Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o. o. z siedzibą w Krakowie, os. Złotej Jesieni 1, Kraków

Transkrypt

1 Kraków, dnia r. DZPi Z /2013 Do uczestników postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę leków różnych i opatrunków według VII pakietów zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia numer sprawy 145/ZP/2013 Pytanie nr 1 dot. wzoru umowy Czy Zamawiający w celu miarkowania kar umownych wyrazi zgodę na następującą modyfikację 8 ust. 1: Strony ustalają, że w razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Odbiorca może żądać od Dostawcy kar umownych z następujących tytułów : a) w razie opóźnienia w dostawie, w tym w dostawie na podstawie zamówienia awaryjnego, lub dostarczenia niezgodnie z zamówieniem, w wysokości 2 % całkowitej wartości brutto produktu leczniczego, określonej w umowie, za każdy kalendarzowy dzień; b) w razie niedostarczenia przedmiotu umowy w całości lub części (tj. złożonego zamówienia), w wysokości 15% całkowitej wartości brutto produktu leczniczego, określonej w umowie; c) w razie wcześniejszego rozwiązania umowy lub odstąpienia od niej z przyczyn zawinionych leżących po stronie Dostawcy, zobowiązany jest on do zapłaty na rzecz Odbiorcy kary umownej, w wysokości 10% wartości brutto umowy. d) w razie dostarczenia towaru niezgodnie z 3 towar podlega zwrotowi i Dostawca zostanie obciążony karą w wysokości 10 % wartości niezgodnie z zamówieniem dostarczonego zamówienia. e) w razie niedostarczenia dokumentów, o których mowa w 4 w wysokości 5 % umownej wartości brutto pierwszego zamówienia, za każdy kalendarzowy dzień zwłoki? Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe Pytanie nr 2 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wskazanie, jaki będzie rzeczywisty gwarantowany zakres zamówienia, który zostanie zrealizowany na podstawie umowy zawartej z Zamawiającym, bowiem z brzmienia 1 ustęp 4 umowy, będącego częścią siwz wynika, że Zamawiający nie ma obowiązku złożenia zamówienia do pełnej wartości określonej w 1 ustęp 5. Brak wskazania zakresu

2 zamówienia, choćby minimalnego, który zostanie przez Zamawiającego zrealizowany na 100% powoduje, że opis przedmiotu zamówienia w zakresie ilościowym nie jest jednoznaczny i wyczerpujący, a wykonawca nie może w prawidłowy sposób oszacować ceny ofertowej, bowiem w toku realizacji umowy może okazać się, że Zamawiający zamówi 5% towaru objętego umową, a zrezygnuje z 95%, w związku z czym zwracamy się o wyjaśnienie treści siwz w ww. zakresie. W związku z powyższym pytaniem proponujemy również następującą modyfikację postanowień umowy: Odbiorca może zrezygnować z części dostawy produktu leczniczego, jeżeli z uwagi na okoliczności niezależne od Odbiorcy, realizacja dostawy nie leży w interesie publicznym, pod warunkiem, że niezrealizowana ilość przedmiotu umowy nie będzie większa niż 20 % wartości tejże umowy? Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie powyższego zapisu, zamierza zrealizować zamawianą ilość przedmiotu umowy. Pytanie nr 3 Czy Zamawiający zmodyfikuje wszystkie te postanowienia umowy w których użyte jest sformułowanie produkty lecznicze na produkty lecznicze/ wyroby medyczne? Dzięki takiej modyfikacji treść umowy będzie dotyczyła również wyrobów medycznych bowiem przedmiotem niniejszego postępowania są zarówno leki jak i wyroby medyczne. Tak, Zamawiający wyraża zgodę na powyższą zmianę. Pytanie nr 4 Czy Zamawiający w pakiecie 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie tamponad do nosa i zatok przynosowych o następujących parametrach: Proponowany przez nas tampon donosowy składa się z rozpuszczalnej gazy hemostatycznej rozprężalnej gąbki oraz sznurka. Zewnętrzna gaza hemostatyczna zamienia się w żel po nasiąknięciu wodą. Przy kontakcie żelu z powierzchnią rany uaktywniany jest mechanizm krzepnięcia krwi w celu przyspieszenia fizjologicznej hemostazy. Wewnętrzna gaza może się rozprężyć w celu wytworzenia odpowiedniej kompresji na powierzchni rany i doprowadzenia do fizycznej hemostazy za pomocą kompresji. Ponadto po zżelowaniu gazy hemostatycznej, żel zapewnia wilgotne otoczenie umożliwiające przyspieszenie procesu epitelizacji błony śluzowej nosa, zmniejsza uszkodzenia oraz możliwość ponownego krwawienia. Cechy:

3 wielorakie działanie hemostatyczne, szybko zatrzymuje krwawienie unikalna struktura, skuteczniejsze komponenty miękka gąbka zapewnia równorzędne wzmocnienie i ucisk utrzymuje wilgoć w otoczeniu rany, przyspiesza gojenie rany nie przykleja się, zmniejsza możliwość wystąpienia urazu wtórnego łatwość w posługiwaniu się bezbolesna aplikacja i usuwanie bezpieczny, bez występowania skutków ubocznych Struktura i skład 1 rozpuszczalna gaza hemostatyczna 2 gąbka 3 sznurek Rozpuszczalna gaza hemostatyczna Gąbka Sznurek pochodna sodowa karboksymetylocelulozy alkohol poliwinylowy nić jedwabna Pytanie nr 5 Czy Zamawiający w pakiecie 2 poz. 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie tamponad do nosa i zatok przynosowych w rozmiarze 5,5 x 1,5 x 2 cm lub 5,5x2,5x1,5 cm lub 5,5x1,5x1 cm (zamiast rozmiaru 4,5x1,5x2 cm)? W przypadku odpowiedzi pozytywnej prosimy o wskazanie który z ww. rozmiarów może powinien zaoferować wykonawca. Zamawiający podtrzymuje warunki określone w siwz.

4 Pytanie nr 5 dot. pakietu 2 poz. 2 Czy Zamawiający w pakiecie 2 poz. 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie tamponad do nosa i zatok przynosowych w rozmiarze 8x2,5x1,5 cm lub 8x1,5x1 cm (zamiast rozmiaru 8x1,5x2 cm)? W przypadku odpowiedzi pozytywnej prosimy o wskazanie który z ww. rozmiarów może powinien zaoferować wykonawca. Zamawiający podtrzymuje warunki określone w siwz. Pytanie nr 6 Czy Zamawiający w celu potwierdzenia, że wykonawca posiada odpowiednią wiedzę i doświadczenie uzna w stosunku do asortymentu z pakietu 2 wykaz dostaw i potwierdzające to referencje, których przedmiotem będą dostawy tamponów nosowych do placówek służby zdrowia (zamiast dostaw leków)? Tak Pytanie nr 7 Dotyczy pakietu 5 Niniejszym informujemy, że od dnia 26 kwietnia 2013 roku tymczasowo wstrzymany został obrót lekiem Roferon-A roztwór do wstrzykiwań 6 mln j.n./0,5 ml. Niedostępność tego leku w hurtowni Roche Polska spowodowana jest opóźnieniami w rejestracji nowego miejsca wytwarzania leku oraz brakiem możliwości kontynuacji produkcji w dotychczasowym miejscu. W związku z powyższym prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie i dostarczenie w pakiecie 5 (Interferonum alfa-2a 6 mln. j.m./0,5 ml) produktu leczniczego alternatywnie w dwóch postaciach, tj. 2x 3 mln. j.m./0,5 ml. Dwie ampułko-strzykawki Roferon-A 3 mln. j.m./0,5 ml w pełni zastępują jedną ampułko-strzykawkę Roferon-A 6 mln j.m./0,5 ml, a ich cena jest identyczna. Roferon-A 6 mln j.m./0,5 ml i Roferon-A 3 mln. j.m./0,5 ml są w pełni równoważne także w rozumieniu ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Są stosowane w tych samych wskazaniach, efekt terapeutyczny jest identyczny, a różnica dotyczy jedynie ilości ampułko-strzykawek. Dopuszcza się zamianę Roferonu A 6 mln j.m/0,5 ml na Roferon A 3 mln j.m/0,5 ml w podwójnej ilości czyli 400 szt a 1 fiolka ( zgodnie z listą NFZ). II. W związku z udzielonymi odpowiedziami treść ogłoszenia nie ulega zmianie. III. Przedstawione wyjaśnienia stają się obowiązujące i zostają przekazane wszystkim uczestnikom, którym przekazano SIWZ oraz na stronie internetowej Zamawiającego IV. Pozostałe warunki postępowania zostają bez zmian.

5