. 45 Panthenol spray 250ml brak preparatu w wymienionej pojemności czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Panthenol pianka 150ml, jaką ilość opakowań naleŝy wycenić? W odpowiedzi na pytanie: JeŜeli zamiana wielkości opakowania w przeliczeniu okazuje się liczbą ułamkową, Zamawiający prosi o wycenę oferty do pełnych opakowań w górę ( w tym przypadku 17 op.). Strona 8 z 9

9 Pytanie 77 pakiet 28 poz. 21 Lorinden A krem 15g lek produkowany wyłącznie w postaci maści czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Lorinden A maść 15g? Pytanie 78 pakiet 28 poz. 27 Tormentiol maść 20g - czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu o toŝsamym działaniu i zastosowaniu i podobnym składzie pod nazwą Neo Tormentil 20g? Pytanie 79 pakiet 29 poz. 2 Amikacinum 250mg/ml brak produkcji leku - czy Zamawiający wymaga wyceny Amikacinum 250mg/2ml? Amikacinum 250mg/2ml 1 fiolka a 2ml. Pytanie 80 pakiet 30 poz. 16 Retinol Tocopherol kaps - czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Vit. A + E Hasco kaps.? Pytanie 81 pakiet 33 poz. 2 Albuminy 5% 50ml problem z dostępnością leku uprzejmie prosimy o wydzielenie leku z pakietu lub wyraŝenie zgody na zaoferowanie Albumin 5% 250ml jaką ilość opakowań naleŝy wycenić? W odpowiedzi na pytanie: Nie, zgodnie z SIWZ. Pytanie 82 pakiet 36 poz. 7 Sylimarol 350mg x 60draŜ brak na rynku takiego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w dawce 35mg Pytanie 83 pakiet 40 poz. 2 Pethidine amp. 50mg/2ml - czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Pethidine amp. 50mg/1ml Pytanie 84 pakiet 42 poz. 2 Szczepionka tęŝcowa 250j.m./2ml - czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Szczepionki tęŝcowa 250j.m./1ml? Pytanie 85 pakiet 45 poz. 18 Prostin VR 1amp. zarejestrowanym opakowaniem handlowym jest op. x 5amp. czy naleŝy wycenić 1op. x 5amp. leku? Pytanie 86 pakiet 56 poz. 33 Aqua pro inj. x 100amp. czy naleŝy wycenić amp. o poj. 5ml czy 10ml W odpowiedzi na pytanie: Aqua pro inj. x 100 amp a 5ml. Pytanie 87 pakiet 58 poz. 4 - Propofolum MCT LCT amp. 10mg/ml 10ml - czy Zamawiający wymaga wyceny Propofolum MCT LCT amp. 10mg/ml 20ml? Zamawiajacy informuje, iŝ koperta powinna być oznakowana w następujący sposób SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ W MIĘDZYCHODZIE ul. Szpitalna 10, Międzychód PRZETARG NIEOGRANICZONY OFERTA SUKCESYWNA DOSTAWA LEKÓW NIE OTWIERAĆ PRZED r. GODZ. 12:30 Zamawiający przesuwa termin składania i otwarcia ofert na 08 maja 2015r. Miejsce, godzina składania i otwarcia ofert pozostaje bez zmian. Strona 9 z 9