ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 562

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 562 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 10, Data wydania: 24 sierpnia 2012 r. AB 562 Nazwa i adres WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W GDAŃSKU DZIAŁ LABORATORYJNY ul. Dębinki Gdańsk Kod identyfikacji dziedzina/obiekt (obiekty) badań B/22; C/4, C/9; C/12; C/18; C/21; C/22; G/9; G/13 K/3; K/22; K/9, K/4 N/9; N/14, N/22; O/1; O/9; O/22 P/9; Dziedziny/obiekt (obiekty) badań: Badania biologiczne żywności Badania chemiczne powietrza, wody, ceramiki, papieru, tektury, tworzyw sztucznych, wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi w tym żywności, tworzyw sztucznych, kosmetyki Badania dotyczące inżynierii środowiska oświetlenie, mikroklimat, pola elektromagnetyczne, hałas w środowisku pracy Badania mikrobiologiczne obiektów i materiałów biologicznych ludzkich, wody, żywności, kosmetyki Badania właściwości fizycznych wody, powietrza, żywności, wyposażenia medycznego urządzeń radiologicznych, Badania radiochemiczne i promieniowania produktów rolnych, pasz, wody, wyrobów konsumpcyjnych, żywności Pobieranie próbek powietrza KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 562 z dnia r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 1/32

2 Zboża, produkty zbożowe, owoce suszone Laboratorium Badania Żywności i Żywienia Pracownia Badań Fizykochemicznych Laboratorium Analiz Instrumentalnych Zawartość ochratoksyny A (0,5-50,0) μg/kg (0,25 50) g/kg Kawa Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Przyprawy Zawartość ochratoksyny A (0,50-100,0) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Owoce suszone z wyjątkiem fig Zawartość aflatoksyny B 1 i sumy suszonych aflatoksyn B 1, B 2, G 1, G 2 B 1, G 1,: (0,30-200,0) g/kg B 2, G 2: (0,30-50,0) g/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Mleko i mleko w proszku Zawartość aflatoksyny M 1. (0,08-5,00) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Produkty mleczno-zbożowe dla niemowląt i małych dzieci Zboża i przetwory zbożowe Sok jabłkowy, zagęszczony sok jabłkowy i napoje zawierające sok jabłkowy Kukurydziane produkty żywnościowe Wino, piwo Makarony Zawartość ochratoksyny A (0,03-10,00) g/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość zearalenonu (ZEA) (4,0-240,0) g/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość deoksyniwalenolu (DON) ( ) g/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fotodiodową (HPLC- DAD) Zawartość patuliny (10,0-750) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fotodiodową (HPLC-DAD) Zawartość fumonizyny B1 i B2 FB 1 (62, ) μg/kg FB 2 (62, ) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość ochratoksyny A (0,1-2,0) μg/l Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość glinu Glin (2,00 125) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) PN-EN 14132:2010 Wydawnictwo metodyczne PZH Warszawa, 2005 PB_44 edycja 1 z dnia PN-EN ISO 14501:2009 Wydawnictwo Metodyczne PZH Warszawa, 2006 r. Wydawnictwo Metodyczne PZH Warszawa, 2005 r. PN-ISO 8128:1997 PN-EN 14352:2005 PN-EN 14133: 2010 PB_87 edycja 1z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 2/32

3 Rodzynki korynckie, rodzynki sułtanki, mieszanki suszonych owoców, suszone figi Produkty spożywcze płynne, napoje bezalkoholowe Napoje Cukierki twarde (typu karmelki, drażetki itp.), dżemy Oleje, tłuszcze roślinne i zwierzęce Sok jabłkowy i przetwory z jabłek, w tym produkty dla niemowląt i małych dzieci Żywność na bazie zbóż dla niemowląt i małych dzieci Mięso i przetwory mięsne, ryby i przetwory rybne, produkty wędzone, owoce morza, oleje i tłuszcze, produkty sypkie dla niemowląt i małych dzieci Zboża i produkty zbożowe przetworzone Zawartość ochratoksyny A (0,25 50,00) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość substancji słodzących: aspartamu, acesulfamu K, sacharyny i substancji konserwujących: kwasu sorbowego i benzoesowego aspartam (10 500) mg/kg acesulfam K (10 500) mg/kg sacharyna (2,5 250) mg/kg kwas sorbowy (10 500) mg/kg kwas benzoesowy (10 500) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej (HPLC- UV-VIS i HPLC-DAD) Zawartość barwników syntetycznych: Tartrazyna (E 102), Żółcień chinolinowa (E 104), Żółcień pomarańczowa (E 110), Azorubina (E 122), Amarant (E 123), Czerwień koszenilowa (E 124), Erytrozyna (E 127), Czerwień Allura (E 129), Błękit patentowy (E 131), Indygokarmin (E 132), Błękit brylantowy (E 133), Zieleń S (E 142), Czerń brylantowa (E 151) (4 400) mg/l Zakres ( ) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej (HPLC UV- VIS i HPLC-DAD) Udział procentowy kwasu erukowego Zakres : (0,2 10,0)% Metoda chromatografii gazowej z detekcją fotojonizacyjną (GC FID) Zawartość patuliny (5,0-100,0) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fotodiodową (HPLC-DAD) Zawartość aflatoksyny B1 (0,05 0,50) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość benzo[a]pirenu, benzo[a]antracenu, benzo[b]fluorantenu, chryzenu (0,5 50,0) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość toksyn T-2, HT-2 (10,0 500,0) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) PN-EN 15829:2010 PN-EN 12856:2002 PB_ 81 edycja 2 z dnia PN-EN ISO 5508:1996 PN-EN ISO :2011 PB_93 edycja 2 z dnia PB_86 edycja 1 z dnia PB_95 edycja 1 z dnia PB_96 Edycja 1 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 3/32

4 Dżemy, marmolady, półprodukty i produkty podobne Zboża i przetwory zbożowe w tym żywność dla niemowląt i małych dzieci Środki spożywcze Mleko i przetwory mleczne Środki spożywcze Środki spożywcze Zawartość substancji słodzących: aspartamu, acesulfamu K, sacharyny i substancji konserwujących: kwasu sorbowego i benzoesowego aspartam ( ) mg/kg acesulfam K ( ) mg/kg sacharyna (2,5 250) mg/kg kwas sorbowy ( ) mg/kg kwas benzoesowy ( ) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej (HPLC UV-VIS i HPLC-DAD) Zawartość deoksyniwalenolu (DON) ( ) g/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fotodiodową (HPLC-DAD) Zawartość kadmu, ołowiu, miedzi i cynku Kadm (0,006 0,188) mg/kg Ołów (0,050 0,625) mg/kg Miedź (0,050 2,500) mg/kg Cynk (0,125 2,500) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrofotometrii atomowej (FAAS) Zawartość wapnia (10, ) mg/kg Zawartość żelaza i magnezu Żelazo (1,0 200) mg/kg Magnez (1,0 500) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość ołowiu i kadmu Ołów (0,0025 0,2500) mg/kg Kadm (0, ,01250) mg/kg Ołów (0,025 2,500) mg/kg Kadm (0,0025 1,2500) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Zawartość rtęci (0,002 0,060) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej technika zimnych par (CVAAS) Zawartość arsenu (0,031 0,310) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej technika wodorkowa (HGAAS) PN-EN 12856:2002 Wydawnictwo Metodyczne PZH Warszawa, 2005 r. Wydawnictwo Metodyczne PZH Warszawa, 1996 r. PB_45 Edycja 2 z dnia PN-EN 14082:2004 PB_03 edycja 1 z dnia Wydawnictwo Metodyczne PZH Warszawa, 2005 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 4/32

5 Środki spożywcze w puszkach Produkty żywnościowe stałe i półstałe Orzechy ziemne, pistacje Figi, przyprawy Papryka chilli i produkty na bazie chilli Sosy, pasty, kiełbasy, oleje Zboża, orzechy i produkty z nich otrzymane Materiały i wyroby z tworzyw sztucznych Pasta do zębów Naczynia ceramiczne Naczynia krzemianowe inne niż ceramiczne Zawartość cyny (10,0 250,0) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość substancji słodzących: aspartamu, acesulfamu K, sacharyny i substancji konserwujących: kwasu sorbowego i benzoesowego aspartam ( ) mg/kg acesulfam K ( ) mg/kg sacharyna (5 1250) mg/kg kwas sorbowy ( ) mg/kg kwas benzoesowy ( ) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej (HPLC UV-VIS i HPLC-DAD) Zawartość aflatoksyny B 1, B 2, G 1, G 2 B 1, G 1 (0,20 200,00) μg/kg B 2, G 2 (0,20 50,00) μg/kg B 1, G 1 (0,30 200,00) μg/kg B 2, G 2 (0,30 50,00) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość i wykrywanie obecności Para Red, Sudan I-IV i Biksyny (4,0-100,0) mg/kg (1,0-25,0) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej (HPLC UV-VIS i HPLC-DAD) Zawartość aflatoksyny B 1, B 2, G 1, G 2 B 1, G 1 (0,50 200,00) μg/kg B 2, G 2 (0,50 50,00) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Migracja bisfenolu A (0,003-1,200) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną HPLC-FLD Zawartość fluoru całkowitego (0,033 3,33) % Metoda chromatografii gazowej z detekcją fotojonizacyjną (GC-FID) Migracja ołowiu i kadmu Ołów (0,10 10,00) µg/ml Kadm (0,02 4,00) µg/ml Metoda płomieniowej spektrofotometrii absorpcji atomowej (FAAS) Migracja ołowiu i kadmu Ołów (0,10 10,00) µg/ml Kadm (0,02 4,00) µg/ml Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) PB_20 edycja 1 z dnia PN-EN 12856:2002 PN-EN 14123:2008 z wyłączeniem pkt PB_48 edycja 1 z dnia PN- EN ISO 16050:2011 PB_103 Edycja 1 z dnia Załącznik do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2004 r. (Dz. U. Nr 206, poz z dnia 22 września 2004 r.) PN-EN :2000 PN-EN :2000/Ap1:2002 PN-EN :2000 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 5/32

6 Napoje alkoholowe Orzechy ziemne, pistacje Figi, przyprawy Orzechy laskowe Produkty spożywcze Suplementy diety Zawartość alkoholu metylowego ( ) μg/ml Metoda chromatografii gazowej z detekcja fotojonizacyjną (GC-FID) Zawartość aflatoksyny B 1, B 2, G 1, G 2 B 1, G 1 (0,20 200,00) μg/kg B 2, G 2 (0,20 50,00) μg/kg B 1, G 1 (0,30 200,00) μg/kg B 2, G 2 (0,30 50,00) μg/kg B 1, G 1 (0,25 200,00) μg/kg B 2, G 2 (0,25 50,00) μg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD) Zawartość rtęci (0,001 1,000) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej technika zimnych par z zagęszczeniem za pomocą amalgamacji Zawartość ołowiu i kadmu Ołów (0,20 40,00) mg/kg Kadm (0,020 5,000) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną PN-A :2005 PN-EN 14123:2008 z wyłączeniem pkt. 6.1 PB_05 edycja 2 z dnia r. PN-EN 14084:2004 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 6/32

7 Sól spożywcza Owoce, warzywa i ich przetwory Mleko i przetwory mleczne Tworzywa sztuczne Tłoczywa melaminowoformaldehydowe (Melamina) Papier i tektura do kontaktu z żywnością Materiały i wyroby z tworzyw sztucznych Tłuszcze Laboratorium Badania Żywności i Żywienia Pracownia Badań Fizykochemicznych Zawartość jodku potasu PN-C :1980 (3,3 52,3) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Zawartość azotynów i azotanów PN-A-75112:1992 p.3 azotany (13,5 5120,0) mg/kg azotyny (2,5 50,0) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Zawartość azotynów i azotanów PN- EN ISO :2004+Ap1:2007 azotany (6,75 540,00) mg/kg azotyny (0,5 10,0) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Ekstrahowany formaldehyd PN-EN ISO 4614:2005 (0,5 50,0) mg/kg (0,5 50,0) μg/cm 2 Metoda spektrofotometryczna Formaldehyd w wyciągu wodnym PN-EN 1541:2003 (1,0 25,0) mg/kg (0,001 0,025) mg/dm 2 Metoda spektrofotometryczna Migracja globalna do płynów PN-EN ,5:2005 modelowych: PN-EN ,9:2006 woda destylowana PN-EN :2005 kwas octowy izooktan alkohol etylowy (0,5 400,0) mg/dm 2 Metoda wagowa Oznaczanie liczby kwasowej PN-EN ISO 660:2009 p. 9.1 (0,06 75,00) mg KOH/g Metoda miareczkowa Oznaczanie liczby nadtlenkowej PN-ISO 3960:2010 (0,08 60,00) milirównoważników aktywnego tlenu/kg Metoda miareczkowa Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 7/32

8 Przetwory zbożowe, kawa, skrobia, orzechy, migdały, rodzynki oraz suszone warzywa, grzyby, nasiona strączkowe i nasiona oleiste Ziarno zbóż Surowce zielarskie i przyprawy ziołowe np.: herbaty, bazylia, pieprz, ziele angielskie, liście laurowe, gorczyca Owoce suszone (z wyjątkiem rodzynek) Owoce suszone Herbata, kawa, cukier, orzechy, migdały, nasiona oleiste, nasiona strączkowe Warzywa i owoce suszone np.: marchew, cebula, rodzynki Surowce zielarskie i przyprawy ziołowe np.: bazylia, pieprz, ziele angielskie, liście laurowe, gorczyca, hibiskus Ryż Przetwory zbożowe Surowce zielarskie i przyprawy ziołowe np.: pieprz, bazylia chilli Laboratorium Badania Żywności i Żywienia Pracownia Badań Fizykochemicznych Pracownia Badań Przesiewowych Obecność i liczba szkodników żywnościowych żywych i martwych oraz ich pozostałości Metody: oględzin, odsiewania, ręcznego wybierania Obecność i liczba szkodników żywnościowych żywych i martwych oraz ich pozostałości Metoda ręcznego wybierania Obecność i liczba szkodników żywnościowych żywych i martwych oraz ich pozostałości Metody: oględzin, przesiewania, ręcznego wybierania Obecność i liczba szkodników żywnościowych żywych i martwych oraz ich pozostałości Metoda ręcznego wybierania Zawartość owoców z wadami (np. porażonych pleśnią) Metoda ręcznego wybierania Zawartość zanieczyszczeń obcych: nieorganicznych (mineralnych np.: piasek, szkło, kamienie i ferromagnetycznych np.: kawałki i opiłki metalu), organicznych (np.: nasiona chwastów, kał gryzoni, ziarna spleśniałe i zbutwiałe, ziarna obce, łuski) Metody: ręcznego wybierania i wagowego oznaczania zanieczyszczeń obcych (oprócz ferromagnetycznych), oddzielanie zanieczyszczeń ferromagnetycznych przy pomocy magnesu oraz wagowe i ilościowe ich oznaczanie Zawartość zanieczyszczeń obcych Metoda ręcznego wybierania Zawartość zanieczyszczeń obcych: mineralnych i organicznych Metoda ręcznego wybierania Zawartość zanieczyszczeń obcych: nieorganicznych i organicznych Metoda ręcznego wybierania Zawartość zanieczyszczeń obcych: mineralnych i organicznych Metoda ręcznego wybierania Zawartość zanieczyszczeń ferromagnetycznych Metoda oddzielenia zanieczyszczeń ferromagnetycznych przy pomocy magnesu oraz wagowe i ilościowe ich oznaczanie PB_27 edycja 2 z dnia r. PN-R-74016:1969 pkt. 2.2, pkt , pkt PN-R-87027:1996 PN-A-75101/16:1990 pkt , pkt , pkt. 2.5 PB_28 edycja 2 z dnia r. PN-A-75101/17:1990 pkt , pkt. 2.5, pkt. 2.6 PN-R-87019:1991 pkt. 8.1, 8.2, 8.3 PN-ISO 7301:2004 pkt. A.4.3.3, pkt. A.4.3.4, pkt. A.4.3.5, pkt. A PN-A-74016:1974 pkt. 2.6, pkt PN-A-74016:1974 pkt Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 8/32

9 Laboratorium Badania Żywności i Żywienia Pracownia Badań Mikrobiologicznych Produkty owocowe, warzywne, warzywno-mięsne, mięso i przetwory mięsne Szczelność opakowań hermetycznie zamkniętych Trwałość metodą próby termostatowej PN-A-75052/02:1990 PN-A :1997+Az1:2002 PN-A-75052/03:1990 PN-A :1994 Środki spożywcze Obecność Salmonella w określonej PN-EN ISO 6579:2003 masie/objętości produktu Metoda jakościowa Obecność Listeria monocytogenes PN-EN ISO :1999+A1:2005 w określonej masie/objętości produktu Metoda jakościowa Liczba Listeria monocytogenes Zakres od: PN-EN ISO :2000 +A1:2005+Ap1:2006+Ap2: jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa Liczba Enterobacteriaceae Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml PN-ISO :2005 Metoda płytkowa Obecność przypuszczalnie chorobotwórczych Yersinia enterocolitica w określonej masie/objętości produktu Metoda jakościowa Obecność Staphylococcus aureus w określonej masie/objętości produktu Metoda jakościowa Liczba bakterii z grupy coli Zakres od: 0,3 NPL/g Metoda NPL Liczba drobnoustrojów Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa w 30 0 C Liczba gronkowców koagulazododatnich Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa z zastosowaniem pożywki agarowej Baird-Parkera Liczba bakterii z grupy coli Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa Liczba przypuszczalnych Bacillus cereus Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa w 30 0 C PN-EN ISO 10273:2005 +Ap1:2005+Ap2:2006 PN-EN ISO :2004+AC:2005 PN-ISO 4831:2007 PN-EN ISO 4833:2004+Ap1:2005 PN-EN ISO :2001+A1:2004 PN-ISO 4832:2007 PN-EN ISO 7932:2005 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 9/32

10 Kosmetyki Środki spożywcze Środki spożywcze o aktywności wody wyższej niż 0,95 Środki spożywcze o aktywności wody niższej lub równej niż 0,95 Liczba drobnoustrojów Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa Obecność Pseudomonas aeruginosa w określonej masie/ objętości produktu Metoda jakościowa Obecność Staphylococcus aureus w określonej masie/ objętości produktu Metoda jakościowa Obecność Candida albicans w określonej masie/ objętości produktu Metoda jakościowa Liczba Escherichia coli Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa w 44 0 C z zastosowaniem 5-bromo-4-chloro-3- indolilo β-d-glukuronidu Liczba Enterobacteriaceae Zakres od: 0,3 NPL/g Metoda NPL Obecność Campylobacter spp. w określonej masie /objętości produktu Metoda jakościowa Liczba pleśni i drożdży Zakres od: 10 jtk/g 1 jtk/ml Metoda płytkowa Liczba pleśni i drożdży Zakres od: 10 jtk/g Metoda płytkowa PB_72 Edycja 3 z dnia PN-ISO :2004 PN ISO :2005 PN-EN ISO : Ap1:2008 PN-ISO :2009 PN-ISO :2009 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 10/32

11 Woda Laboratorium Badań Środowiskowych Pracownia Badań Wody i Gleby Laboratorium Analiz Instrumentalnych Stężenie pestycydów i innych związków organicznych. HCB, alfa-hch, beta-hch, gamma-hch, Endosulfan I, Endosulfan II, 4,4 - DDE, Endryna, 4,4 -DDT, 4,4 -DDD, Aldehyd endryny, Siarczan endosulfanu, Metoksychlor, (0,02 1,00) µg/l Heptachlor, Aldryna, Epoksyd heptachloru, Dieldryna (0,010 0,500) µg/l Σ pestycydów (0,02 1,00) µg/l 1,3,5-trichlorobenzen, 1,2,4- trichlorobenzen, 1,2,3- trichlorobenzen (0,001 0,100) mg/l Σ trichlorobenzenów (0,003 0,300) mg/l Ftalan dibutylu (0,002 0,100) mg/l Metoda chromatografii gazowej (GC-ECD) Stężenie ołowiu, kadmu i chromu Pb (0, ,05000) mg/l Cd (0, ,01000) mg/l Cr (0, ,10000) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z elektrotermiczną mineralizacją Stężenie rtęci (0, ,00500) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (AMA) Stężenie żelaza (0,020 10,000) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu Stężenie niklu (0, ,05000) mg/l Metoda atomowej spektrometrii absorpcyjnej z piecem grafitowym Stężenie sodu (2,0 300,0) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu Stężenie potasu (2,0 200,0) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu PB_50 edycja 3 z dnia PB_10 edycja 1 z dnia r. PB_05 edycja 2 z dnia r. PB_30 edycja 2 z dnia r. PN-EN ISO 15586:2005 PN-ISO :1994 PN-ISO :1994 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 11/32

12 Woda Stężenie wapnia i magnezu Ca (10,0 200,0) mg/l Mg (1,0 100,0) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu Stężenie manganu (0,010 1,000) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu Stężenie arsenu (0, ,01000) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej (technika wodorkowa) Stężenie miedzi (0,020 0,500) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu Stężenie cynku (0,050 0,500) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu Stężenie THM trichlorometan (chloroform) (0,0005 0,0250) mg/l bromodichlorometan (0, ,02500) mg/l dibromochlorometan (0, ,02500) mg/l tribromometan (bromoform) (0, ,02500) mg/l THM (1, ,000) μg/l Metoda chromatografii gazowej (GC-ECD) Stężenie czterochlorku węgla, trichloroetenu, tetrachloroetenu tetrachlorometan (czterochlorek węgla) (0, ,00200) mg/l trichloroeten (0,10 2,00) μg/l tetrachloroeten (0,10 2,00) μg/l trichloroetenu i tetrachloroetenu (0,10 4,00) μg/l Metoda chromatografii gazowej (GC- ECD) PN-EN ISO 7980:2002 PB_01 edycja 1 z dnia r. PN-EN ISO 11969:1999 PN-ISO 8288:2002 PN-ISO 8288:2002 PN-EN ISO 10301:2002 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 12/32

13 Środowisko pracy - powietrze Laboratorium Badań Środowiskowych Pracownia Badań Higieny Środowiska Laboratorium Analiz Instrumentalnych Stężenia metali i ich związków Mangan i jego związki nieorganiczne w przeliczeniu na Mn (0,05-100,00) μg/ml (0,005-10,000) mg/m 3 Tlenki Żelaza w przeliczeniu na Fe (0, ,00) μg/ml (0, ,000) mg/m 3 Tlenek cynku w przeliczeniu na Zn (0,05-10,00) μg/ml (0,2 30,0) mg/m 3 Miedź i jej związki nieorganiczne w przeliczeniu na Cu (0,02-10,00) μg/ml (0,002-1,000) mg/m 3 Ołów i jego związki nieorganiczne w przeliczeniu na Pb (0,05-10,00) μg/ml (0,005-1,000) mg/m 3 Kadm i jego związki nieorganiczne w przeliczeniu na Cd (0,01-4,00) μg/ml (0,001-0,400) mg/m 3 Chrom metaliczny i związki chromu (III) (0,05-5,00) μg/ml (0,005-0,500) mg/m 3 Nikiel i jego związki z wyjątkiem tetrakarbonylku niklu (niklu karbonylku) w przeliczeniu na Ni (0,05-10,00) μg/ml (0,005-1,000) mg/m 3 Cyna i jej związki nieorganiczne, z wyjątkiem stannanu (cyny wodorku) w przeliczeniu na Sn (0,50-50,00) μg/ml (0,050-5,000) mg/m 3 Srebro i srebra związki nierozpuszczalne w przeliczeniu na Ag (0,02-10,00) μg/ml (0,002-1,000) mg/m 3 Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu (ASA) PB_06 edycja 3 z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 13/32

14 Środowisko pracy - powietrze Środowisko pracy powietrze Stężenie Wielopierścieniowych Węglowodorów Aromatycznych (WWA) jako suma iloczynów stężeń współczynników rakotwórczości 9 rakotwórczych WWA antracen, benzo/a/antracen, chryzen, benzo/b/fluoranten, benzo/k/floranten, benzo/a/piren, dibenzo/a,h/antracen benzo/g,h.i/perylen, indeno/1,2,3- c,d/piren (0,2 10,0) ng/ml (0, ,02000) mg/m 3 Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC-FLU) Stężenie rozpuszczalników pentan, heksan, heptan, oktan, nonan, dekan, undekan, aceton, octan etylu, octan n-butylu, cykloheksanon, butan-1- ol, 2-metylopropan-1-ol, toluen, etylobenzen, p-ksylen, m-ksylen, o-ksylen, styren, 1,3,5,-trimetylobenzen, 1,2,4-trimetylobenzen, 1,2,3- trimetylobenzen, trichloroeten, tetrachloroeten, butan-2-on (metyloetyloketon), 4-metylopentan-2-on (metyloizobutyloketon), eter dietylowy, octan metylu, tetrachlorek węgla (węgla czterochlorek), etanol (etylowy alkohol), propan-2-ol (izopropylowy alkohol), octan winylu ( ) μg/ml (1-4000) mg/m 3 benzen (2 1000) μg/ml (0,2-100,0) mg/m 3 Metoda chromatografii gazowej GC-FID PB_17 edycja 1 z dnia r. PB_42 edycja 2 z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 14/32

15 Środowisko - powietrze w pomieszczeniach Zawartość rozpuszczalników pentan, heksan, heptan, oktan, nonan, dekan, undekan, aceton, octan etylu, octan n-butylu, cykloheksanon, butan- 1-ol, 2-metylopropan-1-ol, toluen, etylobenzen, p-ksylen, m-ksylen, o-ksylen, styren, 1,3,5,-trimetylobenzen, 1,2,4-trimetylobenzen, 1,2,3-trimetylobenzen, trichloroeten, tetrachloroeten butan-2-on (metyloetyloketon) 4-metylopentan-2-on (metyloizobutyloketon), eter etylowy, octan metylu, tetrachlorek węgla (węgla czterochlorek), etanol (etylowy alkohol), propan-2-ol (izopropylowy alkohol), octan winylu ( ) μg/ml (0,004-20,000) mg/m 3 benzen (2 1000) μg/ml (0,004-2,000) mg /m 3 Metoda chromatografii gazowej GC-FID PB_42 edycja 2 z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 15/32

16 Woda Woda Laboratorium Badań Środowiskowych Pracownia Badań Wody i Gleby Stężenie metali PN-EN ISO :2006 Bor (B) (5,0-3000) μg/l Glin (Al) (5,0-1000) μg/l Cynk (Zn) (5,0-1000) μg/l Selen (Se) (5,0-1000) μg/l Miedź (Cu) (1,0-3000) μg/l Srebro (Ag) (1,0-1000) μg/l Arsen (As) (1,0-1000) μg/l Chrom (Cr) (1,0-1000) μg/l Mangan (Mn) (1,0-1000) μg/l Nikiel (Ni) (1,0-1000) μg/l Ołów (Pb) (1,0-1000) μg/l Wanad (V) (1,0-1000) μg/l Bar (Ba) (0, ) μg/l Kadm (Cd) (0, ) μg/l Kobalt (Co) (0, ) μg/l Antymon (Sb) (0, ) μg/l Stront (Sr) (0, ) μg/l Metoda spektrometrii mas z plazmą wzbudzoną indukcyjnie (ICP-MS) Stężenie jonów chlorynowych i PB_16 chloranowych edycja 3 z dnia r. - ClO 2 (0,040 0,70) mg/l - ClO 3 (0,040 0,70) mg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Stężenie anionów PN-EN ISO :2009 Fluorki (F - ) (0,010 4,00) mg/l Chlorki (Cl - ) (0, ,0) mg/l - Azotyny (NO 2 ) (0,050 5,00) mg/l Fosforany (PO 3-4 )(0,100 4,00) mg/l Azotany (NO - 3 ) (0,050 20,0) mg/l Siarczany (SO 2-4 )(0, ,0) mg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Mętność PN-EN ISO 7027:2003 (0, ) NTU Metoda nefelometryczna ph 6,0 10,0 Metoda potencjometryczna Przewodność elektryczna właściwa (1 1999) μs/cm Metoda konduktometryczna Stężenie jonu amonowego (0,2 2,0) mg/l (NH + 4 ) Metoda spektrofotometryczna Stężenie jonu amonowego (0,050 1,30) mg/l (NH + 4 ) Metoda spektrofotometryczna Stężenie azotynów (0,01 0,80) mg/l (NO - 2 ) Metoda spektrofotometryczna PB_85 Edycja 1 z dnia r. PN-EN 27888:1999 PN-C :1994 PN-ISO :2002 PN-EN-26777:1999 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 16/32

17 Woda Stężenie azotanów (0,2 5,0) mg/l (NO - 3 ) Metoda spektrofotometryczna Stężenie żelaza ( ) μg/l Metoda spektrofotometryczna Stężenie chlorków (5 400) mg/l Metoda miareczkowa Stężenie fosforanów (0,05 2,5) mg/l (PO 3-4 ) Metoda spektrofotometryczna Stężenie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych benzo(b)fluoranten (0,0020-0,024) μg/l benzo(k)fluoranten (0,0020-0,024) μg/l benzo(ghi)perylen (0,0020-0,024) μg/l benzo(a)piren (0,0020-0,024) μg/l indeno(1,2,3-cd)piren (0,0020-0,024) μg/l Metoda chromatografii cieczowej (HPLC - FLU) PN-C :1982 PN-ISO 6332:2001 PN-ISO 9297:1994 PN-EN ISO 6878:2006 Ap1+Ap2:2010 PB_02 edycja 3 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 17/32

18 Woda Liczba bakterii grupy coli, bakterii grupy coli termotolerancyjnych i Escherichia coli od1 jtk/100 ml, 250 ml Metoda filtracji membranowej Ogólna liczba mikroorganizmów w temp. 36 ± 2 C po 24 i 48 godzinach w 1 ml wody od1 jtk/1ml Metoda płytkowa Ogólna liczba mikroorganizmów w temp. 22 ± 2 C po 72 godzinach w 1 ml wody od1 jtk/1ml Metoda płytkowa Liczba enterokoków od 1 jtk/100 ml, 250 ml Metoda filtracji membranowej Liczba Clostridiów redukujących siarczyny od 1 jtk/50 ml, 100 ml Metoda filtracji membranowej Liczba gronkowców koagulazododatnich od 1 jtk/100 ml Metoda filtracji membranowej Liczba Pseudomonas aeruginosa od1 jtk/100 ml, 250 ml Metoda filtracji membranowej Liczba Clostridiów perfringens (łącznie ze sporami) od1 jtk/50 ml, 100 ml Metoda filtracji membranowej Liczba Legionella sp. od 1 jtk/0,5 ml, 10 ml, 100 ml, 500 ml, 1000 ml Metoda filtracji membranowej PB_04 edycja 4 z dnia r. PN-EN ISO 6222:2004 PN-EN ISO 6222:2004 PN-EN ISO : 2004 PN-EN :2001 PN-Z :2000 PN-EN ISO 16266:2009 PB_29 edycja 1 z dnia r. PB_36 edycja 3 z Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 18/32

19 Wyroby konsumpcyjne - w tym żywność Produkty rolne - w tym pasze dla zwierząt Woda Środowisko pracy - pola elektromagnetyczne Laboratorium Badań Radiacyjnych Stężenie izotopów cezu Granice oznaczalności: dla produktów żywnościowych i rolnych: 0,5 Bq/kg dla wody: 0,1 Bq/kg Metoda radiochemiczna (na złożu AMP) Stężenie izotopu cezu Cs-137 (0, ) Bq/kg Metoda spektrometrii gamma Natężenie pola elektrycznego: (0,01-99)kHz ( ) V/m (0,01-27,12)MHz (0,4-900) V/m (0,1-300)MHz (1,5-1100) V/m (0,003-18)GHz (0,8-600) V/m (0,3-50)GHz (11-670) V/m Natężenie pola magnetycznego: (0,01 99) khz (0,8 7000) A/m (0,01 27,12) MHz (0, )A/m (0,01 1) GHz (0,01 2,8) A/m 0 Hz (pole stałe) ( )A/m Metodyki radiochemicznego oznaczania aktywności izotopów cezu i strontu 90 w produktach żywnościowych i wodzie (Raport CLOR/Z-III nr 13/2004) PB_26 edycja 2 z dnia r. PN-T :2002 Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 29 listopada 2002 r. (Dz. U. Nr 217, poz.1833) Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 19/32

20 Wyposażenie do radiografii ogólnej Wysokie napięcie (40 150)kV Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Zmienność wysokiego napięcia przy zmianie natężenia prądu Czas ekspozycji (0-6)s Dokładność ustawienia czasu ekspozycji Dawka pochłonięta w powietrzu (0 0,1) Gy Warstwa półchłonna HVL Wydajność lampy Powtarzalność wydajności lampy Zmienność wydajność lampy w funkcji natężenia prądu Zmienność wydajności lampy w funkcji obciążenia prądowo-czasowego Odległość osi wiązki promieniowania rtg od środka rejestratora obrazu (0,001 0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość środka pola rtg od środka pola świetlnego (0,001 0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość środka pola świetlnego od środka rejestratora w szufladzie Zakres : (0,001 0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość pomiędzy krawędziami pola promieniowania a krawędziami pola świetlnego kolimacja ręczna Zakres : (0,001 0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego PB_77 edycja 3 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 20/32

21 Wyposażenie do radiografii ogólnej Odległość pomiędzy krawędziami pola promieniowania a rejestratorem obrazu kolimacja automatyczna Zakres : (0,001 0,30) m Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odchylenie pomiędzy osią wiązki a płaszczyzną rejestratora obrazu Natężenie oświetlenia pola symulującego pole promieniowania rtg Zakres : (12-270) lx Gęstość optyczna wzmocnienie ekranu (0,00-4,00) metoda fotometryczna Odchylenie standardowe gęstości optycznej dla kasety kontrolnej Maksymalna różnica gęstości optycznych dla wszystkich kaset Wielkość ogniska lampy rtg Jednorodność obrazu kratki przeciwrozproszeniowej (0,00 4,00) Odległość pomiędzy ogniskiem optycznym lampy a rejestratorem obrazu (0,001 3,00) m Pomiar pośredni Gęstość optyczna przy zmianie natężenia (0,00 4,00) Gęstość optyczna przy zmianie wysokiego napięcia (0,00 4,00) Gęstość optyczna przy zmianie grubości fantomu (0,00 4,00) Gęstość optyczna - czułość komór AEC (0,00 4,00) Różnica gęstości optycznych szczelność ciemni (0,00 4,00) Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 21/32

22 Wyposażenie do radiografii ogólnej Różnica gęstości optycznych oświetlenie robocze ciemni (0,00 4,00) Gęstość optyczna gęstość minimalna w procesie wywoływania (0,00 4,00) Gęstość optyczna wskaźnik światłoczułości w procesie wywoływania (0,00 4,00) Gęstość optyczna wskaźnik kontrastowości w procesie wywoływania Luminancja negatoskopu ( ) cd/m 2 Jednorodność luminancji powierzchni negatoskopu Natężenie oświetlenia zewnętrznego (12 270) lux Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 22/32

23 Wyposażenie do zdjęć wewnątrzustnych (stomatologia) Wysokie napięcie (50 90)kV Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Zmienność wysokiego napięcia przy zmianie natężenia prądu Czas ekspozycji (0,001-6)s Powtarzalność czasu ekspozycji Dokładność ustawienia czasu ekspozycji Dawka pochłonięta w powietrzu (0 0,1) Gy Warstwa półchłonna HVL Wydajność lampy Powtarzalność wydajności lampy Zmienność wydajności lampy w funkcji natężenia prądu Zmienność wydajności lampy w funkcji obciążenia prądowo-czasowego Odległość: ognisko lampy powierzchnia czołowa tubusa (0,01 0,50) m Wielkość ogniska lampy rtg Odchylenie pomiędzy osią wiązki a płaszczyzną rejestratora obrazu PB_76 edycja 3 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 23/32

24 Wyposażenie do fluoroskopii Wysokie napięcie (40 150)kV Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Zmienność wysokiego napięcia przy zmianie natężenia prądu Czas ekspozycji (0-900) s Powtarzalność czasu ekspozycji Dokładność ustawienia czasu ekspozycji Dawka pochłonięta w powietrzu (0 0,1) Gy Warstwa półchłonna HVL Wydajność lampy Powtarzalność wydajności lampy Zmienność wydajności lampy w funkcji natężenia prądu Zmienność wydajności lampy w funkcji obciążenia prądowo-czasowego Wielkość ogniska lampy rtg Jednorodność obrazu kratki przeciwrozproszeniowej (0,00 4,00) Odległość pomiędzy ogniskiem optycznym lampy a rejestratorem obrazu (0,001 3,00) m Pomiar pośredni Moc dawki (0 0,1) Gy/s Stosunek pola powierzchni promieniowania X do pola widzenia wzmacniacza ( 1 5) PB_78 edycja 2 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 24/32

25 Wyposażenie do mammografii Wielkość ogniska lampy rtg Odległość ognisko rejestrator obrazu Zakres (0,001 1,00) m Pomiar pośredni Odległość pomiędzy krawędziami promieniowania X a krawędziami rejestratora obrazu (0,001 0,05) m Odległość pomiędzy krawędzią kratki przeciwrozproszeniowej a rejestratorem obrazu (0,001 0,05) m Dawka w powietrzu (0 0,1) Gy Wydajność lampy Moc dawki (0 0,1) Gy/s Warstwa półchłonna HVL Wysokie napięcie (22 40) kv Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Gęstość optyczna w punkcie referencyjnym (0,00 4,00) Różnica gęstości optycznych dla różnych poziomów zaczernienia (0,00 4,00) Maksymalna różnica gęstości optycznych dla wszystkich dostępnych poziomów zaczernienia (0,00 4,00) Powtarzalność dawki Różnica gęstości optycznych przy zmianie grubości fantomu i wartości wysokiego napięcia (0,00 4,00) PB_80 edycja 2 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 25/32

26 Wyposażenie do mammografii Dawka wejściowa 0, Gy 1 Gy Siła kompresji piersi Zakres pomiaru masy: (10 25) kg Stałość siły kompresji Zakres pomiaru masy: (10-25) kg Zmiana położenia płytki uciskowej dla symetrycznego podparcia płytki uciskowej (0,0001 0,05) m Zmiana położenia płytki uciskowej dla niesymetrycznego podparcia płytki uciskowej (0,0001 0,05) m Współczynnik pochłaniania kratki przeciwrozproszeniowej Różnica gęstości optycznych - wzmocnienie ekranu (0,00 4,00) Różnica gęstości optycznych szczelność ciemni (0,00 4,00) Różnica gęstości optycznych oświetlenie robocze ciemni (0,00 4,00) Różnica gęstości optycznych - przepust ciemni (0,00 4,00) Gęstość minimalna w procesie wywoływania (0,00 4,00) Wskaźnik światłoczułości w procesie wywoływania (0,00 4,00) Wskaźnik kontrastowości w procesie wywoływania Czas ekspozycji (0-6) s PB_80 edycja 2 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 26/32

27 Wyposażenie do mammografii Wyposażenie do zdjęć panoramicznych oraz cefalometrii Luminancja negatoskopu ( ) cd/m 2 Jednorodność luminancji powierzchni negatoskopu Natężenie oświetlenia zewnętrznego (12 270) lux Wysokie napięcie (40 120) kv Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Zmienność wysokiego napięcia przy zmianie natężenia prądu Czas ekspozycji (0 30)s Dokładność ustawienia czasu ekspozycji Dawka pochłonięta w powietrzu (0 0,1) Gy Warstwa półchłonna HVL Wydajność lampy Powtarzalność wydajności lampy Zmienność wydajności lampy w funkcji natężenia prądu Zmienność wydajności lampy w funkcji obciążenia prądowo-czasowego Odległość pomiędzy ogniskiem optycznym lampy a rejestratorem obrazu (0,4 2) m Pomiar pośredni / bezpośredni Odchylenie standardowe gęstości optycznej dla kasety kontrolnej Maksymalna różnica gęstości optycznych dla wszystkich kaset (0,00 4,00) PB_80 edycja 2 z dnia PB_77 edycja 3 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 27/32

28 Wyposażenie do zdjęć panoramicznych oraz cefalometrii Różnica gęstości optycznych szczelność ciemni (0,00 4,00) Różnica gęstości optycznych - oświetlenie robocze ciemni (0,0 4,00) Gęstość minimalna w procesie wywoływania (0,00 4,00) Wskaźnik światłoczułości w procesie wywoływania (0,00 4,00) Wskaźnik kontrastowości w procesie wywoływania Luminancja negatoskopu ( ) cd/m 2 Jednorodność luminancji powierzchni negatoskopu Natężenie oświetlenia zewnętrznego negatoskopu (12 270) lux PB_77 edycja 3 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 28/32

29 Środowisko pracy - hałas Środowisko pracy - oświetlenie elektryczne we wnętrzach Środowisko pracy - mikroklimat umiarkowany Środowisko pracy - mikroklimat gorący Środowisko pracy - mikroklimat zimny Środowisko pracy powietrze Laboratorium Badań Środowiskowych Pracownia Badań Higieny Środowiska Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A (30-135) db Szczytowy poziom dźwięku C (30-136) db Metoda pomiarowa bezpośrednia Poziom ekspozycji na hałas odniesiony do: - 8 godz. dobowego wymiaru czasu pracy - tygodnia pracy (z obliczeń) Natężenie oświetlenia ( ) lx Metoda pomiarowa bezpośrednia Równomierność oświetlenia (z obliczeń) Wskaźnik przewidywanej oceny średniej PMV od (-2) do (+2) Wskaźnik przewidywanego odsetka niezadowolonych PPD od 5 % do 75% Metoda pomiarowa pośrednia (z obliczeń) Wskaźnik WBGT (5 50) C Metoda pomiarowa pośrednia (z obliczeń) Wskaźnik IREQ min (0,1-9) m 2 KW -1 Wskaźnik tw c od (-10) C do (-60) C Metoda pomiarowa pośrednia (z obliczeń) Pobieranie próbek w celu oceny narażenia zawodowego na: - pyły przemysłowe - substancje organiczne - metale Metoda dozymetrii indywidualnej Wskaźnik narażenia (z obliczeń) Stężenie pyłu całkowitego (0,2-40) mg/m3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie pyłu respirabilnego (0,1-40) mg/m3 Metoda filtracyjno-wagowa PN-N-01307:1994 PN-EN ISO 9612:2011 z wyłączeniem metody obejmującej strategię nr 2 i 3 - punkt 10 i 11 PN-EN :2004 PB_32 edycja 4 z dnia PN-ISO 7730:2006 PN-EN 27243:2005 PN-EN ISO 11079:2008 PB_73 edycja 4 z dnia PN-Z-04008/7:2002 PN-Z-04008/7:2002/Az1:2004 PN-EN 689:2002 PN-91/Z-04030/05 PN-91/Z-04030/06 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 29/32

30 Środowisko pracy powietrze Powietrze w pomieszczeniach przeznaczonych na pobyt ludzi Stężenie gazu CO (3,5 500) mg/m3 Metoda elektrochemiczna Pobieranie próbek substancje organiczne PB_31 edycja 3 z dnia PB_43 edycja 3 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 30/32

31 Materiał biologiczny ludzki (kał, wymaz z odbytu) Materiał biologiczny ludzki (wymaz z tylnej ściany gardła lub z nosogardzieli) Sporal A Materiał biologiczny ludzki (kał) Laboratorium Mikrobiologii Obecność pałeczek Salmonella, Shigella Metoda posiewu i metoda lateksowa Obecność Neisseria meningitidis Metoda posiewu Skuteczność procesu sterylizacji Metoda jakościowa Obecność antygenu rotawirusów i adenowirusów Metoda immunochromatograficzna PB_13 edycja 5 z dnia PB_14 edycja 4 z dnia PB_22 edycja 4 z dnia PB_38 edycja 2 z dnia Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10 dd marca 2012 r. str. 31/32

32 Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 562 Status zmian: wersja pierwotna - A Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS dnia: r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 10, 24 sierpnia 2012 r. str. 32/32